2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.1單烯烴轉(zhuǎn)化為烷烴，增加的共價(jià)鍵數(shù)目為2NAB.1L0.1溶液中離子總數(shù)為0.2NAC.64g與足量反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NAD.1在稀硫酸中水解，生成的分子數(shù)為NA2、1828年德國(guó)化學(xué)家維勒首次利用無(wú)機(jī)物合成出了有機(jī)化合物，突破了無(wú)機(jī)物與有機(jī)化合物之間的界限，下列說(shuō)法中正確的是A.有機(jī)化合物都是從動(dòng)植物體中提取出來(lái)的B.天然有機(jī)化合物不可以用有機(jī)化學(xué)方法合成出來(lái)C.有機(jī)化合物與無(wú)機(jī)物的性質(zhì)完全不同D.通過(guò)人工方法可以合成出自然界中原本不存在的有機(jī)物3、乙醇分子中的各種化學(xué)健如圖所示；關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷裂鍵的說(shuō)法不正確的是。

A.和金屬鈉反應(yīng)時(shí)鍵①斷裂B.與鹵化氫反應(yīng)時(shí)斷裂②鍵C.在銅催化共熱下與O2反應(yīng)時(shí)斷裂①和②鍵D.在空氣中完全燃燒時(shí)斷裂①②③④⑤鍵4、銠的配合物離子[Rh(CO)2I2]-可催化甲醇羰基化；反應(yīng)過(guò)程如圖所示。

下列敘述錯(cuò)誤的是A.CO也是該反應(yīng)的催化劑B.反應(yīng)過(guò)程中Rh的成鍵數(shù)目有變化C.CH3I是反應(yīng)中間體D.存在反應(yīng)CH3COI+H2O=CH3CO2H+HI5、市場(chǎng)上有一種加入蛋白酶的洗衣粉；能將衣物的汗?jié)n；血漬等蛋白質(zhì)水解而除去。下列衣料中，不能用加酶洗衣粉洗滌的是。

①棉織品②毛織品③腈綸織品④絲織品A.②④B.①②C.①③D.③④評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)6、馬尿酸是一種重要的生產(chǎn)藥物中間體；因馬及其它草食動(dòng)物的尿中含量很多而得名，合成馬尿酸的路線(xiàn)如下：

(1)化合物A的名稱(chēng)是___________，由化合物A生成化合物B的反應(yīng)類(lèi)型是___________。

(2)化合物C中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是___________。1molC最多可以與___________molNaOH反應(yīng)。

(3)化合物D在一定條件下可以形成一種含六元環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物X，寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

(4)寫(xiě)出化合物E與HCl反應(yīng)生成馬尿酸的方程式___________。

(5)化合物B、D合成E的過(guò)程中NaOH的作用是___________。

(6)化合物Y是C的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比C大42，Y的同分異構(gòu)體中滿(mǎn)足以下條件的結(jié)構(gòu)有___________種，寫(xiě)出其中核磁共振氫譜峰數(shù)最少的結(jié)構(gòu)為_(kāi)__________(任寫(xiě)一種)。

①可以發(fā)生皂化反應(yīng)；②含有－CH2Cl7、根據(jù)系統(tǒng)命名法，天然橡膠應(yīng)稱(chēng)為聚2甲基1，3丁二烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為單體為2甲基1，3丁二烯。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為n合成橡膠就是根據(jù)以上原理制成的。

(1)以為單體可生成氯丁橡膠，試寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：________。

(2)CH2=CHCl與聚苯乙烯的單體在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(只需寫(xiě)一種產(chǎn)物即可)

(3)某高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

則形成該高分子化合物的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)_______。8、按要求填寫(xiě)下列空白。

(1)分子中含有50個(gè)氫原子的烯烴的分子式：_______

(2)相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴的分子式：_______，其含有三種同分異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是_______、_______、_______。

(3)(鍵線(xiàn)式)的分子式為：_______。

(4)的官能團(tuán)名稱(chēng)是_______，該官能團(tuán)的電子式是：_______。

(5)CH3COOC2H5的名稱(chēng)是_______。

(6)含有19個(gè)共價(jià)鍵的烷烴的分子式為_(kāi)______。

(7)按照系統(tǒng)命名法：_______。

(8)C4H10中沸點(diǎn)最高的分子的一氯代物有_______種9、人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程。

