專題11-有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)-高考真題和模擬題化學(xué)分項(xiàng)匯編(解析版)

專題11有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．（2023·浙江卷）下列說法不正確的是A．通過X射線衍射可測(cè)定青蒿素晶體的結(jié)構(gòu)B．利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離C．苯酚與甲醛通過加聚反應(yīng)得到酚醛樹脂D．可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液【答案】C【詳解】A．X射線衍射實(shí)驗(yàn)可確定晶體的結(jié)構(gòu)，則通過X射線衍射可測(cè)定青蒿素晶體的結(jié)構(gòu)，故A正確；B．蛋白質(zhì)在鹽溶液中可發(fā)生鹽析生成沉淀，因此利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離，故B正確；C．苯酚與甲醛通過縮聚反應(yīng)得到酚醛樹脂，故C錯(cuò)誤；D．新制氫氧化銅懸濁液與乙醛加熱反應(yīng)條件得到磚紅色沉淀，新制氫氧化銅懸濁液與醋酸溶液反應(yīng)得到藍(lán)色溶液，因此可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液，故D正確。綜上所述，答案為C。2．（2023·全國甲卷）藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是

A．可以發(fā)生水解反應(yīng) B．所有碳原子處于同一平面C．含有2種含氧官能團(tuán) D．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)【答案】B【詳解】A．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，因此其可以發(fā)生水解反應(yīng)，A說法正確；B．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中的右側(cè)有一個(gè)飽和碳原子連接著兩個(gè)甲基，類比甲烷分子的空間構(gòu)型可知，藿香薊分子中所有碳原子不可能處于同一平面，B說法錯(cuò)誤；C．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基和醚鍵，因此其含有2種含氧官能團(tuán)，C說法正確；D．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，因此，其能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，D說法正確；綜上所述，本題選B。3．（2023·全國乙卷）下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A．①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng) B．反應(yīng)②是合成酯的方法之一C．產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面 D．產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯【答案】C【詳解】A．反應(yīng)①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，A敘述正確；B．反應(yīng)②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸異丙酯，該反應(yīng)的原子利用率為100%，因此，該反應(yīng)是合成酯的方法之一，B敘述正確；C．乙酸異丙酯分子中含有4個(gè)飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個(gè)飽和碳原子連接兩個(gè)飽和碳原子和一個(gè)乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C敘述是錯(cuò)誤；D．兩個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物是相同的，從結(jié)構(gòu)上看，該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過酯化反應(yīng)生成的酯，故其化學(xué)名稱是乙酸異丙酯，D敘述是正確；綜上所述，本題選C。4．（2023·北京卷）一種聚合物的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列說法不正確的是A．的重復(fù)單元中有兩種官能團(tuán)B．通過單體縮聚合成C．在堿性條件下可發(fā)生降解D．中存在手性碳原子【答案】A【詳解】A．的重復(fù)單元中只含有酯基一種官能團(tuán)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．由的結(jié)構(gòu)可知其為聚酯，由單體縮聚合成，B項(xiàng)正確；C．為聚酯，堿性條件下可發(fā)生降解，C項(xiàng)正確；D．的重復(fù)單元中只連有1個(gè)甲基的碳原子為手性碳原子，D項(xiàng)正確；故選A。5．（2023·山東卷）抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于克拉維酸的說法錯(cuò)誤的是A．存在順反異構(gòu)B．含有5種官能團(tuán)C．可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D．1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)【答案】D【詳解】A．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物存在碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不同的原子或原子團(tuán)，故該有機(jī)物存在順反異構(gòu)，A正確；B．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物含有羥基、羧基、碳碳雙鍵、醚鍵和酰胺基等5種官能團(tuán)，B正確；C．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物中的羧基、羥基、酰胺基等官能團(tuán)具有形成氫鍵的能力，故其分子間可以形成氫鍵，其中距離較近的某些官能團(tuán)之間還可以形成分子內(nèi)氫鋟，C正確；D．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，1mol該有機(jī)物含有羧基和酰胺基各1mol，這兩種官能團(tuán)都能與強(qiáng)堿反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故答案為：D。6．（2023·新課標(biāo)卷）光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。下列說法錯(cuò)誤的是A．該高分子材料可降解 B．異山梨醇分子中有3個(gè)手性碳C．反應(yīng)式中化合物X為甲醇 D．該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)【答案】B【詳解】A．該高分子材料中含有酯基，可以降解，A正確；B．異山梨醇中四處的碳原子為手性碳原子，故異山梨醇分子中有4個(gè)手性碳，B錯(cuò)誤；C．反應(yīng)式中異山梨醇釋放出一個(gè)羥基與碳酸二甲酯釋放出的甲基結(jié)合生成甲醇，故反應(yīng)式中X為甲醇，C正確；D．該反應(yīng)在生產(chǎn)高聚物的同時(shí)還有小分子的物質(zhì)生成，屬于縮聚反應(yīng)，D正確；故答案選B。7．（2023·浙江卷）丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說法不正確的是

