2025年滬教版選擇性必修3化學上冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版選擇性必修3化學上冊月考試卷315考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、X可發(fā)生Dakin反應生成Y：

下列有關敘述正確的是A.該反應類型為加成反應B.X與苯甲醛互為同系物C.X或Y分子中所有原子可能共平面D.Y、HCOOH均不能發(fā)生銀鏡反應2、已知有四種物質：①乙醇②溴的四氯化碳溶液③氫氧化鈉溶液④高錳酸鉀溶液，能與CH2=CH-CH2-COOH發(fā)生反應的是A.只有①②④B.只有②③C.只有①③④D.①②③④3、下列說法不正確的是A.煤的氣化是化學變化，是高效、清潔地利用煤的重要途徑B.我國研制的重組新冠疫苗無需冷藏C.碳化硅俗稱金剛砂，可用作砂紙和砂輪的磨料D.華為繼麒麟980之后自主研發(fā)的7nm芯片問世，芯片的主要成分是硅4、水楊酸；冬青油、阿司匹林的結構簡式如圖所示；下列說法不正確的是。

A.冬青油分子式為C8H8O3，水解可得水楊酸B.阿司匹林苯環(huán)上一氯取代物有4種C.水楊酸制冬青油的反應是取代反應D.冬青油分子中有3種雜化類型的碳原子5、某有機物M的結構簡式如圖所示；下列關于M的說法正確的是。

A.M與乙炔互為同系物B.M分子中所有碳原子共平面C.1molM最多可與5molH2發(fā)生加成反應D.M與互為同分異構體6、下列關于合成材料的制備或用途的說法錯誤的是A.通過乙烯的加聚反應生產的塑料制品可用于制作食品盒B.通過苯酚和甲醛的縮聚反應生產的樹脂制品可用于制作不銹鋼鍋手柄C.通過1，3-丁二烯的縮聚反應生產的合成橡膠可用于制作輪胎D.通過對苯二甲酸和乙二醇的縮聚反應生產的合成纖維可用于制作航天服7、冠醚是一種超分子，它能否適配堿金屬離子與其空腔直徑和離子直徑有關。二苯并-18-冠-6與形成的鱉合離子的結構如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.冠醚可以用來識別堿金屬離子B.二苯并-18-冠-6也能適配C.該冠醚分子中碳原子雜化方式有2種D.一個鰲合離子中配位鍵的數目為68、下圖是用實驗室制得的乙烯（C2H5OHCH2=CH2↑+H2O)與溴水作用制取1,2-二溴乙烷的部分裝置圖，根據圖示判斷下列說法正確的是（）

A.產物可用分液的方法進行分離，1,2-二溴乙烷應從分液漏斗的上口倒出B.制備乙烯和生成1,2-二溴乙烷的反應類型分別是消去反應和加成反應C.裝置①和裝置③中都盛有水，其作用相同D.裝置②和裝置④中都盛有NaOH溶液，其吸收的雜質相同9、食醋的主要成分是乙酸；下列物質在一定條件下能與乙酸發(fā)生反應的是。

①石蕊；②乙醇；③金屬銅；④金屬鋁；⑤氧化鎂；⑥碳酸鈣；⑦氫氧化銅A.①③④⑤⑥B.②③④⑤C.①②④⑤⑥⑦D.①②③④⑤評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)10、化合物M(二乙酸—1；4—環(huán)己二醇酯)是一種制作建筑材料的原料。由環(huán)己烷為原料，合成M的路線如圖(某些反應的反應物和反應條件未列出)。

回答下列問題：

(5)與1，4—環(huán)己二醇互為同分異構體且能使石蕊試劑顯紅色的結構有___種，寫出一種核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為1：2：3：6的結構簡式___。11、（1）系統(tǒng)命名法命名下列物質。

①_____________；

②_______________；

③__________________；

（2）C6H5CH2OH的類別是_______________，所含官能團的電子式為________________。12、為了達到下表中的實驗目的，請選擇合適的化學試劑或實驗方法，將其標號填入對應的空格中。序號實驗目的試劑或方法(1)鑒別甲烷和乙烯________(2)提取青蓄中的青蒿素________(3)證明某雨水樣品呈酸性________(4)除去氯氣中混有的水蒸氣________

供選擇的化學試劑或實驗方法：

A．濃硫酸B．用乙醚萃取C．酸性高錳酸鉀溶液D．用pH試紙測定溶液pH13、某工廠從廢含鎳有機催化劑中回收鎳的工藝流程如圖所示(已知廢催化劑中含有Ni70.0%及一定量的Al、Fe、SiO2和有機物，鎳及其化合物的化學性質與鐵的類似，但Ni2＋的性質較穩(wěn)定)。回答下列問題：

已知：部分陽離子以氫氧化物的形式完全沉淀時的pH如下表所示。沉淀物Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2Ni(OH)2pH5.23.29.79.2

