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文檔簡介
病例特點(diǎn)中年男性,隱匿起??;病程較長,面部及手足皮膚紫紅3年;長期大量飲酒史;以雙下肢麻木為首發(fā)癥狀,漸有踏棉花樣感和活動(dòng)無力,查體雙上肢肘關(guān)節(jié)以下痛覺減退,音叉覺消失;雙下肢腹股溝以下痛覺減退,雙髖以下音叉覺消失,Romberg征:睜眼穩(wěn),閉眼不穩(wěn)。雙下肢腱反射低。EMG及誘發(fā)電位改變;病例特點(diǎn)右側(cè)上肢無力,伴記憶力、理解力障礙,反應(yīng)遲鈍一月,查體記憶力減退,計(jì)算力差,不能識(shí)別手指,左右側(cè)認(rèn)識(shí)不能,書寫不能。右側(cè)鼻唇溝淺,右側(cè)肢體肌力級(jí)Ⅴ-,右上肢腱反射活躍,雙側(cè)病理征(-)。頭MRI:左頂枕可見片狀長T2混雜T1異常信號(hào),左顳可見片狀長T2短T1異常信號(hào),
左頂枕、左顳可見不規(guī)則強(qiáng)化。病例特點(diǎn)全血增多,紅細(xì)胞系統(tǒng)尤為顯著,凝血機(jī)制輕度障礙,骨髓檢查呈增生改變;血氧飽和度95.9%;腦脊液蛋白115mg/dl;定位診斷周圍神經(jīng)(感覺神經(jīng)為主):肢體麻木,長手襪套樣痛覺減退,提示小纖維受損;雙肘、髖以下深感覺減退乃至消失,提示大髓纖維受損;雙下肢活動(dòng)無力,腱反射低下,提示運(yùn)動(dòng)纖維受損。定位診斷左大腦中動(dòng)脈系統(tǒng)Gerstmann綜合癥:主側(cè)角回;記憶力、理解力障礙,反應(yīng)遲鈍:顳葉右上肢活動(dòng)無力,腱反射活躍,右中樞性面癱:中央前回頭CT、MRI左額顳頂病灶。定性診斷
多發(fā)性周圍神經(jīng)?。簭闹w遠(yuǎn)端開始的對(duì)稱性深及淺感覺減退或消失,雙下肢活動(dòng)無力,腱反射減低,四肢遠(yuǎn)端皮膚營養(yǎng)差,下肢誘發(fā)電位檢查發(fā)現(xiàn)傳入障礙。腦梗塞(出血性轉(zhuǎn)換):存在血液學(xué)異常的證據(jù),突發(fā)性局灶性神經(jīng)功能障礙,早期頭CT呈低密度改變,一周后頭MRI表現(xiàn)梗塞后出血改變病因診斷真性紅細(xì)胞增多癥患者顏面、手足皮膚呈暗紅色,結(jié)膜充血;全血增多,紅細(xì)胞系統(tǒng)尤其突出;骨髓呈增殖改變;出現(xiàn)腦血栓形成;血氧飽和度正常;脾腫大能排除相對(duì)性RBC增多及繼發(fā)性RBC增多癥。文獻(xiàn)復(fù)習(xí)Vaquez(1892)和Osler(1903)首先描述了真性紅細(xì)胞增多癥;為骨髓增殖性疾病(myeloproliferativedisorder)的一種,本綜合癥還包括:急性粒細(xì)胞性白血病慢性粒細(xì)胞白血病骨髓纖維化原發(fā)性血小板增多癥這些疾病各具特征,其臨床表現(xiàn)可有重疊,常??蓮囊环N類型轉(zhuǎn)化為另一種。文獻(xiàn)復(fù)習(xí)發(fā)病率大約為1/100,000Annalsofinternalmedicine,1995,123(9)報(bào)道20年1213例:年齡跨度10-90歲,高發(fā)年齡41-80歲。男>女,為1.3:1,或2:1。文獻(xiàn)復(fù)習(xí)病因至今不明,1951年Dameskek提出了骨髓增殖癥的概念,認(rèn)為本病為其中一種。骨髓由多種多潛能干細(xì)胞克隆家族構(gòu)成,PV可能為起源于單一多潛能干細(xì)胞的克隆病。10%PV可轉(zhuǎn)化為粒細(xì)胞白血病。臨床表現(xiàn)隱襲發(fā)病皮膚紫紅,頭痛,頭暈,視覺障礙,注意力不能集中,感覺異常高血壓,高心輸出狀態(tài)血栓或出血文獻(xiàn)復(fù)習(xí)血栓:動(dòng)脈(冠狀動(dòng)脈,腦動(dòng)脈,周圍動(dòng)脈)靜脈(周圍靜脈,肝或門靜脈)小血管供血不足:紫紺,紅斑肢痛,甚至指趾壞疽。出血:Mild:鼻出血,牙齦出血,皮膚易于青紫Severe:消化道出血,月經(jīng)過多,咯血,腦出血文獻(xiàn)復(fù)習(xí)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀常為PV的主要臨床表現(xiàn),百分比高達(dá)56-78%,據(jù)Millikan(1960)報(bào)道頸動(dòng)脈或椎基底動(dòng)脈間歇性供血不全發(fā)作是各類型紅細(xì)胞增多癥的重要合并癥。腦梗塞是PV最嚴(yán)重的合并癥,Lawrence(1953)報(bào)道207例中腦動(dòng)脈梗塞占10%,Silverstein(1962)報(bào)道511例PV首發(fā)癥狀中,頭痛41%,眩暈或頭暈30%,肢體麻木13%,中心暗點(diǎn)、視力模糊11%,絕大多數(shù)為閉塞性腦血管病,少數(shù)為腦出血文獻(xiàn)復(fù)習(xí)Poza等(1996)分析了28例PV患者,發(fā)現(xiàn)13例有明確的多發(fā)性周圍神經(jīng)病,20例神經(jīng)傳導(dǎo)指數(shù)異常,屬于以感覺為主的軸索性神經(jīng)病;Yiannikas等(1983)分析了26例PV患者,其中部分行腓腸神經(jīng)活檢。