必殺18-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的綜合(原卷版)

2023高考化學(xué)考前名校必殺題（全國(guó)卷）非選擇題基礎(chǔ)必殺必殺18有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合題（20題）1．（2023·湖南·校聯(lián)考二模）化合物G是用于治療充血性心力衰竭藥品的合成中間體，其合成路線如下：回答下列問(wèn)題：(1)A的名稱為_(kāi)_________。(2)A→B反應(yīng)中所需的條件和試劑是_________。(3)C→D反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式是__________。(4)D→E反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。(5)G中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___________。(6)F有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式共有_________種。a．分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有三個(gè)取代基b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(7)設(shè)計(jì)以苯和為原料合成的合成路線_____。(無(wú)機(jī)試劑任選)2．（2023·河南開(kāi)封·統(tǒng)考二模）化合物H是合成一種能治療頭風(fēng)、癰腫和皮膚麻痹等疾病藥物的重要中間體，其合成路線如下：已知下列信息：①++②回答下列問(wèn)題。(1)A的名稱為_(kāi)_______________；C中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_____________________。(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。(3)鑒別E和F可選用的試劑為(填標(biāo)號(hào))。A．FeCl3溶液 B．溴水C．酸性KMnO4溶液 D．NaHCO3溶液(4)G→H的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________，反應(yīng)類型為_(kāi)_________。(5)有機(jī)物W是C的同系物，且滿足下列條件：i．比C少3個(gè)碳原子ii．含甲基iii．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)符合上述條件的W有_____種，其中核磁共振氫譜峰面積之比為1:2:2:2:3的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。3．（2023·黑龍江齊齊哈爾·統(tǒng)考一模）化合物G是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下：回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)______(-OH為取代基)。(2)B中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______；可用于鑒別A與B的一種鹽溶液的溶質(zhì)為_(kāi)______(填化學(xué)式)。(3)C→D的反應(yīng)類型為_(kāi)______。(4)下列關(guān)于C的相關(guān)說(shuō)法正確的是_______(填字母)。A．分子中含有手性碳原子B．苯環(huán)上一溴代物有7種(不含立體異構(gòu))C．能發(fā)生消去反應(yīng)D．最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)(5)已知F的分子式為C22H20O2，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(6)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)的的芳香化合物的同分異構(gòu)體有___種(不含立體異構(gòu))，寫出核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____。(7)照上述合成路線，設(shè)計(jì)以和為原料制備的合成路線：_______(其他無(wú)機(jī)試劑和兩碳以下的有機(jī)試劑任用)。4．（2023·四川涼山·統(tǒng)考二模）布洛芬具有抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛作用，其一種合成路線如下圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)布洛芬中所含官能團(tuán)的名稱為：_______。(2)A的系統(tǒng)命名為：_______，1molC最多可以和_______molH2發(fā)生加成反應(yīng)。(3)D的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的一氯代物只有一種的有_______種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。(4)B→C的化學(xué)方程式為：_______，反應(yīng)類型為_(kāi)______。(5)布洛芬顯酸性，對(duì)腸、胃道有刺激作用，用對(duì)其進(jìn)行成酯修飾能改善這種情況。成酯修飾時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：_______。(6)已知：NaBH4單獨(dú)使用能還原醛、酮，不能還原羧酸。根據(jù)布洛芬合成路線中的相關(guān)知識(shí)，以甲苯、CH3COCl為主要原料(其它無(wú)機(jī)試劑任用)，用不超過(guò)三步的反應(yīng)設(shè)計(jì)合成，合成路線為_(kāi)____。5．（2023·安徽黃山·統(tǒng)考一模）化合物F是制備某種改善睡眠藥物的中間體，其合成路線如下：回答下列問(wèn)題：(1)A中碳原子的雜化方式為_(kāi)______。