2024年滬科版必修2生物下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科版必修2生物下冊月考試卷691考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、豌豆的育種過程如下圖所示。下列相關敘述正確的是（）

A.圖中黃色圓粒細胞與花藥中的染色體數(shù)目相同B.用秋水仙素處理單倍體種子后獲得純合二倍體植株C.離體培養(yǎng)過程中發(fā)生基因的自由組合規(guī)律D.與雜交育種相比，該育種方法可以明顯縮短育種年限2、下列對各種“比值”變化的敘述中正確的是（）A.分泌蛋白的形成過程中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜面積與細胞膜膜面積比值變大B.減數(shù)分裂中同源染色體正在分離時，細胞中染色體數(shù)目與核DNA數(shù)比值不變C.用噬菌體去感染細菌時，由于保溫時間過長，上清液放射性與沉淀物放射性比值變小D.調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，由于樣本過小，發(fā)病人數(shù)與調(diào)查人數(shù)比值變大3、下列有關染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法，不正確的是（）A.在DNA分子結(jié)構中，與脫氧核糖直接相連的一般是一個磷酸基和一個堿基B.基因是具有遺傳效應的DNA片段，一個DNA分子上可含有成百上千個基因C.一個基因含有許多個脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定的D.染色體是DNA的主要載體，一條染色體上含有1個或2個DNA分子4、研究發(fā)現(xiàn)，果蠅X染色體上16A區(qū)段的數(shù)目可影響果蠅的眼型，二者的關系如下表所示。下列相關敘述錯誤的是（）。類型abcdefg染色體結(jié)構。

表示16A區(qū)段表型正常眼棒眼棒眼正常眼棒眼重棒眼重棒眼

A.據(jù)表可知，果蠅眼型的變異是由染色體結(jié)構變異導致的B.果蠅X染色體上16A區(qū)段的數(shù)目改變必定導致果蠅眼型發(fā)生改變C.若想根據(jù)果蠅眼型判斷子代的性別，可選用a、e類型果蠅為親本進行雜交D.若果蠅c形成配子時同源染色體發(fā)生不對等交換，與果蠅d雜交后可產(chǎn)生正常眼5、下列與基因重組有關的敘述，錯誤的是（）A.雜合子Aa自交后代出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型是基因重組的結(jié)果B.異卵雙生兄弟間的性狀差異主要是由基因重組導致的C.蔗糖酶基因中插入了一段外來DNA序列不屬于基因重組D.同源染色體非姐妹染色單體之間相同長度的片段互換屬于基因重組6、下列關于基因重組的說法，錯誤的是（）A.減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合屬于基因重組B.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，其原理是基因重組C.減數(shù)分裂四分體時期，交叉互換可導致兩條姐妹染色單體上的基因?qū)崿F(xiàn)基因重組D.育種工作者培育無子西瓜，利用的原理不是基因重組評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)7、下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖；下列敘述正確的是。

A.朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對等位基因B.在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點都排列在赤道板上C.在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極D.在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極8、調(diào)查某家庭的某種單基因遺傳病后繪制下圖所示的遺傳系譜圖；下列推斷錯誤的是（）

A.若致病基因位于常染色體上，則個體6一定攜帶致病基因B.若致病基因僅位于X染色體上，則個體2和個體4基因型相同C.若致病基因僅位于Y染色體上，則個體7的生殖細胞一定攜帶致病基因D.若致病基因位于X、Y染色體同源區(qū)段上，致病基因一定是顯性基因9、利用DNA序列構建系統(tǒng)發(fā)育樹的方法多種多樣。以下方法中利用DNA序列的遺傳距離構建系統(tǒng)發(fā)育關系的是：（）A.最大簡約法B.最大似然法C.鄰接法E.UPGMA法E.UPGMA法10、調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因與該病有關（用A、a和B、b表示）且都可以單獨致?。↖一1和I一4婚配；I—2和I—3婚配；所生后代患病的概率均為0）。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。下列相關敘述不正確的是（）

