2025年蘇教版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇教版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷37考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、一篇關(guān)于合成“納米小人”的文章成為有機(jī)化學(xué)史上最受歡迎的文章之一；其中涉及到的一個(gè)反應(yīng)為：

下列說法中正確的是A.該反應(yīng)的原子利用率為100%B.化合物M的一氯代物有4種C.化合物N中的17個(gè)碳原子一定共平面D.化合物P能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色2、下列對丙酸和甲酸乙酯的說法中，錯(cuò)誤的是A.它們互為同分異構(gòu)體B.它們可用紅外光譜法鑒別C.沸點(diǎn)較高的是甲酸乙酯D.它們可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別3、漢黃芩素是傳統(tǒng)中藥黃芩的有效成分之一；對腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)敘述正確的是。

A.漢黃芩素的分子式為C16H14O5B.該物質(zhì)暴露在空氣中易被氧化C.該物質(zhì)可以與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2D.1mol漢黃芩素與足量飽和溴水反應(yīng)，最多消耗3molBr24、設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.分子中含有的共用電子對數(shù)目為B.常溫下，的溶液中含有的數(shù)目為C.時(shí)，丁烷完全裂解生成的乙烯和丙烯分子數(shù)之和為D.與在光源下充分反應(yīng)，斷裂鍵的數(shù)目為5、實(shí)驗(yàn)室制得的乙酸乙酯中常含有乙酸、乙醇和少量水，其精制過程如下：已知：乙醇能與CaCl2反應(yīng)生成CaCl2?4C2H5OH；碳酸鈉微溶于乙酸乙酯。

①向粗制乙酸乙酯中加入飽和碳酸鈉溶液；振蕩。

②靜置分層后；取有機(jī)層，向其中加入飽和食鹽水，振蕩。

③靜置分層后；取有機(jī)層，向其中加入飽和氯化鈣溶液，振蕩。

④靜置分層后，取有機(jī)層，加入無水硫酸鎂固體，進(jìn)行干燥下列說法不正確的是A.制取乙酸乙酯的反應(yīng)為：CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2OB.步驟②～④有機(jī)層處于下層，涉及的實(shí)驗(yàn)操作為分液、過濾C.步驟②目的是將碳酸鈉從乙酸乙酯中萃取出來D.步驟③目的是除去乙醇6、已知有機(jī)物a和b的結(jié)構(gòu)簡式分別為和下列說法正確的是(不考慮立體異構(gòu))A.a分子中含有6個(gè)鍵，2個(gè)鍵B.a與苯互為同分異構(gòu)體C.b可使溴水褪色，反應(yīng)時(shí)鍵斷裂D.b的一氯代物有5種7、測得某有機(jī)物M相對分子質(zhì)量為164，分子中C、H、O元素質(zhì)量含量分別為73.17%、7.32%、19.51%，且分子中只含有1個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，現(xiàn)測出M的核磁共振氫譜譜圖有5個(gè)峰，其面積之比為1：2：2：1：6，下列說法正確的是A.M的分子式為C10H10O2B.1mol的M最多能被4molH2還原C.M能使溴水褪色D.與M含有相同官能團(tuán)，苯環(huán)有兩個(gè)取代基且位于對位的同分異構(gòu)體有5種8、藥物嗎替麥考酚酯有強(qiáng)大的抑制淋巴細(xì)胞增殖的作用；可通過如下反應(yīng)制得：

下列敘述正確的是A.物質(zhì)X、Z中均含有手性碳原子，Y中不含手性碳原子B.化合物Y可發(fā)生氧化、取代、消去反應(yīng)C.1mol化合物Z可以與4molNaOH反應(yīng)D.可用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)Z中是否含有X評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)9、判斷正誤。

(1)苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，屬于飽和烴________

(2)從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴________

(3)在催化劑作用下，苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，發(fā)生了加成反應(yīng)________

(4)苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同________

(5)甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種________

(6)C8H10中有4種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體________

(7)苯的二氯代物有三種________

(8)乙苯的同分異構(gòu)體共有三種________

(9)甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)，主要產(chǎn)物是2，4－二氯甲苯________

(10)苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上________

(11)菲的結(jié)構(gòu)簡式為它與硝酸反應(yīng)可生成5種一硝基取代物________

(12)己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液退色，則證明己烯中混有甲苯________

(13)某烴的分子式為C11H16，它不能與溴水反應(yīng)，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，符合條件的烴有7種________10、BPA的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；常用來生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。

（1）該物質(zhì)的分子式為___，含氧官能團(tuán)的名稱是___。

（2）該物質(zhì)最多有___個(gè)碳原子共面。

（3）充分燃燒0.1mol該有機(jī)物，消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為___。