(1)已知分子式為C6H6的結(jié)構(gòu)有多種；其中的兩種為：

ⅠⅡ

①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面)：Ⅱ能_______；而Ⅰ不能。

a．被酸性高錳酸鉀溶液氧化b．與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。

c．與溴發(fā)生取代反應(yīng)d．與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。

②C6H6還可能有另一種立體結(jié)構(gòu)(如圖所示)，該結(jié)構(gòu)的二氯代物有____種。

(2)萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8，請(qǐng)你判斷它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是下列中的____。

(3)根據(jù)第(2)小題中判斷得到的萘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，它不能解釋萘的下列事實(shí)中的____。

A．萘不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．萘能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。

C．萘分子中所有原子在同一平面內(nèi)D．一溴代萘(C10H7Br)只有兩種同分異構(gòu)體。

(4)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為萘分子碳碳之間的鍵是__________。10、纖維素是由很多單糖單元構(gòu)成的；每一個(gè)單糖單元有三個(gè)醇羥基，因此纖維素能夠表現(xiàn)出醇的一些性質(zhì)，如生成硝酸酯；乙酸酯等。

(1)試寫(xiě)出生成纖維素硝酸酯和纖維素乙酸酯的化學(xué)方程式_____。

(2)工業(yè)上把酯化比較安全、含氮量高的纖維素硝酸酯叫做火棉，火棉可用來(lái)制造無(wú)煙火藥，試簡(jiǎn)述可做火藥的理由_____。

(3)纖維素乙酸酯俗名醋酸纖維，常用作電影膠片的片基。試分析醋酸纖維和硝酸纖維哪個(gè)容易著火，為什么？_____評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)11、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀(guān)察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤12、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤13、核酸也可能通過(guò)人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯(cuò)誤14、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤15、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、分子式為C7H8O的芳香類(lèi)有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共1題，共9分)19、19世紀(jì)英國(guó)科學(xué)家法拉第對(duì)壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進(jìn)行研究，測(cè)得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實(shí)際就是后來(lái)證實(shí)的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu)，下列可以作為證據(jù)的事實(shí)有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化。

①a~e五種化合物之間的關(guān)系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀(guān)察到的現(xiàn)象是________________________。評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共1題，共6分)20、最初人類(lèi)是從天然物質(zhì)中提取得到有機(jī)物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無(wú)色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水。常見(jiàn)的提取方法如下：

回答下列問(wèn)題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號(hào))(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對(duì)固體粗品提純的過(guò)程，你估計(jì)最有可能的方法是下列的_______(填字母序號(hào))。

a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結(jié)構(gòu)(鍵線(xiàn)式)如圖所示：

回答下列問(wèn)題：

(4)青蒿素分子中5個(gè)氧原子，其中有兩個(gè)原子間形成“過(guò)氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu)，其它含氧的官能團(tuán)名稱(chēng)是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過(guò)氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過(guò)氧鍵相同的性質(zhì)，下列關(guān)于青蒿素描述錯(cuò)誤的是____。A．可能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)色B．可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C．可以發(fā)生水解反應(yīng)D．結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子

針對(duì)某種藥存在的不足；科學(xué)上常對(duì)藥物成分進(jìn)行修飾或改進(jìn)，科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉(zhuǎn)化過(guò)程如下：

回答下列問(wèn)題：

(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A．取代反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．還原反應(yīng)D．消去(或稱(chēng)消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共2題，共4分)21、環(huán)己烯常用于有機(jī)合成；現(xiàn)利用如圖所示流程，以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚；聚酯和合成橡膠，其中F可以作內(nèi)燃機(jī)的抗凍劑，J分子中無(wú)飽和碳原子。

已知：R1HC=CHR2→R1-CHO+R2-CHO

（1）③的反應(yīng)條件是_______________________。

（2）H的名稱(chēng)是_________________________。

（3）有機(jī)物B和I的關(guān)系為_(kāi)____(填序號(hào))。A．同系物B．同分異構(gòu)體C．都屬于醇類(lèi)D．都屬于烴

（4）寫(xiě)出反應(yīng)⑩的化學(xué)方程式：________________。

（5）寫(xiě)出兩種D的屬于酯類(lèi)的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。22、化合物G是治療心血管疾病的某種藥物的重要中間體。以烯烴A、芳香烴D為原料合成它的路線(xiàn)如圖所示,其中D的相對(duì)分子質(zhì)量為92,C分子中核磁共振氫譜只有1個(gè)峰。

