醇酚(第2課時-酚)(習題精練)(解析版)

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁第二節(jié)醇酚課時2酚一、單選題1．（2022·江蘇·南京師大附中高三階段練習）有機物X和Y在一定條件下可制得環(huán)氧樹脂粘合劑Z，其結構分別如下：X：Y：Z：下列說法正確的是A．X分子中所有碳原子共平面 B．Z中僅含有一種含氧官能團C．Z易溶于水 D．X與Y均能與NaOH溶液反應【答案】D【解析】【詳解】A．X分子中與苯環(huán)相連的C原子形成4根單鍵，屬于甲烷型結構，則不可能所有碳原子共平面，故A錯誤；B．Z中含有醚鍵和羥基，故B錯誤；C．Z雖然含有羥基，但是烴基部分較大，故不易溶于水，故C錯誤；D．X含有酚羥基，能與NaOH發(fā)生中和反應，Y含有鹵素原子，能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應，故D正確；故選D。2．（2022·江西·安?？h第二中學高二階段練習）有機物分子中的原子(團)之間會相互影響，導致相同的原子(團)表現不同的性質。下列各項事實不能說明上述觀點的是A．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲基環(huán)己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．乙烯能與溴水發(fā)生加成反應，而乙烷不能與溴水發(fā)生加成反應C．苯酚與溴水可直接反應，而苯與液溴反應則需要三溴化鐵作催化劑D．苯酚能與溶液反應，而乙醇不能與溶液反應【答案】B【解析】【詳解】A．甲苯中的苯環(huán)活化了甲基，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，環(huán)己烷基不會活化甲基，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能說明題給觀點，A不符合題意；B．乙烯能與溴水發(fā)生加成反應，是乙烯中碳碳雙鍵的性質，而乙烷不存在碳碳雙鍵，二者官能團不同導致性質不同，不能說明題給觀點，B符合題意；C．苯酚與溴水可直接反應，酚羥基活化了苯環(huán)上鄰對位上的氫原子，使其易被取代，而苯上的氫原子沒被活化，與溴水不反應，與液溴反應則需要三溴化鐵作催化劑，能說明題給觀點，C不符合題意；D．苯酚能與溶液反應，是由于苯環(huán)活化了羥基中的氫原子，而乙醇中的羥基未被活化，不能與溶液反應，能說明題給觀點，D不符合題意；故選B。3．（2022·遼寧·遼師大附中高二階段練習）在實驗室中，下列除去雜質的方法正確的是A．實驗室制備的硝基苯常呈現黃色，可加入NaOH溶液，過濾B．乙烷中混有乙烯，在一定條件下通入氫氣，使乙烯轉化為乙烷C．除去苯中的少量苯酚，可加入濃溴水，過濾D．將溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱產生的氣體通入到溴水中，溴水褪色，說明有乙烯生成【答案】D【解析】【詳解】A．硝基苯中溶解了NO2或硝酸而使硝基苯呈黃色，酸、NO2都能和NaOH溶液反應，但硝基苯和NaOH溶液不反應，可加入NaOH溶液除雜，出現有機層和無機層，用分液操作分離，故A錯誤；B．乙烷中易引入新雜質氫氣，應選溴水、洗氣，故B錯誤；C．濃溴水和苯酚反應生成的三溴苯酚溶于苯，所以不能用濃溴水除去苯中的苯酚，應該用NaOH溶液，然后分液，故C錯誤；D．溴乙烷發(fā)生消去反應生成乙烯，乙烯與溴水發(fā)生加成反應，則產生的氣體通入溴水中，溴水褪色，說明原反應有乙烯生成，故D正確；故選：D。4．（2022·浙江·慈溪中學高二階段練習）下列過程中的化學反應所對應的離子方程式正確的是：A．苯酚鈉溶液中通入少量：B．將水垢中的浸泡在飽和碳酸鈉溶液中：C．