（4）下列關(guān)于BPA的敘述中，不正確的是___。A．可以發(fā)生還原反應(yīng)B．遇FeCl3溶液顯紫色C．1mol該有機(jī)物最多可與2molH2反應(yīng)D．可與NaOH溶液反應(yīng)11、用如下合成線路可合成阿莫西林：

已知：①

②6-APA的結(jié)構(gòu)簡式為

請回答：

(5)寫出同時(shí)符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。

①分子中有苯環(huán)且是苯環(huán)的對位二取代物。

②分子中含有硝基且不與苯環(huán)直接相連。

③分子不與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣12、下列括號內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)；將除去下列各組混合物中雜質(zhì)所需的試劑及主要實(shí)驗(yàn)操作填寫在橫線上：

(1)CO2(SO2)：除雜試劑___、主要實(shí)驗(yàn)操作___。

(2)乙烷(乙烯)：除雜試劑___、主要實(shí)驗(yàn)操作___。

(3)酒精(水)：除雜試劑___、主要實(shí)驗(yàn)操作___。13、對苯二甲酸()可用于生產(chǎn)聚酯等。

(1)對苯二甲酸中的含氧官能團(tuán)為_______(填名稱)。

(2)1mol對苯二甲酸最多能與_______molNaOH發(fā)生反應(yīng)。

(3)對苯二甲酸是一種二元有機(jī)弱酸。

①常溫下，對苯二甲酸水溶液的pH_______乙醇(CH3CH2OH)水溶液的pH(填“大于”或“小于”)。

②+2CH3CH2OH+2H2O的反應(yīng)類型為_______(填“加成”或“取代”)反應(yīng)。

(4)對苯二甲醛()在一定條件下能與O2反應(yīng)轉(zhuǎn)化為對苯二甲酸，該過程中對苯二甲醛表現(xiàn)了_______性(填“氧化”或“還原”14、某有機(jī)化合物經(jīng)燃燒分析法測得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為88。請回答下列有關(guān)問題：

(1)該有機(jī)物的分子式為___。

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為___。

(3)若實(shí)驗(yàn)測得該有機(jī)物不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，利用紅外光譜儀測得該有機(jī)物的紅外光譜如圖所示。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是__(寫出兩種即可)。

15、I.2-丁烯是石油裂解的產(chǎn)物之一；回答下列問題：

(1)2-丁烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(2)烯烴A是2-丁烯的一種同分異構(gòu)體，它在催化制作用下與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物不是正丁烷，則A的結(jié)構(gòu)簡式為___________；A分子中能夠共平面的碳原子個(gè)數(shù)為___________。

II.某不飽和烴與氫氣加成后的產(chǎn)物為請按要求回答下列問題：

(1)請用系統(tǒng)命名法對該物質(zhì)進(jìn)行命名：___________。

(2)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng)，生成的一氯代物最多有___________種。

(3)若該不飽和烴為炔烴，則該快烴的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(4)由(3)中炔烴的最簡單同系物可以合成聚氯乙烯塑料。試寫出該過程中的化學(xué)方程式；并注明反應(yīng)類型：

①___________，___________；

②___________，___________。16、有機(jī)化學(xué)中的反應(yīng)類型較多；將下列反應(yīng)歸類．(填序號)

①由乙炔制取氯乙烯；②乙烷在空氣中燃燒；③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；⑤由乙烯制取聚乙烯；⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng)；⑦由乙烯制取乙醇；其中屬于取代反應(yīng)的是_____；屬于氧化反應(yīng)的是______；屬于加成反應(yīng)的是______；屬于加聚反應(yīng)的是_______。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)17、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤20、分子式為C4H8的有機(jī)物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、細(xì)胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯(cuò)誤23、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共3題，共18分)24、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團(tuán)名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線。25、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁；主要過程如下圖所示：

(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是________________________________。

(2)反應(yīng)②的離子方程式是________________________________。

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉(zhuǎn)化過程中，消耗能量最多的是________(填序號)。

Ⅱ．某課外小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進(jìn)行系列實(shí)驗(yàn)。請根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)回答問題：

(1)甲同學(xué)用此裝置驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________；b中反應(yīng)結(jié)束后再向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為____________________________。

(2)乙同學(xué)用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。26、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。評卷人得分五、原理綜合題(共4題，共40分)27、高聚物M廣泛用于各種剎車片。實(shí)驗(yàn)室以烴A為原料制備M的一種合成路線如下：

已知：

回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為____。H的化學(xué)名稱為_____。

（2）B的分子式為____。C中官能團(tuán)的名稱為____。

（3）由D生成E、由F生成G的反應(yīng)類型分別為____、_____。

（4）由G和I生成M的化學(xué)方程式為____。

（5）Q為I的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的Q的結(jié)構(gòu)簡式為____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰。

（6）參照上述合成路線和信息，以甲苯為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線_____________________。28、CH4在光照條件下與Cl2反應(yīng)；可得到各種氯代甲烷。

