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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教版選擇性必修3生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、2010年;“試管嬰兒之父”羅伯特·愛德華茲獲得了諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。下面是試管嬰兒培育過程示意圖。下列有關敘述錯誤的是()

A.過程①中可通過注射促性腺激素增加排卵數(shù)量B.過程②③④均是在體外條件下完成的C.過程③的培養(yǎng)液中應該添加動物血清D.過程③中需要檢查受精情況和受精卵的發(fā)育能力2、下列有關DNA連接酶的敘述不正確的是()

①催化具有相同的黏性末端的DNA片段之間連接。

②催化具有不同的黏性末端的DNA片段之間連接。

③催化兩個黏性末端互補堿基間氫鍵的形成。

④催化被限制酶切開的兩個脫氧核苷酸之間磷酸二酯鍵的形成A.①④B.③④C.①②D.②③3、人們試圖利用基因工程的方法,用乙種生物生產(chǎn)甲種生物的一種蛋白質(zhì)。生產(chǎn)流程為甲生物的蛋白質(zhì)→mRNA①(→)目的基因②(-→)與質(zhì)粒重組③(→)導入乙生物的細胞④(→)獲得甲生物的蛋白質(zhì)。下列說法正確的是()A.①過程需要的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶,原料是U、G、C4種核苷酸B.②過程中要用限制酶切割質(zhì)粒和目的基因,再用DNA連接酶將目的基因與質(zhì)粒連接在一起C.如果受體細胞是動物細胞,③過程可以用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法D.④過程不需要核糖核苷酸4、下圖表示通過核移植等技術獲得克隆高產(chǎn)奶牛的流程圖。下列有關敘述不正確的是()

A.采集卵母細胞,在體外培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期去核B.圖中早期胚胎一般要培養(yǎng)到桑椹胚階段或囊胚階段才能移植C.獲得的克隆犢牛與供體高產(chǎn)奶牛遺傳物質(zhì)完全相同D.用于核移植的供體細胞一般選傳代10代以內(nèi)的細胞5、研究人員將編碼OsGLO1、EeCAT、EeGCL和TSR四種不同酶的基因分別與葉綠體轉(zhuǎn)運肽(引導合成的蛋白質(zhì)進入葉綠體)基因連接,搭載到農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的T-DNA片段上構(gòu)建出多基因表達載體(部分序列如圖),最終在水稻葉綠體內(nèi)構(gòu)建出一條新的代謝途徑,提高了水稻的產(chǎn)量。下列說法正確的是()

A.常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將基因表達載體插入水稻細胞的染色體DNA上B.可用PCR檢測轉(zhuǎn)基因水稻中是否轉(zhuǎn)錄出四種酶的mRNAC.應選用含卡那霉素的培養(yǎng)基篩選成功轉(zhuǎn)化的水稻細胞D.EcCAT、OsGLO1基因在轉(zhuǎn)錄時以DNA的同一條單鏈為模板評卷人得分二、多選題(共8題,共16分)6、RNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄后再進行PCR擴增的技術稱為RT-PCR,過程如圖所示。下列相關敘述正確的是()

A.過程①需要RN逆轉(zhuǎn)錄酶、引物、核糖核苷酸等條件B.真核細胞的mRNA經(jīng)過程①②獲得的DNA無內(nèi)含子片段C.過程③PCR擴增時引物中的CG含量會影響退火溫度D.RT-PCR技術可應用于新冠病毒(RNA病毒)的核酸檢測7、聚羥基脂肪酸酯(PHA)是由嗜鹽細菌合成的一種胞內(nèi)聚酯,它具有類似于合成塑料的理化特性,且廢棄后易被生物降解,可用于制造無污染的“綠色塑料”??茖W家從某咸水湖中尋找生產(chǎn)PHA菌種的流程圖如下。下列敘述錯誤的是()

A.步驟②可用稀釋涂布平板法接種到含合成塑料的選擇培養(yǎng)基上B.步驟③所用的培養(yǎng)基中營養(yǎng)物質(zhì)濃度越高,對嗜鹽細菌的生長越有利C.步驟④所用到的培養(yǎng)基應加入瓊脂,以便挑取單菌落獲得純化菌株D.挑取菌落時,應挑取多個菌落并分別測定嗜鹽細菌的PHA含量8、讓羊產(chǎn)牛奶,科學家對此做了相關的構(gòu)想,過程如下圖所示。下列說法不正確的是()

A.圖中涉及的細胞工程技術有動物體細胞核移植、胚胎移植、胚胎分割和動物細胞培養(yǎng)等B.進行G操作時應選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的囊胚或原腸胚C.若研究發(fā)現(xiàn)羊N細胞中線粒體基因的表達產(chǎn)物豐富,故它的產(chǎn)奶率高,則小羊a會有這一優(yōu)良性狀D.通過上述技術得到小羊a和b的過程為有性生殖9、基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是()