向酸性高錳酸鉀溶液中滴加少量雙氧水褪色：D．Fe與稀硝酸反應，當時：【答案】D【解析】【詳解】A．由于酸性：H2CO3>C6H5OH>，根據以強制弱的原理，苯酚鈉溶液中通入少量CO2的離子方程式為：，故A項錯誤；B．CaSO4溶解度大于碳酸鈣，所以將水垢中的CaSO4浸泡在飽和碳酸鈉溶液中，發(fā)生沉淀轉換，發(fā)生的離子方程式為，故B項錯誤；C．向酸性高錳酸鉀溶液中滴加少量雙氧水，發(fā)生氧化還原反應，溶液褪色，離子方程式為，故C項錯誤；D．Fe與稀硝酸反應，當n(Fe):n(HNO3)=1:2時，硝酸不足反應生成硝酸亞鐵，離子方程式為，故D項正確；答案選D。5．（2022·山西·臨縣第一中學高二階段練習）2021年諾貝爾醫(yī)學獎獲得者戴維·朱利葉斯利用辣椒素(結構簡式如圖)來識別皮膚神經末梢中對熱有反應的傳感器。有關辣椒素的敘述正確的是A．辣椒素的分子式為 B．該分子含有5種官能團C．所有碳原子有可能在同一平面 D．該物質和溴水反應時，最多可消耗【答案】A【解析】【詳解】A．先確定分子中含有18個碳原子，結合不飽和度為6，雜原子N原子1個，確定H原子27個，辣椒素的分子式為，A正確；B．由結構簡式可知，該有機物只含有羥基，醚鍵，酰胺基，碳碳雙鍵，4種官能團，B錯誤；C．圖中標識“*”的四個碳原子不可能在同一平面，C錯誤；D．該物質和溴水反應時，酚羥基的取代反應消耗，碳碳雙鍵的加成反應消耗，最多可消耗，D錯誤；故選A。6．（2022·山西·臨縣第一中學高二階段練習）下列實驗能達成相應目的的是A．①制備銀鏡 B．②比較羥基的活潑性C．③除去苯中少量的苯酚 D．④制備乙二酸【答案】B【解析】【詳解】A．銀氨溶液的正確配制方法是向少量的稀溶液中滴入稀氨水，邊滴邊振蕩，當滴入的氨水使生成的沉淀剛好溶解時，停止滴入氨水，考慮到銀鏡的生成應該是銀能附著在潔凈的試管內壁，銀鏡反應的溫度不超過，所以銀鏡反應的加熱方式應選擇水浴加熱，而不能用酒精燈直接加熱，A錯誤B．鈉和水反應劇烈，鈉和乙醇反應緩慢，可以比較羥基的活潑性，B正確；C．苯酚較少，則生成的三溴苯酚溶于苯引入新的雜質，C錯誤；D．乙二醇滴加到酸性高錳酸鉀溶液中，酸性高錳酸鉀溶液過量會直接將其氧化成二氧化碳，D錯誤；故選B。7．（2022·山西·太原市外國語學校高二階段練習）下列圖示(夾持裝置已略去)與對應的敘述相符的是ABCD銀氨溶液的制備鐵片上鍍銅驗證酸性：CH3COOH>H2CO3>C6H6O(苯酚)滴定稀鹽酸的濃度A．A B．B C．C D．D【答案】C【解析】【詳解】A．銀氨溶液是向硝酸銀溶液中加入氨水至沉淀恰好溶解為止，A錯誤；B．鐵片應連接電源的負極，銅連接電源的正極，B錯誤；C．醋酸和碳酸鈣反應生成二氧化碳，證明醋酸酸性比碳酸強，用飽和碳酸氫鈉溶液除去醋酸，二氧化碳和苯酚鈉反應生成苯酚，苯酚不溶于水，該反應說明碳酸比苯酚強，C正確；D．氫氧化鈉溶液應使用堿式滴定管，D錯誤；故選C。8．（2022·山西·太原市外國語學校高二階段練習）下列化學方程式書寫正確的是A．2+2NaHCO3→2+CO2↑+2H2OB．CH3CONH2+H2O+HClCH3COOH+NH4ClC．+3HNO3(濃)+3H2OD．CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COOH+4NH3+2Ag↓+H2O【答案】B【解析】【詳解】A．苯酚的酸性弱于碳酸，所以不能與NaHCO3反應生成CO2和H2O，A項錯誤；B．酰胺可在酸性條件下水解，B項正確；C．甲苯與HNO3(濃)發(fā)生取代反應時，硝基應取代甲基的鄰對位，C項錯誤；D．醛基與銀氨溶液反應為堿性條件，該反應不能生成羧酸，應該生成CH3COONH4，D項錯誤；故答案選B。9．（2022·北京市第一六一中學三模）下列實驗操作、現象和結論均正確的是選項ABCD實驗現象試紙變藍試管中溶液變紅試管中產生淺黃色沉淀苯酚鈉溶液變渾濁結論有生成待測溶液中含中含有酸性：碳酸>苯酚A．