2025年蘇教版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇教版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、從中草藥中提取的calebinA(結構簡式如下)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關于calebinA的說法錯誤的是。

A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應B.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應C.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有6種D.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應2、某抗結腸炎藥物的有效成分；其結構簡式如圖所示，下列有關該分子的說法錯誤的是。

A.既有酸性又有堿性B.含有4種不同的官能團C.能發(fā)生取代反應、加成反應，但不能發(fā)生消去反應D.既能使Br2的CCl4溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色3、某有機物A的結構簡式如下：下列敘述正確的是A.有機物A屬于芳香烴B.有機物A可以和Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應C.有機物A和濃硫酸混合加熱170℃時，可以發(fā)生消去反應D.1molA和足量的NaOH溶液反應，可以消耗2molNaOH4、已知(b)、(c)、(d)的分子式均為C6H6，下列說法正確的是A.b的同分異構體只有c和d兩種B.b、c、d的二氯代物均只有三種C.b、c、d均可與酸性高錳酸鉀溶液反應D.b、c、d中只有b的所有原子處于同一平面5、現(xiàn)有四種有機物；其結構簡式如圖所示，下列說法錯誤的是。

A.a中所有原子不可能共平面B.b中四元環(huán)上二氯代物有6種C.c易溶于水且密度比水小D.不能用溴水鑒別a和d6、阿魏酸甲酯有抗腫瘤活性；其結構簡式如下圖，有關阿魏酸甲酯的說法正確的是。

A.所有原子可能處于同一平面B.分子中的含三種官能團C.能發(fā)生加聚、水解和氧化反應D.阿魏酸甲酯最多可與加成7、某有機物W是一種優(yōu)良的水稻除草劑，它的結構簡式為下列有關該有機物的說法正確的是A.含有3種官能團B.一定條件下，該物質能與溶液反應C.一定條件下，能發(fā)生加成、取代、消去等反應D.苯環(huán)上的二溴代物有兩種8、下列有機物命名正確的是（）A.2－甲基－3－乙基丁烷B.3，4－二甲基戊烷C.3－乙基－4－甲基庚烷D.2，2，3－三甲基戊烷評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)9、有A；B兩種有機物；按要求回答下列問題：

(1)取有機物A3.0g，測得完全燃燒后生成3.6gH2O和3.36LCO2(標準狀況)，已知相同條件下，該有機物的蒸氣密度是氫氣的30倍，則該有機物的分子式為___。

(2)有機物B的分子式為C4H8O2；其紅外光譜圖如圖：

又測得其核磁共振氫譜圖中有3組峰，且峰面積比為6：1：1，試推測該有機物的結構：___。

(3)主鏈含6個碳原子，有甲基、乙基2個支鏈的烷烴有__(不考慮立體異構)(填序號)。

A.2種B.3種C.4種D.5種。

(4)維生素C的結構簡式為丁香油酚的結構簡式為

下列關于二者所含官能團的說法正確的是___(填序號)。

A.均含酯基B.均含羥基C.均含碳碳雙鍵10、不飽和酯類化合物在藥物；涂料等領域應用廣泛。由炔烴直接制備不飽和酯的一種新方法如下：反應①

（1）下列有關化合物Ⅰ～Ⅲ的敘述中，正確的是_____________。A．化合物Ⅰ能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能發(fā)生取代反應、加成反應、消去反應和加聚反應C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都處于同一平面上D．1mol化合物Ⅲ最多能與4molNaOH反應

（2）化合物Ⅲ的分子式為__________，1mol該化合物最多能與_____molH2完全反應。

（3）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分異構體，且滿足以下條件，寫出化合物Ⅳ結構簡式____________（任寫其中一種）

