2025年華東師大版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年華東師大版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.蔗糖和淀粉通常不發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.食用油屬于酯類(lèi)，石蠟油屬于烴類(lèi)C.纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)D.纖維素由碳、氫、氧元素組成的，可以表現(xiàn)出多元醇的性質(zhì)2、H是一種性能優(yōu)異的有機(jī)高分子材料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為已被廣泛應(yīng)用于聲、熱、光的傳感器制造領(lǐng)域。它是由HCoCH、(CN)2、CH3COOH三種原料通過(guò)一系列反應(yīng)生成的。根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及合成原料分析；合成過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型有。

①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)③縮聚反應(yīng)④加聚反應(yīng)⑤酯化反應(yīng)A.④⑤B.①④C.①③⑤D.②③3、2019年；化學(xué)家第一次合成了具有特別光電特性的最長(zhǎng)；最扭曲的十二苯取代并四苯，它是一個(gè)并四苯分子中的所有氫原子全部被苯環(huán)取代。下列敘述正確的是。

A.并四苯是苯的同系物B.一溴并四苯有4種C.官能團(tuán)均為碳碳雙鍵D.十二苯取代并四苯的分子式為4、相對(duì)分子質(zhì)量約為4000的聚乙二醇具有良好的水溶性，是一種緩瀉劑。聚乙二醇可由環(huán)氧乙烷在酸性條件下聚合而成(n聚乙二醇)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.環(huán)氧乙烷在酸性條件下先水解再發(fā)生縮聚反應(yīng)制得聚乙二醇B.聚乙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C.相對(duì)分子質(zhì)量約為4000的聚乙二醇的聚合度n≈67D.聚乙二醇能保持腸道水分的原因是其可和H2O分子間形成氫鍵5、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A制備溴苯苯和液溴在催化作用下反應(yīng)B除去乙酸乙酯中的少量乙酸向混合物中加入溶液，分液C驗(yàn)證淀粉能發(fā)生水解反應(yīng)將淀粉和足量稀硫酸混合后加熱，冷卻后加入新制懸濁液再加熱D除去丙烯氣體中的雜質(zhì)丙炔將混合氣依次通過(guò)盛有酸性溶液和濃硫酸的洗氣瓶

A.AB.BC.CD.D6、下列表示物質(zhì)的化學(xué)用語(yǔ)錯(cuò)誤的是A.對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式B.葡萄糖的實(shí)驗(yàn)式為C.苯分子的比例模型：D.丙烷分子的球棍模型：7、化合物X是一種治療高血脂新藥的中間體；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是。

A.該有機(jī)物的分子式為C32H34O6B.化合物X能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)C.分子中只存在1個(gè)手性碳原子D.1mol化合物X最多可與12molH2發(fā)生加成反應(yīng)8、近年來(lái)；由于石油價(jià)格不穩(wěn)定，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景被看好。下圖是以煤為原料生產(chǎn)聚氯乙烯(PVC)和人造羊毛的合成路線。下列敘述不正確的是。

A.①的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)B.C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2C=CHCNC.A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為D.反應(yīng)②為縮聚反應(yīng)評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)9、紫草寧(Shikonin)可以用作創(chuàng)傷；燒傷以及痔瘡的治療藥物；它可以由1，4，5，8-四甲氧基萘經(jīng)多步反應(yīng)后合成，兩者的分子結(jié)構(gòu)分別如圖。下列說(shuō)法中不正確的是。

A.紫草寧分子式為：C16H16O5B.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧分子中均無(wú)手性碳原子C.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧都可與氫氣反應(yīng)，且1mol均最多消耗5molH2D.1，4，5，8一四甲氧基萘核磁共振氫譜中有2個(gè)峰，且峰面積之比為3：110、有機(jī)化合物M；N的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.二者互為同分異構(gòu)體B.M能使溴的四氯化碳溶液褪色C.N的二氯代物有1種D.N能使溴的四氯化碳溶液褪色11、吡喃酮是合成吡喃酮類(lèi)物質(zhì)的基本原料；α-吡喃酮和γ-吡喃酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于α-吡喃酮和γ-吡喃酮的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是。

