2025年中圖版選修化學(xué)下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年中圖版選修化學(xué)下冊階段測試試卷404考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列說法中，正確的是A.所有的有機(jī)物中都含有碳元素且都存在同分異構(gòu)現(xiàn)象B.互為同分異構(gòu)體的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式一定不同C.甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)后的產(chǎn)物CH2Cl2有兩種同分異構(gòu)體D.分子式為CnH2n＋2和CmH2m＋2的兩烷烴一定互為同系物2、天然水體中的與空氣中的保持平衡。某溫度下，溶洞水體中(為或)為與關(guān)系如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是。

A.斜線③表示隨pH變化關(guān)系B.該溫度下，時(shí)溶液的pH=9.3C.根據(jù)圖像不能計(jì)算該溫度下CaCO3的D.該溫度下，H2CO3的電離平衡常數(shù)Ka1數(shù)量級(jí)為3、巰基乙酸(HSCH2COOH)是一元弱酸。常溫下，向20mL0.1mol·L-1HSCH2COOH溶液中滴加pH=13的NaOH溶液，c(OH-)水表示混合溶液中水電離出的OH-濃度，pOH=-lgc(OH-)水。pOH與NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列推斷正確的是。

A.滴定終點(diǎn)時(shí)宜選擇甲基橙作指示劑B.在a、b、d、f4點(diǎn)中水的電離程度最大的點(diǎn)是fC.e點(diǎn)溶液中：c(HSCH2COO-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)D.若c點(diǎn)V=xmL，則HSCH2COOH的電離常數(shù)Ka=4、為了除去粗鹽中的CaCl2、MgCl2、Na2SO4以及泥沙等雜質(zhì)；某同學(xué)設(shè)計(jì)了一種制備精鹽的實(shí)驗(yàn)方案，步驟如圖(用于沉淀的試劑稍過量)：

稱取粗鹽濾液濾液精鹽。

下列說法正確的是A.第②步的過濾操作可以省略B.第③，④、⑤步添加試劑的操作順序可以是：NaOH、Na2CO3、BaCl2C.在第④步中可以用KOH替代NaOHD.第⑦步加入鹽酸的目的只是除去溶液中C5、下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)不正確的是A.乙炔的實(shí)驗(yàn)式：CHB.的系統(tǒng)命名為：3-甲基戊烷C.乙基的電子式：D.順-2-丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型：6、北京冬奧會(huì)滑雪比賽冠軍谷愛凌戴的滑雪鏡不僅顏值高且不易碎兼具良好的透明度；制作材料是一種高分子材料—聚碳酸酯(簡稱PC，*代表省略的端基原子)，其合成方法和分子結(jié)構(gòu)如下圖所示，下列說法不正確的是。

A.化合物A的分子式為C15H16O2B.可通過FeCl3溶液檢驗(yàn)A是否完全反應(yīng)C.A的一氯代物有三種結(jié)構(gòu)D.反應(yīng)物B分子中所有原子可能共平面評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)7、按要求寫出下列方程式：

(1)硫酸鋁的電離方程式：__________。

(2)Fe2(SO4)3溶液與Ba(OH)2溶液反應(yīng)的離子方程式：_______。

(3)BaCO3與稀鹽酸溶液反應(yīng)的離子方程式：_______。

(4)Fe2O3與稀硫酸溶液反應(yīng)的離子方程式：_________。

(5)醋酸溶液與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式：________8、Ⅰ用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物：

（1）CH3-CH(C2H5)-C(C2H5)=CH-CH3______________________________

（2）CH3-CH(C2H5)-C(CH3)3__________________________________________________

Ⅱ有5種烴：甲烷、乙炔、苯、環(huán)己烷、甲苯，分別取一定量的這些烴，完全燃燒后生成mmolCO2和nmolH2O。則。

（1）當(dāng)m＝n時(shí)，該烴是_____________________

（2）當(dāng)m＝2n時(shí)，該烴是_____________________

（3）當(dāng)2m＝n時(shí)，該烴是_____________________

（5）當(dāng)4m＝7n時(shí)，該烴是_____________________9、（1）有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式可進(jìn)一步簡化，如：

根據(jù)題目要求回答下列問題：

①有機(jī)物與氫氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式為(用結(jié)構(gòu)簡式書寫)：______。

②β-月桂烯的結(jié)構(gòu)簡式為一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有____種。

（2）下列幾種烴類物質(zhì)：

①正四面體烷的二氯取代產(chǎn)物有__________種；立方烷的二氯取代產(chǎn)物有__________種。

②關(guān)于苯和環(huán)辛四烯的說法正確的是___________(填字母符號(hào))。

A.都能使酸性KMnO4溶液褪色。

B.都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，等質(zhì)量的苯和環(huán)辛四烯消耗H2的物質(zhì)的量之比為3:4

