
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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年魯教新版必修2生物上冊(cè)月考試卷347考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、下列各組中屬于相對(duì)性狀的是()A.玉米的黃粒和圓粒B.家雞的長(zhǎng)腿和毛腿C.綿羊的白毛和黑毛D.豌豆的高莖和豆莢的綠色2、如圖所示為人體內(nèi)的細(xì)胞在分裂過(guò)程中每條染色體上的DNA含量的變化曲線(xiàn)。下列有關(guān)敘述中正確的是()
A.該圖若為減數(shù)分裂,則cd段的細(xì)胞都含有23對(duì)同源染色體B.該圖若為減數(shù)分裂,則等位基因的分離和非等位基因的自由組合都發(fā)生在cd段的某一時(shí)期C.該圖若為有絲分裂,則細(xì)胞板和紡錘體都出現(xiàn)在bc段D.該圖若為有絲分裂,則ef段的細(xì)胞都含有23條染色體3、下圖是利用玉米(2N=20)的幼苗芽尖細(xì)胞(基因型BbTt)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的流程示意圖。下列分析錯(cuò)誤的是()
A.植株B為二倍體,發(fā)育起點(diǎn)不同,植株C屬于單倍體,其發(fā)育起點(diǎn)為配子B.基因重組發(fā)生在圖中②過(guò)程,線(xiàn)粒體、高爾基體、核糖體等細(xì)胞器參與了③過(guò)程C.該實(shí)驗(yàn)中涉及到的原理包括細(xì)胞的全能性、染色體變異、細(xì)胞增殖等D.獲得植株B的育種方式優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限,植株B純合的概率為25%4、下列關(guān)于生物變異的說(shuō)法,正確的是()A.生物變異都可以為生物進(jìn)化提供原材料B.發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變屬可遺傳變異C.遺傳病通常由遺傳物質(zhì)改變引起,患者體內(nèi)—定有致病基因D.聯(lián)會(huì)時(shí)發(fā)生在同源染色體的姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組5、下列生物學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)或調(diào)查活動(dòng)的描述中,正確的是()A.“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”的實(shí)驗(yàn)中用酒精來(lái)清洗染色劑B.“探究酵母菌細(xì)胞呼吸的方式”實(shí)驗(yàn)中,自變量是O2的有無(wú),無(wú)氧條件的為對(duì)照組C.“觀察洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞質(zhì)壁分離及復(fù)原”實(shí)驗(yàn)需要用高倍顯微鏡觀察D.斐林試劑和吡羅紅甲基綠染色劑都需要現(xiàn)配現(xiàn)用評(píng)卷人得分二、多選題(共7題,共14分)6、半乳糖血癥為血半乳糖增高的中毒性臨床代謝綜合征。與半乳糖代謝相關(guān)的三種酶,任何一種酶有先天性缺陷均可導(dǎo)致半乳糖血癥。尿苷酰轉(zhuǎn)移酶、半乳糖激酶、半乳糖一表異構(gòu)酶這三種酶分別由9、17、1號(hào)常染色體上的單基因控制合成。如圖為半乳糖血癥患者的家系圖,已知Ⅰ-4和Ⅱ-1分別存在半乳糖激酶缺陷、尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺陷,均為純合子,其他基因正常,Ⅱ-3和Ⅱ-4的父母均不含對(duì)方家庭的缺陷基因。Ⅲ-3為未知性別胎兒,不考慮發(fā)生新的變異。下列分析正確的是()
A.尿苷酰轉(zhuǎn)移酶或半乳糖激酶基因發(fā)生雙隱性突變后產(chǎn)生半乳糖血癥B.Ⅱ-3不攜帶致病基因的概率是1/3,Ⅱ-4的17號(hào)染色體攜帶致病基因C.Ⅲ-2攜帶致病基因的概率為2/3,可能同時(shí)攜帶兩種缺陷酶基因D.新生兒Ⅲ-3必須進(jìn)行基因檢測(cè)才能確診是否患半乳糖血癥7、野生稻具有谷粒細(xì)小,芒長(zhǎng),殼硬、脫殼困難,種子的蛋白質(zhì)含量雖然高但產(chǎn)量很低,種子的休眠期很長(zhǎng)且發(fā)芽不整齊等“缺點(diǎn)”。由野生稻選擇、馴化而來(lái)的栽培水稻谷粒變大,芒變短甚至無(wú)芒,種子沒(méi)有休眠期、產(chǎn)量高。下列分析錯(cuò)誤的是()A.控制野生稻“缺點(diǎn)”的所有基因構(gòu)成野生稻種群的基因庫(kù)B.經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期選擇、馴化,栽培水稻種群的基因頻率發(fā)生了定向改變C.野生稻的“缺點(diǎn)”是不利于其適應(yīng)自然環(huán)境的不利變異D.栽培水稻與野生稻的性狀差異顯著,說(shuō)明它們之間一定存在生殖隔離8、DNA在復(fù)制過(guò)程中會(huì)發(fā)生錯(cuò)配,細(xì)胞能夠根據(jù)“保存母鏈,修正子鏈”的原則,通過(guò)準(zhǔn)確的錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)識(shí)別新合成鏈中的錯(cuò)配堿基并加以校正,該系統(tǒng)中的甲基化酶能使母鏈在錯(cuò)配位點(diǎn)的兩側(cè)被甲基化,具體修復(fù)過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.DNA母鏈的甲基化有利于子鏈的精準(zhǔn)切割B.蛋白復(fù)合物能識(shí)別錯(cuò)配位點(diǎn)并在錯(cuò)配位點(diǎn)切割子鏈C.DNA錯(cuò)配修復(fù)過(guò)程主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的分裂間期D.DNA聚合酶從缺口處子鏈的5'端連接脫氧核苷酸即可完成修復(fù)9、有同學(xué)在整理實(shí)驗(yàn)室時(shí),不小心將蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片(標(biāo)號(hào)1)和馬蛔蟲(chóng)受精卵有絲分裂固定裝片(標(biāo)號(hào)2)混在一起,他欲借助顯微鏡進(jìn)行區(qū)分。下列相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是()A.可通過(guò)在高倍鏡下觀察染色體的形態(tài),位置和數(shù)目來(lái)區(qū)分兩種裝片B.若細(xì)胞內(nèi)的染色體大小,形態(tài)均不相同,可能是標(biāo)號(hào)2中處于后期或末期的細(xì)胞C.若觀察到四分體,且有非姐妹染色單體互換了部分片段,則為標(biāo)號(hào)1中的細(xì)胞D.同源染色體分離和姐妹染色單體的分離,都會(huì)出現(xiàn)在標(biāo)號(hào)1和2的部分細(xì)胞中10、下列有關(guān)基因和染色體的敘述正確的是()