①能發(fā)生銀鏡反應；該化合物與銀氨溶液反應的物質的量之比為1:4

②該化合物在與NaOH乙醇溶液共熱能發(fā)生消去反應。

③該化合物的核磁共振氫譜有四組峰；其峰面積比為6:2:2:1

④該化合物遇到FeCl3溶液顯紫色。

（4）化合物Ⅴ是用于制備高聚物涂料的單體，化合物Ⅴ單體結構簡式為___________________。該高聚物完全水解的化學方程式為_______________。利用類似反應①的方法，僅以丙炔和乙酸為有機物原料合成該單體，寫出反應方程式__________________________。11、A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志。B和D是生活中兩種常見的有機物；F是高分子化合物。相互轉化關系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的電子式為________；B中官能團名稱為_______。

(2)在反應①~⑥中，屬于加成反應的是_______，屬于取代反應的是________(填序號)。

(3)B和D反應進行比較緩慢，提高該反應速率的方法主要有________、_________；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______，實驗操作為_________。

(4)請寫出B的一種用途：_______。

(5)寫出下列反應的化學方程式：

②B→C：__________；

④B+D=G：________。12、

(1)圖A是由4個碳原子結合成的某種烷烴(氫原子沒有畫出)。

①寫出該有機物的系統(tǒng)命名法的名稱___________。

②該有機物的同分異構體的二氯取代物有___________種。

(2)圖B的鍵線式表示維生素A的分子結構。

①該分子的化學式為___________

②1mol維生素A最多可與___________molH2發(fā)生加成反應。

(3)某物質只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖C所示，分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。

①該物質的結構簡式為___________。

②該物質中所含官能團的名稱為___________和___________。13、青蒿素是我國科學家從傳統(tǒng)中藥中發(fā)現(xiàn)并提取的能治療瘧疾的有機化合物；其結構簡式如圖所示。

（1）青蒿素的分子式為___________。

（2）下列關于青蒿素的說法正確的是___________(填字母)。A．分子中含有酯基和醚鍵B．分子中含有苯環(huán)C．該分子易溶于有機溶劑，不易溶于水D．該分子所有原子可能位于同一平面上（3）科學家常用有機化合物A從中藥中將青蒿素萃取出來；使用現(xiàn)代分析儀器可以對有機化合物A的分子結構進行測定，相關結果如下：

①由圖1可知；A的相對分子質量為___________。

②由圖2可知A屬于醚；通過A的核磁共振氫譜圖3可知，A的結構簡式為___________。

③有機物B是A的同分異構體；已知B能與金屬鈉反應，且B的烴基上的一氯代物只有一種，寫出B與金屬鈉反應的化學方程式___________。

④查閱資料可知，常溫下A是一種無色易揮發(fā)的液體，沸點34.5℃；B是一種無色晶體，沸點113.5℃。B的沸點明顯高于A的沸點，試從結構角度進行解釋：___________。14、Ⅰ.某有機物X能與溶液反應放出氣體；其分子中含有苯環(huán)，相對分子質量小于150，其中含碳的質量分數(shù)為70.6%，氫的質量分數(shù)為5.9%，其余為氧。則：

(1)X的分子式為_______，其結構可能有_______種。

(2)Y與X互為同分異構體，若Y難溶于水，且與NaOH溶液在加熱時才能較快反應，則符合條件的Y的結構可能有_______種，其中能發(fā)生銀鏡反應且1molY只消耗1molNaOH的結構簡式為_______。

Ⅱ.已知除燃燒反應外﹐醇類發(fā)生其他氧化反應的實質都是醇分子中與烴基直接相連的碳原子上的一個氫原子被氧化為一個新的羥基；形成“偕二醇”?！百啥肌倍疾环€(wěn)定，分子內(nèi)的兩個羥基作用脫去一分子水，生成新的物質。上述反應機理可表示如下：

試根據(jù)此反應機理；回答下列問題。

(1)寫出正丙醇在Ag的作用下與氧氣反應的化學方程式：_______。

(2)寫出與在165℃及加壓時發(fā)生完全水解反應的化學方程式：_______。

(3)描述將2－甲基－2－丙醇加入到酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象：_______。15、寫出下列有機物的結構簡式：