用乙醇洗滌廢催化劑的目的是___________14、按要求填空。

（1）用系統(tǒng)法將下列物質命名。

①___________

②___________

（2）寫出下列物質的結構簡式。

①2，2－二甲基丙烷___________

②2，3，5－三甲基－3，4－二乙基庚烷___________

（3）下列括號內的物質為雜質；將除去下列各組混合物中雜質所需的試劑填在橫線上。

①乙烷(乙烯)___________

②乙炔(H2S)___________15、(1)寫出羥基的電子式：_______

(2)的分子式_______

(3)寫出2，3-二甲基-6-乙基辛烷的結構簡式_______

(4)2-甲基-1-丁烯的鍵線式：_______

(5)的習慣命名：_______

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2的系統(tǒng)命名：_______

(7)的系統(tǒng)命名：_______

(8)的系統(tǒng)命名：_______

(9)的系統(tǒng)命名：_______

(10)的系統(tǒng)命名為_______16、已知：酯能在堿性條件下發(fā)生如下反應：RCOOR′＋NaOH―→RCOONa＋R′OH，醛在一定條件下能被氧化成羧酸。某種烴的含氧衍生物A，其相對分子質量為88，分子內C、H、O的原子個數之比為2∶4∶1，A與其它物質之間的轉化關系如下：

請回答下列問題：

(1)寫出A；E的結構簡式：

A___________________，E_________________。

(2)寫出C與D在一定條件下發(fā)生反應的化學方程式：____________________。

(3)A的同分異構體中屬于羧酸的有________種。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)17、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤18、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤19、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤20、雙鏈DNA分子的每個脫氧核糖上均只連著一個磷酸和一個堿基。(____)A.正確B.錯誤21、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤22、用木材等經化學加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯誤23、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應的產物。(_______)A.正確B.錯誤24、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤25、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產物有6種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共2題，共14分)26、化合物F是一種食品保鮮劑；可按如下途徑合成：

已知：RCHO＋CH3CHORCH(OH)CH2CHO。

試回答：

（1）A的化學名稱是____，A→B的反應類型是____。

（2）B→C反應的化學方程式為________。

（3）C→D所用試劑和反應條件分別是_____。

（4）E的結構簡式是_____。F中官能團的名稱是_____。

（5）連在雙鍵碳上的羥基不穩(wěn)定，會轉化為羰基，則D的同分異構體中，只有一個環(huán)的芳香族化合物有____種。

其中苯環(huán)上只有一個取代基，核磁共振氫譜有5個峰，峰面積比為2∶1∶2∶2∶1的同分異構體的結構簡式為____。27、氨甲環(huán)酸(G)；別名止血環(huán)酸，是一種已被廣泛使用半個世紀的止血藥，它的一種合成路線如下(部分反應條件和試劑略)。

(1)A的名稱是_________________。

(2)②的化學方程式是___________。

(3)③的反應類型是_____________。

(4)D中的官能團名稱是_________。

(5)下列說法正確的是_____________(填字母序號)。

a．反應⑥是還原反應。

b．F與互為同分異構體。

c．G在堿性條件下可以轉變成

d．G在酸性條件下可以轉變成

(6)寫出滿足以下條件的所有E的同分異構體的結構簡式______________________。

a.與硝基苯互為同系物b．苯環(huán)上只有兩個取代基c．苯環(huán)上一氯代物有2種。

(7)以CH3CH＝CH2、HCHO為有機原料，選用必要的無機試劑合成上述流程中的A：CH3-CH=CH2Br-CH2-CH=CH2→___________。已知：RXR—MgX(R、R＇、R〃代表烴基或氫)評卷人得分五、計算題(共4題，共28分)28、將4.88g含有C、H、O三種元素的有機物裝入元素分析裝置中，通入足量的O2使其完全燃燒；將生成的氣體依次通過盛有無水氯化鈣的干燥管A和盛有堿石灰的干燥管B。測得A管質量增加了2.16g，B管質量增加了12.32g。已知該有機物的相對分子質量為122。計算：(要寫出計算過程)

(1)4.88g該有機物完全燃燒時消耗氧氣的質量______。

(2)確定該有機物的分子式______。

(3)如果該有機物分子中存在1個苯環(huán)和1個側鏈，試寫出它的所有同分異構體的結構簡式______。29、常溫下一種烷烴A和一種單烯烴B組成混合氣體；A或B分子最多只含有4個碳原子，且B分子的碳原子數比A分子的多。

（1）將該混合氣體1L充分燃燒在同溫、同壓下得2.5LCO2，試推斷原混合氣體A中和B所有可能的組合及其體積比___。

（2）120℃時取1L該混合氣體與9L氧氣混合，充分燃燒后，當恢復到120℃和燃燒前的壓強時，體積增大6.25%，試通過計算確定混合氣中各成分的分子式___。30、(1)0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol。試回答：

①烴A的分子式為_______。

②若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯取代物只有一種，則烴A的結構簡式為_______。