①染色體是基因的主要載體;基因在染色體上呈線(xiàn)性排列。
②摩爾根利用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn);運(yùn)用“假說(shuō)一演繹”法確定了基因在染色體上。
③同源染色體的相同位置上一定是等位基因。
④一條染色體上有許多基因;染色體就是由基因組成的。
⑤薩頓研究蝗蟲(chóng)的減數(shù)分裂,運(yùn)用類(lèi)比推理的方法提出假說(shuō)“基因在染色體上”A.②⑤B.②③C.③④D.①11、在體外用14C標(biāo)記半胱氨酸-tRNA復(fù)合物中的半胱氨酸(Cys),得到*Cys-tRNACys,再用無(wú)機(jī)催化劑鎳將其中的半胱氨酸還原成丙氨酸(Ala),得到*Ala-tRNACys(見(jiàn)下圖,tRNA不變)。如果該*Ala-tRNACys參與翻譯過(guò)程;那么下列敘述正確的是。
A.在一個(gè)mRNA分子上可以同時(shí)合成多條被14C標(biāo)記的多肽鏈B.反密碼子與密碼子的配對(duì)由tRNA上結(jié)合的氨基酸決定C.新合成的肽鏈中,原來(lái)Cys的位置會(huì)被替換為14C標(biāo)記的AlaD.新合成的肽鏈中,原來(lái)Ala的位置會(huì)被替換為14C標(biāo)記的Cys12、甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳?。℉對(duì)h為顯性)。圖1中兩個(gè)家系都有甲型血友病發(fā)病史,圖1中Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下了一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子(Ⅳ2)。為探明Ⅳ2的病因,對(duì)該家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員甲型血友病基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增,并對(duì)其產(chǎn)物進(jìn)行電泳,得到圖2所示結(jié)果。下列敘述正確的是()
A.Ⅲ2和Ⅲ3再生一個(gè)性染色體組成是XXY的孩子的概率是1/2B.根據(jù)圖1可以推測(cè)Ⅱ5的基因型是XHXhC.結(jié)合圖1、圖2結(jié)果不能確定Ⅳ2的基因型是唯一的D.H基因突變?yōu)閔基因時(shí)可能發(fā)生了堿基對(duì)的缺失評(píng)卷人得分三、填空題(共6題,共12分)13、DNA的復(fù)制是以___________的方式進(jìn)行的。14、遺傳信息是指基因中的____________________。不同基因的______________________________不同,含有的遺傳信息不同。15、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論:適應(yīng)是___________________________的結(jié)果;______________是生物進(jìn)化的基本單位;______________________________提供進(jìn)化的原材料,_________________導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變,進(jìn)而通過(guò)_____形成新的物種;生物進(jìn)化的過(guò)程實(shí)際上是________、_________協(xié)同進(jìn)化的過(guò)程;____________是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果。16、協(xié)同進(jìn)化的原因:生物與__________之間的相互選擇和生物與____________________之間的相互影響。17、遺傳信息蘊(yùn)藏在___________之中。18、從南美洲大陸遷移到加拉帕戈斯群島上不同島嶼種群,由于各個(gè)島嶼上食物和棲息條件互不相同,自然選擇對(duì)不同種群基因頻率的改變作用就有差別:在一個(gè)種群中,某些基因被保留下來(lái),而在另一個(gè)種群中,被保留下來(lái)的可能是___________基因。長(zhǎng)久之后,這些種群的____________就會(huì)形成明顯的差異,并逐漸出現(xiàn)____________,原來(lái)屬于同一物種的地雀,就成料不同的物種。________是物種形成的必要條件。評(píng)卷人得分四、非選擇題(共3題,共24分)19、為研究豇豆花色遺傳規(guī)律,科研人員用純合的紫花與純合的白花豇豆品種雜交,獲得的F1全為紫花,F(xiàn)1自交后代的花色及個(gè)體數(shù)目如下表所示。
?;ㄉ?/p>
紫花。
白花。
淺紫花。
F2個(gè)體數(shù)目。
267
68
26
(1)F1自交后代的花色出現(xiàn)了____________現(xiàn)象。
(2)在F2中紫花與非紫花的比率約為_(kāi)__________,且在非紫花中,白花與淺紫花的比率約為3:1,推測(cè)豇豆花色由________對(duì)等位基因控制,其遺傳遵循_______定律。F2代中紫花豇豆的基因型有______種,F(xiàn)2中白花豇豆自交后代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)___________。
(3)為驗(yàn)證此推測(cè),可用F1與花色為_(kāi)________的豇豆雜交,統(tǒng)計(jì)__________,預(yù)計(jì)結(jié)果為_(kāi)________。若統(tǒng)計(jì)結(jié)果與預(yù)期相符,則說(shuō)明推測(cè)正確。20、圖1;圖2分別表示某種二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中某時(shí)期的模式圖;圖3表示該種動(dòng)物分裂過(guò)程中不同時(shí)期每條染色體上DNA分子數(shù)的變化,圖4表示該種動(dòng)物不同時(shí)期染色體和DNA的數(shù)量關(guān)系.請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
(1)圖1細(xì)胞名稱(chēng)是____,含有____條染色單體;圖2細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱(chēng)是____.
