2025年人教新起點選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教新起點選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、一種生產(chǎn)聚苯乙烯的流程如圖所示；下列敘述正確的是。

A.反應(yīng)①②③原子利用率均為100%B.等質(zhì)量的乙苯、苯乙烯、聚苯乙烯完全燃燒，耗氧量相同C.苯、苯乙烯和乙苯均能使溶液褪色D.乙苯與完全加成后的產(chǎn)物M的一氯代物有6種2、下列有機物的命名正確的是A.3，3-二甲基丁烷B.3-甲基-2-丁烯C.2-乙基丁烷D.對二甲苯3、下列實驗操作對應(yīng)的現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是。

。選項。

實驗操作。

實驗現(xiàn)象。

結(jié)論。

A

向苯和液溴的混合物中加入鐵粉；將氣體直接通入硝酸銀溶液中。

有淡黃色沉淀生成。

苯與Br2發(fā)生取代反應(yīng)。

B

白鐵皮(鍍鋅鐵)出現(xiàn)破損后，浸泡在飽和食鹽水中，一段時間后滴入幾滴K3[Fe(CN)6]溶液。

無明顯現(xiàn)象。

該過程一定未發(fā)生氧化還原反應(yīng)。

C

用坩堝鉗夾住一小塊用砂紙打磨過的鋁箔；在酒精燈上加熱。

鋁箔熔化并滴落。

金屬鋁的熔點較低。

D

向酸性KMnO4和H2C2O4的混合液中加入一小塊MnSO4

生成氣體的速率加快；溶液迅速褪色。

MnSO4可能是該反應(yīng)的催化劑。

A.AB.BC.CD.D4、下列實驗設(shè)計不能達到實驗?zāi)康牡氖恰嶒災(zāi)康膶嶒炘O(shè)計A檢驗溶液中是否被氧化取少量待測液，滴加溶液，觀察溶液顏色變化B凈化實驗室制備的氣體依次通過盛有飽和溶液、濃的洗氣瓶C測定溶液的pH將待測液滴在濕潤的pH試紙上，與標準比色卡對照D工業(yè)酒精制備無水乙醇工業(yè)酒精中加生石灰，蒸餾

A.AB.BC.CD.D5、布洛芬是一種解熱鎮(zhèn)痛藥；可用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱．其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示．下列關(guān)于布洛芬的敘述中正確的是。

A.分子式為B.能與溶液反應(yīng)生成C.該分子中最多有8個碳原子位于同一平面D.能發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)6、某烴經(jīng)充分燃燒后，將生成的氣體通過盛有足量濃H2SO4的洗瓶，濃H2SO4質(zhì)量增重2.7g；然后再通過堿石灰，氣體被完全吸收，堿石灰質(zhì)量增加5.5g。

(1)求該烴的分子式__。

(2)若該烴只有一種一氯代物，寫出其結(jié)構(gòu)簡式___；并用系統(tǒng)命名法進行命名__。7、有機物甲可作為無鉛汽油的抗爆震劑，其相對分子質(zhì)量為Mr（甲），80<100。取1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成5molCO2和6molH2O。

（1）Mr（甲）=________，甲的分子式為___________________；

（2）甲的核磁共振氫譜有兩個峰，峰面積之比為3∶1，則甲的結(jié)構(gòu)簡式為______________。

（3）烯烴丙與水加成可生成乙，乙為甲的同分異構(gòu)體，紅外光譜顯示乙中有-OH和對稱的-CH2-、-CH3等。

①丙的名稱_________________________。

②乙的鍵線式為__________________________，乙所含官能團的名稱為__________。

③乙同類別的同分異構(gòu)體中，含有3個-CH3的結(jié)構(gòu)有_______種。

（4）已知烯烴通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮。例如：

上述反應(yīng)可用來推斷烴分子中碳碳雙鍵的位置。

某烴A的分子式為C6H10，經(jīng)過上述轉(zhuǎn)化生成則烴A的結(jié)構(gòu)可表示為_______________。8、的化學名稱為_______。9、命名下列化合物。