(1)生成CH3Cl的化學(xué)方程式是____。

(2)CH4氯代的機(jī)理為自由基(帶有單電子的原子或原子團(tuán)，如Cl·、·CH3)反應(yīng)，包括以下幾步：。Ⅰ.鏈引發(fā)Ⅱ.鏈傳遞Ⅲ.鏈終止Cl22Cl·Cl·+CH4→·CH3+HCl

·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·

2Cl·→Cl2

Cl·+·CH3→CH3Cl

①寫出由CH3Cl生成CH2Cl2過程中鏈傳遞的方程式：____、____。

②不同鹵原子自由基(X·)均可奪取CH4中的H，反應(yīng)通式：X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)△H。

已知：25℃，101kPa時(shí)，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。

a．當(dāng)X為Cl時(shí)，△H=____kJ·mol-1。

b．若X依次為F、Cl、Br、I，△H隨著原子序數(shù)增大逐漸_____(填“增大”或“減小”)，結(jié)合原子結(jié)構(gòu)解釋原因：____。

③探究光照對CH4與Cl2反應(yīng)的影響，實(shí)驗(yàn)如表。編號操作結(jié)果A將Cl2與CH4混合后，光照得到氯代甲烷B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到氯代甲烷C將Cl2先用光照，然后在黑暗中放置一段時(shí)間，再與CH4混合幾乎無氯代甲烷D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合幾乎無氯代甲烷

a．由B和D得出的結(jié)論是____。

b．依據(jù)上述機(jī)理，解釋C中幾乎沒有氯代甲烷的原因：____。

(3)丙烷氯代反應(yīng)中鏈傳遞的一步反應(yīng)能量變化如圖。

推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能____(填“大”或“小”)。29、為了探究乙醇和鈉反應(yīng)的原理；做如下實(shí)驗(yàn)：

甲：向試管中加入3mL乙醇；放入一小塊鈉，觀察現(xiàn)象，并收集，檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體。

乙：向試管中加入3mL乙醚()；放入一小塊鈉，無氣體產(chǎn)生。

回答以下問題：

(1)簡述檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù)：_________。

(2)從結(jié)構(gòu)上分析，選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實(shí)驗(yàn)甲說明________；實(shí)驗(yàn)乙說明_______；根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，乙醇和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為_________。30、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應(yīng)類型是_______；E→F的反應(yīng)類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為________。

（4）寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

（5）寫出結(jié)構(gòu)簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____________________。評卷人得分六、有機(jī)推斷題(共2題，共8分)31、某抗抑郁藥物有效成分F的合成路線如下：

已知：①同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基通常不穩(wěn)定；易脫水形成羰基；

②

回答下列問題：

(1)D分子中除-CHO外的含氧官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡式為_______；

(2)E的結(jié)構(gòu)簡式為_______；反應(yīng)①的反應(yīng)類型為_______；

(3)反應(yīng)B→C的化學(xué)方程式為_______；ClCH2COOC2H5加熱條件下與足量NaOH反應(yīng)后酸化所得的有機(jī)物，發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______；

(4)化合物C中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有_______種，其中苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(5)下列有關(guān)F的敘述正確的是_______

A．分子式為C11H10O3N

B．既能與鹽酸反應(yīng)生成鹽；也能在NaOH反應(yīng)生成鹽。

C．1molF最多可以與2molH2反生加成反應(yīng)。

D．既能發(fā)生加成反應(yīng)也能發(fā)生取代反應(yīng)32、抗癇靈(G)具有抗癲癇；抗驚厥、抗抑郁等功效；其合成路線如下圖所示（某些反應(yīng)條件和副產(chǎn)物已略）：

（1）A中含氧官能團(tuán)名稱是________________；簡述證明A含有該官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)方法___________________。

（2）若以醛基為母體，則B的系統(tǒng)命名法的名稱為_______________；①~⑥的反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是_______（填序號）。

（3）芳香化合物H是C的同分異構(gòu)體；H的相關(guān)信息如下：

a．可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；b．可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體；

c.苯環(huán)上的一溴代物有2種，則H的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________。

（4）寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式____________________________________________。

（5）（）的單體是薰衣草的調(diào)和香料，以苯甲醛（）為起始原料（其余有機(jī)、無機(jī)原料任選），參照抗癇靈(G)的合成，設(shè)計(jì)并補(bǔ)充完成下列合成路線圖：_______（空格內(nèi)有幾步；寫幾步。）

參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．該反應(yīng)是先進(jìn)行加成反應(yīng)，再進(jìn)行水解反應(yīng)得到的有機(jī)物，通過觀察，產(chǎn)物中無Br原子；故原子利用率達(dá)不到100%，A錯(cuò)誤；

