2025年統(tǒng)編版選修化學(xué)下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年統(tǒng)編版選修化學(xué)下冊月考試卷116考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、以氮?dú)夂退魵鉃樵?；電化學(xué)合成氨裝置(電極不參與反應(yīng))示意圖如下。下列說法不正確的是。

A.電極a連接電源的正極B.OH?向電極a遷移C.總反應(yīng)：2N2+6H2O(g)4NH3+3O2D.電極b的電極反應(yīng)：N2+6e?+6H+==2NH32、下列有機(jī)化合物的分類不正確的是A.烴B.氯代烴C.不飽和烴D.醇3、由于碳碳雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn)，因此烯烴存在順反異構(gòu)體．則分子式為C4H8的烯烴的異構(gòu)體共有（）A.2種B.3種C.4種D.5種4、下列關(guān)于有機(jī)物的概念、性質(zhì)說法正確的是A.苯與甲苯屬于同分異構(gòu)體B.苯與液溴在FeBr3催化作用下發(fā)生的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)C.甲烷與Cl2在光照條件下發(fā)生的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)D.乙醇與乙二醇(CH2OH-CH2OH)屬于同系物.5、下列離子方程式正確的是A.苯酚鈉溶液中通入少量B.甲醛溶液中加入足量的銀氨溶液并加熱：C.乙醛與堿性氫氧化銅懸濁液混合后加熱至沸騰：D.實(shí)驗(yàn)室用乙醇制乙烯：6、下列關(guān)于酯的水解反應(yīng)與酯化反應(yīng)的比較正確的是()A.兩個(gè)反應(yīng)均可采用水浴加熱B.兩個(gè)反應(yīng)使用的硫酸作用完全相同C.兩個(gè)反應(yīng)均可看作取代反應(yīng)D.兩個(gè)反應(yīng)一定都是可逆反應(yīng)評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)7、回答下列問題。

（1）氯化鋁水溶液呈___________性，原因是(用離子方程式表示)：___________把AlCl3溶液蒸干，灼燒，最后得到的主要固體產(chǎn)物是___________。

（2）25℃時(shí)，0.5mol?L-1氨水，電離度為0.01，水電離的c(OH-)為___________；

（3）25℃時(shí)，將c(OH-)=0.2mol?L-1和pH=8的NaOH溶液等體積混合，則混合后溶液的pH=___________。

（4）某溫度時(shí)，純水電離的c(H+)=10-6mol?L-1，將pH=5的鹽酸與pH=8的Ba(OH)2溶液混合，使混合后溶液的pH=7，則鹽酸與Ba(OH)2的體積比___________。8、按要求準(zhǔn)確表達(dá)下列變化過程中的化學(xué)用語；其中(1)~(3)寫化學(xué)方程式，(4)~(5)寫離子方程式。

(1)鐵絲在氯氣中燃燒_______。

(2)能體現(xiàn)SO2氧化性_______。

(3)鎂在二氧化碳中燃燒_______。

(4)NaOH溶液與NaHCO3溶液反應(yīng)_______。

(5)用氯化鐵溶液刻畫電路板_______。9、這兩步反應(yīng)的其中第一步反應(yīng)化學(xué)方程式為___。10、E是合成某藥物的中間體；其一種合成路線如下：

(1)E的分子式為_______。

(2)的化學(xué)方程式是_______。

(3)的反應(yīng)類型是_______。

(4)D的官能團(tuán)的名稱是_______。

(5)的反應(yīng)條件是_______。11、胡椒酚是一種揮發(fā)油，可從植物果實(shí)中提取，具有抗菌、解痙、鎮(zhèn)靜的作用，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH2OH。

（1）胡椒酚的分子式是_______。

（2）胡椒酚所含官能團(tuán)的名稱是_______、_______。

（3）胡椒酚與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。

（4）1mol胡椒酚與H2發(fā)生加成反應(yīng)，理論上最多消耗_______molH2。12、化合物H是一種用于合成γ-分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體，其合成路線流程圖如下，已知：(R代表烴基，R'代表烴基或H)，請寫出以和(CH3)2SO4為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)_______。

13、(1)現(xiàn)有下列各組物質(zhì)：①O2和O3②CH2=CH-CH3和CH2=CH-CH=CH2③和④CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3⑤A和質(zhì)量數(shù)為238中子數(shù)為146的原子⑥CH3CH2C≡CCH3和CH3CH=CHCH=CH2