A.若某基因是從人的細胞內(nèi)提取mRNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成的,則該基因中不含啟動子序列B.擴增目的基因時,利用耐高溫的DNA聚合酶從引物a、b的3'-端進行子鏈合成C.導入人血清白蛋白基因的綿羊受體細胞是乳腺細胞D.利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法可將含有目的基因的重組質(zhì)粒整合到植物受體細胞的染色體DNA上10、桑葚與草莓營養(yǎng)價值極高,口味調(diào)和。草莓中含量較高的維生素C有助于延緩桑葚天然色素的氧化;桑葚獨有的花青素、白藜蘆醇等物質(zhì)能顯著增強復合果酒的功效。下圖為桑葚草莓復合果酒的工廠化制備流程,下列說法正確的是()

桑葚和草莓原料的挑選和清洗→混合攪拌→添加偏重亞硫酸鉀→榨汁→調(diào)糖和調(diào)酸→滅菌→接種發(fā)酵A.在生產(chǎn)復合果酒的過程中,要防止桑葚天然色素被氧化B.果酒發(fā)酵初期通入氧氣能促進酵母菌繁殖,有利于加快果酒發(fā)酵C.復合果酒的制備過程中對發(fā)酵設備要進行滅菌處理D.變酸的果酒表面會形成一層菌膜,這層菌膜是由乳酸菌形成的11、下圖是利用牛的乳腺細胞生產(chǎn)人體血清白蛋白的操作流程;其中細胞①已導入人血清白蛋白基因。相關敘述正確的是()

A.細胞①的培養(yǎng)液中需要加入胃蛋白酶B.“卵母細胞”應在體外培養(yǎng)成熟C.圖示“細胞②→早期胚胎”發(fā)生輸卵管中D.該技術與試管牛培育的主要原理不同12、利用枯草芽孢桿菌的發(fā)酵可以生產(chǎn)亮氨酸脫氫酶。在啟動子和亮氨酸脫氫酶基因之間插入信號肽(SPN)基因并將重組質(zhì)粒導人枯草芽孢桿菌構(gòu)建工程菌,可提高亮氨酸脫氫酶的生產(chǎn)水平。重組質(zhì)粒的構(gòu)建如圖所示,KmR為卡那霉素抗性基因,ApR為氨芐青霉素抗性基因,圖中各限制酶切割產(chǎn)生的黏性末端不同。下列敘述正確的是()

A.重組質(zhì)粒pMA5-SPN-leudh除圖中標注外還應具有終止子、復制原點等結(jié)構(gòu)B.構(gòu)建重組質(zhì)粒用NdeI和BamHI兩種酶有助于正確插入目的基因C.圖中KmR和ApR存在于質(zhì)粒中的作用是便于重組DNA分子的篩選D.圖中各限制酶切開的是氫鍵和磷酸二酯鍵,切下的DNA片段拼接需依靠DNA連接酶13、甲、乙是嚴重危害某二倍體觀賞植物的病菌。研究者發(fā)現(xiàn)抗甲基因、抗乙基因可分別表達合成相應的蛋白質(zhì)抑制甲、乙的細胞增殖,并獲得了抗甲、乙的轉(zhuǎn)基因植株,再將二者雜交后得到F1,結(jié)合單倍體育種技術,培育出同時抗甲、乙的植物新品種。以下相關敘述錯誤是()A.分別導入不同受體細胞的抗甲、抗乙基因都能有效能編碼相應的蛋白質(zhì)B.培育該植物新品種的過程利用了基因工程、雜交育種和單倍體育種技術C.該新品種的培育利用了基因重組、基因突變、染色體變異等生物學原理D.培育出的該植物新品種植株是四倍體,和原植物存在著明顯的生殖隔離評卷人得分三、填空題(共8題,共16分)14、一般包括______、______等技術15、平板劃線法是通過____________在_______________培養(yǎng)基表面______________的操作,將__________的菌種______________分散到培養(yǎng)基的表面。在數(shù)次劃線后培養(yǎng),可以分離到由____________繁殖而來的肉眼可見的_______________,這就是_______________________。稀釋涂布平板法則是將菌液進行一系列的______________,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到_____________培養(yǎng)基的表面,進行培養(yǎng)。在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成____________,從而能在培養(yǎng)基表面形成___________________。16、DNA連接酶與DNA聚合酶作用的異同:

DNA聚合酶只能將______加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶是連接_____的末端,形成磷酸二酯鍵。17、______——“分子手術刀”18、常用的轉(zhuǎn)化方法:

將目的基因?qū)胫参锛毎翰捎米疃嗟姆椒ㄊ莀______,其次還有______和______等。

將目的基因?qū)雱游锛毎鹤畛S玫姆椒ㄊ莀______。此方法的受體細胞多是_______。

將目的基因?qū)胛⑸锛毎涸松镒鳛槭荏w細胞的原因是_______,最常用的原核細胞是_____,其轉(zhuǎn)化方法是:先用______處理細胞,使其成為______,再將______溶于緩沖液中與感受態(tài)細胞混合,在一定的溫度下促進感受態(tài)細胞吸收DNA分子,完成轉(zhuǎn)化過程。19、轉(zhuǎn)化的概念:是______進入受體細胞內(nèi),并且在受體細胞內(nèi)維持______的過程。20、動物細胞融合與植物原生質(zhì)體融合的原理基本相同,誘導動物細胞融合的方法與植物原生質(zhì)體融合的方法類似,常用的誘導因素有______等。21、在我國市場上究竟有多少種轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品呢?一位同學帶著這樣的問題,進行了調(diào)查并將結(jié)果歸納成下圖?