B．如圖（）化合物M分子中有4種環(huán)境的氫原子；則其一氯代物有4種，B正確；

C．化合物N中有亞甲基和甲基；17個(gè)碳原子一定不共平面，C錯(cuò)誤；

D．化合物P中有碳碳三鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色；也能使溴水褪色，D錯(cuò)誤；

故選B。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．丙酸和甲酸乙酯的分子式都為C3H6O2；結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，故A正確；

B．丙酸中含-COOH；甲酸乙酯中含-CHO；-COO-，官能團(tuán)不同，共價(jià)鍵種類不同，可用紅外光譜法鑒別，故B正確；

C．丙酸分子間含有氫鍵；沸點(diǎn)較高，故C錯(cuò)誤；

D．甲酸乙酯中含-CHO，能夠被KMnO4(H+)溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，丙酸不能，可用KMnO4(H+)溶液鑒別；故D正確；

故選C。3、B【分析】【詳解】

A．漢黃芩素的分子式為C16H12O5；故A錯(cuò)誤；

B．含有酚羥基；則暴露在空氣中易被氧化，故B正確；

C．酸性:碳酸>苯酚>碳酸氫根，漢黃芩素含有酚羥基，能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成碳酸氫根；但不能繼續(xù)反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．酚羥基的鄰對位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗2molBr2；故D錯(cuò)誤；

故選B選項(xiàng)。4、A【分析】【詳解】

A．的結(jié)構(gòu)為其中單鍵含一個(gè)共用電子對，雙鍵含兩個(gè)共用電子對，因此，分子中含有的共用電子對數(shù)目為A正確；

B．是可溶于水的強(qiáng)電解質(zhì)，其可以完全電離，但是只有很小的一部分發(fā)生電離產(chǎn)生常溫下，的溶液中，的物質(zhì)的量為mol，因此，其中含有的的數(shù)目遠(yuǎn)大于B不正確；

C．時(shí)，若大氣壓強(qiáng)為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓，則丁烷的物質(zhì)的量不是0.1mol，即使其完全裂解只生成乙烯和丙烯，乙烯和丙烯的分子數(shù)之和也不可能是C不正確；

D．甲烷和氯氣發(fā)生反應(yīng)時(shí)，在斷裂碳?xì)滏I的同時(shí)，還生成碳氯鍵和氫氯鍵。的物質(zhì)的量為0.1mol，即使其與在光源下完全反應(yīng)，斷裂鍵的數(shù)目也只能達(dá)到不可能達(dá)到由于該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，實(shí)際斷裂鍵的數(shù)目小于D不正確。

本題選A。5、B【分析】【詳解】

A．酯化反應(yīng)時(shí)羧酸脫羥基、醇脫H，則制取乙酸乙酯的反應(yīng)為：CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O；故A正確；

B．乙酸乙酯的密度比水的密度?。环謱雍笥袡C(jī)層在上層，則步驟②～④有機(jī)層處于上層，涉及的實(shí)驗(yàn)操作為分液；萃取，故B錯(cuò)誤；

C．碳酸鈉微溶于乙酸乙酯；則步驟②目的是將碳酸鈉從乙酸乙酯中萃取出來，故C正確；

D．加入飽和氯化鈣溶液；由信息可知與乙醇反應(yīng)，可除去乙醇，故D正確；

故答案選B。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．a(chǎn)分子中含有14個(gè)鍵，2個(gè)鍵；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．a(chǎn)的分子式為苯的分子式為二者不互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．b中含有碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，鍵斷裂；C項(xiàng)正確；

D．b分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則b的一氯代物有6種；D項(xiàng)錯(cuò)誤。

故選：C。7、D【分析】【分析】

測得某有機(jī)物M相對分子質(zhì)量為164，分子中C、H、O元素質(zhì)量含量分別為73.17%、7.32%、19.51%，則分子內(nèi)含有C原子數(shù)為：含有H原子數(shù)為：含有O原子數(shù)為：則M的分子式為C10H12O2，分子中只含有1個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，現(xiàn)測出M的核磁共振氫譜譜圖有5個(gè)峰，其面積之比為1：2：2：1：6，則M的結(jié)構(gòu)簡式為或或等；據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．由以上分析可知M的分子式為C10H12O2；故A錯(cuò)誤；

B．含有1個(gè)苯環(huán)，若M為或則1mol的M最多能被3molH2還原，若M為則1mol的M最多能被4molH2還原；故B錯(cuò)誤；

C．若M為則M不能使溴水褪色，故C錯(cuò)誤；

D．與M含有相同官能團(tuán)，則含有酯基，處在對位的兩個(gè)取代基有?CH3和?OOCCH2CH3、?CH3和?CH2OOCCH3、?CH3和?CH2CH2OOCH、?CH2CH3和?OOCCH3、?CH2CH3和?CH2OOCH；共5種，故D正確；