A.該病的遺傳方式屬于伴X染色體隱性遺傳B.III一1與III一2的基因型均為AaBbC.兩種致病基因所控制合成的蛋白質(zhì)相同D.如果II－2與II一5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為11、玉米的非糯性基因（A）對糯性基因（a）是顯性，A－或a－表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失（缺失區(qū)段不包括A和a基因，且不影響A和a基因的表達）。為驗證染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育，下列各組的實驗方案中，能達到目的的有（）A.aa－（♂）×Aa（♀）、aa－（♀）×Aa（♂）B.aa（♂）×Aa－（♀）、aa（♀）×Aa－（♂）C.aa（♂）×A－a（♀）、aa（♀）×A－a（♂）D.A－a（♂）×Aa（♀）、A－a（♀）×Aa（♂）12、下圖表示以大腸桿菌和T2噬菌體為材料進行的實驗研究。相關敘述正確的是（）

A.過程①的目的是獲得含32P的大腸桿菌B.過程②的目的是獲得32P標記的T2噬菌體C.過程③短時間保溫有利于T2噬菌體分裂增殖D.過程④若檢測到沉淀物的放射性很高，說明T2噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)13、下圖是基因型為Aa某二倍體動物的細胞分裂示意圖，相關敘述錯誤的是（）

A.甲和乙細胞中染色體數(shù)目不同，核DNA含量相同B.甲、乙和丙細胞中每個細胞中均含有2個染色體組C.根據(jù)乙細胞的特點可以判斷該動物個體為雄性動物D.丙細胞中1號染色體上的基因A和a形成的原因一定是交叉互換14、蛋白質(zhì)的生物合成過程需要200多種生物大分子參加，包括核糖體、mRNA、tRNA及多種蛋白質(zhì)因子。嘌呤毒素是一種常用的抗生素，它能有效地干擾細菌蛋白質(zhì)的合成，具體原理是：嘌呤毒素具有與tRNA分子末端類似的結(jié)構，可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合，從而阻斷了后續(xù)反應的進行。下列敘述正確的是（）A.tRNA的反密碼子按堿基配對關系解讀mRNA上的密碼子B.核糖體與mRNA的結(jié)合部位形成2個tRNA的結(jié)合位點C.mRNA上同時結(jié)合許多核糖體可縮短合成一條肽鏈的時間D.嘌呤毒素通過干擾基因轉(zhuǎn)錄從而使蛋白質(zhì)合成的結(jié)構改變評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)15、孟德爾用純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆作親本雜交，無論_____還是_____，結(jié)出的種子(F1)都是_____。這表明_____和_____是顯性性狀，_____和_____是隱性性狀。16、孟德爾讓黃色圓粒的F1_____，在產(chǎn)生的F2中發(fā)現(xiàn)了黃色圓粒和綠色皺粒，還出現(xiàn)了親本所沒有的性狀組合_____和_____。進行數(shù)量統(tǒng)計時數(shù)量比接近于_____，并且發(fā)現(xiàn)每一對相對性狀都遵循_____。17、單基因遺傳病是指受_____對等位基因控制的遺傳病，可能由_____性致病基因引起，也可能由_____性致病基因引起。18、精子的_____進入卵細胞后不久，精子的____就與卵細胞的_____相融合，使彼此的_____會合在一起。這樣，受精卵中的染色體_____又恢復到_____，其中一半的_____來自精子_____（_______），另一半來自_____（_______）。19、位于_____染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是與____相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。20、生物與環(huán)境之間的協(xié)同進化。

地球上原始大氣中沒有氧氣，所以那時生物的呼吸類型只能是__________呼吸；當?shù)厍蛏铣霈F(xiàn)了進行光合作用的生物以后，才使大氣中有了氧氣，這就為_________生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了前提條件。21、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，_____；若發(fā)生在體細胞中，_____；有些植物的體細胞發(fā)生基因突變，_____。此外。人體某些體細胞基因的突變，_____。22、誘變育種的原理是_____。這種方法可以用物理因素（如_____等）或化學因素（如____等）來處理生物，使生物發(fā)生_____。用這種方法可以提高_____，在_____內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型。評卷人得分四、判斷題(共4題，共36分)23、人類的大多數(shù)疾病與基因有關，也與生活方式和環(huán)境有關。______A.正確B.錯誤24、一個卵細胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤25、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤26、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共2題，共18分)27、沃柑的果實形狀有扁圓形；卵圓形和橢圓形；科研人員利用一株扁圓形品種沃柑與一株卵圓形品種沃柑雜交，并對子一代果實形狀進行了測定和統(tǒng)計分析，結(jié)果是扁圓形∶卵圓形∶橢圓形＝3∶4∶1，回答下列問題：

