病區(qū)用藥管理制度

病區(qū)用藥管理制度第一章總則第一條為了確保醫(yī)院病區(qū)用藥工作的規(guī)范化、科學化和安全性，提高藥物使用效果，保障患者用藥安全，訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院各病區(qū)的用藥管理工作，并適用于各醫(yī)生、護士、藥劑師等參加病區(qū)用藥管理的工作人員。第二章藥品采購和配送第三條醫(yī)院病區(qū)藥物采購應遵從醫(yī)院的采購政策和程序，由特地的采購部門負責采購工作。第四條采購部門應依據病區(qū)用藥需求進行合理的藥品儲備，并確保貨源充分、質量可靠。第五條病區(qū)藥品采購的具體要求包含：嚴格依照采購需求和用藥計劃進行采購；選擇合格的藥品供應商，確保供應商具備合法許可證和藥品質量保證；定期對藥品供應商進行評估并記錄評估結果；購入藥品必需符合國家藥品管理法規(guī)的要求；檢驗藥品質量并保存相關檢驗記錄；全程跟蹤藥品采購流程，確保采購過程透亮、合法。第六條藥品的配送應由醫(yī)院的藥房部門進行，并確保及時、準確地配送到各病區(qū)。同時，藥房部門應訂立和執(zhí)行配送標準和流程，確保藥品的安全性和完整性。第三章藥品管理第七條病區(qū)用藥管理工作應由醫(yī)生、護士和藥劑師共同參加，各自負責不同的工作環(huán)節(jié)，確保病區(qū)用藥的科學性和合理性。第八條醫(yī)生應依據患者的具體情況，合理選用藥品，并依照規(guī)定的用藥劑量和用藥時間進行處方。同時，醫(yī)生應對藥品的不良反應和藥物相互作用有充分的了解，并樂觀與護士和藥劑師進行溝通。第九條護士在執(zhí)行醫(yī)生開具的藥品治療計劃時，應認真核對藥品名稱、劑量、用藥時間等信息，并進行相關記錄。同時，護士應及時向醫(yī)生和藥劑師報告藥品使用的效果和患者的不良反應。第十條藥劑師是病區(qū)用藥管理的緊要構成部分，應參加藥品的選擇、配制、審核和監(jiān)測工作。藥劑師應確保藥品的配制準確無誤，并依據需要供應藥品的專業(yè)引導和咨詢服務。第十一條病區(qū)應建立完善的用藥檔案，包含患者的個人信息、用藥記錄、不良反應等。用藥檔案應保管完整，并依照相關法規(guī)進行保密。第十二條病區(qū)應定期進行藥物庫存清點和檢查，確保藥品的保管和使用符合規(guī)定。同時，要做好藥品的過期處理工作，禁止使用過期藥品。第四章用藥安全第十三條醫(yī)院病區(qū)應建立健全的用藥安全管理體系，保障患者用藥的安全性。具體要求包含：訂立具體的用藥安全工作制度和流程；開展用藥安全培訓，提高醫(yī)務人員的用藥安全意識；加強藥品的質量管理和不良反應的監(jiān)測；定期開展用藥合理性審查，確保患者用藥的科學性和合理性；加強患者用藥教育和引導，提高患者的用藥依從性。第十四條醫(yī)院應建立用藥不良事件的報告和處理機制，對發(fā)生的不良事件進行調查、分析和總結，并采取相應的改進措施，防止仿佛事件的再次發(fā)生。第五章督查與考核第十五條為了確保病區(qū)用藥管理的規(guī)范化和科學化，醫(yī)院應建立用藥督查制度，并定期進行督查工作。第十六條督查部門應由特地的藥物管理部門負責，對病區(qū)的用藥管理工作進行監(jiān)督和檢查。第十七條藥物管理部門應定期對各病區(qū)進行評估和考核，對不合格的病區(qū)用藥管理工作進行整改，并追究相關責任。第十八條病區(qū)藥物管理工作的考核指標包含：藥品采購管理、藥品配送管理、醫(yī)生用藥工作、護士用藥工作、藥劑師用藥工作、用藥安全管理等方面。第六章附則第十九條本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，相關事宜由醫(yī)院藥物管理部門負責解釋。第二十條對于違反本制度的行為，將依照醫(yī)院相關規(guī)定予以相應的紀律處分，并承當相應的法律責任。第二十一條本制度的解釋權歸醫(yī)院全部，如有需要修改，應經有關部門審批并重新發(fā)布。第二十二條本