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持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀>血糖管理不僅應(yīng)該關(guān)注糖化血紅蛋白A1c
,使其盡早達(dá)到和維持最佳的目標(biāo)值,還應(yīng)該降低
餐后高血糖、減少低血糖、控制血糖波動和盡
可能延長葡萄糖目標(biāo)范圍時間。>隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展及科技的進(jìn)步,持續(xù)葡萄糖監(jiān)
測技術(shù)可提供連續(xù)、全
面、可靠的全天血糖信
息,發(fā)現(xiàn)高血糖和低血糖,尋找血糖變化規(guī)律,有
助于基于HbA1c的血糖管理模式向全方位血
糖管理模式轉(zhuǎn)變。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀證據(jù)等級描述AB●來自實施良好、代表性廣泛的隨機(jī)對照試驗的明確證據(jù),包括:①實施良好的多中心試驗證據(jù)②分析時納入質(zhì)量評分的薈萃分析證據(jù)●來自實施良好的隨機(jī)對照實驗的具有足夠效力的支持性證據(jù),包括:①一個或多個研究機(jī)構(gòu)實施良好的證據(jù)②分析時納入質(zhì)量評分的薈萃分析證據(jù)
●來自實施良好的隊列研究的支持性證據(jù),包括:①來自實施良好的前瞻性隊列研究或注冊研究的證據(jù)②來自實施良好的隊列研究薈萃分析的證據(jù)●來自一項實施良好的病例對照研究的支持性證據(jù)C●來自對照不嚴(yán)謹(jǐn)或無對照研究的支持性證據(jù),包括:①來自隨機(jī)臨床試驗的證據(jù),但該試驗存在至少1個主要方法學(xué)缺陷或至少3個次要方法學(xué)缺陷以致其結(jié)果可
能不可信②來自可能具有較大偏倚的觀察性研究(如采用歷史對照的病例系列)的證據(jù)③來自病例系列或病例報告的證據(jù)●證據(jù)之間有沖突,但大體上支持推薦E注:ADA:美國糖專家共識或臨床經(jīng)驗?zāi)虿f(xié)會本專家共識采用由美國糖尿病學(xué)會制定和根據(jù)現(xiàn)有方法為模型的分級系統(tǒng)(表1)用于闡明和形成建議基礎(chǔ)的證據(jù)。表
1
ADA證據(jù)等級系統(tǒng)
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第一部分:血糖監(jiān)測的臨床意義和常見方法
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀>血糖監(jiān)測的意義是通過了解血糖的水平和波動特征,幫助醫(yī)生制定合理的降糖方案,評
價降糖療效,評估患者急、慢性并發(fā)癥風(fēng)險,
并及時調(diào)整治療方案,使患者的血糖盡早安
全達(dá)標(biāo)。>血糖監(jiān)測還有助于提高患者對改變飲食、
運動等生活方式所帶來的血糖變化的認(rèn)識,
幫助患者養(yǎng)成更健康的生活習(xí)慣。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第1問血糖監(jiān)測的臨床意義>臨床常用的血糖監(jiān)測方法包括毛細(xì)血管血糖監(jiān)測、HbA1c
、糖化白蛋白、血
清1,5-脫水葡萄糖醇(1,5-AG)
及
CGM
等
。>其中毛細(xì)血管血糖監(jiān)測反映實時血糖水平,
包括患者自我血糖監(jiān)測及在醫(yī)院內(nèi)進(jìn)行的床旁即時檢測是血糖監(jiān)測的基本形式,也是
糖尿病患者和醫(yī)療機(jī)構(gòu)最基礎(chǔ)和最有效的
了解血糖控制情況的手段。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第2問臨床常見的血糖監(jiān)測方法及各自的臨床意義>HbA1c是反映既往2~3個月平均血糖水平,糖化白蛋白是反映2~3周平均血糖水平,CGM
可
以通過對皮下組織間液葡萄糖的檢測間斷反映
一段時間內(nèi)(1周至數(shù)周)連續(xù)性的血糖變化特征,
是毛細(xì)血管血糖監(jiān)測和
HbAlc
的有效補充。>此
外
,1,5-
AG反
映1~2周內(nèi)的血糖控制情況也
可作為輔助的血糖監(jiān)測指標(biāo),但目前1,5-AG
在
血糖監(jiān)測中的證據(jù)尚不充分,需要開展更多的臨
床研究。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第2問臨床常見的血糖監(jiān)測方法及各自的臨床意義第二部分:CGM
的定義、分類和臨床優(yōu)勢持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀>CGM
是
指通過葡萄糖感應(yīng)器連續(xù)監(jiān)測皮下組織間液葡萄糖濃度的技術(shù),可間接提供連續(xù)、全面,比較可靠的全天血糖信息,了解血糖波動的趨勢和特點,
并且不易受貧血、慢性腎臟病等干擾因素的影響。>與傳統(tǒng)監(jiān)測方法相比,CGM
主要優(yōu)勢在于能發(fā)現(xiàn)不易被傳統(tǒng)監(jiān)測方法所探測
到的隱匿性高血糖和低血糖,尤其是餐后高血糖和夜間無癥狀性低血糖等。此外,TIR
是血糖控制的標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo),TIR
不僅可以有效彌補
HbA1c不足,還與
HbAlc
具有良好的相關(guān)性,有助于達(dá)到個體化、精細(xì)化血糖管理的目的。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第3問什么是
CGM,CGM
有哪些臨床優(yōu)勢第4問
CGM
系統(tǒng)的分類有哪些國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心根據(jù)有創(chuàng)程度、工作原理、附加功能方式、校準(zhǔn)方式和預(yù)期使用人群等對CGM
進(jìn)行了不同分類。根據(jù)CGM
的技術(shù)及使用特點.CGM
可分為以下幾類。1.