C.都是碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替結(jié)構(gòu)。

D.都能發(fā)生氧化反應(yīng)10、在下列物質(zhì)中選擇相應(yīng)的序號(hào)填空：

①甲烷②乙烯③乙炔④甲苯⑤乙醇⑥乙酸乙酯。

(1)分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是___________。

(2)分子中含有碳碳三鍵的是___________。

(3)能發(fā)生水解反應(yīng)的是___________。

(4)在核磁共振氫譜中有三個(gè)吸收峰，且峰面積之比為的是___________。

(5)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能使溴的四氯化碳溶液褪色的是___________。11、相對(duì)分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式___________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)12、用酸性KMnO4溶液可將三種無色液體CCl4、苯、甲苯鑒別出來。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤13、乙醇可由乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)制得，乙酸可由乙醇氧化制得。(____)A.正確B.錯(cuò)誤14、在蔗糖的水解液中加入銀氨溶液并加熱，無銀鏡產(chǎn)生，蔗糖沒有水解。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤15、丙醛和丙酮是不同類的同分異構(gòu)體，二者的化學(xué)性質(zhì)相似。(________)A.正確B.錯(cuò)誤16、1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng)，最多生成2molAg。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、羧酸都易溶于水。(______)A.正確B.錯(cuò)誤18、若兩種二肽互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物一定不一致。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、質(zhì)譜法可以測定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類型。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、推斷題(共2題，共10分)21、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________22、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團(tuán)名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機(jī)試劑任選)__________________評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共40分)23、某醫(yī)藥中間體F的制備流程如圖(部分產(chǎn)物已略去)。

已知：(表示烴基)

(1)F中含有官能團(tuán)的名稱是羧基和_______。

(2)實(shí)驗(yàn)室制取乙炔的化學(xué)方程式為____________。

(3)A不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為_________。

(4)反應(yīng)①～④中，屬于加成反應(yīng)的是___________(填序號(hào))。

(5)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為________。

(6)E的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(7)某聚合物的單體與互為同分異構(gòu)體，該單體核磁共振氫譜有三個(gè)峰，峰面積之比為且能與溶液反應(yīng)，則聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是_______。

(8)已知：i.+

ii.RCH=CHR′RCHO+R′CHO(R；R′表示烴基)

以和為起始原料合成選用必要的無機(jī)試劑，寫出合成路線流程圖：_______________。合成路流程圖例：24、醛、酮是有機(jī)化學(xué)中的重要分支，在有機(jī)工業(yè)合成中有重要用途?，F(xiàn)以苯乙酮()和A為原料合成有機(jī)化合物F；合成路線如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：

已知：①

②碳碳雙鍵上的碳原子連接羥基的有機(jī)化合物不穩(wěn)定。

(1)A的化學(xué)名稱是___________，B中所含官能團(tuán)的名稱是___________。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為___________；C→D的反應(yīng)類型是___________。

(3)D→E的化學(xué)方程式是___________。

(4)X是苯乙酮()的同分異構(gòu)體，且是只含苯環(huán)1個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定化合物，則X有___________種，其中核磁共振氫譜中有4組峰，峰面積之比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

(5)設(shè)計(jì)以和為起始原料制備的合成路線(無機(jī)試劑任選)___________。25、食品級(jí)聚丙烯酸鈉(J)是中美日等國允許使用的食品添加劑；常用于食品的增稠；增筋和保鮮。J可通過烴A經(jīng)以下路線合成：

請回答下列問題：

(1)J的結(jié)構(gòu)簡式：___________，③的反應(yīng)類型：_________，G中官能團(tuán)名稱：_______。

(2)A～J分子中含有碳碳雙鍵的有________________________________(填字母代號(hào))。寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式___________。

(3)寫出符合下列要求的D的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式________________

i.鏈狀化合物ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)ⅲ.分子中不含

(4)寫出由2－苯乙醇()為原料制取的合成路線(無機(jī)試劑任選)。合成路線常用的表示方式為：______________26、已知：在400°C有金屬氧化物存在條件下能發(fā)生脫羰基()反應(yīng)?；衔锸呛铣赡承┧幬锏闹虚g體。試設(shè)計(jì)合理方案由化合物合成_______。提示：合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：(合成過程中無機(jī)試劑任選)ABC→H評(píng)卷人得分六、工業(yè)流程題(共2題，共20分)27、鉬酸鈉晶體(Na2MoO4·2H2O)是無公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑。工業(yè)上利用鉬精礦(主要成分是MoS2，含少量PbS等)制備鉬酸鈉的途徑如圖所示：

(1)Na2MoO4·2H2O中鉬元素的化合價(jià)是____________

(2)焙燒過程發(fā)生的主要反應(yīng)為MoS2+O2→MoO3+SO2(未配平)，該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是____________(填化學(xué)式)。

(3)堿浸時(shí)生成Na2MoO4和一種氣體A，該氣體的電子式為________；沉淀時(shí)加入Na2S溶液的目的是______________________