A B．B C．C D．D【答案】A【解析】【詳解】A．氯化銨和氫氧化鈣在加熱條件下生成氯化鈣、氨氣、水，氨氣是堿性氣體，能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍，故A正確；B．檢驗，應該先加KSCN溶液不變紅，再加氯水溶液變紅，說明含有，故B錯誤；C．是非電解質，不能電離出X-，檢驗中X原子種類，應該先加氫氧化鈉溶液，使發(fā)生水解，再向水解液中加硝酸中和氫氧化鈉，最后加硝酸銀，若試管中產生淺黃色沉淀，說明含有有，故C錯誤；D．碳酸鈉和鹽酸反應得到的二氧化碳氣體中含有氯化氫，二氧化碳、氯化氫都能與苯酚鈉反應生成苯酚沉淀，所以不能證明酸性：碳酸>苯酚，故D錯誤；選A。10．（2022·北京市第一六一中學三模）合成高分子金屬離子整合劑的反應：下列說法不正確的是A．能與溴發(fā)生取代反應、加成反應B．聚合物應避免與堿性物質(如)長期接觸C．聚合物的合成反應為縮聚反應D．單體鄰苯二胺中的核磁共振氫譜有三組峰【答案】A【解析】【詳解】A．由結構簡式可知，分子中羥基鄰碳上的氫原子能與溴水發(fā)生取代反應，但分子中不含有碳碳雙鍵，不能與溴水發(fā)生加成反應，故A錯誤；B．由結構簡式可知，聚合物分子中含有的酚羥基能與碳酸鈉溶液反應，所以聚合物應避免與堿性物質長期接觸，故B正確；C．由方程式可知，聚合物的合成反應為一定條件下與發(fā)生縮聚反應生成聚合物和水，故C正確；D．由結構簡式可知，鄰苯二胺中分子中含有3類氫原子，核磁共振氫譜有三組峰，故D正確；故選A。11．（2022·浙江大學附屬中學高三階段練習）阿比朵爾是李蘭娟團隊公布治療新型冠狀肺炎的最新研究成果，可有效抑制病毒，結構如圖所示。下列有關阿比朵爾的說法中正確的是A．1mol該分子最多能與8mol氫氣發(fā)生加成反應B．可用溴水檢驗分子中存在酚羥基C．其酸性水解產物之一能與反應D．阿比朵爾易溶于水，臨床上可制成溶液使用【答案】C【解析】【詳解】A．該分子中含有兩個苯環(huán)和一個碳碳雙鍵，最多能與7mol氫氣發(fā)生加成反應，A項錯誤；B．酚羥基鄰對位均已有原子或原子團，故不能和溴水發(fā)生反應，不可用溴水檢驗分子中存在酚羥基，B項錯誤；C．該分子含有酯基，酸性水解產物之一存在羧基，能與NaHCO3反應，C項正確；D．該分子中憎水基對物質的溶解性影響遠遠大于親水基對物質溶解性的影響，所以該物質不易溶于水，D項錯誤；答案選C。12．（2022·浙江大學附屬中學高三階段練習）下列物質對應的化學式正確的是A．工業(yè)鹽： B．生石膏：C．石炭酸： D．芒硝：【答案】B【解析】【詳解】A．工業(yè)鹽是NaNO2的俗名，A錯誤；B．生石膏是CaSO4?2H2O的俗名，B正確；C．石炭酸是的俗名，C錯誤；D．芒硝是Na2SO4·10H2O的俗名，D錯誤；故選B。13．（2022·北京·人大附中三模）從中草藥中提取的calebinA(結構簡式如下)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關于calebinA的說法正確的是A．雜化的碳原子個數為2個B．堿性條件下水解產物只有1種C．1mol該分子最多與發(fā)生加成反應D．1mol該分子最多與含的溴水發(fā)生反應【答案】D【解析】【詳解】A．碳原子形成4個σ鍵，即飽和碳原子采取雜化，由分子的結構圖可知采取雜化的碳原子個數為3個，故A錯誤；B．該物質在堿性條件下，酯基發(fā)生水解，水解產物有2種，故B錯誤；C．該分子中的苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基可與氫氣發(fā)生加成反應，故1mol該分子最多與發(fā)生加成反應，故C錯誤；D．