回顧性CGM
回
顧
性CGM
無法實時顯示佩戴者的血糖水平,須在監(jiān)測結(jié)束將數(shù)據(jù)上傳后才能獲得葡萄糖數(shù)據(jù)并進(jìn)行分析。它有助于評價佩戴者血糖變化的趨勢和特點,從而對治療方案及生
活方式進(jìn)行指導(dǎo)和調(diào)整,同時還避免了監(jiān)測期間醫(yī)護(hù)人員對血糖變化進(jìn)行人為干預(yù)和患者的焦慮情緒能較客觀地反映佩戴者日常生活狀態(tài)下的血糖情況。因此,回顧性CGM
是
開
展CGM
相關(guān)臨床研究的重要手段。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀2.實時CGM
實
時CGM
可以提供即時血糖信息;提供高或低血糖報警;顯示葡萄糖變化趨勢(用箭頭表示),從而實現(xiàn)
預(yù)警功能。因此,實時CCM
適用于血糖波動大、低血糖
風(fēng)險高,尤其是反復(fù)發(fā)生夜間低血糖、無感知性低血糖的
患
者
。3.掃描式CCM
掃描式葡萄糖監(jiān)測屬于按需讀取式CGM,
兼有回顧式CGM
和實時CGM
的特點。與回顧式和實時
CCM
不同,F(xiàn)GM
佩戴者需通過主動掃描傳感器獲取當(dāng)前
葡萄糖數(shù)據(jù)。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀根據(jù)數(shù)據(jù)提供方式分為回顧性、實時和掃描式CGM根據(jù)數(shù)據(jù)接口及準(zhǔn)確度不同,分為傳統(tǒng)CGM
和集成式
CGM
系統(tǒng)iCGM
能夠在指定的時間段內(nèi)連續(xù)或頻繁地自動測量組織間液中的葡萄糖,旨在可靠、安全地將葡萄糖測量數(shù)據(jù)傳輸?shù)綌?shù)字連接的設(shè)備,包括自動胰島素給藥系統(tǒng),以管理與血糖控制相關(guān)的疾病或病癥。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀輔助式CGM
在糖尿病管理中使用CGM
數(shù)據(jù)來補充而不是取代自我監(jiān)測血糖測量值;非輔助式CGM
設(shè)備的讀數(shù)可直接用于指導(dǎo)治療方案,而無須用血糖檢
測結(jié)果來進(jìn)行驗證。專
業(yè)CGM由醫(yī)護(hù)人員使用,用于葡萄糖追蹤或趨勢分析,專業(yè)CGM不必向患
者提供實時的葡萄糖水平。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀根據(jù)預(yù)期用途不同,分為輔助式CGM
與非輔助式CGM平均絕對相對誤差是評價CM
度的主要指標(biāo),其計算采用來自CGM
系統(tǒng)的時間配對葡萄糖數(shù)據(jù),與來自毛細(xì)血管的血糖數(shù)據(jù)做對比。MARD越低,代表準(zhǔn)確性
越高,作為非輔助性CGM
需要滿足MARD
小于10%。通常來講,樣本量越大,所得到的估計值越精確,即誤差越小。關(guān)注
MARD
值,同樣需要關(guān)注數(shù)據(jù)量的多少
MARD
受CGM
系統(tǒng)有因素(系統(tǒng)內(nèi)在性能)以及非固有因素,如CGM
和指尖血
糖測量之間的生理時間延遲,血糖波動等影響。因此,隨著技術(shù)的進(jìn)步和更高的安全性需求CGM
的準(zhǔn)確度在上市標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上有
了更高的標(biāo)準(zhǔn),即iCGM
所采用的準(zhǔn)確度指標(biāo)。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第5問如何評價
CGM
結(jié)果的準(zhǔn)確度第5問如何評價
CGM
結(jié)果的準(zhǔn)確度iCGM
能夠在指定的時間段內(nèi)連續(xù)或頻繁地自動測量組織間液中的葡萄糖,旨在可靠、安全地將葡萄糖測量數(shù)據(jù)傳輸?shù)綌?shù)字連接的設(shè)備,包括自動胰島素給藥系統(tǒng)以管理與血糖控制相關(guān)的疾病或病
癥。原則上iCGM
的準(zhǔn)確度至少應(yīng)滿足表2要求。
表
2
iC
GM
S的準(zhǔn)確度要求
單側(cè)95%置信區(qū)間下限>85%單側(cè)95%置信區(qū)間下限>98%單側(cè)95%置信區(qū)間下限>70%單側(cè)95%置信區(qū)間下限>99%單側(cè)95%置信區(qū)間下限>80%單側(cè)95%置信區(qū)間下限>99%相應(yīng)血糖值讀數(shù)不應(yīng)高于10.0mmol/L相應(yīng)血糖值讀數(shù)不應(yīng)低于<3.9mmol/L持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀<3.9mmol/L<3.9mmol/L3.9~10.0mmolL3.9~10.0
mmol/L>10.0mmol/L/>10.0mmol/L<3.9mmol/L>10.0mmol/L注:iCGMS:集成式持續(xù)葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng)±0.83mmol/L以內(nèi)±2.2mmol/L以內(nèi)
±15%以內(nèi)±40%以內(nèi)±15%以內(nèi)±40%以內(nèi)參考血糖值偏差性能標(biāo)準(zhǔn)單側(cè)95%置信區(qū)間下限>87%iCGMS測量范圍整個器械測量范圍(如2.2~22.0mmol/L)
±20%以內(nèi)第三部分:CGM的適用人群第6問哪些人群需要使用CGM推薦意見1:所有1型糖尿病患者均建議使用CGM。(A)推薦意見2:所有接受胰島素強(qiáng)化治療〔每日多次胰島素注射或應(yīng)用胰島素泵〕,或者基礎(chǔ)胰島素治療的2型糖尿病患者應(yīng)該建議使用CGM。(A)推薦意見3:所有接受非胰島素治療未達(dá)到個體化血糖控制目標(biāo)的T2DM患者可以考慮使用CGM。(B)推薦意見4:頻發(fā)低血糖以及低血糖風(fēng)險極高的T2DM患者建議使用CGM
。(A)推薦意見5:合并心肌梗死或慢性腎臟病的T2DM可以考慮使用CGM。(E)推薦意見6:妊娠糖尿病患者、糖尿病妊娠患者應(yīng)該考慮使用CGM。(B)
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀1推薦意見7:需要手術(shù)的糖尿病患者、緊張等應(yīng)激因素導(dǎo)致圍手術(shù)期血糖異常的患者,當(dāng)血流動力學(xué)穩(wěn)定時可以考慮使用CGM
聯(lián)合持續(xù)皮下胰島素輸注。(B)3懷孕期間除了監(jiān)測HbA1c,
還要監(jiān)測空腹和餐后血糖以及
CGM,部分孕婦會出現(xiàn)貧血,HbA1c結(jié)果會有偏差。2推薦意見8:合并糖尿病或伴有應(yīng)激性高血糖的危重癥患者,CGM
可用于血糖波動較大的危重癥患者。(E)4圍手術(shù)期患者進(jìn)行CGM時,需要以內(nèi)分泌科醫(yī)生為主導(dǎo),其他相關(guān)科室及藥學(xué)人員積極參與制定治療方案。持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第6問哪些人群需要使用CGM第6問哪些人群需要使用CGM有研究顯示,重癥患者使用CGM