(2)圖3中CD段形成的原因____,發(fā)生的分裂方式及時(shí)期是____.
(3)圖2細(xì)胞分裂時(shí)期對(duì)應(yīng)圖3的____段;基因的自由組合定律發(fā)生在圖3的____段.
(4)有絲分裂過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)圖4中的____(填字母).21、逆轉(zhuǎn)錄病毒HIV是艾滋病的病原體;研究發(fā)現(xiàn)HIV攜帶的RNA在宿主細(xì)胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板。依據(jù)中心法則(如圖),回答有關(guān)問(wèn)題:
(1)合成子代病毒蛋白質(zhì)外殼的完整過(guò)程至少要經(jīng)過(guò)____________環(huán)節(jié)。
(2)HIV攜帶的RNA有兩方面的功能是____________;____________。
(3)HIV識(shí)別并侵染宿主細(xì)胞時(shí);與細(xì)胞膜組成物質(zhì)____________有關(guān),若病毒RM某段堿基序列為AACCGU,經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成DNA對(duì)應(yīng)片段含胸腺嘧啶脫氧核苷酸____________個(gè),含嘌呤堿基____________個(gè)。
(4)用基因工程方法制備HIV的某蛋白(目的基因)時(shí),可先提取HIV中的____________,以其作為模板合成DNA(含目的基因)。獲得目的基因需要用____________切割后連接成重組載體,隨后導(dǎo)入受體細(xì)胞。評(píng)卷人得分五、綜合題(共3題,共27分)22、下圖表示基因型為AaBb的某高等動(dòng)物體內(nèi),細(xì)胞處于不同分裂狀態(tài)或時(shí)期。細(xì)胞內(nèi)的兩對(duì)基因自由組合,由于基因突變使細(xì)胞①形成了基因型為Aabb的細(xì)胞③。據(jù)圖判斷下列說(shuō)法正確的是:
(1)細(xì)胞④的名稱(chēng)是______________________,細(xì)胞②含有___________個(gè)染色體組。
(2)細(xì)胞①經(jīng)④、③、⑤產(chǎn)生生殖細(xì)胞的基因型最可能有_________種。
(3)該生物的細(xì)胞中最多含有染色體___________條,最少含有染色體__________條。
(4)若不考慮突變和交叉互換,一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞能產(chǎn)生__________種生殖細(xì)胞。
(5)不知該動(dòng)物是XY型還是ZW型。如何通過(guò)顯微鏡觀察染色體組成進(jìn)行辨別:____________23、某種植物花的顏色由兩對(duì)基因(A和a、B和b)控制,A基因控制色素合成(AA和Aa的效應(yīng)相同),B基因?yàn)樾揎椈颍艿伾纳疃龋˙B和Bb的效應(yīng)不同)。其基因型與表型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:。基因型A_BbA_bbA_BB或aa__花的顏色粉色紅色白色
(1)讓純合白花植株和純合紅花植株雜交,產(chǎn)生的子一代植株的花色全為粉色。請(qǐng)寫(xiě)出可能的雜交組合:_____。
(2)為了探究?jī)蓪?duì)基因(A和a、B和b)是在同一對(duì)同源染色體上,還是在兩對(duì)同源染色體上,某課題小組選用基因型為AaBb的植株進(jìn)行自交實(shí)驗(yàn)。
①實(shí)驗(yàn)假設(shè):這兩對(duì)基因在染色體上的位置有三種類(lèi)型;已給出兩種類(lèi)型,請(qǐng)將未給出的類(lèi)型畫(huà)在方框內(nèi)。如下圖所示,豎線(xiàn)表示染色體,黑點(diǎn)表示基因在染色體上的位置。
_____
②實(shí)驗(yàn)步驟;
第一步:粉花植株自交。
第二步:觀察并統(tǒng)計(jì)子代植株花的顏色和比例。
(3)實(shí)驗(yàn)可能的結(jié)果(不考慮互換)及相應(yīng)的結(jié)論:
a、若子代植株花色及比例為粉色:紅色:白色=_____;則兩對(duì)基因在兩對(duì)同源染色體上(符合第一種類(lèi)型)。
b;若子代植株花色及比例為粉色:白色=1:1;則兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上(符合第二種類(lèi)型)。
c、若子代植株花色及比例為粉色:紅色:白色=_____,則兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上(符合第三種類(lèi)型)。24、下圖中編號(hào)A~F的圖像是顯微鏡下觀察到的某植物(2n=24)減數(shù)分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像;請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
(1)取該植物解離后的花藥,搗碎后置于載玻片上,滴加___________染色1~2min;壓片后制成臨時(shí)裝片。在光學(xué)顯微鏡下,觀察細(xì)胞中染色體的形態(tài);數(shù)目和分布,以此作為判斷該細(xì)胞所處分裂時(shí)期的依據(jù)。
(2)上述細(xì)胞分裂圖像中,圖A所示細(xì)胞中同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì),形成___________體,并且___________間發(fā)生交換。圖E所示細(xì)胞的特點(diǎn)是同源染色體___________,非同源染色體___________。