（1）從上述雜交結(jié)果可以看出，沃柑形狀(扁圓形、卵圓形和橢圓形)至少由________對等位基因控制。

（2）若沃柑的果實形狀由一對等位基因控制用A、a表示，若由兩對等位基因控制用A、a和B、b表示，以此類推，則雜交親本的基因型組合為________________，F(xiàn)1中結(jié)扁圓形果實植株有________種基因型。

（3）有性生殖過程中可發(fā)生兩種類型的基因重組，一種類型的基因重組可導致出現(xiàn)上述雜交結(jié)果，請寫出另一種類型基因重組發(fā)生的時間及簡要過程____________________________28、玉米的高稈易倒伏(H)對矮稈抗倒伏(h)為顯性，抗病(R)對易感病(r)為顯性，兩對基因分別位于兩對同源染色體上。下圖表示利用品種甲(HHRR)和乙(hhrr)通過三種育種方法(Ⅰ～Ⅲ)培育優(yōu)良品種(hhRR)的過程。

（1）利用方法Ⅰ培育優(yōu)良品種時；獲得hR植株常用的方法為___________________，這種植株的特點是_______________________________________，須經(jīng)誘導染色體加倍后才能用于生產(chǎn)實踐。這種育種方法的原理是___________________________________，其優(yōu)點是___________________________________。

（2）圖中所示的三種方法(Ⅰ～Ⅲ)中；最難獲得優(yōu)良品種(hhRR)的是方法_______，其原因是_____________________________________。

（3）用方法Ⅱ培育優(yōu)良品種時，先將基因型為HhRr的植株自交獲得子代(F2)，F(xiàn)2植株中自交會發(fā)生性狀分離的基因型共有______種，這些植株在全部F2中的比例為______。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

花藥離體培養(yǎng)是一種組織培養(yǎng)技術；通過培養(yǎng)使花藥離開正常的發(fā)育途徑而分化成為單倍體植株。

【詳解】

A；黃色圓粒細胞屬于體細胞；花藥屬于生殖細胞，體細胞的染色體數(shù)目是生殖細胞的兩倍，A錯誤；

B；單倍體植株高度不可育；因此單倍體植株沒有種子；應用秋水仙素處理單倍體的幼苗后獲得純合二倍體植株，B錯誤；

C；花藥離體培養(yǎng)屬于無性繁殖；基因的自由組合發(fā)生在有性生殖中，C錯誤；

D；花藥離體培養(yǎng)是一種組織培養(yǎng)技術；與雜交育種相比，其優(yōu)點在于縮短育種年限，D正確。

故選D。2、B【分析】【分析】

本題以“比值”為依據(jù)考查多種生物過程；綜合性強，要求考生對涉及知識有整體把握與理解，旨在考查考生的理解能力與知識的綜合運用能力。

【詳解】

分泌蛋白的形成過程中；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜面積略有減小，細胞膜膜面積略有增加，故內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜面積與細胞膜膜面積比值變小，A錯誤；減數(shù)分裂中同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，此時細胞中染色體數(shù)目與核DNA數(shù)為1:1，比值不變，B正確；用噬菌體去感染細菌時，保溫時間過長會造成子代噬菌體釋放到上清液，導致上清液放射性與沉淀物放射性比值變大，C錯誤；某遺傳病的發(fā)病率等于該遺傳病的發(fā)病人數(shù)占被調(diào)查人數(shù)的百分率，若樣本過小，發(fā)病人數(shù)與調(diào)查人數(shù)比值可能偏大或偏小，D錯誤。

【點睛】

調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率要對人群進行隨機抽樣調(diào)查，調(diào)查的遺傳病一般選擇在群體中發(fā)病率較高的遺傳病，選取的樣本應該足夠大。3、A【分析】【分析】

