2025年冀教版必修2生物上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀教版必修2生物上冊(cè)月考試卷870考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列關(guān)于生物變異的說法，錯(cuò)誤的是A.二倍體西瓜培育出的單倍體幼苗經(jīng)秋水仙素處理，可得到二倍體純合子B.將一段外來DNA序列插入豌豆的淀粉分支酶基因中，會(huì)使該基因突變C.果蠅的核基因A突變?yōu)閍，正常情況下A與a會(huì)出現(xiàn)在同一個(gè)配子中D.若發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，則染色體上基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變2、減數(shù)分裂過程中會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，聯(lián)會(huì)現(xiàn)象出現(xiàn)的時(shí)期是（）A.減數(shù)第一次分裂前期B.減數(shù)第一次分裂中期C.減數(shù)第一次分裂后期D.減數(shù)第二次分裂前期3、下圖是基因?qū)π誀羁刂七^程的圖解；據(jù)圖分析下列說法正確的是。

A.同一生物的同一細(xì)胞中M1、M2不可同時(shí)發(fā)生B.①、②過程所遵循的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式完全相同C.白化病的成因是酪氨酸酶活性低導(dǎo)致黑色素不能合成D.③、④性狀不同的根本原因是基因中堿基對(duì)的缺失4、下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說法；錯(cuò)誤的是（）

①真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA

②原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA

③細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是DNA

④細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是RNA

⑤甲型HIN1流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAA.①②③B.②③④C.②④⑤D.③④5、下列有關(guān)單倍體、二倍體和多倍體的敘述，正確的是A.單倍體只含有一個(gè)染色體組，含有一個(gè)染色體組的就是單倍體B.有兩個(gè)染色體組的受精卵發(fā)育成的個(gè)體一定是二倍體C.體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體一定是多倍體D.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體評(píng)卷人得分二、多選題(共6題，共12分)6、下列有關(guān)基因重組的敘述，不正確的是（）A.基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離B.因替換、增添或缺失部分堿基使基因A→a，這屬于基因重組C.YyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型過程中發(fā)生了基因重組D.造成同卵雙生姐妹間性狀差異的主要原因是基因重組7、下面左圖為某高等動(dòng)物精原細(xì)胞分裂過程中細(xì)胞內(nèi)的同源染色體對(duì)數(shù)的變化曲線；右圖表示該動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞分裂示意圖。下列敘述正確的是（）

A.CD段是有絲分裂后期，含有6對(duì)同源染色體B.GH段發(fā)生的原因是同源染色體分離，細(xì)胞一分為二C.FG段可發(fā)生同源染色體的自由組合和互換D.若右圖表示的細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞，則該時(shí)期為曲線圖的HI段8、由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙兩種類型?？刂萍仔脱巡〉幕?yàn)閍，位于X染色體上，控制乙型血友病的基因?yàn)閎，位于常染色體上。圖1表示某家系血友病的遺傳圖譜，圖2表示該家系部分成員與血友病有關(guān)的基因的電泳結(jié)果（A、B、a，b基因均只電泳出一個(gè)條帶）。下列說法正確的是（）