已知:①同一個(gè)碳原子上有2個(gè)羥基時(shí)會(huì)自動(dòng)脫去一個(gè)水分子。

②

(1)A的分子式為_(kāi)_________,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________,G中官能團(tuán)名稱(chēng)是_____。

(2)A→B的反應(yīng)類(lèi)型是__________,F的名稱(chēng)為_(kāi)_________。

(3)寫(xiě)出E→F的化學(xué)方程式:__________。

(4)E有多種同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族化合物的還有__________種,寫(xiě)出核磁共振氫譜有3個(gè)峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。

(5)工業(yè)上由乙醛為原料合成CH3CH2CHClCOOH的路線(xiàn)圖如下:

CH3CHOCH3CH2CHClCOOH

①寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________；

②試劑I是__________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．單烯烴的通式為1個(gè)單烯烴分子中含有共價(jià)鍵的數(shù)目為烷烴的通式為1個(gè)烷烴分子中含有共價(jià)鍵的數(shù)目為故1單烯烴轉(zhuǎn)化為烷烴，增加1共價(jià)鍵，增加的共價(jià)鍵數(shù)目為A錯(cuò)誤；

B．在溶液中全部電離為和溶液中存在電離平衡：存在水解平衡：水解和電離使溶液中離子總數(shù)增大，故1L0.1溶液中離子總數(shù)大于0.2NA；B錯(cuò)誤；

C．與濃反應(yīng)的化學(xué)方程式：與稀反應(yīng)的化學(xué)方程式：足量，則64g(1)全部參與反應(yīng)轉(zhuǎn)化為1故轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2NA；C正確；

D．在稀硫酸中水解的化學(xué)方程式為該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，部分水解，故1在稀硫酸中水解生成的的物質(zhì)的量小于1生成的分子數(shù)小于NA；D錯(cuò)誤。

故選C。2、D【分析】【詳解】

A．科學(xué)家可以合成有機(jī)物；故A錯(cuò)誤；

B．通過(guò)有機(jī)化學(xué)方法都可以合成自然界中存在的有機(jī)物；也可以合成自然界不存在的有機(jī)化合物，故B錯(cuò)誤；

C．某些有機(jī)化合物與無(wú)機(jī)化合物性質(zhì)有相似之處；故C錯(cuò)誤；

D．人們通過(guò)有機(jī)合成可以獲得自然界存在的有機(jī)物；還可以合成自然界中不存在的物質(zhì)，故D正確；

故答案為：D。3、C【分析】【詳解】

A．乙醇與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉；是羥基中的O—H鍵斷裂，A項(xiàng)正確；

B．乙醇與鹵化氫反應(yīng)時(shí)生成鹵代烴；斷裂②化學(xué)鍵，B項(xiàng)正確；

C．乙醇催化氧化成乙醛時(shí)；斷裂①和③化學(xué)鍵，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．乙醇完全燃燒時(shí)生成二氧化碳和水；化學(xué)鍵①②③④⑤全部斷裂，D項(xiàng)正確；

故選C。4、A【分析】【詳解】

A．由圖示可知：在反應(yīng)過(guò)程中CO參加了反應(yīng)；但反應(yīng)后未產(chǎn)生CO，因此CO不是該反應(yīng)的催化劑，A錯(cuò)誤；

B．由圖可知Rh的化合物的成鍵數(shù)目變化為：4→6→5→6→4；可見(jiàn)反應(yīng)過(guò)程中Rh的成鍵數(shù)目有變化，B正確；

C．由圖可知銠的配合物離子會(huì)分解產(chǎn)生CH3COI和CH3COI與H2O反應(yīng)產(chǎn)生CH3CO2H和HI，HI與CH3OH反應(yīng)產(chǎn)生CH3I和H2O，CH3I再與反應(yīng)產(chǎn)生故CH3I是該反應(yīng)的中間體；C正確；

D．由圖可知銠的配合物離子會(huì)分解產(chǎn)生CH3COI和CH3COI與H2O反應(yīng)產(chǎn)生CH3CO2H和HI，CH3COI與H2O反應(yīng)產(chǎn)生CH3CO2H和HI的方程式為：CH3COI+H2O=CH3CO2H+HI；D正確；