1.基因的概念：基因是具有遺傳效應的DNA片段；是決定生物性狀的基本單位。

2.基因和染色體的關系：基因在染色體上；并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。

3.基因和脫氧核苷酸的關系：每個基因中含有成百上千個脫氧核苷酸。

4.DNA的雙螺旋結(jié)構：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。

【詳解】

A；在DNA分子結(jié)構中；與脫氧核糖直接相連的一般是2個磷酸基和一個堿基，3'端的脫氧核糖與一個磷酸和一個堿基相連，A錯誤；

B；基因是具有遺傳效應的DNA片段；一個DNA分子上可含有成百上千個基因，基因是DNA遺傳功能發(fā)揮的結(jié)構與功能的基本單位，B正確；

C；一個基因含有許多個脫氧核苷酸；基因中脫氧核苷酸的特定的排列順序決定了DNA分子的特異性，C正確；

D；染色體是DNA的主要載體；一條染色體上含有1個或2個DNA分子，即經(jīng)過間期DNA復制后一個染色體含有兩個染色單體，這種狀態(tài)隨著著絲點的分裂而變成一個染色體含有一個DNA的狀態(tài)，D正確。

故選A。

【點睛】

4、B【分析】【分析】

染色體變異可分為染色體結(jié)構異常和染色體數(shù)目異常兩大類型。染色體結(jié)構變異可分為缺失；重復、倒位、易位四種類型。染色體結(jié)構變異的發(fā)生改變了基因在染色體上的數(shù)目或排列順序；從而導致性狀的變異，且這種變異多是有害的甚至導致死亡。染色體數(shù)目變異包括個別染色體的增減和以染色體組的形式成倍的增減。

【詳解】

A；據(jù)表可知；果蠅眼型的變異是16A區(qū)段的數(shù)目的增加，故屬于染色體結(jié)構變異中的重復，A正確；

B、據(jù)表可知，果蠅b；c的眼型相同，即果蠅X染色體上16A區(qū)段的數(shù)目改變不一定會導致果蠅眼型發(fā)生改變，B錯誤；

C；若想根據(jù)果蠅眼型就能判斷出子代性別；可選用a，e果蠅進行雜交（后代雌性全為棒眼，雄性全為正常眼）或c、g果蠅進行雜交（后代雌性全為重棒眼，雄性全為棒眼），C正確；

D；雌果蠅c與雄果蠅d雜交；一般情況下子代全為棒眼，若出現(xiàn)正常眼，可能是由于親本雌果蠅在減數(shù)分裂時發(fā)生不等交換，產(chǎn)生了含3個16A區(qū)段和含1個16A區(qū)段的配子，D正確。

故選B。5、A【分析】【分析】

基因重組1；概念：在生物體進行有性生殖的過程中；控制不同性狀的非等位基因重新組合。

2；類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期；隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生重組。

3；意義：（1）形成生物多樣性的重要原因之一。（2）是生物變異的來源之一；對生物的進化也具有重要的意義。

【詳解】

A；雜合子Aa自交后代出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型是基因分離的結(jié)果；A錯誤；

B；進行有性生殖的生物后代具有多樣性的主要原因是基因重組；因此異卵雙生兄弟間的性狀差異主要是由基因重組導致的，B正確；

C；蔗糖酶基因中插入了一段外來DNA序列不屬于基因重組；屬于基因突變，C正確；

D；同源染色體非姐妹染色單體之間相同長度的片段互換屬于交叉互換型基因重組；D正確。

故選A。6、C【分析】【分析】

可遺傳的變異包括基因突變；基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換；這會導致基因結(jié)構的改變，進而產(chǎn)生新基因；（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。（3）染色體變異包括染色體結(jié)構變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。

【詳解】

A；減數(shù)第一次分裂后期；同源染色體分離的同時，非同源染色體自由組合，導致非同源染色體上的非等位基因自由組合屬于基因重組，A正確；

B、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，R菌轉(zhuǎn)化為S菌，其原理是廣義的基因重組，B正確；C、減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體非姐妹染色單體的局部交換可導致兩條非姐妹染色單體上的基因?qū)崿F(xiàn)基因重組，C錯誤；

D；育種工作者培育無籽西瓜的方法是多倍體育種；其原理是染色體變異，D正確。

故選C。二、多選題(共8題，共16分)7、B:C:D【分析】【分析】

據(jù)圖分析，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上；辰砂眼基因v和白眼基因w都位于X染色體上。

【詳解】

A.根據(jù)以上分析可知，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上；而等位基因應該位于同源染色體上，A錯誤；

B.在有絲分裂中期；所有染色體的著絲點都排列在赤道板上，B正確；

C.在有絲分裂后期，著絲點分裂、姐妹染色單體分離，分別移向細胞的兩極，兩極都含有與親本相同的遺傳物質(zhì)，因此兩極都含有基因cn、cl、v、w；C正確；

D.在減數(shù)第二次分裂后期，X染色體與常染色體可以同時出現(xiàn)在細胞的同一極，因此基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極；D正確；