按要求用序號填空。

a．屬于同系物的是__；b．屬于同分異構(gòu)體的是__；c．屬于同位素的是___；d．屬于同素異形體的是___；e．屬于同種物質(zhì)的是___．

(2)從煤和石油中可以提煉出化工原料A和B；A是一種果實(shí)催熟劑，它的產(chǎn)量用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平．B是一種比水輕的油狀液體，B僅由碳?xì)鋬煞N元素組成，碳元素與氫元素的質(zhì)量比為12：1，B的相對分子質(zhì)量為78．回答下列問題：

a．A的結(jié)構(gòu)簡式_____．

b．與A相鄰的同系物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)反應(yīng)方程式_____，反應(yīng)類型____。

c．B與濃H2SO4與濃HNO3在50-60℃反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式___________14、根據(jù)題目要求寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式。

（1）乙二酸與乙二醇通過縮聚反應(yīng)生成聚酯：________。

（2）對苯二甲酸與乙二醇合成滌綸：________________。

（3）苯酚與甲醛合成線狀酚醛樹脂：___________。

（4）1,3－丁二烯合成順丁橡膠：__________________。15、以為單體發(fā)生1，4加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式______。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)16、1－戊烯比2－甲基－1－丁烯的沸點(diǎn)高。(___)A.正確B.錯(cuò)誤17、在一定條件下，烷烴能與氯氣、溴水等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤18、乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol，完全燃燒生成3molH2O。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、乙醇可由乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)制得，乙酸可由乙醇氧化制得。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、不同的鹵代烴通過消去反應(yīng)可能會生成相同的烯烴。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、甲醛和乙醛在通常狀況下都是液體，而且都易溶于水。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、羧酸都易溶于水。(______)A.正確B.錯(cuò)誤23、氨基酸均既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤24、酯的官能團(tuán)是酯基。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、推斷題(共4題，共24分)25、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機(jī)試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。26、[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團(tuán)名稱是____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡式____；D-E的反應(yīng)類型為____。

（3）E-F的化學(xué)方程式為____。

（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結(jié)構(gòu)簡式）。

（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____；檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____（寫出官能團(tuán)名稱、對應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。27、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團(tuán)名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機(jī)試劑任選)__________________28、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學(xué)式：______，A的結(jié)構(gòu)簡式：______。

（2）上述反應(yīng)中，①是______(填反應(yīng)類型，下同)反應(yīng)，⑦是______反應(yīng)。

（3）寫出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式：______。評卷人得分五、原理綜合題(共1題，共4分)29、氮及其化合物在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛?；卮鹣铝袉栴}：

(1)“中國制造2025”是中國政府實(shí)施制造強(qiáng)國戰(zhàn)略第一個(gè)十年行動綱領(lǐng)。氮化鉻(CrN)具有極高的硬度和力學(xué)強(qiáng)度、優(yōu)異的抗腐蝕性能和高溫穩(wěn)定性能，氮化鉻在現(xiàn)代工業(yè)中發(fā)揮更重要的作用，請寫出Cr3+的外圍電子排布式____；基態(tài)鉻；氮原子的核外未成對電子數(shù)之比為____。

(2)氮化鉻的晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉相同；但氮化鉻熔點(diǎn)(1282℃)比氯化鈉(801'C)的高，主要原因是________。

(3)過硫酸銨[(NH4)2S2O8]，廣泛地用于蓄電池工業(yè)、石油開采、淀粉加工、油脂工業(yè)、照相工業(yè)等，過硫酸銨中N、S、O的第一電離能由大到小的順序?yàn)開______，其中NH4+的空間構(gòu)型為____________

(4)是20世紀(jì)80年代美國研制的典型鈍感起爆藥Ⅲ，它是由和[Co(NH3)5H2O](ClO4)3反應(yīng)合成的，中孤電子對與π鍵比值為_______，CP的中心Co3+的配位數(shù)為______。

(5)鐵氮化合物是磁性材料研究中的熱點(diǎn)課題之一，因其具有高飽和磁化強(qiáng)度、低矯頑力，有望獲得較高的微波磁導(dǎo)率，具有極大的市場潛力，其四子格結(jié)構(gòu)如圖所示，已知晶體密度為ρg?cm-3，阿伏加德羅常數(shù)為NA。