和計算機(jī)輔助胰島素輸注的全自動閉環(huán)葡萄糖控制系統(tǒng)是安全可靠的,可以降低低血糖的發(fā)生率,縮短危重患者達(dá)標(biāo)所需時間。低血容量、低灌注及某些藥物,如血管加壓素等因素影響CGM的準(zhǔn)確性。CGM
對糖代謝異常需要監(jiān)測血糖的患者都有益處,只要經(jīng)濟(jì)條件允許,理論上CGM
適合所有需要血糖監(jiān)測的人群。但CGM
費用較為昂貴,因此要掌握好血糖監(jiān)測的適應(yīng)證和時機(jī),充分利用其優(yōu)勢,最大限度發(fā)揮其臨床價值。盡管目前使用的CGM
有免校準(zhǔn)功能,但在懷疑血糖值有較大偏差時建議使用指血糖值校準(zhǔn),具體校準(zhǔn)次數(shù)和時間點參考相關(guān)產(chǎn)品說明書。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第7問哪些人群需要持續(xù)或間歇使用CGM推薦意見9:所有T1DM
患者建議持續(xù)或間歇使用CGM。(A)推薦意見10:T2DM患者強(qiáng)化胰島素治療(MDI
或應(yīng)用胰島素泵)更換胰島素治療方
案(尤其是起始胰島素治療)建議持續(xù)或間歇使用CGM。(A)推薦意見11:年老體弱(>65歲)的T2DM
患者,使用基礎(chǔ)胰島素治療時,考慮持續(xù)或
間歇使用CGM,有助于檢測低血糖。(B)推薦意見12:使用胰島素治療的GDM
患者、需血糖監(jiān)測的圍手術(shù)期或危重癥患者住院期間可以考慮持續(xù)使用CGM
。(B)推薦意見13:T2DM
患者使用CGM
血糖控制良好時,可結(jié)合患者意愿選擇持續(xù)使用、
間隔3個月使用一次或暫停使用CGM
。(A)
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第7問哪些人群需要持續(xù)或間歇使用CGM推薦意見14:齋月期間禁食的T2DM
患者使用基礎(chǔ)胰島素治療時,考慮持續(xù)或間歇使用CGM
。(B)推薦意見15:門診/居家長期接受胰島素強(qiáng)化治療的T2DM
患者,可以考慮持續(xù)或間歇使用CGM。(E)一般來說,住院患者、高?;颊呓ㄗh持續(xù)使用CCM;
而對于門診/居家患者,可考慮持續(xù)或間歇性使用CCM。即使用CGM
至少14d
血糖控制良好時,可結(jié)合患者意愿和經(jīng)濟(jì)條件選擇持續(xù)使用、間隔3個月使用一次或暫
停使用CGM。多中心、前瞻性隨機(jī)對照試驗結(jié)果顯示,使用兩次CGM
(間隔3個月),較SMBG
和使用一次
CGM
的非胰
島素治療T2DM
患者治療6個月后HbA1c
顯著降低。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀推薦意見16:兒童和青少年血糖控制目標(biāo)是在最小低血糖風(fēng)險的情況下使患兒血糖接近正常水平。低血糖風(fēng)險較高或尚無低血糖風(fēng)險意識的患兒可適當(dāng)放寬標(biāo)準(zhǔn)。(E)推薦意見17:妊娠期間高血糖會增加圍產(chǎn)期母嬰不良結(jié)局,相比一般糖尿病患者,GDM
患者血糖控制目標(biāo)更加嚴(yán)格。(A)推薦意見18:老年糖尿病患者病情復(fù)雜,病程較長,低血糖耐受性差,慢性并發(fā)癥常見。發(fā)生低血糖
時,需及時糾正,并加強(qiáng)血糖監(jiān)測頻率。(E)推薦意見19:焦慮和抑郁患者使用CGM
時,可以減輕頻繁指尖血糖監(jiān)測的痛苦,提高患者的滿意度。(E)對于兒童和青少年糖尿病患者,有效的血糖監(jiān)測可促進(jìn)血糖達(dá)標(biāo),延緩糖尿病并發(fā)癥進(jìn)展。對于
GDM
患者,血糖監(jiān)測是促進(jìn)順利分娩、減少母嬰不良結(jié)局的重要措施。對于老年糖尿病患者,血
糖監(jiān)測有助于評估糖代謝紊亂程度,制定的降糖方案更符合個體情況。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第8問特殊人群使用
CGM
時血糖控制目標(biāo)及注意事項第9問不推薦使用
CGM
的人群推薦意見20:感染或傳感器注射部位附近水腫、接受血管活性藥物治療或組織灌注不良的糖尿病
患者應(yīng)避免使用CGM。(E)推薦意見21:如存在出血風(fēng)險或?qū)ο緞?、醫(yī)用膠布過敏以及皮膚敏感或易患皮膚潰瘍,或皮膚有
破損、瘢痕或紅腫時,可能會影響設(shè)備的放置和準(zhǔn)確性,不推薦或謹(jǐn)慎使用CGM
。(E)推薦意見22:嚴(yán)重低血糖(<2.2mmol/L)或高血糖(>27.8mmol/L)
或在血糖快速波動期應(yīng)避免使用CGM
。(E)
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第四部分:正確理解CGM指標(biāo)及解讀圖譜持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第10問
CGM
的主要評價指標(biāo)有哪些推薦意見23:推薦應(yīng)用CGM
的10項核心指標(biāo)評估血糖控制情況,包括葡萄糖管理指標(biāo)、平均血糖血糖變異
性[GV,
通常使用變異系數(shù)評價]、葡萄糖水平在TIR、
葡萄糖高于目標(biāo)范圍時間和葡萄糖低于目標(biāo)范圍時
間目前產(chǎn)品有使用7,8,14,15d的,推薦佩戴設(shè)備14~15d,CGM
使用時間占比應(yīng)超過70%。(E)CGM
標(biāo)準(zhǔn)化報告核心參數(shù)見表3。表3
CGM標(biāo)準(zhǔn)化報告核心參數(shù)CGM佩戴天數(shù)推薦佩戴14dCGM使用時間占比推薦14d中使用70%以上平均血糖無GMI無血糖波動使用CV評價TAR[葡萄糖>13.9mmol/L的時間(占比)]2級高血糖TAR[葡萄糖10.1~13.9mmol/L的時間(占比)]1級高血糖TIR[葡萄糖3.9~10.0mmol/L的時間(占比)]無TBR[葡萄糖3.0~3.8mmol/L的時間(占比)]1級低血糖TBR[葡萄糖<3.0mmol/L的時間(占比)]2級低血糖注:CGM:持續(xù)葡萄糖監(jiān)測;TAR:葡萄糖高于目標(biāo)范圍內(nèi)時間;TIR:葡萄糖目標(biāo)范圍時間;TBR:葡萄糖低于目標(biāo)范圍時間;GMI:葡萄糖管
理指標(biāo);CV:變異系數(shù)
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀參數(shù)種類
備注第11問如何應(yīng)用
CGM
指標(biāo)評估血糖控制水平推薦意見24:TIR(包括TAR
和TBR)CV
和GMI
是應(yīng)用CGM
指標(biāo)評估血糖控制水平的關(guān)鍵指標(biāo)。(A)在10項核心指標(biāo)中有幾大關(guān)鍵指標(biāo),分別是TIR
TAR
、TBR
、CV和GMI
。TIR
常用的目標(biāo)范圍為3.9~10.0
mmol/L,目前推薦大多數(shù)TIDM
及
T2DM
患
者
的TIR
控制目標(biāo)為>70%,同時應(yīng)強(qiáng)調(diào)個體化的血糖控制目標(biāo)。TAR
和TBR
可分別用于評估患者高血糖及低血糖情況。嚴(yán)格的葡萄糖目標(biāo)范圍內(nèi)時間(TITR,葡萄糖水平3.9~7.8mmol/L的時間)是近年來糖尿病學(xué)界新提出的一項指標(biāo),血糖控制目標(biāo)范圍
更加嚴(yán)格,特別是平均血糖<7.8mmol/L或需要接近正常血糖的情況下,更加接近健康人的血糖生理特點,