該分子中含有酚羥基、碳碳雙鍵，酚羥基鄰、對位上的氫原子與溴發(fā)生取代反應，則1mol該分子共與2molBr2發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成，1mol該分子共與2molBr2發(fā)生了加成反應，所以1mol該分子共消耗了4molBr2，故D正確；答案選D。14．（2022·湖南·高二階段練習）下列實驗操作、現象和結論都正確的是實驗操作現象結論A在苯酚水溶液中滴加飽和溴水溴水褪色發(fā)生了取代反應B分別在、濁液中滴加濃氨水前者溶解，后者不溶堿性：C在稀硫酸中加入少量的紅色粉末產生藍色溶液和紅色固體在該反應中既體現氧化性，又體現還原性D在含和的溶液中滴加溶液先生成黑色沉淀，后生成白色沉淀溶度積：A．A B．B C．C D．D【答案】C【解析】【詳解】A．苯酚水溶液與溴水反應生成三溴苯酚，產生白色沉淀，故A錯誤；B．氫氧化鋅溶于氨水生成四氨合鋅離子，而氫氧化鎂不溶于氨水，與堿性強弱無關，故B錯誤；C．在稀硫酸中加入少量的紅色粉末，產生藍色溶液和紅色固體，說明+1價銅既升高又降低，則在該反應中既體現氧化性，又體現還原性，故C正確；D．起始溶液中和的濃度不確定，不能判斷其溶度積大小，故D錯誤。綜上所述，答案為C。15．（2022·廣東廣州·三模）我國科研人員發(fā)現中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列關于黃芩素的說法正確的是A．分子式為 B．分子中含有4種官能團C．能發(fā)生加成反應，不能發(fā)生取代反應 D．分子中所有原子一定共平面【答案】B【解析】【詳解】A．由結構簡式可知，黃芩素的分子式為，故A錯誤；B．由結構簡式可知，黃芩素分子的官能團為酚羥基、羰基、醚鍵和碳碳雙鍵，共有4種，故B正確；C．由結構簡式可知，黃芩素分子中含有的酚羥基鄰位上的氫原子能與濃溴水發(fā)生取代反應，含有的碳碳雙鍵、羰基能發(fā)生加成反應，故C錯誤；D．苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基上的碳原子和與其相連的原子共平面，由于單鍵可以旋轉，所以分子中所有原子可能共平面，故D錯誤；故選B。16．（2022·黑龍江·鐵人中學高二期中）化合物Y能用于高性能光學樹脂的合成，可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應制得：下列有關化合物X、Y的說法正確的是A．X分子中所有原子一定在同一平面上B．Y與Br2的加成產物分子中含有2個手性碳原子C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D．X→Y的反應為取代反應【答案】D【解析】【詳解】A．X中與苯環(huán)直接相連的2個H、3個Br、1個O和苯環(huán)碳原子一定在同一平面上，由于單鍵可以旋轉，X分子中羥基氫與其它原子不一定在同一平面上，A錯誤；B．Y與Br2的加成產物為，中“*”碳為手性碳原子，故只有1個手性碳原子，B錯誤；C．X中含酚羥基，X能與酸性KMnO4溶液反應，Y中含碳碳雙鍵，Y能使酸性KMnO4溶液褪色，C錯誤；D．對比X、2-甲基丙烯酰氯和Y的結構簡式，X+2－甲基丙烯酰氯→Y+HCl，反應類型為取代反應，D正確；答案選D。第II卷（非選擇題）請點擊修改第II卷的文字說明二、填空題17．（2022·遼寧·建平縣實驗中學高二期中）請在Ⅱ欄中根據Ⅰ欄中的有機化合物和要求填空：序號Ⅰ欄Ⅱ欄1所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數據)完全相同，該儀器是_______21mol該物質與溴水反應，最多消耗_______3寫出與其互為同分異構體且不能與金屬鈉反應的芳香族化合物的結構簡式：_______4二氯代物有_______種5若由制備，則依次發(fā)生反應的反應類型為_______、_______、_______【答案】