故合理選項(xiàng)是A。5、A【分析】【分析】

【詳解】

加酶洗衣粉含有生物催化劑——蛋白酶，可以催化蛋白質(zhì)的分解反應(yīng)。由題意可知這種加酶洗衣粉能分解蛋白質(zhì)，凡由蛋白質(zhì)組成的衣料皆不宜用加酶洗衣粉洗滌。②毛織品、④蠶絲織品屬于蛋白質(zhì)，所以不能用加酶洗衣粉；①棉織品的主要成分是纖維素，③腈綸織品的主要成分是合成纖維，二者可用加酶洗衣粉洗；故選A。二、填空題(共5題，共10分)6、略

【分析】【分析】

甲苯被高錳酸鉀氧化成苯甲酸苯甲酸與PCl5發(fā)生取代反應(yīng)，結(jié)合分子組成可知是羥基被氯原子取代得到乙醇被氧氣氧化成乙酸，乙酸與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，結(jié)合組成可知是乙酸中甲基上的氫被氯原子取代，得到：與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)，結(jié)合組成可知是氯原子被氨基取代得到：與在堿性條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到EE經(jīng)酸化得到馬尿酸，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)由以上分析可知A為苯甲酸；A轉(zhuǎn)化成B的反應(yīng)為取代反應(yīng)，故答案為：苯甲酸；取代反應(yīng)；

(2)C為其所含官能團(tuán)為氯原子和羧基，含氧官能團(tuán)為羧基，C中的氯原子和羧基均能消耗NaOH，故1molC可消耗2molNaOH，故答案為：羧基；2；

(3)D為其含有羧基和氨基可以發(fā)生分子間的取代反應(yīng)形成酰胺鍵，2分子的通過(guò)分子間取代反應(yīng)可形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)故答案為：

(4)E為經(jīng)鹽酸酸化得到馬尿酸，反應(yīng)方程式為：+HCl→+NaCl，故答案為：+HCl→+NaCl；

(5)與在NaOH條件下有利于反應(yīng)生成的HCl被中和；促進(jìn)反應(yīng)向生成E的方向進(jìn)行，同時(shí)NaOH也參與發(fā)生中和反應(yīng)，故答案為：做反應(yīng)物；消耗生成的HCl有利于生成更多的E(或不加NaOH則無(wú)法得到E)；

(6)化合物Y是C的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比C大42，可知Y比C多三個(gè)碳原子，其同分異構(gòu)體能夠發(fā)生皂化反應(yīng)說(shuō)明含有酯基，同時(shí)含有含有－CH2Cl，將-COO-分離符合條件的碳骨架有：C-C-C-CH2Cl和然后將酯基連到碳骨架上，在不對(duì)稱(chēng)的C-C之間有兩種位置即-COO-和-OOC-兩種，在C-H之間有一種，則在C-C-C-CH2Cl骨架中的位置有：共9種，在上的位置有：共6種，總共15種，其中核磁共振氫譜峰數(shù)最少的結(jié)構(gòu)為兩個(gè)甲基存在且連在同一個(gè)碳原子上的結(jié)構(gòu)，有故答案為：15；【解析】①.苯甲酸②.取代反應(yīng)③.羧基④.2⑤.⑥.+HCl→+NaCl⑦.做反應(yīng)物；消耗生成的HCl有利于生成更多的E(或不加NaOH則無(wú)法得到E)⑧.15⑨.7、略

【分析】【詳解】

(1)的加聚與二烯烴的加聚類(lèi)似，兩個(gè)雙鍵同時(shí)打開(kāi)，彼此相互連接，反應(yīng)方程式為：n

(2)與聚苯乙烯的單體為與CH2=CHCl在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)可以生成等；

(3)該高聚物鏈節(jié)有雙鍵，將雙鍵兩側(cè)各2個(gè)碳共四個(gè)碳組成一個(gè)單體，其余碳兩兩斷開(kāi)即可得單體，所以該高聚物的單體為CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH2。

【點(diǎn)睛】

加聚物的單體判斷方法：主鏈有雙鍵，則雙鍵兩側(cè)各2個(gè)碳共四個(gè)碳組成一組，其余碳原子兩兩一組斷開(kāi)，沒(méi)有雙鍵，直接兩兩一組斷開(kāi)?！窘馕觥竣?n②.成③.CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH28、略

