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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人民版高三化學(xué)下冊月考試卷224考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、鈉硫電池以熔融金屬鈉、熔融硫和多硫化鈉(Na2Sx)分別作為兩個電極的反應(yīng)物,固體Al2O3陶瓷(可傳導(dǎo)Na+)為電解質(zhì);其反應(yīng)原理如圖所示:
。物質(zhì)NaSAl2O3熔點/℃97.81152050沸點/℃892444.62980下列說法不正確的是()A.放電時,電極A為負(fù)極B.根據(jù)上表數(shù)據(jù),請你判斷該電池工作的適宜溫度應(yīng)控制在350℃~2050℃C.放電時,Na+的移動方向為從電極A到電極BD.充電時,總反應(yīng)為Na2Sx═2Na+xS(3<x<5),則陽極的電極反應(yīng)式為Sx2--2e-═xS2、在通常條件下,下列各組物質(zhì)的性質(zhì)排列正確的是()A.熔點:CO2>KCl>SiO2B.熱穩(wěn)定性:HF>H2O>NH3C.沸點:乙烷>戊烷>丁烷D.水溶性:HCl>H2S>SO23、下列屬于傳統(tǒng)濕法冶煉銅的是()A.CO還原CuO制取CuB.電解CuCl2溶液制取CuC.高溫下O2與Cu2S反應(yīng)制取CuD.Fe與CuSO4溶液反應(yīng)制取Cu4、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是()
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,0.1molCl2溶于水,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1NA
B.常溫常壓下,18gH2O中含有的原子總數(shù)為3NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCH3CH2OH中含有的分子數(shù)目為0.5NA
D.常溫常壓下,2.24LCO和CO2混合氣體中含有的碳原子數(shù)目為0.1NA
5、實驗用含有雜質(zhì)(FeO、Fe2O3)的廢CuO制備膽礬晶體經(jīng)歷下列過程,F(xiàn)e3+在PH=5時已完全沉淀;其分析錯誤的是()
A.用18mol/L濃硫酸配制溶解所用4mol/L的稀硫酸;玻璃儀器一般只有3種。
B.利用Cu(OH)2替代CuO也可調(diào)試溶液PH不影響實驗結(jié)果。
C.洗滌晶體:向濾出晶體的漏斗中加少量水浸沒晶體;自然流下,重復(fù)2-3次。
D.若要實驗測定所得硫酸銅晶體中結(jié)晶水的數(shù)目要用到坩堝和坩堝鉗。
6、下列敘述中不正確的是()A.2mol鐵原子B.1molFe3+C.0.5mol氧D.0.5mol氮氣評卷人得分二、多選題(共7題,共14分)7、化學(xué)反應(yīng)中,有時存在“一種物質(zhì)過量,另一種物質(zhì)仍不能完全反應(yīng)”的情況.下列反應(yīng)中屬于這種情況的是()A.過量的濃鹽酸與MnO2反應(yīng)B.過量的Zn與18mol/L的硫酸反應(yīng)C.過量的Fe與稀硝酸反應(yīng)D.過量的H2與N2在催化劑存在下反應(yīng)8、25℃時,下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A.0.1mol/LCH3COONa與0.1mol/LHCl溶液等體積混合:c(Na+)=c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(OH-)B.0.1mol/LNH4Cl與0.1mol/L氨水等體積混合(pH>7):c(NH3?H2O)>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)C.0.1mol/LNa2CO3與0.1mol/LNaHCO3溶液等體積混合:c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)D.0.1mol/LNa2C2O4與0.1mol/LHCl溶液等體積混合(H2C2O4為二元弱酸):2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)9、(2015?江蘇模擬)常溫下,取20mL某濃度的HCl作為待測液,用一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液進(jìn)行滴定(假設(shè)鹽酸與NaOH溶液混合后體積變化忽略不計),滴定過程中溶液的pH變化如右圖所示.下列敘述正確的是()A.所用HCl的濃度是0.09mol?L-1,NaOH溶液濃度為0.03mol?L-1B.在B點,溶液中離子濃度關(guān)系為:c(Cl-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.C三點水的電離程度大小依次為:A>B>CD.滴定前,錐形瓶用待測液潤洗,導(dǎo)致HCl濃度偏低10、擬晶(quasicrystal)是一種具有凸多面體規(guī)則外形但不同于晶體的固態(tài)物質(zhì).Al65Cu23Fe12是2000年之前發(fā)現(xiàn)的幾百種擬晶之一,具有合金的某些優(yōu)良物理性能.有關(guān)這種擬晶的說法錯誤的是()A.Al65Cu23Fe12可用作長期浸泡在海水中的材料B.Al65Cu23Fe12中三種金屬的化合價均可視作零C.Al65Cu23Fe12的硬度可能比金屬Al、Cu、Fe都大D.1molAl65Cu23Fe12溶于過量的硝酸時共失去265mol電子11、下列有關(guān)0.2mol/L氯化鋇溶液的說法不正確的是()A.500mL溶液中Cl-離子濃度為0.2mol?L-B.500mL溶液中Ba2+離子濃度為0.2mol?L-C.500mL溶液中Cl-離子總數(shù)為0.2NAD.500mL溶液中Ba2+和Cl-離子總數(shù)為0.6NA12、下列有關(guān)化學(xué)平衡常數(shù)K的敘述正確的是()A.與反應(yīng)溫度有關(guān)B.與反應(yīng)物性質(zhì)有關(guān)C.與反應(yīng)物濃度有關(guān)D.與反應(yīng)物接觸面積有關(guān)13、(2013秋?海門市期中)咖啡酸的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法中錯誤的是()A.咖啡酸分子中有二種含氧官能團(tuán)B.咖啡酸的分子式為C9H5O4C.咖啡酸可以發(fā)生加成、取代、消去等反應(yīng)D.1mol咖啡酸可與含溶質(zhì)3mol的NaOH溶液反應(yīng)評卷人得分三、雙選題(共9題,共18分)14、如圖,向燒杯中滴加幾滴濃鹽酸,CaCO3固體還有剩余(忽略體積、溫度的變化),下列數(shù)值變小的是()A.c(Ca2+)B.c(CO32-)C.c(H+)D.c(碳酸鈣的溶解度)15、桶烯結(jié)構(gòu)簡式如圖所示;有關(guān)說法不正確的是()