(1)2，6－二甲基－4－乙基辛烷：______________________；

(2)2，5－二甲基－2，4-己二烯：_____________________；

(3)鄰二氯苯：_________________。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)16、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯誤17、分子式為C4H8的有機物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤18、從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應屬于烯烴。(____)A.正確B.錯誤19、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團，性質相似。(____)A.正確B.錯誤20、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共2題，共6分)21、自20世紀90年代以來；稠環(huán)化合物的研究開發(fā)工作十分迅速，這一類物質在高科技領域有著十分廣泛的應用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結構簡式：

試解答下列問題：

（1）寫出化合物②⑤的分子式：②_____________；⑤____________；

（2）這組化合物分子式的通式是：____________

（3）某課外興趣小組；做了系列實驗，他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質都能使酸性高錳鉀溶。

液褪色。經(jīng)分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：

或者兩者都有。由此你能得出的結論是：__________________；

（4）甲、乙、丙三同學同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實驗。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X，稱取0.2540gX，用熱水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL時達到終點；丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得到無色晶體Y，中和測定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙得的兩種成份，通過計算推理確定X的結構簡式______________。

（5）在Y的同分異構體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構體的結構簡式有：______________________________________________________；

在Y的同分異構體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構體的結構簡式有____________（寫一種）22、以葡萄糖為原料制得的山梨醇（A）和異山梨醇（B）都是重要的生物質轉化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下：

回答下列問題：

（1）葡萄糖的分子式為_____。

（2）A中含有的官能團的名稱為_____。

（3）由B到C的反應類型為_____。

（4）C的結構簡式為_____。

（5）由D到E的反應方程式為_____。

（6）F是B的同分異構體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應可釋放出2.24L二氧化碳（標準狀況），F(xiàn)的可能結構共有_____種（不考慮立體異構）；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3：1：1的結構簡式為_____。評卷人得分五、實驗題(共2題，共10分)23、苯甲醛(微溶于水、易溶于有機溶劑，密度約等于水的密度)在堿性條件下發(fā)生歧化反應可以制備苯甲醇(在水中溶解度不大、易溶于有機溶劑，密度約等于水的密度)和苯甲酸。反應原理如下：2C6H5CHO+NaOH→C6H5CH2OH+C6H5COONaC6H5COONa+HCl→C6H5COOH+NaCl

有關物質物理性質如下表：

實驗流程如下：

（1）第①步需連續(xù)加熱1小時（如圖1），其中加熱和固定裝置未畫出。儀器A的名稱為__________，若將儀器B改為儀器C，效果不如B，說明原因_____________。

（2）操作中有關分液漏斗的使用不正確的是_______。

A．分液漏斗在使用之前必須檢查是否漏水。

B．分液漏斗內(nèi)的液體不能過多；否則不利于振蕩。

C．充分振蕩后將分液漏斗置于鐵架臺上靜置；分層后立即打開旋塞進行分液。

D．分液時等下層液體放完后立即關閉旋塞；換一個燒杯再打開旋塞使上層液體流下。

（3）操作③用沸水浴加熱蒸餾，再進行操作④（如圖2），收集________℃的餾分。圖2中有一處明顯錯誤，正確的應改為______________________________。

（4）抽濾時（如圖3）燒杯中苯甲酸晶體轉入布氏漏斗時，杯壁上還粘有少量晶體，用______沖洗杯壁上殘留的晶體。抽濾完成后用少量冰水對晶體進行洗滌，洗滌時應_______________。

（5）用電子天平準確稱取0.2440g苯甲酸樣品于錐形瓶中，加100mL蒸餾水溶解（必要時可以加熱），再用0.1000mol?L－1的標準NaOH溶液滴定，共消耗NaOH溶液19.20mL，則苯甲酸樣品的純度為__________%。24、實驗室制乙酸乙酯得主要裝置如圖中A所示，主要步驟①在a試管中按2：3：2的體積比配制濃硫酸、乙醇、乙酸的混合物；②按A圖連接裝置，使產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導管通到b試管所盛的飽和碳酸鈉溶液（加入幾滴酚酞試液）中；③小火加熱a試管中的混合液；④等b試管中收集到約2mL產(chǎn)物時停止加熱．撤下b試管并用力振蕩；然后靜置待其中液體分層；⑤分離出純凈的乙酸乙酯。