(2)將6.2g有機物B與足量O2在密閉容器中充分燃燒，產物只有H2O和CO2，產物通過濃H2SO4后；質量增加5.4g，再通過堿石灰完全吸收，質量增加8.8g。用質譜法測得B的相對分子質量為62。

①寫出其分子式_______；

②若0.2mol的該有機物恰好與9.2g的金屬鈉完全反應，計算并推斷出該有機物的結構簡式_______。

③它在核磁共振氫譜中將會出現_______個信號。31、某烴經李比希元素分析實驗測得碳的質量分數為85.71%，該烴的質譜圖顯示，分子離子峰的質荷比為84，該烴的核磁共振氫譜如下圖所示。請確定該烴的實驗式_____________、分子式___________、結構簡式____________。

評卷人得分六、元素或物質推斷題(共3題，共6分)32、各物質之間的轉化關系如下圖，部分生成物省略。C、D是由X、Y、Z中兩種元素組成的化合物，X、Y、Z的原子序數依次增大，在周期表中X的原子半徑最?。籝；Z原子最外層電子數之和為10。D為無色非可燃性氣體，G為黃綠色單質氣體，J、M為金屬，I有漂白作用，反應①常用于制作印刷線路板。

請回答下列問題：

(1)G元素在周期表中的位置______________________，C的電子式______________。

(2)比較Y與Z的原子半徑大?。篲__________________(填寫元素符號)。

(3)寫出E和乙醛反應的化學反應方程式(有機物用結構簡式表示)：___________________________；

反應類型：_____。

(4)寫出實驗室制備G的離子反應方程式：_______________________。

(5)氣體D與NaOH溶液反應可生成兩種鹽P和Q，在P中Na的質量分數為43%，其俗名為____________。

(6)實驗室中檢驗L溶液中的陽離子常選用__________(填化學式)溶液，現象是______________。

(7)A中包含X、Y、Z元素，A的化學式為_____________。

(8)研究表明：氣體D在一定條件下可被還原為晶瑩透明的晶體N，其結構中原子的排列為正四面體，請寫出N及其一種同素異形體的名稱_______________________________________、__________________。33、山梨酸鉀是世界公認的安全型食品防腐劑；山梨酸鉀的一條合成路線如下圖所示。

回答下列問題：

（1）B中含氧官能團名稱是___________

（2）①的反應的類型是___________，③的反應條件是___________

（3）②的反應方程式為____________________________________________________________

（4）D有多種同分異構體，寫出一種符合下列要求或者信息的有機物的結構簡式______________

Ⅰ．分子中所有碳原子在一個環(huán)上；且只有一個環(huán)。

Ⅱ.含有三種化學環(huán)境不同的氫原子。

Ⅲ．當羥基與雙鍵碳原子相連接時；這種結構是不穩(wěn)定的，易發(fā)生如下轉化：

（5）苯甲酸鈉（）也是一種重要的防腐劑，寫出由甲苯制備苯甲酸鈉的合成路線。（其他試劑任選）_______________

（合成路線常用的表示方式為AB目標產物）34、短周期元素A；B、C、D、E；A為原子半徑最小的元素，A、D同主族，D、E同周期，C、E同主族且E的原子序數為C的原子序數的2倍，B為組成物質種類最多的元素。

(1)E離子的原子結構示意圖_______。

(2)分別由A；C、D、E四種元素組成的兩種鹽可相互反應得到氣體；寫出這個反應的離子方程式_______。

(3)由A；B、C三種元素組成的物質X；式量為46，在一定條件下與C、D兩種元素的單質均可反應。寫出X與C單質在紅熱的銅絲存在時反應的化學方程式_______。

(4)A、C、D三種元素組成的化合物Y中含有的化學鍵為_______，B的最高價氧化物與等物質的量的Y溶液反應后，溶液顯_______(“酸”“堿”或“中”)性，原因是：_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該反應可看作醛基被羥基取代；A錯誤；

B．X與苯甲醛相差一個O原子；兩者不互為同系物，B錯誤；

C．苯環(huán)；羰基都是平面結構；X或Y分子中所有原子可能共平面，C正確；

D．HCOOH分子中含醛基；可發(fā)生銀鏡反應，D錯誤；

故選C。2、D【分析】【分析】

CH2=CH-CH2-COOH分子中含碳碳雙鍵和羧基；具有烯烴和羧酸的化學性質。

【詳解】

①乙醇的結構簡式為CH3CH2OH，含有羥基，能夠與CH2=CH-CH2-COOH發(fā)生酯化反應；②CH2=CH-CH2-COOH分子中含有碳碳雙鍵，能夠與溴發(fā)生加成反應；③CH2=CH-CH2-COOH分子中含有羧基，能夠與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應；④CH2=CH-CH2-COOH分子中含有碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，結合以上分析可知，能與CH2=CH-CH2-COOH發(fā)生反應的是①②③④；