①寫出氮化鐵中鐵的堆積方式為____。

②該化合物的化學(xué)式為_______

③計(jì)算出Fe(II)圍成的八面體的體積為____cm3。評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共20分)30、有一包白色固體粉末，由FeCl3、CaCO3、Na2SO4、KCl、Ba(NO3)2中的幾種物質(zhì)組成；取樣品進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)（假設(shè)下列過程中，能反應(yīng)的物質(zhì)之間的反應(yīng)恰好完全）：

（1）步驟①所用分離方法叫做___，要從步驟②所得“無色溶液”中提取溶劑，所用分離方法叫做___。

（2）寫出實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的離子方程式①___；②___。

（3）固體粉末中一定不存在的物質(zhì)是（填化學(xué)式，下同）___；不能確定是否存在的物質(zhì)是___。

（4）將固體粉末可能的組成填入下表（可以不填滿，也可以再補(bǔ)充）。___。序號化學(xué)式ⅠⅡ

（5）設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，進(jìn)一步確定混合物的組成，簡述實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論。___31、物質(zhì)M可用作調(diào)味劑；乳化劑、抗氧化增效劑、吸濕劑、pH調(diào)節(jié)劑、增香劑、緩沖劑。其結(jié)構(gòu)式如圖所示；其組成元素X、Y、Z、Q為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，且Y的一種核素常用于檢測文物的年代。

請回答下列問題：

(1)元素Q在周期表中的位置為_______，工業(yè)上采用_______法治煉Q的單質(zhì)。

(2)物質(zhì)M中所含化學(xué)鍵的類型為_______，物質(zhì)M與稀硫酸反應(yīng)生成有機(jī)物N，N中所含官能團(tuán)的名稱為_______。

(3)相同條件下，等質(zhì)量的Y的兩種單質(zhì)分別在足量中燃燒，放出熱量前者大于后者。則兩種單質(zhì)中，_______(填“”或“”)更穩(wěn)定。Y與Z分別形成的簡單氫化物的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)開______(填化學(xué)式)。

(4)QX的電子式為_______，與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

根據(jù)圖示，a電極生成O2，是熔融電解質(zhì)中的OH－失去電離生成的，OH－失去電子，發(fā)生氧化反應(yīng)，電極方程式為4OH－-4e－=O2↑＋2H2O，發(fā)生氧化反應(yīng)，電極a為陽極；電極b上，N2得到電子，轉(zhuǎn)化為NH3，電極方程式為N2＋6e－＋6H2O=2NH3＋6OH－，發(fā)生還原反應(yīng)，則電極b為陰極。

【詳解】

A．根據(jù)分析；a是陽極，連接電源的正極，A正確，不選；

B．電解池中，陰離子向陽極移動，則OH－向電極a移動；B正確，不選；

C．總反應(yīng)為N2和H2O反應(yīng)生成O2和NH3，總反應(yīng)方程式為2N2+6H2O(g)4NH3+3O2；C正確，不選；

D．根據(jù)分析電極b的電極反應(yīng)為N2＋6e－＋6H2O=2NH3＋6OH－；D錯(cuò)誤，符合題意；

答案選D。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機(jī)化合物只含有碳?xì)鋬煞N元素；屬于烴類，故A正確；

B．該有機(jī)化合物出C；H、Cl元素之外還有N元素；所以不屬于氯代烴，故B錯(cuò)誤；

C．該有機(jī)化合物只含有碳?xì)鋬煞N元素且含有苯環(huán)和碳碳雙鍵；屬于不飽和烴，故C正確；

D．該有機(jī)化合物只含C；H、O三種元素；且含有普通羥基，屬于醇類，故D正確；

故答案為B。3、C【分析】【分析】

烯烴具有順反異構(gòu)；C=C雙鍵不飽和的同一C原子上連接2個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，據(jù)此書寫判斷。

【詳解】

C4H8中屬于烯烴的同分異構(gòu)體有CH2═CH-CH2CH3、CH2=C(CH3)2、故符合條件的同分異構(gòu)體有4種，答案選C。4、B【分析】【詳解】

A．苯的分子式為C6H6，甲苯的分子式為C7H8；二者分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；