元素分析儀

2

3

消去反應

加成反應

取代反應【解析】【詳解】在元素分析儀中的所有同分異構體顯示的信號完全相同；1mol中中含1mol酚羥基和1mol雙鍵，1mol酚羥基的鄰位可以消耗1molBr2，1mol雙鍵可以消耗1molBr2，故1mol該物質與溴水反應，最多消耗2；的不飽和度為4，苯環(huán)的不飽和度為4，個除苯環(huán)外不含其他不飽和鍵，與其互為同分異構體且不能與金屬鈉反應的芳香族化合物的結構簡式；中只含有1種不同化學環(huán)境的氫原子，其二氯代物可采用定一動一的方法尋找，在任意一個頂點固定1個氯原子的位置，另一個氯原子的位置：與第一個氯原子的距離為立方烷的邊長的3個頂點、與第一個氯原子的距離為立方烷的面對角線的3個頂點、與第一個氯原子的距離為立方烷的體對角線的1個頂點，如圖所示：（數字代表另一個Cl原子的位置），共3種；若由制備，先發(fā)生消去反應生成，再發(fā)生加成反應生成，再發(fā)生取代（水解）反應得到，故依次發(fā)生的反應類型順序為：消去反應、加成反應、取代反應。18．（2022·北京市八一中學高二期中）咖啡酸是某種抗氧化劑的成分之一，其結構簡式如下：,請回答：(1)咖啡酸的分子中含氧官能團名稱___________。(2)咖啡酸可以發(fā)生的反應是___________(填寫序號)。①氧化反應

