標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 22247-2024 保健食品中淫羊藿苷的測(cè)定》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)范保健食品中淫羊藿苷含量的檢測(cè)方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以含有淫羊藿提取物為原料生產(chǎn)的各類保健食品中淫羊藿苷含量的測(cè)定。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,首先明確了淫羊藿苷測(cè)定的基本原理是通過(guò)高效液相色譜法(HPLC)來(lái)進(jìn)行。這種方法基于特定條件下樣品溶液中的淫羊藿苷與其他成分分離,并通過(guò)與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品比較來(lái)定量分析其在樣品中的含量。
標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了所需儀器設(shè)備及試劑要求,包括但不限于高效液相色譜儀、色譜柱類型及其規(guī)格、流動(dòng)相組成等具體參數(shù);同時(shí)也指出了實(shí)驗(yàn)操作流程,從樣品前處理到上機(jī)測(cè)試的具體步驟都被一一列出,確保不同實(shí)驗(yàn)室之間能夠獲得一致可靠的測(cè)試結(jié)果。
此外,《GB/T 22247-2024》還強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性,提出了采用空白試驗(yàn)、平行樣測(cè)定以及回收率實(shí)驗(yàn)等多種方式對(duì)整個(gè)測(cè)定過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控,保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的同時(shí)也提高了檢測(cè)工作的科學(xué)性和嚴(yán)謹(jǐn)性。
對(duì)于結(jié)果計(jì)算部分,標(biāo)準(zhǔn)給出了明確的公式用于將測(cè)得峰面積轉(zhuǎn)換成實(shí)際含量值,并且說(shuō)明了如何處理異常數(shù)據(jù)的方法。最后,在報(bào)告編制方面也有相應(yīng)指導(dǎo),要求記錄所有相關(guān)信息并按照規(guī)定的格式撰寫(xiě)報(bào)告。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 即將實(shí)施
- 暫未開(kāi)始實(shí)施
- 2024-12-31 頒布
- 2025-07-01 實(shí)施



文檔簡(jiǎn)介
ICS67050
CCSX.83
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T22247—2024
代替GB/T22247—2008
保健食品中淫羊藿苷的測(cè)定
Determinationoficariininhealthfoods
2024-12-31發(fā)布2025-07-01實(shí)施
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T22247—2024
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件規(guī)定了食品質(zhì)量相關(guān)技術(shù)要求食品安全相關(guān)要求見(jiàn)有關(guān)法律法規(guī)政策和食品安全標(biāo)準(zhǔn)等
,、
文件
。
本文件代替保健食品中淫羊藿苷的測(cè)定與相比除結(jié)
GB/T22247—2008《》,GB/T22247—2008,
構(gòu)調(diào)整和編輯性改動(dòng)外主要技術(shù)變化如下
,:
更改了適用范圍見(jiàn)第章年版的第章
a)(1,20081);
增加了試樣制備見(jiàn)
b)(7.1);
更改了試樣處理方法見(jiàn)年版的
c)(7.2,20085.1);
更改了液相色譜參考條件見(jiàn)年版的
d)(7.3,20085.3);
更改了檢出限定量限見(jiàn)第章年版的第章
e)、(10,20081)。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任
。。
本文件由全國(guó)特殊食品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口
(SAC/TC466)。
本文件起草單位河北省食品檢驗(yàn)研究院中輕技術(shù)創(chuàng)新中心有限公司中國(guó)食品發(fā)酵工業(yè)研究院
:、、
有限公司安利中國(guó)日用品有限公司河南大學(xué)南京市食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)院勁牌有限公司廣東省
、()、、、、
科學(xué)院測(cè)試分析研究所中國(guó)廣州分析測(cè)試中心寧波御坊堂生物科技有限公司
()、。
本文件主要起草人張巖鐘其頂武竹英范素芳康文藝?yán)顝?qiáng)羅蓉王道兵應(yīng)月王李平安紅梅
:、、、、、、、、、、、
岳紅衛(wèi)吳一凡楊靜劉緒強(qiáng)李先芝賈福懷劉其南張方圓馬俊展晏永球
、、、、、、、、、。
本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為
:
年首次發(fā)布為
———2008GB/T22247—2008;
本次為第一次修訂
———。
Ⅰ
GB/T22247—2024
保健食品中淫羊藿苷的測(cè)定
1范圍
本文件描述了保健食品中淫羊藿苷的高效液相色譜測(cè)定方法
。
本文件適用于片劑硬膠囊軟膠囊粉劑顆粒劑口服液丸劑膏劑酒劑茶劑等劑型形態(tài)的保
、、、、、、、、、
健食品中淫羊藿苷的測(cè)定
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T6682
3術(shù)語(yǔ)和定義
本文件沒(méi)有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義
。
4原理
試樣中的淫羊藿苷采用乙醇溶液提取含油試樣用正己烷除脂過(guò)濾經(jīng)高效液相色譜分
70%,,,
離紫外檢測(cè)器檢測(cè)以保留時(shí)間定性外標(biāo)法定量
,,,。
5試劑或材料
除非另有規(guī)定僅使用色譜純?cè)噭?/p>
,。
51試劑
.
511水按規(guī)定的一級(jí)水
..,GB/T6682。
512乙醇
..(C2H5OH)。
513甲醇
..(CH3OH)。
514正己烷分析純
..[CH3(CH2)4CH3]:。
515乙腈
..(CH3CN)。
516體積比乙醇溶液量取乙醇加水稀釋至混勻備用
..70%():700mL(5.1.2),1000mL,。
52標(biāo)準(zhǔn)樣品或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
.
淫羊藿苷標(biāo)準(zhǔn)品純度不小于或經(jīng)國(guó)家認(rèn)證并授予證書(shū)的標(biāo)準(zhǔn)樣品或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
:98%,
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