B．苯與液溴在催化劑作用下反應(yīng)生成溴苯；該反應(yīng)為取代反應(yīng)，故B正確；

C．甲烷與Cl2在光照條件下發(fā)生的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D．乙醇只含一個(gè)-OH；乙二醇含有兩個(gè)-OH，二者結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，故D錯(cuò)誤；

故答案為B。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替生成新的化合物的反應(yīng)叫取代反應(yīng)；分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的同類物質(zhì)互稱為同系物，注意“結(jié)構(gòu)相似”。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．苯酚鈉溶液中通入少量的離子方程式為：A錯(cuò)誤；

B．甲醛溶液中加入足量的銀氨溶液并加熱的離子方程式為：B錯(cuò)誤；

C．乙醛與堿性氫氧化銅懸濁液混合后加熱至沸騰的離子方程式為：C正確；

D．實(shí)驗(yàn)室用乙醇制乙烯的反應(yīng)方程式為：D錯(cuò)誤；

故答案為：C。6、C【分析】【詳解】

A.酯化反應(yīng)所需要溫度較高；水浴加熱不能滿足要求，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.酯化反應(yīng)中使用的濃硫酸；作用為催化劑和吸水劑，而酯的水解反應(yīng)中使用的稀硫酸，作用只是催化劑，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.酯化反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)；C項(xiàng)正確；

D.酯的水解反應(yīng)使用作催化劑時(shí)；反應(yīng)不可逆，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選C。

【點(diǎn)睛】

該題重點(diǎn)考查酯化反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)，兩個(gè)反應(yīng)均為取代反應(yīng)，但是反應(yīng)條件不同。二、填空題(共9題，共18分)7、略

【分析】【分析】

(1)

氯化鋁水溶液呈酸性；原因是鋁離子水解，用離子方程式表示為Al3++3H2OAl(OH)3+3H+；把AlCl3溶液蒸干，HCl揮發(fā)，水解平衡正向移動，得到氫氧化鋁固體，灼燒，氫氧化鋁固體受熱分解產(chǎn)生氧化鋁和水，即最后得到的主要固體產(chǎn)物是Al2O3；

(2)

25℃時(shí)，0.5mol?L-1氨水，電離度為0.01，則溶液中c(OH-)≈0.01×0.5mol?L-1=0.005mol?L-1，c(H+)==2×10-12mol/L，堿溶液中，氫離子全部來自水的電離，則水電離的c(OH-)為2×10-12mol/L；

(3)

25℃時(shí)，pH=8的NaOH溶液c(H+)=10-8mol/L，c(OH-)=mol/L=10-6mol/L，將c(OH-)=0.2mol?L-1和pH=8的NaOH溶液等體積混合后，c(OH-)=mol/L≈0.1mol/L，c(H+)=mol/L=10-13mol/L；則混合后溶液的pH=13；

(4)

某溫度時(shí)，純水電離的c(H+)=10-6mol?L-1，則Kw=c(H+)=10-12mol?L-1，pH=5的鹽酸c(H+)=10-5mol/L，pH=8的Ba(OH)2溶液c(H+)=10-8mol/L，c(OH-)==10-4mol/L，將pH=5的鹽酸與pH=8的Ba(OH)2溶液混合，使混合后溶液的pH=7，則混合后溶液顯堿性，堿過量，c(OH-)=mol/L=10-5mol/L，設(shè)鹽酸體積為V1，氫氧化鋇溶液體積為V2，則10-5mol/L=解得V1:V2=9:2，即鹽酸與Ba(OH)2的體積比9:2。【解析】(1)酸Al3++3H2OAl(OH)3+3H+Al2O3

(2)2×10-12mol/L

(3)13

(4)9:28、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)鐵絲在氯氣中燃燒，生成三氯化鐵，化學(xué)方程式為3Cl2+2Fe2FeCl3；

(2)能體現(xiàn)SO2氧化性，表現(xiàn)得電子，化價(jià)降低，與還原強(qiáng)的物質(zhì)反應(yīng)SO2+2H2S═3S+2H2O；

(3)鎂在二氧化碳中燃燒，發(fā)生置換反應(yīng)，化學(xué)方程式為2Mg+CO22MgO+C；

(4)NaOH溶液與NaHCO3溶液反應(yīng)，多元弱酸根離子不拆，離子方程式為OH﹣+=+H2O；

(5)用氯化鐵溶液刻畫電路板，氯化鐵與銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)，離子方程式為2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+。