②加成反應

③酯化反應

④加聚反應

⑤消去反應(3)咖啡酸最多消耗___________(4)寫出咖啡酸在一定條件下通過加聚反應生成高聚物的結構簡式___________。(5)蜂膠的主要活性成分為，分子式為可以用咖啡酸和一種醇通過酯化反應合成該物質，該醇為芳香醇，且分子結構中無甲基，則咖啡酸和該醇反應生成的化學方程式___________?！敬鸢浮?1)(酚)羥基、羧基(2)①②③④(3)3(4)(5)+＋H2O【解析】(1)根據咖啡酸的結構簡式，含氧官能團是(酚)羥基、羧基；故答案為是(酚)羥基、羧基；(2)咖啡酸中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應、加成反應、加聚反應，含有羧基，能與醇發(fā)生酯化反應，因此咖啡酸能發(fā)生的反應為①②③④；故答案為①②③④；(3)咖啡酸中能與NaOH反應官能團是酚羥基和羧基，1mol咖啡酸最多消耗3molNaOH；故但為3；(4)咖啡酸中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應，其高分子化合物為；故答案為；(5)C17H16O4是由咖啡酸和一種醇通過酯化反應得到，根據咖啡酸結構簡式，咖啡酸分子式為C9H8O4＋芳香醇→C17H16O4＋H2O，推出芳香醇的分子式為C8H10O，芳香醇無甲基，芳香醇結構簡式為，咖啡酸與芳香醇反應的方程式為+＋H2O；+＋H2O。19．（2022·遼寧·高二期中）Ⅰ．現有以下幾種有機物：①②③④⑤⑥⑦⑧請利用上述給出的物質按要求回答下列問題：(1)①命名為_______。⑤一氯代物的同分異構體_______種。(2)⑦中最多_______個原子共平面，最多_______個原子共直線。(3)⑧中含氧官能團的名稱為_______；1mol⑧與足量的NaOH溶液反應，最多消耗NaOH_______mol。(4)下列說法不正確的是_______。A．②系統(tǒng)命名：3，3，5-三甲基己烷B．1mol⑥與足量的溶液充分反應，最多消耗2molC．③、④互為同系物D．③、④既能與酸反應又能與堿反應Ⅱ．肉桂醛()是一種常用香精在食品、醫(yī)藥化工等方面都有應用。(5)肉桂醛是苯的一取代物，紅外光譜顯示有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜顯示有6組峰，則肉桂醛的結構簡式是_______。(6)肉桂醛可以由以下途徑合成：，其中A為一氯代物，結構簡式為_______。(7)肉桂醛與氫氣1：1比例加成后的產物，與氰化氫反應的化學方程式_______。肉桂醛發(fā)生銀鏡反應方程式為_______。(8)檢驗肉桂醛中無氧官能團的方法_______?！敬鸢浮?1)

鄰氯甲苯或2-氯甲苯

4(2)

27

8(3)

酯基、酰胺基

5mol(4)ABC(5)(6)(7)