A.條帶①表示A基因，條帶②表示B基因B.基因B若對(duì)5號(hào)進(jìn)行電泳，可能含有條帶①②④C.5號(hào)與基因型和3號(hào)相同的女性婚配，他們生育患病女兒的概率是1/6D.某些染色體結(jié)構(gòu)的變異可能導(dǎo)致機(jī)體患血友病9、某昆蟲種群中有綠眼和白眼兩種類型，兩種類型中的性別比例都為1：1，現(xiàn)保留種群中的綠眼個(gè)體并讓其自由交配，統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，子代出現(xiàn)了綠眼和白眼兩種類型，比例為255：1。已知不同基因組成的配子具有相同的生活力和受精機(jī)會(huì)，且各種受精卵都能發(fā)育成新個(gè)體，不考慮突變和XY的同源區(qū)段，以下說法中正確的是（）A.若眼色受一對(duì)等位基因控制，當(dāng)子代中白眼個(gè)體全為雄性時(shí)，則相應(yīng)基因可能只位于X染色體上B.若眼色受一對(duì)常染色體上的等位基因控制則親代純、雜合個(gè)體的比例為7：1C.若親本中雌、雄綠眼個(gè)體的基因型都相同，相關(guān)基因位于常染色體上，且獨(dú)立遺傳、完全顯性，則眼色由5對(duì)等位基因控制D.若眼色受一對(duì)X染色體上的等位基因控制，則綠眼雌性親本中雜合體所占比例為1/6410、最新研究發(fā)現(xiàn)，“細(xì)胞外煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶”（eNAMPT，蛋白質(zhì)類）不僅能延長(zhǎng)小鼠的壽命，還逆轉(zhuǎn)了老鼠身體機(jī)能的衰老，這一研究可讓人的“返老還童”成為可能。有關(guān)酶的說法錯(cuò)誤的是（）A.eNAMPT可與雙縮脲試劑反應(yīng)產(chǎn)生紫色絡(luò)合物，高溫變性后則不能與該試劑發(fā)生顯色反應(yīng)B.eNAMPT可降低反應(yīng)的活化能，可在最適pH和最適溫度條件下保存C.eNAMPT由基因控制合成，影響代謝進(jìn)而控制生物的性狀D.eNAMPT的催化具有高效性和專一性，其作用的發(fā)揮離不開特定的空間結(jié)構(gòu)11、DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的共同點(diǎn)是（）A.需要多種酶參與B.在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行C.遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則D.不需要ATP提供能量評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)12、在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做_____________。13、孟德爾第一定律又稱_____。在生物的_____中，控制_____的遺傳因子_____存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生_____，分別進(jìn)入_____中，隨_____遺傳給后代。14、生活在一定區(qū)域的_______生物_____________的集合。如一片樹林中的全部獼猴或一片草地上的所有蒲公英都可以看作一個(gè)種群。種群是__________的基本單位，也是__________的基本單位，種群中的雌雄個(gè)體可以通過繁殖將________傳給后代。15、結(jié)論：絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是_____，_____是主要的遺傳物質(zhì)。極少數(shù)的病毒的遺傳物質(zhì)不是_____，而是_____。16、指基因通過_____，這一過程稱為基因的表達(dá)。包括遺傳信息的_____和_____兩個(gè)過程。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共9分)17、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤18、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤19、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共30分)20、野生型果蠅為灰身、長(zhǎng)翅?；疑砘颍ˋ）突變后出現(xiàn)黑身表型，長(zhǎng)翅基因（B）突變后出現(xiàn)殘翅表型。已知控制這兩對(duì)性狀的基因都位于常染色體上。用灰身長(zhǎng)翅（P1）與黑身殘翅（P2）兩種果蠅進(jìn)行的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：

根據(jù)這兩對(duì)基因的DNA序列分別設(shè)計(jì)一對(duì)PCR引物；對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)一親本；子代的基因組DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增結(jié)果見圖1．請(qǐng)回答問題：

（1）根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)一與相關(guān)基因PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果，推測(cè)兩對(duì)等位基因應(yīng)該位于______對(duì)同源染色體上，P1親本產(chǎn)生配子的基因型是______。

（2）由圖1的PCR結(jié)果可以推測(cè)：果蠅B→b的突變是由于B基因內(nèi)堿基對(duì)的______（填“增加”或“減少”）所致。

（3）若對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)二中的親本、子代的基因組DNA再進(jìn)行PCR擴(kuò)增，親本及親本型子代擴(kuò)增結(jié)果見圖2．請(qǐng)將新組合表型果蠅的擴(kuò)增條帶圖繪在圖2中的橫線上。______

（4）分析雜交實(shí)驗(yàn)二后代中出現(xiàn)4中表現(xiàn)型，這種變異類型屬于______，F(xiàn)1出現(xiàn)的四種表現(xiàn)型是兩多兩少，且兩兩相等，其中親本類型多，重組類型少，推測(cè)產(chǎn)生此結(jié)果的直接原因是______。

（5）取雜交實(shí)驗(yàn)二中的P1卵巢制成切片，染色后用顯微鏡觀察處于減一分裂前期的卵母細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)其中的一些染色體有聯(lián)會(huì)和______現(xiàn)象，而取P2精巢切片觀察同一時(shí)期的精母細(xì)胞卻通常觀察不到此現(xiàn)象，因?yàn)開_____。21、野生型果蠅(純合子)都是直毛；科學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)了一只卷毛雄果蠅，并用野生型雌果蠅和卷毛雄果蠅進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)?；卮饐栴}(只考慮細(xì)胞核遺傳):

