高分子化學(xué)（山東聯(lián)盟-聊城大學(xué)）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋聊城大學(xué)

高分子化學(xué)（山東聯(lián)盟-聊城大學(xué)）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋聊城大學(xué)第一章單元測試

對于PVC下列說法中不正確的是

A:結(jié)構(gòu)單元數(shù)與重復(fù)單元數(shù)相同B:結(jié)構(gòu)單元的原子組成與單體相同C:相對分子量等于結(jié)構(gòu)單元數(shù)與單體分子量的乘積D:聚合機理屬于逐步加聚反應(yīng)

答案:聚合機理屬于逐步加聚反應(yīng)對于聚合物結(jié)構(gòu)單元的描述，下列敘述中不正確的是

A:結(jié)構(gòu)單元數(shù)描述聚合物的分子量B:結(jié)構(gòu)單元總是與單體對應(yīng)C:尼龍-66中有兩種結(jié)構(gòu)單元D:結(jié)構(gòu)單元是原子組成與單體相同的單元

答案:結(jié)構(gòu)單元是原子組成與單體相同的單元對于尼龍-66，下列敘述中不正確的是

A:重復(fù)單元數(shù)與鏈節(jié)數(shù)相等B:屬于均聚物C:結(jié)構(gòu)單元數(shù)是重復(fù)單元數(shù)的2倍D:聚合物的強度與分子量有關(guān)

答案:屬于均聚物有一品種的PVC，平均分子量是10萬，該PVC的平均聚合度是(已知：氯乙烯的分子量是62.5)