、、

(8)取少量樣品溶液，加入足量的銀氨溶液，調節(jié)至酸性后加入溴水(或酸性高錳酸鉀)，溴水褪色(或取少量樣品于試管中加入溴的四氯化碳溶液，溶液顏色變淺或褪色)【解析】(1)①屬于芳香烴的一氯代物，命名為鄰氯甲苯或2-氯甲苯；的氫原子有4種，，一氯代物的同分異構體有4種；故答案為：鄰氯甲苯或2-氯甲苯；4；(2)中兩個苯環(huán)各有12個原子共平面，去掉兩個苯環(huán)相連的兩個原子，三個甲基上最多有一個氫原子與苯環(huán)共面，乙炔四原子共直線，兩個苯環(huán)之間的單鍵可以旋轉，所以最多共面的原子有12+12-2+3+2=27，乙炔四原子共直線，苯環(huán)對位上原子共線，所以共線的原子有8個，，故答案為：27；8；(3)中含氧官能團是酯基和酰胺基，1mol⑧含有2mol酯基和1mol酰胺基，2mol酯基與足量的NaOH溶液反應會消耗4molNaOH生成羧酸鈉和酚鈉，1mol酰胺基會消耗1molNaOH生成羧鈉，最多消耗NaOH的物質的量為5mol，故答案為：酯基、酰胺基；5mol；(4)A.②根據位次和最小的原則，系統(tǒng)命名：2，4，4-三甲基己烷，故A錯誤；B.羧基可以和溶液反應，而酚羥基不能反應，故1mol⑥與足量的溶液充分反應，最多消耗mol，故B錯誤；C.③屬于氨基酸含有氨基和羧基，④含有酯基和氨基，故③、④不互為同系物，故C錯誤；D.③含有羧基和氨基既能與酸反應又能與堿反應，④含有酯基能與堿反應，氨基可以和酸反應，故D正確；故答案為：ABC(5)肉桂醛的分子式為，是苯的一取代物，紅外光譜顯示有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜顯示有6組峰，則肉桂醛的結構簡式是，故答案為：；(6)由肉桂醛逆推B為，再根據反應條件逆推A為，故答案為：；(7)肉桂醛與氫氣1：1比例加成后的產物為、，與氰化氫反應的化學方程式為、、，肉桂醛發(fā)生銀鏡反應方程式為，故答案為：、、；；(8)肉桂醛的結構簡式為，其中的官能團為含氧官能團醛基和無氧官能團碳碳雙鍵，醛基和碳碳雙鍵都有還原性，醛基的存在會影響碳碳雙鍵的檢驗，應該先氧化醛基，再檢驗碳碳雙鍵，所以檢驗無氧官能團的方法取少量樣品溶液，加入足量的銀氨溶液，調節(jié)至酸性后加入溴水(或酸性高錳酸鉀)，溴水褪色(或取少量樣品于試管中加入溴的四氯化碳溶液，溶液顏色變淺或褪色)，故答案為：取少量樣品溶液，加入足量的銀氨溶液，調節(jié)至酸性后加入溴水(或酸性高錳酸鉀)，溴水褪色(或取少量樣品于試管中加入溴的四氯化碳溶液，溶液顏色變淺或褪色)。20．（2022·廣東茂名·高二階段練習）請按下列要求填空：(1)系統(tǒng)命名為：_______；(2)羥基的電子式：_______；(3)寫出溴乙烷在NaOH水溶液中的反應方程式：_______，反應類型_______。(4)寫出溴乙烷在NaOH乙醇溶液中的反應方程式_______，反應類型_______。(5)現有下列3種重要的有機物：a.b.c.①與新制氫氧化銅反應的方程式_______。②能與濃硝酸反應生成TNT的方程式是_______。③滴濃溴水產生白色沉淀的方程式是：_______?！敬鸢浮?1)3，3，5，5-四甲基庚烷(2)(3)

水解反應或取代反應(4)

消去反應(5)

+3HNO3+3H2O

+3Br2→↓+3HBr【解析】(1)由結構簡式可知，最長碳鏈有7個碳，從離取代基近的一端開始編號，3號碳上有2個甲基，5號碳上有2個甲基，因此名稱為：3，3，5，四甲基庚烷；(2)羥基為，其電子式為：；(3)溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成乙醇和溴化鈉，反應的化學方程式為：；(4)溴乙烷在氫氧化鈉乙醇溶液中發(fā)生消去反應生成乙烯、溴化鈉和水，反應的化學方程式為：；(5)①醛類物質a能與新制氫氧化銅懸濁液反應，反應的化學方程式為：；②TNT為三硝基甲苯，c甲苯能與濃硝酸在濃硫酸作催化劑并加熱的條件下發(fā)生取代反應生成TNT，反應的化學方程式為：+3HNO3+3H2O；③b苯酚能與濃溴水發(fā)生取代反應生成白色沉淀2，4，三溴苯酚和溴化氫，反應的化學方程式為：+3Br2→↓+3HBr。21．（2022·廣東實驗中學高二期中）填空。(1)有機物的名稱為_______。(2)甲苯的二氯代物有_______種。(3)比較堿性強弱：_______(填“>”或“<”)。(4)工業(yè)上常用水楊醛()與乙酸酐()在催化劑存在下加熱反應制得香豆素()。該反應涉及的反應類型有加成反應、__