A.桶烯能在NaOH水溶液中發(fā)生加成反應(yīng)B.桶烯中的一個氫原子被氯原子取代,所得產(chǎn)物有2種C.桶烯與苯乙烯(C6H5CH═CH2)互為同分異構(gòu)體D.桶烯在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)形成高分子化合物16、下列說法正確的是rm{(}rm{)}A.常溫下,rm{C(s)+H_{2}O(g)?CO(g)+H_{2}(g)}不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的rm{triangleH>0}B.用rm{pH}均為rm{2}的鹽酸和醋酸分別中和等物質(zhì)的量的rm{NaOH}消耗醋酸的體積更大C.粗鋅與稀硫酸反應(yīng)制氫氣比純鋅快,是因為粗鋅比純鋅還原性強D.常溫下,在rm{0.1}rm{mol/L}氨水中,加入少量rm{NH_{4}Cl}晶體,溶液的rm{pH}減小17、下列化合物在一定條件下,既能發(fā)生消去反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)的是()A.B.C.D.18、一定量rm{CO_{2}}通入某濃度的rm{NaOH}溶液得溶液rm{A}向rm{A}溶液中逐滴滴入稀鹽酸,加入rm{n(HCl)}與生成rm{n(CO_{2})}的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是rm{(}rm{)}A.通入的rm{CO_{2}}氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下等于rm{22.4L}B.溶液中rm{n(NaOH)=2n(Na_{2}CO_{3})}C.rm{A}溶液中既含rm{Na_{2}CO_{3}}又含rm{NaHCO_{3}}D.rm{A}溶液中一定只有rm{Na_{2}CO_{3}}19、下列有關(guān)說法正確的是()A.因為合金在潮濕的空氣中易形成原電池,所以合金耐腐蝕性都較差B.常溫下,rm{MgO(s)+C(s)=Mg(s)+CO(g)}不能自發(fā)進(jìn)行,則其rm{婁隴H>0}C.在rm{NaCl}和rm{KBr}的混合溶液中滴加rm{AgNO_{3}}溶液,一定先產(chǎn)生淡黃色沉淀D.加熱rm{0.1mol隆隴L^{-1}Al_{2}(SO_{4})_{3}}溶液,水解程度增大、溶液的酸性增強rm{0.1
mol隆隴L^{-1}Al_{2}(SO_{4})_{3}}20、下列有關(guān)化學(xué)用語的表示正確的是()A.質(zhì)量數(shù)為37的氯原子:ClB.Al3+的結(jié)構(gòu)示意圖:C.NaClO的電子式:D.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式:21、下列實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是rm{(}rm{)}
。選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論rm{A}分別加熱rm{Na_{2}CO_{3}}和rm{NaHCO_{3}}固體試管內(nèi)壁均有水珠兩種物質(zhì)均受熱分解rm{B}向稀的苯酚水溶液滴加飽和溴水生成白色沉淀產(chǎn)物三溴苯酚不溶于水rm{C}向含rm{I^{-}}的無色溶液中滴加少量新制氯水,再滴加淀粉溶液加入淀粉后溶液變成藍(lán)色氧化性:rm{Cl_{2}>I_{2}}rm{D}向rm{FeSO_{4}}溶液中先滴入rm{KSCN}溶液,再滴加rm{H_{2}O_{2}}溶液加入rm{H_{2}O_{2}}后溶液變成血紅色rm{Fe^{2+}}既有氧化性又有還原性A.rm{A}B.rm{B}C.rm{C}D.rm{D}22、工業(yè)上制備純硅反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:rm{SiCl_{4}(g)+2H_{2}(g)?Si(s)+4HCl(g)}rm{triangleH=+QkJ?mol^{-1}(Q>0)}某溫度、壓強下,將一定量的反應(yīng)物通入密閉容器進(jìn)行以上的反應(yīng),下列敘述正確的是rm{triangle
H=+QkJ?mol^{-1}(Q>0)}rm{(}A.反應(yīng)過程中,若增大壓強能提高rm{)}的轉(zhuǎn)化率B.若反應(yīng)開始時rm{SiCl_{4}}為rm{SiCl_{4}}則達(dá)到平衡時,吸收熱量為rm{1mol}C.反應(yīng)至rm{QkJ}時,若rm{4min}的濃度為rm{HCl}則rm{0.12mol?L^{-1}}的反應(yīng)速率為:rm{H_{2}}D.當(dāng)反應(yīng)吸收熱量為rm{0.015mol/(L?min)}時,生成的rm{0.025QkJ}通入rm{HCl}的rm{100mL1mol?L^{-1}}溶液恰好反應(yīng)rm{NaOH}評卷人得分四、填空題(共2題,共18分)23、NaHCO3是一種酸式鹽;其水溶液顯堿性,是重要的化工產(chǎn)品和化學(xué)試劑.
(1)NaHCO3俗稱____,其水溶液顯堿性的原因是(用離子方程式表示)____.
(2)工業(yè)上制備NaHCO3的方法是:先向飽和食鹽水通入足量的NH3,再通入過量的CO2得到NaHCO3沉淀,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式____.
(3)泡沫滅火器內(nèi)含一定濃度的NaHCO3(置于鐵桶內(nèi))和Al2(SO4)3溶液(置于玻璃瓶內(nèi))以及起泡劑;使用時把滅火器倒置即有泡沫狀物質(zhì)噴出.
①倒置滅火器時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是____;
②有人認(rèn)為Na2CO3價格便宜,建議用等物質(zhì)的量濃度、等體積的Na2CO3溶液代替NaHCO3溶液.你認(rèn)為此建議____(填“合理”或“不合理”),理由是____.
(4)由NaHCO3和KHCO3組成的混合物;與50mL等濃度的鹽酸分別反應(yīng),測得如下數(shù)據(jù):
。50mL鹽酸50mL鹽酸50mL鹽酸m(混合物)9.2g15.7g27.6gV(CO2)(標(biāo)況)2.24L3.36L3.36L①該混合物中NaHCO3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為____;
②所用鹽酸的物質(zhì)的量濃度是____mol?L-1.24、氧化還原反應(yīng)是化學(xué)反應(yīng)中的基本反應(yīng)之一;研究氧化還原反應(yīng),對人類的進(jìn)步具有極其重要的意義.