也可作為血糖評價指標(biāo)。CV
不受平均血糖水平的影響。CV
越大,說明高值和低值距離平均值的差距越大,即血糖波動越大;而當(dāng)CV值較小時,通常意味著TR
較高,不會頻繁出現(xiàn)高血糖或低血糖狀態(tài)。CV
可作為評估日內(nèi)血糖波動的理想指
標(biāo),一般建議≤36%。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀GMI(%)=3.31+0.02392x[mean
glucose
inmg/dL],是根據(jù)平均血糖得出的指標(biāo),可以反映CGM
佩戴期間短期血糖管理情況。動態(tài)監(jiān)測GMI
可以預(yù)估HbA1c的變化趨勢,有助于評估降糖方案的安全性和有效性。佩戴CGM
期間,如果發(fā)生一些使血糖急性升高的事件(如服用激素類藥物糖尿病酮癥酸中毒、急性感染等),會出現(xiàn)GMI
高于HbA1c的情況。相反,GMI
低于HbAlc
的
情
況
常見于加強(qiáng)飲食控制、運動,或調(diào)整某個新的有效降糖方案的初始階段。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第11問如何應(yīng)用
CGM
指標(biāo)評估血糖控制水平第12問如何界定不同人群的
CGM
控制目標(biāo)推薦意見25:CGM
控制目標(biāo)的制定應(yīng)遵循個體化原則,即根據(jù)患者的年齡、病程、健康狀況、藥物不良
反應(yīng)風(fēng)險等因素實施分層管理。體弱的老年人和高危糖尿病患者(如心血管風(fēng)險高、合并慢性腎臟病等)
的預(yù)后較差,高齡或伴有嚴(yán)重合并癥或糖尿病并發(fā)癥的患者的低血糖感知能力和認(rèn)知功能下降,導(dǎo)致嚴(yán)重
低血糖風(fēng)險上升,需要放寬對該人群的血糖控制目標(biāo)。相反,初發(fā)、年輕的糖尿病患者、糖尿病病程短、無糖尿病并發(fā)癥或低血糖風(fēng)險較低的患者,應(yīng)嚴(yán)格控制血糖水平。(A)不同糖尿病患者的CGM
控制目標(biāo)見表4。表
4不同類型糖尿病患者CGM的控制目標(biāo)注:CGM:持續(xù)葡萄糖監(jiān)測;TIDM:1型糖尿??;T2DM:2型糖尿?。籘R:葡萄糖目標(biāo)范圍內(nèi)時間;CV:變異系數(shù)
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀平均血糖2級高血糖(>13.9mmol/L)
1級高血糖(>10.0mmol/L)TIR(3.9~10.0mmol/L)1級低血糖(3.0~3.8mmol/L)
2級低血糖(<3.0mmol/L)CV<8.5mmol/L<5%<25%>70%<4%<1%≤36%一<10%
<50%
>50%<1%~0%—年老體弱和高危糖尿病患者成人TIDM和T2DM患者CGM指標(biāo)推薦意見26:解讀AGP
分為3個階段。首先是確認(rèn)核心指標(biāo)是否在目標(biāo)范圍內(nèi),如核心指標(biāo)均已達(dá)標(biāo),則保持現(xiàn)有生活方式及治療方案不變,其次若是血糖未達(dá)標(biāo),則根據(jù)AGP
圖譜和每日葡萄糖圖譜分析血糖異常的原因和時段,最后是醫(yī)
護(hù)與患者之間進(jìn)行溝通,調(diào)整患者的生活方式以及治療方案。(E)AGP
既能反映整體血糖控制標(biāo)準(zhǔn),又能反映血糖波動和量化低血糖發(fā)生的強(qiáng)度
和時間,同時數(shù)據(jù)以圖譜的形式簡明扼要呈現(xiàn)出來,有助于臨床醫(yī)生合理調(diào)整治
療方案。AGP
主要分為3個模塊,分別是10項核心指標(biāo)、AGP
圖譜和每日葡
萄糖圖譜。快速解讀AGP
數(shù)據(jù)可參考“三步法”:
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第13問什么是動態(tài)葡萄糖圖譜(AGP),如何正確解讀
ACP第13問什么是動態(tài)葡萄糖圖譜(AGP),
如何正確解讀
ACP第一步,先看核心指標(biāo)(圖1A)。通
過CGM
佩戴天數(shù)和時間占比檢查數(shù)據(jù)是否充足,最好為14d
數(shù)據(jù),至少
14
d中使用70%以上的數(shù)據(jù)。血糖評估主要參考TIR(TAR/TBR)和CV
。如在目標(biāo)范圍內(nèi),證明血糖控制
良好,無須進(jìn)一步分析其他模塊維持現(xiàn)有治療方案。如關(guān)鍵指標(biāo)超出目標(biāo)范圍,證明血糖控制不佳,需進(jìn)行
下一步分析。第二步,核心指標(biāo)顯示血糖控制不佳時,觀察第二個模塊--AGP
圖譜。AGP
圖譜以1個標(biāo)準(zhǔn)日(24h)
的
形
式將多天葡萄糖數(shù)據(jù)疊加在相應(yīng)時間點呈現(xiàn),由第50百分位數(shù)值(中位線)、第25和第75百分位數(shù)值
(IOR,
固有因素,深藍(lán)色區(qū)域)第5和第95百分位數(shù)值(IDR,
意外因素,淺藍(lán)色區(qū)域)5個平滑曲線組成。重
點關(guān)注IOR,反映生理狀態(tài)和藥物治療(固有因素),如關(guān)鍵指標(biāo)不達(dá)標(biāo),IOR
超出目標(biāo)范圍,根據(jù)其幅度和時
間段對藥物和生活方式進(jìn)行分析調(diào)整。淺藍(lán)色區(qū)域往往受偶然因素影響,如某一天的一餐進(jìn)餐量非常大導(dǎo)
致血糖升高或者用藥不當(dāng)出現(xiàn)了低血糖,需要保證這一區(qū)域盡量接近固有區(qū)域,減少意外發(fā)生(圖1B)。第三步,與患者溝通,分析血糖控制不佳的原因,制定調(diào)整方案。每日葡萄糖圖譜提供了具體情況具體分析
的解決方式,可根據(jù)高血糖、低血糖發(fā)生情況和時間來進(jìn)行詳細(xì)記錄,從而更好地對血糖進(jìn)行管理(圖1C)。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀葡位年
和
年5月日CCM啟用時間能的糖范圍目標(biāo)范圖3
.
9-
10
.
0ol/L………高血糖(10.1-13.9mmol/L)…
…23(5h31
afn)高于10.0mmo1/L…
……高于13.9
mmo1/L………………日標(biāo)范圍(3.9-10.0mo1/)…47%(11h17
ain)低血糖(3.0-3.8mol/L)
………4%(58atm)是指變異系數(shù)百分比(SCV):日標(biāo)≤36%動態(tài)他句糖圖譜(AGP)ACP是報告期內(nèi)葡砌糖值的總結(jié)。顯示一天內(nèi)的中位數(shù)(50%)和其他百分位數(shù)血
糖(mmo1/L)B95%75%13.12.0=s.25%%3.0-o+00:00每日能的糖圖語周一28c08每日圖諧顯示了午夜
午夜時間段的留萄糖水平第
13問什么是動態(tài)葡萄糖圖譜(AGP),如何正確解讀
ACP圖
1
AGP圖譜示例持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀注:CGM:
持
續(xù)
葡
萄
糖
監(jiān)
測
;AGP:動
態(tài)
葡
萄
糖圖
譜醫(yī)
路
有
你目標(biāo)[讀數(shù)%(時間》大于70%(16h
48
min)
小于45(58
min)
6
hm)in)
A小
于
5
%(1h
12
mim)(4%(15S21小于小于低于3
.
