保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的完善考核試卷

保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的完善考核試卷考生姓名：答題日期：得分：判卷人：

本次考核旨在評(píng)估考生對(duì)保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的理解與掌握程度，確保考生具備完善保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系所需的專業(yè)知識(shí)和實(shí)際操作能力。

一、單項(xiàng)選擇題（本題共30小題，每小題0.5分，共15分，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的核心理念不包括以下哪項(xiàng)？（）

A.質(zhì)量第一

B.全員參與

C.持續(xù)改進(jìn)

D.利潤(rùn)最大化

2.以下哪個(gè)不是保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的四大原則？（）

A.預(yù)防為主

B.質(zhì)量保證

C.系統(tǒng)管理

D.法律法規(guī)

3.保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的文件不包括以下哪項(xiàng)？（）

A.質(zhì)量手冊(cè)

B.操作規(guī)程

C.生產(chǎn)記錄

D.營(yíng)銷計(jì)劃

4.以下哪個(gè)不屬于保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的要素？（）

A.質(zhì)量策劃

B.質(zhì)量控制

C.質(zhì)量檢驗(yàn)

D.質(zhì)量改進(jìn)

5.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)滿足以下哪項(xiàng)要求？（）

A.溫濕度適宜

B.無(wú)塵無(wú)污染

C.安全防護(hù)措施完善

D.以上都是

6.以下哪個(gè)不屬于保健食品原輔料的驗(yàn)收流程？（）

A.文件審核

B.外觀檢查

C.成分分析

D.樣品封存

7.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中，以下哪個(gè)環(huán)節(jié)不屬于關(guān)鍵控制點(diǎn)？（）

A.原輔料投入

B.生產(chǎn)工藝操作

C.成品檢驗(yàn)

D.包裝過(guò)程

8.保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核應(yīng)由以下哪個(gè)部門負(fù)責(zé)？（）

A.生產(chǎn)部門

B.質(zhì)量管理部門

C.銷售部門

D.人力資源部門

9.以下哪個(gè)不是保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)措施？（）

A.定期培訓(xùn)員工

B.完善質(zhì)量管理體系

C.優(yōu)化生產(chǎn)工藝

D.提高生產(chǎn)效率

10.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量記錄應(yīng)保存至少多少年？（）

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

11.以下哪個(gè)不屬于保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件？（）

A.質(zhì)量手冊(cè)

B.操作規(guī)程

C.生產(chǎn)記錄

D.市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告

12.保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的目的是什么？（）

A.提高生產(chǎn)效率

B.確保產(chǎn)品質(zhì)量

C.降低生產(chǎn)成本

D.以上都是

13.以下哪個(gè)不是保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核內(nèi)容？（）

A.管理體系文件的執(zhí)行情況

B.生產(chǎn)過(guò)程的控制情況

C.質(zhì)量檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性

D.營(yíng)銷策略的合理性

14.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系應(yīng)遵循哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)？（）

A.GB/T19001

B.GB/T22000

C.GB/T28001

D.GB/T29490

15.以下哪個(gè)不屬于保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)活動(dòng)？（）

A.定期開(kāi)展內(nèi)部審核

B.鼓勵(lì)員工提出改進(jìn)建議

C.優(yōu)化生產(chǎn)工藝

D.減少生產(chǎn)過(guò)程中的浪費(fèi)

16.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系應(yīng)包括哪些要素？（）

A.質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、持續(xù)改進(jìn)

B.市場(chǎng)調(diào)研、產(chǎn)品設(shè)計(jì)、生產(chǎn)制造、銷售服務(wù)

C.人力資源、財(cái)務(wù)、信息、物流

D.設(shè)備、材料、人員、方法

17.以下哪個(gè)不屬于保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的文件？（）

A.質(zhì)量手冊(cè)

B.操作規(guī)程

C.生產(chǎn)記錄

D.市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告

18.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件應(yīng)滿足以下哪項(xiàng)要求？（）

A.簡(jiǎn)明扼要

B.內(nèi)容全面

C.實(shí)施有效

D.以上都是

19.以下哪個(gè)不是保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)措施？（）

A.定期開(kāi)展內(nèi)部審核

B.鼓勵(lì)員工提出改進(jìn)建議

C.優(yōu)化生產(chǎn)工藝

D.提高生產(chǎn)效率

20.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系應(yīng)遵循哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)？（）

A.GB/T19001

B.GB/T22000

C.GB/T28001

D.GB/T29490

21.以下哪個(gè)不屬于保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核內(nèi)容？（）

A.管理體系文件的執(zhí)行情況

B.生產(chǎn)過(guò)程的控制情況

C.質(zhì)量檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性

D.營(yíng)銷策略的合理性

22.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系應(yīng)包括哪些要素？（）

A.質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、持續(xù)改進(jìn)