(1)已知:2BrO3-+C12=Br2+2C1O3-;5C12+I2+6H2O=2HIO3+10HC1;
C1O3-+5C1-+6H+=3C12+3H2O
則C1O3-、BrO3-、IO3-、C12的氧化性由弱到強的排序為____
(2)已知Fe3+的氧化性強于I2,請你從所給試劑中選擇所需試劑,設(shè)計一個實驗加以證明.(提示:請寫出實驗步驟、現(xiàn)象及結(jié)論)①FeCl3溶液②碘水③KI溶液④稀H2SO4⑤淀粉溶液____
(3)二十世紀(jì)初期,化學(xué)家合成出極易溶于水的NaBH4.在強堿性條件下,常用NaBH4處理含Au3+的廢液生成單質(zhì)Au,已知,反應(yīng)后硼元素以BO2-形式存在,反應(yīng)前后硼元素化合價不變,且無氣體生成,則發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為____
(4)某強氧化劑[RO(OH)2]+能將Na2SO3氧化.已知含2.0×10-3mol[RO(OH)2]+離子的溶液,恰好跟25.0mL0.2mol/L的Na2SO3溶液完全反應(yīng);則反應(yīng)后R的化合價為。
____價.
(5)將32g銅與140mL一定濃度的硝酸反應(yīng),銅完全溶解產(chǎn)生的NO和NO2混合氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為11.2L.請回答:
①待產(chǎn)生的氣體全部釋放后,向溶液加入VmLamol?L-1的NaOH溶液,恰好使溶液中的Cu2+全部轉(zhuǎn)化成沉淀,則原硝酸溶液的濃度為____mol/L.(用含V;a的式子表示)
②欲使銅與硝酸反應(yīng)生成的氣體在NaOH溶液中全部轉(zhuǎn)化為NaNO3,至少需要H202的質(zhì)量為____g.評卷人得分五、判斷題(共3題,共18分)25、判斷題(對的打√;錯的打×)
(1)1mol氫中含有NA個氫原子____
(2)1molCO2含有NA個氧原子____
(3)1molH2O中含有1molH2和1molO____
(4)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol水的體積約是22.4L____
(5)1molO2在20℃時的體積一定大于22.4L____
(6)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,0.5molN2和1molO2的混合氣體的體積約是33.6L____.26、常溫常壓下,1molFe在1molCl2中充分燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA____(判斷對錯)27、加過量的NaOH溶液,未看見產(chǎn)生氣體,溶液里一定不含NH4+.____(判斷對錯)正確的打“√”,錯誤的打“×”評卷人得分六、計算題(共1題,共10分)28、(1)在一定溫度和壓強下,5體積氣體A2跟15體積的氣體B2完全化合生成10體積某氣體C,則該氣體C的化學(xué)式為(用A、B表示)____.
(2)4gNaOH固體溶解后配制成100mL溶液,其物質(zhì)的量濃度為____,取出10mL該溶液,它的物質(zhì)的量濃度為____,將取出的10mL加水稀釋至100mL,其物質(zhì)的量濃度變?yōu)開___.
(3)S2-微粒中的中子數(shù)是____,核外電子數(shù)是____.標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L的34SO2氣體的質(zhì)量是____.參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、B【分析】【分析】根據(jù)圖示可知,原電池工作時,控制的溫度應(yīng)為滿足Na、S為熔融狀態(tài),Na被氧化,應(yīng)為原電池負(fù)極,陽離子向正極移動,充電時,陽極反應(yīng)為原電池正極反應(yīng)的逆反應(yīng),應(yīng)生成S,以此進(jìn)行解答.【解析】【解答】解:原電池工作時;控制的溫度應(yīng)為滿足Na;S為熔融狀態(tài),Na被氧化,應(yīng)為原電池負(fù)極,陽離子向正極移動,充電時,陽極反應(yīng)為原電池正極反應(yīng)的逆反應(yīng),應(yīng)生成S
A.放電時;Na被氧化,應(yīng)為原電池負(fù)極,故A正確;
B.原電池工作時;控制的溫度應(yīng)為滿足Na;S為熔融狀態(tài),則溫度應(yīng)高于115℃而低于444.6℃,故B錯誤;
C.陽離子的移動方向與電流方向一致;在溶液中向正極移動,即從A到B,故C正確;
C.充電時,總反應(yīng)為Na2Sx═2Na+xS(3<x<5),為電解池的反應(yīng),則陽極反應(yīng)為:Sx2--2e-=xS;故D正確;
故選B.2、B【分析】【分析】A;根據(jù)晶體類型判斷物質(zhì)的沸點高低;
B;原子的得電子能力越強;氫化物越穩(wěn)定;
C;碳個數(shù)越多的烷烴;沸點越高;
D、根據(jù)物質(zhì)在水中的溶解情況來回答判斷.【解析】【解答】解:A、熔點“原子晶體>離子晶體>分子晶體,所以CO2<KCl<SiO2;故A錯誤;
B、原子的得電子能力:F>O>N,熱穩(wěn)定性:HF>H2O>NH3;故B正確;
C;碳個數(shù)越多的烷烴;沸點越高,即乙烷<丁烷<戊烷,故C錯誤;
D、氣體的水溶性:HCl>SO2>H2S;故D錯誤.
故選B.3、D【分析】解:A.CO還原CuO可制取Cu;但該反應(yīng)是氣體和固體反應(yīng)生成氣體和固體的反應(yīng),與濕溶液無關(guān),故A錯誤;
B.電解CuCl2溶液制取Cu;需要電能,不屬于傳統(tǒng)煉銅方法,故B錯誤;
C.高溫下O2與Cu2S反應(yīng)制取Cu;與濕溶液無關(guān),故C錯誤;
D.我國是濕法冶金術(shù)的先驅(qū),早在西漢時期劉安在《淮南萬畢術(shù)》中寫到“曾青(CuSO4)得鐵則化為銅”,就是指鐵和硫酸銅溶液反應(yīng)生成硫酸亞鐵和銅,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Fe+CuSO4═FeSO4+Cu;故D正確;
故選D.
濕法冶煉的金屬銅就是利用置換反應(yīng)將活潑性弱的金屬從其鹽溶液中置換出來;據(jù)此分析解答.