因此；本題答案選BCD。

【點睛】

解答本題的關鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律的實質(zhì)，明確兩種定律發(fā)生的條件，并結(jié)合圖示四個基因的物質(zhì)判斷各自遵循的遺傳規(guī)律。8、A:C:D【分析】【分析】

伴性遺傳屬于特殊的分離定律；特殊表現(xiàn)在：位于性染色體上的基因與決定性別的基因連鎖，Y染色體上可能無對應的等位基因，但是在分析X染色體上的基因時，由于性染色體上的基因會隨同源染色體的分離而分離，其遺傳仍然遵循分離定律。

【詳解】

A；若致病基因位于常染色體上；且為顯性遺傳病，則6號不攜帶致病基因，故若致病基因位于常染色體上，則個體6不一定攜帶致病基因，A錯誤；

B、若致病基因僅位于X染色體上，則2、4個體基因型相同，均為攜帶者，可表示為XBXb，B正確；

C；個體7的生殖細胞含X染色體或含Y染色體；若致病基因僅位于Y染色體上，如是含X染色體的生殖細胞，則不攜帶致病基因，C錯誤；

D；若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；則致病基因是顯性基因或隱性基因，D錯誤。

故選ACD。9、C:E【分析】【分析】

系統(tǒng)發(fā)育樹（Phylogenetictree）又稱為系統(tǒng)進化樹；是用一種類似樹狀分支的圖形來概括各物種之間的親緣關系，可用來描述物種之間的進化關系。

【詳解】

構建系統(tǒng)發(fā)育樹的方法有：距離法、簡約法、最大似然法、貝葉斯推斷法，距離法可分為：UPGMA法、Fitch-Margoliash法；最小進化法、鄰接法；所以CE符合題意，ABD不符合題意。

故選CE。10、A:C:D【分析】【分析】

分析系譜圖：Ⅰ-1和Ⅰ-2號均正常，他們有一個患病女兒，而Ⅱ-3和Ⅱ-4號均患病，他們的子女均正常，說明該病由兩對等位基因控制，且雙顯性個體正常，而單顯性和雙隱性個體患病，即該病是常染色體隱性遺傳病。由于兩對基因可單獨致病，由于Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代Ⅲ-1正常，所以Ⅲ-1和Ⅲ-2基因型是AaBb，Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型分別是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型是AABb、AABb；Ⅰ-3；Ⅰ-4基因型是AaBB、AaBB。

【詳解】

A；由系譜圖可知；Ⅰ-1和Ⅰ-2號、Ⅰ-3和Ⅰ-4號均正常，他們均有一個患病女兒，由此可見兩對基因均位于常染色體上，A錯誤；

B、根據(jù)分析，單顯性和雙隱性個體患病，如果Ⅱ-3的基因型為AAbb，則Ⅱ-4的基因型為aaBB，進一步可推知Ⅲ-1與III一2的基因型都為AaBb；B正確；

C；兩種致病基因所控制合成的蛋白質(zhì)不相同；C錯誤；

D、根據(jù)分析可推知II－2的基因型是AAB_，即1/3AABB、2/3AABb，產(chǎn)生的配子種類和比例為2/3AB、1/3Ab；同理可知Ⅱ-5的基因型是1/3AABB；2/3AaBB，產(chǎn)生的配子種類和比例為2/3AB、1/3aB，因此Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，后代攜帶致病基因的概率=1-2/3×2/3＝5/9，D錯誤。

故選ACD。

【點睛】11、B:C:D【分析】【分析】

實驗目的是“驗證染色體缺失的花粉不育；而染色體缺失的雌配子可育?！奔纫C明花粉不育，又要證明雌配子可育。所以要選擇染色體部分缺失的個體做一下母本，再做一下父本，同時兩組的結(jié)果還要有差異。

【詳解】

A、aa－（♂）×Aa（♀）子代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性∶糯性＝1∶1，aa－（♀）×Aa（♂）子代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性∶糯性＝1∶1，A錯誤；

B、aa（♂）×Aa－（♀）子代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性∶糯性＝1∶1，而aa（♀）×Aa－（♂），子代中只有非糯性，B正確；