A．丙烯分子中最多7個(gè)原子共平面B．X的結(jié)構(gòu)簡式為C．Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙炔D．聚合物Z的鏈節(jié)為

【答案】B【分析】CH3-CH=CH2與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，生成

(Y)；CH3-CH=CH2與Br2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)，生成

(X)；CH3-CH=CH2在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)，生成

(Z)?！驹斀狻緼．乙烯分子中有6個(gè)原子共平面，甲烷分子中最多有3個(gè)原子共平面，則丙烯分子中，兩個(gè)框內(nèi)的原子可能共平面，所以最多7個(gè)原子共平面，A正確；B．由分析可知，X的結(jié)構(gòu)簡式為

，B不正確；C．Y(

)與足量KOH醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)，可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等，C正確；D．聚合物Z為

，則其鏈節(jié)為

，D正確；故選B。8．（2023·北京卷）化合物與反應(yīng)可合成藥物中間體，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。已知L能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，下列說法正確的是A．K的核磁共振氫譜有兩組峰 B．L是乙醛C．M完全水解可得到K和I D．反應(yīng)物K與L的化學(xué)計(jì)量比是1∶1【答案】D【詳解】A．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)K分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜有3組峰，A錯(cuò)誤；B．根據(jù)原子守恒可知1個(gè)K與1個(gè)L反應(yīng)生成1個(gè)M和2個(gè)，L應(yīng)為乙二醛，B錯(cuò)誤；C．M發(fā)生完全水解時(shí)，酰胺基水解，得不到K，C錯(cuò)誤；D．由上分析反應(yīng)物K和L的計(jì)量數(shù)之比為1∶1，D項(xiàng)正確；故選D。9．（2023·湖北卷）湖北蘄春李時(shí)珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是

A．該物質(zhì)屬于芳香烴 B．可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)C．分子中有5個(gè)手性碳原子 D．1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH【答案】B【詳解】A．該有機(jī)物中含有氧元素，不屬于烴，A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物中含有羥基和羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，另外，該有機(jī)物可以燃燒，即可以發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；C．將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子，在該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中，

標(biāo)有“*”為手性碳，則一共有4個(gè)手性碳，C錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)中含有7個(gè)酚羥基，2個(gè)羧基，2個(gè)酯基，則1mol該物質(zhì)最多消耗11molNaOH，D錯(cuò)誤；故選B。10．（2023·山東卷）有機(jī)物的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A．依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)B．除氫原子外，X中其他原子可能共平面C．含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))D．類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)【答案】C【詳解】A．由題干圖示有機(jī)物X、Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，X含有碳碳雙鍵和醚鍵，Y含有碳碳雙鍵和酮羰基，紅外光譜圖中可以反映不同官能團(tuán)或化學(xué)鍵的吸收峰，故依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)，A正確；B．由題干圖示有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式可知，X分子中存在兩個(gè)碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，故除氫原子外，X中其他原子可能共平面，B正確；C．由題干圖示有機(jī)物Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，Y的分子式為：C6H10O，則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子(即同時(shí)連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子)的Y的同分異構(gòu)體有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5種(不考慮立體異構(gòu))，C錯(cuò)誤；D．由題干信息可知，類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物為：含有碳碳雙鍵和醛基，故可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)，D正確；故答案為：C。11．（2023·湖北卷）中科院院士研究發(fā)現(xiàn)，纖維素可在低溫下溶于NaOH溶液，恢復(fù)至室溫后不穩(wěn)定，加入尿素可得到室溫下穩(wěn)定的溶液，為纖維素綠色再生利用提供了新的解決方案。下列說法錯(cuò)誤的是