①CH3CH2Cl__________

②CH2=CHCH3__________

③CH3CH2OH__________

④CH3COOCH2CH3__________

⑤CH3COOH__________10、分子式為C2H4O2的有機化合物A具有如下性質(zhì)：

①A＋Na→迅速產(chǎn)生氣泡；

②A＋CH3CH2OH有香味的物質(zhì)。

(1)根據(jù)上述信息；對該化合物可做出的判斷是______(填字母)。

A．一定含有—OHB．一定含有—COOH

C．有機化合物A為乙醇D．有機化合物A為乙酸。

(2)A與金屬鈉反應(yīng)的化學方程式為________________。

(3)化合物A和CH3CH2OH反應(yīng)生成的有香味的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。11、鍵線式是有機物結(jié)構(gòu)的又一表示方法；如圖I所表示物質(zhì)的鍵線式可表示為圖II所示形式。

(1)寫出圖Ⅱ的分子式為__________________。

(2)圖Ⅲ所表示物質(zhì)的分子式為___________________。

(3)寫出戊烷的鍵線式____________、環(huán)己烷的鍵線式____________。12、現(xiàn)有下列6種有機物：

①CH≡CH②CH2=CH-CH=CH2③CH3-C≡C-CH3④⑤

(1)其中不屬于烴的是_______(填序號)。

(2)與①互為同系物的是_______(填序號)。

(3)分子⑤中含有的官能團名稱是_______；_______

(4)下列對五種物質(zhì)性質(zhì)描述正確的是_______(填字母)

A.②與③互為同分異構(gòu)體。

B.④的名稱為：2-甲基丁烷。

C.1mol①、1mol②、1mol③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

D.⑤不能與乙酸反應(yīng)生成酯13、如圖是由4個碳原子結(jié)合成的6種有機物(氫原子沒有畫出)

a．b．c．d．e．f．

(1)寫出有機物a的系統(tǒng)命名法的名稱___________

(2)有機物a有一種同分異構(gòu)體，試寫出其結(jié)構(gòu)簡式___________

(3)上述有機物中與c互為同分異構(gòu)體的是___________(填代號；下同)

(4)上述有機物中不能與溴反應(yīng)并使其褪色的有___________

(5)abcd四種物質(zhì)中，4個碳原子一定處于同一平面的有___________

(6)c通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色是發(fā)生___________反應(yīng)，e通入溴的CCl4溶液中，溶液褪色發(fā)生___________反應(yīng)。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)14、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤15、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯誤16、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤17、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤18、從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴。(____)A.正確B.錯誤19、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤20、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共4題，共28分)21、G(異戊酸薄荷醇酯)是一種治療心臟病的藥物，可由A(分子式為C7H8O，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng))和烯烴D(分子式C4H8)等為原料制取；合成路線如下：

已知：①

②

(1)A的名稱為___________。

(2)F中官能團名稱___________。

(3)B→C的化學方程式為___________。

(4)化合物H是B的同分異構(gòu)體，滿足苯環(huán)上只有1個取代基且不能與金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生H2，H有___________種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為9：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(5)已知：正戊醛可用作香料、橡膠促進劑等，寫出以乙醇為原料制備CH3(CH2)3CHO的合成路線流程圖(無機試劑任用)___________。22、聚酯類廢品的綜合利用具有重要的意義。下面是以聚酯類廢品的生物降解產(chǎn)物A（CH2OHCOOH）為原料合成食用香料香蘭素E及聚酯類高分子化合物H的路線：

回答下列問題：

（1）下列關(guān)于高分子化合物的說法正確的是________。（填標號）

a．蛋白質(zhì)的鹽析過程是物理變化。

b．淀粉和纖維素的分子式均為(C6H10O5)n；它們互為同分異構(gòu)體。

c．制備聚乙烯；酚醛樹脂的反應(yīng)都屬于聚合反應(yīng)。

d．油脂和蛋白質(zhì)都屬于天然高分子化合物。

（2）A中的官能團名稱為__________。

（3）B生成C的反應(yīng)類型為__________，F(xiàn)生成G的反應(yīng)類型為__________。

（4）F的化學名稱是__________，由G生成H的化學方程式為__________。

（5）苯環(huán)上含有兩個取代基的化合物W是E的同分異構(gòu)體；W可以發(fā)生水解反應(yīng)；

也可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則W共有______種（不含立體異構(gòu)），寫出其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式：__________。

（6）參照上述合成路線，以CH2OHCH2COOH和為原料（無機試劑任選），設(shè)計制備的合成路線__________23、某研究小組以水楊酸和甲苯為主要原料；按下列路線合成抗血栓藥物——新抗凝。

已知：

請回答：

（1）寫出同時符合下列條件的A的所有同分異構(gòu)體___________________________。

①紅光光譜標明分子中含有結(jié)構(gòu)；

②1H—NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)；且苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子。