(3)圖C所示的細(xì)胞處于減數(shù)第___________次分裂,在答案紙相應(yīng)的區(qū)域用柱形圖表示出該圖所示細(xì)胞中染色體、核DNA和染色單體的數(shù)目______。
(4)請(qǐng)將上述觀察到的細(xì)胞圖像按減數(shù)分裂的時(shí)序進(jìn)行排序:A→___________→F(填圖中英文字母)。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、C【分析】【分析】
相對(duì)性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型。判斷生物的性狀是否屬于相對(duì)性狀;需要抓住關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”進(jìn)行辨析。
【詳解】
A;玉米的黃粒和圓粒符合“同種生物”;但不符合“同一性狀”,不屬于相對(duì)性狀,A錯(cuò)誤;
B;家雞的長(zhǎng)腿和毛腿符合“同種生物”;但不符合“同一性狀”,不屬于相對(duì)性狀,B錯(cuò)誤;
C;綿羊的白毛和黒毛符合“同種生物”和“同一性狀”;屬于相對(duì)性狀,C正確;
D;豌豆的高莖和豆莢的綠色符合“同一生物”;但不符合“同一性狀”,不屬于相對(duì)性狀,D錯(cuò)誤。
故選C。
【點(diǎn)睛】2、B【分析】【分析】
上圖曲線(xiàn)既可表示有絲分裂過(guò)程;亦可表示減數(shù)分裂過(guò)程。若表示有絲分裂,著絲點(diǎn)分裂發(fā)生于后期,則ac段代表間期,cd段代表前期和中期,def代表后期和末期;若表示減數(shù)分裂,著絲點(diǎn)分裂發(fā)生于減數(shù)第二次分裂后期,則ac段代表減數(shù)第一次分裂前的間期,cd段代表減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂前期和中期,def段代表減數(shù)第二次分裂后期和末期。
【詳解】
A;若該圖曲線(xiàn)為減數(shù)分裂;則cd段的細(xì)胞既有處于減數(shù)第一次分裂細(xì)胞,也有處于減數(shù)第二次前期和中期的細(xì)胞,減數(shù)第二次分裂不存在同源染色體,A錯(cuò)誤;
B;等位基因的分裂和非等位基因的自由組合發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期;即cd段,B正確;
C;這是人體細(xì)胞;分裂過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞板,C錯(cuò)誤;
D;ef段包括后期和末期;因此,細(xì)胞質(zhì)未分裂成兩個(gè)時(shí)均含46條染色體,細(xì)胞分裂結(jié)束時(shí)每個(gè)細(xì)胞中含23條染色體,D錯(cuò)誤。
故選B。3、D【分析】【分析】
據(jù)圖分析,①表示植物組織培養(yǎng),②表示植物減數(shù)分裂產(chǎn)生配子,③表示有絲分裂;植株A的基因型為BbTt,植株B為花藥離體培養(yǎng)后得到的單倍體幼苗經(jīng)秋水仙素處理使染色體加倍恢復(fù)為二倍體植株,基因型BBTT、BBtt、bbTT、bbtt,植株C為花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株,基因型為BT、Bt、bT、bt。
【詳解】
A;植株A、B發(fā)育起點(diǎn)不同;植物A發(fā)育的起點(diǎn)是芽尖細(xì)胞,表示二倍體;植株B發(fā)育的起點(diǎn)是花藥中的配子,先形成單倍體,再用秋水仙素處理,形成二倍體;植株C屬于單倍體,其發(fā)育起點(diǎn)為配子,A正確;
B;基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中;③表示根尖細(xì)胞的有絲分裂,相關(guān)細(xì)胞器是核糖體(合成蛋白質(zhì)),高爾基體(形成細(xì)胞壁),線(xiàn)粒體(提供能量),B正確;
C;植物組織培養(yǎng)的原理是細(xì)胞的全能性;形成植株B表示單倍體育種,原理染色體變異,而細(xì)胞數(shù)量的增加通過(guò)細(xì)胞增殖實(shí)現(xiàn),C正確;
D;獲得植株B的育種方式為單倍體育種;其優(yōu)點(diǎn)是能明顯縮短育種年限,植株B純合的概率為100%,D錯(cuò)誤。
故選D。4、B【分析】【分析】
1;變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異;可遺傳變異的來(lái)源有基因突變、基因重組和染色體變異。
2;遺傳病的類(lèi)型包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。
3;基因重組的類(lèi)型:基因重組有自由組合和交叉互換兩類(lèi)。前者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期(非同源染色體的自由組合);后者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體(同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換)。另外,外源基因的導(dǎo)入也會(huì)引起基因重組。
【詳解】
可遺傳變異可為進(jìn)化提供原材料;不可遺傳變異不能為生物進(jìn)化提供原材料,A錯(cuò)誤;可遺傳變異是指遺傳物質(zhì)改變所形成的變異,無(wú)論發(fā)生在體細(xì)胞還是生殖細(xì)胞,只要是遺傳物質(zhì)改變所引起的變異即為可遺傳變異,B正確;遺傳病的類(lèi)型包括單基因遺傳病;多基因遺傳病和染色體異常遺傳病,染色體異常所引起的遺傳病不含致病基因,故患者體內(nèi)不—定有致病基因,C錯(cuò)誤;聯(lián)會(huì)時(shí)發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組,D錯(cuò)誤。