(2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式_______。(3)X的化學(xué)名稱為_(kāi)______。(4)反應(yīng)②、反應(yīng)③中B、C斷開(kāi)的均為碳基鄰位上的碳?xì)滏I，原因是_______。(5)在反應(yīng)④中，D中官能團(tuán)_______(填名稱，后同)被[(CH3)2CHCH2]2AlH還原，官能團(tuán)_______被NaIO4氧化，然后發(fā)生_______(填反應(yīng)類型)生成有機(jī)物E。(6)F的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有_______種；①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，F(xiàn)原子直接與苯環(huán)相連②可以水解，產(chǎn)物之一為CH≡C-COOH其中含有甲基，且核磁共振氫譜譜圖中吸收峰最少的是：_______。6．（2023·安徽合肥·統(tǒng)考一模）苯甲醇可用作局部止痛注射劑，在有機(jī)藥物合成中應(yīng)用廣泛，其用于合成某藥物中間體D并得到F的流程如下：已知：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A中碳原子的雜化方式為_(kāi)______，下列處于激發(fā)態(tài)氧原子的價(jià)電子軌道表達(dá)式為_(kāi)______(填標(biāo)號(hào))。A．B．C．

D．(2)寫出由A生成B反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。(3)C中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______，由E生成F的反應(yīng)類型為_(kāi)______。(4)G是A的同系物，且比A多一個(gè)碳原子，則G的結(jié)構(gòu)有_______種(不含立體異構(gòu))。(5)碳不僅是組成有機(jī)物的重要元素，在超分子領(lǐng)域也發(fā)揮著重要作用。由Mo將2個(gè)分子、2個(gè)p-甲酸丁酯吡啶及2個(gè)CO分子利用配位鍵自組裝的超分子結(jié)構(gòu)如圖所示：①Cr與Mo同族，Cr基態(tài)原子的外圍電子排布式是_______，核外未成對(duì)電子數(shù)有_______個(gè)。②該超分子中除配位鍵外還存在的化學(xué)鍵類型有_______(填標(biāo)號(hào))。A．氫鍵

B．σ鍵

C．π鍵

D．離子鍵③與金剛石均為碳的單質(zhì)，從結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系解釋的熔點(diǎn)遠(yuǎn)低于金剛石的原因是_______。7．（2023·陜西咸陽(yáng)·統(tǒng)考二模）化合物E是合成某種抗腫瘤藥物的重要中間體，其合成路線如下：(1)化合物A中官能團(tuán)的名稱為硝基、___________和___________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(3)C→D的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。(4)寫出化合物B同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________(至少寫出3種)。①存在-NO2與苯環(huán)直接相連，且不存在-O-O-鍵。②不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1：2：6。(5)寫出以CH3CH2CHO和為原料制備的合成路線流程圖________(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任選，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。8．（2023秋·遼寧葫蘆島·高三統(tǒng)考期末）有機(jī)物H是科學(xué)家正在研制的一種新藥物，其合成路線如下：已知：回答下列問(wèn)題：(1)化合物A中碳原子的雜化軌道類型為_(kāi)______。(2)化合物E與F的沸點(diǎn)比較_______高，原因?yàn)開(kāi)______。(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(4)化合物F中官能團(tuán)名稱為_(kāi)______；F分子中最多有_______個(gè)原子共面。(5)化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(6)反應(yīng)⑦的反應(yīng)類型為_(kāi)______。(7)化合物M是化合物D的同分異構(gòu)體，滿足下列條件的M有_______種(不考慮立體異構(gòu))①1molM與足量NaHCO3溶液反應(yīng)最多產(chǎn)生標(biāo)況下氣體44.8L②苯環(huán)上有三個(gè)取代基，2個(gè)氯原子直接連在苯環(huán)上相鄰位置9．（2023·云南昆明·統(tǒng)考一模）依米曲坦(C16H21N3O2)是治療偏頭疼的藥物，一種合成依米曲坦的合成路線如下：已知Ficher吲哚反應(yīng)：回答下列問(wèn)題：(1)B中含氮官能團(tuán)的名稱是___________。(2)A能發(fā)生聚合反應(yīng)生成高聚物，該反應(yīng)方程式是___________。(3)C生成D的反應(yīng)類型是___________反應(yīng)，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。(4)由F生成依米曲坦的反應(yīng)中，新形成的化學(xué)鍵是___________(填“σ鍵”“π鍵”或“σ鍵和π鍵”)(5)依米曲坦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。(6)M是B的同系物，分子量比B小28，滿足下列條件的M的核磁共振氫譜圖中各組峰的面積之比為_(kāi)__________。a．苯環(huán)上含4個(gè)取代基b．水解產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯色(7)依據(jù)以上信息，寫出以硝基苯、1-丙醇為主要原料制備的合成路線。