廣西經(jīng)貿(mào)職業(yè)技術(shù)學(xué)院《臨床藥理學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè)，共3頁(yè)廣西經(jīng)貿(mào)職業(yè)技術(shù)學(xué)院《臨床藥理學(xué)》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共25個(gè)小題，每小題1分，共25分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物化學(xué)中，構(gòu)效關(guān)系的研究有助于設(shè)計(jì)和優(yōu)化藥物分子。對(duì)于一類抗菌藥物，其抗菌活性主要取決于分子中的某個(gè)官能團(tuán)，以下哪種官能團(tuán)的改變可能會(huì)顯著增強(qiáng)其抗菌活性？（）A.引入羥基B.引入鹵素C.引入羧基D.引入氨基2、在藥物研發(fā)過(guò)程中，高通量篩選技術(shù)可以快速篩選大量化合物。以下哪種檢測(cè)方法常用于高通量篩選中的活性評(píng)價(jià)？（）A.酶活性測(cè)定B.細(xì)胞增殖抑制測(cè)定C.受體結(jié)合測(cè)定D.以上都是3、在藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中，鑒別試驗(yàn)是重要的內(nèi)容之一。以下關(guān)于鑒別試驗(yàn)的目的，不準(zhǔn)確的是？（）A.確定藥物的真?zhèn)蜝.檢查藥物的純度C.評(píng)價(jià)藥物的療效D.區(qū)別同類藥物或不同結(jié)構(gòu)的藥物4、在微生物與生化藥學(xué)的研究中，蛋白質(zhì)工程技術(shù)可以對(duì)天然蛋白質(zhì)進(jìn)行改造。對(duì)于一種通過(guò)蛋白質(zhì)工程技術(shù)改造的酶，以下關(guān)于其性質(zhì)變化的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.可能提高酶的催化活性B.可能改變酶的底物特異性C.一定能增強(qiáng)酶的穩(wěn)定性D.可能優(yōu)化酶的反應(yīng)條件5、在藥理學(xué)的研究中，藥物的作用機(jī)制是理解其療效和副作用的關(guān)鍵。對(duì)于受體激動(dòng)劑，以下哪種說(shuō)法是不正確的？（）A.與受體結(jié)合并產(chǎn)生生理效應(yīng)B.可以模擬內(nèi)源性配體的作用C.其作用強(qiáng)度與受體親和力成正比D.不會(huì)導(dǎo)致受體脫敏和下調(diào)6、在藥劑學(xué)的教學(xué)中，混懸劑的穩(wěn)定性是一個(gè)重要的知識(shí)點(diǎn)。對(duì)于一種混懸劑，若要提高其物理穩(wěn)定性，以下哪種方法不太可行？（）A.增加分散介質(zhì)的黏度B.減小藥物粒子的粒徑C.升高混懸劑的儲(chǔ)存溫度D.使用助懸劑7、在藥代動(dòng)力學(xué)的藥物相互作用研究中，一種藥物可能影響另一種藥物的吸收、分布、代謝或排泄。對(duì)于一種通過(guò)細(xì)胞色素P450酶代謝的藥物，以下哪種同時(shí)使用的藥物更可能通過(guò)抑制該酶而導(dǎo)致血藥濃度升高，增加不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)？（）A.另一種同樣通過(guò)該酶代謝的藥物B.一種誘導(dǎo)該酶活性的藥物C.一種抑制該酶活性的藥物D.一種不通過(guò)該酶代謝的藥物8、在藥學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中，對(duì)照實(shí)驗(yàn)的設(shè)置是保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠性的重要措施。若要研究一種新的藥物劑型對(duì)藥物吸收的影響，以下哪種對(duì)照設(shè)置最為合理？（）A.空白對(duì)照B.安慰劑對(duì)照C.陽(yáng)性對(duì)照D.標(biāo)準(zhǔn)劑型對(duì)照9、在抗腫瘤藥物的研究中，細(xì)胞周期特異性藥物和非特異性藥物有不同的特點(diǎn)。以下關(guān)于細(xì)胞周期特異性藥物的描述，不正確的是？（）A.對(duì)處于特定周期時(shí)相的細(xì)胞作用強(qiáng)B.作用強(qiáng)度與藥物濃度成正比C.作用時(shí)間依賴于細(xì)胞周期D.對(duì)G0期細(xì)胞無(wú)效10、在藥學(xué)領(lǐng)域中，藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)變化的重要過(guò)程。對(duì)于大多數(shù)藥物，其在肝臟中的代謝主要通過(guò)細(xì)胞色素P450酶系進(jìn)行，以下關(guān)于細(xì)胞色素P450酶系的作用特點(diǎn)，哪一項(xiàng)描述更能準(zhǔn)確反映其在藥物代謝中的重要性？（）A.具有廣泛的底物特異性B.其活性不受個(gè)體差異影響C.對(duì)所有藥物的代謝速率相同D.