對該同學的調(diào)查和歸納結(jié)果,有人表示認同,有人提出質(zhì)疑?質(zhì)疑者認為:目前我國市場上根本沒有大豆?玉米或甜菜的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品?我們的觀點是什么_____?評卷人得分四、實驗題(共4題,共8分)22、某興趣小組就“泡菜腌制過程中亞硝酸鹽含量變化”開展了研究;操作如下:1月4日下午選取1;2、3號三只相同的泡菜壇,在每個壇中加入洗凈的新鮮蓮花菜0.6kg,再分別倒入等量煮沸并冷卻的10%的鹽水,將壇密封,置于同一環(huán)境中。封壇前進行第一次取樣測定亞硝酸鹽含量,后來定時測定,結(jié)果如下圖。

(1)測定亞硝酸鹽含量的方法是_______;其原理是:在鹽酸酸化的條件下,亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應后,與N-1-萘基乙二胺鹽酸鹽結(jié)合形成_____,將顯色反應后的樣品與已知濃度的標準液進行目測比較,可以大致估算出泡菜中亞硝酸鹽的含量。

(2)實驗中;鹽水加熱煮沸是為了______;冷卻之后再使用是為了保證_______等微生物的生命活動不受影響。

(3)在腌制過程中;壇中溶液量會增加,原因是_____。

(4)圖中數(shù)據(jù)表明;泡菜在腌制的第_____天亞硝酸鹽含量達到最大值,腌制到第______天以后再食用可以較好地避免亞硝酸鹽對人體健康的危害。

(5)實驗中三只壇中產(chǎn)生的亞硝酸鹽含量存在差異;最可能的原因是__________。

(6)為了讓實驗數(shù)據(jù)更好地表明泡菜腌制過程中亞硝酸鹽含量變化,對該實驗所獲得的3組數(shù)據(jù)應進行怎樣的處理才更合理?_________________。23、酵母菌與人們的日常生活密切相關;也是現(xiàn)代生物技術研究常用的生物。

(1)利用酵母菌發(fā)酵產(chǎn)生酒精的過程中,要先充氣后閉氣,原因是_____。

(2)利用玉米秸稈生產(chǎn)酒精時,水解秸稈所用的纖維素酶可來自微生物,分離產(chǎn)生該酶的微生物時,所需要的培養(yǎng)基為_____(按功能分),培養(yǎng)基中的碳源為_____。

(3)雖然不同的生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需求不同,但是培養(yǎng)這些微生物的培養(yǎng)基,一般都含有四大營養(yǎng)成分,即_____、_____、_____和碳源。培養(yǎng)基滅菌的常用方法為_____。

(4)接種微生物常用的兩種方法是_____、_____。實驗室接種微生物時,常在酒精燈火焰旁進行,這樣操作的目的是_____。24、赤霉素與其受體GID結(jié)合后;可以促進植物莖稈伸長。藍光能夠激活藍光受體CRY,抑制赤霉素的作用,為探究該機理,研究者分別構(gòu)建了含有His-CRY和GST-GID融合基因的表達載體,表達出相應的融合蛋白。His和GST均為短肽,它們與其他蛋白形成的融合蛋白能與His或GST抗體結(jié)合,且不影響其他蛋白的結(jié)構(gòu)和功能。

(1)構(gòu)建含上述融合基因的表達載體。

①結(jié)合圖1分析,欲使His短肽連在CRY的氨基酸序列前面(氨基端),則應在____________(填“F引物”或“R引物”)的___________(“5’”或“3’”)端加上His短肽的編碼序列,理由是________________。

②為使融合基因能與載體相連接,還需在F引物和R引物上添加相應的酶切位點序列,該序列應該位于His短肽編碼序列的_____________(填“5’”或“3’”)端。

③用同樣的方法擴增GST-GID融合基因;并構(gòu)建相關表達載體。

(2)將兩個表達載體同時導人擬南芥細胞,一段時間后裂解細胞,將含有His抗體的磁珠加人裂解液中,充分孵育后收集磁珠,將磁珠上的蛋白(磁珠蛋白)分離下來,進行抗原-抗體雜交,結(jié)果如圖2。

①對細胞裂解液蛋白進行抗原-抗體雜交的目的是_______________。對磁珠蛋白進行His抗體檢測的目的是_________。

②圖示結(jié)果說明,藍光的作用機理是__________。25、T-2毒素是一種由霉菌分泌的脂溶性小分子;可通過污染飼料引起畜禽中毒反應。CYP3A是豬體內(nèi)降解T-2毒素的關鍵酶,T-2毒素可誘導CYP3A基因表達水平升高。

(1)T-2毒素是霉菌的_____(選填“初級”或“次級”)代謝產(chǎn)物,主要以_____方式進入豬細胞。

(2)B1和B2是CYP3A基因啟動子上游的兩個調(diào)控序列,為研究T-2毒素誘導CYP3A基因表達的機理,研究者首先將不同調(diào)控序列分別和CYP3A基因啟動子及熒光素酶基因(LUC基因)連接構(gòu)建表達載體,再分別導入豬肝細胞,然后向各組豬肝細胞培養(yǎng)液中加入_____,適宜條件下進行培養(yǎng);24h后檢測LUC酶活性,計算啟動子活性相對值,結(jié)果如圖1所示。據(jù)圖可知,B1和B2調(diào)控序列是CYP3A基因響應T-2毒素的核心元件,理由是_____。