9
o1/L
…
…
…………低
于
3
.
0
o1/L…………
………嚴(yán)重高血糖O13.9mol/L)…
…20%(4h48ain)嚴(yán)重低血糖(C3.0mo1/L)6%(1h26min)目標(biāo)范圍(3
.9-
10
.0mo1/L)內(nèi)時間每增加5%均會帶來臨床受益平均能葡糖葡萄糖管理指標(biāo)(CMI)葡荷糖變異性13.10.0802:0004:00
06:0008:00
110:0012:00
周四目標(biāo)敵圍內(nèi)時間21.018.0-14:00
16:00d99.9%7.6%
49.5%中18:00
20:0022:00
00:00網(wǎng)大網(wǎng)三周五9.6ol/L日6.010.0-2609010306040510第五部分:住院患者CGM的規(guī)范化使用持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀123
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀在開始使用CGM
前,組織者應(yīng)對管
理團(tuán)隊進(jìn)行CGM
的使用培訓(xùn),了解
如何佩戴傳感器、CGM
系統(tǒng)使用、
CGM
報告分析及注意事項等。患
者使用CGM
系統(tǒng)的意愿、能力與
CGM
的臨床效果直接相關(guān)。充分
的患者教育有助于提高CGM
的
依
從性,從而改善血糖控制。推薦意見28:非內(nèi)分泌科室在CGM
使用前建議請內(nèi)分泌科會診,
確定適應(yīng)證,根據(jù)住院期間多日圖譜
指導(dǎo)血糖調(diào)整。應(yīng)對患者進(jìn)行教育
和培訓(xùn),并為日后長期使用CGM
期間可能產(chǎn)生的問題提供解決方法。
(E)推薦意見27:在使用
CGM
前,應(yīng)
在院內(nèi)組建一支由內(nèi)分泌科臨床醫(yī)
生和護(hù)士組成、必要時藥師加入的
CGM
管理團(tuán)隊,進(jìn)行院內(nèi)培訓(xùn)和規(guī)
范管理。有條件的醫(yī)院由院內(nèi)血糖
管理機(jī)構(gòu)制定管理和培訓(xùn)規(guī)范。(E)第
1
4
問
住
院
患
者
使
用
CGM前需要做哪些準(zhǔn)備推薦意見29:患者人院后,臨床醫(yī)生開具GM
處方,護(hù)士核對醫(yī)囑,準(zhǔn)備所需品,向患者及家屬介紹血糖監(jiān)測的目的和意義、傳感器佩戴過程中的注意事項等,按
說明書要求為患者佩戴傳感器并激活。激活傳感器60
min
后即可獲得葡萄糖
讀數(shù)?;颊咦≡浩陂g需持續(xù)使用CGM,
護(hù)士根據(jù)患者的病情變化來記錄葡萄糖
數(shù)值。患者出院前,參考AGP
制定出院治療方案,并約定復(fù)診時間?;颊叱鲈汉?/p>
應(yīng)定期復(fù)診,如血糖控制不佳或出現(xiàn)不明原因低血糖等需再次佩戴CGM
。(E)推薦意見30:24h
血糖曲線可了解患者住院期間的每日葡萄糖數(shù)據(jù)。住院患者
治療方案調(diào)整比較頻繁,臨床醫(yī)生可根據(jù)過去一日或數(shù)日24h
血糖曲線調(diào)整治
療方案。住院治療期間要加強(qiáng)低血糖高危人群的血糖監(jiān)測。(E)
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第
1
5
問
醫(yī)
院
內(nèi)
使
用
CGM
的工作流程和注意事項有哪些?推薦意見31:如果出現(xiàn)極高血糖或者低血糖等緊急情況,應(yīng)該根據(jù)趨勢箭頭快速調(diào)整
治療方案。(E)規(guī)范院內(nèi)CGM使用流程,有利于體現(xiàn)CGM的優(yōu)勢,提高患者的臨床獲益和醫(yī)護(hù)人員
的工作效率。院內(nèi)CGM
規(guī)范化管理流程見圖2。注:CGM:
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測;AGP:動態(tài)葡萄糖圖譜圖
2
住
院
患
者CGM
規(guī)范
化
管
理
流
程
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第
1
5
問
醫(yī)
院
內(nèi)
使
用
CGM
的工作流程和注意事項有哪些?護(hù)士發(fā)現(xiàn)低血糖險或其他必情通知醫(yī)生處理,臨床醫(yī)生依據(jù)CGM數(shù)據(jù)隨時調(diào)整治療方案臨床醫(yī)生參考CGM
報告(特別是AGP)
制定出院治療方案臨床醫(yī)生
房時通過傳感器獲取
每日葡萄糖圖表并調(diào)整治療方案臨床醫(yī)生開具CGM
處
方
→
護(hù)士核對醫(yī)囑,準(zhǔn)備工作所需品護(hù)士
佩戴傳感器患者隨時看實時葡萄糖數(shù)據(jù)護(hù)士進(jìn)行患者教育,為患者佩戴傳感器并激活護(hù)士打印CGM
系
列
報告加人病歷護(hù)士進(jìn)行出院患者教育護(hù)士根據(jù)血糖記錄數(shù)據(jù)約
定復(fù)診時間住
院
期
間入
院出
院推薦意見32:住院患者應(yīng)根據(jù)夜間葡萄糖曲線調(diào)整夜間/基礎(chǔ)血糖控制方案。如胰島素泵的基礎(chǔ)率/基礎(chǔ)胰島素劑量正確,夜間葡萄糖曲線應(yīng)保持平穩(wěn)。如夜
間葡萄糖曲線呈反復(fù)上升趨勢,則提示基礎(chǔ)胰島素的劑量或胰島素泵的基礎(chǔ)率
需要提高或添加其他降糖藥物如二甲雙胍治療:反之亦然。如夜間葡萄糖曲線
反復(fù)出現(xiàn)“黎明現(xiàn)象”則提示需確定血糖何時開始升高,并提前增加胰島素泵
的基礎(chǔ)率。(E)住院患者基于每日血糖曲線評估夜間/基礎(chǔ)血糖控制情況并調(diào)整治療方案的具
體方法見表5。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀16問
如何應(yīng)用每日葡萄糖曲線評估夜間/基礎(chǔ)血糖控制情況,并調(diào)整治療方案第●CSII治療:確定血糖何時開始升高,并提前2h增加基礎(chǔ)率,通常增加約10%●MDI治療:次日基礎(chǔ)胰島素劑量增加約10%●或添加其他降糖藥物,如二甲雙胍治療●
C
S
H
治
療:
確
定
血
糖
何時
開
始
降
低
,
并
提
前
2
h
降低
基
礎(chǔ)
率
,
通
常
減
少
約
1
0
%●停
用
可
能
影響
夜間
血
糖的
藥
物(如
有
)●CSII治療:確定血糖何時開始降低,并提前2h降低基礎(chǔ)率,通常減少10%-20%●MDI治療:次日基礎(chǔ)胰島素劑量減少10%~20%●停用可能影響夜間血糖的藥物(如有)●CSH治療:確定血糖何時開始升高,并提前2h增加基礎(chǔ)率,通常增加10%●MDI治療:次日酌情增加基礎(chǔ)胰島素劑量(建議