本題難度不大,了解我國是濕法冶金最早的國家、濕法煉銅的反應(yīng)原理等即可正確解答本題.【解析】【答案】D4、B【分析】
A.Cl2+H2O?HCl+HClO中得到的電子為Cl2~HCl~e-,失去的電子為Cl2~HClO~e-,1molCl2完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移1mol電子,0.1molCl2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA,但該反應(yīng)為可逆反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)應(yīng)小于0.1NA;故A錯誤;
B.常溫常壓下,18gH2O中n===1mol,1mol水中含有3mol氧原子,所以18gH2O中含有的原子總數(shù)為3NA;故B正確;
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CH3CH2OH為液態(tài),所以11.2LCH3CH2OH的物質(zhì)的量不為0.5mol,含有的分子數(shù)目不為0.5NA;故C錯誤;
D.常溫常壓下,2.24LCO和CO2混合氣體的物質(zhì)的量不一定是0.1mol,所以2.24LCO和CO2混合氣體所含的分子數(shù)不一定是0.1NA,含有的碳原子數(shù)目不一定為0.1NA;故D錯誤;
故選B.
【解析】【答案】A.Cl2溶于水中,發(fā)生的反應(yīng)為:Cl2+H2O?HCl+HClO;該反應(yīng)為可逆反應(yīng);
B.根據(jù)質(zhì)量;摩爾質(zhì)量、分子數(shù)、原子數(shù)、阿伏伽德羅常數(shù)之間的關(guān)系計算;
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CH3CH2OH為液態(tài);
D.從氣體摩爾體積的應(yīng)用條件分析判斷;
5、A【分析】
A.用18mol/L濃硫酸配制溶解所用4mol/L的稀硫酸;用到量筒;燒杯、膠頭滴管、玻璃棒以及容量瓶等儀器,故A錯誤;
B.Cu(OH)2和CuO都與溶液中H+反應(yīng);起到調(diào)節(jié)溶液PH的作用,并不引入新的雜質(zhì),故B正確;
C.固體具有吸附性;過濾時表面有可溶性物質(zhì),可向濾出晶體的漏斗中加少量水浸沒晶體,自然流下,重復(fù)2-3次,可洗滌晶體,故C正確;
D.測定結(jié)晶水的含量;通過解熱固體,脫去結(jié)晶水,稱量質(zhì)量的變化可的結(jié)晶水的個數(shù),加熱用到坩堝和坩堝鉗,故D正確.
故選A.
【解析】【答案】樣品與足量硫酸反應(yīng),生成硫酸銅和硫酸亞鐵,加入過氧化氫,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鐵,然后加入CuO或Cu(OH)2等物質(zhì)的調(diào)節(jié)溶液的pH,使Fe3+水解而生成Fe(OH)3沉淀;得到硫酸銅溶液,經(jīng)蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶得到硫酸銅晶體.
6、C【分析】解:A.2mol鐵原子;微粒指代明確,故A正確;
B.1molFe3+微粒指代明確;故B正確;
C.0.5mol氧;是指0.5mol氧氣還是0,5mol氧原子不清楚,指代不明確,故C錯誤;
D.0.5mol氮氣;氮氣為具體的物質(zhì),指代明確,故D正確.
故選C.
使用物質(zhì)的量必須指明具體的物質(zhì)或化學(xué)式;以此來解題.
本題考查物質(zhì)的量的使用,難度不大,注意使用物質(zhì)的量必須指明具體的物質(zhì)或化學(xué)式,只使用微觀粒子.【解析】【答案】C二、多選題(共7題,共14分)7、AD【分析】【分析】A.稀鹽酸與二氧化錳不反應(yīng);
B.Zn與濃硫酸及稀硫酸均可反應(yīng);
C.過量的Fe與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸亞鐵和NO氣體;
D.H2與N2在催化劑存在下的反應(yīng)為可逆反應(yīng).【解析】【解答】解:A.過量的MnO2與濃鹽酸反應(yīng)時;隨反應(yīng)的進(jìn)行,濃鹽酸變?yōu)橄←}酸,因稀鹽酸與二氧化錳不反應(yīng),二者均會剩余,故A選;
B.Zn與濃硫酸;稀硫酸均可反應(yīng);則過量的Zn與18mol/L的硫酸反應(yīng),硫酸能完全反應(yīng),故B不選;
C.過量的Fe與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸亞鐵和NO氣體;鐵過量,硝酸可完全反應(yīng),故C不選;
D.H2與N2在催化劑存在下的反應(yīng)為可逆反應(yīng);反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,二者均剩余,故D選;
故選AD.8、AC【分析】【分析】A、0.1mol/LCH3COONa與0.1mol/LHCl溶液等體積混合反應(yīng)生成NaCl和CH3COOH;醋酸是弱電解質(zhì)存在電離平衡,溶液呈酸性;
B、0.1mol/LNH4Cl與0.1mol/L氨水等體積混合(pH>7);說明溶液中一水合氨電離大于銨根離子水解溶液呈堿性;
C;結(jié)合混合溶液中物料守恒分析判斷;
D、結(jié)合反應(yīng)后溶液中電荷守恒分析判斷.【解析】【解答】解:A、0.1mol/LCH3COONa與0.1mol/LHCl溶液等體積混合反應(yīng)生成NaCl和CH3COOH,醋酸是弱電解質(zhì)存在電離平衡,溶液呈酸性,溶液中離子濃度c(Na+)=c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(OH-);故A正確;
B、0.1mol/LNH4Cl與0.1mol/L氨水等體積混合(pH>7),說明溶液中一水合氨電離大于銨根離子水解溶液呈堿性,c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3?H2O)>c(OH-);故B錯誤;
C、0.1mol/LNa2CO3與0.1mol/LNaHCO3溶液等體積混合:n(Na):n(C)=3:2,溶液中物料守恒得到:2c(Na+)=3[c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)];故C正確;
D、0.1mol/LNa2C2O4與0.1mol/LHCl溶液等體積混合(H2C2O4為二元弱酸)反應(yīng)生成氯化鈉、NaHC2O4,溶液中存在電荷守恒為:c(Cl-)+2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+);故D錯誤;
故選AC.9、AB【分析】【分析】A.設(shè)出鹽酸和氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度;然后根據(jù)圖象中數(shù)據(jù)列式計算出鹽酸和氫氧化鈉溶液的濃度;
B.根據(jù)B點鹽酸過量判斷溶液中各離子的濃度大?。?/p>