【點(diǎn)評】

本題考查化學(xué)方程式和離子方程式的書寫，題目難度不大，書寫的關(guān)鍵是能根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)判斷反應(yīng)產(chǎn)物，結(jié)合離子方程式的書寫方法書寫。【解析】3Cl2+2Fe2FeCl3SO2+2H2S=3S+2H2O2Mg+CO22MgO+COH-+=+H2O2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+9、略

【分析】【詳解】

先與NaOH乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生然后與足量的Cl2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生則第一步消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+2NaOH+2NaCl+2H2O?！窘馕觥?2NaOH+2NaCl+2H2O10、略

【分析】【分析】

根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式及原子成鍵特點(diǎn)判斷有機(jī)物的化學(xué)式；根據(jù)官能團(tuán)之間的變化判斷反應(yīng)條件，及書寫方程式，A生成B是醇的催化氧化，B生成C是鹵代烴的水解，根據(jù)特定的條件書寫反應(yīng)方程式；D生成E是羧基生成酯基的變化，有特定的條件，濃硫酸加熱。根據(jù)酯的構(gòu)成判斷反應(yīng)物。

【詳解】

(1)根據(jù)碳原子的成鍵特點(diǎn)分析，A的分子式為

(2)為醇羥基被氧化生成醛基，化學(xué)方程式是ClCl

(3)為氯原子變羥基；反應(yīng)類型是為取代(水解)反應(yīng)。

(4)D的官能團(tuán)的名稱是羰基和羧基。

(5)為羧酸的酯化反應(yīng)，反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱、【解析】ClCl取代(水解)反應(yīng)羧基、羰基濃硫酸、加熱、11、略

【分析】【詳解】

（1）胡椒酚（CH2=CH-CH2OH）的分子式是C9H10O；

（2）胡椒酚（CH2=CH-CH2OH）所含官能團(tuán)的名稱是羥基；碳碳雙鍵；

（3）胡椒酚與NaOH溶液反應(yīng)生成CH2=CH－CH2ONa和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH2=CH－CH2OH+NaOH→CH2=CH－CH2ONa+H2O；

（4）胡椒酚（CH2=CH-CH2OH）中含有一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)苯環(huán)，故1mol胡椒酚與H2發(fā)生加成反應(yīng)，理論上最多消耗４molH2。【解析】C9H10O羥基碳碳雙鍵CH2=CH－CH2OH+NaOH→CH2=CH－CH2ONa+H2O412、略

【分析】【詳解】

以和(CH3)2SO4為原料制備首先分析合成對象與原料間的關(guān)系，結(jié)合上述合成路線中D到E的變化，可以逆推出合成該有機(jī)物所需要的兩種反應(yīng)物分別為和結(jié)合B到C的反應(yīng)，可以由逆推到再結(jié)合A到B的反應(yīng)，推到原料結(jié)合學(xué)過的醇與氫鹵酸反應(yīng)，可以發(fā)現(xiàn)原料與氫溴酸反應(yīng)即可得到具體的合成路線流程圖如下：【解析】13、略

【分析】【分析】

(1)同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物；官能團(tuán)數(shù)目和種類相等；具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體；質(zhì)子數(shù)相同質(zhì)量數(shù)(或中子數(shù))不同的原子互稱同位素；組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì)，同一物質(zhì)組成；結(jié)構(gòu)、性質(zhì)都相同，結(jié)構(gòu)式的形狀及物質(zhì)的聚集狀態(tài)可能不同，據(jù)此分析解答；

(2)A是一種果實(shí)催熟劑，它的產(chǎn)量用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，則A為CH2=CH2；B是一種比水輕的油狀液體，B僅由碳?xì)鋬煞N元素組成，碳元素與氫元素的質(zhì)量比為12：1，則原子個(gè)數(shù)之比為1：1，實(shí)驗(yàn)式為CH，B的相對分子質(zhì)量為78，設(shè)該有機(jī)物中碳原子數(shù)為n，則12n+n=78，解得n=6，所以B為苯，以此來解答。