（2）設(shè)計B→C的合成路線（用流程圖表示，無機試劑任選）_________________。

（3）下列說法不正確的是__________。

A．化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色B．化合物C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

C．化合物F能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)D．新抗凝的分子式為C19H15NO6

（4）寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡式：D__________；E___________。

（5）G→H的化學方程式是_________________________________________________。24、有機物A的分子式為C4H8O2；其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

（1）D的名稱是_______________。

（2）有機物A與NaOH溶液反應(yīng)的化學方程式是_________________________________。

（3）下列說法不正確的是。______________

A．B→C的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)。

B．等質(zhì)量的A和E完全燃燒，消耗的O2的量相同。

C．可用銀氨溶液鑒別D和E

D．C和D都可以和Na發(fā)生反應(yīng)。

（4）E→C的反應(yīng)類型是______________。

（5）寫出乙烯和C反應(yīng)生成A（該反應(yīng)原子利用率達到100%）的化學方程式______________。評卷人得分五、實驗題(共2題，共18分)25、某化學實驗小組為探究苯與溴發(fā)生反應(yīng)的原理；用如圖裝置進行實驗。已知苯與液溴的反應(yīng)是放熱反應(yīng)。

回答下列問題：

(1)圖中有存在1處錯誤，請指出：______。

(2)裝置IV中使用倒立干燥管的作用是______。

(3)反應(yīng)結(jié)束后，打開K2，關(guān)閉K1和分液漏斗活塞使裝置I中的水倒吸人裝置Ⅱ中，這樣做的目的是______。

(4)寫出裝置Ⅱ中發(fā)生的有機反應(yīng)的化學方程式：______，反應(yīng)類型為______，通過該實驗?zāi)茏C明此反應(yīng)類型的實驗現(xiàn)象為______。26、某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖)；以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。

已知：+H2O。密度(g/cm3)熔點(℃)沸點(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水

(1)制備粗品。

將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中；再加入1mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。

①A中碎瓷片的作用是___，導管B的作用是___。

②試管C置于冰水浴中的目的是___。

(2)制備精品。

①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。可以用___(填入編號)洗滌。

a．KMnO4溶液b．稀H2SO4c．Na2CO3溶液。

②再將環(huán)己烯按如圖裝置進行蒸餾，蒸餾時要加入生石灰，目的是___。

③實驗制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是__。

a．蒸餾時從70℃開始收集產(chǎn)品b．環(huán)己醇實際用量多了。

c．環(huán)己醇和環(huán)己烯被濃硫酸氧化d．制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出評卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)27、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。29、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【詳解】

A．反應(yīng)①是加成反應(yīng)；反應(yīng)②是乙苯變?yōu)楸揭蚁┖土硗獾漠a(chǎn)物，反應(yīng)③是加聚反應(yīng)，因此只有①③原子利用率均為100%，故A錯誤；

B．等質(zhì)量的苯乙烯、聚苯乙烯完全燃燒，耗氧量相同，而等質(zhì)量的乙苯(C8H10)耗氧量大于等質(zhì)量是苯乙烯(C8H8)；故B錯誤；

C．苯乙烯和乙苯均能使溶液褪色，而苯不能使溶液褪色；故C錯誤；

D．乙苯與完全加成后的產(chǎn)物為M()，有6種位置的氫；其一氯代物有6種，故D正確。

答案為D。2、D【分析】【詳解】

A．假設(shè)該名稱正確，則對應(yīng)有機物為：該有機物正確名稱為：2，2-二甲基丁烷，選項命名時編號錯誤，A錯誤；

B．假設(shè)該名稱正確，則對應(yīng)有機物為：該有機物正確名稱為：2-甲基-2-丁烯，選項命名時編號錯誤，B錯誤；

C．假設(shè)該名稱正確，則對應(yīng)有機物為：該有機物正確名稱為：3-甲基-戊烷，選項命名時主鏈選錯，C錯誤；

D．苯環(huán)上兩個甲基處于對位；故名稱為對二甲苯，D正確；

故答案選D。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．苯與液溴在鐵粉催化作用下會發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr；因為液溴易揮發(fā)，揮發(fā)的溴單質(zhì)氣體直接通入硝酸銀溶液中也會產(chǎn)生淡黃色沉淀，不能得到結(jié)論，A錯誤；