C.A;B為酸性溶液;抑制了水的電離,氫離子濃度越大,水的電離程度越小,C點為中性,A、B、C中C點水的電離程度最大;
D.錐形瓶不能潤洗,否則導(dǎo)致待測液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏大,消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測定結(jié)果偏高.【解析】【解答】解:A.設(shè)HCl的濃度是xmol/L,NaOH溶液濃度為ymol/L,結(jié)合圖象則有:①20×10-3×x=60×10-3×y,②20×10-3×x-40×10-3×y=0.01×(20+40)×10-3,根據(jù)①②解得:x=0.09,y=0.03,即HCl的濃度是0.09mol?L-1,NaOH溶液濃度為0.03mol?L-1;故A正確;
B.在B點,鹽酸過量,氫氧化鈉溶液不足,溶液顯酸性,則c(OH-)<c(H+),溶液中離子濃度大小關(guān)系為:c(Cl-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-);故B正確;
C.在A;B、C三點溶液的酸性依次減弱;水的電離程度依次增大,則水的電離程度大小依次為:C>B>A,故C錯誤;
D.滴定前;錐形瓶用待測液潤洗,導(dǎo)致溶液中氫離子的物質(zhì)的量增加,滴定過程中消耗n(NaOH)增大,測定的HCl濃度偏高,故D錯誤;
故選AB.10、AD【分析】【分析】A.原電池能加快化學(xué)反應(yīng)的速率;
B.金屬無負(fù)價;根據(jù)化合價代數(shù)和為0的原則;
C.合金的硬度一般比各成分金屬大;
D.Al與Fe均變?yōu)?3價,Cu變?yōu)?2價.【解析】【解答】解:A.Al65Cu23Fe12與海水可以構(gòu)成原電池;會加速金屬的腐蝕,因此不可用作長期浸泡在海水中的材料,故A錯誤;
B.?dāng)M晶Al65Cu23Fe12是由三種金屬元素組成;由于金屬無負(fù)價,根據(jù)化合價代數(shù)和為0的原則,三種金屬的化合價均可視作零價,故B正確;
C.?dāng)M晶具有合金的某些優(yōu)良物理性能;合金的硬度一般比各成分金屬大,故C正確;
D.溶于過量硝酸時,Al與Fe均變?yōu)?3價,Cu變?yōu)?2價,故1molAl65Cu23Fe12失電子為65×3+23×2+12×3=277mol;故D錯誤.
故選AD.11、AD【分析】【分析】A;每摩爾氯化鋇含有2mol氯離子;氯離子的濃度為氯化鋇的濃度的2倍.
B;每摩爾氯化鋇含有1mol鋇離子;鋇離子濃度等于氯化鋇的濃度.
C、根據(jù)n=cV算氯離子的物質(zhì)的量,再根據(jù)N=nNA計算氯離子數(shù)目.
D、每摩爾氯化鋇含有3mol離子(2mol氯離子、1mol鋇離子),根據(jù)根據(jù)n=cV算氯化鋇的物質(zhì)的量,再根據(jù)N=nNA計算離子數(shù)目.【解析】【解答】解:A;每摩爾氯化鋇含有2mol氯離子;氯離子的濃度為氯化鋇的濃度的2倍,所以氯離子的濃度為0.4mol/L,故A錯誤;
B;每摩爾氯化鋇含有1mol鋇離子;鋇離子濃度等于氯化鋇的濃度為0.2mol/L,故B正確;
C、500mL0.2mol/L氯化鋇溶液中Cl-離子總數(shù)為0.5L×0.4mol/L×NAmol-1=0.2NA;故C正確;
D、500mL0.2mol/L氯化鋇溶液中Ba2+和Cl-離子總數(shù)為0.5L×0.2mol/L×3×NAmol-1=0.3NA;故D錯誤.
故選:AD.12、AB【分析】【分析】平衡常數(shù)指各生成物濃度的化學(xué)計量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計量數(shù)次冪的乘積所得的比值,化學(xué)平衡常數(shù)與溫度有關(guān),注意同一反應(yīng)化學(xué)計量數(shù)不同,平衡常數(shù)不同,所以化學(xué)平衡常數(shù)與化學(xué)反應(yīng)本身也有關(guān).【解析】【解答】解:平衡常數(shù)指各生成物濃度的化學(xué)計量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計量數(shù)次冪的乘積所得的比值;化學(xué)平衡常數(shù)與溫度有關(guān),注意同一反應(yīng)化學(xué)計量數(shù)不同,平衡常數(shù)不同,所以化學(xué)平衡常數(shù)與化學(xué)反應(yīng)本身也有關(guān);所以化學(xué)平衡常數(shù)只與化學(xué)反應(yīng)本身和溫度有關(guān);
故選AB.13、BC【分析】【分析】有機物含有羥基,可發(fā)生取代、氧化和顯色反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng),含有羧基,具有酸性,可發(fā)生中和、酯化反應(yīng),以此解答該題.【解析】【解答】解:A.分子中含有羥基和羧基兩種含氧官能團(tuán);故A正確;
B.由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C9H8O4;故B錯誤;
C.分子中含有碳碳雙鍵;可發(fā)生加成反應(yīng),含有羥基和羧基,都可發(fā)生取代,不能發(fā)生消去反應(yīng),故C錯誤;
D.分子中含有2個酚羥基和羧基;都具有酸性,則1mol咖啡酸可與含溶質(zhì)3mol的NaOH溶液反應(yīng),故D正確.
故選BC.三、雙選題(共9題,共18分)14、B|D【分析】解:CaCO3固體的溶液中存在溶解平衡:CaCO3(s)?Ca2+(aq)+CO32-(aq),加入少量稀鹽酸可與CO32-促使溶解平衡正向移動,故溶液中c(CO32-)減小,c(Ca2+)及c(H+)增大,c(CaCO3)與溫度有關(guān);不變,只有B正確.
故選B.
CaCO3固體的溶液中存在溶解平衡:CaCO3(s)?Ca2+(aq)+CO32-(aq),加入少量稀鹽酸,發(fā)生CO32-+H+=HCO3-或CO32-+2H+=CO2+H2O;平衡正向移動,以此解答該題.
本題考查難溶電解質(zhì)的溶解平衡,為高頻考點,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)以及平衡移動的影響因素,題目難度不大.【解析】【答案】BD15、A|D【分析】解:A.碳碳雙鍵與NaOH溶液不能發(fā)生加成反應(yīng);故A錯誤;
B.由結(jié)構(gòu)對稱可知;只有雙鍵C上的H及次甲基上的H,則桶烯中的一個氫原子被氯原子取代,所得產(chǎn)物有2種,故B正確;
C.桶烯與苯乙烯(C6H5CH═CH2)分子式相同;結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,故C正確;
D.碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng);則桶烯在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)形成高分子化合物,故D錯誤;
故選AD.
