2025年上外版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年上外版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷762考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株，推測(cè)該紅花表現(xiàn)型出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定推測(cè)是否正確，應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植株中A.花色基因的堿基組成B.花色基因的DNA序列C.細(xì)胞的DNA含量D.細(xì)胞的RNA含量2、將遺傳因子組成為Aa的雜合子，逐代自交三次，F(xiàn)3中純合子所占比例為（）A.1/8B.7/8C.7/16D.9/163、下列關(guān)于肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述中，錯(cuò)誤的是A.培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中B.格里菲斯和艾弗里所做的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都能證明DNA是遺傳物質(zhì)C.離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒D.將S型菌的DNA與R型活菌混合培養(yǎng)，一段時(shí)間后培養(yǎng)基中會(huì)有兩種菌落4、已知一段信使RNA中含有30個(gè)堿基，其中A和G有12個(gè)，那么轉(zhuǎn)錄這段信使RNA的模板DNA分子中C和T應(yīng)有（）A.12個(gè)B.18個(gè)C.30個(gè)D.24個(gè)5、基因突變、基因重組和染色體變異的共同點(diǎn)是都能（）A.產(chǎn)生新的基因B.產(chǎn)生新的基因型C.產(chǎn)生可遺傳的變異D.改變基因中的遺傳信息6、科學(xué)家通常通過對(duì)野生稻進(jìn)行改良，提高其抗逆性和產(chǎn)量，從而獲取栽培稻。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.野生稻與栽培稻的遺傳物質(zhì)有差異，屬于兩個(gè)物種B.野生稻進(jìn)化為栽培稻的標(biāo)志是基因型頻率的改變C.野生稻與栽培稻基因的基本組成單位可能不同D.野生稻進(jìn)化為栽培稻與其生存環(huán)境有關(guān)評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)7、調(diào)查某家庭的某種單基因遺傳病后繪制下圖所示的遺傳系譜圖；下列推斷錯(cuò)誤的是（）

A.若致病基因位于常染色體上，則個(gè)體6一定攜帶致病基因B.若致病基因僅位于X染色體上，則個(gè)體2和個(gè)體4基因型相同C.若致病基因僅位于Y染色體上，則個(gè)體7的生殖細(xì)胞一定攜帶致病基因D.若致病基因位于X、Y染色體同源區(qū)段上，致病基因一定是顯性基因8、家族性高膽固醇血癥（FH）是一種遺傳??；純合子患者在人群中出現(xiàn)的概率約1/1000000。圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述正確的是（）

A.FH為常染色體顯性遺傳病B.FH患者雙親中至少有一人為FH患者C.雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500D.Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供9、研究由一對(duì)等位基因控制的遺傳病的遺傳方式時(shí)，可使用凝膠電泳技術(shù)使正?；蝻@示一個(gè)條帶，致病基因顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)某患者家庭進(jìn)行遺傳分析，結(jié)果如圖所示，其中1、2號(hào)為親代，3、4號(hào)為子代。不考慮X、Y的同源區(qū)段等情況，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.若1、2號(hào)均正常，則4號(hào)致病基因既能傳給女兒也能傳給兒子B.若1、2號(hào)均患病，則男性患者和正常女性婚配所生女兒均患病C.若3、4號(hào)均正常，則該遺傳病的發(fā)病率在男性和女性中大體相等D.若3、4號(hào)均患病，則男性患者的基因可能來自母親也可能來自父親10、如圖為小腸上皮細(xì)胞物質(zhì)跨膜運(yùn)輸示意圖；下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.葡萄糖進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞是由ATP直接供能B.鈉離子運(yùn)出小腸上皮細(xì)胞的方式是主動(dòng)運(yùn)輸C.運(yùn)輸葡萄糖的載體蛋白①③也存在于紅細(xì)胞膜上D.載體蛋白①②③不同的根本原因是控制其合成的基因不同11、圖甲；乙為真核細(xì)胞核內(nèi)兩種生物大分子的合成過程示意圖；下列敘述正確的是（）