(3)研究表明NF-Y和Sp1兩種蛋白均參與T-2毒素對CYP3A的誘導;B2是Spl的結(jié)合位點。研究者推測,NF-Y通過與B1結(jié)合,與Sp1共同調(diào)控CYP3A基因的表達。

①為證明Bl是NF-Y的結(jié)合位點,研究者依據(jù)B1序列制備了野生型和突變型探針,分別與豬肝細胞核蛋白提取物混合,實驗分組及結(jié)果如圖2.據(jù)實驗結(jié)果推測,第4組出現(xiàn)阻滯帶的原因是_____,進而推測第5組結(jié)果產(chǎn)生的原因是_____。

②研究者設計實驗進一步證明了NF-Y和Spl通過互作共同發(fā)揮調(diào)控功能,實驗設計思路是:增大或縮小B1和B2兩者之間的距離,檢測CYP3A基因的啟動子活性。據(jù)此分析,實驗假設是_____。評卷人得分五、綜合題(共1題,共5分)26、在人工栽培的食用菌中;平菇屬于適應性較廣的一個種類,適合用于農(nóng)家制作泡菜。請回答下列問題:

(1)乳酸發(fā)酵第一階段的產(chǎn)物有______、______,影響乳酸發(fā)酵的外界因素有______、______。

(2)泡菜制作時,加入之前制作泡菜時留存的老湯能縮短發(fā)酵時間,其原因是___________。制作泡菜加入鹽水后要防止原料上浮,其原因是__________?;旌显o料時,尤其是加入白酒混合均勻后要立刻裝壇,以避免______。

(3)測定亞硝酸鹽時,亞硝酸鹽和對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應后,與N-1-萘基乙二胺鹽酸鹽結(jié)合形成_____色染料。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、B【分析】【分析】

1;試管嬰兒是指人的卵細胞和精子在體外完成受精作用;發(fā)育到早期胚胎的一定階段,再移入到母體子宮內(nèi)繼續(xù)發(fā)育到足月誕生的嬰兒,由于受精過程和早期胚胎發(fā)育通常在試管中完成,所以叫試管嬰兒。試管嬰兒只是實現(xiàn)了在體外的受精過程,精子和卵細胞分別來自父母雙方,因此屬于有性生殖。

2;分析題圖:①表示卵母細胞的采集和培養(yǎng);②表示體外受精;③表示早期胚胎培養(yǎng);④表示胚胎移植。

【詳解】

A;過程①中注射促性腺激素能促進超數(shù)排卵;增加排卵數(shù)量,A正確;

B;④表示胚胎移植;需要將早期胚胎移植到受體子宮中,B錯誤;

C;③是動物細胞培養(yǎng)過程;該過程所需要的培養(yǎng)液中應該添加動物血清,C正確;

D;過程③中需要檢查受精情況和受精卵的發(fā)育能力;D正確。

故選B。

【點睛】2、D【分析】【分析】

DNA連接酶:

(1)根據(jù)酶的來源不同分為兩類:E.coliDNA連接酶、T4DNA連接酶。這二者都能連接黏性末端,此外T4DNA連接酶還可以連接平末端;但連接平末端時的效率比較低。

(2)DNA連接酶連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。

【詳解】

①DNA連接酶能催化具有相同黏性末端的DNA片段之間磷酸二酯鍵的形成;進而實現(xiàn)連接,①正確;

②DNA連接酶能催化具有相同黏性末端的DNA片段之間連接;不能催化具有不同的黏性末端的DNA片段之間連接,②錯誤;

③DNA連接酶能催化兩個DNA片段的核苷酸之間的磷酸二酯鍵的形成;不能催化氫鍵的形成,③錯誤;

④DNA連接酶能催化的是兩個DNA片段的核苷酸之間的磷酸二酯鍵的形成;④正確。即D與題意相符。

故選D。

【點睛】3、B【分析】【分析】

分析題圖:①表示以mRNA為模板逆轉(zhuǎn)錄合成DNA的過程;②表示基因表達載體的構(gòu)建過程;該過程是基因工程的核心步驟;③表示將目的基因?qū)胧荏w細胞;④目的基因的檢測與表達。

【詳解】

A;①為逆轉(zhuǎn)錄過程;需要逆轉(zhuǎn)錄酶的參與,原料是堿基組成為A、T、G、C的四種游離的脫氧核苷酸,A錯誤;

B;②是基因表達載體的構(gòu)建過程;要先用限制酶切割質(zhì)粒,再用DNA連接酶把目的基因和質(zhì)粒連接成重組質(zhì)粒,B正確;

C;③表示將目的基因?qū)胧荏w細胞;如果受體細胞是動物細胞,通常采用顯微注射法,C錯誤;

D;④過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯;轉(zhuǎn)錄所用的原料包括四種含有A、U、G、C的核糖核苷酸,D錯誤。

故選B。4、C【分析】【分析】

1;動物核移植的概念:將動物的一個細胞的細胞核移入一個去掉細胞核的卵母細胞中;使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎,這個新的胚胎最終發(fā)育為動物個體,核移植得到的動物稱克隆動物。