故選B。5、D【分析】【分析】
1;低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)(1)低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的原理:低溫能抑制紡錘體的形成;使子染色體不能移向細(xì)胞兩極,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。(2)該實(shí)驗(yàn)的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片。(3)該實(shí)驗(yàn)采用的試劑有卡諾氏液(固定)、改良苯酚品紅染液(染色),體積分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液(解離)。
2、“觀察洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞質(zhì)壁分離及復(fù)原”實(shí)驗(yàn)步驟:用鑷子撕取紫色洋蔥鱗片葉的外表皮約0.5cm2;放在載玻片預(yù)先滴的水滴中,展平后蓋上蓋玻片→用低倍鏡找到紫色洋蔥表皮細(xì)胞,并移到視野中央,這時(shí)可看到紫色洋蔥表皮細(xì)胞中紫色的大液泡,還可以看到原生質(zhì)層(原生質(zhì)體)與細(xì)胞壁緊貼在一起→在載物臺(tái)上,從蓋玻片的一側(cè)滴入0.3g/mL的蔗糖溶液,在蓋玻片的另一側(cè)用吸水紙吸引。這樣重復(fù)3~4次,洋蔥表皮細(xì)胞就浸潤(rùn)在蔗糖溶液中,可以觀察到,細(xì)胞中的液泡逐漸變小,顏色逐漸變深,原生質(zhì)層(原生質(zhì)體)開(kāi)始在邊角與細(xì)胞壁分離,最后完全分離→接著在蓋玻片的一側(cè)滴入清水,在另一側(cè)用吸水紙吸引,這樣重復(fù)3~4次,洋蔥表皮細(xì)胞就浸潤(rùn)在清水中,可以觀察到,細(xì)胞中的液泡逐漸脹大,顏色也逐漸變淺,原生質(zhì)層又逐漸貼著細(xì)胞壁。
4、細(xì)胞呼吸作用的產(chǎn)物CO2可以用澄清石灰水和溴麝香草酚藍(lán)水溶液進(jìn)行鑒定;酒精可以用酸性重鉻酸鉀鑒定。
【詳解】
A;“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)中用酒精清洗卡諾氏液;A錯(cuò)誤;
B;“探究酵母菌細(xì)胞的呼吸方式”實(shí)驗(yàn)是對(duì)比實(shí)驗(yàn);互為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,B錯(cuò)誤;
C;“觀察洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞質(zhì)壁分離及復(fù)原”實(shí)驗(yàn)在低倍鏡下就可以觀察到細(xì)胞形態(tài)的變化;C錯(cuò)誤;
D;斐林試劑和吡羅紅甲基綠染色劑都需要現(xiàn)配現(xiàn)用;D正確。
故選D。二、多選題(共7題,共14分)6、A:B:C【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知:由I-1和I-2正常,Ⅱ-1患病可知,尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺陷屬于隱性性狀,Ⅰ-4為純合子且Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6均正常,則半乳糖激酶缺陷也屬于隱性性狀;假設(shè)尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺陷的基因型為aa、半乳糖激酶缺陷的基因型為bb;且Ⅱ-3和Ⅱ-4的父母均不含對(duì)方家庭的缺陷基因,則可推知I-1和I-2的基因型都為AaBB。
【詳解】
A;由I-1和I-2正常;Ⅱ-1患病可知,尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺陷屬于隱性性狀,Ⅰ-4為純合子且Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6均正常,則半乳糖激酶缺陷也屬于隱性性狀,所以尿苷酰轉(zhuǎn)移酶或半乳糖激酶基因發(fā)生雙隱性突變后產(chǎn)生半乳糖血癥,A正確;
B、假設(shè)尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺陷的基因型為aa、半乳糖激酶缺陷的基因型為bb;且Ⅱ-3和Ⅱ-4的父母均不含對(duì)方家庭的缺陷基因,則可推知I-1和I-2的基因型都為Aa,Ⅱ-3不攜帶致病基因的概率是1/3,I-4存在半乳糖激酶缺陷,且為純合子,控制該酶合成的基因位于17號(hào)染色體上,所以Ⅱ-4的17號(hào)染色體攜帶致病基因,B正確;
C、由以上分析可知,Ⅱ-3的基因型為1/3AABB、2/3AaBB,Ⅱ-4的基因型為AABb,Ⅱ-3產(chǎn)生的配子為2/3AB、1/3aB,Ⅱ-4產(chǎn)生的配子為1/2AB、1/2Ab,子代不攜帶致病基因的基因型為AABB,概率為2/3×1/2=1/3,則Ⅲ-2攜帶致病基因的概率為2/3,aB與Ab的配子結(jié)合;同時(shí)攜帶這兩種缺陷酶基因,C正確;
D;半乳糖血癥為血半乳糖增高的中毒性臨床代謝綜合征;新生兒Ⅲ-3可以通過(guò)檢測(cè)血半乳糖含量確診是否患半乳糖血癥,D錯(cuò)誤。
故選ABC。7、A:C:D【分析】【分析】
1;種群基因庫(kù)是指一個(gè)種群全部個(gè)體所有基因的總和。
2;生殖隔離是指在自然狀態(tài)下不能相互交配或交配后無(wú)法產(chǎn)生可育后代。
【詳解】