符合慢性軸索變性神經(jīng)病。周圍神經(jīng)受損可能與微血管缺血有關(guān)(血粘度升高及血小板功能不全)。文獻(xiàn)復(fù)習(xí)Thevascularcomplicationsinpatientswithpolycythemiaveraaremicrovascularcirculatorydisturbancestypicalofthrombocythemiaincludingerythromelalgia,peripheralischemia,atypicalcerebralischemicattacks,andmajorarterialandvenousthromboticevents.文獻(xiàn)復(fù)習(xí)Polycythaemiaveraisaclonalmyeloproliferativedisordermainlyinvolvingproliferationoftheerythropoiesis.Themostseriouscomplicationsofthediseaseareathrombotictendencyandmyeloidmetaplasia.Thrombosesmainly(2/3)occurinthearterialandlessoften(1/3)inthevenoussystemandarethemostcommoncauseofdeath.文獻(xiàn)復(fù)習(xí)HaematologicalDisordersAssociatedWithischaemicStroke
Cellulardisorders:Myeloproliferative:
Polycythaemiarubravera
Essentialthrombocythaemia(b)Sicklecelldisease(c)Paroxysmalnocturnalhaemoglobinuria(d)Thrombocytopenia(e)Leukaemia(f)Intravascularlymphoma
Disordersofcoagulation/fibrin:Congenital:
Naturalanticoagulantdisorders:
ProteinCdeficiency,ProteinSdeficiencyActivatedproteinCresistanceAntithrombinIIIdeficiencyFibrinolyticsystemdisorders:
PlasminogendeficiencyAcquired:
HaematologicalDisordersAssociatedWithischaemicStroke
(b)Acquired:Disseminatedintravascularcoagulation
Lupusanticoagulant/anticardiolipinsyndromePregnancyandthepuerperium
OralcontraceptivepillParaproteinaemias
HaematologicalDisordersAssociatedWithischaemicStroke(Continue)Thegoaloftreatmentisthepreventionofthromboemboliccomplicationsandofmyeloidmetaplasia.Theinitialtreatmentalwaysconsistsofphlebotomiesuntilahematocrit<45%isachieved.文獻(xiàn)復(fù)習(xí)Thedecisionregardingmaintenancetherapyisdifficult.Whilehydroxyureaorradiophosphorusisthetreatmentofchoiceinolderpatients(>70yearsofage),itismoredifficulttoselecttheappropriatetherapyforyoungerpatients(<60years),sincerecentstudieshaveindicatedthathydroxyureatreatmentmightincreasetheriskofleukemia.文獻(xiàn)復(fù)習(xí)Interferoniseffectivebutitsroleinthetreatmentofpolycythaemiaverahasnotbeenestablished.文獻(xiàn)復(fù)習(xí)贈(zèng)送精美圖標(biāo)1、字體安裝與設(shè)置如果您對(duì)PPT模板中的字體風(fēng)格不滿意,可進(jìn)行批量替換,一次性更改各頁面字體。在“開始”選項(xiàng)卡中,點(diǎn)擊“替換”按鈕右側(cè)箭頭,選擇“替換字體”。(如下圖)在圖“替換”下拉列表中選擇要更改字體。(如下圖)在“替換為”下拉列表中選擇替換字體。點(diǎn)擊“替換”按鈕,完成。242、替換模板中的圖片模板中的圖片展示頁面,您可以根據(jù)需要替換這些圖片,下面介紹兩種替換方法。方法一:更改圖片選中模版中的圖片(有些圖片與其他對(duì)象進(jìn)行了組合,選擇時(shí)一定要選中圖片本身,而不是組合)。
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