第四節(jié)-有機(jī)合成(強(qiáng)化訓(xùn)練B)(原卷版)

第四節(jié)有機(jī)合成（強(qiáng)化訓(xùn)練）1.以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的過程中，要依次經(jīng)過下列步驟中的()①與NaOH的水溶液共熱②與NaOH的醇溶液共熱③與濃硫酸共熱到170℃④在催化劑存在情況下與氯氣反應(yīng)⑤在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱⑥與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱A.①③④②⑥ B.①③④②⑤C.②④①⑤⑥ D.②④①⑥⑤2.已知乙烯醇(CH2=CH—OH)不穩(wěn)定，可自動(dòng)轉(zhuǎn)化為乙醛。乙二醇在一定條件下發(fā)生脫水反應(yīng)，也有類似現(xiàn)象發(fā)生，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有人寫出下列幾種，其中不可能的是()A.①B.②③C.③④D.④⑤3.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該有機(jī)物不可能發(fā)生的反應(yīng)是()①氧化②取代③加成④消去⑤還原⑥酯化⑦水解⑧加聚A.②B.④C.⑥D(zhuǎn).⑧4.用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯CH2CH(CH3)的過程中發(fā)生的反應(yīng)類型依次為()①取代②消去③加聚④酯化⑤氧化⑥還原A.①④⑥ B.⑤②③C.⑥②③ D.②④⑤5.以溴乙烷為原料制備乙二醇，下列方案合理的是()A．CH3CH2Breq\o(→,\s\up11(NaOH水溶液),\s\do4(△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸、170℃))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Breq\o(→,\s\up7(水解))乙二醇B．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Breq\o(→,\s\up7(水解))乙二醇C．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH醇溶液))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(HBr))CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Breq\o(→,\s\up7(水解))乙二醇D．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH醇溶液))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Breq\o(→,\s\up7(水解))乙二醇6.以乙醇為原料，用下述6種類型的反應(yīng)：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，來合成乙二酸乙二酯()的正確順序是()A．①⑤②③④ B．①②③④⑤C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥7.對(duì)氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成，已知苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基：eq\o(→,\s\up7(Fe，HCl，H2))產(chǎn)物苯胺還原性強(qiáng)，易被氧化，則由甲苯合成對(duì)氨基苯甲酸的步驟合理的是()A．甲苯eq\o(→,\s\up7(硝化))Xeq\o(→,\s\up7(氧化甲基))Yeq\o(→,\s\up7(還原硝基))對(duì)氨基苯甲酸B．甲苯eq\o(→,\s\up7(氧化甲基))Xeq\o(→,\s\up7(硝化))Yeq\o(→,\s\up7(還原硝基))對(duì)氨基苯甲酸C．甲苯eq\o(→,\s\up7(還原))Xeq\o(→,\s\up7(氧化甲基))Yeq\o(→,\s\up7(硝化))對(duì)氨基苯甲酸D．甲苯eq\o(→,\s\up7(硝化))Xeq\o(→,\s\up7(還原硝基))Yeq\o(→,\s\up7(氧化甲基))對(duì)氨基苯甲酸8.過量的下列溶液與水楊酸()反應(yīng)能得到化學(xué)式為C7H5O3Na的是()A.NaHCO3溶液 B.Na2CO3溶液C.NaOH溶液 D.NaCl溶液9.下列各化合物中，能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應(yīng)的是()A．CH3—CH=CH—CHOB．C．HOCH2—CH2—CH=CH—CHOD．10.有機(jī)物可經(jīng)過多步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)槠涓鞑椒磻?yīng)的反應(yīng)類型是()A.加成→消去→脫水 B.消去→加成→消去C.加成→消去→加成 D.取代→消去→加成11.某有機(jī)化合物甲經(jīng)氧化得乙(分子式為C2H3O2Cl)，而甲經(jīng)水解可得丙，1mol丙和2mol乙反應(yīng)得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()A.ClCH2CH2OH B.HCOOCH2ClC.ClCH2CHO D.HOCH2CH2OH12.已知：請(qǐng)運(yùn)用已學(xué)過的知識(shí)和上述給出的信息寫出由乙烯制正丁醇各步反應(yīng)的化學(xué)方程式(不必寫出反應(yīng)條件)。13.環(huán)己烯可以通過丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到：(也可表示為)實(shí)驗(yàn)證明，下列反應(yīng)中反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化：現(xiàn)僅以丁二烯為有機(jī)原料，無機(jī)試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)己烷：請(qǐng)按要求填空：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________________。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型。反應(yīng)④____________________________，反應(yīng)類型________；反應(yīng)⑤____________________________，反應(yīng)類型________。14.