專題05-基因的傳遞規(guī)律-(56題)(答案版)

專題五基因的傳遞規(guī)律用豌豆做雜交實(shí)驗(yàn)需要高莖豌豆作父本，矮莖豌豆作母本(×)在豌豆的雜交實(shí)驗(yàn)中，高莖豌豆既可以做父本也可以做母本，矮莖豌豆亦然?！癋1的短毛雌兔與長(zhǎng)毛雄兔交配，后代中既有短毛兔又有長(zhǎng)毛兔”體現(xiàn)出了性狀分離現(xiàn)象(×)性狀分離的概念是：雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，即后代中出現(xiàn)不同于親本的性狀。而題干未體現(xiàn)。具有隱性基因的個(gè)體一定表現(xiàn)為隱性性狀，具有顯性基因的個(gè)體一定表現(xiàn)為顯性性狀(×)雜合子個(gè)體含有隱性基因但表現(xiàn)為顯性性狀，含有顯性基因的個(gè)體也有可能受環(huán)境影響表現(xiàn)為隱性性狀。因此上述說法均不嚴(yán)謹(jǐn)?！叭鬎1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子彼此分離，則測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)高莖和矮莖兩種性狀，且高莖和矮莖的數(shù)量比接近1∶1”屬于推理演繹內(nèi)容(√)F1測(cè)交子代表現(xiàn)型及比例能直接真實(shí)地反映出F1配子種類及數(shù)量(×)F1測(cè)交子代表現(xiàn)型及比例能直接真實(shí)地反映出F1配子種類及比例，而非數(shù)量。因?yàn)镕2出現(xiàn)了性狀分離，所以該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊穸ㄈ诤线z傳(√)F2的表現(xiàn)型比為3∶1的結(jié)果最能說明基因分離定律的實(shí)質(zhì)(×)F1測(cè)交后代出現(xiàn)1∶1的結(jié)果最能說明基因分離定律的實(shí)質(zhì)?；蚍蛛x定律中“分離”指的是同源染色體上的等位基因的分離(√)F2的9∶3∶3∶1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合(√)在F1黃色圓粒豌豆(YyRr)自交產(chǎn)生的F2中，與F1基因型完全相同的個(gè)體占eq\f(1,4)(√)F2的黃色圓粒中，只有基因型為YyRr的個(gè)體是雜合子，其他的都是純合子(×)基因型為YyRR、YYRr也為雜合子。若雙親豌豆雜交后子代表現(xiàn)型之比為1∶1∶1∶1，則兩個(gè)親本基因型一定為YyRr×yyrr(×)兩個(gè)親本基因型也可能為Yyrr×yyRr。在進(jìn)行減數(shù)分裂的過程中，等位基因彼此分離，非等位基因表現(xiàn)為自由組合(×)在進(jìn)行減數(shù)分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合，若為同源染色體上的非等位基因則不會(huì)自由組合?；蜃杂山M合定律是指F1產(chǎn)生的4種類型的雄配子和雌配子可以自由組合(×)基因自由組合定律是指F1在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。孟德爾自由組合定律普遍適用于乳酸菌、酵母菌、藍(lán)藻、各種有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物(×)孟德爾自由組合定律適用于真核生物有性生殖時(shí)細(xì)胞核遺傳。以上乳酸菌、藍(lán)藻均不適用該定律。有人用一株開紅花的煙草和一株開白花的煙草作為親本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。紅花親本自交，子代全為紅花；白花親本自交，子代全為白花。該結(jié)果支持孟德爾遺傳方式而否定融合遺傳方式(×)該結(jié)果既不支持孟德爾遺傳方式也不能否定融合遺傳方式。孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè)F1的基因型(×)孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測(cè)交方法還能用于檢測(cè)F1產(chǎn)生配子的種類及比例。在孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆(YyRr)自交產(chǎn)生F2。其中，F(xiàn)1產(chǎn)生的基因型為YR的卵細(xì)胞和基因型為YR的精子數(shù)量之比為1∶1(×)F1產(chǎn)生的基因型為YR的卵細(xì)胞和基因型為YR的精子數(shù)量之比不為1∶1，產(chǎn)生的精子數(shù)量遠(yuǎn)多于卵細(xì)胞。一對(duì)雜合的黑色豚鼠交配，一胎產(chǎn)仔4只，一定為3黑1白(×)由于產(chǎn)仔數(shù)目較少，無法直接按照3:1確定后代情況，后代顏色有多種可能，4只全為黑色、全為白色、3黑1白等。白化病遺傳中，基因型為Aa的雙親產(chǎn)生一正常個(gè)體，其為白化病基因攜帶者的概率是1/2(×)由于已經(jīng)確定是正常個(gè)體，所以在正常個(gè)體中其為白化病基因攜帶者的概率是2/3。按基因的自由組合定律，具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，則F2中表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型不同的個(gè)體所占的理論比例為3/8(×)由于親本的表現(xiàn)型有兩種情況，因此F2中表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型不同的個(gè)體所占的理論比例為3/8或5/8。在孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆(YyRr)自交產(chǎn)生的黃色圓粒豌豆中能夠穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/9(√)用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株，則控制紅花與白花的基因在一對(duì)同源染色體上(×)得到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株，約為9:7，說明符合自由組合定律，因此控制紅花與白花的基因在兩對(duì)同源染色體上。有絲分裂和減數(shù)分裂都有細(xì)胞周期(×)有絲分裂有細(xì)胞周期，減數(shù)分裂無細(xì)胞周期。交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期的同源染色體中的非姐妹染色單體之間(√)減數(shù)第一次分裂中，著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍(×)減數(shù)第一次分裂中，著絲點(diǎn)不分裂。減數(shù)第二次分裂后期彼此分離的染色體大小、形態(tài)一樣，但不是同源染色體(√)精子和卵細(xì)胞的相互識(shí)別是通過細(xì)胞的直接接觸完成的(√)薩頓利用假說—演繹法推測(cè)基因位于染色體上，且基因都位于染色體上(×)薩頓利用類比推理法推測(cè)基因位于染色體上。摩爾根利用假說—演繹法證明控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上(√)摩爾根在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀，該性狀來自基因重組(×)該性狀來自基因突變。摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上且呈線性排列(×)摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上，而證明基因在染色體上呈線性排列用的是其他測(cè)定方法。孟德爾和摩爾根都是通過雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)問題，用測(cè)交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證的(√)現(xiàn)代生物學(xué)用同位素標(biāo)記法檢測(cè)出基因在染色體上的位置(×)現(xiàn)代生物學(xué)用熒光標(biāo)記法檢測(cè)出基因在染色體上的位置。人類的初級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞中都含Y染色體(×)人類的精細(xì)胞可能不含Y染色體。含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(×)含X染色體的配子有可能是雄配子。女性的某一條X染色體來自父方的概率是eq\f(1,2)，男性的X染色體來自母親的概率是1(√)XY型性別決定的生物中，僅考慮性染色體，女性只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，男性能產(chǎn)生兩種精子(√)人類紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象(×)人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，具有隔代遺傳的特點(diǎn)，但在系譜圖中不一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象。XY型性別決定的生物Y染色體都比X染色體短小(×)XY型性別決定的生物中有的Y染色體比X染色體短?。ㄈ缛祟悾械腦染色體比Y染色體短?。ㄈ绻墸┩舛蓝嗝Y患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因(×)外耳道多毛癥患者產(chǎn)生含Y染色體的精子中含有該致病基因。攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體一定患遺傳病(×)攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體可能不患病，如常染色體隱性遺傳病雜合子個(gè)體。不攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體一定不患遺傳病(×)不攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體也可能患病，如染色體異常遺傳病。先天性疾病一定是遺傳病(×)先天性疾病不一定是遺傳病，如先天性心臟病。禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)生(×)禁止近親結(jié)婚能降低隱性遺傳病的發(fā)生。家族性疾病一定是遺傳病(×)家族性疾病不一定是遺傳病，是因?yàn)樵谕患易逯?，由于飲食、居住等環(huán)境因素相同，可能導(dǎo)致多個(gè)成員患病，但這種疾病一般不遺傳。后天性疾病一定不是遺傳病(×)如一些家族性的禿頭癥，要到40歲左右才發(fā)病，屬于遺傳病。測(cè)定水稻的基因組，可以直接測(cè)定一個(gè)染色體組中所有的DNA序列(√)單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病(×)單基因遺傳病是由一對(duì)致病基因引起的遺傳病。性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)(×)性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān)，如紅綠色盲基因。初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體(×)初級(jí)精母細(xì)胞中含Y染色體，但次級(jí)精母細(xì)胞可能不含Y染色體?；蚝腿旧w行為存在明顯的平行關(guān)系，所以基因全部位于染色體上(×)細(xì)胞核基因位于染色體上，但細(xì)胞質(zhì)基因不位于染色體上。男性的性染色體可能來自祖母；女性的色盲基因可能來自祖父(×)男性的性染色體Y肯定來自祖父，X染色體可能來自外祖母或外祖父而不可能來自祖母；女