A:100000B:50000C:1600D:3200

答案:1600聚合物的相對分子量具有

A:具有統(tǒng)計性B:多分散性C:單分散性D:單一性

答案:多分散性下列聚合物的熱行為屬熱塑性的是

A:PEB:聚氨酯塑料C:環(huán)氧塑料D:酚醛塑料

答案:PE高分子是指由許多相同的、簡單的結(jié)構(gòu)單元通過共價鍵重復(fù)連接而成的相對分子量在10000以上的化合物

A:錯B:對

答案:對平均分子量相同的的聚合物，分子量分布一定相同

A:錯B:對

答案:錯

第二章單元測試

體型縮聚中，關(guān)鍵問題是

A:調(diào)節(jié)分子量B:控制聚合速率C:凝膠點預(yù)測D:控制轉(zhuǎn)化率

答案:凝膠點預(yù)測下列各組單體中，發(fā)生體型縮聚的單體有

A:ω－氨基酸B:對苯二甲酸和乙二醇C:丙三醇和苯酐D:己二酸和己二胺

答案:丙三醇和苯酐線型縮聚物的分子量隨反應(yīng)時間延長而

A:增大B:減小C:不變

答案:增大線型縮聚反應(yīng)中，Xn=1/（1-P）的使用條件是

A:兩單體等物質(zhì)量B:壓力不高C:2-2體系D:轉(zhuǎn)化率不高

答案:兩單體等物質(zhì)量下列哪種組合有可能制備體型聚合物

A:2-2官能度體系B:2官能度體系C:2-3官能度體系D:1-2官能度體系

答案:2-3官能度體系不影響縮聚反應(yīng)聚合度的因素是

A:反應(yīng)程度B:平衡常數(shù)C:基團數(shù)比D:轉(zhuǎn)化率

答案:轉(zhuǎn)化率在ω-羥基己酸均聚，當(dāng)反應(yīng)程度為0.990時，其聚合度是

A:50B:500C:10D:100

答案:100下列不屬于縮聚反應(yīng)的特點是

A:縮聚反應(yīng)可逆、平衡B:鏈增長過程是逐步的C:鏈增長過程似多骨諾米牌D:鏈增長過程似串珠子式的

答案:鏈增長過程似多骨諾米牌在線性縮聚反應(yīng)中，一開始單體的轉(zhuǎn)化率就很大，但沒有形成高分子聚合物。

A:錯B:對

答案:對2-2體系（bBb+aAa）可以形成體型縮聚物。

A:錯B:對

答案:錯縮聚反應(yīng)的單體一般都帶官能團。

A:對B:錯

答案:對線型縮聚物的分子量與平衡常數(shù)無關(guān)，只與反應(yīng)時間有關(guān)。

A:對B:錯

答案:錯

第三章單元測試

溫度對自由基聚合鏈終止方式的影響是

A:升高溫度，偶合終止分率增大，Xn增大B:升高溫度，歧化終止分率減小，Xn增大C:升高溫度，歧化終止分率增大，Xn減小D:升高溫度，偶合終止分率減小，Xn增大

答案:升高溫度，歧化終止分率增大，Xn減小對于自由基聚合反應(yīng)，下列說法中正確的是

A:引發(fā)劑分解是放熱的，鏈增長是吸熱的，總的熱效應(yīng)的放熱的B:引發(fā)劑濃度增大，聚合速率加快，聚合度增大C:引發(fā)劑濃度增大，動力學(xué)鏈長增大D:引發(fā)劑濃度增大，聚合速率加快，聚合度減小

答案:引發(fā)劑濃度增大，聚合速率加快，聚合度減小以過氧化苯甲酰為引發(fā)劑在60℃進行苯乙烯聚合，已知：苯乙烯的單體濃[M]=8.5mol/L、引發(fā)劑濃度[I]=3.9×10-3mol/L、聚合速率Rp=0.255×10-4mol/L.S、引發(fā)速率Ri=2.07×10-8mol/L.S、自由基濃度[M]=1.70×10-8mol/L，其動力學(xué)鏈長是

A:1208B:81176C:2416D:40588

答案:1208低活性引發(fā)劑的半衰期為

A:t1/2<1hB:t1/2>16hC:t1/2>6hD:1h>t1/2>6h

答案:t1/2>6h苯乙烯聚合時，其自加速現(xiàn)象出現(xiàn)較晚，這是由于苯乙烯單體是聚苯乙烯的

A:不良溶劑B:非溶劑C:良溶劑

答案:良溶劑自動加速效應(yīng)是自由基聚合特有的現(xiàn)象，它不會導(dǎo)致

A:聚合速率增加B:暴聚現(xiàn)象C:分子量分布變窄D:聚合物分子量增加

答案:分子量分布變窄自由基聚合中關(guān)于單體的聚合能力，下列說法中正確的是

A:帶有吸電子基團的單取代基烯類單體，能發(fā)生陽離子聚合B:帶有兩個供電子基團，且是1,1取代的烯類單體，可能進行自由基聚合C:電子效應(yīng)決定按何種機理聚合，空間效應(yīng)決定能否聚合D:具有共軛效應(yīng)的烯類單體，只能進行自由基聚合

答案:帶有吸電子基團的單取代基烯類單體，能發(fā)生陽離子聚合表征聚合物相對分子量的物理量是

A:XnB:kdC:ν（動力學(xué)鏈長）D:kp

答案:Xn；ν（動力學(xué)鏈長）自由基聚合中，自加速現(xiàn)象對聚合物分子量無影響

A:錯B:對

答案:錯自由基聚合反應(yīng)中，引發(fā)劑濃度增大，聚合速率加快，聚合度增大

A:對B:錯

答案:錯鏈自由基除了增長反應(yīng)外，還有可能發(fā)生向單體轉(zhuǎn)移、向引發(fā)劑轉(zhuǎn)移、向溶劑轉(zhuǎn)移等鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)

