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文檔簡介

DB32江蘇省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：孫立宏、朱鎮(zhèn)、周麗慧、趙凌、陳濤、趙慶勇、姚姝、張亞東、王才1粳稻品種南粳5055機(jī)插稻每畝有效穗（21～22）萬，每穗總粒數(shù)（130～140）粒，結(jié)實(shí)率>90%，千粒重(25～26)手栽秧(160～165)d，機(jī)插秧（150-21234（40.1~60.0）cm5（1.0~2.0）cm6直立15078（25.1~35.0）cm9（1.0~2.0）cm直立150（3.0~6.0）cm），），1234無5678931>83%2>75%3>70%456789123456抗4南粳5055是含有特殊的暗胚乳基因Wx-mq基因的水稻品種，可針對該基因進(jìn)行分子標(biāo)記檢測。A.1標(biāo)記序列將稻谷進(jìn)行幼苗DNA提取，利CAPS標(biāo)記進(jìn)行分子檢測，其正向引物序列為DNA(10ng/μL)1μL,Primer(4pmol/μL)0.2μL,10×PCR4μL,MgCl?(25mmol/L)0.6μL,Taq酶(5U/μL)0.2μL和ddH?O15.6μL。PCR反應(yīng)在MJResearchPTC-200熱循環(huán)儀上進(jìn)行，反應(yīng)程序如下：94℃下預(yù)變性5min,每個(gè)循環(huán)94℃下變性30s,55℃下退火30s,72℃下延伸1min,共35個(gè)循環(huán)；最后72℃下延伸10min,4℃下保存待用。A.3酶切體系切反應(yīng)在MJResearchPTC-200熱循環(huán)儀上進(jìn)行，于37℃下恒溫4h。A.4產(chǎn)物分析215bp和170bp兩條條帶的樣品為標(biāo)準(zhǔn)稻谷(圖中1、4、5樣品為標(biāo)準(zhǔn)Wx-mq基因帶型；3、7為雜

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