2;克隆動物和提供細胞核的動物不完全相同的原因是:受細胞質(zhì)基因的影響;可能發(fā)生突變;受環(huán)境因素的影響。

【詳解】

A;一般要在卵母細胞培養(yǎng)至減數(shù)第二次分裂中期采用顯微操作去核;A正確;

B;胚胎移植一般要在胚胎發(fā)育到桑椹胚或囊胚階段進行;B正確;

C;獲得的克隆犢牛與供體高產(chǎn)奶牛遺傳物質(zhì)大部分相同;還有部分細胞質(zhì)遺傳物質(zhì)來自受體母牛,C錯誤;

D;核移植時做供核一方的一般是傳代10代以內(nèi)細胞;原因是細胞能保持正常的二倍體核型,遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變,D正確。

故選C。5、B【分析】【分析】

將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的T-DNA上;通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用,就可以使目的基因進入植物細胞,并將其插入到植物細胞中染色體的DNA上,使目的基因的遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表達。

【詳解】

A;常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將耐鹽基因?qū)胨炯毎合葘⒛康幕虿迦隩i質(zhì)粒的T-DNA中;然后導入農(nóng)桿菌中,再通過農(nóng)桿菌侵染水稻細胞,將目的基因插入水稻細胞的染色體DNA上,A錯誤;

B;可用PCR檢測轉(zhuǎn)基因水稻中是否含有目的基因以及是否轉(zhuǎn)錄出四種酶的mRNA;B正確;

C;結(jié)合圖示可知;潮霉素抗性基因在T-DNA中,會整合到植物的染色體上,因此用含潮霉素的培養(yǎng)基可以篩選轉(zhuǎn)化成功的水稻細胞,C錯誤;

D;DNA的兩條鏈反向平行;假設圖中DNA分子上面一條鏈為5′→3′方向,RNA聚合酶啟動轉(zhuǎn)錄時只能與模板鏈的3′端結(jié)合,結(jié)合圖示啟動子的方向可知,EcCAT的模板鏈為下鏈,OsGLO1的模板鏈為上鏈,EcGCL和TSR為下鏈,故四個基因轉(zhuǎn)錄時不是都以DNA的同一條單鏈為模板,D錯誤。

故選B。二、多選題(共8題,共16分)6、B:C:D【分析】【分析】

PCR技術:1;概念:PCR全稱為聚合酶鏈式反應;是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術。2、原理:DNA復制。3、前提條件:要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物。4、條件:模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)5、過程:①高溫變性:DNA解旋過程(PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶,高溫條件下氫鍵可自動解開);低溫復性:引物結(jié)合到互補鏈DNA上;③中溫延伸:合成子鏈。

【詳解】

A;過程①是由mRNA形成單鏈DNA的過程;表示逆轉(zhuǎn)錄,需要RNA、逆轉(zhuǎn)錄酶、引物、脫氧核苷酸等條件,A錯誤;

B;真核細胞中DNA的外顯子部分轉(zhuǎn)錄的RNA拼接形成mRNA;因此真核細胞的mRNA經(jīng)過程①②逆轉(zhuǎn)錄過程獲得的DNA無內(nèi)含子片段,B正確;

C;CG含量越高;氫鍵越多,結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定,因此過程③PCR擴增時引物中的CG含量會影響退火溫度,C正確;

D;新冠病毒遺傳物質(zhì)是RNA;RT-PCR技術可應用于新冠病毒的核酸檢測,D正確。

故選BCD。

【點睛】7、A:B:C【分析】【分析】

聚羥基脂肪酸酯(PHA)是由嗜鹽細菌合成的一種胞內(nèi)聚酯;要從某咸水湖中尋找生產(chǎn)PHA菌種,首先要進行目的菌株的篩選,可將咸湖水接種在含鹽量較高的選擇培養(yǎng)基上,篩選培養(yǎng)得到嗜鹽細菌;然后,從選擇培養(yǎng)基上挑選多個單菌落分別進行擴大培養(yǎng),擴大培養(yǎng)的培養(yǎng)基是液體培養(yǎng)基;最后檢測嗜鹽細菌的數(shù)目和PHA的產(chǎn)量,選擇PHA產(chǎn)量最高的嗜鹽細菌作為目的菌株。

【詳解】

A;PHA是由嗜鹽細菌合成的一種胞內(nèi)聚酯;要篩選嗜鹽細菌,步驟②可用稀釋涂布平板法接種到含鹽量較高的選擇培養(yǎng)基上,A錯誤;

B;步驟③培養(yǎng)基濃度過高;會導致菌體失水死亡,不利于嗜鹽細菌的生長,B錯誤;

C;步驟④擴大培養(yǎng)應選用液體培養(yǎng)基;液體培養(yǎng)基中無需加入瓊脂,C錯誤;

D;要挑選高產(chǎn)聚羥基脂肪酸酯(PHA)的嗜鹽菌;挑取菌落時,應挑取多個菌落并分別測定嗜鹽細菌的PHA含量,進行比較,D正確。

故選ABC。8、B:C:D【分析】【分析】

分析圖解:圖中A表示目的基因?qū)胧荏w細胞,B表示受精卵通過早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植等技術獲得轉(zhuǎn)基因羊N,C表示羊N的體細胞中取核,D表示羊O的卵母細胞取核,E表示細胞核移植,F(xiàn)表示早期胚胎培養(yǎng),再進行G胚胎分割再通過胚胎移植獲得小羊ab。