B.市場(chǎng)調(diào)研、產(chǎn)品設(shè)計(jì)、生產(chǎn)制造、銷售服務(wù)

C.人力資源、財(cái)務(wù)、信息、物流

D.設(shè)備、材料、人員、方法

23.以下哪個(gè)不屬于保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的文件？（）

A.質(zhì)量手冊(cè)

B.操作規(guī)程

C.生產(chǎn)記錄

D.市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告

24.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件應(yīng)滿足以下哪項(xiàng)要求？（）

A.簡(jiǎn)明扼要

B.內(nèi)容全面

C.實(shí)施有效

D.以上都是

25.以下哪個(gè)不是保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)措施？（）

A.定期開(kāi)展內(nèi)部審核

B.鼓勵(lì)員工提出改進(jìn)建議

C.優(yōu)化生產(chǎn)工藝

D.提高生產(chǎn)效率

26.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系應(yīng)遵循哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)？（）

A.GB/T19001

B.GB/T22000

C.GB/T28001

D.GB/T29490

27.以下哪個(gè)不屬于保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核內(nèi)容？（）

A.管理體系文件的執(zhí)行情況

B.生產(chǎn)過(guò)程的控制情況

C.質(zhì)量檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性

D.營(yíng)銷策略的合理性

28.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系應(yīng)包括哪些要素？（）

A.質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、持續(xù)改進(jìn)

B.市場(chǎng)調(diào)研、產(chǎn)品設(shè)計(jì)、生產(chǎn)制造、銷售服務(wù)

C.人力資源、財(cái)務(wù)、信息、物流

D.設(shè)備、材料、人員、方法

29.以下哪個(gè)不屬于保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的文件？（）

A.質(zhì)量手冊(cè)

B.操作規(guī)程

C.生產(chǎn)記錄

D.市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告

30.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件應(yīng)滿足以下哪項(xiàng)要求？（）

A.簡(jiǎn)明扼要

B.內(nèi)容全面

C.實(shí)施有效

D.以上都是

二、多選題（本題共20小題，每小題1分，共20分，在每小題給出的選項(xiàng)中，至少有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的建立應(yīng)遵循哪些原則？（）

A.預(yù)防為主

B.全員參與

C.持續(xù)改進(jìn)

D.以市場(chǎng)需求為導(dǎo)向

2.以下哪些屬于保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的文件？（）

A.質(zhì)量手冊(cè)

B.操作規(guī)程

C.生產(chǎn)記錄

D.市場(chǎng)營(yíng)銷計(jì)劃

3.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)滿足哪些要求？（）

A.溫濕度適宜

B.無(wú)塵無(wú)污染

C.安全防護(hù)措施完善

D.節(jié)能環(huán)保

4.以下哪些是保健食品原輔料驗(yàn)收的步驟？（）

A.文件審核

B.外觀檢查

C.成分分析

D.樣品封存

5.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的關(guān)鍵控制點(diǎn)包括哪些？（）

A.原輔料投入

B.生產(chǎn)工藝操作

C.成品檢驗(yàn)

D.產(chǎn)品包裝

6.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系審核包括哪些內(nèi)容？（）

A.管理體系文件的符合性

B.生產(chǎn)過(guò)程的控制情況

C.質(zhì)量檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性

D.人員培訓(xùn)的充分性

7.以下哪些是保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)措施？（）

A.定期開(kāi)展內(nèi)部審核

B.鼓勵(lì)員工提出改進(jìn)建議

C.優(yōu)化生產(chǎn)工藝

D.提高生產(chǎn)效率

8.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量記錄應(yīng)包括哪些內(nèi)容？（）

A.生產(chǎn)日期

B.原輔料批次

C.生產(chǎn)過(guò)程記錄

D.成品檢驗(yàn)結(jié)果

9.以下哪些是保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的要素？（）

A.質(zhì)量策劃

B.質(zhì)量控制

C.質(zhì)量保證

D.質(zhì)量改進(jìn)

10.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件應(yīng)具備哪些特點(diǎn)？（）

A.簡(jiǎn)明扼要

B.內(nèi)容全面

C.實(shí)施有效

D.持續(xù)更新

11.以下哪些是保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的潛在風(fēng)險(xiǎn)？（）

A.原輔料質(zhì)量問(wèn)題

B.生產(chǎn)工藝不規(guī)范

C.設(shè)備故障

D.人員操作失誤

12.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系應(yīng)如何應(yīng)對(duì)潛在風(fēng)險(xiǎn)？（）

A.制定風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃

B.定期進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

C.實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)控制措施

D.加強(qiáng)員工培訓(xùn)

13.以下哪些是保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系審核目的？（）

A.檢查體系的有效性

B.識(shí)別不足和改進(jìn)機(jī)會(huì)

C.確保產(chǎn)品質(zhì)量

D.提高企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力

14.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系應(yīng)如何確保產(chǎn)品質(zhì)量？（）