(4)焙燒鉬精礦所用的裝置是多層焙燒爐；圖1為各爐層固體物料的物質(zhì)的量的百分?jǐn)?shù)(φ)。

第6層焙燒爐中所得MoO3與MoO2的物質(zhì)的量之比為___________

(5)鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的混合液常作為碳素鋼的緩蝕劑。常溫下；碳素鋼在三種不同介質(zhì)中的腐蝕速率實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2：

①使碳素鋼的緩蝕效果最優(yōu)，鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的濃度比應(yīng)為_______。

②隨著鹽酸和硫酸濃度的增大，碳素鋼在兩者中腐蝕速率產(chǎn)生明顯差異的主要原因是__________________________________。

③空氣中鉬酸鹽對(duì)碳鋼的緩蝕原理是在碳鋼表面形成FeMnO4—Fe2O3保護(hù)膜。密閉式循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中的碳鋼管道緩蝕，除需要加入鉬酸鹽外還需加入NaNO2。則NaNO2的作用是_____________________________28、實(shí)驗(yàn)室以工業(yè)鈷渣為原料制取CoSO4溶液和ZnSO4·7H2O晶體；其實(shí)驗(yàn)流程如下：

已知：①“酸浸”所得溶液中主要含CoSO4、ZnSO4，另含少量FeSO4、NiSO4。②金屬活動(dòng)性：Ni介于Fe、Cu之間。③下表是相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH（開始沉淀的pH按金屬離子濃度1mol·L－1計(jì)算，pH＞11時(shí)Zn（OH）2能溶于NaOH溶液生成[Zn（OH）4]2－）:。金屬離子開始沉淀的pH完全沉淀的pHCo2＋7.69.4Zn2＋5.98.9

（1）“酸浸”時(shí)所加稀硫酸不宜過量太多的原因是________。

（2）“除鐵”時(shí)，向溶液中持續(xù)鼓入空氣的作用是________。

（3）流程中需將濾渣Ⅰ、濾渣Ⅱ的洗滌液與“除鐵”后所得濾液合并，目的是________。

（4）寫出“還原”過程中Na2SO3、稀H2SO4與Co（OH）3反應(yīng)的離子方程式：________。

（5）實(shí)驗(yàn)所得CoSO4溶液可用于制備CoCO3，制備時(shí)CoSO4飽和溶液與Na2CO3飽和溶液的混合方式為________。

（6）請結(jié)合如圖硫酸鋅晶體的溶解度曲線，設(shè)計(jì)從“氧化沉鈷”后的濾液（含ZnSO4、Na2SO4、NiSO4等）中獲取ZnSO4·7H2O的實(shí)驗(yàn)方案：取適量濾液，____________________________，過濾，用少量冰水洗滌，低溫干燥得ZnSO4·7H2O晶體。（實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑有：Zn粉、1.0mol·L－1NaOH、1.0mol·L－1H2SO4）

參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【詳解】

A．所有的有機(jī)物中都含有碳元素；但不是所有的有機(jī)物都存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，如甲烷；乙烷等沒有同分異構(gòu)現(xiàn)象，故A錯(cuò)誤；

B．互為同分異構(gòu)體的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)不同；結(jié)構(gòu)簡式一定不同，故B正確；

C．甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)后的產(chǎn)物CH2Cl2只有一種結(jié)構(gòu)；不存在同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；

D．分子式為CnH2n＋2和CmH2m＋2，當(dāng)m≠n時(shí)，二者都是烷烴，結(jié)構(gòu)相似，分子間相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)；所以二者一定互為同系物，當(dāng)m=n時(shí)，二者分子式相同，一定不是同系物，故D錯(cuò)誤；

故選B。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D，要注意CnH2n＋2和CmH2m＋2的分子式不一定不同。2、C【分析】【分析】

由碳酸的電離方程式可知，隨著pH逐漸增大，濃度減小，平衡右移，和增大，由碳酸鈣的沉淀溶解平衡可知鈣離子濃度減小，由圖可知，pH較小時(shí)濃度大于濃度，則①表示Ca2+，②表示③表示

【詳解】

A．由分析知斜線③表示隨pH變化關(guān)系；故A正確；

B．由圖可知，pH=6.3時(shí)，H2CO3和濃度相等，所以pH=10.3時(shí)，和濃度相等，所以則解得所以該溫度下，時(shí)溶液的pH=9.3；故B正確；

C．由分析知①表示Ca2+，③表示經(jīng)交點(diǎn)（8.5，-4.5），可計(jì)算該溫度下CaCO3的=故C錯(cuò)誤；

D．由B選項(xiàng)可知該溫度下數(shù)量級(jí)為10-7；故D正確；

故答案為：C3、D【分析】【分析】

巰基乙酸為一元弱酸；抑制水的電離，加入NaOH溶液，發(fā)生中和反應(yīng)，對(duì)水電離的抑制能力減弱，當(dāng)兩者恰好完全反應(yīng)時(shí)，水的電離達(dá)到最大，繼續(xù)加入NaOH溶液，抑制水的電離，據(jù)此分析；