【詳解】

A、圖中A表示目的基因?qū)胧荏w細胞,B表示受精卵通過早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植等技術獲得轉(zhuǎn)基因羊N,C表示羊N的體細胞中取核,D表示羊O的卵母細胞取核,E表示細胞核移植,F(xiàn)表示早期胚胎培養(yǎng),再進行G胚胎分割再通過胚胎移植獲得小羊ab;故圖中涉及的現(xiàn)代生物技術有動物體細胞核移植;胚胎移植、胚胎分割和動物細胞培養(yǎng)等,A正確;

B;進行G操作時應選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的囊胚;因囊胚期細胞未分化,而原腸胚已經(jīng)分化,不能進行胚胎分割,B錯誤;

C;通過圖解分析可知;小羊只獲得了羊N的細胞核,其細胞質(zhì)中的基因不會遺傳給小羊,C錯誤;

D;上述核移植技術得到克隆動物;屬于無性生殖,D錯誤。

故選BCD。9、C:D【分析】【分析】

將目的基因?qū)胫参锛毎S棉r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可整合到受體細胞的染色體DNA上?;虮磉_載體常包括目的基因;啟動子、終止子、標記基因。標記基因是為了鑒別受體細胞中是否含有目的基因,從而將含有目的基因的細胞篩選出來。

【詳解】

A;啟動子是位于DNA上RNA聚合酶的結(jié)合部位;mRNA是由基因啟動子后面的序列編碼而來的,若某基因是從人的細胞內(nèi)提取mRNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成的,則該基因中不含啟動子序列,A正確;

B、引物的延伸方向為3'端,擴增目的基因時,利用耐高溫的DNA聚合酶從引物a、b的3'-端進行子鏈合成;B正確;

C;導入人血清白蛋白基因的綿羊受體細胞不是乳腺細胞;而是受精卵或早期胚胎細胞,C錯誤;

D;農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細胞;并且整合到受體細胞染色體的DNA上,根據(jù)農(nóng)桿菌的這一特點,將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的T-DNA上,通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用,就可以把目的基因的T-DNA整合到植物細胞中染色體的DNA上,D錯誤。

故選CD。10、A:B:C【分析】【分析】

在利用酵母菌發(fā)酵時最好是先通入足夠的無菌空氣在有氧環(huán)境下一段時間使其繁殖;再隔絕氧氣進行發(fā)酵;酒精發(fā)酵的最佳溫度是在18℃~30℃,pH最好是弱酸性。

【詳解】

A;桑葚獨有的花青素等能顯著增強復合果酒的功效;所以在生產(chǎn)復合果酒的過程中,要防止桑葚天然色素被氧化,增強功效,A正確;

B;酵母菌在有氧條件下進行快速的增殖;所以果酒發(fā)酵初期通入氧氣能促進酵母菌繁殖,有利于加快果酒發(fā)酵,B正確;

C;為了防止雜菌污染;復合果酒的制備過程中對發(fā)酵設備要進行滅菌處理,C正確;

D;變酸的果酒表面會形成一層菌膜;這層菌膜是由醋酸菌形成的,D錯誤。

故選ABC。11、B:D【分析】【分析】

題圖分析:圖示操作流程為“利用牛的乳腺細胞生產(chǎn)人體血清白蛋白”;因此首先需要將人體血清白蛋白基因?qū)氪菩阅膛H橄偌毎?,形成細胞①;取出細胞①的細胞核,注入去核牛卵母細胞中,形成細胞②,該過程采用了核移植技術,其原理是動物細胞的細胞核具有全能性;要形成轉(zhuǎn)基因克隆奶牛還需要采用早期胚胎培養(yǎng)技術和胚胎移植技術。

【詳解】

A;為了得到單個細胞;在細胞①的培養(yǎng)液中需要加入胰蛋白酶,不能使用胃蛋白酶,A錯誤;

B;圖中卵母細胞應該在體外培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期;此時的次級卵母細胞具有受精能力,B正確;

C;圖示“細胞②→早期胚胎”為體外培養(yǎng)胚胎的過程;該過程在體外完成,C錯誤;

D;圖示克隆牛的培育主要采用了核移植技術和胚胎移植技術;屬于無性生殖;試管牛的培育主要采用了體外受精和胚胎移植技術,屬于有性生殖,因此兩者產(chǎn)生犢牛的生殖方式不相同,D正確。

故選BD。12、A:B:C【分析】【分析】

限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列;并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂,形成黏性末端和平末端兩種。

【詳解】

A;重組質(zhì)粒pM5-SPN-leudh中除圖中標注外;還應該具有終止子,復制原點等結(jié)構(gòu),A正確;

B;NdeI和BamHI兩種酶切割形成的黏性末端不同;構(gòu)建重組質(zhì)粒用NdeI和BamHI兩種酶切有助于目的基因正確插入,B正確;

C;KmR和A_pR為標記基因;圖中KmR和A_pR存在于質(zhì)粒中的作用是便于重組DNA分子的篩選,C正確;