（1）野生型雌果蠅和卷毛雄果蠅雜交，F(xiàn)1都是直毛，這表明是________顯性性狀。

（2）現(xiàn)有直毛和卷毛純合雌雄果蠅若干；若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)來判斷這對(duì)基因位于常染色體上還是僅位于X染色體上，請(qǐng)完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。

選擇___________________的親本果蠅進(jìn)行雜交；

若后代表現(xiàn)為_________________________；則該對(duì)基因僅位于X染色體上；

若后代表現(xiàn)為_________________________，則該對(duì)基因僅位于常染色體上。22、下表為野生型和突變型果蠅的部分性狀。

翅型

復(fù)眼形狀

體色

翅長(zhǎng)

野生型

完整

球形

黑檀

長(zhǎng)

突變型

殘

菱形

灰

短

（1）由表可知，果蠅具有______的特點(diǎn)，常用于遺傳學(xué)研究，摩爾根等人運(yùn)用______法；通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明了基因在染色體上。

（2）果蠅產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程稱為______。受精卵通過______過程發(fā)育為幼蟲。

（3）突變?yōu)楣壍腳_____提供原材料。在果蠅的飼料中添加堿基類似物，發(fā)現(xiàn)子代突變型不僅僅限于表中所列性狀，說明基因突變具有______的特點(diǎn)。

（4）果蠅X染色體上的長(zhǎng)翅基因（M）對(duì)短翅基因（m）是顯性。常染色體上的隱性基因（f）純合時(shí)，僅使雌蠅轉(zhuǎn)化為不育的雄蠅。對(duì)雙雜合的雌蠅進(jìn)行測(cè)交，F(xiàn)1中雌蠅的基因型有______種，雄蠅的表現(xiàn)型及其比列為______。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

可遺傳的變異包括基因突變；基因重組和染色體變異：

（1）基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添；缺失或替換；這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因；

（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合,包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外,某些細(xì)菌(如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn))和在人為作用(基因工程)下也能產(chǎn)生基因重組。

（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)；缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。

【詳解】

A；用一定濃度的秋水仙素處理二倍體的單倍體幼苗；使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，因而可得到二倍體純合子，A正確；

B；豌豆的淀粉分支酶基因中插入一段外來的DNA序列；使基因中堿基增多，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，屬于基因突變，B正確；

C；果蠅的核基因A突變?yōu)閍；正常情況下A與a會(huì)在減數(shù)第一次分裂后期隨同源染色體分離而分離，所以不會(huì)出現(xiàn)在同一個(gè)配子中，C錯(cuò)誤；

D；染色體結(jié)構(gòu)的變異；會(huì)使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，而導(dǎo)致性狀的變異，D正確。

故選C。2、A【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

減數(shù)第一次分裂前期；同源染色體兩兩配對(duì)，這樣的現(xiàn)象叫聯(lián)會(huì)，A正確。

故選A。

【點(diǎn)睛】3、A【分析】【分析】

1；分析題圖：①是轉(zhuǎn)錄過程；②是翻譯過程，③是由于基因突變導(dǎo)致合成異常的血紅蛋白，從而導(dǎo)致鐮刀形細(xì)胞的產(chǎn)生；2、基因控制生物性狀的方式：基因通過控制蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)來直接影響性狀；基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物性狀。

【詳解】

由于基因的選擇性表達(dá)，在同一生物的同一細(xì)胞中M1、M2不可同時(shí)發(fā)生；A正確；①是轉(zhuǎn)錄過程，該過程中的堿基配對(duì)方式為A-U；T-A、C-G、G-C，②是翻譯過程，該過程中的堿基配對(duì)方式為A-U、U-A、C-G、G-C故堿基配對(duì)方式不完全相同，B錯(cuò)誤；白化病的成因是酪氨酸酶基因發(fā)生基因突變，不能合成酪氨酸酶，C錯(cuò)誤；③、④性狀不同的根本原因是基因中堿基對(duì)的替換，D錯(cuò)誤；故選A。

【點(diǎn)睛】

本題涉及的知識(shí)點(diǎn)是：轉(zhuǎn)錄、翻譯、基因突變、基因控制生物性狀的方式，意在考查考生的審圖能力，獲取有效信息的能力，難度中等。4、C【分析】【分析】

絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA；煙草花葉病毒等RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，DNA是主要的遺傳物質(zhì)。

【詳解】

①真核生物有細(xì)胞結(jié)構(gòu)；其遺傳物質(zhì)是DNA，①正確；

②原核生物有細(xì)胞結(jié)構(gòu)；其遺傳物質(zhì)是DNA，②錯(cuò)誤；

③細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是以染色體為載體的DNA；③正確；

④細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是線粒體或葉綠體中的DNA；④錯(cuò)誤；

⑤甲型HIN1流感病毒是由RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成；其遺傳物質(zhì)是RNA，⑤錯(cuò)誤。

錯(cuò)誤的是②④⑤；C符合題意，ABD不符合題意。

故選C。

【點(diǎn)睛】5、B【分析】【分析】

本題主要考查染色體組；單倍體、二倍體、多倍體的概念；對(duì)于這些概念的理解是本題考查的重點(diǎn)。

【詳解】

A；單倍體是含有本物種配子的染色體數(shù)目的個(gè)體；單倍體不一定含有一個(gè)染色體組，可能含有多個(gè)染色體組，含有一個(gè)染色體組的個(gè)體一定是單倍體，A錯(cuò)誤；

B；有兩個(gè)染色體組的受精卵發(fā)育成的個(gè)體一定是二倍體；B正確；

C；由配子發(fā)育而來的個(gè)體不論有幾個(gè)染色體組都是單倍體；因此體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體也可能是單倍體；如小麥花粉離體培養(yǎng)獲得的植株，雖然含有3個(gè)染色體組，但是屬于單倍體，C錯(cuò)誤；

D；用秋水仙素處理單倍體植株后得到的是二倍體或多倍體；D錯(cuò)誤。

故選B。二、多選題(共6題，共12分)6、A:B:D【分析】【分析】

基因重組：

1；概念：在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中；控制不同性狀的非等位基因重新組合。

2；類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期；隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。

3；意義：（1）形成生物多樣性的重要原因之一。（2）是生物變異的來源之一；對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要的意義。

【詳解】

A、基因型為Aa的個(gè)體自交，只涉及一對(duì)等位基因，所以不屬于基因重組，A錯(cuò)誤；

B、基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a，這屬于基因突變，B錯(cuò)誤；

C、YyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型過程中發(fā)生了基因重組，C正確；

D、同卵雙生姐妹是由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來的，分裂方式是有絲分裂，不可能發(fā)生基因重組，性狀上差異主要是由環(huán)境因素引起的，D錯(cuò)誤。

故選ABD。

【點(diǎn)睛】7、A:B:D【分析】【分析】

精原細(xì)胞既能進(jìn)行有絲分裂進(jìn)行增殖；又能進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生精子．而經(jīng)過有絲分裂，細(xì)胞中的染色體數(shù)目不變，因此仍然存在同源染色體；而減數(shù)分裂使染色體數(shù)目減半，并且同源染色體在減數(shù)第一次分裂結(jié)束后分離。分析圖解：圖1中，AF區(qū)段表示有絲分裂，F(xiàn)G區(qū)段表示減數(shù)第一次分裂，HI區(qū)段表示減數(shù)第二次分裂階段。圖2中，細(xì)胞中無同源染色體，并且染色體的著絲點(diǎn)分裂，因此該細(xì)胞是處于減二后期的次級(jí)精母細(xì)胞。

【詳解】

A；由分裂示意圖可以看出；此動(dòng)物體細(xì)胞中含有6條染色體，則CD段染色體數(shù)量加倍，共有12條染色體，6對(duì)同源染色體，所處的時(shí)期可為有絲分裂的后期，A正確；

B；GH段發(fā)生的原因是同源染色體分離；細(xì)胞一分為二，產(chǎn)生的子細(xì)胞不含有同源染色體，B正確；

C；FG段表示減數(shù)第一次分裂；該過程中可發(fā)生非同源染色體的自由組合和同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換，C錯(cuò)誤；

D；圖2中；細(xì)胞中無同源染色體，并且染色體的著絲點(diǎn)分裂，因此該細(xì)胞可表示處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞，對(duì)應(yīng)時(shí)期為圖1的HI段，D正確。

