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高頻考點(diǎn)25離子交換膜作用1.(雙選)(2022·山東卷)設(shè)計(jì)如圖裝置回收金屬鈷。保持細(xì)菌所在環(huán)境pH穩(wěn)定,借助其降解乙酸鹽生成,將廢舊鋰離子電池的正極材料轉(zhuǎn)化為,工作時(shí)保持厭氧環(huán)境,并定時(shí)將乙室溶液轉(zhuǎn)移至甲室。已知電極材料均為石墨材質(zhì),右側(cè)裝置為原電池。下列說(shuō)法正確的是()A.裝置工作時(shí),甲室溶液pH逐漸增大B.裝置工作一段時(shí)間后,乙室應(yīng)補(bǔ)充鹽酸C.乙室電極反應(yīng)式為D.若甲室減少,乙室增加,則此時(shí)已進(jìn)行過(guò)溶液轉(zhuǎn)移2.(2021·湖北卷)Na2Cr2O7的酸性水溶液隨著H+濃度的增大會(huì)轉(zhuǎn)化為CrO3。電解法制備CrO3的原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.電解時(shí)只允許H+通過(guò)離子交換膜B.生成O2和H2的質(zhì)量比為8∶1C.電解一段時(shí)間后陰極區(qū)溶液OH-的濃度增大D.CrO3的生成反應(yīng)為:Cr2O+2H+=2CrO3+H2O3.(2021·廣東卷)鈷()的合金材料廣泛應(yīng)用于航空航天、機(jī)械制造等領(lǐng)域。如圖為水溶液中電解制備金屬鈷的裝置示意圖。下列說(shuō)法正確的是()A.工作時(shí),Ⅰ室和Ⅱ室溶液的均增大B.生成,Ⅰ室溶液質(zhì)量理論上減少C.移除兩交換膜后,石墨電極上發(fā)生的反應(yīng)不變D.電解總反應(yīng):4.電滲析法是海水淡化的常用方法之一、一種利用微生物對(duì)有機(jī)廢水進(jìn)行處理的電化學(xué)裝置如圖所示,該裝置在廢水處理的同時(shí)還可以進(jìn)行海水淡化。下列說(shuō)法正確的是()A.該裝置工作時(shí),化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,M為正極B.X為陰離子交換膜,Y為陽(yáng)離子交換膜C.M極電極反應(yīng)式為CH3CHO+10OH--10e-=2CO2↑+7H2OD.當(dāng)有1molNa+通過(guò)離子交換膜時(shí),N極消耗的空氣體積約為26.7L5.一種水性電解液Zn-MnO2離子選擇雙隔膜電池如圖所示(KOH溶液中,Zn2+以Zn(OH)存在)。電池放電時(shí),下列敘述錯(cuò)誤的是()A.Ⅱ區(qū)的K+通過(guò)隔膜向Ⅲ區(qū)遷移B.Ⅰ區(qū)的SO通過(guò)隔膜向Ⅱ區(qū)遷移C.MnO2電極反應(yīng):MnO2+2e-+4H+=Mn2++2H2OD.電池總反應(yīng):Zn+4OH-+MnO2+4H+=Zn(OH)+Mn2++2H2O6.(雙選)(2022·河北·高三階段練習(xí))在直流電場(chǎng)的作用下,雙極膜可以將水解離,在陽(yáng)膜、陰膜兩側(cè)分別產(chǎn)生和。利用雙極膜電催化—甲醇耦合電解體系共同制甲酸根的裝置如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.電極A是陰極,電極表面發(fā)生氧化反應(yīng)B.陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為C.反應(yīng)一段時(shí)間后,兩極室溶液均減小D.雙極膜靠近電極B一側(cè)是陰膜7.(2022·湖北武漢·高三模擬)己二腈是工業(yè)制造尼龍-66的原料,利用丙烯腈(,不溶于水)為原料、四甲基溴化銨為鹽溶液制備己二腈的電有機(jī)合成裝置如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.交換膜為陰離子交換膜B.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移時(shí),陽(yáng)極室溶液質(zhì)量減少8gC.在電化學(xué)合成中作電解質(zhì),并有利于丙烯腈的溶解D.正極區(qū)的電極反應(yīng)為8.某同學(xué)設(shè)計(jì)的利用NO-空氣質(zhì)子交換膜燃料電池通過(guò)電解法制備高純鉻和硫酸的簡(jiǎn)單裝置如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.Pt(I)的電極反應(yīng)式為O2+4e-+4H+=2H2OB.電解池中II和II

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