A.建立健全的質(zhì)量管理體系

B.嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

C.加強(qiáng)過(guò)程控制

D.定期進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)

15.以下哪些是保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件？（）

A.質(zhì)量手冊(cè)

B.操作規(guī)程

C.生產(chǎn)記錄

D.市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告

16.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件應(yīng)如何編寫？（）

A.簡(jiǎn)明扼要

B.內(nèi)容全面

C.實(shí)施有效

D.易于理解

17.以下哪些是保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)的關(guān)鍵？（）

A.定期開(kāi)展內(nèi)部審核

B.鼓勵(lì)員工參與

C.優(yōu)化流程

D.提高效率

18.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系應(yīng)如何應(yīng)對(duì)外部環(huán)境變化？（）

A.及時(shí)調(diào)整管理體系

B.加強(qiáng)市場(chǎng)調(diào)研

C.提升產(chǎn)品質(zhì)量

D.加強(qiáng)員工培訓(xùn)

19.以下哪些是保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系審核結(jié)果的應(yīng)用？（）

A.識(shí)別不足和改進(jìn)機(jī)會(huì)

B.采取糾正措施

C.制定預(yù)防措施

D.提高企業(yè)整體管理水平

20.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系應(yīng)如何確保管理體系的有效實(shí)施？（）

A.建立健全的管理體系

B.加強(qiáng)內(nèi)部溝通

C.定期進(jìn)行培訓(xùn)和考核

D.加強(qiáng)監(jiān)督檢查

三、填空題（本題共25小題，每小題1分，共25分，請(qǐng)將正確答案填到題目空白處）

1.保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的建立，首先要進(jìn)行______。

2.保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的四大原則包括：______、______、______、______。

3.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件應(yīng)包括______、______、______等。

4.保健食品原輔料驗(yàn)收的步驟包括______、______、______、______。

5.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的關(guān)鍵控制點(diǎn)包括______、______、______、______。

6.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系審核應(yīng)包括______、______、______、______。

7.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)的措施包括______、______、______、______。

8.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量記錄應(yīng)包括______、______、______、______。

9.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系要素包括______、______、______、______。

10.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件應(yīng)具備______、______、______、______等特點(diǎn)。

11.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的潛在風(fēng)險(xiǎn)包括______、______、______、______。

12.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系應(yīng)對(duì)潛在風(fēng)險(xiǎn)的措施包括______、______、______、______。

13.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系審核的目的包括______、______、______、______。

14.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系確保產(chǎn)品質(zhì)量的措施包括______、______、______、______。

15.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件包括______、______、______、______。

16.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件編寫應(yīng)遵循______、______、______、______原則。

17.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)的關(guān)鍵包括______、______、______、______。

18.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系應(yīng)對(duì)外部環(huán)境變化的措施包括______、______、______、______。

19.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系審核結(jié)果的應(yīng)用包括______、______、______、______。

20.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系確保管理體系有效實(shí)施的措施包括______、______、______、______。

21.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件應(yīng)保存至少______年。

22.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系應(yīng)遵循______標(biāo)準(zhǔn)。

23.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核應(yīng)由______部門負(fù)責(zé)。

24.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件應(yīng)滿足______要求。

25.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)的目標(biāo)是______。

四、判斷題（本題共20小題，每題0.5分，共10分，正確的請(qǐng)?jiān)诖痤}括號(hào)中畫√，錯(cuò)誤的畫×）

1.保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的建立，可以由企業(yè)自行決定，無(wú)需外部認(rèn)證。（）

2.保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的四大原則是預(yù)防為主、持續(xù)改進(jìn)、全員參與、質(zhì)量第一。（）

3.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量手冊(cè)是企業(yè)質(zhì)量管理體系的核心文件。（）

4.保健食品原輔料的驗(yàn)收只需要進(jìn)行外觀檢查即可。（）

5.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的關(guān)鍵控制點(diǎn)越多越好，能夠更好地保證產(chǎn)品質(zhì)量。（）

6.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系審核可以由任何部門進(jìn)行。（）

7.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)是一個(gè)永無(wú)止境的過(guò)程。（）

8.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量記錄可以隨意修改，不影響產(chǎn)品的追溯。（）

9.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系要素包括質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進(jìn)。（）

10.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件應(yīng)盡量詳細(xì)，以便員工理解。（）

11.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的潛在風(fēng)險(xiǎn)可以通過(guò)增加生產(chǎn)成本來(lái)避免。（）

12.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系應(yīng)對(duì)潛在風(fēng)險(xiǎn)的措施包括制定風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。（）

13.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系審核的目的之一是提高企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力。（）

14.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系確保產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵是嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。（）

15.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件應(yīng)包括市場(chǎng)營(yíng)銷計(jì)劃。（）