A;種群基因庫(kù)是指一個(gè)種群全部個(gè)體所有基因的總和;控制野生稻“缺點(diǎn)”的所有基因不等于野生稻種群的基因庫(kù),A錯(cuò)誤;
B;據(jù)信息可知:野生稻和栽培稻某些性狀存在差異;由野生稻馴化成栽培稻,該過(guò)程中有人工選擇的作用,故種群基因頻率發(fā)生定向改變,B正確;
C;野生稻的“缺點(diǎn)”是對(duì)于人類(lèi)的利用而言;并非是針對(duì)其對(duì)于環(huán)境的適應(yīng)能力,C錯(cuò)誤;
D;生殖隔離是指在自然狀態(tài)下不能相互交配或交配后無(wú)法產(chǎn)生可育后代;據(jù)題干信息可知:栽培水稻是由野生稻選擇、馴化而來(lái)的,兩者之間可能不存在生殖隔離,D錯(cuò)誤。
故選ACD。8、B:D【分析】【分析】
DNA聚合酶形成磷酸二酯鍵;其作用是將脫氧核苷酸加到已有的DNA或RNA片段上;DNA連接酶能形成磷酸二酯鍵,是連接DNA片段。
【詳解】
A;甲基化酶能使母鏈在錯(cuò)配位點(diǎn)的兩側(cè)被甲基化;且DNA為半保留復(fù)制,所以能精準(zhǔn)確定子鏈的錯(cuò)誤點(diǎn),A正確;
B;從圖中得知;蛋白復(fù)合物只能參與ATP的水解,B錯(cuò)誤;
C;DNA復(fù)制主要發(fā)生在間期;所以錯(cuò)配修復(fù)也主要發(fā)生在細(xì)胞分裂間期,C正確;
D;DNA聚合酶從缺口處子鏈的5'端連接脫氧核苷酸;還需要DNA連接酶將兩個(gè)片段連接上才能完成修復(fù),D錯(cuò)誤。
故選BD。9、B:D【分析】【分析】
有絲分裂染色體復(fù)制一次;細(xì)胞分裂一次,前期同源染色體不聯(lián)會(huì),中期染色體排列在赤道板上,后期姐妹染色單體分離,移向兩極;減數(shù)分裂染色體復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì),后期同源染色體分離,非同源染色體自由組合,減數(shù)第二次分裂中期類(lèi)似有絲分裂,染色體排列在赤道板上,后期姐妹染色單體分離,移向兩極。
【詳解】
A;與減數(shù)分裂相比;有絲分裂沒(méi)有同源染色體聯(lián)會(huì)、分離等現(xiàn)象,但存在染色體數(shù)目是體細(xì)胞2倍的時(shí)期,因此可通過(guò)在高倍鏡下觀察染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目來(lái)區(qū)分兩種裝片,A正確;
B;細(xì)胞內(nèi)的染色體大小、形態(tài)均不相同;說(shuō)明細(xì)胞內(nèi)無(wú)同源染色體,即細(xì)胞分裂方式為減數(shù)分裂,可能是標(biāo)號(hào)1的細(xì)胞,B錯(cuò)誤;
C;出現(xiàn)四分體、且有非姐妹染色單體互換了部分片段的時(shí)期是減數(shù)分裂I前期;為減數(shù)分裂固定裝片,即標(biāo)號(hào)1中的細(xì)胞,C正確;
D;同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期;標(biāo)號(hào)2有絲分裂中無(wú)同源染色體的分離,D錯(cuò)誤。
故選BD。10、A:D【分析】【分析】
基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段;是決定生物性狀的基本單位;基因在染色體上,并且在染色體上呈線(xiàn)性排列,染色體是基因的主要載體;薩頓運(yùn)用類(lèi)比推理的方法提出基因在染色體的假說(shuō),摩爾根運(yùn)用假說(shuō)—演繹法證明基因在染色體上。
【詳解】
①真核生物中;染色體是基因的主要載體,基因在染色體上呈線(xiàn)性排列,①正確;
②摩爾根利用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn);運(yùn)用“假說(shuō)一演繹”法確定了基因在染色體上(控制果蠅白眼的基因在X染色體上),②正確;
③同源染色體的相同位置上可能是等位基因;也可能是相同基因,③錯(cuò)誤;
④一條染色體上有許多基因;染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成,④錯(cuò)誤;
⑤薩頓研究蝗蟲(chóng)的減數(shù)分裂;運(yùn)用類(lèi)比推理的方法提出假說(shuō)“基因在染色體上”,⑤正確。
綜上所述;正確的是①②⑤,BC錯(cuò)誤,AD正確。
故選AD。11、A:C【分析】【詳解】
A、多聚核糖體是指一條mRNA上同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體,可同時(shí)合成多條被14C標(biāo)記的多肽鏈,A正確;
B、反密碼子與密碼子按堿基互補(bǔ)原則進(jìn)行配對(duì),與tRNA攜帶的氨基酸無(wú)關(guān),B錯(cuò)誤;
C、由于該tRNA攜帶的氨基酸由Cys替換成Ala,則新合成的肽鏈中,原來(lái)Cys的位置會(huì)被替換成Ala,C正確;
D、該tRNA本應(yīng)運(yùn)輸Cys,則Ala的位置不會(huì)替換為Cys,D錯(cuò)誤。
故選AC。
【點(diǎn)睛】
本題主要考查基因表達(dá)的相關(guān)知識(shí),要求學(xué)生理解tRNA的特點(diǎn)以及密碼子和反密碼子的堿基互補(bǔ)配對(duì)。12、B:D【分析】【分析】
人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型包括單基因遺傳病;多基因遺傳病和染色體異常引起的遺傳病。
【詳解】
A、XXY個(gè)體的出現(xiàn)是細(xì)胞分裂時(shí)染色體分離異常導(dǎo)致的,無(wú)法預(yù)測(cè)概率,A錯(cuò)誤;
B、該遺傳病為伴X隱性遺傳,圖1中,Ⅱ5的母親表現(xiàn)正常基因型為XHX-,其父親患病基因型為XhY,可以推測(cè)Ⅱ5的基因型是XHXh,B正確;