A．纖維素是自然界分布廣泛的一種多糖B．纖維素難溶于水的主要原因是其鏈間有多個(gè)氫鍵C．NaOH提供破壞纖維素鏈之間的氫鍵D．低溫降低了纖維素在NaOH溶液中的溶解性【答案】B【詳解】A．纖維素屬于多糖，大量存在于我們吃的蔬菜水果中，在自然界廣泛分布，A正確；B．纖維素難溶于水，一是因?yàn)槔w維素不能跟水形成氫鍵，二是因?yàn)樘脊羌鼙容^大，B錯(cuò)誤；C．纖維素在低溫下可溶于氫氧化鈉溶液，是因?yàn)閴A性體系主要破壞的是纖維素分子內(nèi)和分子間的氫鍵促進(jìn)其溶解，C正確；D．溫度越低，物質(zhì)的溶解度越低，所以低溫下，降低了纖維素在氫氧化鈉溶液中的溶解性，D正確；故選B。12．（2023·湖北卷）下列事實(shí)不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理的是

A．能與水反應(yīng)生成B．可與反應(yīng)生成

C．水解生成

D．中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體

【答案】B【分析】根據(jù)圖示的互變?cè)?，具有羰基的酮式結(jié)構(gòu)可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為烯醇式，這種烯醇式具有的特點(diǎn)為與羥基相連接的碳原子必須有雙鍵連接，這樣的烯醇式就可以發(fā)生互變異構(gòu)，據(jù)此原理分析下列選項(xiàng)。【詳解】A．水可以寫成H-OH的形式，與CH≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不穩(wěn)定轉(zhuǎn)化為酮式的乙醛，A不符合題意；B．3-羥基丙烯中，與羥基相連接的碳原子不與雙鍵連接，不會(huì)發(fā)生烯醇式與酮式互變異構(gòu)，B符合題意；C．水解生成和CH3OCOOH，可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，C不符合題意；D．可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，即可形成分子內(nèi)氫鍵，D不符合題意；故答案選B。13．（2023·湖南卷）葡萄糖酸鈣是一種重要的補(bǔ)鈣劑，工業(yè)上以葡萄糖、碳酸鈣為原料，在溴化鈉溶液中采用間接電氧化反應(yīng)制備葡萄糖酸鈣，其陽極區(qū)反應(yīng)過程如下：下列說法錯(cuò)誤的是A．溴化鈉起催化和導(dǎo)電作用B．每生成葡萄糖酸鈣，理論上電路中轉(zhuǎn)移了電子C．葡萄糖酸能通過分子內(nèi)反應(yīng)生成含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物D．葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應(yīng)【答案】B【詳解】A．由圖中信息可知，溴化鈉是電解裝置中的電解質(zhì)，其電離產(chǎn)生的離子可以起導(dǎo)電作用，且在陽極上被氧化為，然后與反應(yīng)生成和，再和葡萄糖反應(yīng)生成葡萄糖酸和，溴離子在該過程中的質(zhì)量和性質(zhì)保持不變，因此，溴化鈉在反應(yīng)中起催化和導(dǎo)電作用，A說法正確；B．由A中分析可知，2mol在陽極上失去2mol電子后生成1mol，1mol與反應(yīng)生成1mol，1mol與1mol葡萄糖反應(yīng)生成1mol葡萄糖酸，1mol葡萄糖酸與足量的碳酸鈣反應(yīng)可生成0.5mol葡萄糖酸鈣，因此，每生成1mol葡萄糖酸鈣，理論上電路中轉(zhuǎn)移了4mol電子，B說法不正確；C．葡萄糖酸分子內(nèi)既有羧基又有羥基，因此，其能通過分子內(nèi)反應(yīng)生中六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的酯，C說法正確；D．葡萄糖分子中的1號(hào)C原子形成了醛基，其余5個(gè)C原子上均有羥基和H；醛基上既能發(fā)生氧化反應(yīng)生成羧基，也能在一定的條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成醇，該加成反應(yīng)也是還原反應(yīng)；葡萄糖能與酸發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng)；羥基能與其相連的C原子的鄰位C上的H（）發(fā)生消去反應(yīng)；綜上所述，葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應(yīng)，D說法正確；綜上所述，本題選B。14．（2023·遼寧卷）在光照下，螺呲喃發(fā)生開、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色，過程如下。下列關(guān)于開、閉環(huán)螺呲喃說法正確的是