___________(其它試劑任選)10．（2023·遼寧撫順·統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）黃芩作為中醫(yī)臨床和中成藥中最為常用的中藥之一，其中漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，研究發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能夠明顯抑制新冠病毒的活性，其合成路線如下：已知信息：①代表芐基②硫酸二甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為③(1)A的分子式為_(kāi)__________。(2)B分子碳原子的雜化方式為_(kāi)__________，D中的含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________。(3)A到B反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。(4)1mol漢黃芩素最多可與___________加成(5)A脫去芐基后的產(chǎn)物F()有多種同分異構(gòu)體，能同時(shí)滿足以下條件的芳香化合物的同分異構(gòu)體有___________種；①含有酯基且不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②1mol該物質(zhì)與足量Na反應(yīng)生成其中核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________(任寫一種)。11．（2023·廣東湛江·統(tǒng)考一模）化合物H是用于合成某種鎮(zhèn)痛藥的醫(yī)藥中間體，利用烴A合成H的某路線如下圖所示：已知：回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)__________；D中的官能團(tuán)名稱為_(kāi)__________。(2)由B生成C時(shí)需要加入的試劑和反應(yīng)條件為_(kāi)__________。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。(4)由G生成H的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。(5)的同分異構(gòu)體中含六元碳環(huán)的有___________種(不考慮立體異構(gòu))，寫出其中一種核磁共振氫譜有6組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。(6)參照上述合成路線設(shè)計(jì)以D為原料合成高分子化合物的路線___________(無(wú)機(jī)試劑任選)。12．（2023·山西忻州·統(tǒng)考一模）三唑并噻二嗪類化合物具有抗炎、抗腫瘤、抗菌的作用。該類新有機(jī)化合物G的合成路線如圖所示。已知：R1COOH+R2NH2R1CONHR2+H2O(1)化合物B的名稱為_(kāi)__________，化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(2)由E→F的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。(3)上述反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是___________(填序號(hào))。(4)有機(jī)物H是B的同分異構(gòu)體，則滿足下列條件的H有___________種。a．與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c．分子中不含甲基(5)利用題中信息，設(shè)計(jì)以、乙醇為原料制備另一種三唑并噻二嗪類化合物中間體P()的合成路線___________(無(wú)機(jī)試劑任選)13．（2023·安徽宿州·統(tǒng)考一模）多非利特(F)用于治療心房顫動(dòng)或心房撲動(dòng)，維持正常竇性心律，其一種合成路線如下：回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)__________(2)A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式為_(kāi)__________(3)B中含有官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________。(4)由制備C的反應(yīng)試劑及條件為_(kāi)__________。(5)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________(6)E到F的反應(yīng)類型為_(kāi)__________(7)G為C的芳香族同分異構(gòu)體，其核磁共振氫譜顯示有三組氫，寫出符合條件的所有G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________14．（2023·廣東廣州·統(tǒng)考一模）化合物VII是一種用于緩解肌肉痙攣的藥物，其合成路線如下：回答下列問(wèn)題：(1)中官能團(tuán)的名稱是_______。VI→VII的反應(yīng)類型是_______。(2)中手性碳原子的個(gè)數(shù)是_______(代表阿伏加德羅常數(shù)的值)?；衔锏姆肿邮绞莀______。(3)已知(表示，則III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。(4)V→VI的化學(xué)方程式是_______。(5)符合下列條件的化合物II的同分異構(gòu)體有_______種。a.含有結(jié)構(gòu)單元b.含有c.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基(6)參考上述信息，寫出以苯甲醇和為原料制備的合成路線_____。15．（2023·河南濮陽(yáng)·統(tǒng)考一模）有機(jī)物J是合成一種具有很強(qiáng)的生理活性、藥理活性藥物的中間體，其某種合成路線如圖所示：已知：①②R-COOR'+R"OH