綜上所述，答案為D。8、B【分析】【詳解】

A．連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子；從X；Y、Z三種分子的結(jié)構(gòu)式中可以看出，均不含手性碳，故A錯(cuò)誤；

B．Y中含有羥基；且與其相連的碳原子和鄰位碳原子均含有氫原子，所以可以發(fā)生氧化；取代、消去反應(yīng)，故B正確；

C．1mol化合物Z中含有1mol酚羥基和2mol酯基；酚羥基；酯基水解后的羧基可與氫氧化鈉反應(yīng)，總共可與3mol氫氧化鈉反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．X；Z中都含有碳碳雙鍵和酚羥基；不可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，故D錯(cuò)誤；

故選B。二、填空題(共8題，共16分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色；但是屬于芳香烴，故答案為：錯(cuò)誤；

(2)從苯的凱庫勒式()看；苯分子中不含有碳碳雙鍵，其鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊鍵，故答案為：錯(cuò)誤；

(3)在催化劑作用下；苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，發(fā)生了取代反應(yīng)，故答案為：錯(cuò)誤；

(4)苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)；6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，故答案為：正確；

(5)甲苯苯環(huán)上有3種H原子；含3個(gè)碳原子的烷基有正丙基；異丙基兩種，所以甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代有3×2=6產(chǎn)物，故答案為：正確；

(6)C8H10中屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有：乙苯；鄰-二甲苯，間-二甲苯，對-二甲苯，共四種，故答案為：正確；

(7)苯的二氯代物有鄰-二氯苯；間-二氯苯，對-二氯苯，共三種，故答案為：正確；

(8)乙苯的同分異構(gòu)體可為二甲苯；有鄰；間、對，連同乙苯共4種，如不含苯環(huán)，則同分異構(gòu)體種類更多，故答案為：錯(cuò)誤；

(9)甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要發(fā)生的是側(cè)鏈上的氫原子被取代；不能得到苯環(huán)上氫原子被取代的產(chǎn)物2，4-二氯甲苯，故答案為：錯(cuò)誤；

(10)苯和乙烯都是平面型分子；苯乙烯可看做苯中的一個(gè)氫原子被乙烯基取代，所有原子可能在同一個(gè)平面上，故答案為：正確；

(11)菲的等效氫為5種；因此它與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物，故答案為：正確；

(12)先加入足量溴水；己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴己烷，溶液分層，再加入酸性高錳酸鉀溶液，如溶液褪色，說明含有甲苯，與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，故答案為：正確；

(13)根據(jù)有機(jī)物分子式可知C11H16不飽和度為4，不能因反應(yīng)而使溴水褪色，說明該有機(jī)物分子中不存在C=C雙鍵、C≡C三鍵，分子中除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)，苯環(huán)的不飽和度為4，所以，含有1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為烷基，烷基的組成為-C5H11，能使酸性KMnO4溶液褪色，說明烷基連接苯環(huán)的C原子含有H原子，烷基組成結(jié)構(gòu)為-CH2-C4H9或-CH（CH3）-C3H7或-CH（C2H5）2，若烷基為-CH2-C4H9，-C4H9的異構(gòu)體有4種，故符合題意的有4種異構(gòu)體；若烷基為-CH（CH3）-C3H7，-C3H7的異構(gòu)體有：正丙基、異丙基兩種，故符合題意的有2種異構(gòu)體；若烷基為-CH（C2H5）2，-C2H5沒有異構(gòu)體，故符合題意的有1種異構(gòu)體，綜上符合條件的有機(jī)物的可能的結(jié)構(gòu)有4+2+1=7，故答案為：正確?！窘馕觥垮e(cuò)誤錯(cuò)誤錯(cuò)誤正確正確正確正確錯(cuò)誤錯(cuò)誤正確正確正確正確10、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為C15H16O2；官能團(tuán)有酚羥基；可判斷該物質(zhì)屬于酚類物質(zhì)；

（2）

由物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)可知，與兩個(gè)苯環(huán)相連的碳原子和兩個(gè)苯環(huán)上的碳原子可能共平面，則BPA分子中最多有13個(gè)碳原子共面()；

（3）

根據(jù)烴的含氧有機(jī)與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式可知1mol該有機(jī)物和氧氣反應(yīng)消耗氧氣18mol；所以標(biāo)況下即消耗403.2L的氧氣；

（4）

A；BPA含苯環(huán)；能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，與氫氣的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)，故A正確；

B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液變色；故B正確；

C、苯環(huán)能夠與氫氣加成，則1molBPA最多可與6molH2反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D；BPA含酚-OH；具有酸性，可與NaOH溶液反應(yīng)，故D正確；