A．均有手性 B．互為同分異構(gòu)體C．N原子雜化方式相同 D．閉環(huán)螺吡喃親水性更好【答案】B【詳解】A．手性是碳原子上連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，因此閉環(huán)螺吡喃含有手性碳原子如圖所示，，開環(huán)螺吡喃不含手性碳原子，故A錯(cuò)誤；B．根據(jù)它們的結(jié)構(gòu)簡式，分子式均為C19H19NO，它們結(jié)構(gòu)不同，因此互為同分異構(gòu)體，故B正確；C．閉環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp3，開環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp2，故C錯(cuò)誤；D．開環(huán)螺吡喃中氧原子顯負(fù)價(jià)，電子云密度大，容易與水分子形成分子間氫鍵，水溶性增大，因此開環(huán)螺吡喃親水性更好，故D錯(cuò)誤；答案為B。15．（2023·遼寧卷）冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識(shí)別，其合成方法如下。下列說法錯(cuò)誤的是

A．該反應(yīng)為取代反應(yīng) B．a(chǎn)、b均可與溶液反應(yīng)C．c核磁共振氫譜有3組峰 D．c可增加在苯中的溶解度【答案】C【詳解】A．根據(jù)a和c的結(jié)構(gòu)簡式可知，a與b發(fā)生取代反應(yīng)生成c和HCl，A正確；B．a(chǎn)中含有酚羥基，酚羥基呈弱酸性能與NaOH反應(yīng)，b可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，生成醇類，B正確；C．根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知，冠醚中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，如圖所示：，核磁共振氫譜有4組峰，C錯(cuò)誤；D．c可與K+形成鰲合離子，該物質(zhì)在苯中溶解度較大，因此c可增加KI在苯中的溶解度，D正確；故答案選C。1．（2023·浙江·校聯(lián)考三模）下列說法正確的是A．纖維素可用于生產(chǎn)紙張、棉紗、葡萄糖、合成纖維等B．聚氯乙烯塑料制品不能用于餐具和食品包裝C．動(dòng)物脂肪是高級(jí)脂肪酸的甘油酯，不能使溴水褪色D．天然氨基酸均為熔點(diǎn)較高的無色晶體，能溶于乙醇【答案】B【解析】A．纖維素可以用于生產(chǎn)人造纖維，不用于生產(chǎn)合成纖維，故A錯(cuò)誤；B．聚氯乙烯有毒，不能用于餐具和食品包裝，故B正確；C．動(dòng)物脂肪是飽和高級(jí)脂肪酸的甘油酯，結(jié)構(gòu)中無碳碳雙鍵，但能和溴水發(fā)生萃取而使溴水褪色，故C錯(cuò)誤；D．天然氨基酸為分子晶體，熔沸點(diǎn)較低，故D錯(cuò)誤；故選B。2．（2023·全國·模擬預(yù)測(cè)）芴基多孔芳香骨架(PAFs)具有較大的微孔體積、較高的比表面積，使其具有良好的氧化還原活性和電化學(xué)性能，PAFs可用TCN-1制備，TCN-1的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是A．TCN-1的分子式為 B．1molTCN-1最多可與18mol發(fā)生加成反應(yīng)C．TCN-1可以與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng) D．TCN-1分子中不含有手性碳原子【答案】D【解析】A．