2025年外研版三年級(jí)起點(diǎn)選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版三年級(jí)起點(diǎn)選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷377考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述錯(cuò)誤的是A.乙苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被溴原子取代，所得產(chǎn)物有3種B.有機(jī)物C7H8O屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有6種C.立體烷的二氯代物有3種D.菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它的一硝基取代物有5種2、化學(xué)制備萘()的合成過(guò)程如圖下列說(shuō)法正確的是A.a的分子式是C10H12OB.萘的二氯代物有10種C.b的所有碳原子可能處于同一平面D.a→b的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)3、聚己內(nèi)酰胺的合成路線如圖所示；部分反應(yīng)條件略去。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.環(huán)己酮最多與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，其產(chǎn)物六元環(huán)上的一氯代物有4種B.反應(yīng)①為加成反應(yīng)，反應(yīng)②為消去反應(yīng)C.環(huán)己酮肟存在順?lè)串悩?gòu)D.己內(nèi)酰胺經(jīng)水解(反應(yīng)③)開(kāi)環(huán)后，發(fā)生縮聚反應(yīng)(反應(yīng)④)生成聚己內(nèi)酰胺4、利用有機(jī)分子模擬生物體內(nèi)“醛縮酶”催化Diels-Alder反應(yīng)取得重要進(jìn)展，榮獲2021年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。某Diels-Alder反應(yīng)催化機(jī)理如下；下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.總反應(yīng)為加成反應(yīng)B.Ⅰ和Ⅴ互為同系物C.Ⅵ是反應(yīng)的催化劑D.化合物X為5、下列說(shuō)法中正確的是()A.醫(yī)用酒精的濃度通常為95%B.煤經(jīng)過(guò)氣化和液化等物理變化可轉(zhuǎn)化為清潔燃料C.用燃燒法不能鑒別乙醇、苯和四氯化碳D.“熔噴布”可用于制作口罩，生產(chǎn)“熔噴布”的主要原料是聚丙烯，它屬于混合物6、在給定條件下，下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是A.B.C.D.7、國(guó)際計(jì)量大會(huì)第26次會(huì)議新修訂阿伏加德羅常數(shù)(NA=6.02214076×1023mo1-1)并于2019年5月20日正式生效。下列說(shuō)法正確的是A.常溫常壓下，46g14CO2中含有的氧原子數(shù)為2NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L丙烯和環(huán)丙烷的混合氣體中含有C-H鍵的數(shù)目為4NAC.1mol中共平面的碳原子數(shù)最多為12NAD.0.1mo1?L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液與足量酸性K2Cr2O7溶液反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.1NA評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)8、構(gòu)成有機(jī)化合物的元素種類(lèi)不多，但是有機(jī)化合物種類(lèi)繁多、數(shù)量巨大，你認(rèn)為這是什么原因造成的_______？請(qǐng)闡明理由_______。9、利用下圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

(1)實(shí)驗(yàn)中得到的氣體生成物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，它可能含有哪類(lèi)物質(zhì)______？

(2)石蠟油分子在通過(guò)熱的素瓷片的過(guò)程中可能發(fā)生了什么變化______？10、用化學(xué)方程式表示下列物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系；并指出反應(yīng)類(lèi)型。

編號(hào)化學(xué)方程式反應(yīng)類(lèi)型①________________②________________③________________④________________⑤________________11、某有機(jī)物A能與NaOH溶液反應(yīng)；其分子中含有苯環(huán)，相對(duì)分子質(zhì)量為136，其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%，其余為氧。

（1）A的分子式是_________。

若A能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體，其結(jié)構(gòu)有_____種。

（3）若A與NaOH溶液在加熱時(shí)才能反應(yīng)，且1molA消耗1molNaOH，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是___________________或者是_______________________。

（4）若A與NaOH溶液在加熱時(shí)才能反應(yīng)，且1molA消耗2molNaOH，則符合條件的A的結(jié)構(gòu)可能有____種，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有____種，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。12、某有機(jī)化合物經(jīng)燃燒分析法測(cè)得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

