藥品調劑與發(fā)藥管理制度

藥品調劑與發(fā)藥管理制度1.總則為了保障醫(yī)院藥品調劑與發(fā)藥工作的規(guī)范化、科學化，提高醫(yī)療質量和服務水平，訂立本《藥品調劑與發(fā)藥管理制度》（以下簡稱本制度）。2.適用范圍本制度適用于醫(yī)院內全部臨床部門及藥房，包含藥房的藥劑師、藥品調劑人員以及其他相關人員。3.藥品調劑管理3.1藥品調劑崗位職責3.1.1藥劑師負責對醫(yī)囑進行審核，并依據(jù)醫(yī)囑調劑所需藥品。3.1.2藥品調劑人員負責依據(jù)藥劑師審核的醫(yī)囑進行藥品調劑工作。3.1.3藥品調劑崗位人員應持有合法藥師執(zhí)業(yè)證書，并接受相關培訓后才略獨立進行藥品調劑工作。3.2藥品調劑流程3.2.1接收醫(yī)囑：藥劑師應即時接收醫(yī)生開具的藥品醫(yī)囑，并核實醫(yī)囑的合法性和準確性。3.2.2審核醫(yī)囑：藥劑師應認真核對醫(yī)囑的藥品名稱、劑量、使用時間等信息，并核實患者的身份信息。3.2.3藥品調劑：藥劑師依據(jù)醫(yī)囑信息，在指定的藥品存儲區(qū)域調配所需藥品，并填寫藥品調劑單。3.2.4質量掌控：藥劑師應對調配的藥品進行質量檢查，確認藥品的有效期、藥品包裝等是否符合標準。3.2.5核查藥品調劑單：藥劑師應核查藥品調劑單的準確性，并將已調配的藥品交給藥品發(fā)放人員。3.3藥品調劑記錄與保管3.3.1藥劑師及時準確地填寫藥品調劑單，并按規(guī)定歸檔保管。3.3.2藥劑師應記錄醫(yī)囑審核的過程，包含審核時間、審核結果等信息，并按規(guī)定保管。3.3.3對于有特殊要求的藥品調劑，藥劑師應在調劑單上進行必需的標注和說明。3.4藥品調劑質量掌控3.4.1在藥品調劑過程中，藥劑師應認真核查藥品的有效期、規(guī)格和包裝，確保藥品的正確性和完整性。3.4.2藥劑師應定期檢查已調劑的藥品，確保藥品的保管環(huán)境符合要求，防止藥品發(fā)生變質或污染。3.4.3藥劑師要嚴格執(zhí)行藥品調劑操作規(guī)程，遵從規(guī)定的操作流程和規(guī)范操作要求。4.藥品發(fā)藥管理4.1藥品發(fā)藥崗位職責4.1.1藥品發(fā)放人員應負責依據(jù)藥劑師審核的醫(yī)囑，合理、準確地發(fā)放藥品給患者或護理人員。4.1.2藥品發(fā)放人員應在發(fā)藥過程中核對患者身份，確保藥品發(fā)放的準確性。4.2藥品發(fā)藥流程4.2.1核對藥品調劑單：藥品發(fā)放人員應核對藥品調劑單上的藥品信息，確保藥品的準確性。4.2.2核對患者身份：藥品發(fā)放人員在發(fā)放藥品之前，應核對患者的身份證件，并記錄核對結果。4.2.3發(fā)藥：藥品發(fā)放人員依據(jù)藥品調劑單上的信息，依照規(guī)定的發(fā)藥流程和方式，發(fā)放藥品給患者或護理人員。4.2.4發(fā)藥記錄：藥品發(fā)放人員應及時準確地填寫發(fā)藥記錄，包含藥品名稱、劑量、發(fā)放時間等信息，并由患者或護理人員進行簽字確認。4.3藥品發(fā)藥安全掌控4.3.1藥品發(fā)放人員應嚴格依照醫(yī)囑進行藥品發(fā)放，不得擅自更改藥品的劑量、用法等信息。4.3.2藥品發(fā)放人員應定期接受藥品培訓，提高對藥品的辨識本領和安全認知。4.3.3藥品發(fā)放人員應保證工作區(qū)域的清潔衛(wèi)生，遵守藥品發(fā)放操作規(guī)程，確保藥品不受交叉污染。5.制度執(zhí)行與監(jiān)督5.1制度執(zhí)行5.1.1醫(yī)院管理層應加強對藥品調劑與發(fā)藥管理工作的組織和領導，確保本制度的有效執(zhí)行。5.1.2員工須嚴格依照制度要求執(zhí)行工作，不得擅自違反制度進行操作。5.2制度監(jiān)督5.2.1醫(yī)院管理層應設立藥品調劑與發(fā)藥管理監(jiān)督檢查人員，定期對藥房的工作進行檢查和評估。5.2.2員工及時向上級匯報工作，如發(fā)現(xiàn)藥品調劑或發(fā)藥過程中的問題和隱患應及時報告。6.附制度解釋與修改6.1本制度屬于醫(yī)院規(guī)章制度，員工在工作過程中應嚴格遵守。6.2對于本制度的解釋和修訂，由醫(yī)院管理層負責，并依據(jù)醫(yī)療行業(yè)相關政策法規(guī)進行調整和修改。本制度自頒布之日起施行，如有增補或修訂，另行通知。結語本《藥品調劑與發(fā)藥管理制度》