【詳解】

A．巰基乙酸為一元弱酸；與NaOH溶液恰好完全反應(yīng)后，溶液顯堿性，根據(jù)指示劑的變色范圍，用NaOH溶液滴定巰基乙酸，指示劑應(yīng)用酚酞，故A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)上述分析，d點(diǎn)時(shí)pOH最小，即c(OH-)最大；說明兩者恰好完全反應(yīng)，水的電離程度最大，故B錯(cuò)誤；

C．巰基乙酸為一元弱酸，巰基乙酸與NaOH溶液恰好完全反應(yīng)，生成SHCH2COONa，屬于強(qiáng)堿弱酸鹽，溶液顯堿性，c點(diǎn)溶液pH=7，溶液顯中性，存在c(HSCH2COO-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)，e點(diǎn)溶液顯堿性，c(OH－)＞c(H＋)；故C錯(cuò)誤；

D．根據(jù)C選項(xiàng)分析，c點(diǎn)存在c(HSCH2COO-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)，根據(jù)鈉元素守恒，c(HSCH2COO-)=c(Na+)==mol/L，根據(jù)物料守恒，c(SHCH2COOH)=[]mol/L=[]mol/L，巰基乙酸的電離平衡常數(shù)K==故D正確；

答案為D。4、A【分析】【分析】

由流程可知，粗鹽溶解后，過濾除去泥沙，加氯化鋇可除去S加氫氧化鈉除去Mg2+，加碳酸鈉可除去Ba2+、Ca2+，過濾后溶液中的溶質(zhì)為NaCl、NaOH和Na2CO3，加適量鹽酸，NaOH和Na2CO3與鹽酸反應(yīng)后；溶液中溶質(zhì)為NaCl，然后蒸發(fā)結(jié)晶得到NaCl。

【詳解】

A．由分析可知；第②步的過濾是過濾出不溶于水的泥沙，可在第⑥步中和碳酸鋇；碳酸鈣等一起過濾除去，故可以省略第②步操作，故A正確；

B．若第③步加入氫氧化鈉可除去Mg2+，第④步加入碳酸鈉可除去Ca2+，第⑤步加入氯化鋇可除去S但這樣的順序，最后加入氯化鋇溶液又引入了雜質(zhì)Ba2+，加入鹽酸不能除去，所以BaCl2溶液必須在Na2CO3溶液之前加入；可在NaOH溶液之前加入，也可在NaOH溶液之后加入，故B錯(cuò)誤；

C．在第④步中若用KOH替代NaOH，就會(huì)在溶液中引入雜質(zhì)離子K+；因此不能使用KOH，故C錯(cuò)誤；

D．鹽酸不僅和碳酸根離子反應(yīng)；還會(huì)和氫氧根離子反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

答案選A。5、C【分析】【詳解】

A．實(shí)驗(yàn)式為最簡式；乙炔的實(shí)驗(yàn)式：CH，A正確；

B．烷烴命名中要求碳鏈最長，的系統(tǒng)命名為：3-甲基戊烷；B正確；

C．乙基中碳原子含有1個(gè)未成對(duì)電子，電子式：C錯(cuò)誤；

D．順-2-丁烯中碳碳雙鍵兩端的甲基在同一側(cè)，分子結(jié)構(gòu)模型：D正確；

故選C。6、B【分析】【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式知，化合物A的分子式為C15H16O2；故A正確；

B．由題給信息知，A、B反應(yīng)生成高分子化合物的同時(shí)，還有苯酚生成，A與苯酚均能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則不可通過FeCl3溶液檢驗(yàn)A是否完全反應(yīng)；故B錯(cuò)誤；

C．A分子內(nèi)共有3種氫原子；則A的一氯代物有三種結(jié)構(gòu)，故C正確；

D．苯環(huán)；羰基都是平面結(jié)構(gòu)；則反應(yīng)物B分子中所有原子可能共平面，故D正確；

答案選B。二、填空題(共5題，共10分)7、略

【分析】【詳解】

(1)Al2(SO4)3是強(qiáng)電解質(zhì)，完全電離，其電離方程式為Al2(SO4)3=2Al3++3

(2)Fe2(SO4)3溶液與Ba(OH)2溶液反應(yīng)生成BaSO4和Fe(OH)3的沉淀，其離子方程式為2Fe3++3+3Ba2++6OH-=3BaSO4↓+2Fe(OH)3↓；

(3)BaCO3與稀鹽酸溶液反應(yīng)生成氯化鋇、二氧化碳和水，其中BaCO3難溶，離子方程式中寫化學(xué)式，因此反應(yīng)的離子方程式為BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O；

(4)Fe2O3與稀硫酸溶液反應(yīng)生成硫酸鐵和水，反應(yīng)的離子方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O；