【詳解】

①O2和O3是由氧元素組成的不同單質(zhì)；互為同素異形體；

②CH2=CH-CH3和CH2=CH-CH=CH2的結(jié)構(gòu)不同；分子式也不同，不是同分異構(gòu)體，也不是同系物，是不同種物質(zhì)；

③和組成和結(jié)構(gòu)都相同；為同一物質(zhì)；

④CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3結(jié)構(gòu)相似、都是烷烴，組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán)；屬于同系物；

⑤質(zhì)量數(shù)為238中子數(shù)為146的原子，其質(zhì)子數(shù)為238-146=92，與A質(zhì)子數(shù)相同；質(zhì)量數(shù)(或中子數(shù))不同，互稱同位素；

⑥CH3CH2C≡CCH3和CH3CH=CHCH=CH2具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同；屬于同分異構(gòu)體；

a．屬于同系物的是④；

b．屬于同分異構(gòu)體的是⑥；

c．屬于同位素的是⑤；

d．屬于同素異形體的是①；

e．屬于同種物質(zhì)的是③；

(2)a．根據(jù)分析，A為乙烯，A的結(jié)構(gòu)簡式CH2=CH2；

b．乙烯相鄰的同系物C為CH2=CHCH3，使溴水褪色發(fā)生加成反應(yīng)，該反應(yīng)為CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3；

c．B為苯，與濃H2SO4與濃HNO3在50-60℃反應(yīng)生成硝基苯和水，反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程為：+HNO3+H2O?！窘馕觥竣?④②.⑥③.⑤④.①⑤.③⑥.CH2=CH2⑦.CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3⑧.加成反應(yīng)⑨.+HNO3+H2O14、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）乙二酸的結(jié)構(gòu)簡式為：HOOC-COOH，乙二醇的結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH2CH2OH，縮聚反應(yīng)生成聚酯化學(xué)方程式：nHOOC-COOH+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O，故答案為：nHOOC-COOH+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O。

（2）對苯二甲酸結(jié)構(gòu)簡式為：乙二醇結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH2CH2OH，其合成滌綸化學(xué)方程式為：n+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O，故答案為：n+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O。

（3）苯酚結(jié)構(gòu)簡式為：甲醛結(jié)構(gòu)簡式為：其化學(xué)方程式為：故答案為：

（4）1，3－丁二烯的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CH-CH=CH2，合成順丁橡膠的化學(xué)方程式為：故答案為：【解析】15、略

【分析】【分析】

最關(guān)鍵的是確定高聚物的鏈節(jié)；單體發(fā)生1，4加聚反應(yīng)，則鏈節(jié)主鏈上四個(gè)碳原子，即原單體上的4個(gè)雙鍵碳原子，把單體中的單鍵變成鏈節(jié)上的雙鍵；單體中的雙鍵變成鏈節(jié)上的單鍵即可。

【詳解】

根據(jù)分析，則該加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為n

答案為：n

【點(diǎn)睛】

產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式容易出錯(cuò)，同學(xué)把注意力集中在鏈節(jié)上，寫產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式時(shí)往往忘了聚合度?！窘馕觥縩三、判斷題(共9題，共18分)16、A【分析】【詳解】

當(dāng)烯烴碳原子數(shù)相同時(shí)，支鏈越多沸點(diǎn)越低，則1－戊烯比2－甲基－1－丁烯的沸點(diǎn)高，故正確；17、B【分析】【詳解】

在光照條件下，烷烴能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，與溴水不反應(yīng)，說法錯(cuò)誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

1mol乙烷和丙烯的混合物共含6molH，故該混合物完全燃燒可生成6molH2O；該說法正確。19、A【分析】【分析】

【詳解】

乙醇可由乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)制得，乙酸可由乙醇酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液氧化制得，故正確。20、A【分析】【詳解】

不同的鹵代烴通過消去反應(yīng)可能會生成相同的烯烴，如1—氯丙烷和2—氯丙烷在氫氧化鈉醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)都可以生成1—丙烯，故正確。21、B【分析】【詳解】

甲醛通常狀況下為氣體，甲醛和乙醛的官能團(tuán)均為-CHO，而醛基為親水基，故兩者均溶于水，錯(cuò)誤，故答案為：錯(cuò)誤；22、B【分析】【詳解】