請回答下列問題：

（1）步驟①中，配制這一比例的混合液的正確操作是__；

（2）若實驗中用含18O的乙醇與乙酸作用，該反應得化學方程式是：__；

（3）步驟③中，要用小火加熱，其原因是__；

（4）步驟④中可觀察到b試管中有細小的氣泡冒出，寫出該反應的離子方程式：__；

（5）A裝置中使用球形管除起到冷凝作用外，另一重要作用是__，步驟⑤中分離乙酸乙酯必須使用的一種儀器是__；

（6）為充分利用反應物，甲、乙兩位同學分別設計了圖中甲、乙兩個裝置（乙同學待反應完畢冷卻后，再用飽和碳酸鈉溶液提取燒瓶中的產(chǎn)物），你認為合理的是__。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

根據(jù)結構簡式可知；該有機物含有碳碳雙鍵；酚羥基、酯基、羰基、醚鍵等官能團。

【詳解】

A.該有機物中含有酚羥基，可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；A正確；

B.該有機物中含有酯基，酯在酸性條件下水解生成羧基，羧基能與Na2CO3溶液反應生成CO2；B正確；

C.該有機物中含有兩個苯環(huán)；每個苯環(huán)上都含有三個氫原子，且無對稱結構，所以苯環(huán)上一氯代物有6種，C正確；

D.該有機物中含有兩個苯環(huán)；兩個碳碳雙鍵、一個羰基；每個苯環(huán)可以與3個氫氣加成，每個雙鍵可以與1個氫氣加成，每個羰基可以與1個氫氣加成，所以1mol分子最多可以與2×3+2×1+1=9mol氫氣發(fā)生加成反應，D錯誤。

答案選D。

【點睛】

本題根據(jù)有機物的結構得到官能團，再根據(jù)官能團的性質進行解題，注意羰基也能與氫氣發(fā)生加成反應。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．含有氨基；羧基、酚羥基；所以既有酸性又有堿性，故A正確；

B．含有氨基；羧基、酚羥基3種不同的官能團；故B錯誤；

C．含有氨基；羧基、酚羥基能發(fā)生取代反應；含有苯環(huán)能發(fā)生加成反應，不能發(fā)生消去反應，故C正確；

D．含有酚羥基，能與Br2的CCl4溶液發(fā)生取代反應使其褪色，酚羥基易被氧化，所以又能使酸性KMnO4溶液褪色；故D正確；

選B。3、D【分析】【詳解】

A．該有機物由C；H、O、Cl等元素組成；屬于烴的衍生物，故A錯誤；

B．該有機物分子中不含所以不能和Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應；故B錯誤；

C．該有機物分子中無β-H，在濃H2SO4作用下；醇羥基不能發(fā)生消去反應，故C錯誤；

D．該有機物分子中1個酚羥基和1個氯原子能與NaOH溶液反應，所以其與足量NaOH溶液反應生成可以消耗2molNaOH，故D正確；

綜上所述選D。4、D【分析】【詳解】

A．b是苯；其同分異構體還可以是鏈狀不飽和烴，同分異構體有多種，不止d和p兩種，A錯誤；

B．c分子中氫原子分為2類；根據(jù)定一移一可知c的二氯代物是6種，B錯誤；

C．b；d分子中不存在碳碳雙鍵；不與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應，C錯誤；

D．苯是平面形結構；所有原子共平面，d；c中均含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，D正確；

故答案為D。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．a(chǎn)中含有2個飽和碳原子；所有原子不可能共平面，A正確；