A.α-吡喃酮和γ-吡喃酮均能發(fā)生水解反應(yīng)B.α-吡喃酮和γ-吡喃酮互為同分異構(gòu)體C.相同物質(zhì)的量的α-吡喃酮和γ-吡喃酮與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)消耗H2的量相等D.α-吡喃酮與Br2按1：1加成時(shí)可生成三種產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))12、有機(jī)化合物M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.分子中僅含有兩種含氧官能團(tuán)B.1molM可與發(fā)生加成反應(yīng)C.分子式為能夠發(fā)生水解反應(yīng)D.既能跟金屬鈉反應(yīng)，又能與酸性溶液反應(yīng)13、下列說(shuō)法正確的是A.二取代芳香族化合物C9H10O2的同分異構(gòu)體中，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的共有6種B.1mol普伐他汀()最多可與2molNaOH反應(yīng)C.乳酸薄荷醇酯()能發(fā)生水解、氧化、消去、加成等反應(yīng)D.去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產(chǎn)物中含有2個(gè)手性碳原子評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)14、某有機(jī)化合物經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88.請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

(1)該有機(jī)物的分子式為_(kāi)______。

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為_(kāi)______。

(3)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得該有機(jī)物中不含結(jié)構(gòu)，利用紅外光譜儀測(cè)得該有機(jī)物的紅外光譜如圖所示。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是_______、_______(寫(xiě)出兩種即可)。

15、考查有機(jī)物名稱(chēng)。

(1).A()的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(2).A()的化學(xué)名稱(chēng)是___________。

(3).A()的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(4).A(C2HCl3)的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(5).A()的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(6).A()的化學(xué)名稱(chēng)是___________。

(7).A()的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(8).CH3C≡CH的化學(xué)名稱(chēng)是___________。

(9).ClCH2COOH的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(10).的化學(xué)名稱(chēng)是____________。

(11).CH3CH(OH)CH3的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)___________。

(12).的化學(xué)名稱(chēng)是____________。16、根據(jù)問(wèn)題填空：

(1)某烴A的蒸氣密度是同條件下氫氣密度的64倍，則A的分子式可能為_(kāi)______，若A中含有6個(gè)甲基，但不可能是烯烴與氫氣的加成產(chǎn)物，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(2)已知1mol烴B中所含電子總數(shù)為42NA，且C、H兩種元素的質(zhì)量比為5:1，則其分子式為_(kāi)______，在它的同分異構(gòu)體中，一氯代物只有一種的是_______(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。17、乙烯是石油裂解氣的主要成分；它的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工的發(fā)展水平，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

（1）乙烯的電子式為_(kāi)_______，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。

（2）鑒別甲烷和乙烯的試劑可以是________（填序號(hào)）。

A.稀硫酸B.溴水C.水D.酸性高錳酸鉀溶液。

（3）下列物質(zhì)中，可以通過(guò)乙烯加成反應(yīng)得到的是________（填序號(hào)）。

A.B.C.D.

（4）已知若以乙烯為主要原料合成乙酸；其合成路線如圖所示。

反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________。

（5）工業(yè)上以乙烯為原料可以生產(chǎn)一種重要的合成有機(jī)高分子化合物聚乙烯，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________，反應(yīng)類(lèi)型是________。18、現(xiàn)擬分離乙酸乙酯；乙酸和乙醇的混合物；下圖是分離操作步驟流程圖。

已知各物質(zhì)的沸點(diǎn)：乙酸乙酯77.1℃乙醇78.5℃乙酸118℃

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)試劑(a)為_(kāi)______，試劑(b)為_(kāi)______。

(2)圖中的分離方法分別是①為_(kāi)______；②為_(kāi)______；③為_(kāi)______。

(3)寫(xiě)出下列有機(jī)物的化學(xué)式：A_______、B_______、C_______、D_______、E_______。19、羥基香茅醛是一種日化香料；主要用于配制柑桔；西瓜、櫻桃等瓜果型香精，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)羥基香茅醛的分子式為_(kāi)__，按系統(tǒng)命名法寫(xiě)出其名稱(chēng)：___，其中含有的官能團(tuán)有___。

(2)觀察羥基香茅醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，請(qǐng)判斷該有機(jī)化合物不能發(fā)生的反應(yīng)是___（填序號(hào)）。

A．酯化反應(yīng)B．加成反應(yīng)C．消去反應(yīng)D．水解反應(yīng)E．銀鏡反應(yīng)20、有下列幾組物質(zhì)；請(qǐng)將序號(hào)填入下列空格內(nèi)：