D;限制酶和DNA連接酶的作用部位為磷酸二酯鍵;D錯誤。

故選ABC。13、A:C:D【分析】【分析】

1;單倍體:體細胞中具有本物種配子染色體數(shù)的個體;個體發(fā)育的起點是配子。獲取方法是花藥離體培養(yǎng)。單倍體育種的方法:花藥離體培養(yǎng)和用秋水仙素處理幼苗。

2;基因工程的步驟:獲取目的基因、構(gòu)建基因表達載體、將目的基因?qū)胧荏w細胞、目的基因的檢測與鑒定。

【詳解】

A;目的基因?qū)胧荏w細胞不一定能表達;A錯誤;

B;該品種的培育利用了基因工程、雜交育種、單倍體育種技術;B正確;

C;該品種的培育涉及基因工程、雜交育種、單倍體育種等操作;培育過程利用了基因重組、染色體變異等原理,沒有利用基因突變,C錯誤;

D;該新品種依然是二倍體;沒有證據(jù)表明其是一個新物種,D錯誤。

故選ACD。

【點睛】三、填空題(共8題,共16分)14、略

【解析】①.動物細胞培養(yǎng)和核移植技術、②.動物細胞融合與單克隆抗體15、略

【解析】①.接種環(huán)②.瓊脂固體③.連續(xù)劃線④.聚集⑤.逐步稀釋⑥.一個細胞⑦.子細胞群體⑧.菌落⑨.梯度稀釋⑩.瓊脂固體?.單個細胞?.單個的菌落16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】單個核苷酸兩個DNA片段17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法基因槍法花粉管通道法顯微注射技術受精卵繁殖快、多為單細胞、遺傳物質(zhì)相對較少大腸桿菌Ca2+感受態(tài)細胞重組表達載體DNA分子19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】目的基因穩(wěn)定和表達20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】聚乙二醇、滅活的病毒、電刺激21、略

【分析】【詳解】

目前我國市場上的轉(zhuǎn)基因食品,從原料來源看,進口的主要有大豆、油菜籽和玉米及相關產(chǎn)品,國內(nèi)生產(chǎn)的有棉籽油和番木瓜,故我國市場上有大豆等的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品?!窘馕觥磕壳拔覈袌錾系霓D(zhuǎn)基因食品,從原料來源看,進口的主要有大豆、油菜籽和玉米及相關產(chǎn)品,國內(nèi)生產(chǎn)的有棉籽油和番木瓜。四、實驗題(共4題,共8分)22、略

【分析】試題分析:本題考查泡菜的制作;考查對泡菜制作原理;亞硝酸鹽含量檢測原理的理解和識記。解答此題,可根據(jù)圖中曲線升降規(guī)律判斷泡菜制作過程中亞硝酸鹽含量變化趨勢,分析其升降原因,確定適合食用的發(fā)酵時間。

(1)測定亞硝酸鹽含量可用比色法;其原理是:在鹽酸酸化的條件下,亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應后,與N—1—萘基乙二胺鹽酸鹽結(jié)合形成玫瑰紅色染料,將顯色反應后的樣品與已知濃度的標準液進行目測比較,可以大致估算出泡菜中亞硝酸鹽的含量。

(2)高溫可使微生物中的蛋白質(zhì)變性;殺死微生物,實驗中鹽水加熱煮沸可殺滅雜菌;冷卻之后再使用是為了避免高溫使乳酸菌死亡。

(3)在腌制過程中;由于鹽水溶液濃度過高,細胞滲透失水,使壇中溶液量會增加。

(4)據(jù)圖可知;1;2、3號泡菜壇中,在腌制的第7天亞硝酸鹽含量均達到最大值,腌制到第14天以后亞硝酸鹽含量降到較低水平,可以避免亞硝酸鹽對人體健康的危害。

(5)泡菜制作過程中亞硝酸鹽含量變化與微生物的數(shù)量和代謝強度有關;實驗中三只壇中產(chǎn)生的亞硝酸鹽含量存在差異,最可能的原因是各壇中微生物種類和數(shù)量可能存在差異。

(6)為讓實驗數(shù)據(jù)更好的表明泡菜腌制過程中亞硝酸鹽含量變化,避免偶然因素造成的數(shù)據(jù)誤差,應對該實驗所獲得的三組數(shù)據(jù)先求平均值,再繪制一條曲線(將三個壇中每次測定的亞硝酸鹽的含量分別記錄,求出平均值,然后以日期為橫坐標,亞硝酸鹽的平均含量為縱坐標畫出一條曲線)?!窘馕觥勘壬倒寮t色染料殺滅雜菌乳酸菌外界溶液濃度過高使細胞滲透失水814各壇中微生物種類和數(shù)量可能存在差異(或其他合理答案)先求平均值,再繪制一條曲線(將三個壇中每次測定的亞硝酸鹽的含量分別記錄,求出平均值,然后以日期為橫坐標,亞硝酸鹽的平均含量為縱坐標畫出一條曲線)23、略

【分析】【分析】

1;培養(yǎng)基的種類及用途:(1)按物理性質(zhì)可分為液體培養(yǎng)基、半固體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基應用于工業(yè)或生活生產(chǎn);固體培養(yǎng)基應用于微生物的分離和鑒定,半固體培養(yǎng)基則常用于觀察微生物的運動及菌種保藏等。(2)按照培養(yǎng)基的用途,可將培養(yǎng)基分為選擇培養(yǎng)基和鑒別培養(yǎng)基。