A:錯B:對

答案:對

第四章單元測試

自由基共聚合反應(yīng)中，聚合溫度升高，則

A:r1·r2→0，向交替共聚方向變化B:r1·r2→1，向理想共聚方向變化C:向無規(guī)方向變化

答案:r1·r2→1，向理想共聚方向變化一對單體共聚時，r1=0.5，r2=2，其共聚行為是

A:交替共聚B:嵌段共聚C:理想共聚D:非理想共聚

答案:理想共聚苯乙烯與異戊二烯共聚，r1=0.54，r2=1.92，若要得到組成均勻的共聚物，采用的手段是

A:一次加料，控制轉(zhuǎn)化率B:補加異戊二烯C:控制原料比D:補加苯乙烯

答案:補加異戊二烯苯乙烯（M1）和丁二烯（M2）在5℃下進行自由基乳液共聚時，其r1=0.64，r2=1.38，已知苯乙烯和丁二烯的均聚鏈增長速率常數(shù)分別為49和25.1L/(mol·s)，則共聚時苯乙烯的鏈增長速率常數(shù)為

A:18.19B:0.05498C:76.56D:0.01306

答案:76.56兩種單體共聚時，r1>1,r2<1,下列說法中正確的是

A:共聚物組成曲線為在對角線的上方，與對角線無交點B:共聚物組成曲線為先下后上，與對角線有交點C:隨轉(zhuǎn)化率增大，共聚物中單體M1的含量增加。D:共聚物組成曲線為在對角線下方

答案:共聚物組成曲線為在對角線的上方，與對角線無交點推導(dǎo)二元共聚合反應(yīng)組成方程時，做了穩(wěn)態(tài)的假設(shè)，關(guān)于穩(wěn)態(tài)下列說法中正確的是

A:體系中自由基的濃度變化不大B:自由基總濃度不變，兩種自由基互轉(zhuǎn)的速率相等C:鏈引發(fā)反應(yīng)與鏈增長速率相等D:鏈終止速率與鏈增長速率相等。