A.圖甲表示DNA復(fù)制，復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開始的B.一個(gè)細(xì)胞周期中，圖甲過程可在每個(gè)起點(diǎn)起始一次C.圖乙表示轉(zhuǎn)錄，mRNtRNA和rRNA均是該過程的產(chǎn)物D.圖乙中至少含有兩個(gè)基因，這兩個(gè)基因的本質(zhì)區(qū)別是堿基的種類、數(shù)目、排列順序不同評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)12、DNA的復(fù)制場(chǎng)所：_____。13、孟德爾第二定律也叫做____，控制不同性狀的遺傳因子的_____和_____是互不干擾的，在形成配子時(shí)，決定_____的遺傳因子彼此分離，決定_____的遺傳因子自由結(jié)合。14、胚胎學(xué)證據(jù)：胚胎學(xué)是指研究動(dòng)植物胚胎的__________和_________過程的學(xué)科，比較不同動(dòng)物以及人的____________，也可以看到進(jìn)化的蛛絲馬跡。15、DNA的復(fù)制條件：_____。16、一條染色體上有_____個(gè)DNA分子，一個(gè)DNA分子上有____個(gè)基因，基因在染色體上呈現(xiàn)_____排列。每一個(gè)基因都是特定的____片段，有著特定的______，這說明DNA中蘊(yùn)涵了大量的____。17、有性生殖的出現(xiàn)，實(shí)現(xiàn)了___________，增強(qiáng)了生物變異的多樣性，生物進(jìn)化的速度明顯加快，多細(xì)胞植物和動(dòng)物的種類不斷增多。18、體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自___________，一個(gè)來自___________。同源染色體也是如此。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共10分)19、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤20、孟德爾在實(shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共3題，共30分)21、手的多指（A）是人類的一種顯性遺傳病，先天性聾?。╞）為隱性遺傳??；致病基因位于兩對(duì)常染色體上。父親多指，母親正常，婚后生了一個(gè)先天性聾啞的患兒，則：

（1）父親的基因型_________；母親的基因型__________，這個(gè)患兒的基因型是__________

（2）這對(duì)夫婦所生子女患多指病的概率是______；患先天性聾啞的概率是________

（3）這對(duì)夫婦生出一個(gè)既多指又聾啞小孩的概率是_______

（4）這對(duì)夫婦生出一個(gè)正常小孩的概率是__________22、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的異常如圖一所示：9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上(7、9示正常染色體，7+和9+分別表示異常染色體，減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據(jù)圖回答下列問題:

（1）由上述可知，癡呆患者發(fā)生的變異是___________。

（2）若此夫婦再生一個(gè)小孩，其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為_____。

（3）該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為______，故在產(chǎn)前應(yīng)對(duì)胎兒做診斷，可以通過顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中處于分裂______期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩；則該夫婦的基因型分別為__________、___________。23、一個(gè)Pendred綜合征（又稱耳聾-甲狀腺腫綜合征）家系如圖所示。請(qǐng)回答下列問題：

（1）據(jù)圖1判斷；該病的遺傳方式是__________遺傳。

（2）科研人員研究發(fā)現(xiàn)該病致病基因?yàn)镻DS基因；對(duì)Ⅱ-4進(jìn)行基因檢測(cè)，部分結(jié)果如圖2。該患者的PDS基因的2168號(hào)位點(diǎn)發(fā)生了__________，導(dǎo)致其編碼的肽鏈第723位的組氨酸變?yōu)榫彼帷?/p>

采用同樣的方法對(duì)Ⅱ-5、Ⅲ-1和Ⅲ-2進(jìn)行基因檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)該家系的四名患者的PDS基因發(fā)生了不同的突變（結(jié)果如下表)，體現(xiàn)了基因突變具有__________性。四名患者都攜帶__________種突變的PDS基因的等位基因，導(dǎo)致體內(nèi)無法合成正確的P蛋白，這與Pendred綜合征的遺傳模式一致。Ⅲ-1突變基因的最可能來源是____________________。

?；颊呔幪?hào)。

PDS基因的等位基因一。

PDS基因的等位基因二。

核苷酸改變。

氨基酸改變。

核苷酸改變。

氨基酸改變。

氨基酸改變。

Ⅱ-4

1174A→T

N392Y

2168A→G

H723R

Ⅱ-5

1548插入C

移碼。

1541A→C

Q514P

Ⅲ-1

1541A→C

Q514P

2168A→G

H723R

Ⅲ-2

1174A→T

N392Y

1548插入C

移碼。

（3）研究者發(fā)現(xiàn)，P蛋白是膜上的一種陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，主要在甲狀腺和內(nèi)耳等器官表達(dá)，說明基因在不同細(xì)胞中具有__________________的特點(diǎn)。P蛋白在甲狀腺細(xì)胞膜上參與I-的轉(zhuǎn)移而使碘活化，PDS患者的碘活化障礙?；颊弑憩F(xiàn)為甲狀腺腫大，推測(cè)其原因是：____________________。P蛋白在內(nèi)耳具有Cl-轉(zhuǎn)運(yùn)功能；PDS患者內(nèi)耳液體的離子平衡受損，導(dǎo)致聽神經(jīng)纖維萎縮，興奮無法傳到__________，聽覺喪失。