(5)醋酸為弱電解質(zhì)，離子方程式中書寫化學(xué)式，醋酸與氫氧化鈉反應(yīng)生成醋酸鈉和水，反應(yīng)的離子方程式為CH3COOH+OH-=CH3COO-+H2O?！窘馕觥緼l2(SO4)3=2Al3++32Fe3++3+3Ba2++6OH-=3BaSO4↓+2Fe(OH)3↓BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2OFe2O3+6H+=2Fe3++3H2OCH3COOH+OH-=CH3COO-+H2O8、略

【分析】【詳解】

Ⅰ、（1）CH3-CH(C2H5)-C(C2H5)＝CH-CH3是烯烴，名稱是4-甲基-3-乙基-2-已烯；（2）CH3-CH(C2H5)-C(CH3)3是烷烴；名稱是2，2，3-三甲基戊烷；

Ⅱ、有機(jī)物完全燃燒后生成的CO2與H2O的物質(zhì)的量分別為mmol；nmol；根據(jù)元素守恒可知，該有機(jī)物組成中C、H原子數(shù)目為m：2n，則（1）當(dāng)m=n時(shí)，則有機(jī)物組成中C、H原子數(shù)目為1：2，該烴為環(huán)己烷；（2）當(dāng)m=2n時(shí)，則有機(jī)物組成中C、H原子數(shù)目為1：1，該烴為乙炔、苯；（3）當(dāng)2m=n時(shí)，則有機(jī)物組成中C、H原子數(shù)目為1：4，該烴是甲烷；（4）當(dāng)4m=7n時(shí)，則有機(jī)物組成中C、H原子數(shù)目為7：8，該烴是甲苯。

點(diǎn)睛：掌握烷烴的命名方法是解答的關(guān)鍵，烷烴命名的基本步驟是：選主鏈，稱某烷；編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫在前；標(biāo)位置，短線連；不同基，簡到繁；相同基，合并算。如果是烯烴，則將含有碳碳雙鍵的最長的碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”，然后從距離碳碳雙鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位即可?！窘馕觥竣?4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2，2，3-三甲基戊烷③.環(huán)己烷④.乙炔、苯⑤.甲烷⑥.甲苯9、略

【分析】【分析】

（1）①與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成

②β-月桂烯的結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)碳碳雙鍵；都能發(fā)生加成反應(yīng)，而且存在一個(gè)共軛雙鍵，可發(fā)生1,2-加成和1,4-加成；

（2）①正四面體烷的結(jié)構(gòu)中只有1種環(huán)境的氫原子；任意的2個(gè)氫原子均是相鄰的；立方烷的二氯代物有棱上相鄰，面上相對(duì)(即面對(duì)角線)和體對(duì)角線三種位置關(guān)系；

②環(huán)辛四烯結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)等，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

（1）①與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成反應(yīng)方程式為：

②β-月桂烯的結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)碳碳雙鍵，即一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)，可在①和②上發(fā)生1,2-加成和1,4-加成，形成2種加成產(chǎn)物；可以在①③上發(fā)生加成反應(yīng)，生成1種加成產(chǎn)物；可以在②和③上發(fā)生加成反應(yīng)，生成1種加成產(chǎn)物；因此一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物理論上最多有4種；

（2）①正四面體烷的結(jié)構(gòu)中只有1種環(huán)境的氫原子；任意的2個(gè)氫原子均是相鄰的，因此二氯代物只有1種；立方烷的二氯代物有棱上相鄰，面上相對(duì)(即面對(duì)角線)和體對(duì)角線三種位置關(guān)系，因此立方烷的二氯取代產(chǎn)物有3種；

②A.環(huán)辛四烯結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵；能發(fā)生氧化反應(yīng)而使高錳酸鉀溶液褪色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.環(huán)辛四烯結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵；能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol環(huán)辛四烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)消耗氫氣4mol，1mol苯與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，二者等物質(zhì)的量時(shí)消耗氫氣的物質(zhì)的量之比為4:3，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.苯結(jié)構(gòu)中不存在碳碳雙鍵；環(huán)辛四烯結(jié)構(gòu)中存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替結(jié)構(gòu)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.苯能被氧氣氧化，環(huán)辛四烯能被氧氣或KMnO4等氧化劑氧化；因此都能發(fā)生氧化反應(yīng)，D項(xiàng)正確；

答案選D?！窘馕觥竣?②.4③.1④.3⑤.D10、略

【分析】【詳解】

（1）甲烷是正四面體形分子；故答案為①；

（2）乙炔中含有碳碳三鍵；故答案為③；

（3）乙酸乙酯中含有酯基；可以水解，故答案為：⑥；

（4）乙醇分子中等效氫的個(gè)數(shù)為3，且其個(gè)數(shù)比為故答案為：⑤；

（5）甲苯、乙醇能被高錳酸鉀氧化，而使其褪色，但是不能和溴的四氯化碳反應(yīng)，故答案為：④、⑤。【解析】(1)①

(2)③

(3)⑥

(4)⑤

(5)④、⑤11、略

【分析】【分析】

【詳解】

烷烴的通式為CnH2n+2，根據(jù)題意12n+2n+2=72，解得n=5，所以該烴的分子式為C5H12，戊烷存在同分異構(gòu)體，其中支鏈越多沸點(diǎn)越低，所以沸點(diǎn)最低的烷烴為CH3C(CH3)2CH3?！窘馕觥緾H3C(CH3)2CH3三、判斷題(共9題，共18分)12、A【分析】【詳解】