16.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件編寫應(yīng)遵循全面性、實(shí)用性、一致性和可追溯性原則。（）

17.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)的關(guān)鍵在于鼓勵(lì)員工參與。（）

18.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系應(yīng)對(duì)外部環(huán)境變化的措施包括加強(qiáng)市場(chǎng)調(diào)研。（）

19.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系審核結(jié)果的應(yīng)用不包括采取糾正措施。（）

20.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系確保管理體系有效實(shí)施的措施之一是定期進(jìn)行培訓(xùn)和考核。（）

五、主觀題（本題共4小題，每題5分，共20分）

1.請(qǐng)簡(jiǎn)述保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的建立過(guò)程，包括關(guān)鍵步驟和注意事項(xiàng)。

2.結(jié)合實(shí)際，分析保健食品生產(chǎn)過(guò)程中可能存在的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，并提出相應(yīng)的控制措施。

3.請(qǐng)闡述如何通過(guò)內(nèi)部審核來(lái)確保保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的持續(xù)有效運(yùn)行。

4.在保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的完善過(guò)程中，企業(yè)應(yīng)該如何平衡經(jīng)濟(jì)效益與質(zhì)量管理的需求？請(qǐng)舉例說(shuō)明。

六、案例題（本題共2小題，每題5分，共10分）

1.案例題：

某保健食品生產(chǎn)企業(yè)近年來(lái)在市場(chǎng)上取得了良好的銷售業(yè)績(jī)，但近期接到多起消費(fèi)者投訴，反映產(chǎn)品存在質(zhì)量問(wèn)題。經(jīng)過(guò)調(diào)查，發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)車間存在衛(wèi)生條件不達(dá)標(biāo)、員工操作不規(guī)范等問(wèn)題。請(qǐng)分析該企業(yè)存在的問(wèn)題，并提出改進(jìn)建議，以完善其生產(chǎn)質(zhì)量管理體系。

2.案例題：

某保健食品生產(chǎn)企業(yè)計(jì)劃推出一款新型產(chǎn)品，但產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)有生產(chǎn)工藝無(wú)法滿足新產(chǎn)品的質(zhì)量要求。企業(yè)決定對(duì)生產(chǎn)工藝進(jìn)行改進(jìn)，以適應(yīng)新產(chǎn)品。請(qǐng)分析該企業(yè)面臨的技術(shù)和管理挑戰(zhàn)，并說(shuō)明如何通過(guò)完善生產(chǎn)質(zhì)量管理體系來(lái)確保新產(chǎn)品順利投產(chǎn)。

標(biāo)準(zhǔn)答案

一、單項(xiàng)選擇題

1.D

2.D

3.D

4.D

5.D

6.D

7.D

8.B

9.D

10.D

11.D

12.B

13.D

14.A

15.D

16.A

17.D

18.D

19.D

20.D

21.D

22.A

23.D

24.D

25.D

二、多選題

1.A,B,C

2.A,B,C

3.A,B,C,D

4.A,B,C,D

5.A,B,C,D

6.A,B,C,D

7.A,B,C,D

8.A,B,C,D

9.A,B,C,D

10.A,B,C,D

11.A,B,C,D

12.A,B,C,D

13.A,B,C,D

14.A,B,C,D

15.A,B,C,D

16.A,B,C,D

17.A,B,C,D

18.A,B,C,D

19.A,B,C,D

20.A,B,C,D

三、填空題

1.質(zhì)量策劃

2.預(yù)防為主、持續(xù)改進(jìn)、全員參與、質(zhì)量第一

3.質(zhì)量手冊(cè)、操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄

4.文件審核、外觀檢查、成分分析、樣品封存

5.原輔料投入、生產(chǎn)工藝操作、成品檢驗(yàn)、產(chǎn)品包裝

6.管理體系文件的符合性、生產(chǎn)過(guò)程的控制情況、質(zhì)量檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性、人員培訓(xùn)的充分性

7.定期開(kāi)展內(nèi)部審核、鼓勵(lì)員工提出改進(jìn)建議、優(yōu)化生產(chǎn)工藝、提高生產(chǎn)效率

8.生產(chǎn)日期、原輔料批次、生產(chǎn)過(guò)程記錄、成品檢驗(yàn)結(jié)果

9.質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)

10.簡(jiǎn)明扼要、內(nèi)容全面、實(shí)施有效、易于理解

11.原輔料質(zhì)量問(wèn)題、生產(chǎn)工藝不規(guī)范、設(shè)備故障、人員操作失誤

12.制定風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃、定期進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)控制措施、加強(qiáng)員工培訓(xùn)

13.檢查體系的有效性、識(shí)別不足和改進(jìn)機(jī)會(huì)、確保產(chǎn)品質(zhì)量、提高企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力

14.建立健全的質(zhì)量管理體系、嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)