故選D。3、B【分析】【詳解】

A．煤的氣化是指高溫下煤和水蒸汽生成氫氣和一氧化碳氣體；是化學變化，故A正確；

B．我國研制的重組新冠疫苗為蛋白質；遇熱變性，失去生理活性，需要冷藏，故B錯誤；

C．碳化硅俗稱金剛砂；金剛砂硬度大，可作砂紙和砂輪的磨料，故C正確；

D．晶體Si是介于導體和絕緣體之間的半導體材料；常用于制造芯片，故D正確；

本題答案B。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據冬青油結構簡式可知其分子式為C8H8O3。由于分子中含有酯基，因此在一定條件下可發(fā)生水解反應產生水楊酸和CH3OH；A正確；

B．阿司匹林分子中在苯環(huán)上有4種不同位置的H原子；因此其一氯取代物有4種，B正確；

C．水楊酸與CH3OH在一定條件下發(fā)生酯化反應產生冬青油；酯化反應屬于取代反應，故水楊酸制冬青油的反應是取代反應，C正確；

D．冬青油分子中苯環(huán)上的C原子和酯基-COO-的C原子采用sp2雜化，而-CH3是飽和C原子，采用sp3雜化；因此該分子中有2種雜化類型的碳原子，D錯誤；

故合理選項是D。5、C【分析】【詳解】

A．有機物M有2個三鍵和1個雙鍵；1個環(huán)；與乙炔的結構不相似，二者不互為同系物，A錯誤；

B．分子中與乙炔基相連的碳原子都與另外三個碳原子以單鍵相連；故所有碳原子不可能共平面，B錯誤：

C．1個碳碳雙鍵與1個氫氣發(fā)生加成反應，1個碳碳三鍵可以與2個H2發(fā)生加成反應，則1molM最多可與5molH2加成；C正確；

D．M的分子式為C12H14，的分子式為C12H10；二者不互為同分異構體，D錯誤；

故選C。6、C【分析】【詳解】

A．乙烯可以發(fā)生加聚反應生成聚乙烯；聚乙烯無毒，可用于制作食品盒，故A正確；

B．網狀結構的酚醛樹脂具有熱固性；一經加工成型，受熱后不會軟化或熔融，可用于制作不銹鋼鍋的手柄，故B正確；

C．1；3-丁二烯發(fā)生加聚反應生成合成橡膠，合成橡膠可用于制作輪胎，故C錯誤；

D．對苯二甲酸和乙二醇發(fā)生縮聚反應生成聚酯纖維；聚酯纖維可用于制作航天服，故D正確；

故選C。7、B【分析】【詳解】

A．二苯并-18-冠-6與形成的鱉合離子；故冠醚可以用來識別堿金屬離子，A正確；

B．冠醚能否適配堿金屬離子與其空腔直徑和離子直徑有關，二苯并-18-冠-6能適配鉀離子，而鋰離子半徑明顯小于鉀離子，故不能適配B錯誤；

C．該冠醚分子中苯環(huán)上碳為sp2雜化，碳鏈上飽和碳為sp3雜化；碳原子雜化方式有2種，C正確；

D．由圖結構可知；一個鰲合離子中配位鍵的數目為6，D正確；

故選B。8、B【分析】【詳解】

A．1,2-二溴乙烷與水不溶；密度比水大，在水的下層，應從分液漏斗的下口流出，故A錯誤；

B．制備乙烯是乙醇發(fā)生了消去反應；乙烯和溴水生成1,2-二溴乙烷是乙烯發(fā)生了加成反應，故B正確；

C．裝置①中氣壓過大時；水會從玻璃管中溢出，起緩沖作用，溴水中的溴也會少量揮發(fā)，為了減少溴揮發(fā)，③中的水起冷卻作用，故C錯誤；

D．裝置②中的氫氧化鈉溶液是為了吸收制取乙烯時產生的二氧化碳和二氧化硫；而裝置④中NaOH溶液是吸收揮發(fā)出溴蒸氣，防止污染空氣，故D錯誤；

故答案選B。9、C【分析】【詳解】

①乙酸能使石蕊試液變紅；發(fā)生的是化學反應，①符合題意；

②乙酸能與乙醇發(fā)生酯化反應；②符合題意；

③銅為不活潑金屬；不能與乙酸發(fā)生反應，③不符合題意；

④鋁為活潑金屬；乙酸能和鋁發(fā)生反應生成氫氣，④符合題意；

⑤乙酸能和氧化鎂(氧化物)反應生成鹽和水；⑤符合題意；

⑥乙酸酸性比碳酸強；故能和碳酸鈣反應生成乙酸鈣；二氧化碳和水，⑥符合題意；

⑦氫氧化銅為堿；乙酸能和氫氧化銅發(fā)生反應，⑦符合題意；

綜上，能與乙酸反應的有①②④⑤⑥⑦，答案選C。二、填空題(共7題，共14分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)與1，4—環(huán)己二醇互為同分異構體且能使石蕊試劑顯紅色的有機物含有羧基，結構有CH3CH2CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH2CH(CH3)COOH、(CH3CH2)2CHCOOH、(CH3)2CHCH2CH2COOH、(CH3)2CHCH(CH3)COOH、CH3CH2CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCH2COOH，共8種，核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為1：2：3：6的結構簡式是【解析】811、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）①苯環(huán)上連接乙基，系統(tǒng)命名為乙基苯或乙苯；②最長碳鏈5個碳，第2、第3個碳上各有一個甲基，系統(tǒng)命名為2,3-二甲基戊烷；③含有雙鍵的最長碳連為5個碳，從離雙鍵最近的一端開始編號，名稱為4-甲基-2-戊烯；（2）C6H5CH2OH羥基連在苯環(huán)側鏈上，類別是醇類，所含官能團羥基的電子式為