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、氕、氘、氚D、乙醇和乙二醇E、丁烷與2-甲基丙烷F、氯仿與三氯甲烷G、和

①互為同位素的是___________；

②互為同系物的是___________；

③互為同素異形體的是___________；

④互為同分異構(gòu)體的是___________；

⑤屬于同一物質(zhì)的的是___________；評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共28分)21、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤22、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤23、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤24、糖類(lèi)是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共3題，共15分)25、某烴2.8g，在氧氣中燃燒生成4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)二氧化碳，3.6g水，它相對(duì)氫氣的密度是14，求此烴的化學(xué)式_______，寫(xiě)出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。26、(1)完全燃燒0.1mol某烴,燃燒產(chǎn)物依次通過(guò)濃硫酸；濃堿液,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,稱(chēng)得濃硫酸增重9g,濃堿液增重17.6g。該烴的化學(xué)式為_(kāi)____。

(2)某烴2.2g,在O2中完全燃燒,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下其密度為1.9643g·L-1,其化學(xué)式為_(kāi)_____。

(3)某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為128,該烷烴的化學(xué)式為_(kāi)_____。

(4)在120℃和101kPa的條件下,某氣態(tài)烴和一定質(zhì)量的氧氣的混合氣體,點(diǎn)燃完全反應(yīng)后再恢復(fù)到原來(lái)的溫度時(shí),氣體體積縮小,則該烴分子內(nèi)的氫原子個(gè)數(shù)______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.無(wú)法判斷27、完全燃燒標(biāo)準(zhǔn)狀況下某氣態(tài)烴2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)該烴的相對(duì)分子質(zhì)量_______。

(2)該烴的分子式_______。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．蔗糖和淀粉沒(méi)有醛基；不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故A正確；

B．食用油是高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯；石蠟油屬于烴類(lèi)，故B正確；

C．葡萄糖屬于單糖；不能發(fā)生水解，故C錯(cuò)誤；

D．纖維素屬于多糖；由C；H、O元素組成，含有多個(gè)羥基，有多元醇的性質(zhì)，故D正確。

故選：C。2、B【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物是通過(guò)加聚反應(yīng)生成的，其單體是NCCH=CHCN、CH2=CHOOCCH3，則應(yīng)是CH≡CH與（CN）2、CH3COOH分別發(fā)生加成反應(yīng)生成CN-CH=CH-CN、CH2=CH-OOCCH3；然后二者再發(fā)生加聚反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物；

故答案為B。3、D【分析】【詳解】

A．苯的分子式為C6H6，并四苯的分子式為C18H12，不符合“結(jié)構(gòu)相似，組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)”；故并四苯不是苯的同系物，A錯(cuò)誤；

B．并四苯具有對(duì)稱(chēng)性，分子中只有3種氫原子：故一溴并四苯只有3種，B錯(cuò)誤；

C．雖然苯的凱庫(kù)勒式寫(xiě)成單雙鍵交替的形式；其實(shí)苯環(huán)中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特鍵，故這兩種分子都沒(méi)有碳碳雙鍵，C錯(cuò)誤；

D．并四苯分子中12個(gè)氫原子被12個(gè)苯環(huán)(C6H5)取代，碳原子個(gè)數(shù)為18+126=90，氫原子個(gè)數(shù)為125=60，分子式為D正確；

綜上所述答案為D。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．環(huán)氧乙烷在酸性條件下先水解成乙二醇；再發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚乙二醇，故A正確；

B．由乙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HOCH2CH2OH，則聚乙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故B正確；

C．聚合度等于相對(duì)分子質(zhì)量除以鏈節(jié)的相對(duì)分子量，所以聚合度n=故C錯(cuò)誤;

D．形成氫鍵具有保濕性，聚乙二醇能保持腸道水分的原因是其可和H2O分子間形成氫鍵；故D正確；

故答案：C。5、A【分析】【詳解】

A．苯和液溴在催化劑作用下可生成溴苯；A項(xiàng)正確；

B．乙酸乙酯和乙酸均能與溶液反應(yīng)；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．驗(yàn)證淀粉能發(fā)生水解反應(yīng)，淀粉和稀硫酸反應(yīng)后，應(yīng)先加入足量溶液，再加入新制懸濁液驗(yàn)證；C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．丙炔和丙烯均能與溶液反應(yīng)；D項(xiàng)錯(cuò)誤；