B．鋅的活潑性大于鐵的；白鐵皮(鍍鋅鐵)出現(xiàn)破損后，浸泡在飽和食鹽水中會形成原電池，鋅作負極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)生成鋅離子，而鐵被保護，不會生成亞鐵離子，則結(jié)論不正確，B錯誤；

C．鋁的熔點低；加熱會融化，但氧化鋁熔點高，加熱時氧化膜包裹著內(nèi)層融化了的鋁而不會滴落，實驗現(xiàn)象和結(jié)論不正確，C錯誤；

D．向酸性KMnO4和H2C2O4的混合液中加入一小塊MnSO4；生成氣體的速率加快，溶液迅速褪色，說明反應(yīng)中加入的硫酸錳固體起到催化劑作用，操作；現(xiàn)象和結(jié)論均正確，D正確；

故選D。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A.若Fe2+被氧化為Fe3+，F(xiàn)e3+能與SCN-生成Fe(SCN)3；溶液變成血紅色，能達到實驗?zāi)康模蔄不符合題意；

B．實驗室用濃鹽酸和二氧化錳加熱制氯氣；先用飽和食鹽水除去混有的氯化氫，再通過濃硫酸的洗氣瓶干燥，能達到實驗?zāi)康?，故B不符合題意；

C．用pH試紙測定NaOH溶液的pH不能潤濕pH試紙；否則會因濃度減小，而影響測定結(jié)果，不能達到實驗?zāi)康?，故C符合題意；

D．制取無水酒精時；通常把工業(yè)酒精跟新制的生石灰混合，加熱蒸餾，能達到實驗?zāi)康?，故D不符合題意。

答案選C。5、B【分析】【詳解】

A．根據(jù)布洛芬的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為故A錯誤；

B．根據(jù)布洛芬的結(jié)構(gòu)簡式可知，含有官能團羧基，羧基可以和溶液反應(yīng)生成故B正確；

C．根據(jù)布洛芬的結(jié)構(gòu)簡式可知；苯環(huán)中的6個碳原子和與苯環(huán)直接相連的兩個碳原子（1；3號碳原子）一定共平面，羧基上的碳原子（2號）通過旋轉(zhuǎn)單鍵也可以轉(zhuǎn)到該平面上，4號碳原子也可以旋轉(zhuǎn)到該平面上，通過旋轉(zhuǎn)3、4號碳間的單鍵，也可以將5號碳旋轉(zhuǎn)到該平面上，所以最多有11個碳原子位于同一平面，故C錯誤；

D．羧基可以發(fā)生酯化反應(yīng)；為取代反應(yīng)，布洛芬可以被酸性高錳酸鉀氧化，苯環(huán)可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯誤；

綜上答案為B。二、填空題(共8題，共16分)6、略

【分析】【分析】

烴燃燒的產(chǎn)物是CO2和H2O，生成的氣體通過濃硫酸，吸收水蒸氣，增重的質(zhì)量為H2O的質(zhì)量，即水的質(zhì)量為2.7g，通過堿石灰，堿石灰吸收CO2，增加質(zhì)量為CO2的質(zhì)量，即m(CO2)=5.5g；求出H和C物質(zhì)的量，從而推出烴的實驗式，據(jù)此分析；

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析，m(H2O)=2.7g，n(H2O)=0.15mol，氫原子物質(zhì)的量為0.15mol×2=0.3mol，根據(jù)原子守恒，烴中氫原子物質(zhì)的量為0.3mol，m(CO2)=5.5g，n(CO2)=0.125mol，烴中含碳原子物質(zhì)的量為0.125mol，該烴中n(C)∶n(H)=0.125∶0.3=5∶12，該烴的實驗式為C5H12，C原子已經(jīng)達到飽和，因此該烴的分子式為C5H12；故答案為C5H12；

(2)該烴只有一種一氯代物，說明只含有一種氫原子，應(yīng)是對稱結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式為按照系統(tǒng)命名法，該烷烴名稱為2，2－二甲基丙烷；故答案為2，2－二甲基丙烷?！窘馕觥竣?C5H12②.C(CH3)4③.2，2—二甲基丙烷7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成5molCO2和6molH2O，則1mol甲含有5molC和12molH，設(shè)甲的化學式為C5H12Ox。根據(jù)80<100，知，x=1，甲的分子式為C5H12O，Mr（甲）=88；