2;滅菌(1)滅菌是指使用強烈的理化方法殺死物體內(nèi)外所有的微生物;包括芽孢和孢子。(2)滅菌方法有灼燒滅菌、干熱滅菌、濕熱滅菌。①接種環(huán)、接種針、試管口等使用灼燒滅菌法;②玻璃器皿、金屬用具等使用干熱滅菌法,所用器械是干熱滅菌箱;③培養(yǎng)基、無菌水等使用高壓蒸汽滅菌法,所用器械是高壓蒸汽滅菌鍋。

【詳解】

(1)利用酵母菌發(fā)酵產(chǎn)生酒精的過程中;要先充氣后閉氣,原因是酵母菌是兼性厭氧菌,因此果酒發(fā)酵時先通氣使酵母菌大量繁殖,后閉氣使酵母菌進行酒精發(fā)酵。

(2)利用玉米秸稈生產(chǎn)酒精時,水解秸稈所用的纖維素酶可來自微生物,由于該培養(yǎng)基以秸稈(纖維素)為唯一碳源,原則上,只有能分解纖維素的微生物才能在該培養(yǎng)基上生存,因此按功能分,該培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基。

(3)雖然不同的生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需求不同;但是培養(yǎng)這些微生物的培養(yǎng)基,一般都含有水;無機鹽、碳源、氮源(基本成分)和生長因子等。培養(yǎng)基滅菌的常用方法為高壓蒸汽滅菌法。

(4)分散的微生物在適宜的固體培養(yǎng)基表面或內(nèi)部可以繁殖形成肉眼可見的、有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)的菌落。采用平板劃線法和稀釋涂布平板法能將單個微生物分散在固體培養(yǎng)基上,之后經(jīng)培養(yǎng)得到的單菌落一般是由單個微生物繁殖形成的純培養(yǎng)物。實驗室接種微生物時,常在酒精燈火焰旁進行,這樣操作的目的是酒精燈火焰旁存在無菌區(qū)域,可以避免周圍環(huán)境中的微生物的污染?!窘馕觥?1)先充氣有利于酵母菌進行有氧呼吸大量繁殖;當酵母菌繁殖到一定數(shù)量后,需要閉氣造成無氧環(huán)境,讓酵母菌進行無氧呼吸產(chǎn)生酒;

(2)選擇培養(yǎng)基纖維素。

(3)水無機鹽氮源高壓蒸汽滅菌法。

(4)平板劃線法稀釋涂布平板法避免周圍環(huán)境中的微生物的污染24、略

【分析】【分析】

基因工程的基本操作步驟包括目的基因的獲?。换虮磉_載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細胞、目的基因的檢測與鑒定?;蚬こ讨辽傩枰N工具:限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)、DNA連接酶、運載體。

【詳解】

(1)①由圖1可知,欲使His短肽連在CRY的氨基酸序列前面(氨基端),即獲得“3’—His短肽—CRY基因—5’”的基因表達載體;由圖可知CRY基因的3’端對應的為F引物,即要將His短肽加在CRY的氨基端,應在CRY基因模板鏈的3’端上加His短肽編碼序列,對應的是F引物;而且加上的His序列不與CRY轉(zhuǎn)錄模板配對,所以只能加在F引物5’端,才能保證引物與模板配對后可以正常延伸。

②為使融合基因能與載體相連接;酶切位點序列應該位于F引物的3’端,His短肽編碼序列的5’端。

(2)①為確定His-CRY和GST-GID這兩個融合基因在擬南芥細胞中已正常表達;應對細胞裂解液蛋白進行抗原-抗體雜交,并且為了確定磁珠上的His抗體可以結(jié)合His短肽,對磁珠蛋白進行His抗體檢測。

②由題意可知,藍光可以激活藍光受體CRY,抑制赤霉素的作用,分析圖2,對細胞裂解液蛋白進行抗原-抗體雜交,無論黑暗或藍光條件下,均具有條帶,但含有His抗體的磁珠蛋白組,黑暗條件下沒有檢測到GST條帶,但藍光組出現(xiàn)了GST條帶,說明藍光激活CRY后,CRY與赤霉素受體GID結(jié)合,使赤霉素無法發(fā)揮作用,從而抑制赤霉素的作用。【解析】(1)F引物5’要將His短肽加在CRY的氨基端;則應在CRY基因模板鏈的3’端上加His短肽編碼序列,對應的是F引物;而且加上的His序列不與CRY轉(zhuǎn)錄模板配對,所以只能加在F引物5’端,才能保證引物與模板配對后可以正常延伸5’

(2)確定His-CRY和GST-GID這兩個融合基因在擬南芥細胞中已正常表達確定磁珠上的His抗體可以結(jié)合His短肽光激活CRY后,CRY與赤霉素受體GID結(jié)合,使赤霉素無法發(fā)揮作用,從而抑制赤霉素的作用25、略

【分析】【分析】

圖1可知:T-2毒素是一種常見的菌素;CYP3A是降解T-2毒素的關鍵酶,T-2

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