【點睛】

本題考查了有機物相同命名方法的應用；注意主鏈選擇，起點編號，名稱書寫的規(guī)范方法。判斷有機物的命名是否正確或對有機物進行命名，其核心是準確理解命名規(guī)范：

烷烴命名原則：

①長選最長碳鏈為主鏈；

②多遇等長碳鏈時；支鏈最多為主鏈；

③近離支鏈最近一端編號；

④小支鏈編號之和最小．看下面結構簡式；從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號”的原則；

⑤簡兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號．如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。有機物的名稱書寫要規(guī)范；對于結構中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以根據其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進行命名；含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，官能團的位次最小。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.4-甲基-2-戊烯④.醇⑤.12、略

【分析】【詳解】

(1)乙烯能夠被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，而甲烷不能與KMnO4溶液作用；因此溶液不褪色，故可以鑒別甲烷與乙烯，故合理選項是C。

(2)青蒿素為有機物；難溶于水，易溶于乙醚等有機物，故可用乙醚萃取，故合理選項為B。

(3)用pH試紙測定溶液pH從而可以確定溶液的酸堿性；故合理選項為D。

(4)濃硫酸不與氯氣反應，可吸水，故可以用濃硫酸干燥氯氣，故合理選項為A?！窘馕觥緾BDA13、略

【分析】【詳解】

乙醇是常見的有機溶劑，用乙醇洗滌廢催化劑的目的是：溶解、除去有機物?！窘馕觥咳芙狻⒊ビ袡C物14、略

【分析】【分析】

（1）

①選擇含碳碳雙鍵的最長碳鏈為主鏈，然后依次使雙鍵的位置、支鏈位置最小，則命名為2-甲基-1,3-丁二烯；

②使與-OH相連的C序數較小，則命名為2-丁醇；

（2）

先確定主鏈為丙烷，2號C有二個甲基，2，2－二甲基丙烷的結構簡式為

②先確定主鏈有7個C，2,3,5號C上有3個甲基，3,4號C上有2個乙基，則2，3，5－三甲基－3，4－二乙基庚烷的結構簡式為

（3）

①乙烯能和溴水反應而被吸收；乙烷不能，故用溴水；

②硫化氫能和硫酸銅反應而被吸收，乙炔不能，故用硫酸銅溶液?！窘馕觥浚?）2-甲基-1,3-丁二烯2-丁醇。

（2）

（3）溴水硫酸銅溶液15、略

【分析】【詳解】

(1)-OH中O原子和H原子以共價鍵結合，O原子上含一個未成對電子，故電子式為：故答案為：

(2)按鍵線式的書寫規(guī)則，每個交點或拐點及端點都有C原子，再根據碳四價原則確定H個數，分子式為C6H7ClO，故答案為：C6H7ClO；

(3)寫出2，3-二甲基-6-乙基辛烷中最長的主鏈含有8個C原子，甲基處于2、3號碳原子上，乙基處于6號碳原子上，其結構簡式為故答案為：

(4)鍵線式中線表示化學鍵，折點為C原子，2-甲基-1-丁烯的鍵線式為：故答案為：

(5)的兩個甲基在對位上；習慣命名為：對二甲苯；故答案為：對二甲苯；

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2為烷烴；最長碳鏈5個碳，離取代基進的一端編號得到名稱為：3，3-二甲基戊烷；故答案為：3，3-二甲基戊烷；

(7)為烷烴；有兩條等長的碳鏈，選擇支鏈多的一條為主鏈，有7個碳，離取代基進的一端編號得到名稱為：2，5-二甲基-3-乙基庚烷；故答案為：2，5-二甲基-3-乙基庚烷；

(8)的最長碳鏈有5個碳；在2號碳上有一個乙基，在1，3號碳上各有一個碳碳雙鍵，其名稱為：2-乙基-1，3-戊二烯，故答案為：2-乙基-1，3-戊二烯；

(9)為二元醇；主鏈要選擇連有羥基的最長碳鏈，為5個碳，從右邊編號，1,3號碳上連有羥基，故名稱為：1，3-戊二醇；故答案為：1，3-戊二醇；

(10)主鏈有6個碳，從右邊編號，4號碳連有一個甲基和一個乙基，1號碳有三鍵，故名稱為：4-甲基-4-乙基-1-戊炔；故答案為：4-甲基-4-乙基-1-戊炔?！窘馕觥竣?②.C6H7ClO③.④.⑤.對二甲苯⑥.3，3-二甲基戊烷⑦.2，5-二甲基-3-乙基庚烷⑧.2-乙基-1，3-戊二烯⑨.1，3-戊二醇⑩.4-甲基-4-乙基-1-戊炔16、略

