血中碳氧血紅蛋白的分光光度法_第1頁(yè)
血中碳氧血紅蛋白的分光光度法_第2頁(yè)
血中碳氧血紅蛋白的分光光度法_第3頁(yè)
血中碳氧血紅蛋白的分光光度法_第4頁(yè)
血中碳氧血紅蛋白的分光光度法_第5頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

血中碳氧血紅蛋白的分光光度法1.適用范圍:血中碳氧血紅蛋白的定量測(cè)定。2.原理:血液中含有四種血紅蛋白成分,即還原血紅蛋白(Hb),氧合血紅蛋白(HbO2)、碳氧血紅蛋白HbCO及微量的變性血紅蛋白HbMet。用連二亞硫酸鈉將HbO2和HbMet還原成Hb,則血液中只存在HbCO和Hb兩種成分。HbCO和HVB的最大吸收波長(zhǎng)分別在420nm和430nm。測(cè)出被檢血樣在兩個(gè)波長(zhǎng)下的吸光度,在利用HbCO與Hb兩個(gè)波長(zhǎng)下的摩爾吸光系數(shù)計(jì)算HbCO的百分濃度。3.方法重要參數(shù)3.1線性范圍:測(cè)定范圍為2%-70%HbCO;3.2精密度:相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.9%-5.6%(HbCO濃度為9.9%,36.6%,56.8%,n=6)。3.3準(zhǔn)確度:血樣加已知濃度血測(cè)定回收率為95.8%(3個(gè)濃度,n=8)。檢出限:本法的最低檢測(cè)濃度為2%HbCO(按取10μl血樣計(jì))。3.5全程測(cè)定時(shí)間:60min。4.器材與試劑4.1器材4.1.1采血吸管。4.1.2小玻璃管,25mm×4mm,帶帽。4.1.3試管,10ml,具有口塞,實(shí)際能盛15ml至滿。4.1.4液體快速混合器。4.1.5分光光度計(jì)。4.2試劑實(shí)驗(yàn)用水為蒸餾水。4.2.1硫酸。4.2.2甲酸,85%(m/m)。4.2.3連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)。4.2.4氮?dú)?,高純?.2.5氧氣,高純。4.2.6一氧化碳純氣,鋼瓶裝或自制。制備方法:在裝有滴液漏斗和氣體導(dǎo)出管的燒瓶中加入甲酸,然后緩慢滴入濃硫酸,產(chǎn)生的CO通過(guò)氫氧化鈉洗氣瓶及另一空瓶后,通入樣品液中。操作應(yīng)在良好的通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。4.2.7氫氧化鈉溶液,20g/L。4.2.8血液稀釋液,0.02mol/L三羥甲基氨基甲烷(Tris)溶液。4.2.9肝素溶液,5g/L。5.操作步驟5.1摩吸光系數(shù)的測(cè)定:摩爾吸光系數(shù)不易測(cè)定,但在本法計(jì)算中,可用同一濃度的血樣制得Hb及HbCO,測(cè)其在420nm及430nm下的吸光值來(lái)代替,作為常數(shù)。測(cè)定方法如下:取不吸煙健康人血(肝素抗凝),用水稀釋5倍。取0.3ml加血稀釋液至90ml,通氧氣30min。從中取4份,每份15ml于試管中,其中2份通氮?dú)?0min,以除于過(guò)剩的氧,得到HbO2液。另兩份同純一氧化碳?xì)?0min,得到HbCO液。立即將HbO2、HbCO制備液分別轉(zhuǎn)入內(nèi)盛60mg連二亞硫酸鈉的試管中,混勻,放置10min后測(cè)量。讀取430nm和420nm波長(zhǎng)處的吸光值,代替摩爾吸光系數(shù)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)吸光常數(shù))。5.2樣品處理和測(cè)定:將冷藏的血樣于室溫放置,用液體快速混合器混勻。迅速取10μl(二個(gè)平行樣),加入內(nèi)盛15ml血液稀釋液的試管中(若采樣后隨即分析,可直接取10μl血放入內(nèi)盛15ml血液稀釋液的試管中),加入60mg連二亞硫酸鈉,輕輕混勻,放置10min。用10mm比色杯,以試劑空白為參比,測(cè)其在420nm和430nm波長(zhǎng)處的吸光度。6.計(jì)算按式(9-39)計(jì)算血中HbCO的濃度:式中:C——血中HbCO的濃度,%;A420——血樣在420nm波長(zhǎng)處的吸光度讀數(shù);A430——血樣在430nm波長(zhǎng)處的吸光度讀數(shù)據(jù);k1——HbCO在420nm波長(zhǎng)處的吸光常數(shù);k2——HbCO在430nm波長(zhǎng)處的吸光常數(shù);k3——Hb在430nm波長(zhǎng)處的吸光系數(shù)7.說(shuō)明7.1本法測(cè)定所依據(jù)的Hb與HbCO含量比例與血紅蛋白含量高低無(wú)關(guān),因此取血量不需要很準(zhǔn)確。吸光度常數(shù)測(cè)定后只要儀器波長(zhǎng)穩(wěn)定,可較長(zhǎng)時(shí)間的使用。7.2空氣中有大量氧氣,所以血樣及制成的待測(cè)液接觸空氣越少越好。實(shí)驗(yàn)證明含HbCO20%及近飽和的HbCO待測(cè)液,其容器上端空氣分別為5ml-6ml及20ml時(shí),較裝滿或近滿者,測(cè)定結(jié)果HbCO平均下降4.5%及10.2%(n=6)。7.3非高純級(jí)的鋼瓶氧氣和氮?dú)夂形⒘康囊谎趸肌V苽銱bO2時(shí)應(yīng)通過(guò)加熱至80oC-100oC的1cm*10cm霍加拉特管除去。7.4連二亞硫酸鈉遇水易分解,應(yīng)避光密封保存,臨用現(xiàn)稱(chēng)。如試劑放置過(guò)久可按下法標(biāo)定:用預(yù)先盛有15ml250g/L堿性溶液的30ml高型稱(chēng)量瓶,稱(chēng)取約1g樣品(稱(chēng)量至0.002g)。待樣品充分溶解后移于250ml容量瓶中,加水稀釋至刻度,混勻,明吸出25.0ml置于錐形瓶中。加5ml5%(v/v)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論