故選A。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．對(duì)硝基甲苯是氮原子與苯環(huán)上的碳原子直接相連；選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．葡萄糖的分子式為：C6H12O6，實(shí)驗(yàn)式為CH2O；選項(xiàng)B正確；

C．苯分子式為C6H6，是平面結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)中的模型表現(xiàn)原子大??；空間結(jié)構(gòu)及連接順序；沒(méi)有表示成鍵情況，為苯的比例模型，選項(xiàng)C正確；

D．丙烷分子中含有兩個(gè)甲基、1個(gè)亞甲基，碳原子半徑大于氫原子，丙烷的球棍模型為選項(xiàng)D正確；

答案選A。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機(jī)物的分子式為C32H36O6；A說(shuō)法錯(cuò)誤；

B．化合物X含有3個(gè)酯基；可發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng))；3個(gè)苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，不能加聚反應(yīng)，B說(shuō)法錯(cuò)誤；

C．分子中手性碳原子為飽和碳原子，只存在1個(gè)手性碳原子，即標(biāo)注位置C說(shuō)法正確；

D．1mol化合物X中，3mol酯基不能發(fā)生加成反應(yīng)，而苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，故最多可與9molH2發(fā)生加成反應(yīng)；D說(shuō)法錯(cuò)誤；

答案為C。8、D【分析】【分析】

煤干餾得到焦炭，在電爐中氧化鈣與碳反應(yīng)生成碳化鈣，再與水反應(yīng)生成乙炔，所以A為乙炔，B為氯乙烯，PVC為聚氯乙烯，乙炔與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成由人造羊毛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【詳解】

A．①是乙炔與HCl的加成反應(yīng)；A項(xiàng)正確；

B．據(jù)以上分析，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為是乙炔與HCN加成的產(chǎn)物，B項(xiàng)正確；

C．反應(yīng)的化學(xué)方程式為C項(xiàng)正確；

D．②是與的加聚反應(yīng)；D項(xiàng)錯(cuò)誤。

故選D。二、多選題(共5題，共10分)9、BC【分析】【分析】

【詳解】

略10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．兩種有機(jī)物分子式相同，都為但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B．M中含有碳碳雙鍵，可與發(fā)生加成反應(yīng)；故B正確；

C．N的二氯代物中；兩個(gè)氯原子可位于同一條棱；面對(duì)角線、體對(duì)角線兩端的位置，有3種結(jié)構(gòu)，故C錯(cuò)誤；

D．N中不含碳碳不飽和鍵，不能使的四氯化碳溶液褪色；故D錯(cuò)誤；

故選CD。11、AC【分析】【詳解】

A．α-吡喃酮含酯基；能發(fā)生水解反應(yīng)，y-吡喃酮不含酯基，不能發(fā)生水解反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．α-吡喃酮和γ-吡喃酮的分子式相同但結(jié)構(gòu)不同；二者互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)正確；

C．由于酯基中的碳氧雙鍵不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故相同物質(zhì)的量的α-吡喃酮和γ-吡喃酮與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)消耗H2的量不相等；C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．α-吡喃酮具有共軛二烯結(jié)構(gòu)，與Br2按1：1加成時(shí)可生成三種產(chǎn)物；D項(xiàng)正確；

故選：AC。12、BC【分析】【詳解】

A．M分子中含氧官能團(tuán)有羥基和酯基兩種；A項(xiàng)正確；

B．M的結(jié)構(gòu)中含有二個(gè)苯環(huán)加上一個(gè)碳碳雙鍵可與加成，共發(fā)生加成反應(yīng)；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．通過(guò)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為M中含酯基可發(fā)生水解反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．M中含醇羥基，可與鈉反應(yīng)，含碳碳雙鍵，可被酸性氧化；D項(xiàng)正確；

故選BC。13、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．二取代芳香族化合物C9H10O2能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有羧基和苯環(huán)，苯環(huán)上的兩個(gè)取代基可以是：甲基和-CH2COOH；乙基和羧基；都存在鄰位、間位和對(duì)位3種結(jié)構(gòu)，共6種同分異構(gòu)體，故A正確；