由圖可知，TCN-1的分子式為，A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)可知，分子中不飽和碳環(huán)能和氫氣加成，1molTCN-1最多可與15mol發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．TCN-1中含有羥基，不可以與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子，該碳原子連接有3個(gè)相同的基團(tuán)，故TCN-1分子中不含有手性碳原子，D正確；故選D。3．（2023·福建·校聯(lián)考三模）苯炔不對(duì)稱芳基化反應(yīng)如下：下列說法錯(cuò)誤的是A．箭頭b所示C-H鍵比箭頭a所示C-H鍵活潑B．苯炔不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也不與溴水反應(yīng)C．有機(jī)物X分子、有機(jī)物Y分子均含有1個(gè)手性碳原子D．有機(jī)物Y分子中苯環(huán)上的一氯代物有三種【答案】B【解析】A．箭頭b所示C-H鍵和苯炔發(fā)生了加成反應(yīng)，說明箭頭b所示C-H鍵比箭頭a所示C-H鍵活潑，A正確；B．苯炔有碳碳三鍵能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，B錯(cuò)誤；C．有機(jī)物X分子：，有機(jī)物Y分子，均含有1個(gè)手性碳原子，C正確；D．有機(jī)物Y分子：，苯環(huán)上的5個(gè)氫有3類等效氫，故其一氯代物有三種，D正確；故選B。4．（2023·安徽·校聯(lián)考三模）在堿存在的條件下，鹵仿可以經(jīng)過α-消除形成二鹵卡賓。這種反應(yīng)中間體可以被烯烴捕獲，得到環(huán)丙烷化產(chǎn)物。如用氯仿和KOH處理環(huán)2烯可合成7，7-二氯雙環(huán)[4.1.0]庚烷。下列有關(guān)說法正確的是A．二氯環(huán)丙烷共有4種不同的結(jié)構(gòu)(考慮立體異構(gòu))B．7，7二氯雙環(huán)［4.1.0］庚烷中所有碳原子可能共面C．形成二鹵卡賓反應(yīng)過程中，碳原子的雜化方式?jīng)]有發(fā)生改變D．環(huán)己烯和7，7二氯雙環(huán)［4.1.0］庚烷均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】A【解析】A．環(huán)丙烷的二氯代物中，氯原子位于同一個(gè)碳原子上時(shí)有1種結(jié)構(gòu)，氯原子位于2個(gè)不同的碳原子上時(shí)，這2個(gè)碳原子均為手性碳原子，每個(gè)碳原子存在2種結(jié)構(gòu)，故考慮立體異構(gòu)時(shí)，二氯環(huán)丙烷共有4種不同的結(jié)構(gòu)，A正確；B．7，7二氯雙環(huán)［4.1.0］庚烷中所有碳原子均為飽和碳原子，且存在連有3個(gè)碳原子的飽和碳原子，故其分子中所有碳原子不可能共平面，B錯(cuò)誤；C．鹵仿經(jīng)過α-消除形成二鹵卡賓的過程中，碳原子由sp3雜化轉(zhuǎn)化為sp2雜化，C錯(cuò)誤；D．環(huán)己烯中含有碳碳雙鍵可以使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，7，7二氯雙環(huán)［4.1.0］庚烷中沒有碳碳雙鍵、羥基或醛基，不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤；故選A。5．（2023·江蘇南通·統(tǒng)考三模）已知：。精細(xì)化學(xué)品W是酸性條件下X與反應(yīng)的主產(chǎn)物，Y、Z是反應(yīng)過程中的過渡態(tài)或中間體。X→W的反應(yīng)過程可表示如下：