只參與藥物的氧化反應(yīng)11、在藥物分析學(xué)的定量分析方法中，對(duì)于外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)加入法的原理、優(yōu)缺點(diǎn)及適用情況，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.外標(biāo)法操作簡(jiǎn)單但準(zhǔn)確性較低B.內(nèi)標(biāo)法能消除部分實(shí)驗(yàn)誤差C.標(biāo)準(zhǔn)加入法適用于復(fù)雜樣品分析D.選擇定量方法不影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性12、對(duì)于生物制藥的生產(chǎn)過(guò)程，以下哪種細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)能夠大規(guī)模生產(chǎn)具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)和高活性的生物藥物，同時(shí)保證產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性？（）A.微生物發(fā)酵技術(shù)B.動(dòng)物細(xì)胞懸浮培養(yǎng)技術(shù)C.植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)D.昆蟲(chóng)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)13、藥物的不良反應(yīng)是人們關(guān)注的重點(diǎn)問(wèn)題。以下哪種不良反應(yīng)是由于藥物的過(guò)敏反應(yīng)引起的？（）A.皮疹B.惡心C.頭痛D.腹瀉14、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，溫度對(duì)藥物的降解速率有顯著影響。對(duì)于一種對(duì)溫度敏感的藥物制劑，若要預(yù)測(cè)其在不同溫度下的有效期，以下哪種方法通常被采用？（）A.經(jīng)典恒溫法B.留樣觀察法C.加速試驗(yàn)法D.長(zhǎng)期試驗(yàn)法15、在天然藥物化學(xué)的提取過(guò)程中，超聲波輔助提取技術(shù)具有一定的優(yōu)勢(shì)。對(duì)于一種含有大量多糖的植物材料，以下關(guān)于超聲波輔助提取多糖的描述，哪一項(xiàng)不正確？（）A.能夠縮短提取時(shí)間B.可以提高多糖的提取率C.可能會(huì)破壞多糖的結(jié)構(gòu)D.對(duì)提取設(shè)備的要求較低16、在藥物化學(xué)的研究中，新藥的設(shè)計(jì)與合成需要考慮藥物的活性、選擇性和毒性等多個(gè)方面。對(duì)于一種針對(duì)特定靶點(diǎn)的新型抗菌藥物，以下哪種結(jié)構(gòu)修飾策略更有可能在提高抗菌活性的同時(shí)降低藥物的毒性？（）A.引入親水性基團(tuán)B.增加藥物的脂溶性C.改變藥物的骨架結(jié)構(gòu)D.對(duì)官能團(tuán)進(jìn)行取代反應(yīng)17、在藥學(xué)的微生物感染治療中，抗菌藥物的合理使用是避免耐藥菌產(chǎn)生的關(guān)鍵。對(duì)于一種局部感染，以下哪種給藥途徑更能在保證療效的同時(shí)減少全身副作用和耐藥風(fēng)險(xiǎn)？（）A.口服給藥B.靜脈注射C.局部外用D.肌肉注射18、在藥物化學(xué)的新藥研發(fā)流程中，對(duì)于靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、先導(dǎo)化合物篩選、結(jié)構(gòu)優(yōu)化等環(huán)節(jié)的方法和挑戰(zhàn)，以下說(shuō)法不正確的是（）A.利用生物信息學(xué)技術(shù)發(fā)現(xiàn)靶點(diǎn)B.高通量篩選有助于獲得先導(dǎo)化合物C.結(jié)構(gòu)優(yōu)化過(guò)程簡(jiǎn)單且快速D.新藥研發(fā)面臨高風(fēng)險(xiǎn)和高投入19、在藥物合成的過(guò)程中，反應(yīng)條件的優(yōu)化對(duì)于提高產(chǎn)率和純度至關(guān)重要。對(duì)于一個(gè)需要高溫高壓條件的有機(jī)合成反應(yīng)，以下哪種改進(jìn)措施可能有助于降低反應(yīng)條件的苛刻程度？（）A.更換催化劑B.增加反應(yīng)物濃度C.延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間D.改變?nèi)軇w系20、藥物的穩(wěn)定性除了受化學(xué)因素影響，還受物理因素的影響。對(duì)于一種易吸濕的藥物粉末，在儲(chǔ)存過(guò)程中以下哪種環(huán)境條件最容易導(dǎo)致其變質(zhì)？（）A.高溫高濕B.低溫干燥C.避光通風(fēng)D.充氮保護(hù)21、對(duì)于藥物分析學(xué)中的色譜分析方法，在高效液相色譜（HPLC）和氣相色譜（GC）的應(yīng)用中，以下關(guān)于其適用樣品和分離原理的表述，不準(zhǔn)確的是（）A.HPLC適用于高沸點(diǎn)、大分子化合物的分離分析B.GC主要用于揮發(fā)性成分的檢測(cè)C.HPLC和GC的分離原理完全相同D.