B．其中2個氯原子的位置可以是1和2、1和3、2和2、2和3、2和4、3和3，因此b中四元環(huán)上二氯代物有6種；B正確；

C．c屬于烴；難溶于水，C錯誤；

D．a(chǎn)和d均含有碳碳雙鍵；不能用溴水鑒別a和d，D正確；

答案選C。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．分子結構中含有甲基；甲基為四面體結構，分子中所有原子不可能位于同一平面上，故A錯誤；

B．分子中的含有醚鍵；羥基、酯基和碳碳雙鍵四種官能團；故B錯誤；

C．含有酯基；能夠發(fā)生水解反應，含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應，含有酚羥基，能夠發(fā)生氧化反應，故C正確；

D．苯環(huán)和碳碳雙鍵能夠與氫氣發(fā)生加成反應，酯基不能與氫氣加成，阿魏酸甲酯最多可與加成；故D錯誤；

故選C。7、B【分析】【詳解】

A．含有氯原子和酰胺鍵兩種官能團；A錯誤；

B．分子中含有氯原子和酰胺鍵一定條件下，能與溶液反應；B正確；

C．根據(jù)該物質的結構可知該物質不能發(fā)生消去反應；C錯誤；

D．該物質苯環(huán)上的二溴代物有三種；D錯誤；

答案選B。8、D【分析】【詳解】

A．2－甲基－3－乙基丁烷命名錯誤；是選主鏈錯誤，應為2，3－二甲基戊烷，A不正確；

B．3；4－二甲基戊烷命名錯誤，是主鏈碳原子編號錯誤，應為2，3－二甲基戊烷，B不正確；

C．3－乙基－4－甲基庚烷命名錯誤；是名稱的書寫錯誤，簡單取代基(甲基)應寫在前面，應為4－甲基－3－乙基庚烷，C不正確；

D．從主鏈選擇；主鏈碳原子編號；到名稱書寫，2，2，3－三甲基戊烷都符合烷烴的命名原則，D正確；

故選D。二、填空題(共7題，共14分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)相同條件下，該有機物的蒸氣密度是氫氣的30倍，則該有機物的相對分子質量為30×2=60，該有機物的物質的量為完全燃燒后生成3.6g水和(標準狀況)，則該有機物分子中含C原子數(shù)為含H原子數(shù)為含O原子數(shù)為該有機物的分子式為

(2)由紅外光譜可知有機物B中含有C=O、C-O-C結構，結合有機物B的分子式及B的核磁共振氫譜圖可知其有6個氫原子處于相同化學環(huán)境，即分子中含有2個相同的甲基，則該有機物的結構為

(3)主鏈含6個碳原子，對主鏈碳原子進行編號：有甲基；乙基2個支鏈，則乙基只能連在3號碳原子上，3號碳原子上連有乙基后，分子結構不對稱，甲基可以連在2、3、4、5號碳原子上，則共有4種結構，答案選C；

(4)由二者的結構簡式可知，維生素C分子中含有碳碳雙鍵、羥基、酯基；丁香油酚分子中含有羥基和碳碳雙鍵，答案選B、C?！窘馕觥緾3H8OCB、C10、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）A．化合物I含有官能團：醚基；溴原子、碳碳叁鍵；故能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色，說法正確；B.化合物Ⅰ不能發(fā)生消去反應，化合物Ⅱ不能發(fā)生加成反應、消去反應、加聚反應，化合物Ⅲ不能發(fā)生消去反應，故B說法錯誤；C.碳碳叁鍵是直線型、苯環(huán)平面六邊形，再加上三點確定一個平面，所有碳原子可能處于同一個平面，故說法正確；D.化合物Ⅲ含有酯的結構，消耗1molNaOH，含有溴原子，能發(fā)生取代反應，羥基取代溴原子位置，再消耗1molNaOH，取代后羥基和苯環(huán)直接相連，具有酸性，再和1molNaOH發(fā)生中和反應，共消耗3molNaOH，故說法錯誤；