【分析】【詳解】

（1）烯烴的通式為CnH2n，分子中含有50個(gè)氫原子，則：2n=50，解得：n=25，所以烯烴的分子式為C25H50；

（2）設(shè)烷烴的分子式為CxH（2x+2），則14x+2=72，解得x=5，所以該烷烴的分子式為C5H12，分子式為C5H12的同分異構(gòu)體存在以下情況：主鏈有5個(gè)碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH3，主鏈有4個(gè)碳原子的：CH3CH(CH3)CH2CH3，主鏈有3個(gè)碳原子的：CH3C(CH3)2CH3；

（3）由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知分子式為：C15H21O3；

（4）該物質(zhì)的官能團(tuán)-OH的名稱(chēng)是羥基，O與H共一對(duì)電子對(duì)，O原子還剩下一個(gè)電子未成對(duì)，其電子式是：

（5）CH3COOC2H5的官能團(tuán)是酯基；由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到，名稱(chēng)是乙酸乙酯；

（6）烷烴的組成為CnH2n+2，含有的共價(jià)鍵數(shù)目為3n+1，該烷烴有19個(gè)共價(jià)鍵，則：3n+1=19，解得n=6，所以該烷烴中碳原子數(shù)目為7，分子式為C6H14；

（7）該物質(zhì)主鏈有5個(gè)碳；2和3號(hào)碳上取代甲基，系統(tǒng)命名法為：2，2，3-三甲基戊烷；

（8）C4H10的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3，碳原子數(shù)目相同的烷烴，其支鏈越多沸點(diǎn)越低，則沸點(diǎn)最高的分子是CH3CH2CH2CH3，有2種H，則一氯代物有2種?！窘馕觥?1)C25H50

(2)C5H12CH3CH2CH2CH2CH3

(3)C15H21O3

(4)羥基

(5)乙酸乙酯。

(6)C6H14

(7)2；2，3-三甲基戊烷。

(8)29、略

【分析】【分析】

(1)①I(mǎi)為苯不含雙鍵；II中含2個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)合苯及烯烴的性質(zhì)來(lái)解答；

②結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)；只有一種H，二氯代物有三角形面上相鄰；四邊形面上相鄰和相對(duì)位置；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個(gè)苯環(huán)；

(3)根據(jù)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；及苯的平面結(jié)構(gòu)，等效氫解答；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個(gè)苯環(huán)，萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【詳解】

(1)①I(mǎi)()中碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊鍵，不能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而II()含有碳碳雙鍵，能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。結(jié)構(gòu)都能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故答案為ab；

②的一氯代物只有1種，二氯代物中的另一個(gè)氯原子的位置有三角形面上相鄰、四邊形面上相鄰和相對(duì)位置，共3種，即的二氯代物有3種；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個(gè)苯環(huán)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：c；

(3)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；

a．由萘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；萘分子能使溴水褪色，故a錯(cuò)誤；

b．萘是一種芳香烴，含有兩個(gè)苯環(huán)，具有苯的一些性質(zhì)，可以與氫氣加成，故b正確；

c．如圖所示的6個(gè)碳原子處于同一平面1；2碳原子處于右邊苯環(huán)氫原子位置，3、4碳原子處于左邊苯環(huán)氫原子位置，5、6碳原子共用，苯為平面結(jié)構(gòu)，所以萘是平面結(jié)構(gòu)，所有原子處于同一平面，故c正確；

d．萘是對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)；只有兩種氫原子，故一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)，故d正確；

故答案為：a；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個(gè)苯環(huán)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【點(diǎn)睛】

判斷和書(shū)寫(xiě)烴的氯代物的異構(gòu)體可以按照以下步驟來(lái)做：①先確定烴的碳鏈異構(gòu)，即烴的同分異構(gòu)體；②確定烴的對(duì)稱(chēng)中心，即找出等效的氫原子；③根據(jù)先中心后外圍的原則，將氯原子逐一去代替氫原子；④對(duì)于多氯代烷的同分異構(gòu)體，遵循先集中后分散的原則，先將幾個(gè)氯原子集中取代同一碳原子上的氫，后分散去取代不同碳原子上的氫?！窘馕觥竣?ab②.3③.c④.a⑤.介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵10、略

