第四節(jié)-有機合成(強化訓練B)(原卷版)

第四節(jié)有機合成（強化訓練）1.以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的過程中，要依次經過下列步驟中的()①與NaOH的水溶液共熱②與NaOH的醇溶液共熱③與濃硫酸共熱到170℃④在催化劑存在情況下與氯氣反應⑤在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱⑥與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱A.①③④②⑥ B.①③④②⑤C.②④①⑤⑥ D.②④①⑥⑤2.已知乙烯醇(CH2=CH—OH)不穩(wěn)定，可自動轉化為乙醛。乙二醇在一定條件下發(fā)生脫水反應，也有類似現象發(fā)生，所得產物的結構簡式有人寫出下列幾種，其中不可能的是()A.①B.②③C.③④D.④⑤3.某有機物結構簡式為該有機物不可能發(fā)生的反應是()①氧化②取代③加成④消去⑤還原⑥酯化⑦水解⑧加聚A.②B.④C.⑥D.⑧4.用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯CH2CH(CH3)的過程中發(fā)生的反應類型依次為()①取代②消去③加聚④酯化⑤氧化⑥還原A.①④⑥ B.⑤②③C.⑥②③ D.②④⑤5.以溴乙烷為原料制備乙二醇，下列方案合理的是()A．CH3CH2Breq\o(→,\s\up11(NaOH水溶液),\s\do4(△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸、170℃))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Breq\o(→,\s\up7(水解))乙二醇B．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Breq\o(→,\s\up7(水解))乙二醇C．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH醇溶液))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(HBr))CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Breq\o(→,\s\up7(水解))乙二醇D．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH醇溶液))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Breq\o(→,\s\up7(水解))乙二醇6.以乙醇為原料，用下述6種類型的反應：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，來合成乙二酸乙二酯()的正確順序是()A．①⑤②③④ B．①②③④⑤C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥7.對氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成，已知苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基：eq\o(→,\s\up7(Fe，HCl，H2))產物苯胺還原性強，易被氧化，則由甲苯合成對氨基苯甲酸的步驟合理的是()A．甲苯eq\o(→,\s\up7(硝化))Xeq\o(→,\s\up7(氧化甲基))Yeq\o(→,\s\up7(還原硝基))對氨基苯甲酸B．甲苯eq\o(→,\s\up7(氧化甲基))Xeq\o(→,\s\up7(硝化))Yeq\o(→,\s\up7(還原硝基))對氨基苯甲酸C．甲苯eq\o(→,\s\up7(還原))Xeq\o(→,\s\up7(氧化甲基))Yeq\o(→,\s\up7(硝化))對氨基苯甲酸D．甲苯eq\o(→,\s\up7(硝化))Xeq\o(→,\s\up7(還原硝基))Yeq\o(→,\s\up7(氧化甲基))對氨基苯甲酸8.過量的下列溶液與水楊酸()反應能得到化學式為C7H5O3Na的是()A.NaHCO3溶液 B.Na2CO3溶液C.NaOH溶液 D.NaCl溶液9.下列各化合物中，能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應的是()A．CH3—CH=CH—CHOB．C．HOCH2—CH2—CH=CH—CHOD．10.有機物可經過多步反應轉變?yōu)槠涓鞑椒磻姆磻愋褪?)A.加成→消去→脫水 B.消去→加成→消去C.加成→消去→加成 D.取代→消去→加成11.某有機化合物甲經氧化得乙(分子式為C2H3O2Cl)，而甲經水解可得丙，1mol丙和2mol乙反應得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推斷甲的結構簡式為()A.ClCH2CH2OH B.HCOOCH2ClC.ClCH2CHO D.HOCH2CH2OH12.已知：請運用已學過的知識和上述給出的信息寫出由乙烯制正丁醇各步反應的化學方程式(不必寫出反應條件)。13.環(huán)己烯可以通過丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應得到：(也可表示為)實驗證明，下列反應中反應物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內雙鍵更容易被氧化：現僅以丁二烯為有機原料，無機試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)己烷：請按要求填空：(1)A的結構簡式為_______________；B的結構簡式為_______________________。(2)寫出下列反應的化學方程式和反應類型。