(2)根據(jù)有機物中碳原子的特點，分子式：C11H11O3Br，化合物Ⅲ1mol苯環(huán)需要3molH2，1mol碳碳雙鍵需要1molH2，故共需要4molH2；

(3)①根據(jù)1mol－CHO，需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH，現(xiàn)在物質的量之比為1：4，說明該有機物中含有2mol－CHO，②能在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應，說明含羥基，且羥基連接碳的相鄰碳上有氫原子，③有四種峰，說明有四種不同的氫原子，且氫原子個數(shù)之比：6:2:2:1，④遇到FeCl3溶液顯紫色，說明該有機物含苯環(huán)，且苯環(huán)直接和羥基相連，因此推出結構簡式：

(4)該高分子化合物的鏈節(jié)全是碳原子，生成此高聚物的反應類型是加聚反應，故單體是：CH3CH=CHOOCCH3，1mol高聚物含有nmol酯的結構，需要nmolNaOH反應，故反應方程式：反應①的本質是：酸中羥基上的氫加成到碳碳叁鍵含氫原子少的不飽和碳原子上，剩下相連，故反應方程式：【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.11、略

【分析】【分析】

A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家石油化工水平，則A是乙烯，結構簡式為CH2=CH2，乙烯和水發(fā)生加成反應生成B，B為乙醇，結構簡式為CH3CH2OH，乙醇氧化生成C，C為乙醛，結構簡式為CH3CHO，乙醛氧化生成D，D為乙酸，結構簡式為CH3COOH，乙醇和乙酸發(fā)生反應生成G，G為乙酸乙酯，結構簡式為CH3COOCH2CH3，乙酸乙酯在NaOH溶液中水解，生成乙醇和E，E為乙酸鈉，結構簡式為CH3COONa，乙烯發(fā)生加聚反應生成高分子化合物F，F(xiàn)為聚乙烯，結構簡式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）A是乙烯，結構簡式為CH2=CH2，其電子式為B為乙醇，結構簡式為CH3CH2OH，含有的官能團為羥基；答案為羥基。

（2）由上述分析可知；①是加成反應，②是氧化反應，③是氧化反應，④是酯化反應(取代反應)，⑤是水解反應(取代反應)，⑥是加聚反應，屬于加成反應的是①，屬于取代反應的是④⑤；答案為①，④⑤。

（3）乙醇和乙酸反應進行比較緩慢；提高該反應速率的方法主要有加熱，使用濃硫酸作催化劑，制得的乙酸乙酯中含有乙醇；乙酸等雜質，因為飽和碳酸鈉溶液能溶解乙醇，能和乙酸反應生成易溶于水的乙酸鈉，且能降低乙酸乙酯在水中的溶解度，所以分離提純混合物中的G(乙酸乙酯)所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液，用飽和碳酸鈉溶液提純后液體分層，所以分離的實驗操作為分液；答案為加熱，使用濃硫酸作催化劑，飽和碳酸鈉溶液，分液。

（4）B為乙醇，結構簡式為CH3CH2OH；B的一種用途作燃料；答案為用作燃料。

（5）反應②是乙醇發(fā)生催化氧化反應生成乙醛即化學方程式為反應④是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯即化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；答案為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】羥基①④⑤加熱使用濃硫酸作催化劑飽和碳酸鈉溶液分液用作燃料CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①是含有4個碳原子的烷烴，結構簡式是系統(tǒng)命名是2-甲基丙烷，故填2-甲基丙烷；

②的同分異構體的結構簡式是CH3CH2CH2CH3，二氯取代物的結構簡式是CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3；共6種。(定一移二法)，故填6；

(2)①根據(jù)圖B的鍵線式，維生素A的分子式是C20H30O，故填C20H30O；

②維生素A的分子中含有5個碳碳雙鍵，所以1mol維生素A最多可與5molH2發(fā)生加成反應；故填5；

(3)①根據(jù)C的分子模型可知C的結構簡式是或CH2=C(CH3)COOH，故填或CH2=C(CH3)COOH；

②C中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵和羧基，故填碳碳雙鍵、羧基?！窘馕觥?-甲基丙烷6C20H30O5CH2=C(CH3)COOH或碳碳雙鍵羧基13、略