R-COOR"+R'OH(其中R為H或烴基，R'、R"為烴基)回答下列問(wèn)題：(1)X的化學(xué)名稱為_(kāi)__________；B中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________。(2)H→I的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(4)C→D的化學(xué)方程式為_(kāi)__________，其中濃硫酸的作用是___________。(5)J有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的同分異構(gòu)體有___________種。①1mol該物質(zhì)與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成44.8L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)；②苯環(huán)有兩個(gè)側(cè)鏈，且均含有氧原子。其中，核磁共振氫譜有5組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。16．（2023·廣東梅州·統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）以芳香族化合物A為原料制備某藥物中間體G的路線如下：已知：同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)不穩(wěn)定，易發(fā)生反應(yīng)：。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)化合物A中非含氧官能團(tuán)的名稱是___________。(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(3)F→G的反應(yīng)除有機(jī)產(chǎn)物外僅有水生成，該反應(yīng)類型是___________，試劑R的分子式為_(kāi)__________。(4)C()在一定條件下可轉(zhuǎn)化為H()，兩者性質(zhì)如下表所示。物質(zhì)名稱相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃3-溴-4-羥基苯甲醛201.02130～135261.33，4-二羥基苯甲醛138.2153～154295.42H相對(duì)分子質(zhì)量小于C，熔沸點(diǎn)卻高于C，原因是___________。(5)J是D的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的J有___________種(不包括立體異構(gòu))。條件：①與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)；③苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基。其中，核磁共振氫譜顯示4組峰，且峰面積比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________(寫一種即可)。(6)根據(jù)上述路線中的相關(guān)知識(shí)，設(shè)計(jì)以和乙酸為原料制備的合成路線___________(其他試劑任選)。17．（2023·貴州畢節(jié)·統(tǒng)考一模）有機(jī)物X是一種醫(yī)藥中間體，共合成路線如下：(1)A的化學(xué)名稱是___________。(2)B→C的反應(yīng)類型是___________，C具有的官能團(tuán)名稱是___________。。(3)寫出D→E的化學(xué)方程式___________。(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(5)M是B的同分異構(gòu)體，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，核磁共振氫譜顯示有四組氫(氫原子數(shù)量比為6：2：1：1)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(6)設(shè)計(jì)由乙烯和CH3COCH2COOCH3合成(無(wú)機(jī)試劑任選)___________。18．（2023·貴州貴陽(yáng)·統(tǒng)考一模）布洛芬(C13H18O2)是一種常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。以有機(jī)物A和B為原料合成布洛芬的一種合成路線如下：已知：i．(R1、R2代表烴基)ii．iii．回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱是___________。(2)試劑a是甲醛，則有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(3)C→D的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。E中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________。(4)布洛芬分子中含有___________個(gè)手性碳原子。(5)根據(jù)布洛芬的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，預(yù)測(cè)其性質(zhì)可能有___________(填字母序號(hào))；分子結(jié)構(gòu)修飾在藥物設(shè)計(jì)與合成中有廣泛應(yīng)用，用對(duì)布洛芬進(jìn)行成酯修飾的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。a．易溶于有機(jī)溶劑b．能與堿或堿性物質(zhì)反應(yīng)c．能與溴發(fā)生加成反應(yīng)(6)有機(jī)物X比布洛芬少4個(gè)碳原子，且與布洛芬互為同系物，則X的結(jié)構(gòu)有___________種，寫出核磁共振氫譜呈現(xiàn)4組峰、峰面積之比為6∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。19．（2023·四川巴中·統(tǒng)考一模）某治療新冠藥物的中間體E合成路線如下，試回答下列問(wèn)題：已知：，Me代表甲基，Et代表乙基。(1)A的分子式為_(kāi)__________。(2)B中最多有___________個(gè)原子共