C、根據(jù)圖中信息可知,Ⅲ2基因型為XhY,Ⅲ3基因型為XHXh因此Ⅳ2(XXY的非血友病兒子)的基因型可能有XHXHY或XHXhY兩種,但圖2電泳結(jié)果可除基因型XHXhY,C錯(cuò)誤;
D;圖2中下方條帶為h基因;電泳速度快,說(shuō)明分子量小,可能是H基因突變?yōu)閔基因時(shí)發(fā)生了堿基對(duì)的缺失,D正確。
故選BD。三、填空題(共6題,共12分)13、略
【分析】【分析】
DNA的復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制的;合成的子代DNA分子中含有一條親代的模板鏈。
【詳解】
DNA復(fù)制是以親代DNA的兩條鏈為模板合成子代DNA的過(guò)程;子代DNA分子中保留了親代DNA分子中的一條鏈,是以半保留復(fù)制的方式進(jìn)行的。
【點(diǎn)睛】
解答本題關(guān)鍵在于理解DNA復(fù)制的過(guò)程及特點(diǎn)。【解析】半保留14、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】脫氧核苷酸的排列順序脫氧核苷酸的排列順序15、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】自然選擇種群突變和基因重組自然選擇隔離生物與生物生物與無(wú)機(jī)環(huán)境生物多樣性16、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】生物無(wú)機(jī)環(huán)境17、略
【分析】【分析】
一個(gè)DNA分子的基本骨架是由脫氧核糖和磷酸交替連接而成的;從頭至尾沒(méi)有變化,而骨架內(nèi)側(cè)4種堿基的排列順序卻是可變的;遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中,千變?nèi)f化的堿基排列順序構(gòu)成了DNA分子的多樣性。
【詳解】
遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中;堿基排列順序的千變?nèi)f化;構(gòu)成了DNA分子的多樣性,而堿基的特定的排列順序,又構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的特異性。
【點(diǎn)睛】
解答本題的關(guān)鍵是熟悉DNA分子的結(jié)構(gòu),明確遺傳信息蘊(yùn)藏在可變的堿基排列順序中。【解析】堿基(核苷酸)的排列順序18、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】另一些基因庫(kù)生殖隔離隔離四、非選擇題(共3題,共24分)19、略
【分析】本題主要考查基因自由組合定律的應(yīng)用;要求學(xué)生熟知9:3:3:1的比例及其變式,以及常規(guī)的遺傳計(jì)算。
(1)F1為紫花,其自交后代出現(xiàn)了紫花、白花、淺紫花,因此F1自交后代的花色出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象。
(2)在F2中紫花與非紫花的比率為267:94,約為3:1,在非紫花中,白花與淺紫花的比率約為3:1,綜合考慮F1自交后代紫花:白花:淺紫花約為12:3:1,推測(cè)豇豆花色由2對(duì)等位基因控制,其遺傳遵循基因自由組合定律。假設(shè)用A、a、B、b表示其控制花色的基因,則F2代中紫花豇豆的基因型可能為A_B_和A_bb,有6種。F2中白花豇豆(1/3aaBB、2/3aaBb)自交后代淺紫花aabb為2/3×1/4=1/6;則白花為5/6,其表現(xiàn)型及比例為白花:淺紫花=5:1。
(3)為驗(yàn)證其由2對(duì)等位基因控制,且遺傳遵循基因自由組合定律,可用測(cè)交,即F1AaBb與花色為淺紫色aabb雜交,統(tǒng)計(jì)測(cè)交后代表型及分離比,預(yù)計(jì)結(jié)果為紫花(AaBb、Aabb):白花(aaBb):淺紫花(aabb)=2:1:1,若統(tǒng)計(jì)結(jié)果與預(yù)期相符,則說(shuō)明推測(cè)正確?!窘馕觥啃誀罘蛛x3:12基因自由組合6白花:淺紫花=5:1淺紫色測(cè)交后代表型及分離比紫花:白花:淺紫花=2:1:120、略
【分析】試題分析:根據(jù)題意和圖示分析可知:
圖1中同源染色體分離;細(xì)胞質(zhì)均等分裂,所以細(xì)胞處于減數(shù)經(jīng)一次分裂后期;
圖2著絲點(diǎn)分裂;不含同源染色體,所以細(xì)胞處于減數(shù)經(jīng)二次分裂后期;
圖3表示該種動(dòng)物分裂過(guò)程中不同時(shí)期每條染色體上DNA分子數(shù)的變化;
圖4表示該種動(dòng)物不同時(shí)期染色體和DNA的數(shù)量關(guān)系,a中DNA與染色體比為1:1,且都與體細(xì)胞中相等,所以細(xì)胞可能處于有絲分裂末期或減數(shù)第二次分裂后期;b中DNA與染色體比為2:1;且染色體為體細(xì)胞的一半,所以細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期或中期;c中DNA與染色體比為1:1,且都是體細(xì)胞中的一半,所以細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂末期.
解:(1)圖1中同源染色體分離;且細(xì)胞質(zhì)均等分裂,所以只能是初級(jí)精母細(xì)胞.此時(shí)細(xì)胞中含8條染色體體.圖2是減數(shù)第二次分裂后期,細(xì)胞質(zhì)均等分裂,可能是次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體,產(chǎn)生的子細(xì)胞應(yīng)是精細(xì)胞或第二極體.