（4）結(jié)合以上研究，神經(jīng)性耳聾沒有好的治療方法，為緩解PDS患者的甲狀腺腫大癥狀，提出可行的方案：__________。建議通過__________預(yù)防該病患兒的出生。評(píng)卷人得分六、綜合題(共1題，共3分)24、果蠅體色有多種；其中灰體；黑檀體由一對(duì)同源染色體上的等位基因（E、e）控制?；卮鹣铝袉栴}：

(1)用純種灰體和黑檀體果蠅進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1均為灰體。分析該實(shí)驗(yàn)結(jié)果；能得出的結(jié)論有：

①_________為隱性性狀；②正反交結(jié)果相同，說明_________。

(2)另一對(duì)等位基因（Y、y）也會(huì)影響果蠅的體色，當(dāng)果蠅同時(shí)含E、Y基因時(shí)仍表現(xiàn)為灰體，既不含E基因，也不含Y基因時(shí)表現(xiàn)為黃體?？蒲行〗M用純種黃體和純種灰體進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1均為灰體，F(xiàn)1相互交配得到F2。為進(jìn)一步說明E、e基因與Y、y基因在染色體上的位置?？蓪?duì)F2中黃體果蠅的DNA（E；e基因）進(jìn)行分析。已知某種方法能夠使基因（E）顯示一個(gè)條帶；基因（e）則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶，條帶的有無及其位置表示如下圖所示。

F1出現(xiàn)兩條帶的原因是_________。該實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明E、e基因與Y、y基因位于_________（填“一對(duì)”或“兩對(duì)”）同源染色體上。判斷理由是_________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【詳解】

基因是DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段，基因突變是指基因結(jié)構(gòu)的改變，包括DNA上堿基對(duì)的增添、缺失和替換，不是堿基的組成發(fā)生改變，也不是細(xì)胞中的DNA含量變化和RNA含量變化，故A、C、D項(xiàng)都是錯(cuò)誤的。2、B【分析】根據(jù)題意分析可知：雜合子自交n代，后代純合子和雜合子所占的比例：雜合子所占的比例為（1/2）n，純合子所占的比例為1-（1/2）n；由此可見；隨著自交代數(shù)的增加，后代純合子所占的比例逐漸增多，且無限接近于1；顯性純合子=隱性純合子的比例無限接近于1/2；雜合所占比例越來越小。

【詳解】

雜合子Aa連續(xù)自交n代，雜合體的比例為（1/2）n，純合體的比例是1-（1/2）n；將具有一對(duì)等位基因的雜合子Aa，自交三次，所以在F3中純合子比例為1-（1/2）3=7/8；B正確，ACD錯(cuò)誤。

故選B。3、B【分析】【詳解】

A、培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后，可以作為噬菌體DNA復(fù)制的原料，因此可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中；A正確；

B；格里菲斯的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)只都證明轉(zhuǎn)化因子的存在；B錯(cuò)誤；

C、離心的目的是將噬菌體與大腸桿菌分離，讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒；C正確；

D；將S型菌的DNA與R型活菌混合培養(yǎng)；S菌的DNA可以將R菌轉(zhuǎn)化為S菌，因此將S型菌的DNA與R型活菌混合培養(yǎng)，一段時(shí)間后培養(yǎng)基中會(huì)有兩種菌落，D正確。

故選B。4、C【分析】【分析】

轉(zhuǎn)錄是以DNA分子的一條鏈為模板；利用游離的核糖核苷酸，在RNA聚合酶的催化下合成RNA的過程。

【詳解】

已知一段信使RNA中含有30個(gè)堿基；其中A和G有12個(gè)，則U+C=18個(gè)，模板鏈中T+C與RNA中A+G相等為12個(gè)，非模板鏈中T+C與RNA中U+C相等為18個(gè)，故模板DNA分子中T+C的總數(shù)為12+18=30個(gè)，綜上所述，ABD錯(cuò)誤；C正確。

故選C。5、C【分析】【分析】

變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異；前者是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，后者是環(huán)境因素引起的；