A.碳碳雙鍵與NaOH溶液不能發(fā)生加成反應(yīng);
B.由結(jié)構(gòu)對稱可知;只有雙鍵C上的H及次甲基上的H;
C.桶烯與苯乙烯(C6H5CH═CH2)分子式相同;
D.碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng).
本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,注意烯烴的性質(zhì)及相關(guān)概念的應(yīng)用,題目難度不大.【解析】【答案】AD16、rAD【分析】解:rm{A.}溫下,rm{C(s)+H_{2}O(g)?CO(g)+H_{2}(g)}不能自發(fā)進(jìn)行,則滿足rm{triangleH-T?triangleS>0}因rm{triangleH-T?triangle
S>0}則rm{triangleS>0}故A正確;
B.醋酸為弱酸,rm{triangleH>0}均為rm{pH}的鹽酸和醋酸溶液,兩種溶液中rm{2}離子濃度相等,則醋酸濃度大與鹽酸,設(shè)鹽酸的濃度為rm{H^{+}}醋酸的濃度為rm{C_{1}}則rm{C_{2}}分別中和等體積、等物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液,當(dāng)氫氧化鈉恰好被完全中和時,消耗的兩種酸的物質(zhì)的量相等,則有:rm{C_{1}<C_{2}}因rm{n=C_{1}V_{1}=C_{2}V_{2}}所以:rm{C_{1}<C_{2}}消耗鹽酸的體積更大,故B錯誤;
C.粗鋅與稀硫酸反應(yīng)制氫氣比純鋅快;是因為粗鋅中鋅與雜質(zhì)構(gòu)成原電池的兩個電極,稀硫酸作電解質(zhì)溶液。鋅作原電池的負(fù)極,純鋅僅僅是鋅和稀硫酸反應(yīng)。故反應(yīng)不及粗鋅與稀硫酸反應(yīng)快。故C錯誤;
D.銨根離子抑制氨水的電離,氫氧根的濃度減小,溶液的rm{V_{1}>V_{2}}減??;故D正確;
故選:rm{pH}
A.如能自發(fā)進(jìn)行,應(yīng)滿足rm{triangleH-T?triangleS<0}
B.醋酸為弱酸,rm{AD}均為rm{triangleH-T?triangle
S<0}的鹽酸和醋酸溶液,兩種溶液中rm{pH}離子濃度相等,則醋酸濃度大與鹽酸,分別中和等體積、等物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液,當(dāng)氫氧化鈉恰好被完全中和時,消耗的兩種酸的物質(zhì)的量相等,根據(jù)rm{2}比較二者的體積關(guān)系;
C.粗鋅和純鋅都是鋅;其化學(xué)性質(zhì)一樣,即還原性一樣;
D.銨根離子抑制氨水的電離;
本題考查了反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)、弱電解質(zhì)電離平衡影響因素分析、原電池反應(yīng)等,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等。rm{H^{+}}【解析】rm{AD}17、BD【分析】【分析】所有的鹵代烴均可發(fā)生水解反應(yīng),只有與rm{隆陋X}相連的鄰位碳上含有rm{H}原子時,才可發(fā)生消去反應(yīng)?!窘獯稹緼.rm{CH_{3}Cl}只含有rm{1}個碳原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),故A錯誤;B.與溴原子相連碳原子的相鄰碳上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),能發(fā)生水解反應(yīng),故B正確;C.不能發(fā)生水解反應(yīng),故C錯誤;D.與溴原子相連碳原子的相鄰碳上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),能發(fā)生水解反應(yīng),故D正確。故選BD?!窘馕觥縭m{BD}18、AB【分析】【分析】本題考查元素化合物的性質(zhì)、圖象數(shù)據(jù)的處理知識。側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計算能力的考查,解答此題的易錯點是,不能準(zhǔn)確理解向碳酸鈉溶液中滴加鹽酸的反應(yīng)是分步進(jìn)行的,首先發(fā)生的是rm{NaOH+HCl=NaCl+H_{2}O}rm{HCl+Na_{2}CO_{3}=NaHCO_{3}+NaCl}進(jìn)行完全后,再發(fā)生:rm{NaHCO_{3}+HCl=NaCl+H_{2}O+CO_{2}隆眉}題目難度中等。【解答】由圖象可知,加入鹽酸rm{3mol}時,開始生成rm{CO_{2}}共消耗rm{1molHCl}發(fā)生rm{NaHCO_{3}+HCl=NaCl+CO_{2}隆眉+H_{2}O}如開始加入鹽酸時中發(fā)生rm{Na_{2}CO_{3}+HCl=NaCl+NaHCO_{3}}則應(yīng)消耗rm{1mol}鹽酸,但至開始生成二氧化碳時消耗rm{3mol}鹽酸,則說明溶液中含有rm{NaOH}和rm{Na_{2}CO_{3}}開始時先后發(fā)生rm{NaOH+HCl=NaCl+H_{2}O}rm{Na_{2}CO_{3}+HCl=NaCl+NaHCO_{3}}
A.由圖象可知生成二氧化碳rm{1mol}依據(jù)碳元素質(zhì)量守恒,則通入的rm{CO_{2}}氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下應(yīng)為rm{22.4L}故A正確;
B.由圖象可知,反應(yīng)共生成rm{1mol}二氧化碳,則溶液中含有rm{1molNa_{2}CO_{3}}而生成二氧化碳之前分別發(fā)生rm{NaOH+HCl=NaCl+H_{2}O}rm{Na_{2}CO_{3}+HCl=NaCl+NaHCO_{3}}共消耗rm{3molHCl}由方程式可知rm{Na_{2}CO_{3}}消耗rm{1molHCl}則rm{NaOH}消耗rm{2molHCl}則rm{NaOH}為rm{2mol}所以rm{n(NaOH)=2n(Na_{2}CO_{3})}故B正確;C.rm{A}溶液應(yīng)為rm{Na_{2}CO_{3}}和rm{NaOH}的混合物;故C錯誤;
D.由以上分析可知rm{A}中含有rm{Na_{2}CO_{3}}和rm{NaOH}故D錯誤。
故選AB。【解析】rm{AB}19、BD【分析】【分析】考查金屬的腐蝕,化學(xué)反應(yīng)方向,沉淀溶解平衡和鹽類的水解。【解答】A.雖然合金在潮濕的空氣中易形成原電池,但并不是所有合金耐腐蝕性都較差,如不銹鋼具有較強的抗腐蝕性,故A錯誤;B.rm{MgO(s)+C(s)=Mg(s)+CO(g)}為氣體物質(zhì)的量增大的熵增加反應(yīng),常溫下,該反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,則其rm{triangleH>0}故B正確;C.在rm{NaCl}和rm{KBr}的混合溶液中滴加rm{AgNO_{3}}溶液,不一定先產(chǎn)生淡黃色沉淀溴化銀,還與氯離子和溴離子濃度有關(guān),故C錯誤;D.鋁離子水解吸熱,加熱rm{0.1mol隆隴L^{-1}Al_{2}(SO_{4})_{3}}溶液,鋁離子的水解平衡正向移動,水解程度增大、溶液的酸性增強,故D正確。故選BD。rm{0.1
mol隆隴L^{-1}Al_{2}(SO_{4})_{3}}【解析】rm{BD}20、B|C|D【分析】解:A.氯元素的質(zhì)子數(shù)為17,質(zhì)量數(shù)為37的氯原子的正確表示方法為:1737Cl;故A錯誤;
B.Al3+的核外電子總數(shù)為10,其離子結(jié)構(gòu)示意圖為:故B正確;
C.NaClO是離子化合物,Na+和ClO-間為離子鍵,在Cl和O之間為共價鍵,其電子式為故C正確;
D.硝基苯中N原子與苯環(huán)相連,硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式為:故D正確;
故選BCD.
