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藥物配送與庫存管理制度1.藥物配送管理1.1供應(yīng)商選擇和合作1.1.1醫(yī)院將與信譽良好的合法供應(yīng)商建立合作關(guān)系,確保藥物質(zhì)量和合規(guī)性。1.1.2供應(yīng)商應(yīng)具備相關(guān)許可證和證書,并供應(yīng)藥物的質(zhì)量報告和有效期信息。1.1.3醫(yī)院采購部門將依據(jù)藥物的質(zhì)量、價格、供貨本領(lǐng)等因素進行供應(yīng)商的評估和選擇。1.1.4醫(yī)院與供應(yīng)商的合作應(yīng)簽訂合同,并明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。1.2藥物采購流程1.2.1醫(yī)院采購部門將依據(jù)醫(yī)院的需求編制藥物采購計劃,并定時提交給供應(yīng)商。1.2.2采購部門應(yīng)及時了解藥物的市場供應(yīng)情況,并調(diào)整采購計劃。1.2.3供應(yīng)商應(yīng)定時配送藥物,并供應(yīng)相應(yīng)的產(chǎn)品清單和發(fā)票。1.2.4醫(yī)院采購部門收到藥物時,應(yīng)進行驗收,并核對與清單的全都性和數(shù)量的準(zhǔn)確性。1.2.5如發(fā)現(xiàn)藥物存在質(zhì)量問題或數(shù)量不符的情況,采購部門應(yīng)及時與供應(yīng)商聯(lián)系,并協(xié)商解決方法。1.3藥物配送記錄1.3.1醫(yī)院采購部門應(yīng)建立藥物配送記錄,包含藥物名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、供應(yīng)商信息等。1.3.2藥物配送記錄應(yīng)及時更新,并存檔備查。1.3.3醫(yī)院應(yīng)建立藥物的退貨和換貨記錄,記錄藥物的原因、數(shù)量、處理方式等。1.3.4藥物配送記錄和退貨、換貨記錄應(yīng)定期進行審核和整理,確保準(zhǔn)確性和完整性。2.庫存管理2.1庫存監(jiān)測與掌控2.1.1醫(yī)院藥房部門應(yīng)設(shè)立負責(zé)庫存管理的工作人員,負責(zé)庫存監(jiān)測和掌控工作。2.1.2庫存監(jiān)測應(yīng)包含藥物種類、數(shù)量、庫存余量、有效期等信息的跟蹤和記錄。2.1.3庫存掌控應(yīng)依據(jù)醫(yī)院的臨床需求和藥物有效期設(shè)定合理的庫存上限和下限。2.1.4庫存監(jiān)測和掌控應(yīng)定期進行,確保藥物庫存的合理性和安全性。2.2藥物存儲條件2.2.1藥房應(yīng)設(shè)立適合的藥物存儲區(qū)域,保持干凈、防潮、干燥、通風(fēng)良好等條件。2.2.2不同類型的藥物應(yīng)依照其特性和要求進行分類存放,并標(biāo)明藥物的名稱和有效期。2.2.3藥物存儲區(qū)域應(yīng)采取適當(dāng)?shù)臏囟群蜐穸日瓶卮胧?,確保藥物質(zhì)量和穩(wěn)定性。2.2.4藥物存儲區(qū)域應(yīng)設(shè)有監(jiān)測設(shè)備,并定期檢測和記錄溫度、濕度等參數(shù)。2.3藥物庫存清單管理2.3.1藥房應(yīng)建立藥物庫存清單,記錄藥物的名稱、規(guī)格、批號、庫存數(shù)量等信息。2.3.2庫存清單應(yīng)定期進行盤點和更新,并與實際庫存進行核對。2.3.3如發(fā)現(xiàn)庫存清單與實際庫存存在差別,藥房應(yīng)及時調(diào)查原因并進行調(diào)整。2.3.4庫存清單應(yīng)作為藥物庫存管理的依據(jù),并定期進行審核和備份。3.盤點和報損管理3.1定期盤點3.1.1醫(yī)院藥房部門應(yīng)定期進行藥物庫存的盤點工作,確保庫存的準(zhǔn)確性和完整性。3.1.2盤點應(yīng)依照規(guī)定的程序進行,包含整理庫存清單、實際盤點、核對差別等步驟。3.1.3盤點結(jié)果應(yīng)與庫存清單進行比對,如存在差別,應(yīng)及時調(diào)查原因并進行處理。3.1.4盤點結(jié)果應(yīng)進行記錄,并報告給相關(guān)部門和管理人員。3.2藥物報損管理3.2.1藥物報損應(yīng)依照相關(guān)規(guī)定進行,包含報告、整理、記錄等步驟。3.2.2藥物報損的原因應(yīng)進行記錄,并與相關(guān)部門進行核對和審核。3.2.3藥物報損應(yīng)依照醫(yī)院的規(guī)定進行,包含合理處理、返廠退貨等處理方式。3.2.4藥物報損記錄應(yīng)進行歸檔和備份,作為藥物庫存管理的依據(jù)。4.備注本制度適用于醫(yī)院的藥物配送和庫存管理工作,旨在保障醫(yī)院藥物質(zhì)量和安全,提高醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和效率。各相關(guān)部門和工作人員應(yīng)嚴(yán)格依照本

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