(1)該有機(jī)物的分子式為_(kāi)__。

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為_(kāi)__。

(3)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得該有機(jī)物不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，利用紅外光譜儀測(cè)得該有機(jī)物的紅外光譜如圖所示。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是__(寫(xiě)出兩種即可)。

評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)13、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤14、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹(shù)脂。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、的名稱(chēng)為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、計(jì)算題(共1題，共9分)21、完全燃燒標(biāo)準(zhǔn)狀況下某氣態(tài)烴2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)該烴的相對(duì)分子質(zhì)量_______。

(2)該烴的分子式_______。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共1題，共4分)22、芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成；A有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：

已知：

①A是芳香族化合物且苯環(huán)側(cè)鏈上有兩種處于不同環(huán)境下的氫原子；

②+CO2；

③RCOCH3+R′CHORCOCH=CHR′+H2O。

回答下列問(wèn)題：

(1)B的分子式為_(kāi)___，F(xiàn)具有的官能團(tuán)名稱(chēng)是____。

(2)由D生成E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___，由E生成F所需試劑及反應(yīng)條件為_(kāi)___。

(3)K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。

(4)由H生成I的化學(xué)方程式為_(kāi)___。

(5)化合物F的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿(mǎn)足以下三個(gè)條件的有____種(不考慮立體異構(gòu))。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③苯環(huán)上有兩個(gè)取代基。

其中核磁共振氫譜有6組峰，峰面積比為3：2：2：1：1：1的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。

(6)糠叉丙酮()是一種重要的醫(yī)藥中間體，請(qǐng)參考上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成路線____(無(wú)機(jī)試劑任用，用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。評(píng)卷人得分六、工業(yè)流程題(共3題，共15分)23、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_(kāi)________，C中的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)____________。

（2）D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______________，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線。24、固體酒精已廣泛用于餐飲業(yè)；旅游業(yè)和野外作業(yè)等。固體酒精是向工業(yè)酒精中加入固化劑使之成為固體形態(tài)；以下為生產(chǎn)固體酒精的流程：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)煤的組成以_______元素為主，煤的干餾屬于_______變化。

(2)乙烯的結(jié)構(gòu)式是____，過(guò)程③的化學(xué)方程式是_____，該反應(yīng)的類(lèi)型屬于_______。

(3)酒精的官能團(tuán)是_____(填名稱(chēng))，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學(xué)式為_(kāi)____。25、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示：

(1)上述流程中，設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是_______操作(填寫(xiě)操作名稱(chēng))，實(shí)驗(yàn)室里這一操作可以用_______進(jìn)行(填寫(xiě)儀器名稱(chēng))。

(2)由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是_______，由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是_______。

(3)在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的方程式為_(kāi)______。

(4)在設(shè)備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和_______，通過(guò)_______操作(填寫(xiě)操作名稱(chēng))；可以使產(chǎn)物相互分離。

(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)為了防止水源污染，用簡(jiǎn)單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水中有無(wú)苯酚，此方法為：_______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙苯苯環(huán)上的氫原子有3類(lèi)；其中一個(gè)氫原子被溴原子取代，所得產(chǎn)物有3種，故A正確；

B．C7H8O屬于芳香族化合物；可能為苯甲醇；苯甲醚、鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對(duì)甲基苯酚，共5種，故B錯(cuò)誤；

C．二氯有面上相鄰；相對(duì)及體心相對(duì)位置；二氯代物有3種，故C正確；

D．由結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)性可知；菲分子中含5種H，則一硝基取代物有5種，故D正確；

故選B。2、B【分析】【詳解】

A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式為C10H10O；故A錯(cuò)誤；

B.結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，萘中含2種位置的H，則其一氯代物有2種（），二氯代物有10種（故B正確；

C.b中有4個(gè)C原子為飽和C原子；具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以該分子中所有C原子不可能共平面，故C錯(cuò)誤；

D.a比b少1個(gè)O原子；多2個(gè)H原子；所以為還原反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

答案選B。3、C【分析】【詳解】

A．根據(jù)環(huán)己酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；1mol環(huán)己酮中含有1mol羰基，最多與1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，加成后產(chǎn)物為環(huán)己醇，六元環(huán)上有4種不同的H原子，即一氯代物有4種，故A說(shuō)法正確；