【分析】【詳解】

本題考查有機推斷，根據信息，A的C、H、O原子個數之比為2：4：1，其最簡式為C2H4O，根據A的相對分子質量，求出A的分子式為C4H8O2，A在氫氧化鈉溶液中得到兩種有機物，因此A為酯，D氧化成E，E氧化成C，說明D為醇，C為羧酸，且醇和羧酸的碳原子數相等，即D為CH3CH2OH，E為CH3CHO，C為CH3COOH，A為CH3COOCH2CH3，（1）根據上述分析，A為CH3COOCH2CH3，E為CH3CHO；（2）醇與羧酸發(fā)生酯化反應，其反應方程式為：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；（3）A的同分異構體為羧酸，四個碳原子的連接方式為：C－C－C.羧基應在碳端，即有2種結構。

點睛：本題的難點在同分異構體的判斷，一般情況下，先寫出碳鏈異構，再寫官能團位置的異構，如本題，先寫出四個碳原子的連接方式，再添“OOH”，從而作出合理判斷。【解析】①.CH3COOCH2CH3②.CH3CHO③.CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O④.2三、判斷題(共9題，共18分)17、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。18、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。19、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。20、B【分析】【詳解】

在DNA分子長鏈中間的每個脫氧核糖均連接兩個磷酸和一個堿基基團，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個磷酸和一個堿基基團，故該說法錯誤。21、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。22、B【分析】【詳解】

用木材、草類等天然纖維經化學加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經聚合反應制成的是合成纖維，故錯誤。23、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯誤。24、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。25、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產物有3×2=6種，正確。四、有機推斷題(共2題，共14分)26、略

【分析】【分析】

由流程轉化關系，結合題給信息可知，D為運用逆推法，C為催化氧化生成B為在氫氧化鈉溶液中，共熱發(fā)生水解反應生成A為在光照條件下與氯氣發(fā)生側鏈的取代反應生成與乙醛發(fā)生信息反應生成加熱發(fā)生消去反應生成據此解答。

【詳解】

（1）A的結構簡式為名稱為對二甲苯或1，4-二甲苯；A→B的反應為在光照條件下與氯氣發(fā)生側鏈的取代反應生成

（2）B→C反應為在氫氧化鈉溶液中，共熱發(fā)生水解反應生成反應的化學方程式為：+2NaOH+NaCl。

（3）C→D的反應為在銅或銀作催化劑，在加熱條件下與氧氣發(fā)生氧化反應生成因此C→D所用試劑和反應條件分別是O2/Cu或Ag；加熱。

（4）E的結構簡式是F的結構簡式為分子中官能團的名稱是碳碳雙鍵；醛基。

（5）D為D的同分異構體中，只有一個環(huán)的芳香族化合物說明側鏈為鏈狀結構，其可能為醛、酮、含苯環(huán)的乙烯基醚和乙烯基酚，其中芳香醛有3種（除去D）、芳香酮1種、含苯環(huán)的乙烯基醚1種、乙烯基酚3種，共8種；苯環(huán)上只有一個取代基，核磁共振氫譜有5個峰，峰面積比為2∶1∶2∶2∶1的同分異構體的結構簡式為和【解析】①.對二甲苯（或1，4-二甲苯）②.取代反應③.+2NaOH+NaCl④.O2/Cu或Ag，加熱⑤.⑥.碳碳雙鍵、醛基⑦.8⑧.27、略

【分析】【分析】

由B的結構可逆推A為CH2=CH-CH=CH2，A與Cl2加成生成(B)；B在NaOH醇溶液中消去生成(C)；C與在加熱條件下加成生成(D)；D與CuCN在DMF作用下發(fā)生取代生成(E)；E在堿性條件下水解生成(F)；F在NaBH4作用下發(fā)生加成生成(G)。