酸性高錳酸鉀溶液可以氧化甲苯而褪色，苯和CCl4都不和高錳酸鉀反應(yīng)，會(huì)出現(xiàn)分層，苯在上層，CCl4在下層，故酸性高錳酸鉀溶液可以區(qū)分這三種無色液體，該說法正確。13、A【分析】【分析】

【詳解】

乙醇可由乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)制得，乙酸可由乙醇酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液氧化制得，故正確。14、B【分析】【詳解】

蔗糖的水解液中含催化劑硫酸；檢驗(yàn)蔗糖的水解產(chǎn)物需在堿性條件下進(jìn)行，故實(shí)驗(yàn)操作為：在蔗糖的水解液中加NaOH溶液至溶液呈堿性，再加入銀氨溶液并水浴加熱，若無銀鏡產(chǎn)生，則蔗糖沒有水解；答案為：錯(cuò)誤。15、B【分析】【詳解】

丙醛分子結(jié)構(gòu)中含有醛基，能被銀氨溶液、新制的Cu(OH)2等弱氧化劑氧化，丙酮分子結(jié)構(gòu)中含酮羰基，不含醛基，不能被銀氨溶液、新制的Cu(OH)2等弱氧化劑氧化，二者的化學(xué)性質(zhì)不相似。說法錯(cuò)誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

1molHCHO中含有2mol醛基，與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)：1molHCHO生成4molAg，故答案為：錯(cuò)誤；17、B【分析】【詳解】

隨著碳原子數(shù)目的增多，羧酸在水中的溶解度逐漸減小，如硬脂酸難溶于水，故上述說法錯(cuò)誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

若兩種二肽互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物也可能是同一種氨基酸，此時(shí)二者結(jié)構(gòu)一致，故認(rèn)為互為同分異構(gòu)體的兩種二肽的水解產(chǎn)物不一致的說法是錯(cuò)誤的。19、B【分析】【詳解】

質(zhì)譜法可以測定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類型，核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物中氫原子的種類和個(gè)數(shù)，錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實(shí)驗(yàn)線上經(jīng)過高溫高速噴出超細(xì)纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對(duì)病毒顆粒物的吸附性能，答案錯(cuò)誤。四、推斷題(共2題，共10分)21、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可得出A的結(jié)構(gòu)簡式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結(jié)構(gòu)簡式為：若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，結(jié)構(gòu)簡式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡式為：

(6)反應(yīng)②是F：反應(yīng)產(chǎn)生G：反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；反應(yīng)③是G變?yōu)镠：反應(yīng)是與溴水反應(yīng)；

(7)反應(yīng)①是E：與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；

反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類型是消去反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)合成與推斷，利用題目已知信息，結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)個(gè)特種反應(yīng)是進(jìn)行有機(jī)合成及推斷的基礎(chǔ)?！窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(yīng)(加成反應(yīng))?.消去反應(yīng)22、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取代反應(yīng)生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應(yīng)生成則G為先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成則H為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成則I為

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，名稱是乙烯；H的結(jié)構(gòu)簡式為官能團(tuán)為羧基；碳碳雙鍵，故答案為：乙烯；羧基、碳碳雙鍵；

(2)反應(yīng)②為在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO；反應(yīng)⑦為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為：銅或銀；氧氣，加熱；酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；

(3)I的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(4)反應(yīng)④為在氫氧化鈉溶液中中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案為：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）L是的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)，則兩個(gè)處于對(duì)位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH，HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C（CH3）—，CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C（OOCH）—；共9種，故答案為：9；

（6）由題給信息和有機(jī)物的性質(zhì)可知，CH3CHO制備的轉(zhuǎn)化關(guān)系為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生信息①反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成CH3CH=CHCOOH，一定條件下，CH3CH=CHCOOH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成則合成路線為故答案為：

【解析】乙烯羧基、碳碳雙鍵銅或銀、氧氣，加熱酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))+2NaOH+2NaCl+H2O9五、有機(jī)推斷題(共4題，共40分)23、略

【分析】【分析】

A和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到1，4-丁二醇，A不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，結(jié)合A分子式知，A為HOCH2C≡CCH2OH，該反應(yīng)為加成反應(yīng)；1分子乙炔與2分子甲醛發(fā)生加成反應(yīng)得到A，生成B的反應(yīng)為取代反應(yīng)，B為BrCH2CH2CH2CH2Br，BrCH2CH2CH2CH2Br發(fā)生取代反應(yīng)生成NCCH2CH2CH2CH2CN，水解生成C為HOOCCH2CH2CH2CH2COOH，C和有機(jī)物G反應(yīng)生成D，根據(jù)D的分子式知，該反應(yīng)為酯化反應(yīng)，則G為CH3CH2OH，D為CH3CH2OOCCH2CH2CH2CH2COOCH2CH3，D發(fā)生題給信息反應(yīng)生成E為E發(fā)生水解反應(yīng)得到F。