B．環(huán)己酮與NH2OH反應(yīng)生成該反應(yīng)為加成反應(yīng)，該產(chǎn)物不穩(wěn)定，發(fā)生脫水，產(chǎn)物為因?yàn)樯商嫉p鍵，因此該反應(yīng)為消去反應(yīng)，故B說(shuō)法正確；

C．順?lè)串悩?gòu)是指每個(gè)雙鍵碳原子連接兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；環(huán)己酮肟為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，相當(dāng)于兩邊原子團(tuán)一樣，不符合順?lè)串悩?gòu)的定義，因此環(huán)己酮肟不存在順?lè)串悩?gòu)，故C說(shuō)法錯(cuò)誤；

D．己內(nèi)酰胺中含有酰胺鍵，酰胺鍵發(fā)生水解，得到H2NCH2CH2CH2CH2CH2COOH，根據(jù)尼龍6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，推出H2NCH2CH2CH2CH2CH2COOH發(fā)生縮聚反應(yīng)得到尼龍6；故D說(shuō)法正確；

答案為C。4、B【分析】【詳解】

A．由催化機(jī)理可知，總反應(yīng)為+該反應(yīng)為加成反應(yīng)，A正確；

B．結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物，和結(jié)構(gòu)不相似、分子組成上也不是相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)；兩者不互為同系物，B錯(cuò)誤；

C．由催化機(jī)理可知；反應(yīng)消耗了Ⅵ又生成了VI，VI是反應(yīng)的催化劑，C正確；

D．I+VI→X+II，由I、VI、II的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X為H2O；D正確；

答案選B。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．醫(yī)用酒精的濃度為75%；故A錯(cuò)誤；

B．煤脫硫后才能轉(zhuǎn)化為清潔能源；且煤的氣化和液化均為化學(xué)變化，故B錯(cuò)誤；

C．乙醇燃燒產(chǎn)生淡藍(lán)色的火焰；苯燃燒有濃煙，四氯化碳不能燃燒，可以用燃燒法鑒別這三種物質(zhì)，故C錯(cuò)誤；

D．“熔噴布”可用于制作口罩；生產(chǎn)“熔噴布”的主要原料是聚丙烯，聚丙烯屬于混合物，故D正確；

故選D。6、C【分析】【詳解】

A．氮?dú)夂脱鯕庠诟邏悍烹姷臈l件下反應(yīng)生成一氧化氮；不能直接生成二氧化氮，故A錯(cuò)誤；

B．鋁和濃硝酸在常溫下會(huì)發(fā)生鈍化；不會(huì)生成硝酸鋁，硝酸鋁和足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉，不會(huì)生成氫氧化鋁沉淀，故B錯(cuò)誤；

C．乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇；在銅作催化劑的條件下乙醇會(huì)被氧氣氧化成乙醛，故C正確；

D．油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)得到高級(jí)脂肪酸鹽和丙三醇；不會(huì)生成葡萄糖，故D錯(cuò)誤；

答案選C。7、A【分析】【詳解】

A．一個(gè)14CO2含有2個(gè)氧原子，46g14CO2的物質(zhì)的量n==1mol，含有的氧原子數(shù)為2NA；故A符合題意；

B．丙烯、環(huán)丙烷的分子式均為C3H6，標(biāo)況下都是氣體，11.2L丙烯和環(huán)丙烷的物質(zhì)的量n==0.5mol，1mol丙烯(CH3CH=CH2)，環(huán)丙烷()中均含6molC-H鍵，0.5mol丙烯和環(huán)丙烷含有3molC-H鍵，含有C-H鍵的數(shù)目為3NA；故B不符合題意；

C．中兩個(gè)苯環(huán)共用2個(gè)碳原子，不能旋轉(zhuǎn)，兩個(gè)苯環(huán)上的10個(gè)碳原子一定共面，苯環(huán)所連的碳原子和苯環(huán)共面，雙鍵連接的碳原子一定共面，故該分子最多有13個(gè)C原子共平面，1mol中共平面的碳原子數(shù)最多為13NA；故C不符合題意；