可遺傳的變異有三種來源：基因突變；染色體變異和基因重組；

基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變；包括堿基對(duì)的增添；缺失或替換；

基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合；

染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變；染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失；重復(fù)、倒位、易位四種類型；

染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少；另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

A；基因突變能產(chǎn)生新基因；基因重組和染色體變異不能，A錯(cuò)誤；

B；染色體變異不一定能產(chǎn)生新基因型；B錯(cuò)誤；

C；基因突變、基因重組和染色體變異的共同點(diǎn)是都是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變；都能產(chǎn)生可遺傳的變異，C正確；

D；基因重組和染色體變異不能改變基因中的遺傳信息；D錯(cuò)誤。

故選C。

【點(diǎn)睛】6、D【分析】【分析】

現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位；進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成。

【詳解】

A；野生稻和栽培稻是否屬于兩個(gè)物種；需根據(jù)二者能否雜交或雜交后能否產(chǎn)生可育后代判斷，不能根據(jù)遺傳物質(zhì)有差異來判斷，A錯(cuò)誤；

B；野生稻進(jìn)化為栽培稻的標(biāo)志是基因頻率的改變；B錯(cuò)誤；

C；野生稻與栽培稻基因都是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段；基本組成單位相同，都是脫氧核苷酸，C錯(cuò)誤；

D；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；野生稻進(jìn)化為栽培稻與其生存環(huán)境有關(guān)，D正確。

故選D。二、多選題(共5題，共10分)7、A:C:D【分析】【分析】

伴性遺傳屬于特殊的分離定律；特殊表現(xiàn)在：位于性染色體上的基因與決定性別的基因連鎖，Y染色體上可能無對(duì)應(yīng)的等位基因，但是在分析X染色體上的基因時(shí)，由于性染色體上的基因會(huì)隨同源染色體的分離而分離，其遺傳仍然遵循分離定律。

【詳解】

A；若致病基因位于常染色體上；且為顯性遺傳病，則6號(hào)不攜帶致病基因，故若致病基因位于常染色體上，則個(gè)體6不一定攜帶致病基因，A錯(cuò)誤；

B、若致病基因僅位于X染色體上，則2、4個(gè)體基因型相同，均為攜帶者，可表示為XBXb，B正確；

C；個(gè)體7的生殖細(xì)胞含X染色體或含Y染色體；若致病基因僅位于Y染色體上，如是含X染色體的生殖細(xì)胞，則不攜帶致病基因，C錯(cuò)誤；

D；若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；則致病基因是顯性基因或隱性基因，D錯(cuò)誤。

故選ACD。8、A:B:C【分析】【分析】

分析系譜圖可知：Ⅱ7和Ⅱ8均患病，其后代中出現(xiàn)了正常女兒，說明該病為顯性遺傳病，Ⅱ8患??；但其女兒正常，可知致病基因位于常染色體上。

【詳解】

A；由分析可知；該病為常染色體顯性遺傳病，A正確；

B；顯性遺傳病的患者；其雙親中至少有一個(gè)為患者，B正確；

C；已知純合子患者出現(xiàn)概率為1/1000000；可知顯性基因頻率為1/1000，則隱性基因頻率為999/1000，推知雜合子的概率為2×1/1000×999/1000≈1/500，C正確；

D、Ⅲ6可能為顯性純合子或雜合子；故其患病基因可能由父母雙方共同提供，也可能由一方提供，D錯(cuò)誤。

故選ABC。9、A:C:D【分析】【分析】

由圖可知；1號(hào)和3號(hào)為雜合子，2號(hào)和4號(hào)為純合子，其中一個(gè)為隱性，另一個(gè)為顯性。

【詳解】

A、若1、2為親代且均正常，則條帶一為顯性基因，若為常染色體隱性遺傳病且顯性基因用A表示，則1號(hào)基因型為Aa，2號(hào)基因型為AA，3號(hào)為Aa,4號(hào)為aa，但1號(hào)和2號(hào)的子代不會(huì)出現(xiàn)aa；若為伴X染色體隱性遺傳病且顯性基因用A表示，則1號(hào)基因型為XAXa，2號(hào)基因型為XAY，3號(hào)基因型為XAXa，4號(hào)基因型為XaY；則4號(hào)致病基因只能傳給女兒，A錯(cuò)誤；