故選C?！窘馕觥浚?）C15H16O2酚羥基。

（2）13

（3）403.2L

（4）C11、略

【分析】【分析】

在CH3I的作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成可將酚羥基轉(zhuǎn)化為甲氧基保護(hù)起來，與鹵素單質(zhì)（X2）可發(fā)生取代反應(yīng)生成A（），A在NaOH水溶液的作用下發(fā)生水解生成B（），B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C（），C在HCN/OH-的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成D（），D在酸性條件下轉(zhuǎn)化為在HI作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成E（），E在NH3/NH4Cl作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成F（），F(xiàn)與發(fā)生取代反應(yīng)生成阿莫西林（）。

【詳解】

(5)根據(jù)分析，F(xiàn)為分子中有苯環(huán)且是苯環(huán)的對位二取代物，含有硝基且不與苯環(huán)直接相連，不與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣說明沒有羥基、羧基等官能團(tuán)，符合題意的同分異構(gòu)體有【解析】12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)SO2可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化吸收，而CO2不反應(yīng)，所以可以用酸性KMnO4溶液進(jìn)行洗氣除去CO2中混有的SO2；

(2)乙烯可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成非氣態(tài)物質(zhì)；而乙烷和溴水不反應(yīng)，也不溶于溴水，所以可以用溴水進(jìn)行洗氣除去乙烷中混有的乙烯；

(3)酒精和水互溶，直接蒸餾會(huì)形成共沸物，所以需先加入CaO和水反應(yīng)，然后再蒸餾分離?！窘馕觥竣?酸性KMnO4溶液②.洗氣③.溴水④.洗氣⑤.CaO⑥.蒸餾13、略

【分析】【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知；對苯二甲酸中的含氧官能團(tuán)為羧基，故答案為：羧基；

(2)1mol-COOH消耗1molNaOH；1mol對苯二甲酸中含有2mol羧基，可消耗2molNaOH，故答案為：2；

(3)①對苯二甲酸中含羧基；羧基電離出氫離子使溶液顯酸性，而乙醇不能電離，水溶液顯中性，故對苯二甲酸溶液的pH值小于乙醇溶于，故答案為：小于；

②由反應(yīng)方程式可知；該反應(yīng)為酸醇的酯化反應(yīng)，酯化屬于取代反應(yīng)，故答案為：取代；

(4)對苯二甲醛()與O2反應(yīng)轉(zhuǎn)化為對苯二甲酸，該過程中醛基被氧氣氧化成羧基，發(fā)生氧化反應(yīng)，對苯二甲醛表現(xiàn)還原性，故答案為：還原；【解析】羧基2小于取代還原14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)該有機(jī)物中

故該有機(jī)物的分子式為

(2)該有機(jī)物的水溶液呈酸性，說明含有羧基，結(jié)構(gòu)中不含支鏈，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為有4種等效氫，其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為

(3)由圖可知，該有機(jī)物分子中有2個(gè)1個(gè)1個(gè)結(jié)構(gòu)，或2個(gè)1個(gè)據(jù)此可知該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】C4H8O23：2：2：1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH315、略

【分析】【詳解】

Ⅰ(1)2-丁烯中含有碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，對應(yīng)方程式為：故此處填：

(2)2-丁烯的烯烴類同分異構(gòu)有兩種：CH2=CH-CH2CH3與CH2=C(CH3)2，其中1-丁烯與氫氣加成后產(chǎn)物為正丁烷，不符合題意，故A為CH2=C(CH3)2；碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；與雙鍵碳原子直接相連的原子處于雙鍵所在平面上，由于2個(gè)甲基均與雙鍵碳相連，故A中所有碳原子均共面，故此處填4；

Ⅱ(1)該加成產(chǎn)物屬于烷烴，對應(yīng)主鏈和主鏈碳原子編號如圖所示，對應(yīng)名稱為：2，2，3—三甲基戊烷；

(2)該有機(jī)物中含有5種氫，故一氯代物最多有5種，如圖所示：故此處填5；

(3)炔烴在加成生成該產(chǎn)物時(shí)，碳架不變，該碳架中只有最右邊兩個(gè)碳原子之間能形成碳碳三鍵，故對應(yīng)炔烴結(jié)構(gòu)簡式為：(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH；

(4)(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH最簡單的同系物為乙炔，乙炔合成聚氯乙烯可按如下流程進(jìn)行：CH≡CHCH2=CHCl對應(yīng)方程式和反應(yīng)類型依次為：①CH≡CH+HClCH2=CHCl，加成反應(yīng)；②nCH2=CHCl加聚反應(yīng)?！窘馕觥緾H2=C(CH3)242，2，3—三甲基戊烷5(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CHCH≡CH+HClCH2=CHCl加成反應(yīng)nCH2=CHCl加聚反應(yīng)16、略

【分析】【分析】

取代反應(yīng)是有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替生成新的化合物的反應(yīng)；氧化反應(yīng)是物質(zhì)所含元素化合價(jià)升高的反應(yīng)；加成反應(yīng)是有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂；斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)；聚合反應(yīng)是由單體合成聚合物的反應(yīng)過程，以此解答該題。