D．缺少溶液體積，不能計(jì)算(NH4)2Fe(SO4)2的物質(zhì)的量；故D不符合題意；

答案選A。二、填空題(共5題，共10分)8、略

【分析】【詳解】

碳原子最外層為4個(gè)電子，能形成4個(gè)共價(jià)鍵，且能跟多種元素形成共價(jià)鍵，故形成的化合物種類(lèi)多；碳原子間的結(jié)合方式可以是單鍵、雙鍵、三鍵，與其他原子間頁(yè)能形成單鍵、雙鍵、三鍵，導(dǎo)致形成的化合物種類(lèi)多；分子中各原子在空間的排布不同，對(duì)于相同分子式的物質(zhì)，可以形成同分異構(gòu)體，有構(gòu)造異構(gòu)、立體異構(gòu)等，不同分子式的物質(zhì)種類(lèi)也不同，故形成的化合物種類(lèi)多?！窘馕觥刻荚映涉I特點(diǎn)、碳原子間的結(jié)合方式以及分子中各原子在空間的排布造成的碳原子成鍵特點(diǎn)是碳原子能與碳、氫、氧、氮、硫等多種原子形成各種共價(jià)鍵，每個(gè)碳原子能夠形成4個(gè)共價(jià)鍵，碳原子間的結(jié)合方式是能夠形成單鍵、雙鍵、三鍵，能形成鏈狀、環(huán)狀，分子中各原子在空間的排布不同，分子結(jié)構(gòu)就不同9、略

【分析】【詳解】

（1）實(shí)驗(yàn)中得到的氣體生成物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；它可能含有的物質(zhì)是乙烯；丙烯、丁二烯等氣態(tài)小分子烯烴。

（2）石蠟油分子在通過(guò)熱的素瓷片過(guò)程中發(fā)生了裂化反應(yīng)?！窘馕觥?1)乙烯；丙烯、丁二烯等。

(2)裂化反應(yīng)10、略

【分析】【詳解】

①燃燒發(fā)生氧化反應(yīng)，生成水和二氧化碳，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

②和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

③和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，生成1，2-二溴乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

④和HCl發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

⑤和H2O在加熱、加壓、催化劑的條件下發(fā)生加成反應(yīng)，生成乙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為【解析】氧化反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)11、略

【分析】【詳解】

（1）有機(jī)物A中N（C）==8，N（H）==8，N（O）==2，故分子式為C8H8O2，答案為C8H8O2；

（2）若除了苯環(huán)側(cè)鏈為飽和鍵，則氫原子數(shù)符合2n-6=2×8-6=10；而分子中只有8個(gè)氫原子，故側(cè)鏈有一個(gè)不飽和鍵，A能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，則分子中含有羧基，可為苯乙酸；甲基苯甲酸等，其中甲基苯甲酸有鄰、間、對(duì)3種，共4種，故答案為4；

（3）若A與NaOH溶液在加熱時(shí)才能反應(yīng)，且1molA消耗1molNaOH，說(shuō)明分子中含有酯基，可為苯甲酸甲酯或甲酸苯甲酯等，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

故答案為

（4）若A與NaOH溶液在加熱時(shí)才能反應(yīng)，且1molA消耗2molNaOH，對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體可由甲酸和甲基苯酚形成的甲酸苯酚酯，其中甲基和酯基有鄰、間、對(duì)3種，另一種為乙酸苯酚酯，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為4；3；【解析】①.C8H8O2②.4③.④.⑤.4⑥.3⑦.12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)該有機(jī)物中

故該有機(jī)物的分子式為

(2)該有機(jī)物的水溶液呈酸性，說(shuō)明含有羧基，結(jié)構(gòu)中不含支鏈，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為有4種等效氫，其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為

(3)由圖可知，該有機(jī)物分子中有2個(gè)1個(gè)1個(gè)結(jié)構(gòu)，或2個(gè)1個(gè)據(jù)此可知該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C4H8O23：2：2：1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH3三、判斷題(共8題，共16分)13、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。14、B【分析】【詳解】