故選ABD。8、C:D【分析】【分析】

圖2中1和2個(gè)體同時(shí)具有①和②兩個(gè)條帶；說明二者都是雜合子，3只有②條帶，說明②是患病基因，①和②屬于乙型血友??；條帶③和④中2號(hào)個(gè)體沒有致病基因，屬于甲型血友病。

【詳解】

A、根據(jù)題意和題圖分析，圖2中個(gè)體1和2都是雜合子，3只有②條帶，說明②是患病基因，①和②屬于乙型血友病，是常染色體隱性??；條帶③和④中2號(hào)個(gè)體沒有致病基因，屬于甲型血友病，即X染色體隱性病，1號(hào)和2號(hào)的基因型分別為B_XAX-和B_XAY；3號(hào)為患者，因此3號(hào)的基因型為bbXAX-；4號(hào)為健康人，其基因型為B_XAY。結(jié)合圖2分析可進(jìn)一步確定，1、2、3、4號(hào)的基因型分別為BbXAXa，BbXAY，bbXAXa，BBXAY，因此條帶①②③④分別表示的基因?yàn)锽、A、b；a；A錯(cuò)誤；

B、5號(hào)的基因型為BBXAY或BbXAY；因此若對(duì)5號(hào)進(jìn)行電泳，可能含有條帶①②③或①②，B錯(cuò)誤；

C、5號(hào)基因型為1/3BBXAY或2/3BbXAY，與基因型和3號(hào)相同的女性bbXAXa婚配；他們生育患病女兒只需要考慮常染色體基因，概率是2/3×1/2×1/2=1/6，C正確；

D、若基因型為Bb的B基因所在染色體或基因型為XAXa個(gè)體的A基因所在染色體發(fā)生片段缺失；則個(gè)體可能患血友病，D正確。

故選D。9、A:B:D【分析】【分析】

判斷基因是位于常染色體還是X染色體的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。

（1）已知一對(duì)相對(duì)性狀中的顯隱性關(guān)系（方法：隱性的雌性×顯性的雄性）。

（2）未知一對(duì)相對(duì)性狀中的顯隱性關(guān)系；利用正交和反交法判斷：用具有相對(duì)性狀的親本雜交，若正反交結(jié)果相同，子一代均表現(xiàn)顯性親本的性狀，則控制該性狀的基因位于細(xì)胞核中常染色體上；若正反交結(jié)果不同，子一代性狀均與母本相同，則控制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中的線粒體和葉綠體上；若正反交結(jié)果不同，子一代在不同性別中出現(xiàn)不同的性狀分離（即與性別有關(guān)），則控制該性狀的基因位于細(xì)胞核中的性染色體上。

【詳解】

A；若眼色受一對(duì)等位基因控制；即綠眼雄性×綠眼雌性，后代白眼個(gè)體全為雄性，則相應(yīng)基因可能只位于X染色體上，A正確；

B；假設(shè)眼色受一對(duì)常染色體上的等位基因（A/a）控制；親代綠眼個(gè)體自由交配，子代出現(xiàn)了綠眼和白眼兩種類型，比例為255∶1，即aa的概率是1/256，所以親代產(chǎn)生配子a=1/16，配子A=15/16，則親代為7/8AA，1/8Aa，親代純、雜合個(gè)體的比例為7∶1，B正確；

C、假設(shè)親本中雌、雄綠眼個(gè)體的基因型都相同，相關(guān)基因獨(dú)立遺傳且完全顯性，眼色應(yīng)由4對(duì)等位基因控制，即AaBbCcDd×AaBbCcDd，則aabbccdd的概率為1/4×1/4×1/4×1/4=1/256；C錯(cuò)誤；

D、假設(shè)眼色受一對(duì)位于X染色體上的等位基因控制，綠眼雌性親本中雜合體所占比例為1/16，即15/16XAXA×XAY或1/16XAXa×XAY；后代白眼的概率為1/16×1/4=1/64，D正確。

故選ABD。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因分離定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力、判斷能力、計(jì)算能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力。10、A:B【分析】【分析】

蛋白質(zhì)高溫變性后；肽鍵沒有被破壞，仍能與該試劑發(fā)生顯色反應(yīng)；由于酶具有高效性，在最適溫度下易反應(yīng)，應(yīng)在低溫下保存。