(2)CD段每條染色體只含一個(gè)DNA分子;應(yīng)是著絲點(diǎn)分裂姐妹染色單體分離,發(fā)生時(shí)期應(yīng)是有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期.
(3)圖2是減數(shù)第二次分裂后期;不存在染色單體,應(yīng)是DE段;基因的自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,應(yīng)含有姐妹染色單體,是在BC段.
(4)由于體細(xì)胞中含有4條染色體,所以有絲分裂時(shí)不可能減半,因而不會(huì)出現(xiàn)圖4中的b;c.
故答案為:(1)初級(jí)精母細(xì)胞8精細(xì)胞或第二極體。
(2)著絲點(diǎn)分裂;姐妹染色單體分離有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。
(3)DEBC
(4)bc
考點(diǎn):減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA的規(guī)律性變化;減數(shù)第一、二次分裂過(guò)程中染色體的行為變化.【解析】(1)初級(jí)精母細(xì)胞8精細(xì)胞或第二極體。
(2)著絲點(diǎn)分裂;姐妹染色單體分離有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。
(3)DEBC
(4)bc21、略
【分析】試題分析:圖中①表示DNA的復(fù)制過(guò)程;②表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程;③表示翻譯過(guò)程;④表示逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程;⑤表示RNA的復(fù)制過(guò)程,其中逆轉(zhuǎn)錄和RNA的復(fù)制只發(fā)生在并某些病毒侵染的細(xì)胞中.
(1)艾滋病病毒屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒;其合成子代病毒蛋白質(zhì)外殼的完整過(guò)程至少要經(jīng)過(guò)④逆轉(zhuǎn)錄;②轉(zhuǎn)錄和③翻譯環(huán)節(jié).④為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,該過(guò)程必須有逆轉(zhuǎn)錄酶參與.
(2)HIV屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒;其攜帶的RNA有兩方面的功能,分別是逆轉(zhuǎn)錄的模板;病毒的重要組成成分.
(3)HIV識(shí)別并侵染宿主細(xì)胞時(shí);與細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)有關(guān)。堿基序列為AACCGU的RNA逆轉(zhuǎn)錄后,由于DNA含有兩條鏈(分別是AACCGT,TTGGCA),故經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA對(duì)應(yīng)片段應(yīng)含胸腺嘧啶脫氧核苷酸有3個(gè),含嘌呤堿基有6個(gè).
(4)用基因工程方法制備HIV的某蛋白(目的蛋白)時(shí),可先提取HIV中的RNA,以其作為模板,通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄合成DNA(含目的基因).獲取的目的基因,需要用限制酶切割后連接成重組載體,隨后導(dǎo)入受體細(xì)胞.【解析】④②③逆轉(zhuǎn)錄模板病毒的重要組成成分(病毒的遺傳物質(zhì))蛋白質(zhì)36RNA限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)五、綜合題(共3題,共27分)22、略
【分析】【分析】
有絲分裂過(guò)程:
(1)間期:進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成;
(2)前期:核膜;核仁逐漸解體消失;出現(xiàn)紡錘體和染色體;
(3)中期:染色體形態(tài)固定;數(shù)目清晰;
(4)后期:著絲點(diǎn)分裂;姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體,并均勻地移向兩極;
(5)末期:核膜;核仁重建、紡錘體和染色體消失。
減數(shù)分裂過(guò)程:
(1)減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復(fù)制;
(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會(huì);同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂。
(3)減數(shù)第二次分裂過(guò)程:①前期:核膜;核仁逐漸解體消失;出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
題圖分析:①細(xì)胞為體細(xì)胞或原始的生殖細(xì)胞;②細(xì)胞處于有絲分裂后期;③細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期;④細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期;⑤細(xì)胞是減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞。
(1)
根據(jù)④細(xì)胞的均等分裂可知;該生物的性別為雄性,細(xì)胞④為處于減數(shù)第一次分裂后期的初級(jí)精母細(xì)胞,細(xì)胞②為有絲分裂后期的細(xì)胞,其中含有4個(gè)染色體組。
(2)
細(xì)胞①精原細(xì)胞,經(jīng)④減數(shù)第一次分裂后期、③減數(shù)第二次分裂前期,隨后經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂后產(chǎn)生的⑤為精細(xì)胞,由于基因突變使細(xì)胞①形成了基因型為Aabb的細(xì)胞③,則與之同時(shí)產(chǎn)生的另外一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為aaBB或AABB。因此細(xì)胞①減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的基因型最可能有3種,分別為Ab、ab和aB或者為Ab、ab和AB。
(3)
該生物的細(xì)胞中含有染色體數(shù)目最多的時(shí)期為有絲分裂后期的細(xì)胞;即最多含有染色體6條,如細(xì)胞②,最少含有染色體2條,即精細(xì)胞中的染色體數(shù),如圖中的⑤細(xì)胞。
(4)
若不考慮突變和交叉互換,一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞能產(chǎn)生2種生殖細(xì)胞,分別為Ab、aB或者為ab;AB。
(5)
若不知該動(dòng)物是XY型還是ZW型??赏ㄟ^(guò)顯微鏡觀察染色體組成來(lái)辨別;因?yàn)閆W型雄性個(gè)體中含有兩條同形性染色體,雌性個(gè)體中含有兩天異型的性染色體,而XY型雄性個(gè)體中含有兩條異形性染色體,雌性個(gè)體中含
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