A.質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù);元素符號的左上角為質(zhì)量數(shù),左下角為質(zhì)子數(shù);
B.鋁離子的核電荷數(shù)為13;最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);
C.次氯酸鈉為離子化合物;陰陽離子需要標(biāo)出所帶電荷,次氯酸根離子還需要標(biāo)出最外層電子;
D.硝基苯可以看作硝基取代苯環(huán)上的1個H形成的.
本題考查了常見化學(xué)用語的表示方法,題目難度中等,涉及電子式、結(jié)構(gòu)簡式、離子結(jié)構(gòu)示意圖、元素符號等知識,明確常見化學(xué)用語的概念及書寫原則為解答關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力.【解析】【答案】BCD21、BC【分析】解:rm{A.}根據(jù)元素守恒知;即使碳酸鈉分解也不能生成水,可能是碳酸鈉不干燥導(dǎo)致的,故A錯誤;
B.苯酚和濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀;向稀的苯酚水溶液滴加飽和溴水生成白色沉淀,說明產(chǎn)物三溴苯酚不溶于水,故B正確;
C.同一氧化還原反應(yīng)中,氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,向含rm{I^{-}}的無色溶液中滴加少量新制氯水,再滴加淀粉溶液,氯氣具有強氧化性,能將碘離子氧化生成碘,碘遇淀粉試液變藍(lán)色,加入淀粉后溶液變藍(lán)色,說明碘離子被氧化生成碘單質(zhì),氧化劑是氯氣、氧化產(chǎn)物是碘,所以氧化性氧化性:rm{Cl_{2}>I_{2}}故C正確;
D.雙氧水具有氧化性,亞鐵離子具有還原性,亞鐵離子和雙氧水反應(yīng)生成鐵離子,鐵離子和rm{KSCN}溶液混合生成絡(luò)合物而導(dǎo)致溶液呈血紅色;加入雙氧水后溶液變成血紅色說明亞鐵離子被氧化,則亞鐵離子有還原性,不能說明具有氧化性,故D錯誤;
故選BC.
A.根據(jù)元素守恒知;即使碳酸鈉分解也不能生成水;
B.苯酚和濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚沉淀;
C.同一氧化還原反應(yīng)中;氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性;
D.亞鐵離子具有還原性,能被雙氧水氧化生成鐵離子,鐵離子和rm{KSCN}溶液混合生成絡(luò)合物而導(dǎo)致溶液呈血紅色.
本題考查化學(xué)實驗方案評價,為rm{2015}年廣東省高考化學(xué)試題,涉及氧化還原反應(yīng)、氧化性強弱比較、離子檢驗、物質(zhì)性質(zhì)等知識點,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,明確物質(zhì)性質(zhì)及基本原理是解本題關(guān)鍵,易錯選項是rm{D}.【解析】rm{BC}22、rCD【分析】解:rm{A.}從方程式可以看出,反應(yīng)物氣體的計量數(shù)之和小于生成物氣體的計量數(shù)之和,則增大壓強,平衡向逆反應(yīng)方向移動,rm{SiCl_{4}}的轉(zhuǎn)化率減??;故A錯誤;
B.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),rm{1molSiCl_{4}}不能完全轉(zhuǎn)化,達(dá)平衡時,吸收熱量小于rm{QkJ}故B錯誤;
C.反應(yīng)至rm{4min}時,若rm{HCl}濃度為rm{0.12mol/L}則rm{v(HCl)簍T0.03mol/(L?min)}根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,則rm{v(H_{2})=1/2隆脕v(HCl)=1/2隆脕0.03mol/(L?min)=0.015mol/(L?min)}故C正確;
D.由方程式可知,當(dāng)反應(yīng)吸收熱量為rm{0.025QkJ}時,生成rm{HCl}的物質(zhì)的量為:rm{=0.1mol}rm{100mL1mol/L}的rm{NaOH}的物質(zhì)的量為rm{0.1L隆脕1mol/L=0.1mol}二者物質(zhì)的量相等,恰好反應(yīng),故D正確.
故選CD.
A.增大平衡向氣體體積減小的方向移動;據(jù)此判斷;
B.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),rm{1molSiCl_{4}}不能完全轉(zhuǎn)化;結(jié)合熱化學(xué)方程式判斷;
C.根據(jù)rm{v=}計算rm{v(HCl)}利用速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比計算判斷;
D.根據(jù)反應(yīng)吸收的熱量計算生成的rm{HCl}的物質(zhì)的量;據(jù)此判斷.