(2)甲的核磁共振氫譜有兩個峰，峰面積之比為3∶1=9:3，則甲的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)①乙為甲的同分異構(gòu)體，乙中有-OH和對稱的-CH2-、-CH3等，乙的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH（OH）CH2CH3。乙是烯烴丙與水加成反應(yīng)生成的，則丙的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH2CH3，名稱為2-戊烯。②乙的鍵線式為乙中含的官能團是羥基；③乙同類別的同分異構(gòu)體中，含有3個-CH3的結(jié)構(gòu)有（CH3）2CHCH（OH）CH3、（CH3）2C（OH）CH2CH3、（CH3）3CCH2OH；共3種。

(4)根據(jù)題示信息，結(jié)合A生成的產(chǎn)物只有一種，且含有6個碳原子，說明A是1種環(huán)烴，環(huán)上有1個碳碳雙鍵，并且含有一個側(cè)鏈甲基，則烴A的結(jié)構(gòu)可為【解析】①.88②.C5H12O③.④.2-戊烯⑤.⑥.羥基⑦.3⑧.8、略

【分析】【詳解】

羥基為主官能團，直接連在苯環(huán)上，為某苯酚。根據(jù)芳香族化合物的命名規(guī)則，官能團連在4號碳原子上，其化學名稱為4-氟苯酚(或?qū)Ψ椒??！窘馕觥糠椒踊?qū)Ψ椒?、略

【分析】【分析】

【詳解】

①CH3CH2Cl主鏈含有兩個碳原子；還有一個氯原子，所以叫氯乙烷，故答案：氯乙烷；

②CH2=CHCH3主鏈為三個碳原子；含有一個碳碳雙鍵，為丙烯，故答案：丙烯；

③CH3CH2OH主鏈含有兩個碳原子；還有一個羥基，所以叫乙醇，故答案：乙醇；

④CH3COOCH2CH3主鏈含有四個碳原子；還有一個酯基，所以叫乙酸乙酯，故答案：乙酸乙酯；

⑤CH3COOH主鏈含有兩個碳原子，還有一個羧基，所以叫乙酸，故答案：乙酸。【解析】氯乙烷丙烯乙醇乙酸乙酯乙酸10、略

【分析】【分析】

①A+Na→產(chǎn)生氣泡；可說明A中含有-OH或-COOH；

②A+CH3CH2OH有香味的產(chǎn)物；該產(chǎn)物為酯，說明A中含有-COOH；

A的化學式為C2H4O2，A中含有-COOH，則A為CH3COOH；據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析，A為CH3COOH；官能團為-COOH，故答案為：BD；

(2)A為CH3COOH，與Na反應(yīng)生成氫氣，反應(yīng)的化學方程式為2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑，故答案為：2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑；

(3)②的化學反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：CH3COOCH2CH3?！窘馕觥緽D2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑CH3COOCH2CH311、略

【分析】【分析】

(1)由圖Ⅱ的鍵線式確定其分子式；

(2)由圖Ⅲ的鍵線式確定其分子式；

(3)根據(jù)戊烷和環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)式寫出鍵線式。

【詳解】

(1)由圖Ⅱ的鍵線式可知其分子式為C10H20O；

(2)由圖Ⅲ的鍵線式可知其分子式為C10H20O2；

(3)戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH3，則鍵線式為環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)簡式為則鍵線式為【解析】①.C10H20O②.C10H20O2③.④.12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烴是只含有碳氫兩種元素的有機物；所以不屬于烴類的是⑤，故答案為：⑤

(2)同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子相差若干個“CH2”原子團的有機物；所以①和③互為同系物，故答案為：①③

(3)分子⑤中含有的官能團為羥基和醛基；故答案為：羥基；醛基。

(4)A．②與③分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B．根據(jù)烷烴系統(tǒng)命名法可知④的系統(tǒng)名為：2-甲基丁烷；故B正確；

C．①②③含有不飽和度都為2，1mol①②③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故C正確；

D．⑤中含有羥基；可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，故D錯誤；

故答案為ABC?！窘馕觥竣茛佗哿u基醛基ABC13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有機物a分子中C原子之間都以單鍵結(jié)合形成鏈狀；該物質(zhì)屬于烷烴，其分子中最長碳鏈上含有3個C原子，在中間C原子上有一個甲基，則該物質(zhì)的系統(tǒng)命名法的名稱為2－甲基丙烷；

(2)有機物a分子式是C4H10，該物質(zhì)有一種同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH3；