【詳解】

A；eNAMPT是蛋白質(zhì)；可與雙縮脲試劑反應(yīng)產(chǎn)生紫色絡(luò)合物，高溫變性后，肽鍵沒有被破壞，仍能與該試劑發(fā)生顯色反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B；eNAMPT是一種酶；可降低反應(yīng)的活化能，應(yīng)在低溫下保存，B錯(cuò)誤；

C；eNAMPT是一種酶；基因可以控制酶的合成，影響代謝進(jìn)而控制生物的性狀，C正確；

D；eNAMPT是一種酶；酶具有高效性和專一性，其功能離不開蛋白質(zhì)特定的空間結(jié)構(gòu)，D正確。

故選AB。11、A:B:C【分析】【詳解】

DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都需要消耗ATP。三、填空題(共5題，共10分)12、略

【分析】【詳解】

在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離?！窘馕觥啃誀罘蛛x13、略

【解析】①.分離定律②.體細(xì)胞③.同一性狀④.成對(duì)⑤.分離⑥.不同的配子⑦.配子14、略

【解析】①.同種②.全部個(gè)體③.生物進(jìn)化④.生物繁殖⑤.各自的基因15、A:A:A:A:D:D:D:N:N:N:N:R【分析】【分析】

【詳解】

略16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來控制性狀轉(zhuǎn)錄翻譯四、判斷題(共3題，共9分)17、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。18、A【分析】略19、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共30分)20、略

【分析】【分析】

根據(jù)圖1和雜交實(shí)驗(yàn)一可知：雜交一的親本和子代的基因組成為AaBb×aabb→AaBb：aabb=1：1，推測(cè)兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，A和B再一條染色體上，ab在一條染色體上。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析已知，兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，P1親本產(chǎn)生配子的基因型是AB和ab。

（2）由圖1的PCR結(jié)果可知，B基因有600堿基對(duì)，而b基因有700堿基對(duì)，說明果蠅B→b的突變是由于B基因內(nèi)堿基對(duì)的增加所致。

（3）圖2說明雜交實(shí)驗(yàn)二中的親本的親本基因組成為AaBb和aabb，雜交實(shí)驗(yàn)二的F1出現(xiàn)的四種表現(xiàn)型是兩多兩少，且兩兩相等，其中親本類型多，重組類型少，推測(cè)P1親本雌果蠅產(chǎn)生了4種卵細(xì)胞（AB、ab、Ab、aB），數(shù)量?jī)蓛上嗟?，其中AB、ab多，Ab、aB少，而P2親本雄果蠅只產(chǎn)生一種ab的精子，因此后代的基因組成為AaBb、aabb、Aabb、aaBb。新組合表型果蠅的擴(kuò)增條帶如圖所示：

（4）雜交實(shí)驗(yàn)二后代中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，四種表現(xiàn)型是兩多兩少，且兩兩相等，其中親本類型多，重組類型少，推測(cè)P1親本雌果蠅產(chǎn)生了4種卵細(xì)胞（AB、ab、Ab、aB），數(shù)量?jī)蓛上嗟?，其中AB、ab多，Ab、aB少，而P2親本雄果蠅只產(chǎn)生一種ab的精子，說明P1發(fā)生了交叉互換；這種變異類型屬于基因重組。

（5）取雜交實(shí)驗(yàn)二中的P1卵巢制成切片，染色后用顯微鏡觀察處于減一分裂前期的卵母細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)其中的一些染色體有聯(lián)會(huì)和交叉現(xiàn)象，而取P2精巢切片觀察同一時(shí)期的精母細(xì)胞卻通常觀察不到此現(xiàn)象；因?yàn)閅染色體與X染色體大小相差很多，同源區(qū)段很少。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是理解基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)，學(xué)會(huì)應(yīng)用配子法判斷非等位基因的位置及遵循的遺傳規(guī)律，分析DNA指紋判斷基因突變的類型及相關(guān)個(gè)體的基因型，會(huì)出特定個(gè)體的DNA指紋，并根據(jù)測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例推算交換率?！窘馕觥恳籄B和ab增加基因重組P1親本雌果蠅產(chǎn)生了4種卵細(xì)胞（AB、ab、Ab、aB），數(shù)量?jī)蓛上嗟龋渲蠥B、ab多，Ab、aB少，而P2親本雄果蠅只產(chǎn)生一種ab的精子交叉Y染色體與X染色體大小相差很多，同源區(qū)段很少21、略

【分析】【詳解】