某有機(jī)物A由C、H、O三種元素組成，在一定條件下，A、B、C、D、E之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：已知C的蒸氣密度是相同條件下氫氣的22倍，并可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A________；B________；C________。(2)寫出下列變化的化學(xué)方程式：A→B：_____________________________________；C與銀氨溶液反應(yīng)：_______________________________；A＋D→E：_____________________________________。15.實(shí)驗(yàn)室中常用格氏試劑制取醇類，格氏試劑(RMgX)的制法是RX＋Mgeq\o(→,\s\up7(乙醚))RMgX(R為烴基，X為鹵素)。格氏試劑可發(fā)生下列轉(zhuǎn)變：(R、R′可以是相同或不相同的烴基)。以A為原料合成乙酸異丁酯()的流程如下(部分反應(yīng)物及反應(yīng)條件沒有列出)，A主要來源于石油裂解氣，A的產(chǎn)量常作為衡量石油化工水平的標(biāo)志。(1)上述流程中，屬于或含加成反應(yīng)的是________(填序號(hào))。(2)寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________________________________________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)①_____________________________________；反應(yīng)④_____________________________________。16.乙二酸二乙酯(D)可由石油氣裂解得到的烯烴合成?；卮鹣铝袉栴}：(1)B和A為同系物，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________________________。(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為____________________________________________，其反應(yīng)類型為________________________________________。(3)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為__________________________________。(4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________________________。(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為________________________________。17．“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：(1)下列關(guān)于M的說法正確的是________(填字母)。a．屬于芳香族化合物b．遇FeCl3溶液顯紫色c．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d．1molM完全水解生成2mol醇(2)肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下：eq\o(→,\s\up11(ⅰ.[AgNH32]＋),\s\do4(ⅱ.H＋))肉桂酸Ⅴ已知：①烴A的名稱為________。步驟Ⅰ中B的產(chǎn)率往往偏低，其原因是_______________。②步驟Ⅱ反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________。③步驟Ⅲ的反應(yīng)類型是_________。④肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________________________________________________。⑤C的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類化合物有________種。18．化合物H是合成抗心律失常藥物決奈達(dá)隆的一種中間體，可通過以下方法合成：(1)D中的含氧官能團(tuán)名稱為________(寫兩種)。(2)F→G的反應(yīng)類型為________。(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(4)E經(jīng)還原得到F。E的分子式為C14H17O3N，寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________。(5)已知：①苯胺()易被氧化②eq\o(→,\s\up11(酸性KMnO4溶液),\s\do4(△))請(qǐng)以甲苯和(CH3CO)2O為原料制備寫出相應(yīng)的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。19．鄰羥基桂皮酸(Ⅳ)是合成香精的重要原料，下列為合成鄰羥基桂皮酸(Ⅳ)的路線之一：試回答：(1)Ⅰ中含氧官能團(tuán)的名稱是________和________。(2)Ⅱ→Ⅲ的反應(yīng)類型是________。(3)①Ⅳ與乙醇和濃硫酸混合加熱的化學(xué)方程式為________________________________。②Ⅳ與過量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________。(4)有機(jī)物X與Ⅳ互為同分異構(gòu)體，且X有如下特點(diǎn)：①是苯的對(duì)位取代物；②能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)寫出X的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______________________________。(5)下列說法正確的是________(填字母)。A．Ⅰ的化學(xué)式為C7H8O2B．Ⅰ遇氯化鐵溶液呈紫色C．Ⅱ能與NaHCO3溶液反應(yīng)D．1mol有機(jī)物Ⅳ最多能與4molH2加成20．醋柳酯是一種鎮(zhèn)咳祛痰藥，用于上呼吸道感染、感冒咳嗽、急慢性支氣管炎癥等的治療，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為回答下列問題：(1)醋柳酯的分子式為________。(2)關(guān)于醋柳酯的說法正確的是________(填字母)。A．是高分子化合物B．可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C．不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D．能發(fā)生水解反應(yīng)且只生成2種有機(jī)物(3)醋柳酯的合成路線如下所示，請(qǐng)回答下列問題：