(3)物質(zhì)c是2-丁烯，分子式是C4H8，在上述有機物中與c互為同分異構(gòu)體的是2-甲基丙烯和環(huán)丁烷，故合理選項是bf；

(4)含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的物質(zhì)能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，在上述有機物中b中的2-甲基丙烯；c中的2-丁烯、d中的1；3-丁二烯、e中的1-丁炔都含有不飽和鍵，它們都能夠使溴水褪色，而a中的2-甲基丙烷和f中的環(huán)丁烷由于分子中C原子之間都以單鍵結(jié)合，因此不能與溴發(fā)生反應(yīng)并使其褪色，故合理選項有af；

(5)a．甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)；2-甲基丙烷可看作是甲烷分子中3個H原子被3個甲基取代產(chǎn)生的物質(zhì)，因此4個C原子不在同一平面上，a不符合題意；

b．乙烯是平面分子，分子中的2個C原子和4個H原子在同一平面上。b可看作是乙烯分子中一個C原子上的2個H原子被2個甲基C原子取代，則四個C原子在同一平面上，b符合題意；

c．2-丁烯可看作是乙烯分子中2個不同C原子上的2個H原子被2個甲基取代產(chǎn)生的物質(zhì)；因此分子中的四個C原子在同一平面上，c符合題意；

d．1；3-丁二烯分子中含有2個乙烯平面結(jié)構(gòu)，兩個平面共直線，可能在同一平面上，也可能不在同一平面上，d不符合題意；

故合理選項是bc；

(6)c是2-丁烯，分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，可以被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色；因此褪色原因是由于發(fā)生氧化反應(yīng)；

e是1-丁炔，分子中含有不飽和的碳碳三鍵，將其通入溴的CCl4溶液中，由于發(fā)生加成反應(yīng)而使溶液褪色，故溶液褪色原因是由于發(fā)生加成反應(yīng)。【解析】2－甲基丙烷CH3CH2CH2CH3bfafbc氧化加成三、判斷題(共7題，共14分)14、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯誤。15、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯誤。16、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過聚合反應(yīng)生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。17、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經(jīng)過高溫高速噴出超細纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。18、B【分析】【詳解】

苯分子中不存在碳碳雙鍵，不是烯烴，錯誤。19、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯誤。20、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯誤。四、有機推斷題(共4題，共28分)21、略

【分析】【分析】

由G的結(jié)構(gòu)可知，C、E發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,C、E分別為(CH3)2CH2CH2COOH種的一種，A分子式為C7H8O，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則說明A中含有酚羥基和甲基，根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式可看出A為A與丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成B為B與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C為則E為(CH3)2CH2CH2COOH，D為(CH3)2C=CH2。

(1)

A結(jié)構(gòu)簡式為名稱為3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)；

(2)

F結(jié)構(gòu)簡式是其中所含官能團名稱為羥基；酯基；

(3)

B為B與H2在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成C為則B→C的化學方程式為+3H2

(4)

B為化合物H是B的同分異構(gòu)體，滿足苯環(huán)上只有1個取代基且不能與金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生H2，則結(jié)構(gòu)中不含羥基，取代基為-OCH2CH2CH2CH3、-OCH(CH3)CH2CH3、-OCH2CH(CH3)CH3、-OC(CH3)3、-CH2-O-CH2CH2CH3、-CH2-O-CH2(CH3)2、-CH2CH2-OCH2CH3、-CH(CH3)-OCH2CH3、-CH2CH2CH2-O-CH3、-CH2CH(CH3)-O-CH3、-CH(CH3)CH2-O-CH3、-C(CH3)2-O-CH3，所以H共有12種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為9：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)

首先將乙醇氧化成乙醛，利用已知信息的反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO，再將其還原為醇，再與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)變烯烴，然后和一氧化碳和氫氣加長碳鏈即可得到目標產(chǎn)物。故以乙醇為原料制備CH3(CH2)3CHO的合成路線流程圖為：【解析】(1)3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)

(2)羥基；酯基。

(3)+3H2

(4)13

(5)22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)a．蛋白質(zhì)的鹽析過程屬于物理變化，正確；b．淀粉和纖維素的分子式均為(C6H10O5)n；但N不同，不是同分異構(gòu)體，錯誤；c．制備聚乙烯的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)；制備酚醛樹脂的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)，都屬于聚合反應(yīng)，正確；d．油脂不屬于天然高分子化合物，錯誤；故選ac；