【詳解】

（1）F為含有官能團(tuán)的名稱是羧基；羰基（或酮基），故答案為：羰基（或酮基）。

（2）實(shí)驗(yàn)室用電石和水制取乙炔，其化學(xué)反應(yīng)方程式為：↑，故答案為：↑。

（3）A和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到1，4-丁二醇，且A不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明A中無醛基，結(jié)合A的分子式可知，A為HOCH2C≡CCH2OH，故答案為：HOCH2C≡CCH2OH。

（4）1分子乙炔與2分子甲醛發(fā)生加成反應(yīng)得到HOCH2C≡CCH2OH，HOCH2C≡CCH2OH和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到1，4-丁二醇，生成B的反應(yīng)為取代反應(yīng)，B為BrCH2CH2CH2CH2Br，B發(fā)生取代反應(yīng)生成NCCH2CH2CH2CH2CN；所以反應(yīng)①～④中，屬于加成反應(yīng)的是①；②，故答案為：①、②。

（5）C為HOOCCH2CH2CH2CH2COOH，C和有機(jī)物G反應(yīng)生成D，根據(jù)D的分子式知，該反應(yīng)為酯化反應(yīng)，則G為CH3CH2OH，D為CH3CH2OOCCH2CH2CH2CH2COOCH2CH3，其化學(xué)反應(yīng)方程式為：故答案為：

（6）D發(fā)生題給信息反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：

（7）A為HOCH2C≡CCH2OH，其分子式為：C4H6O2，某聚合物的單體與互為同分異構(gòu)體，該單體核磁共振氫譜有三個(gè)峰，說明有三種不同環(huán)境的氫原子，且峰面積之比為能與溶液反應(yīng)，說明含羧基，H的結(jié)構(gòu)簡式為聚合物的結(jié)構(gòu)簡式：故答案為：

（8）B為BrCH2CH2CH2CH2Br，G為CH3CH2OH，以B、G為起始原料合成結(jié)合題給已知反應(yīng)，其合成路線為：故答案為：【解析】羰基或酮基①、②24、略

【分析】【分析】

B中(酮)羰基發(fā)生還原反應(yīng)生成C為C發(fā)生取代反應(yīng)生成D為D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E發(fā)生酯的水解反應(yīng)生成F；

【詳解】

（1）由A的結(jié)構(gòu)簡式可知A的化學(xué)名稱為苯甲醛；B為其中含官能團(tuán)：碳碳雙鍵；(酮)羰基；

（2）由已知信息①可知，C含有羥基，結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡式和C的分子式可知，B→C是B中羰基被還原為羥基，C為D為C→D發(fā)生反應(yīng)的是取代反應(yīng)；

（3）D→E是取代反應(yīng)，除生成E外，還生成乙酸，反應(yīng)方程式為：

（4）苯乙酮的分子式為C8H8O，不飽和度為5，則X的分子式為C8H8O，只有苯環(huán)1個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則當(dāng)苯環(huán)上有1個(gè)取代基時(shí)，有2種：-O-CH=CH2和-CH2CHO，當(dāng)苯環(huán)上有2個(gè)取代基時(shí)，為-CHO和-CH3或-OH和-CH=CH2，分別處于鄰、間、對(duì)位置關(guān)系，共6種，所以X的結(jié)構(gòu)共8種。其中核磁共振氫譜中有4組峰，峰面積之比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式是

（5）要制備首先需得到一個(gè)六元環(huán)，分析的結(jié)構(gòu)，結(jié)合A→B可知，在NaOH作用下可發(fā)生成環(huán)反應(yīng)生成結(jié)合B→C可知，可被NaBH4還原得到結(jié)合已知信息①，與發(fā)生取代反應(yīng)可得到再與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)可得目標(biāo)產(chǎn)物，合成路線為：或

?！窘馕觥?1)苯甲醛碳碳雙鍵；(酮)羰基。

(2)取代反應(yīng)。

(3)

(4)8

(5)或25、略

【分析】【分析】

A為C3H6，并且能與Br2反應(yīng)，可知A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH2，B為CH3CHBrCH2Br；B反應(yīng)生成C，C能在Cu的催化下與氧氣反應(yīng)生成D，可知C中有羥基，則C為H3CCHOHCH2OH，D為H3CCOCHO；D與銀氨溶液反應(yīng)，則E為H3CCOCOONH4；H3CHOHCOONH4在酸的作用下發(fā)生取代反應(yīng)，則F為H3CCOCOOH；H3CCOCOOH與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則G為H3CCHOHCOOH；H3CCHOHCOOH在濃硫酸加熱下，發(fā)生消去反應(yīng)，則H為HOOCCH=CH2；HOOCCH=CH2與碳酸氫鈉反應(yīng)，生成K為NaOOCCH=CH2；最后NaOOCCH=CH2一定條件下聚合，得到聚丙烯酸鈉(J)，其結(jié)構(gòu)簡式為：據(jù)此作答。