【分析】【詳解】

本題為聯(lián)系實(shí)際的信息應(yīng)用題?？筛鶕?jù)醇與無(wú)機(jī)酸；有機(jī)酸之間發(fā)生酯化反應(yīng)的特點(diǎn)來(lái)解決硝酸纖維和醋酸纖維生成方程式的書(shū)寫(xiě)問(wèn)題；可達(dá)到知識(shí)遷移，培養(yǎng)學(xué)生靈活運(yùn)用知識(shí)解決問(wèn)題的能力。通過(guò)第(2)(3)問(wèn)的解答，可進(jìn)一步使學(xué)生強(qiáng)化“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”。

考點(diǎn)：考查纖維素的性質(zhì)；用途、方程式的書(shū)寫(xiě)。

點(diǎn)評(píng)：該題是基礎(chǔ)性試題的考查，難度不大。該題有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力，以及知識(shí)的遷移能力。有利于培養(yǎng)學(xué)生靈活運(yùn)用知識(shí)解決問(wèn)題的能力，提高的學(xué)習(xí)效率和?！窘馕觥竣?+3nHO-NO2+3nH2O

+3n3nH2O+②.纖維素具有還原性，而-NO2具有氧化性，在纖維素中引入-NO2后，加熱到一定溫度時(shí)，-NO2可把纖維素氧化，生成CO2和H2O，-NO2自身變成N2。由于反應(yīng)后，迅速產(chǎn)生大量氣體，故火棉可用作炸藥，該火藥反應(yīng)后無(wú)固體殘留，為無(wú)煙火藥。類(lèi)似的例子還有2，4，6-三硝基甲苯(TNT)、硝酸甘油酯等。③.硝酸纖維較醋酸纖維容易著火。因?yàn)橄跛崂w維中含有氧化性基團(tuán)硝基，容易發(fā)生氧化反應(yīng)。而醋酸纖維中沒(méi)有氧化性基團(tuán)，要發(fā)生氧化反應(yīng)起火，須借助空氣中的氧，較難反應(yīng)三、判斷題(共8題，共16分)11、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過(guò)量的NaOH，否則可能觀(guān)察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。12、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤。13、A【分析】【詳解】

1983年，中國(guó)科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過(guò)人工合成的方法得到；該說(shuō)法正確。14、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，苯與溴水不反應(yīng)，可將溴水中的溴萃取出來(lái)，二者原理不同，故答案為：正確。15、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒(méi)有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯(cuò)誤；

故答案為：錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯(cuò)誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類(lèi)有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。四、原理綜合題(共1題，共9分)19、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；說(shuō)明不含雙鍵，說(shuō)明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，苯的鄰位二元取代物沒(méi)有同分異構(gòu)體，說(shuō)明苯的結(jié)構(gòu)中碳碳鍵完全相同，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；

（2）①由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同；

②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，分子中只含有一類(lèi)氫原子，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)；

（3）在溴化鐵做催化劑作用下；苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會(huì)干擾溴化氫的檢驗(yàn)。

【詳解】

（1）A.無(wú)論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵；苯的間位二元取代物都無(wú)同分異構(gòu)體，所以不能說(shuō)明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故不能作為證據(jù)；

B.若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；苯的鄰位二元取代物有兩種，但實(shí)際上無(wú)同分異構(gòu)體，所以能說(shuō)明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說(shuō)明不含雙鍵，說(shuō)明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

D.含有雙鍵的物質(zhì)能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷，可以用單雙鍵結(jié)構(gòu)來(lái)解釋?zhuān)什荒茏鳛樽C據(jù)；

BC正確；故答案為：BC；

（2）①由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a、b、c、d、e分子的分子式相同，均為C6H6；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：互為同分異構(gòu)體；

②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，分子中只含有一類(lèi)氫原子，一氯代物只有1種；苯分子是平面六邊形，分子中所有原子處于同一平面，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面，故答案為：ae；a；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：a；

（3）①裝置A的燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)為在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

②進(jìn)入裝置B的溴化氫氣體中含有揮發(fā)出的苯和溴蒸汽；四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸汽，防止干擾溴化氫的檢驗(yàn)，故答案為：吸收揮發(fā)出的溴蒸氣；

③溴化氫加入裝置C中；極易溶于水的溴化氫與水蒸氣結(jié)合形成溴化氫小液滴，液面上有白霧，溴化氫溶于硝酸銀溶液，與溴水銀反應(yīng)生成溴化銀淡黃色沉淀，則可觀(guān)察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀，故答案為：液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀。