【分析】【分析】

（1）

青蒿素的分子式為C15H22O5；

（2）

A.分子中含有酯基和醚鍵，B.分子中無苯環(huán)，C.易溶于有機溶劑，不易溶于水，D.分子中含有-CH3；所以原子不可能共面，故選AC。

（3）

①A的相對分子質量為74；②通過A的核磁共振氫譜圖3可知，A有兩種氫，比值為2:3，故A的結構簡式為CH3CH2OCH2CH3；③B能與金屬鈉反應，且B的烴基上的一氯代物只有一種，則B為反應的化學方程式為+2Na+H2↑；④B分子中含有羥基，分子間存在氫鍵，氫鍵作用力較強，所以沸點B>A?！窘馕觥浚?）C15H22O5

（2）AC

（3）74CH3CH2OCH2CH3+2Na+H2↑B分子中含有羥基，分子間存在氫鍵，氫鍵作用力較強，所以沸點B>A14、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.(1)X分子中含有苯環(huán)﹐且能與溶液反應放出氣體，X分子中含有令該有機物中氧原子的個數(shù)為x，則有M＜150，解得x＜2.2，即該有機物中含有2個O原子，有機物的摩爾質量為136g/mol,C、H、O原子個數(shù)比為∶∶2=4∶4∶1，從而得出該有機物的分子式為C8H8O2，可能存在－CH2COOH，－CH3和－COOH(鄰、間、對)，其結構可能有4種；故答案為C8H8O2；4；

(2)Y與NaOH溶液在加熱時才能較快反應﹐表明分子中含有酯基，其結構簡式可能為(鄰、間、對位3種)，共6種；能發(fā)生銀鏡反應，應是甲酸某酯，1molY能消耗1molNaOH，HCOO－不能與苯環(huán)直接相連，符合條件的是故答案為6；

Ⅱ.(1)根據(jù)題中所給的信息可知，正丙醇與氧氣反應的化學方程式為故答案為

(2)水解可生成然后該二元醇脫水生成HCHO，即反應方程式為故答案為

(3)由于與羥基直接相連的碳原子上沒有氫原子，不能被氧化為醛或酮﹐因此2－甲基－2－丙醇加入到酸性高錳酸鉀溶液中不會使高錳酸鉀溶液褪色；故答案為溶液不褪色?！窘馕觥?6溶液不褪色15、略

【分析】【分析】

根據(jù)有機物命名原則書寫相應物質結構簡式。

【詳解】

(1)該物質分子中最長碳鏈上有8個C原子，在第2、4號C原子上各有1個甲基，在第4號C原子上有1個乙基，則2，6－二甲基－4－乙基辛烷結構簡式是：(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)該物質分子中最長碳鏈上含有6個C原子，其中在2、3號C原子之間及在4、5號C原子之間存在2個碳碳雙鍵，在2、5號C原子上各有1個甲基，則該物質的結構簡式是：(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2；

(3)鄰二氯苯是苯環(huán)上在相鄰的兩個C原子上各有一個Cl原子，其結構簡式是：【解析】①.(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3②.(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2③.三、判斷題(共5題，共10分)16、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯誤。17、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯誤。18、B【分析】【詳解】

苯分子中不存在碳碳雙鍵，不是烯烴，錯誤。19、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質，而乙酸沒有，所以性質不完全相似，故錯誤；

故答案為：錯誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

指結構相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。四、原理綜合題(共2題，共6分)21、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)有機物的結構簡式可以寫出各物質的分子式；

（2）根據(jù)以上五種有機物的分子式找出碳；氫原子數(shù)目的變化規(guī)律；從而找出通式；

（3）根據(jù)信息即可得出苯很穩(wěn)定的結論；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結構簡式為Y的結構簡式為