B．能和NaOH反應(yīng)的是羧基和酯基水解生成的羧基，所以1mol最多可與2molNaOH反應(yīng)；故B正確；

C．乳酸薄荷醇酯()中含有酯基；羥基；羥基可發(fā)生氧化、消去反應(yīng)，酯基可發(fā)生水解反應(yīng)，但該物質(zhì)不能發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產(chǎn)物為其中含有4個(gè)手性碳原子（）；故D錯(cuò)誤。

故選AB。三、填空題(共7題，共14分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)已知：有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88，含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%、含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%，其余為氧，所以1mol該有機(jī)物中，故該有機(jī)物的分子式為故答案：

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，說(shuō)明含有羧基；結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為3：2：2：1。故答案：3：2：2：1；

(3)由圖可知，該有機(jī)物分子中有2個(gè)1個(gè)1個(gè)-C-O-C-結(jié)構(gòu)或2個(gè)1個(gè)-COO-結(jié)構(gòu)，據(jù)此可寫(xiě)出該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：故答案：【解析】3：2：2：115、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1).A()的化學(xué)名稱(chēng)為間苯二酚(或1；3-苯二酚)；

(2).A()的化學(xué)名稱(chēng)是2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)；

(3).A()的化學(xué)名稱(chēng)為鄰二甲苯；

(4).A(C2HCl3)的化學(xué)名稱(chēng)為三氯乙烯；

(5).A()的化學(xué)名稱(chēng)為3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)；

(6).A()的化學(xué)名稱(chēng)是2?羥基苯甲醛(水楊醛)；

(7).A()的化學(xué)名稱(chēng)為間苯二酚(1；3-苯二酚)；

(8).CH3C≡CH的化學(xué)名稱(chēng)是丙炔；

(9).ClCH2COOH的化學(xué)名稱(chēng)為氯乙酸；

(10).的化學(xué)名稱(chēng)是苯甲醛；

(11).CH3CH(OH)CH3的化學(xué)名稱(chēng)為2-丙醇(或異丙醇)；

(12).的化學(xué)名稱(chēng)是三氟甲苯?！窘馕觥块g苯二酚(或1，3-苯二酚)2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)鄰二甲苯三氯乙烯3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)2?羥基苯甲醛(水楊醛)間苯二酚(1，3-苯二酚)丙炔氯乙酸苯甲醛2-丙醇(或異丙醇)三氟甲苯16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)氣體的密度之比等于摩爾質(zhì)量之比確定烷烴A的摩爾質(zhì)量，烴A的蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的64倍，則該烴的相對(duì)分子質(zhì)量是氫氣的64倍，為128，根據(jù)商余法確定A中分子式為C9H20或C10H8；若A中含有六個(gè)甲基，A不是烯烴與氫氣加成的產(chǎn)物，說(shuō)明A中相鄰C原子之間不可能同時(shí)連有氫原子，確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2C(CH3)3；

(2)C、H兩種元素的質(zhì)量比為5:1，則C、H兩種元素的物質(zhì)的量比為=5:12，可知該烴的實(shí)驗(yàn)式為：C5H12，電子總數(shù)為42，由于碳?xì)浔确贤闊N的比例關(guān)系，所以實(shí)驗(yàn)式即為該烴的分子式；B的分子式為C5H12；有3種同分異構(gòu)體，分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷，一氯代物只有一種的是新戊烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C9H20或C10H8(CH3)3CCH2C(CH3)3C5H1217、略

【分析】【詳解】

(1)乙烯中碳原子之間以共價(jià)雙鍵結(jié)合，電子式為其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2；

(2)乙烯中含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，可以被強(qiáng)氧化劑高錳酸鉀氧化，從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲烷不能，故選BD；

(3)乙烯和氫氣加成生成乙烷；和水加成生成乙醇，和溴化氫加成生成溴乙烷，故選ACD；

(4)乙烯可以和水加成生成乙醇，所以A是乙醇，乙醇可以被氧化為乙醛(B)，乙醛易被氧化為乙酸，乙醇的催化氧化反應(yīng)為

(5)乙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，反應(yīng)為屬于加聚反應(yīng)?！窘馕觥緽DACD加聚反應(yīng)18、略