【詳解】

①由乙炔制取氯乙烯：乙炔中含有碳碳叁鍵；與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯，屬于加成反應(yīng)；

②乙烷在空氣中燃燒：燃燒屬于氧化反應(yīng)；

③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色：乙烯分子中含有碳碳雙鍵；能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)導(dǎo)致溶液褪色；

④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色：乙烯中碳碳雙鍵被酸性高錳酸鉀溶液氧化；該反應(yīng)為氧化反應(yīng)；

⑤由乙烯制取聚乙烯：乙烯中含有碳碳雙鍵；通過加聚反應(yīng)生成聚乙烯，屬于加聚反應(yīng)；

⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng)：光照條件下；甲烷中氫原子被氯原子取代，該反應(yīng)為取代反應(yīng)；

⑦由乙烯制取乙醇：乙烯含有碳碳雙鍵；與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，該反應(yīng)為加成反應(yīng)。

綜上，屬于屬于取代反應(yīng)的是⑥；屬于氧化反應(yīng)的是②④；屬于加成反應(yīng)的是①③⑦；屬于加聚反應(yīng)的是⑤，答案：⑥；②④；①③⑦；⑤?！窘馕觥竣?⑥②.②④③.①③⑦④.⑤三、判斷題(共7題，共14分)17、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。18、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。19、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯(cuò)誤。21、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個(gè)碳原子連接，兩個(gè)平面共用一條線，通過旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。22、A【分析】【詳解】

細(xì)胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細(xì)胞核中，RNA主要在細(xì)胞質(zhì)中，故答案為：正確。23、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤。四、工業(yè)流程題(共3題，共18分)24、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測A可能為甲苯，A得到B是在甲基對位上引入由A到G應(yīng)為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團(tuán)為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個(gè)平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個(gè)平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個(gè)H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個(gè)H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個(gè)；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有醛基，若苯環(huán)上有一個(gè)取代基，有兩種基團(tuán)：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個(gè)取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對三種相對位置，有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)取代基，即2個(gè)-CH3和1個(gè)-CHO時(shí)，其有6種異構(gòu)體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙?；龠€原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或25、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)，據(jù)此分析；

Ⅱ．（1）驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為含溴離子的化合物，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；結(jié)合氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可驗(yàn)證；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀。

【詳解】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)；

（1）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反應(yīng)②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中電解要消耗大量的電能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案為：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；④；

Ⅱ．（1）a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為NaBr或KBr，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2，由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可知，物質(zhì)的氧化性為KMnO4＞Cl2＞Br2，c中生成溴不易溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，則向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為液體分層，上層無色，下層為橙紅色，故答案為：NaBr或KBr；2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O；液體分層；上層無色，下層為橙紅色；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，涉及的反應(yīng)為2Fe+3Br2═2FeBr3、+Br2+HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀；則c中可觀察到的現(xiàn)象是產(chǎn)生淺黃色沉淀；

故答案為：2Fe+3Br2═2FeBr3；+Br2+HBr；產(chǎn)生淺黃色沉淀?！窘馕觥緼l2O3·3H2O＋2NaOH=2NaAlO2＋4H2O＋CO2＋2H2O==Al(OH)3↓＋2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑④NaBr或KBr2KMnO4＋16HCl==2KCl＋2MnCl2＋Cl2↑＋8H2O液體分層，上層無色，下層為橙紅色2Fe＋3Br2==2FeBr3＋Br2＋HBr產(chǎn)生淺黃色沉淀26、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性五、原理綜合題(共4題，共40分)27、略

【分析】【分析】

結(jié)合給定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A為苯，與一氯甲烷和氯化鋁反應(yīng)生成H，則為對二甲苯，最終被高錳酸鉀氧化為對二苯甲酸；因此B為氯苯，再結(jié)合給定信息②推知C為根據(jù)合成路線可知E為結(jié)合高聚物的結(jié)構(gòu)簡式可知，G為據(jù)此分析作答。

【詳解】

（1）根據(jù)上述分析可知，A為苯，其結(jié)構(gòu)簡式為H的化學(xué)名稱為對二甲苯（或1,4-二甲苯）；

故答案為對二甲苯（或1,4-二甲苯）；

（2）B為氯苯，其分子式為C6H5Cl，C為其分子內(nèi)所含官能團(tuán)為醚鍵；

故答案為C6H5Cl；醚鍵；

（3）由D生成E的過程為苯酚中苯環(huán)的硝化反應(yīng)；即取代反應(yīng)；由F生成G為羥基被氨基取代的過程，反應(yīng)類型也為取代反應(yīng)；