（5）根據(jù)Y的結構簡式為結合與Y互為同分異構體的條件；進行分析。

【詳解】

（1）根據(jù)有機物的結構簡式可知，①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22H14；

答案：②C10H8；⑤C22H14；

（2）根據(jù)以上五種有機物的分子式可知，碳原子數(shù)相差4，氫原子數(shù)相差2個，因此這組化合物分子式的通式是：C4n+2H2n+4；

答案：C4n+2H2n+4；

（3）前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱；結果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質都能使酸性高錳鉀溶液褪色，這說明苯的結構很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化；

答案：苯很穩(wěn)定；不能被高錳酸鉀氧化；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結構簡式為Y的結構簡式為甲實驗中消耗氫氧化鈉的量為0.1×0.01×100/25=0.004mol；而X()分子量為254；所以0.2540gX的物質的量為0.254/254=0.001mol；1molX中含有4mol-COOH；所以0.001molX消耗堿液0.004mol；符合題意轉化關系。

答案：

（5）結合以上分析可知，Y的結構簡式為與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構體的結構簡式有：在Y的同分異構體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構體的結構簡式有等；

答案：【解析】①.C10H8②.C22H14③.C4n+2H2n+4④.苯很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化⑤.⑥.⑦.22、略

【分析】【分析】

葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應生成A；A在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水反應生成B，B與乙酸發(fā)生酯化反應生成C，根據(jù)C與D的分子式可知C生成D是C分子中另一個羥基與硝酸發(fā)生酯化反應，D在氫氧化鈉溶液中水解生成E，據(jù)此解答。

【詳解】

（1）葡萄糖的分子式為C6H12O6。

（2）葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應生成A；因此A中含有的官能團的名稱為羥基。

（3）由B到C發(fā)生酯化反應；反應類型為取代反應。

（4）根據(jù)B的結構簡式可知C的結構簡式為

（5）由D到E是乙酸形成的酯基水解，反應方程式為

（6）F是B的同分異構體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳（標準狀況），說明F分子中含有羧基，7.30gF的物質的量是7.3g÷146g/mol＝0.05mol，二氧化碳是0.1mol，因此F分子中含有2個羧基，則F相當于是丁烷分子中的2個氫原子被羧基取代，如果是正丁烷，根據(jù)定一移一可知有6種結構。如果是異丁烷，則有3種結構，所以可能的結構共有9種（不考慮立體異構），即其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3∶1∶1的結構簡式為

【點睛】

高考化學試題中對有機化學基礎的考查題型比較固定，通常是以生產(chǎn)、生活的陌生有機物的合成工藝流程為載體考查有機化學的核心知識，涉及常見有機物官能團的結構、性質及相互轉化關系，涉及有機物結構簡式的確定、反應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構體的識別和書寫等知識的考查。它要求學生能夠通過題給情境中適當遷移，運用所學知識分析、解決實際問題，這高考有機化學復習備考的方向。本題的難點是同分異構體數(shù)目判斷，同分異構體類型通常有：碳鏈異構、官能團異構、位置異構等，有時還存在空間異構，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構體。對于二元取代物同分異構體的數(shù)目判斷，可固定一個取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定同分異構體的數(shù)目，本題就是采用這種方法?！窘馕觥緾6H12O6羥基取代反應或酯化反應9五、實驗題(共2題，共10分)23、略

【分析】【詳解】

本題考查有機物的合成及混合物的分離；明確反應原理；物質的性質、混合物的分離原理及產(chǎn)率計算方法是解答本題的關鍵。

（1）根據(jù)裝置圖可知儀器a為三頸燒瓶。儀器B為球形冷凝管；儀器C為直行冷凝管，B的接觸面積大，冷卻回流苯甲醛的效果好，所以若將儀器B改為儀器C，效果不如B。

（2）A.分液漏斗中有玻璃活塞；在使用之前必須檢驗是否漏水，故A正確；B.分液漏