不超過10%)●或添加其他降糖藥物,如二甲雙胍人睡前控制血糖達(dá)標(biāo),可考慮晚餐時隨餐加用二甲
雙
胍(
如
無
)提示夜間基礎(chǔ)率/基
礎(chǔ)胰島素/劑量太低提示夜間基礎(chǔ)率/基
礎(chǔ)胰島素劑量太高提示下半夜基礎(chǔ)率/
基
礎(chǔ)
胰
島
素
劑
量
太高提示下半
夜基
礎(chǔ)率
/
基
礎(chǔ)
胰
島
素
劑
量
不
足提示
基
礎(chǔ)
率
/基
礎(chǔ)
胰
島
素
劑
量
正
確,
高
血
糖
水平
歸
因
于
睡
前
未將
血
糖
控
制
在
正
常水平14.2夜間葡萄糖曲線不斷上
升
,
凌
晨
4
點
后
超
過10
mmol/LDtoo
o4.2第16問如何應(yīng)用每日葡萄糖曲線評估夜間/基礎(chǔ)血糖控制情況,并調(diào)整治療方案2
h
后
出
現(xiàn)
緩
慢
下
降
,
2
2
:
0
0
后
曲
線
再
次
升
高,
且
夜
間
葡
萄
糖
曲
線
平
穩(wěn)
維
持
在
較
高
水
平040
00注:CSII:持續(xù)皮下胰島素輸注;MDI:每日多次胰島素注射
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀夜
間
葡
萄
糖曲
線
不
斷
下降,但曲線始終在目標(biāo)范圍內(nèi)夜間葡
萄
糖曲
線
不
斷
下
降,凌晨2
:30至早上
8:
0
0
出
現(xiàn)
持
續(xù)
低
血
糖上
半
夜
整
體
葡
萄
糖
曲
線
平穩(wěn),
下半
夜從
凌晨4
:00
后
,葡
萄糖
曲
線
不
斷
上
升晚
餐
后
葡
萄
糖
曲
線
升
高
,圖像結(jié)
果
判
讀可能原因
應(yīng)
對
策
略00表5通過夜間葡萄糖
曲線調(diào)整住院
患者治療方案10.2→04-00
10.2·M
DI
治
療:
次日
基
礎(chǔ)
胰島
素
劑
量
減
少約1
0
%00
04003.5To直第17問如何應(yīng)用每日葡萄糖曲線評估餐后血糖控制情況,并調(diào)整治療方案推薦意見33:患者未進(jìn)早餐的前提下,從早上7:00到中午12:00之間的葡萄糖曲線若保持平穩(wěn)且在目標(biāo)范
圍內(nèi),則提示日間基礎(chǔ)率正確,無須調(diào)整。(E)推薦意見34:餐前大劑量/餐時胰島素劑量調(diào)整通??凑w餐后葡萄糖曲線,若餐后葡萄糖2h左右達(dá)峰,4h后降至正常水平,則提示胰島素泵的餐前大劑量/餐時胰島素劑量適合,無須調(diào)整。如餐后葡萄糖曲線上升,4h后并未降至目標(biāo)范圍,需考慮增加胰島素泵的餐前大劑量/餐時胰島素劑量,或降低碳水化合物攝人,或
添加主要降低餐后血糖的藥物。(E)
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第17問如何應(yīng)用每日葡萄糖曲線評估餐后血糖控制情況,并調(diào)整治療方案住院患者基于每日血糖曲線評估餐后血糖控制情況并調(diào)整治療方案的具體方法見表6。將餐前胰島素注射時間至少提前15min排除進(jìn)餐量較大/加餐帶來的影響,考慮增
加餐前大劑量/餐時胰島素劑量,或添加主要降低餐后血糖的藥物排除進(jìn)餐量小帶來的影響,考慮減少餐前大劑量/餐時胰島素劑量,或減少主要降低餐后血糖的藥物(如果有)
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀餐前進(jìn)行大劑量胰島素輸注或餐時胰島素注射,
提示餐前大劑量/餐時胰島
餐后葡萄糖曲線上升,素劑量過高3~4h后出現(xiàn)低血糖表6通過餐后葡萄糖曲線調(diào)整住院患者治療方案結(jié)果判讀可能原因
應(yīng)對策略餐前進(jìn)行大劑量胰島素
輸注或餐時胰島素注射,餐后葡萄糖曲線上升,4h后并未降至目標(biāo)范圍且維持在較高水平緊鄰餐前進(jìn)行大劑量胰
島素輸注或餐時胰島素
注射,餐后葡萄糖曲線上
升至超出目標(biāo)范圍,4h后降至正常水平餐后2h葡萄糖曲線上升至超出目標(biāo)范圍,提示注射
時間偏晚,未能覆蓋進(jìn)餐后
血糖升高提示餐前大劑量/餐時胰島素劑量不足,無法覆蓋進(jìn)餐
后血糖升高圖像第18問圍手術(shù)期患者使用
CGM
的工作流程和注意事項有哪些推薦意見35:圍手術(shù)期血糖管理應(yīng)構(gòu)建多學(xué)科圍手術(shù)期血糖管理團(tuán)隊。團(tuán)隊由高年資內(nèi)分泌科醫(yī)師和護(hù)士、麻醉師、手術(shù)科室醫(yī)生和護(hù)士、手術(shù)室護(hù)士組成。在監(jiān)測前
對圍手術(shù)期相關(guān)科室醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行專科培訓(xùn),包括血糖監(jiān)測方案、血糖管理目標(biāo)、血
糖管理路徑、CGM
使用方法和注意事項、飲食管理、危急狀況識別與處理等,同時
對患者及家屬進(jìn)行糖尿病教育。(E)推薦意見36:在血糖控制目標(biāo)方面,普通手術(shù)采用寬松標(biāo)準(zhǔn)[HbA1c<8.5%,空腹血糖或餐前血糖8~10mmol/L,
餐后2h血糖或不能進(jìn)食時任意時點血糖8~12mmol/L,
短時間血糖<15mmol/L];精細(xì)手術(shù)如整形等采用嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)(FPG
或餐前血糖4.4~6.0
mmol/L,2
hPG
或任意時點血糖水平6~8
mmol/L);
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第18問圍手術(shù)期患者使用
CGM
的工作流程和注意事項有哪些器官移植手術(shù)及身體狀況良好、無心腦血管并發(fā)癥風(fēng)險的非老年患者或單純應(yīng)激
性高血糖采用一般標(biāo)準(zhǔn)(FPG
或餐前血糖6~8mmol/L,2hPG
或不能進(jìn)食時任意時點血糖8~10mmol/L)。(A)構(gòu)建多學(xué)科圍手術(shù)期血糖管理團(tuán)隊對于提高圍手術(shù)期血糖管理水平具有重要意義。
管理團(tuán)隊建議以內(nèi)分泌科為主導(dǎo),由內(nèi)分泌科醫(yī)生制定個體化血糖管理方案和監(jiān)測
方案,外科及手術(shù)室醫(yī)護(hù)人員及時發(fā)現(xiàn)患者血糖變化并做相應(yīng)處理,必要時請內(nèi)分泌科會診,調(diào)整降糖和血糖監(jiān)測方案。在不同科室轉(zhuǎn)診時,隨患者移交血糖記錄單,