兩者均可用于藥物的純度檢查22、在藥代動(dòng)力學(xué)的研究中，藥物的吸收過(guò)程受到多種因素的影響。對(duì)于一種口服難溶性藥物，以下哪種方法不太可能顯著提高其吸收效率？（）A.增加藥物的粒徑，使其更容易在胃腸道中分散B.制成固體分散體，提高藥物的溶解度C.與表面活性劑合用，改善藥物的潤(rùn)濕性D.對(duì)藥物進(jìn)行化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾，增加其親脂性23、在藥物合成的工藝優(yōu)化中，若要降低生產(chǎn)成本并減少環(huán)境污染，以下哪種策略通常被優(yōu)先考慮，以實(shí)現(xiàn)綠色制藥的目標(biāo)？（）A.選用廉價(jià)的起始原料B.優(yōu)化反應(yīng)條件減少副產(chǎn)物生成C.采用可回收的催化劑D.以上策略同等重要24、在抗精神病藥物中，不同類型的藥物作用機(jī)制有所不同。以下關(guān)于典型抗精神病藥物的特點(diǎn)，不正確的是？（）A.對(duì)陽(yáng)性癥狀效果好B.副作用較大C.對(duì)陰性癥狀效果顯著D.作用于多巴胺受體25、在臨床藥學(xué)領(lǐng)域，對(duì)于藥物治療方案的制定和優(yōu)化，以下關(guān)于根據(jù)患者的病情、年齡、合并疾病等因素選擇合適藥物和劑量的考慮，不正確的是（）A.老年人用藥需減少劑量B.兒童用藥可按照成人劑量減半C.合并多種疾病時(shí)要考慮藥物相互作用D.個(gè)體化治療能提高藥物療效二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、心血管系統(tǒng)藥物在治療心血管疾病中發(fā)揮著重要作用。以下關(guān)于心血管系統(tǒng)藥物的描述，正確的是：A.鈣通道阻滯劑可以降低心肌耗氧量，用于治療心絞痛B.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可以升高血壓，改善心功能C.利尿劑通過(guò)減少血容量來(lái)降低血壓，長(zhǎng)期使用不會(huì)導(dǎo)致電解質(zhì)紊亂D.抗心律失常藥都可以用于治療所有類型的心律失常2、在抗腫瘤藥物的不良反應(yīng)中，常見(jiàn)的有：A.骨髓抑制B.胃腸道反應(yīng)C.脫發(fā)D.肝腎功能損害3、在藥物代謝過(guò)程中，主要的代謝器官是（）。A.肝臟；B.腎臟；C.心臟；D.肺。4、下列哪些藥物屬于抗抑郁藥的分類？（）。A.三環(huán)類抗抑郁藥；B.四環(huán)類抗抑郁藥；C.單胺氧化酶抑制劑；D.選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑。5、在藥物研發(fā)的過(guò)程中，如何進(jìn)行藥物的安全性評(píng)價(jià)？（）。A.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)；B.體外實(shí)驗(yàn)；C.臨床試驗(yàn)；D.上市后監(jiān)測(cè)。6、以下藥物中，通過(guò)抑制胃酸分泌發(fā)揮作用的是：A.奧美拉唑B.氫氧化鋁C.枸櫞酸鉍鉀D.西咪替丁7、以下關(guān)于藥物代謝的描述，正確的是：A.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行B.藥物代謝使藥物的活性增強(qiáng)C.藥物代謝產(chǎn)物通常比原藥更易排泄D.所有藥物都經(jīng)過(guò)相同的代謝途徑8、藥物的穩(wěn)定性研究對(duì)于藥物的儲(chǔ)存和使用具有重要意義。以下關(guān)于影響藥物穩(wěn)定性的外界因素的描述，正確的是（）A.空氣（氧氣）B.光線C.溫度D.濕度9、在治療糖尿病的藥物中，屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的有：A.伏格列波糖B.米格列醇C.瑞格列奈D.那格列奈10、對(duì)于哮喘患者，下列哪些藥物可以用于緩解癥狀？（）。A.沙丁胺醇；B.布地奈德；C.孟魯司特；D.氨茶堿。三、簡(jiǎn)答題（本大題共5個(gè)小題，共25分)1、（本題5分）藥物的生物等效性研究是評(píng)價(jià)藥物質(zhì)量和療效的重要手段，請(qǐng)論述生物等效性的定義、研究方法以及在仿制藥研發(fā)中的意義。2、（本題5分）藥物的仿制藥研發(fā)需要遵循嚴(yán)格的法規(guī)和技術(shù)要求，論述仿制藥研發(fā)的流程、關(guān)鍵技術(shù)和質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的方法。3、（本題5分）呼吸系統(tǒng)的阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征的藥物治療效果有限，分析非藥物治療方法的應(yīng)用和藥物治療的輔助作用。4、（本題5分）說(shuō)明市場(chǎng)營(yíng)銷中的品牌資產(chǎn)管理的組織架構(gòu)及職責(zé)，如何建立有效的品牌資產(chǎn)管理組織。5、（本題5分）在