藥物管理與處方審核制度

藥物管理與處方審核制度第一章總則第一條為規(guī)范醫(yī)院藥物管理與處方審核工作，保證患者用藥安全和醫(yī)院良好的治療效果，訂立本制度。第二條醫(yī)院全部醫(yī)務(wù)人員，包含醫(yī)生、藥師和護士等，都必需遵守本制度。第二章藥物管理第三條醫(yī)院將建立藥物管理委員會，負責(zé)藥物的采購、存儲、配送和監(jiān)測。1.藥物管理委員會由醫(yī)院行政負責(zé)人擔(dān)負主任，醫(yī)療質(zhì)量部門、藥劑科、臨床科室和財務(wù)部門的代表構(gòu)成。2.藥物管理委員會每年召開不少于兩次會議，討論和審查藥物采購建議、用藥政策和藥物安全等事項。3.藥物管理委員會負責(zé)訂立和修訂相關(guān)藥物管理制度，并定期進行藥物庫存清點和盤點。第四條醫(yī)院藥劑科負責(zé)藥物的采購、入庫、出庫、配送和銷毀工作。1.藥劑科設(shè)置特地的藥物倉庫，確保藥物儲存條件符合規(guī)定要求。2.藥劑科負責(zé)核查醫(yī)生處方的藥物信息，并確保處方藥品的合理性和安全性。3.藥劑科在醫(yī)生開具處方后，進行藥物的調(diào)配和配藥工作。4.藥劑科定期清理過期藥品，并按規(guī)定對藥物進行銷毀。第五條醫(yī)院的臨床科室負責(zé)患者的用藥規(guī)范和處方審核工作。1.醫(yī)生必需依據(jù)患者的病情，合理選擇藥物，遵守臨床指南和規(guī)范，確保用藥的科學(xué)性和安全性。2.醫(yī)生開具處方前，必需核對患者的基本信息和藥物過敏史，并填寫完整、準確的處方信息。3.醫(yī)生開具處方后，應(yīng)及時提交給藥劑科進行審核和配藥。4.臨床科室負責(zé)設(shè)置藥物使用管理制度，加強對藥物的監(jiān)測和不良反應(yīng)的上報和處理。第三章處方審核第六條醫(yī)院將建立處方審核機構(gòu)，負責(zé)對醫(yī)生開具的處方進行審核和監(jiān)督。1.處方審核機構(gòu)由臨床藥師和醫(yī)療質(zhì)量部門的工作人員構(gòu)成。2.處方審核機構(gòu)負責(zé)對患者處方的合理性和安全性進行審核，并提出改進看法或提示醫(yī)生注意事項。3.處方審核機構(gòu)應(yīng)定期對處方審核工作進行總結(jié)和評估，提出改進措施，以提高審核工作的效率和質(zhì)量。第七條處方審核的具體操作步驟如下：1.醫(yī)生開具處方后，將處方提交給處方審核機構(gòu)進行審核。2.處方審核機構(gòu)對處方進行臨床合理性、劑量、用法和禁忌癥等方面的審核。3.處方審核機構(gòu)依據(jù)審核結(jié)果，向醫(yī)生提出建議或要求修改處方。4.醫(yī)生依據(jù)審核結(jié)果進行調(diào)整或修改，重新提交處方給處方審核機構(gòu)。5.處方審核機構(gòu)確認處方合規(guī)后，將處方反饋給藥劑科進行配藥。第八條醫(yī)生在開具處方時應(yīng)注意以下事項：1.遵守相關(guān)臨床指南和規(guī)范，合理選擇藥物。2.確保處方的數(shù)量、劑量、用法和頻次等信息準確無誤。3.確認患者是否有過敏史、并盡可能了解患者的藥物使用情況。第九條處方審核機構(gòu)應(yīng)注意以下事項：1.對處方進行全面而細致的審核，確保醫(yī)生開具的處方符合規(guī)范和要求。2.及時與醫(yī)生溝通，提出審核看法或建議，并記錄溝通過程和結(jié)果。3.定期評估和總結(jié)處方審核工作，提出改進措施，并向醫(yī)院管理層匯報工作進展。第四章處方存檔和使用安全第十條醫(yī)院將建立處方存檔和使用安全制度，確保患者用藥的連續(xù)性和安全性。1.醫(yī)院應(yīng)配備特地的處方存檔和管理人員，負責(zé)處方存檔和管理工作。2.醫(yī)生開具處方后，應(yīng)將處方按規(guī)定存檔，并確保處方的完整性和保密性。3.患者在領(lǐng)取藥品時，必需出示有效的醫(yī)生處方或醫(yī)療卡，并經(jīng)過確認后發(fā)放藥物。4.處方存檔人員應(yīng)依據(jù)患者的用藥情況，對處方進行及時更新和調(diào)整。第十一條醫(yī)院應(yīng)建立藥物使用安全監(jiān)測和上報制度，及時掌握和處理患者用藥過程中的不良反應(yīng)和藥物事件。1.醫(yī)院各臨床科室應(yīng)配備藥物監(jiān)測和上報專員，負責(zé)患者用藥效果和不良反應(yīng)的監(jiān)測和上報工作。2.醫(yī)院應(yīng)建立不良反應(yīng)和藥物事件的處理機制，及時進行處理和協(xié)調(diào)。第五章處方審核的責(zé)任和權(quán)益保障第十二條處方審核機構(gòu)的責(zé)任和權(quán)益保障如下：1.處方審核機構(gòu)有權(quán)拒絕不符合規(guī)范和要求的處方。2.處方審核機構(gòu)有權(quán)向醫(yī)生提出處方修改或調(diào)整的看法和建議。3.處方審核機構(gòu)有義務(wù)保護患者的用藥安全和合法權(quán)益。第十三條醫(yī)生的責(zé)任和權(quán)益保障如下：1.醫(yī)生有責(zé)任合理開具處方，確保患者用藥的科學(xué)性和安全性。2.醫(yī)生有權(quán)利取得處方審核機構(gòu)的審核結(jié)果和建