下列說法正確的是A．X的名稱為2，3-環(huán)氧丙酮 B．Z中采取雜化的碳原子有兩個(gè)C．W不存在對(duì)映異構(gòu)體 D．溶液的酸性越強(qiáng)，W的產(chǎn)率越高【答案】B【解析】A．X的名稱為2，3-環(huán)氧丙烷，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．Z中-CH3和-CH2-為sp3雜化，B項(xiàng)正確；C．Z中第二個(gè)碳連接四個(gè)不同的基團(tuán)，所以該物質(zhì)中存在對(duì)映異構(gòu)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．溶液酸性強(qiáng)易發(fā)生其他副反應(yīng)導(dǎo)致W的產(chǎn)率降低，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選B。6．（2023·全國·模擬預(yù)測(cè)）有機(jī)化合物X是一種姜黃素類似物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于X的說法錯(cuò)誤的是A．含醚鍵、酚羥基和酮羰基三種含氧官能團(tuán) B．所有碳原子可能共平面C．苯環(huán)上的一氯代物有6種(不包含立體異構(gòu)) D．能與發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】C【解析】A．由題給X的結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含醚鍵、酚羥基和酮羰基三種含氧官能團(tuán)，故A正確；B．該分子中存在碳碳雙鍵、羰基、苯環(huán)決定的平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所有碳原子可能共平面，故B正確；C．該分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，所以苯環(huán)上的一氯代物有3種，故C錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含酚羥基，能與發(fā)生顯色反應(yīng)，故D正確；選C。7．（2023·山東青島·統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）ADP的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A．框內(nèi)所有原子共面B．核磁共振氫譜共有13個(gè)吸收峰C．1molADP與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗6molNaOHD．ADP一定條件下可發(fā)生氧化、消去、取代、加成反應(yīng)【答案】B【解析】A．框內(nèi)有1個(gè)全部以單鍵存在的N原子外，其余C、N均為sp2雜化，為平面形，故框內(nèi)所有原子共面，A正確；B．根據(jù)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，最左側(cè)2個(gè)羥基是相同的，分子中共有12個(gè)不同環(huán)境的氫，故核磁共振氫譜共有12個(gè)吸收峰，B錯(cuò)誤；C．根據(jù)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，1molADP水解后生成2molH3PO4，與氫氧化鈉反應(yīng)消耗6molNaOH，C正確；D．ADP中含有羥基，一定條件下可發(fā)生氧化、消去、取代反應(yīng)；環(huán)中含有不飽和鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；故選B。8．（2023·山東·濟(jì)南一中校聯(lián)考三模）關(guān)于圖中物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是A．該物質(zhì)在酸性條件下水解產(chǎn)物之一可作汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑B．該物質(zhì)可由單體分子通過加聚反應(yīng)生成C．該分子中含有n個(gè)不對(duì)稱碳原子D．該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗【答案】D【解析】A．由結(jié)構(gòu)可知，結(jié)構(gòu)中含有酯基，在酸性條件下水解產(chǎn)物之一為乙二醇，乙二醇可作汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑，A項(xiàng)正確；B．該物質(zhì)可由單體分子通過加聚反應(yīng)生成，B項(xiàng)正確；C．，該分子中含有n個(gè)不對(duì)稱碳原子，C項(xiàng)正確；D．分子中酯基會(huì)和氫氧化鈉反應(yīng)，反應(yīng)后生成的酚羥基也會(huì)和氫氧化鈉反應(yīng)，故該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選D。9．（2023·全國·模擬預(yù)測(cè)）2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予三位在“點(diǎn)擊化學(xué)和生物正交化學(xué)”方面做出突出貢獻(xiàn)的科學(xué)家。該反應(yīng)如下：下列說法正確的是A．X與H2加成最多消耗2molH2B．該反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng)C．Z分子中含有1個(gè)手性碳原子D．X與Y反應(yīng)可生成另一產(chǎn)物【答案】D【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，X分子中含有的苯環(huán)和碳碳三鍵一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molX最多消耗5mol氫氣，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，該反應(yīng)為X與Y發(fā)生加成反應(yīng)生成Z，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，Z分子中不含有連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的手性碳原子，故C錯(cuò)誤；D．兩種物質(zhì)分子分子含有的2個(gè)苯環(huán)連接在含有氮原子的五環(huán)上的位置不同，因此可以形成兩種不同產(chǎn)物，故D正確；故選D。10．（2023·河北唐山·統(tǒng)考三模）布洛芬(N)是一種非甾體抗炎退熱類藥物，常用的一種合成路線如下。下列說法不正確的是