【點(diǎn)睛】

在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會(huì)干擾溴化氫的檢驗(yàn)是解答關(guān)鍵?！窘馕觥緽C互為同分異構(gòu)體aeaa+Br2+HBr吸收揮發(fā)出的溴蒸氣液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀五、工業(yè)流程題(共1題，共6分)20、略

【分析】【分析】

黃花蒿破碎加入乙醚溶解后過(guò)濾得到浸出液；蒸餾分離出青蒿素粗品，在重結(jié)晶得到精品；

【詳解】

（1）將黃花蒿破碎的目的是增大與乙醚的接觸面積；提高浸出效果；青蒿素是可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水，操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是提取黃花蒿中的青蒿素；

（2）實(shí)驗(yàn)操作I為分離固液的操作；為過(guò)濾，裝置選c；操作II是利用沸點(diǎn)不同分離出乙醚和青蒿素，為蒸餾，裝置選擇a；

（3）萃取是利用物質(zhì)溶解性不同的分離方法；蒸餾是利用物質(zhì)沸點(diǎn)不同的分離方法；裂化是煉制石油的方法；操作III是對(duì)固體粗品提純得到精品青蒿素的過(guò)程；為重結(jié)晶；故選a；

（4）由圖可知；其它含氧的官能團(tuán)名稱(chēng)是醚鍵；酯基；

（5）A．青蒿素分子中過(guò)氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過(guò)氧鍵相同的性質(zhì)；碘離子具有還原性；則青蒿素能和碘離子生成單質(zhì)碘，能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)色，A正確；

B．青蒿素中不含碳碳不飽和鍵等可以與H2發(fā)生的官能團(tuán)；不能發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．分子中含有酯基；可以發(fā)生水解反應(yīng)，C正確；

D．手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子；結(jié)構(gòu)中與甲基直接相連的碳原子就是手性碳原子；D正確；

故選B；

（6）加氫去氧的反應(yīng)為還原反應(yīng)；由圖可知，分子中羰基變?yōu)榱u基，為還原反應(yīng)，故選C；

（7）雙氫青蒿素中含有羥基，能和水分子形成氫鍵，故在水中比青蒿素更易溶?！窘馕觥?1)增大與乙醚的接觸面積；提高浸出效果提取黃花蒿中的青蒿素。

(2)ca

(3)a

(4)醚鍵酯基。

(5)B

(6)C

(7)易雙氫青蒿素中含有羥基，能和水分子形成氫鍵六、有機(jī)推斷題(共2題，共4分)21、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A為A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成B為A發(fā)生消去反應(yīng)生成發(fā)生信息中反應(yīng)生成OHCCH2CH2CHO、OHC-CHO，C與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F為醇、C發(fā)生氧化反應(yīng)生成E為羧酸，故F、E含有相同碳原子數(shù)目，由F發(fā)生取代反應(yīng)生成環(huán)醚G的分子式可知，C中含有2個(gè)C原子，則D為OHCCH2CH2CHO，C為OHC-CHO，則F為HOCH2CH2OH、E為HOOC-COOH，2分子HOCH2CH2OH發(fā)生脫水反應(yīng)生成環(huán)醚G為F與E通過(guò)酯化反應(yīng)進(jìn)行的縮聚反應(yīng)生成聚酯H為．D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成I為HOCH2CH2CH2CH2OH，I在濃硫酸、加熱條件下生成J，J分子中無(wú)飽和碳原子，應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng)，可推知J為CH2=CHCH=CH2，J發(fā)生加聚反應(yīng)得到合成橡膠

（1）反應(yīng)③是鹵代烴發(fā)生的消去反應(yīng)；反應(yīng)條件是：NaOH醇溶液；加熱，故答案為NaOH醇溶液、加熱；

（2）H為H的名稱(chēng)是聚乙二酸乙二酯，故答案為聚乙二酸乙二酯；

（3）B為I為HOCH2CH2CH2CH2OH；所以B和I的關(guān)系為都屬于醇類(lèi)，故選C；

（4）反應(yīng)⑩是CH2=CHCH=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)得到反應(yīng)方程式為：nCH2=CH-CH=CH2故答案為nCH2=CH-CH=CH2

（5）D為OHCCH2CH2CHO，D的