C、aa（♂）×Aa（♀），子代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性∶糯性＝1∶1，而aa（♀）×A－a（♂），子代中只有糯性，C正確；

D、A－a（♂）×Aa（♀），子代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性∶糯性＝1∶1，而A－a（♀）×Aa（♂），子代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性∶糯性＝3∶1，D正確。

故選BCD。12、A:B【分析】【分析】

噬菌體侵染細菌的實驗步驟:分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

【詳解】

A、過程①的目的是獲得含32P的大腸桿菌；P元素主要分布在DNA中，DNA主要在細菌的擬核中，A正確;

B、過程②的目的是獲得32P標記的T2噬菌體；P元素主要分布在DNA中，分布在噬菌體頭部，B正確;

C、過程③的目的是使噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時間會影響實驗結(jié)果：如保溫時間不宜過長，否則大腸桿菌會破裂，釋放出子代噬菌體，從而影響實驗結(jié)果，但是短時間保溫，可能T2噬菌體還沒入侵到大腸桿菌中，不利于T2噬菌體分裂增殖；C錯誤;

D、噬菌體侵染細菌實驗中檢測到32P組在沉淀物中放射性很高，說明噬菌體侵染細菌時DNA進入細菌，但僅憑該組還不能說明DNA是遺傳物質(zhì)，D錯誤。

故選AB。13、B:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：甲細胞中同源染色體分離且細胞質(zhì)均等分開；處于減數(shù)第一次分裂后期，且該生物為雄性；

乙細胞著絲點分裂且細胞一極有同源染色體；處于有絲分裂后期；

丙細胞同源染色體兩兩配對；處于減數(shù)第一次分裂前期。

【詳解】

A；甲和乙細胞中染色體數(shù)目不同；分別為4條和8條；核DNA含量相同，都是8個，A正確；

B；甲和丙細胞中含有2個染色體組；乙組為有絲分裂后期，含4個染色體組，B錯誤；

C；根據(jù)甲細胞同源染色體分離且細胞質(zhì)均等分開；可判斷該細胞取自雄性動物，C錯誤；

D；由于體細胞基因型為Aa；所以丙細胞中1號染色體上的基因A和a形成的原因可能是交叉互換也可能是基因突變，D錯誤。

故選BCD。

【點睛】

本題結(jié)合細胞分裂圖，考查有絲分裂和減數(shù)分裂過程，解答本題的關鍵是細胞分裂圖象的識別，要求學生掌握有絲分裂過程和減數(shù)分裂過程特點，能正確區(qū)分兩者，準確辨別圖示細胞的分裂方式及所處時期。細胞分裂圖象辨別的重要依據(jù)是同源染色體，要求學生能正確識別同源染色體，判斷同源染色體的有無，若有同源染色體，還需判斷同源染色體有無特殊行為。14、A:B【分析】【分析】

由題意可知：嘌呤毒素可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合；通過阻斷翻譯的進行而干擾細菌蛋白質(zhì)的合成。

【詳解】

A；tRNA的反密碼子與mRNA上的密碼子互補配對；A正確；

B；在翻譯過程中；核糖體與mRNA的結(jié)合部位形成2個tRNA的結(jié)合位點，B正確；

C；mRNA上同時結(jié)合許多核糖體；合成多條相同的多肽鏈，C錯誤；

D；嘌呤毒素具有與tRNA分子末端類似的結(jié)構；可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合，從而阻斷了后續(xù)反應的進行，嘌呤毒素干擾的是基因表達過程中翻譯的過程，D錯誤。

故選AB。三、填空題(共8題，共16分)15、略

【解析】①.正交②.反交③.黃色圓粒④.黃色⑤.圓粒⑥.綠色⑦.皺粒16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自交黃色皺粒綠色圓粒9:3:3：1自由組合17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】一隱顯18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】頭部細胞核細胞核染色體數(shù)目體細胞中的數(shù)目染色體父方精子卵細胞（母方）19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】性性別20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無氧呼吸好氧21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳可通過無性繁殖傳遞有可能發(fā)展為癌細胞22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因突變X射線γ射線紫外線激光亞硝酸硫酸二乙酯基因突變突變率較短時間四、判斷題(共4題，共36分)23、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關；也與生活方式和環(huán)境有關，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。24、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復成體細胞中染色體數(shù)目，故正確。