本題考查較為綜合,涉及反應(yīng)熱的計算、化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡等問題,題目難度中等,注意反應(yīng)的可逆性.【解析】rm{CD}四、填空題(共2題,共18分)23、小蘇打HCO3-+H2O?H2CO3+OH-NH3+CO2+NaCl+H2O=NaHCO3↓+NH4ClAl3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑不合理等濃度、等體積的NaHCO3與Na2CO3相比,和Al2(SO4)3溶液反應(yīng)時,NaHCO3生成的CO2既快又多45.65%3【分析】【分析】(1)NaHCO3俗稱小蘇打,HCO3-水解使NaHCO3溶液顯堿性;
(2)反應(yīng)物為NaCl、NH3、CO2、H2O,產(chǎn)物為NaHCO3↓和NH4Cl;以此寫出化學(xué)方程式;
(3)①普通泡沫滅火器是碳酸氫鈉和硫酸鋁溶液混合發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳?xì)怏w;
②碳酸根的水解是分步進(jìn)行的;先水解得到碳酸氫根,進(jìn)一步水解得到二氧化碳;
(4)①由表中數(shù)據(jù)可知,加入9.2g混合物時,鹽酸有剩余,混合物完全反應(yīng),設(shè)9.2g混合物中NaHCO3、KHCO3的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,根據(jù)生成二氧化碳體積、二者質(zhì)量之和列方程計算,再根據(jù)m=nM計算NaHCO3的質(zhì)量;進(jìn)而計算其質(zhì)量分?jǐn)?shù);
②求鹽酸濃度需選擇鹽酸不足量的數(shù)據(jù)進(jìn)行,隨著混合物質(zhì)量增加,二氧化碳?xì)怏w量不再增加,表明鹽酸全部反應(yīng)完,由表中數(shù)據(jù)可知,鹽酸完全反應(yīng)生成二氧化碳3.36L,結(jié)合H++HCO-3=H2O+CO2↑計算n(HCl),再利用c=計算.【解析】【解答】解:(1)NaHCO3俗稱小蘇打,HCO3-水解使NaHCO3溶液顯堿性,水解方程式為HCO3-+H2O?H2CO3+OH-;
故答案為:小蘇打;HCO3-+H2O?H2CO3+OH-;
(2)先向飽和食鹽水通入足量的NH3,再通入過量的CO2得到NaHCO3沉淀,化學(xué)方程式為NH3+CO2+NaCl+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl;
故答案為:NH3+CO2+NaCl+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl;
(3)①普通泡沫滅火器是碳酸氫鈉和硫酸鋁溶液混合發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳?xì)怏w,反應(yīng)的離子方程式為Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑;
故答案為:Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑;
②Al2(SO4)3溶液和NaHCO3溶液混合后會發(fā)生雙水解反應(yīng),原理方程式為:Al2(SO4)3+6NaHCO3═2Al(OH)3↓+6CO2↑+3Na2SO4,Al2(SO4)3溶液和NaHCO3溶液的體積比約是1:6,由1mol的碳酸根離子轉(zhuǎn)化為1molCO2需2molH+,H+由Al3+提供(水解),在Al3+量不變的情況下,碳酸根離子先水解得到碳酸氫根,只能生成HCO3-,沒有CO2,噴不出泡沫,并且雙水解時NaHCO3表面生成Al(OH)3后;會阻礙反應(yīng)的進(jìn)行;
故答案為:不合理;等濃度、等體積的NaHCO3與Na2CO3相比,和Al2(SO4)3溶液反應(yīng)時,NaHCO3生成的CO2既快又多;
(4)①由表中數(shù)據(jù)可知,加入9.2g混合物時,鹽酸有剩余,混合物完全反應(yīng),設(shè)9.2g混合物中NaHCO3、KHCO3的物質(zhì)的量分別為xmol;ymol;
則有:xmol+ymol=①
84g/mol×xmol+100×ymol=9.2g②
聯(lián)立方程;解得:x=0.05y=0.05;
故混合物中NaHCO3的質(zhì)量為0.05mol×84g/mol=4.2g,NaHCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%=45.65%;
故答案為:45.65%;
②由表中數(shù)據(jù)可知,鹽酸完全反應(yīng)生成二氧化碳3.36L,結(jié)合H++HCO-3=H2O+CO2↑可知n(HCl)==0.15mol,故鹽酸的濃度為=3mol/L;
故答案為:3.24、IO3-<C12<C1O3-<BrO3-取少量FeCl3溶液于試管中,依次加入KI溶液和淀粉溶液,振蕩,若溶液變藍(lán),證明Fe3+的氧化性強于I28Au3++3BH4-+24OH-=8Au+3BO2-+18H2O017【分析】【分析】(1)根據(jù)氧化劑氧化性強于氧化產(chǎn)物的氧化性進(jìn)行判斷。
(2)選取含有Fe3+和I-的試劑,若能生成I2;則能使淀粉溶液變藍(lán);
(3)NaBH4與Au3+發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成NaBO2和Au,且反應(yīng)前后B的化合價不變,H元素化合價由-1價變?yōu)?價,Au3+由+3價變?yōu)?價;結(jié)合轉(zhuǎn)移電子守恒配平方程式;
(4)[RO(OH)2]+離子中R的化合價為+5價,將Na2SO3氧化生成Na2SO4;令R元素在還原產(chǎn)物中化合價為a,結(jié)合氧化還原反應(yīng)中氧化劑和還原劑得失電子數(shù)目計算;
(5)①根據(jù)N原子守恒計算作氧化劑的硝酸的物質(zhì)的量;根據(jù)硝酸鈉的化學(xué)式計算起酸作用的硝酸,再根據(jù)物質(zhì)的量濃度公式計算硝酸的物質(zhì)的量濃度;
②設(shè)需要雙氧水mg,根據(jù)電子得失守恒,有:×2=×2計算.【解析】【解答】解:(1)由反應(yīng)①可知,氧化性BrO3->C1O3-,由反應(yīng)②可知,氧化性C12>IO3-,由反應(yīng)③可知,氧化性C1O3->C12,故氧化性IO3-<C12<C1O3-<BrO3-;故答案為:IO3-<C12<C1O3-<BrO3-;
(2)選取含有Fe3+和I-的試劑,若能生成I2,則能使淀粉溶液變藍(lán),所以選?、貴eCl3溶液③KI溶液⑤淀粉溶液,取少量FeCl3溶液于潔凈試管中,依次加入KI溶液和淀粉溶液,振蕩,若溶液變藍(lán),證明Fe3+的氧化性強于I2.
故答案為:取少量FeCl3溶液于試管中,依次加入KI溶液和淀粉溶液,振蕩,若溶液變藍(lán),證明Fe3+的氧化性強于I2;
(3)NaBH4與Au3+發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成NaBO2和Au,反應(yīng)前后B的化合價不變,H元素化合價由-1價變?yōu)?價,
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