反應④____________________________，反應類型________；反應⑤____________________________，反應類型________。14.某有機物A由C、H、O三種元素組成，在一定條件下，A、B、C、D、E之間的轉化關系如下：已知C的蒸氣密度是相同條件下氫氣的22倍，并可發(fā)生銀鏡反應。(1)寫出下列物質的結構簡式：A________；B________；C________。(2)寫出下列變化的化學方程式：A→B：_____________________________________；C與銀氨溶液反應：_______________________________；A＋D→E：_____________________________________。15.實驗室中常用格氏試劑制取醇類，格氏試劑(RMgX)的制法是RX＋Mgeq\o(→,\s\up7(乙醚))RMgX(R為烴基，X為鹵素)。格氏試劑可發(fā)生下列轉變：(R、R′可以是相同或不相同的烴基)。以A為原料合成乙酸異丁酯()的流程如下(部分反應物及反應條件沒有列出)，A主要來源于石油裂解氣，A的產量常作為衡量石油化工水平的標志。(1)上述流程中，屬于或含加成反應的是________(填序號)。(2)寫出F的結構簡式___________________________________________________。(3)寫出下列反應的化學方程式：反應①_____________________________________；反應④_____________________________________。16.乙二酸二乙酯(D)可由石油氣裂解得到的烯烴合成?；卮鹣铝袉栴}：(1)B和A為同系物，B的結構簡式為__________________________________。(2)反應①的化學方程式為____________________________________________，其反應類型為________________________________________。(3)反應③的反應類型為__________________________________。(4)C的結構簡式為______________________________________。(5)反應②的化學方程式為________________________________。17．“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的結構簡式如圖所示：(1)下列關于M的說法正確的是________(填字母)。a．屬于芳香族化合物b．遇FeCl3溶液顯紫色c．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d．1molM完全水解生成2mol醇(2)肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下：eq\o(→,\s\up11(ⅰ.[AgNH32]＋),\s\do4(ⅱ.H＋))肉桂酸Ⅴ已知：①烴A的名稱為________。步驟Ⅰ中B的產率往往偏低，其原因是_______________。②步驟Ⅱ反應的化學方程式為______________________________________。③步驟Ⅲ的反應類型是_________。④肉桂酸的結構簡式為__________________________________________________________。⑤C的同分異構體有多種，其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有________種。18．化合物H是合成抗心律失常藥物決奈達隆的一種中間體，可通過以下方法合成：(1)D中的含氧官能團名稱為________(寫兩種)。(2)F→G的反應類型為________。(3)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式：________。①能發(fā)生銀鏡反應；②能發(fā)生水解反應，其水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；③分子中只有4種不同化學環(huán)境的氫。(4)E經還原得到F。E的分子式為C14H17O3N，寫出E的結構簡式：________。(5)已知：①苯胺()易被氧化②eq\o(→,\s\up11(酸性KMnO4溶液),\s\do4(△))請以甲苯和(CH3CO)2O為原料制備寫出相應的合成路線流程圖(無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。19．鄰羥基桂皮酸(Ⅳ)是合成香精的重要原料，下列為合成鄰羥基桂皮酸(Ⅳ)的路線之一：試回答：(1)Ⅰ中含氧官能團的名稱是________和________。(2)Ⅱ→Ⅲ的反應類型是________。(3)①Ⅳ與乙醇和濃硫酸混合加熱的化學方程式為________________________________。②Ⅳ與過量NaOH溶液反應的化學方程式為________________________________。(4)有機物X與Ⅳ互為同分異構體，且X有如下特點：①是苯的對位取代物；②能與NaHCO3反應放出氣體；③能發(fā)生銀鏡反應。請寫出X的一種結構簡式：_______________________________。(5)下列說法正確的是________(填字母)。A．Ⅰ的化學式為C7H8O2B．Ⅰ遇氯化鐵溶液呈紫色C．Ⅱ能與NaHCO3溶液反應D．1mol有機物Ⅳ最多能與4molH2加成20．醋柳酯是一種鎮(zhèn)咳祛痰藥，用于上呼吸道感染、感冒咳嗽、急慢性支氣管炎癥等的治療，其結構簡式為回答下列問題：(1)醋柳酯的分子式為________。(2)關于醋柳酯的說法正確的是________(填字母)。A．是高分子化合物B．可與氫氣發(fā)生加成反應C．不能發(fā)生銀鏡反應D．能發(fā)生水解反應且只生成2種有機物(3)醋柳酯的合成路線如下所示，請回答下列問題：