答案:自由基總濃度不變，兩種自由基互轉(zhuǎn)的速率相等已知一對單體進行共聚合時獲得了恒比共聚物，其條件必定是

A:r1＝0.5，r2＝0.5B:r1＝1.5，r2＝0.5C:r1＝1.1，r2＝0.5D:r1＝0.5，r2＝1.7

答案:r1＝0.5，r2＝0.5在共聚反應(yīng)中，若兩單體的競聚率均為零，產(chǎn)物為交替共聚物。

A:對B:錯

答案:對共聚物的組成與轉(zhuǎn)化率無關(guān)。

A:對B:錯

答案:錯二元共聚合反應(yīng)中，兩單體的競聚率大小，反映兩單體均聚與共聚能力的大小。

A:錯B:對

答案:對

第五章單元測試

本體聚合工藝中關(guān)鍵問題是

A:選擇引發(fā)劑B:反應(yīng)熱的排除C:壓力控制D:選擇單體

答案:反應(yīng)熱的排除乳液聚合中，產(chǎn)品粒徑與乳化劑濃度有關(guān)，下列說法中正確的是

A:產(chǎn)品粒徑與乳化劑濃度無關(guān)B:乳化劑濃度增大，產(chǎn)品粒徑減小C:乳化劑濃度增大，產(chǎn)品粒徑增大

答案:乳化劑濃度增大，產(chǎn)品粒徑減小用乳液聚合法生產(chǎn)丁苯橡膠時，可選用的引發(fā)劑是

A:AIBNB:原文件沒有答案C:BPO

答案:原文件沒有答案下列物質(zhì)中作引發(fā)劑的是

A:明膠B:BPOC:碳酸鈣D:十二烷基硫酸鈉

答案:BPO懸浮聚合的關(guān)鍵問題是

A:懸浮劑和分散介質(zhì)B:單體和引發(fā)劑C:懸浮劑和攪拌D:引發(fā)劑和懸浮劑

答案:懸浮劑和攪拌不屬于溶液聚合基本組分的是

A:乳化劑B:引發(fā)劑C:溶劑D:單體

答案:乳化劑乳液聚合過程可分為增速期、恒速期和降速期，其中恒速期結(jié)束的標(biāo)志是

A:引發(fā)劑全部分解B:體系粘度恒定C:單體液滴全部消失D:膠束全部消失

答案:單體液滴全部消失乳液聚合進入恒速期的標(biāo)志是單體液滴全部消失。

A:錯B:對

答案:錯本體聚合中不易產(chǎn)生自加速現(xiàn)象，反應(yīng)溫度易控制。

A:對B:錯

答案:錯懸浮聚合宜采用水溶性引發(fā)劑。

A:對B:錯

答案:錯

第六章單元測試

質(zhì)子酸，如硫酸、鹽酸等是陰離子聚合的引發(fā)劑

A:錯B:對

答案:錯萘鈉引發(fā)體系可引發(fā)苯乙烯制成活性聚合物

A:錯B:對

答案:對離子聚合的終止方式主要是雙基終止。

A:對B:錯

答案:錯陽離子聚合多在較低的溫度下進行

A:對B:錯

答案:對制備分子量分布較窄的聚苯乙烯，應(yīng)選擇

A:陰離子聚合B:配位聚合C:陽離子聚合D:自由基聚合

答案:陰離子聚合陰離子聚合為活性聚合，主要是由于

A:引發(fā)劑活性高B:活性鏈易終止C:用于陰離子聚合的單體活性高D:活性鏈難終止

答案:活性鏈難終止陰離子聚合機理的特點是

A:慢引發(fā)快增長速終止B:快引發(fā)快增長易轉(zhuǎn)移難終止C:快引發(fā)慢增長無轉(zhuǎn)移無終止

答案:快引發(fā)慢增長無轉(zhuǎn)移無終止陽離子聚合的引發(fā)劑為

A:KNH2B:C4H9LiC:Na-萘D:BF3+H2O

答案:BF3+H2O陰離子聚合的引發(fā)劑是

A:親核試劑B:三氯化鐵C:親電試劑D:DPPH

答案:親核試劑陽離子聚合的單體是

A:丙烯腈B:異丁烯C:MMAD:氯乙烯

答案:異丁烯

第七章單元測試

配位聚合產(chǎn)物最主要結(jié)構(gòu)主要表現(xiàn)在

A:可生成活性聚合物B:分子量分布均勻C:具有很高的立體定向性D:分子量較其他聚合高

答案:分子量分布均勻配位聚合中發(fā)生配位的活性中心是

A:堿金屬B:親核試劑C:親電試劑D:過渡金屬

答案:過渡金屬不屬于聚合物構(gòu)型結(jié)構(gòu)分類的是

A:無規(guī)立構(gòu)B:間同立構(gòu)C:全同立構(gòu)D:交替立構(gòu)

答案:交替立構(gòu)全同、間同和無規(guī)立構(gòu)聚合物統(tǒng)稱為有規(guī)立構(gòu)聚合物

A:對B:錯

答案:錯第三代Z-N引發(fā)劑，除添加主引發(fā)劑、共引發(fā)劑和第三組分外，還使用了載體，以提高引發(fā)劑的活性

A:對B:錯

答案:對

第八章單元測試

開環(huán)聚合是指具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的單體經(jīng)引發(fā)聚合后將環(huán)打開形成高分子化合物的一類聚合反應(yīng)

A:錯B:對

答案:對環(huán)中含有醚鍵-O-的環(huán)狀化合物稱為環(huán)醚（

A:錯B:對

答案:對尼龍6屬于聚酰胺類化合物，是由逐步聚合制得的

A:錯B:對

答案:錯不屬于環(huán)狀類單體是

A:環(huán)烯烴B:環(huán)酰胺C:環(huán)醚D:環(huán)烷

答案:環(huán)烷屬于環(huán)縮醛的化合物是

A:三聚氰胺B:三聚甲醛C:四氫呋喃D:酚醛樹脂

答案:三聚甲醛

第九章單元測試

滌綸樹脂是雜鏈聚合物

A:錯B:對

答案:對溫度低于Tg時，非晶態(tài)聚合物處于玻璃態(tài)

A:錯B:對

答