【詳解】

(1)由分析可知，J的結(jié)構(gòu)簡式：③反應(yīng)是H3CCHOHCH2OH變?yōu)镠3CCOCHO，其類型為氧化反應(yīng)；G為H3CCHOHCOOH，其官能團(tuán)名稱：羥基、羧基，故答案為：氧化反應(yīng)；羥基；羧基；

(2)由分析可知，A～J分子中含有碳碳雙鍵的有A、H、K；反應(yīng)②是CH3CHBrCH2Br反應(yīng)生成H3CCHOHCH2OH，化學(xué)方程式CH3CHBrCH2Br+2H2OCH3CHOHCH2OH+2HBr或CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CHOHCH2OH+2NaBr，故答案為：A、H、K；CH3CHBrCH2Br+2H2OCH3CHOHCH2OH+2HBr或CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CHOHCH2OH+2NaBr；

(3)D為H3CCOCHO，其同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基或甲酯，且為鏈狀化合物、分子中不含滿足的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH=CH2、OHCCH2CHO，故答案為：HCOOCH=CH2、OHCCH2CHO；

(4)由題可知，碳原子的個(gè)數(shù)不變，可通過改變其官能團(tuán)實(shí)現(xiàn)，即在濃硫酸的催化作用下，脫水生成與Br2進(jìn)行加成反應(yīng)，生成

在氫氧化鈉的醇溶液下，進(jìn)行消去反應(yīng)，可得具體流程如下：故答案為：

【點(diǎn)睛】

本題重點(diǎn)(4)，合成路線的設(shè)計(jì)，碳原子的個(gè)數(shù)不變，可通過改變其官能團(tuán)實(shí)現(xiàn)，具體步驟，可以借鑒題目已給的反應(yīng)路線及條件。【解析】氧化反應(yīng)羥基、羧基A、H、KCH3CHBrCH2Br+2H2OCH3CHOHCH2OH+2HBr或CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CHOHCH2OH+2NaBrHCOOCH=CH2、OHCCH2CHO26、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】六、工業(yè)流程題(共2題，共20分)27、略

【分析】【分析】

(1)~(3)從流程圖知：先在空氣中灼燒生成MoO3，同時(shí)得到對(duì)環(huán)境有污染的氣體SO2，然后再用純堿溶液溶解MoO3，經(jīng)過“沉淀”環(huán)節(jié)除去雜質(zhì)PbS；即可得到鉬酸鈉溶液，最后結(jié)晶得到鉬酸鈉晶體；據(jù)此分析解答；

(4)~(6)通過讀圖；從圖片中提取有效信息、結(jié)合元素守恒、影響速率的可能因素等知識(shí)分析、回答；

【詳解】

(1)根據(jù)化合物中元素化合價(jià)代數(shù)和為0，Na2MoO4·2H2O中鉬元素的化合價(jià)是+6；答案為：+6；

(2)焙燒過程中MoS2和O2反應(yīng)生成MoO3和SO2，Mo元素的化合價(jià)從+2價(jià)升高到+6價(jià)、S元素的化合價(jià)從?1價(jià)升高到+4價(jià)，O元素的化合價(jià)從0價(jià)降低到?2價(jià)，根據(jù)得失電子守恒和原子守恒，配平后的化學(xué)方程式為該反應(yīng)的還原劑是MoS2，則氧化產(chǎn)物是MoO3和SO2；

答案為：MoO3和SO2；

(3由流程圖可知，堿浸時(shí)MoO3與Na2CO3反應(yīng)生成一種氣體A和Na2MoO4，可推知堿浸時(shí)發(fā)生了反應(yīng)：則A為CO2，電子式為流程圖中“沉淀時(shí)”加入Na2S溶液后再過濾，得到的濾液中已經(jīng)不含鉛元素，則鉛元素轉(zhuǎn)移到廢渣中，即廢渣含PbS，加入Na2S溶液目的是除去Pb2+離子；

答案為：除去Pb2+離子；

(4)第6層焙燒爐中所得含鉬元素產(chǎn)物有與MoS2、MoO3與MoO2，其中MoS2與MoO3物質(zhì)的量百分?jǐn)?shù)均為20%，則MoO2物質(zhì)的量百分?jǐn)?shù)為60%，則MoO3與MoO2的物質(zhì)的量之比為1：3；

答案為：1：3；

(5)①根據(jù)圖像知當(dāng)緩蝕劑中鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸均為150mg/L時(shí)碳素鋼的緩蝕效果最優(yōu)，鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的濃度比應(yīng)