不同科室醫(yī)護(hù)人員及時了解血糖變化,執(zhí)行統(tǒng)一的血糖監(jiān)測和治療方案。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第18問圍手術(shù)期患者使用
CGM
的工作流程和注意事項有哪些CGM
具體使用流程參考住院部分(第15問)。圍手術(shù)期查看CGM
數(shù)據(jù)的頻率如
下:(1)術(shù)前每天至少監(jiān)測4~7次。(2)術(shù)中血糖<4.4mmol/L靜脈輸注葡萄糖的同
時每15~30
min監(jiān)測一次;術(shù)中血糖4.4~5.5mmol/L,靜脈輸注葡萄糖的同時每1h監(jiān)測一次;術(shù)中血糖5.5~10.0mmol/L,每2h
監(jiān)測一次;血糖>10mmol/L,皮下或靜脈胰島素治療,每1h
監(jiān)測一次。(3)術(shù)后在復(fù)蘇室內(nèi)每1~2h監(jiān)測一次,出
院前逐漸將靜脈胰島素治療轉(zhuǎn)為皮下胰島素或口服降糖藥治療,每天至少監(jiān)測2~4次。記錄實時血糖數(shù)據(jù)和24h血糖曲線,當(dāng)出現(xiàn)極高血糖或低血糖等緊急情況時,應(yīng)根據(jù)趨勢箭頭快速處理,必要時請內(nèi)分泌科醫(yī)生會診。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第19問危重癥患者使用CGM
的工作流程和注意事項有哪些推薦意見37:非糖尿病危重患者的血糖水平維持在6.1~7.8mmol/L,
糖尿病
危重患者應(yīng)維持在6.1~11.1mmol/L。(E)推薦意見38:對于新入院的危重癥患者或接受持續(xù)胰島素輸注的重癥患者,應(yīng)
增
加CGM
讀取數(shù)據(jù)的頻次(不應(yīng)超過1h),直至血糖水平和胰島素注射速率穩(wěn)
定。對于低血糖高危的重癥患者,應(yīng)增加CGM
監(jiān)測頻次(每1~2h一次);對于
已發(fā)生低血糖的重癥患者,應(yīng)在給予治療后15min
內(nèi)讀取監(jiān)測數(shù)據(jù),直至血糖
穩(wěn)定在目標(biāo)范圍內(nèi)。(E)危重癥患者使用CGM的流程參考住院患者(第15問)及圍手術(shù)期患者部分(第18問)。對于胰島素使用過程中出現(xiàn)低血糖的患者,應(yīng)立即停止胰島素輸注,靜
脈注射葡萄糖15~20g,以免損傷神經(jīng)系統(tǒng)。其后,應(yīng)繼續(xù)給予葡萄糖,直到血糖水平在目標(biāo)范圍內(nèi)。同時,應(yīng)避免醫(yī)源性高血糖。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀推薦意見39:使用CGM
的住院GDM
患者或糖尿病妊娠患者,有助于HbAlc達(dá)標(biāo),降低T1DM
孕婦巨大兒和新生兒低血糖發(fā)生風(fēng)險(B),特別是血糖快速波
動時,CGM
不能代替SMBG
以實現(xiàn)最佳的餐前和餐后血糖控制目標(biāo)。(C)TIDM
合并妊娠的患者血糖控制目標(biāo)較嚴(yán)格TIR(3.5~7.8mmol/L)>70%,1級低血糖(<3.5mmol/L)<4%,2
級低血糖(<3.0mmol/L)<1%,高血糖(>7.8mmol/L)<25%,需住院治療的患者,參考院內(nèi)CGM
使用流程(第15問)。住院患者使用CGM期間,如睡眠質(zhì)量不佳,可以考慮調(diào)整血糖目標(biāo)范圍的設(shè)定或
取消CGM
報警功能(如有)。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第
2
0
問
G
DM
或糖尿病妊娠患者使用CGM
的工作流程和注意事項有哪些第21問住院期間使用
CGM
有哪些常見問題,如何處理推薦意見40:當(dāng)患者的血葡萄糖水平快速變化,組織液葡萄糖無法準(zhǔn)確反映血糖水平時:當(dāng)系統(tǒng)提示發(fā)生高血糖、低血糖時:當(dāng)患者的癥狀與系統(tǒng)讀數(shù)不符時,均建議進(jìn)行毛細(xì)血管血糖檢測以指導(dǎo)臨床決策。(E)推薦意見41:磁共振成像檢查前必須移除CGM,
目前尚未評估計算機(jī)斷層掃描及X線檢查對設(shè)備系統(tǒng)性能的影響。
(E)推薦意見42:CGM
設(shè)備使用者應(yīng)了解潛在的干擾物和其他可能影響準(zhǔn)確性的因素。(C)一些臨床常用藥物可能影響CGM
結(jié)果。如使用抗壞血酸、對乙酰氨基酚、羥基脲、甘露醇、山梨醇可能導(dǎo)致傳
感器葡萄糖讀數(shù)高于實際葡萄糖水平,使用水楊酸可能導(dǎo)致傳感器葡萄糖讀數(shù)略低于實際葡萄糖水平,結(jié)果偏移程
度取決于體內(nèi)干擾物水平。如果檢測儀上顯示低血糖或者高血糖應(yīng)進(jìn)行毛細(xì)血管血糖檢測,如果再次顯示低血糖或高血糖,請立即聯(lián)系專業(yè)人
員處理。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第六部分:門診/居家患者CGM
的規(guī)范化使用持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第
2
2
問
門
診
開
展
CGM需要進(jìn)行哪些準(zhǔn)備推薦意見43:醫(yī)院門診開展CGM
前,應(yīng)當(dāng)組建支由臨床醫(yī)生和專職護(hù)士組成的門診CGM管理團(tuán)隊。專職護(hù)士負(fù)責(zé)
CGM
的管理、佩戴、
患者教育和打印報告,做好登記和存檔:醫(yī)生需要經(jīng)過培訓(xùn)掌握
CGM
報告,尤其是
AGP
的解讀。(E)推薦意見44:門診需要設(shè)單獨的房間/空間用于存
放CGM、
電腦和打印機(jī),并配備專職護(hù)士進(jìn)行患者
教育工作、為患者佩戴
CGM
和打印
CGM
報
告并做好登記。(E)推薦意見45:門診佩戴CGM
后,即使在居家期間,
糖尿病患者及家屬也可通過讀取
AGP
信息獲取實
時血糖數(shù)據(jù),并可與臨床醫(yī)生分享全面信息以指導(dǎo)
調(diào)整降糖治療方案。(E)持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第
2
2
問
門
診
開
展
CGM需要進(jìn)行哪些準(zhǔn)備門診就診的、需頻繁監(jiān)測血糖的T1DM/T2DM
患者,在接受整體評估且有意愿佩戴CGM后,可由醫(yī)生制定個體化治療方案,開具處方使用CGM
并確定復(fù)診日期。由專職護(hù)士對患