故答案為取代反應(yīng)；取代反應(yīng)；

（4）由G和I生成M發(fā)生的是縮聚反應(yīng)；其方程式為：

+（2n-1）H2O；

故答案為。

+（2n-1）H2O；

（5）I的分子式為C8H6O4，1moiQ最多消耗4molNaOH，則分子內(nèi)含4個(gè)酚羥基或4個(gè)甲酸酯結(jié)構(gòu)；核磁共振氫譜有4組吸收峰，則分子內(nèi)有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，據(jù)此可確定取代基的位置，其結(jié)構(gòu)簡式可能為：或

故答案為

（6）根據(jù)上述合成路線和已知信息，以甲苯為原料，先與氯氣在氯化鐵作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成再根據(jù)已知信息①在氯化鋁的條件下與甲苯合成的合成最終被酸性高錳酸鉀氧化為具體合成路線如下：

【解析】①.②.對二甲苯（或1,4-二甲苯）③.C6H5Cl④.醚鍵⑤.取代反應(yīng)⑥.取代反應(yīng)⑦.+（2n-1）H2O⑧.⑨.28、略

【分析】(1)

甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3Cl和HCl，化學(xué)方程式是故答案為：

(2)

①模仿Cl·+CH4→·CH3+HCl，·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·，由CH3Cl生成CH2Cl2過程中鏈傳遞的方程式：故答案為：

②a．25℃，101kPa時(shí)，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)當(dāng)X為Cl時(shí)，△H=439kJ·mol-1-431kJ·mol-1=+8kJ·mol-1。故答案為：+8；

b．若X依次為F、Cl、Br、I，生成的鹵化物中氫鹵鍵鍵能逐漸減小，△H隨著原子序數(shù)增大逐漸增大(填“增大”或“減小”)；結(jié)合原子結(jié)構(gòu)解釋原因：同一主族元素，隨著原子序數(shù)增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減小。故答案為：增大；同一主族元素，隨著原子序數(shù)增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減??；

③a．由B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到得到氯代甲烷，D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合，卻幾乎無氯代甲烷，得出的結(jié)論是光照時(shí)發(fā)生鏈引發(fā)的物質(zhì)是C12而不是CH4。故答案為：光照時(shí)發(fā)生鏈引發(fā)的物質(zhì)是C12而不是CH4；

b．依據(jù)上述機(jī)理，解釋C中幾乎沒有氯代甲烷的原因：黑暗中發(fā)生2C1·→C12，一段時(shí)間后體系中幾乎無C1·存在，無法進(jìn)行鏈傳遞。故答案為：黑暗中發(fā)生2C1·→C12；一段時(shí)間后體系中幾乎無C1·存在，無法進(jìn)行鏈傳遞；

(3)

生成放出的能量比生成小，推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能大(填“大”或“小”)。故答案為：大?！窘馕觥?1)

(2)+8增大同一主族元素，隨著原子序數(shù)增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減小光照時(shí)發(fā)生鏈引發(fā)的物質(zhì)是C12而不是CH4黑暗中發(fā)生2C1·→C12；一段時(shí)間后體系中幾乎無C1·存在，無法進(jìn)行鏈傳遞。

(3)大29、略

【分析】【詳解】

(1)試管中加入乙醇；放入一小塊鈉，二者會(huì)發(fā)生反應(yīng)得到乙醇鈉和氫氣，氫氣的檢驗(yàn)方法：將收集到的氣體點(diǎn)燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣，故答案：將收集到的氣體點(diǎn)燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣。

(2)乙醇分子中含有乙基和羥基；乙醚分子中含有乙基，故選取乙醚作參照物，說明與鈉發(fā)生反應(yīng)的為羥基，故答案：乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基。

(3)乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基，向試管中加入3mL乙醚，放入一小塊鈉，不發(fā)生反應(yīng)，說明與鈉反應(yīng)的物質(zhì)中需含有羥基氫，乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應(yīng)，羥基中的氫原子能和金屬鈉反應(yīng)得到氫氣，其反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案：羥基氫可與鈉發(fā)生置換反應(yīng)；乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應(yīng)；2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑?！窘馕觥繉⑹占降臍怏w點(diǎn)燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基羥基氫可與鈉發(fā)生置換反應(yīng)乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應(yīng)30、略

【分析】F和三溴化硼反應(yīng)生成白藜蘆醇，根據(jù)F的分子式結(jié)合題給信息知，F(xiàn)中含有3個(gè)酚羥基，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式知E的結(jié)構(gòu)簡式為D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式知D的結(jié)構(gòu)簡式為C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，結(jié)合C的分子式知C的結(jié)構(gòu)簡式為B反應(yīng)生成C，結(jié)合題給信息及B的分子式知，B的結(jié)構(gòu)簡式為：A發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，根據(jù)A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡式知，A的結(jié)構(gòu)簡式為

詳解：（1）根據(jù)白黎蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式知，其分子式為C