B、若1、2為患病父母，則條帶一為顯性基因，且為顯性遺傳病，若為常染色體顯性遺傳病且顯性基因用A表示，則1號(hào)基因型為Aa，2號(hào)基因型為AA，3號(hào)為Aa,4號(hào)為aa，但1號(hào)和2號(hào)的子代不會(huì)出現(xiàn)aa，若為伴X染色體顯性遺傳病且顯性基因用A表示，則1號(hào)基因型為XAXa，2號(hào)基因型為XAY，所以男性患者XAY和正常女性XaXa婚配所生女兒均患??；B正確；

C；若3、4均為正常的子代且該病為常染色體隱性遺傳??；則第一條電泳帶(從上到下)為顯性基因A，由圖可得親代基因型為Aa×AA，3的基因型為Aa，無法得到AA的子代4，所以該病不可能為常染色體隱性遺傳病，所以該病只能是X染色體隱性遺傳病，發(fā)病率男性大于女性，C錯(cuò)誤；

D、若3、4均患病，則條帶二為顯性基因，且為顯性遺傳病，若為常染色體顯性遺傳病且顯性基因用A表示，則3號(hào)基因型為Aa，4號(hào)基因型為AA，1號(hào)為Aa，2號(hào)為aa，由于1、2為親代，子代中不可能會(huì)出現(xiàn)AA；若為伴X染色體顯性遺傳病且顯性基因用A表示，3號(hào)基因型為XAXa，4號(hào)基因型為XAY；所以男性患者的基因只能來自母親，D錯(cuò)誤。

故選ACD。10、A:C【分析】【分析】

據(jù)圖分析，葡萄糖進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞時(shí)，是由低濃度向高濃度一側(cè)運(yùn)輸，屬于主動(dòng)運(yùn)輸；而運(yùn)出細(xì)胞時(shí)，是從高濃度向低濃度一側(cè)運(yùn)輸，屬于協(xié)助擴(kuò)散；Na+進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞時(shí)是由高濃度向低濃度一側(cè)運(yùn)輸，屬于協(xié)助擴(kuò)散；而運(yùn)出細(xì)胞時(shí)是由低濃度向高濃度一側(cè)運(yùn)輸，屬于主動(dòng)運(yùn)輸；K+運(yùn)出細(xì)胞時(shí)；是由高濃度向低濃度一側(cè)運(yùn)輸，屬于協(xié)助擴(kuò)散。

【詳解】

A、據(jù)圖分析，葡萄糖進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞時(shí)，是由低濃度向高濃度一側(cè)運(yùn)輸，屬于主動(dòng)運(yùn)輸，據(jù)圖可知該過程不靠直接水解ATP提供的能量推動(dòng)，而是依賴于Na+梯度形式儲(chǔ)存的能量，當(dāng)Na+順電化學(xué)梯度流向膜內(nèi)時(shí)，葡萄糖通過專一性的運(yùn)送載體，伴隨Na+一起運(yùn)送入小腸上皮細(xì)胞；A錯(cuò)誤；

B；鈉離子運(yùn)出小腸上皮細(xì)胞的方向是從低濃度向高濃度；方式是主動(dòng)運(yùn)輸，B正確；

C；①蛋白運(yùn)輸葡萄糖的方式為逆濃度梯度運(yùn)輸?shù)闹鲃?dòng)運(yùn)輸；而紅細(xì)胞吸收葡萄糖的方式是協(xié)助擴(kuò)散，方向是由高濃度到低濃度，故沒有①，C錯(cuò)誤；

D；基因決定蛋白質(zhì)的合成；載體①②③的化學(xué)本質(zhì)都是蛋白質(zhì)，載體①②③不同的根本原因是控制其合成的基因不同，D正確。

故選AC。11、B:C【分析】【分析】

甲圖DNA的兩條鏈都作為模板，為DNA的復(fù)制過程，有三個(gè)復(fù)制環(huán)，代表有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，復(fù)制環(huán)有大有小代表起始的時(shí)間不同，復(fù)制環(huán)大的起始時(shí)間早；乙圖以DNA一條鏈為模板，代表轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是RNA（mRNA、tRNA和rRNA）；不同基因的根本區(qū)別是堿基的排列順序不同。

【詳解】

A；甲圖DNA的兩條鏈都作為模板；為DNA的復(fù)制過程，且圖中顯示有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，但是復(fù)制環(huán)大小不同，不是同時(shí)開始的，A錯(cuò)誤；