(2)A為其中的官能團有羥基，羧基，故答案為羥基，羧基；

(3)根據(jù)流程圖，A被二氧化錳氧化生成B，B為OHCCOOH，B與發(fā)生加成反應(yīng)生成C，F(xiàn)與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成G；故答案為加成反應(yīng)；取代反應(yīng)；

(4)F為化學名稱為乙二酸，根據(jù)流程圖，G與發(fā)生縮聚反應(yīng)生成H，反應(yīng)的化學方程式為故答案為乙二酸；

(5)E為苯環(huán)上含有兩個取代基的化合物W是E的同分異構(gòu)體，W可以發(fā)生水解反應(yīng)，說明屬于酯類，也可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，則W的結(jié)構(gòu)有(包括鄰位、間位、對位3種)、(包括鄰位、間位、對位3種)、(包括鄰位、間位、對位3種)，共9種，其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為9；

(6)以CH2OHCH2COOH和為原料制備根據(jù)題干流程圖的信息，可以將CH2OHCH2COOH用二氧化錳氧化生成在與反應(yīng)生成最后發(fā)生消去反應(yīng)生成合成路線為故答案為【解析】①.ac②.羥基，羧基③.加成反應(yīng)④.取代反應(yīng)⑤.乙二酸或草酸⑥.或。

⑦.9⑧.⑨.23、略

【分析】【詳解】

由E、F分子式與新抗凝的結(jié)構(gòu)簡式可知，E與H發(fā)生加成反應(yīng)生成新抗凝，可推知E為H為．C與D發(fā)生信息中反應(yīng)得到E，可推知C為D為．甲苯發(fā)生甲基對位的硝化反應(yīng)生成A為A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B為發(fā)生水解反應(yīng)生成再發(fā)生氧化反應(yīng)生成C．水楊酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為F與乙酸酐反應(yīng)生成G，G發(fā)生信息中反應(yīng)得到H，可知G為

(1)同時符合下列條件的A()的所有同分異構(gòu)體：①紅光光譜標明分子中含有結(jié)構(gòu)，說明含有羧基或酯基，②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子，符合條件的同分異構(gòu)體有：故答案為

(2)B→C的合成路線流程圖：故答案為

(3)A．化合物B為不能使Br2/CCl4溶液褪色，故A錯誤；B．化合物C為含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故B正確；C．化合物F為含有酚羥基，能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，故C正確；D．由新抗凝的結(jié)構(gòu)簡式，可知其分子式為C19H15NO6；故D正確；故選A；

(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為E的結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為

(5)G→H的化學方程式是：+CH3OH，故答案為+CH3OH?！窘馕觥竣?②.A③.④.CH3COOCH3⑤.⑥.24、略

【分析】【分析】

有機物A的分子式為C4H8O2，它能在NaOH溶液中發(fā)生水解生成B與D，則A屬于酯，A水解生成的B和D最終都能夠生成C，說明B和D中都含有2個C原子，D能夠發(fā)生氧化反應(yīng)，說明D為乙醇，E為乙醛，C為乙酸，故B為CH3COONa，C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，E為CH3CHO，A為CH3COOCH2CH3；據(jù)此解答。

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析可知；D是乙醇，故答案為：乙醇；

(2)根據(jù)分析可知，有機物A即乙酸乙酯與NaOH溶液反應(yīng)的化學方程式是CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH，故答案為：CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH；

(3)A．B→C即CH3COONa+HCl=CH3COOH+NaCl；屬于復(fù)分解反應(yīng)，不屬于加成反應(yīng)，A錯誤；

B．由于A為CH3COOCH2CH3和E為CH3CHO的最簡式相同為C2H4O，故等質(zhì)量的A和E完全燃燒，消耗的O2的量相同；B正確；

C．D為CH3CH2OH不含醛基，E為CH3CHO含有醛基；含有醛基的物質(zhì)可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故可用銀氨溶液鑒別D和E，C正確；

D．C為CH3COOH和Na發(fā)生反應(yīng)為2CH3COOH+2Na=2CH3COONa+H2↑，D為CH3CH2OH和Na發(fā)生反應(yīng)為2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2↑；D正確；

故答案為：A；

(4)E→C即CH3CHO轉(zhuǎn)為CH3COOH的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；故答案為：氧化反應(yīng)；