細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細(xì)胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯(cuò)誤。15、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過(guò)聚合反應(yīng)生成的合成高分子化合物即合成樹(shù)脂。故正確。16、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱(chēng)為3－甲基－1－丁炔，故錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應(yīng)，錯(cuò)誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。19、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對(duì)三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤。四、計(jì)算題(共1題，共9分)21、略

【分析】【分析】

n(烴)=n(C)=n(CO2)=n(H)=2n(H2O)=故1mol烴中，含C原子2mol，H原子4mol，改烴為C2H4。

【詳解】

(1)根據(jù)分析；該烴為乙烯，相對(duì)分子質(zhì)量為28；

(2)乙烯分子式為：C2H4?！窘馕觥?8C2H4五、有機(jī)推斷題(共1題，共4分)22、略

【分析】【分析】

A的苯環(huán)上支鏈上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，A的不飽和度==4，側(cè)鏈沒(méi)有不飽和鍵，A為B能發(fā)生加成反應(yīng)，則A發(fā)生消去反應(yīng)生成B，B為B和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D為B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，C能和苯甲醛發(fā)生信息③的反應(yīng)，則C為K為由F的分子式可知，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E為E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為F與新制的Cu(OH)2懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng)然后酸化得到H為H發(fā)生縮聚反應(yīng)生成I為(5)本題采用逆向合成法，即根據(jù)已知信息③可知可由和合成得到，根據(jù)已知信息②可知可由(CH3)2C=CH2氧化得到，而(CH3)2C=CH2則可以由原料(CH3)3COH通過(guò)消去反應(yīng)制得；依次確定合成路線，據(jù)此分析解題。

(1)

由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：則其分子式為C9H10，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：則其具有的官能團(tuán)名稱(chēng)是羥基和醛基，故答案為：C9H10；羥基和醛基；

(2)

由分析可知，由D生成E即發(fā)生水解反應(yīng)生成則該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))，由E生成F即催化氧化成則所需試劑及反應(yīng)條件為Cu/Ag，O2，加熱，故答案為：取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))；Cu/Ag，O2；加熱；

(3)

由分析可知，K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(4)

由分析可知，由H生成I即發(fā)生縮聚反應(yīng)生成則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O，故答案為：n+(n-1)H2O；

(5)

由化合物F的分子式為C9H10O2，不飽和度為：=5，故其能同時(shí)滿(mǎn)足①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)即含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)含有醛基；③苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則分別為-OH、-CH2CH2CHO或者-OH、-CH(CHO)CH3兩種組合，每一種又有鄰間對(duì)三種位置關(guān)系，故F同時(shí)滿(mǎn)足三個(gè)條件的同分異構(gòu)體中有6種，其中核磁共振氫譜有6組峰，峰面積比為3：2：2：1：1：1的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：6；

(6)

本題采用逆向合成法，即根據(jù)已知信息③可知可由和合成得到，根據(jù)已知信息②可知可由(CH3)2C=CH2氧化得到，而(CH3)2C=CH2則可以由原料(CH3)3COH通過(guò)消去反應(yīng)制得，依次確定合成路線為：(CH3)3COH(CH3)2C=CH2故答案為：(CH3)3COH(CH3)2C=CH2【解析】(1)C9H10羥基；醛基。

(2)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))Cu/Ag，O2；加熱。

(3)

(4)n+(n-1)H2O

(5)6

(6)(CH3)3COH(CH3)2C=CH2六、工業(yè)流程題(共3題，共15分)23、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測(cè)A可能為甲苯，A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G應(yīng)為氧化過(guò)程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測(cè)A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G為氧化過(guò)程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團(tuán)為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個(gè)平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過(guò)單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個(gè)平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個(gè)H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個(gè)H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個(gè)；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有醛基，若苯環(huán)上有一個(gè)取代基，有兩種基團(tuán)：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個(gè)取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對(duì)三種相對(duì)位置，有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)取代基，即2個(gè)-CH3和1個(gè)-CHO時(shí)，其有6種異構(gòu)體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿(mǎn)足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種，其中滿(mǎn)足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙酰基，再還原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或24、略

【分析】【分析】

煤通過(guò)干餾得到出爐煤氣；通過(guò)分離得到乙烯，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇中加入固