【分析】【分析】

乙酸乙酯不溶于水，而乙酸、乙醇均易溶于水，可先加飽和Na2CO3溶液分液分離出乙酸乙酯，余下的CH3COONa和乙醇，用蒸餾法蒸出乙醇，最后向D中加入硫酸，將CH3COONa轉(zhuǎn)化為乙酸，再蒸餾即可得到CH3COOH，故A為乙酸乙酯，B為含CH3COONa和乙醇的溶液，C為CH3COONa；D為乙酸，E為乙醇。

【詳解】

（1）由分析可知試劑(a)為飽和Na2CO3溶液，試劑(b)為硫酸；

（2）加入飽和Na2CO3溶液分液后，分離出乙酸乙酯，①的分離方法是分液；B中的CH3COONa和乙醇，用蒸餾法蒸出乙醇，故②的分離方法是蒸餾；最后向D中加入硫酸，將CH3COONa轉(zhuǎn)化為乙酸，再蒸餾即可得到CH3COOH；故②的分離方法是蒸餾；

（3）由分析可知：A為CH3COOCH2CH3，B為CH3CH2OH、CH3COONa，C為CH3COONa，D為CH3COOH，E為CH3CH2OH?！窘馕觥?1)飽和Na2CO3溶液硫酸。

(2)分液蒸餾蒸餾。

(3)CH3COOCH2CH3CH3CH2OH、CH3COONaCH3COONaCH3COOHCH3CH2OH19、略

【分析】【分析】

(1)依據(jù)碳呈四價(jià)的原則；可數(shù)出分子中的各原子數(shù)，由此得出羥基香茅醛的分子式，也可與同數(shù)碳原子的烷烴相比較，數(shù)出碳原子數(shù)，計(jì)算所含氫原子數(shù)；給羥基香茅醛按系統(tǒng)命名法命名時(shí)，先確定主官能團(tuán)，然后從醛基開(kāi)始進(jìn)行編號(hào)，依據(jù)名稱(chēng)的書(shū)寫(xiě)原則進(jìn)行書(shū)寫(xiě)。

(2)觀察羥基香茅醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；確定官能團(tuán)，依據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行選擇。

【詳解】

(1)羥基香茅醛的分子中含有10個(gè)碳原子，與同數(shù)碳原子的烷烴比，氫原子數(shù)應(yīng)為10×2+2-2=20，由此得出分子式為C10H20O2；羥基香茅醛的主官能團(tuán)為醛基，以醛基碳原子為第一碳原子，然后確定兩個(gè)甲基的位置為3、7，羥基的位置為7，從而寫(xiě)出其名稱(chēng)為3，7-二甲基-7-羥基辛醛，其中含有的官能團(tuán)有羥基、醛基。答案為：C10H20O2；3；7-二甲基-7-羥基辛醛；羥基；醛基；

(2)A．羥基香茅醛分子中含有-OH；能發(fā)生酯化反應(yīng)，A不合題意；

B．羥基香茅醛分子中含有醛基；能發(fā)生加成反應(yīng)，B不合題意；

C．羥基香茅醛分子中含有-OH；且相鄰碳原子上連有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，C不合題意；

D．羥基香茅醛分子中不含有能水解的酯基；鹵原子等；不能發(fā)生水解反應(yīng)，D符合題意；

E．羥基香茅醛分子中含有醛基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，E不合題意；

故選D。答案為：D。

【點(diǎn)睛】

能夠發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物為：酯(含油脂)、鹵代烴、二糖和多糖、蛋白質(zhì)等?！窘馕觥竣?C10H20O2②.3，7-二甲基-7-羥基辛醛③.羥基、醛基④.D20、A:B:C:E:F:G【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)，均屬于不飽和羧酸，結(jié)構(gòu)中均含有1個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羧基，且相差15個(gè)CH2原子團(tuán)；屬于同系物關(guān)系；

B．12C60和石墨為碳元素形成的不同性質(zhì)的單質(zhì)；屬于同素異形體關(guān)系；

C；氕、氘、氚；質(zhì)子數(shù)均為1，中子數(shù)分別為0、1、2，為氫元素的不同核素，為同位素關(guān)系；

D．乙醇和乙二醇，均屬于醇類(lèi)，但是二者所含的羥基的個(gè)數(shù)不同，組成也不相差n個(gè)CH2原子團(tuán)；不屬于同系物；同分異構(gòu)體關(guān)系；

E．丁烷與2-甲基丙烷；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體關(guān)系；