(5)寫出乙烯和C即CH3COOH反應(yīng)生成ACH3COOCH2CH3，且該反應(yīng)原子利用率達到100%，故只能發(fā)生加成反應(yīng)，故其化學方程式CH2=CH2+CH3COOHCH3COOCH2CH3，故答案為：CH2=CH2+CH3COOHCH3COOCH2CH3【解析】乙醇CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OHA氧化反應(yīng)CH2=CH2+CH3COOHCH3COOCH2CH3五、實驗題(共2題，共18分)25、略

【分析】實驗探究苯與液溴在鐵存在的條件下發(fā)生反應(yīng)的原理，反應(yīng)后生成溴苯和溴化氫，其中生成的HBr經(jīng)由直形冷凝管進入到裝置Ⅲ中與AgNO3發(fā)生反應(yīng)；剩余的氣體進入到裝置Ⅳ中，NaOH溶液用來吸收尾氣。

【詳解】

(1)為了達到較好的冷凝效果；冷凝水的方向是下進上出，所以裝置中冷凝水的方向有錯誤，答案為冷凝管中冷凝水的方向應(yīng)為下進上出；

(2)Ⅳ中球形干燥管中球形的部分起到緩沖的作用；目的是為了防止發(fā)生倒吸，答案是防止倒吸；

(3)苯與液溴在反應(yīng)過程中會生成HBr，打開K2，關(guān)閉K1和分液漏斗活塞使裝置I中的水倒吸人裝置Ⅱ中是為了除去HBr；防止污染空氣；

(4)根據(jù)分析可知發(fā)生的化學反應(yīng)是：+Br2+HBr；其中Br原子取代了苯中的氫原子，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；取代反應(yīng)中生成了HBr，HBr進入到裝置Ⅲ中與AgNO3生成AgBr淡黃色沉淀，所以證明反應(yīng)發(fā)生的現(xiàn)象是裝置Ⅲ中有淡黃色沉淀生成。【解析】冷凝水應(yīng)下口進水上口出水防止倒吸反應(yīng)結(jié)束后裝置Ⅱ中存在大量的溴化氫，使裝置Ⅰ中的水倒吸入裝置Ⅱ中可以除去溴化氫氣體，以免其逸出污染空氣+Br2+HBr取代反應(yīng)裝置Ⅲ中有淡黃色沉淀生成26、略

【分析】【分析】

+H2O是可逆反應(yīng)，為了防止暴沸常常要加入沸石或碎瓷片，導管B比較長，能增加與空氣的接觸面積，其作用是導氣和冷凝回流；試管C置于冰水浴中的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度，使其液化，防止環(huán)己烯揮發(fā)；環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等，Na2CO3溶液可以與酸性雜質(zhì)反應(yīng)；能導致測定消耗的環(huán)己醇量增大；制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量的因素，符合“實驗制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量”的題意。

【詳解】

(1)①對液體加熱時；為了防止暴沸常常要加入沸石或碎瓷片，A中碎瓷片的作用是防暴沸，導管B比較長，能增加與空氣的接觸面積，其作用是導氣和冷凝回流；故答案為：防暴沸；導氣和冷凝；

②試管C置于冰水浴中的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度；使其液化，防止環(huán)己烯揮發(fā)。故答案為：防止環(huán)己烯揮發(fā)；

(2)①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。環(huán)己烯中含有碳碳雙鍵，可以被KMnO4溶液氧化，稀H2SO4不能除去，反而能引入新的酸性雜質(zhì)，只有Na2CO3溶液；不能與環(huán)己烯反應(yīng)，可以與酸性雜質(zhì)反應(yīng)，故答案為：c；

②再將環(huán)己烯進行蒸餾；蒸餾時要加入生石灰，目的是吸收水。故答案為：吸收水；

③a．蒸餾時從70℃開始收集產(chǎn)品；提前收集，產(chǎn)品中混有雜質(zhì)，實際產(chǎn)量高于理論產(chǎn)量，故a錯誤；

b．環(huán)己醇實際用量多了，制取的環(huán)己烯的物質(zhì)的量增大，實驗制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量高于理論產(chǎn)量，故b錯誤；

c．環(huán)己醇和環(huán)己烯被濃硫酸氧化；導致消耗的環(huán)己醇量增大，制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，故c正確；

d．若粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇；導致測定消耗的環(huán)己醇量增大，制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，故d正確；

故答案為：cd。【解析】防暴沸導氣和冷凝防止環(huán)己烯揮發(fā)c吸收水cd六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)27、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大28、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能