B；一個(gè)細(xì)胞周期中；每個(gè)起點(diǎn)只能起始一次，B正確；

C、圖乙以DNA為模板，形成了RNA，為轉(zhuǎn)錄過程，可以形成mRNA、tRNA和rRNA；C正確；

D；基因的本質(zhì)區(qū)別是堿基的排列順序不同；不同基因的堿基種類一般都是相同的，D錯(cuò)誤。

故選BC。三、填空題(共7題，共14分)12、略

【解析】細(xì)胞核13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自由組合定律分離組合同一性狀的成對(duì)不同性狀14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】形成發(fā)育胚胎發(fā)育過程15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】模板、原料、酶、能量16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】許多很多線性DNA遺傳效應(yīng)遺傳信息17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因重組18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】母方父方四、判斷題(共2題，共10分)19、B【分析】略20、A【分析】略五、非選擇題(共3題，共30分)21、略

【分析】【分析】

考查孟德爾自由組合定律。

【詳解】

（1）父親多指但不聾啞，則基因組成為A_B_，母親正?；蚪M成為aaB_，由于他們出生了一個(gè)先天聾啞的患兒aabb，表明父母雙方的基因組成為AaBb和aaBb。

（2）子女患多指的概率，只需要考慮父親Aa和母親aa基因，子代出現(xiàn)患者Aa的概率為1/2；同理患先天性聾啞考慮另一對(duì)基因Bb和Bb，子代出現(xiàn)bb的概率為1/4。

（3）兩對(duì)性狀同時(shí)考慮時(shí)，則表現(xiàn)為自由組合，同時(shí)患兩種病A_bb的概率為1/2×1/4=1/8。

（4）由于父母雙方的基因組成為AaBb和aaBb；則生出一個(gè)正常小孩aaB_的概率為1/2×3/4=3/8。

【點(diǎn)睛】

自由組合定律在遺傳病中的應(yīng)用，一般從子代隱性性狀作為突破口，先確定表現(xiàn)型正常個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)計(jì)算與推導(dǎo)，計(jì)算時(shí)要將兩對(duì)性狀分開進(jìn)行分析，再用乘法。在計(jì)算只患一種小孩的概率時(shí)要考慮只患多指與只患聾啞兩種情況，如果要計(jì)算患病小孩的概率，可以采用1減正常小孩的概率比較簡便?！窘馕觥緼aBbaaBbaabb1/21/41/83/822、略

【分析】【分析】

本題考查染色體變異、減數(shù)分裂、伴性遺傳，考查對(duì)染色體變異種類、減數(shù)分裂過程和伴性遺傳規(guī)律的理解和應(yīng)用。解答本題的關(guān)鍵信息是：減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離。

【詳解】

（1）9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上；說明癡呆患者發(fā)生的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）。

（2）兩對(duì)染色體在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體自由組合，父親產(chǎn)生的精子中，同時(shí)具有7+和9+異常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4；該精子與母方產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞結(jié)合，所得后代染色體組成與父親具有相同的缺陷。

（3）父親產(chǎn)生的精子中；同時(shí)具有7和9正常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4，則該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為1/4，有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰，通過顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中染色體是否正常，應(yīng)選擇處于中期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳，已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩，說明拇指不能彎曲為隱性性狀，雙親均含有a，且母親含有色盲基因，該夫婦的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。

【點(diǎn)睛】

計(jì)算圖2中子代染色體正?；虍惓５谋壤龝r(shí)，由于母親染色體正常，只需要分析父親產(chǎn)生對(duì)應(yīng)染色體組成精子的概率即可，父親產(chǎn)生對(duì)應(yīng)染色體組成精子的概率即為子代對(duì)應(yīng)染色體組成個(gè)體的概率?！窘馕觥竣?染色體（或染色體結(jié)構(gòu)）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY23、略

【分析】試題分析：本題考查基因突變；人類遺傳病、體液調(diào)節(jié)；考查對(duì)遺傳病遺傳方式的判斷、對(duì)基因突變特點(diǎn)、類型的理解、對(duì)激素分泌調(diào)節(jié)方式的理解。解答此題，可根據(jù)系譜圖中“無中生有”的片段判斷致病基因的顯隱性，利用反證法判斷致病基因在常染色體上還是性染色體上。

（1）根據(jù)Ⅰ—3和Ⅰ—4表現(xiàn)正常；其女兒Ⅱ—5和Ⅱ—7患病，可判斷該病為常染色體隱性遺傳病。

（2）據(jù)圖可知；該患者的PDS基因的2168號(hào)位點(diǎn)發(fā)生了堿基替換。該家系四名患者的PDS基因發(fā)生了不同的突變，產(chǎn)生了不同的等位