A．N與苯甲酸互為同系物B．M分子中存在2個(gè)手性碳原子C．Y分子中最多有11個(gè)碳原子共平面D．X的苯環(huán)上一元取代的同分異構(gòu)體有3種【答案】B【解析】A．由題干N的結(jié)構(gòu)簡式可知，N中含有苯環(huán)和羧基，其余烴基均為飽和烴基，故其與苯甲酸結(jié)構(gòu)相似，組成上相差6個(gè)CH2，故互為同系物，A正確；B．同時(shí)連有4個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，結(jié)合題干信息M的結(jié)構(gòu)簡式可知，M分子中存在1個(gè)手性碳原子即連有羥基的碳原子，B錯(cuò)誤；C．由圖干圖示信息，Y的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和酮羰基平面結(jié)構(gòu)，根據(jù)單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)可知，Y分子中最多有11個(gè)碳原子(除同時(shí)連有2個(gè)甲基的碳原子只能最多一個(gè)碳原子與之共面)共平面，C正確；D．由圖干圖示信息，X的苯環(huán)上一元取代的同分異構(gòu)體有鄰、間、對(duì)3種，D正確；故答案為：B。11．（2023·湖南衡陽·校聯(lián)考三模）通過細(xì)胞生物學(xué)試劑透明質(zhì)酸(玻尿酸)生物合成的抑制劑(4-M)，具有抗腫瘤和抗轉(zhuǎn)移作用，其結(jié)構(gòu)簡式為

。下列對(duì)于該有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是A．分子中的含氧官能團(tuán)有2種B．1mol該有機(jī)物最多可與發(fā)生反應(yīng)C．分子式為D．可以使溴水褪色【答案】B【解析】A．該分子中有羥基、酯基、碳碳雙鍵3種官能團(tuán)，含氧官能團(tuán)有2種，A項(xiàng)正確；B．該分子中1mol酯基水解后會(huì)消耗，酚羥基消耗，所以1mol該有機(jī)物最多可與發(fā)生反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物的分子式為，C項(xiàng)正確；D．該分子中存在碳碳雙鍵可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基對(duì)應(yīng)的苯環(huán)可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，D項(xiàng)正確；故選B。12．（2023·山東聊城·校聯(lián)考三模）某BaddeleyRearrangement反應(yīng)(也稱甲基漂移反應(yīng))如圖所示：

下列說法錯(cuò)誤的是A．由間二甲苯與乙酰氯(

)制備甲的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B．甲與乙互為同分異構(gòu)體，與

互為同系物C．乙中共面與共線的碳原子數(shù)之比可能為D．乙與足量加成后，產(chǎn)物分子中含有4個(gè)手性碳原子【答案】B【解析】A．間二甲苯和乙酰氯制備甲，間二甲苯苯環(huán)上和一個(gè)甲基處于鄰位(和另一個(gè)甲基處于對(duì)位)碳原子上的氫原子被-COCH3取代，屬于取代反應(yīng)，故A正確；B．甲和乙分子式相同，苯環(huán)上甲基位置不同，屬于同分異構(gòu)體，與

官能團(tuán)不同，不互為同系物，故B錯(cuò)誤；C．乙中苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，碳氧雙鍵也構(gòu)成平面結(jié)構(gòu)，所以乙分子中所有碳原子都可能共面，共面的碳原子為10個(gè)。苯環(huán)上處于對(duì)位的碳原子以及碳原子上連有的氫原子處于一條直線上，氫原子被碳原子取代后也在一條直線上，乙中有4個(gè)碳原子在一條直線上，所以乙中共面與共線的碳原子數(shù)之比可能為5：2，故C正確；D．乙與足量H2加成后，產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)為

，含有4個(gè)手性碳原子，故D正確；故選B。13．（2023·湖南郴州·統(tǒng)考三模）《本草綱目》記載，金銀花性甘寒，清熱解毒、消炎退腫，對(duì)細(xì)菌性痢疾和各種化膿性疾病都有效。3-O-咖啡?？崴崾墙疸y花抗菌、抗病毒的有效成分