者及家屬進(jìn)行血糖監(jiān)測相關(guān)知識教育,包括血糖影響因素、血糖監(jiān)測的目的和意義、血糖
監(jiān)測頻率、傳感器佩戴過程中的注意事項,飲食方案、體力活動方案、胰島素及其他降糖
藥應(yīng)用注意事項等,以消除患者的緊張、恐懼心理,取得患者和家屬的配合。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第23問門診/居家患者使用
CGM
的工作流程和注意事項推薦意見46:臨床醫(yī)生開具CGM
處方后,專職護(hù)士協(xié)助為患者佩戴傳感器并激活CGM,
通過患者教育傳遞
CGM
使用須知并指導(dǎo)患者居家期間如何根據(jù)CGM
數(shù)據(jù)調(diào)整飲食、運動。復(fù)診時(通常2~4周)護(hù)士協(xié)助
打印CGM
報告,醫(yī)生根據(jù)CGM
報告和其他檢驗報告調(diào)整治方案,并決定是否繼續(xù)應(yīng)用CGM。如血糖仍不
達(dá)標(biāo),應(yīng)更換新的傳感器,繼續(xù)使用CGM
直至血糖得到平穩(wěn)控制。(E)推薦意見47:為防止皮膚刺激,再次敷貼傳感器時應(yīng)更換部位。(E)居家患者如果錯過或延遲餐時胰島素注射、基礎(chǔ)/餐時胰島素劑量比例失衡、用藥劑量過大、攝人過多碳
水化合物、低血糖糾正過度等均會影響CGM
數(shù)據(jù),如數(shù)據(jù)異常應(yīng)及時與臨床醫(yī)生聯(lián)系共同分析數(shù)據(jù)。佩戴
傳感器不影響洗浴或游泳。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第
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4
問
如
何
通
過
AGP
報告評估門診/居家患者血糖情況,并調(diào)整其生活方式推薦意見48:CGM
有助于改善飲食習(xí)慣、加強(qiáng)體力活動。AGP
圖譜可幫助臨床醫(yī)生分析患者生活方式存
在的問題,然后通過患者教育,調(diào)整藥物、飲食和(或)其他干預(yù)措施來加強(qiáng)血糖控制,而不增加低血糖。(A)推薦意見49:推薦應(yīng)用CCM
選擇合適的運動了解運動時間和運動強(qiáng)度。在運動前進(jìn)行血糖監(jiān)測可判斷是否影響運動:在運動中進(jìn)行實時監(jiān)測有助于警惕低血糖的發(fā)生:在運動后進(jìn)行監(jiān)測有助于評估運動效果。(A)
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第
2
4
問如何通過
AGP
報告評估門診/居家患者血糖情況,并調(diào)整其生活方式使
用CGM
可為患者的生活方式管理提供重要指導(dǎo)。如果餐前血糖超出目標(biāo)范圍,評
估餐前運動或零食;餐后血糖超出目標(biāo)范圍時,評估碳水化合物組成或攝入量,調(diào)整碳水
化合物量、胰島素/碳水化合物比值、藥物;餐后血糖峰值通常發(fā)生在飯后1~3h,膳
食
組成不同,峰值時間可能不同,脂肪含量較高的膳食可能表現(xiàn)出餐后高峰的延遲;餐前-餐后血糖變化是反映餐時胰島素劑量和碳水化合物的平衡。如血糖變化較大(>2.7mmol/L),
可能需要減少碳水化合物的攝入量;餐后達(dá)到餐前血糖水平的時間如較長可
能是由于高脂肪/高蛋白飲食:可以通過調(diào)整飲食組成以縮短持續(xù)時間。血糖水平不只在食物攝入和運動期間發(fā)生變化,在情緒改變時也會變化。CGM
可能會
顯示與食物攝人或運動無關(guān)的血糖升高,實時呈現(xiàn)情緒誘導(dǎo)的葡萄糖反應(yīng),可以幫助用
戶采取有效的減壓行動,如放松練習(xí),來改善血糖控制。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀第
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5
問
如
何
通
過
AGP
報告評估門診/居家患者血糖情況,并調(diào)整治療方案推薦意見50:對于首次使用CGM,
或間歇性使用CGM
的門診/居家患者,臨床醫(yī)生可依據(jù)AGP
圖譜及時調(diào)整治療方案:對于長期或持續(xù)使用CGM
的門診/居家患者,臨床
醫(yī)生可依據(jù)AGP
報告中的關(guān)鍵指標(biāo),如TR/TBR
調(diào)整治療方案。(E)針對不同降糖方案治療的患者,CGM
提供的AGP
報告可幫助臨床醫(yī)生進(jìn)行及時、有
效的干預(yù),從而改善門診/居家患者的血糖控制情況。表7、表8分別介紹了如何依據(jù)每日葡萄糖圖譜或關(guān)鍵指標(biāo)調(diào)整治療方案。
持續(xù)葡萄糖監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識2024解讀圖像表
7根據(jù)A
G
P
報
告
及
時
調(diào)
整
門
診
/
居
家
患
者
治
療
方
案結(jié)果判讀可能原因
應(yīng)對策略Qec上半夜(21:00至凌晨2:00)葡
萄糖曲線出現(xiàn)明顯波動但回歸
至目標(biāo)范圍內(nèi),下半夜葡萄糖
曲線維持平穩(wěn)基礎(chǔ)胰島素劑量無須調(diào)整,上半夜葡萄糖曲線波動可能歸因于加餐或OAD對晚餐后血糖控制不佳●調(diào)整OAD劑量或給藥時間,
以避免早餐后低血糖,降低月140口1232%T工64%早餐后4h葡萄糖曲線降至目
標(biāo)范圍內(nèi)后繼續(xù)下降,發(fā)生低
血糖午餐/晚餐后葡萄糖曲線上升且4h后并未降至用餐前水平提示0AD劑量較高,超出早餐
后血糖控制需求午餐/晚餐后高血糖●或者在最大一餐前追加餐時胰島素提示OAD對午餐/晚餐后血糖控制不足口ae“后半夜葡萄糖曲線不斷降低提示預(yù)混胰島素中的中效胰島
素成分占比太高●如既往使用預(yù)混胰島素30/
70,可考慮轉(zhuǎn)為預(yù)混胰島素t
i
月
日
0王11.0生4S午餐后葡萄糖曲線上升且餐后
4h并未降至用餐前水平提示預(yù)混胰島素中的短效成分
對餐后血糖控制不足50/50治療●停用預(yù)混胰島素,并起始基
礎(chǔ)-餐時胰島素治療方案口ee二口107全1%王2S生70%夜間葡萄糖曲線在低血糖范
圍內(nèi)提示現(xiàn)有方案對基礎(chǔ)高血糖的
過度控制●調(diào)整降糖藥物劑量,如減少以控制空腹血糖為主的藥物
劑量,增加以控制餐后血糖
為主的藥物劑量●調(diào)整治療方案(轉(zhuǎn)為更為合第
2
5
問如何通
溫馨提示
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