【詳解】

(1)A為CH2=CH-CH=CH2；名稱是1，3-丁二烯。答案為：1，3-丁二烯；

(2)②中，在NaOH醇溶液中消去生成化學方程式是+NaOH+NaCl+H2O。答案為：+NaOH+NaCl+H2O；

(3)③為與在加熱條件下反應生成反應類型是加成反應。答案為：加成反應；

(4)D為官能團名稱是碳碳雙鍵，氯原子，酯基。答案為：碳碳雙鍵，氯原子，酯基；

(5)a．反應⑥為在NaBH4作用下生成是還原反應，a正確。

b．F為與互為同分異構體，b正確；

c．(G)在堿性條件下，只有-COOH與OH-反應，可以轉變成c正確；

d．(G)在酸性條件下，-NH2與H+發(fā)生反應，可以轉變成d正確；

故abcd都正確。答案為：abcd；

(6)a.與硝基苯互為同系物；表明分子中含有苯環(huán)和硝基；

b．苯環(huán)上只有兩個取代基，其中一個為-NO2，另一個為-CH2CH2CH3，或-CH(CH3)2；

c．苯環(huán)上一氯代物有2種；則兩取代基位于苯環(huán)的對位；

由此可寫出符合上述條件的同分異構體的結構簡式為答案為：

(7)依據信息A：CH3-CH=CH2Br-CH2-CH=CH2，再將Br-CH2-CH=CH2轉化為BrMg-CH2-CH=CH2，與HCHO發(fā)生加成反應，再水解、消去，即得目標有機物。合成路線為：CH3-CH=CH2Br-CH2-CH=CH2CH2=CH-CH=CH2。答案為：CH2=CH-CH=CH2。

【點睛】

二烯烴與烯烴可發(fā)生成環(huán)反應，但需注意，在二烯烴中兩個雙鍵斷裂的同時，又形成一個碳碳雙鍵?！窘馕觥?，3-丁二烯+NaOH+NaCl+H2O加成反應碳碳雙鍵，氯原子，酯基abcdCH2=CH-CH=CH2五、計算題(共4題，共28分)28、略

【分析】【分析】

先計算有機物的物質的量；再根據無水氯化鈣吸收水的質量計算有機物中氫的質量，再根據堿石灰吸收二氧化碳的質量計算有機物中碳的質量，再計算有機物中氧的質量，再計算C；H、O的物質的量，再得到最簡比，再根據相對分子質量得到有機物的分子式。

【詳解】

(1)根據質量守恒定律得到生成物總質量等于有機物質量加氧氣質量；因此4.88g該有機物完全燃燒時消耗氧氣的質量為2.16g＋12.32g?4.88g＝9.6g；故答案為：9.6g。

(2)4.88g有機物的物質的量為無水氯化鈣的干燥管A質量增加了2.16g，即為生成水的質量為2.16g，水的物質的量為n(H)＝0.24mol，m(H)＝0.24mol×1g?mol?1＝0.24g，盛有堿石灰的干燥管B質量增加了12.32g，即生成二氧化碳的質量為12.32g，二氧化碳的物質的量為n(C)＝0.28mol，m(C)＝0.28mol×12g?mol?1＝3.36g，則氧的質量為4.88g?0.24g?3.36g＝1.28g，則n(C)：n(H)：n(O)＝0.28mol：0.24mol：0.08mol＝7：6：2，最簡式為C7H6O2，根據相對分子量112得到該有機物的分子式為C7H6O2；故答案為：C7H6O2。

(3)如果該有機物分子中存在1個苯環(huán)和1個側鏈，則苯環(huán)含有6個碳原子，剩余1個碳和兩個氧可能為羧基，可能為酯基，因此該物質的所有同分異構體的結構簡式和故答案為：和

【點睛】

利用質量守恒計算氧的質量，計算有機物的分子式，先確定最簡式，再根據相對分子質量分析有機物的分子式?！窘馕觥?.6gC7H6O2和29、略

【分析】【分析】

1升混合氣體充分燃燒后生成2.5升CO2，且B分子的碳原子數比A分子的多，混合氣體只能由碳原子數小于2.5的烷烴（CH4和C2H6）和碳原子數大于2.5的烯烴（C3H6和C4H8）組成。

【詳解】

（1）混合氣體只能由碳原子數小于2.5的烷烴（CH4和C2H6）和碳原子數大于2.5的烯烴（C3H6和C4H8）組成。它們有四種可能的組合：①CH4、C3H6；②CH4、C4H8；③C2H6、C3H6；④C2H6、C4H8；根據每一種組合中烷烴和烯烴的碳原子數及燃燒后生成的CO2體積，可確定A和B的體積比．如：①則V（CH4）：V（C3H6）=1：3，同理可得②CH4、C4H8的比1：1；③C2H6、C3H6的比是1：1；④C2H6、C4H8的比是3：1；

（2）設1升氣態(tài)烴與氧充分燃燒后體積變化為△V升，則CH4+2O2CO2+2H2O（氣）△V1=0（升）；C2H6+7/2O22CO2+3H2O（氣）△V2=0.5（升）；C3H6+9/2O23CO2+3H2O（氣）△V3=0.5（升）；C4H8+6O24CO2+4H2O（氣）△V4=1.0（升）。各種組合的1升混合氣體與氧氣充分燃燒，體積增大為：組合①(△V1+3△V3)÷4=0.375（升），則組合②(△V1+△V4)÷2=0.5（升），則組合③(△V2+△V3)÷2=0.5（升），則組合④(3△V2+△V4)÷4=0.625（升），則故組合④符合題意，即A為C2H6；B為C4H8。

【點睛】

利用十字交叉法及差量方法在物質組成及物質燃燒的應用的知識進行解題。【解析】①.。組合編號A的分子式B的分子式A和B的體積比（VA：VB）①CH4C3H61：3②CH4C4H81：1③C2H6C3H61：1④C2H6C4H83：1②.C2H6、C4H830、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol，則根據元素守恒可知其中含有C原子的物質的量是n(C)=n(CO2)=1.2mol；n(H)=2n(H2O)=2.4mol，故該烴分子中含有C：含有H：故該烴分子式是C6H12；

②若烴A不能使溴水褪色，說明該烴為環(huán)烷烴。在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯取代物只有一種，說明分子中只有一種H原子，烴A為環(huán)己烷，結構簡式為

(2)①燃燒產物通過濃H2SO4后，質量增加5.4g為水的質量，生成水的物質的量n(H2O)=則在6.2gB中含有0.6mol的H原子；堿石灰增重的8.8g為CO2的質量，生成CO2的物質的量n(CO2)=可推知6.2gB中含有0.2molC原子，可推知B中含有O原子的物質的量n(O)=n(C)：n(H)：n(O)=0.2mol：0.6mol：0.2mol=1：3：1，所以有機物A的最簡式為：CH3O，其式量是31，由于該有機物A的相對分子質量為62，假設B的分子式為(CH3O)n，故有機物A的分子式為C2H6O2；

②若0.2mol的該有機物恰好與9.2g的金屬鈉完全反應，9.2g鈉的物質的量n(Na)=根據醇與反應產生氫氣的物質的量關系式2—OH~H2可知：該有機物的分子中含有羥基數目故其結構簡式為：HOCH2-CH2OH；

根據分子結構的對稱性可知在HOCH2-CH2OH中含有兩種化學環(huán)境不同的H原子，故它在核磁共振氫譜中將會出現2個信號峰?！窘馕觥緾6H12C2H6O2HOCH2CH2OH231、略

【分析】【分析】

根據碳元素的質量分數計算氫元素的質量分數；質量分數與摩爾質量的比值相當于原子的物質的量，據此確定原子個數比值，求出最簡式；分子離子峰的質荷比為84，該烴的相對分子質量為84，根據相對分子質量結合最簡式計算出該有機物的化學式；由該烴的核磁共振氫譜可知，核磁共振氫譜只有1個峰，分子中只有1種H原子，結合分子式書寫結構簡式。

【詳解】

（1）確定各元素質量分數：W(C)=85.71%W(H)=1-W(C)=1-85.71%=14.29%；（2）確定實驗式：N(C):N(H)==0.07143:0.1429≈1:2故該烴的實驗式為CH2；（3）確定分子式：該烴的質譜圖中分子離子峰的質荷比為84，故其相對分子質量為84。設該烴分子式為CnH2n，則12n+2n=84，解得n=6，故該烴分子式為C6H12；（4）確定結構簡式：因為該烴的核磁共振氫譜中只有一個峰，故該烴中只存在一種氫原子，所以其結構簡式為

【點睛】

本題考查有機物分子式及結構式的確定等，難度不大，本題注意利用有機物各元素的質量分數計算原子個數比值，求出最簡式。【解析】CH2C6H12六、元素或物質推斷題(共3題，共6分)32、略

【分析】【詳解】

（1）X在周期表中的原子半徑最小，為H；C（H2O）、D由X（H）、Y、Z中兩種元素組成，則Y、Z中有氧（O），再結合Y、Z原子最外層電子數之和為10，X、Y、Z的原子序數依次增大，可以確定Z為氧（O）、Y為碳（C）。進而推出D（由H、C、O中的兩種元素組成；無色非可燃性氣體）為CO2。最后，從A+H（HCl）=B（CuCl2）+C（H2O）+D（CO2）可知，A是含有Cu2+的碳酸鹽，所以A是CuCO3或Cu2(OH)2CO3；G為黃綠色單質氣體，G為氯元素，所在周期表中的位置為第3周期ⅦA族；C為H2O，水的電子式為：（2）Y與Z分別是C、O，依據同周期原子半徑依次減小判斷，C、O的原子半徑C＞O；（3）依據判斷可知，反應②是葡萄糖和氫氧化銅加熱反應，反應的化學方程式為：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O；屬于氧化反應；（4）實驗室用濃鹽酸與二氧化錳在加熱條件下反應制備氯氣的離子反應方程式為：MnO2＋4H＋＋2Cl－Mn2＋＋Cl2↑＋2H2O；(5)二氧化碳氣體與NaOH溶液反應可生成兩種鹽碳酸鈉和碳酸氫鈉，其中碳酸鈉中Na的質量分數為43%，其俗名為純堿或蘇打；(6)實驗室中檢驗氯化鐵溶液中的陽離子鐵離子常選用KSCN溶液，現象是溶液變血紅色；(7)A中包含X、Y、Z元素，A的化學式為Cu2(OH)2CO3；（5）CO2可以還原成正四面體結構的晶體N，即化合價降低，顯然生成了金剛石，它的同素異形體必須為含碳的單質，同素異形體的名稱為：金剛石、如石墨、富勒烯（C60）等。