隨著碳原子數(shù)目的增多，羧酸在水中的溶解度逐漸減小，如硬脂酸難溶于水，故上述說法錯(cuò)誤。23、A【分析】【詳解】

均為弱酸的銨鹽，銨根離子能跟堿反應(yīng)生成弱堿NH3?H2O，弱酸根離子能跟酸反應(yīng)生成弱酸；均為弱酸的酸式鹽，酸式酸根離子能跟酸反應(yīng)生成弱酸，跟堿反應(yīng)生成正鹽和水；氨基酸分子中既有氨基，又有羧基，氨基有堿性，能跟酸反應(yīng)，羧基有酸性，能跟堿反應(yīng)。綜上所述，氨基酸均既能跟酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)，故正確。24、A【分析】【詳解】

酯基是酯的官能團(tuán)，故正確。四、推斷題(共4題，共24分)25、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式知，發(fā)生對位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；D的名稱是對苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為：【解析】消去反應(yīng)對苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或26、略

【分析】【分析】

B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯，則B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C，C結(jié)構(gòu)簡式為A發(fā)生反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng)，結(jié)合E分子式知，E結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為F發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G發(fā)生信息中反應(yīng)得到則G結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）通過以上分析知，A為丙烯，B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能團(tuán)名稱是酯基；

故答案為丙烯；酯基；

（2）C結(jié)構(gòu)簡式為D發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成E；

故答案為取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；

（3）E→F反應(yīng)方程式為

故答案為

（4）B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲酸酯，符合條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是

故答案為

（5）該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，具有烯烴、羧酸、醇的性質(zhì)。能和NaOH、NaHCO3反應(yīng)的是羧基，且物質(zhì)的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時(shí)，則消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1：1；

分子中含有碳碳雙鍵；醇羥基、羧基。若檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物；滴入少量石蕊試液，試液變紅；若檢驗(yàn)碳碳雙鍵：加入溴水，溴水褪色；

故答案為1：1；檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）。【解析】丙烯酯基取代反應(yīng)1：1檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）27、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取代反應(yīng)生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應(yīng)生成則G為先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成則H為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成則I為

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，名稱是乙烯；H的結(jié)構(gòu)簡式為官能團(tuán)為羧基；碳碳雙鍵，故答案為：乙烯；羧基、碳碳雙鍵；

(2)反應(yīng)②為在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO；反應(yīng)⑦為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為：銅或銀；氧氣，加熱；酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；

(3)I的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(4)反應(yīng)④為在氫氧化鈉溶液中中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案為：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）L是的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)，則兩個(gè)處于對位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH，HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C（CH3）—，CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C（OOCH）—；共9種，故答案為：9；

（6）由題給信息和有機(jī)物的性質(zhì)可知，CH3CHO制備的轉(zhuǎn)化關(guān)系為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生信息①反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成CH3CH=CHCOOH，一定條件下，CH3CH=CHCOOH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成則合成路線為故答案為：

【解析】乙烯羧基、碳碳雙鍵銅或銀、氧氣，加熱酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))+2NaOH+2NaCl+H2O928、略

【分析】【分析】

1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O，故烴A的分子式為C8H8，不飽和度為可能含有苯環(huán)，由A發(fā)生加聚反應(yīng)生成C，故A中含有不飽和鍵，故A為C為A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E為E與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成由信息烯烴與HBr的加成反應(yīng)可知，不對稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，H原子連接在含有H原子多的C原子上，與HBr放出加成反應(yīng)生成D，D為在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成F，F(xiàn)為F與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，H為據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）由上述分析可知，A的化學(xué)式為C8H8，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：C8H8；

（2）上述反應(yīng)中，反應(yīng)①與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成反應(yīng)⑦是與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）；

（3）由上述分析可知，C為D為E為H為故答案為：

（4）D→F為水解反應(yīng)，方程式為：+NaOH+NaBr，故答案為：+NaOH+NaBr?！窘馕觥緾8H8加成反應(yīng)取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）+NaOH+NaBr五、原理綜合題(共1題，共4分)29、略

【分析】【分析】

(1)基態(tài)Cr的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1；基態(tài)氮原子的核外電子排布式為1s22s22p3；

(2)晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉相同；離子所帶電荷數(shù)越多，鍵能越大，晶格能越大，熔沸點(diǎn)越高；

(3)同周期元素；第一電離能隨核電荷數(shù)增大而增大，同主族元素，第一電離能隨核電荷數(shù)增大而減小，當(dāng)元素最外層電子排布處于全滿；半滿、全空時(shí)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，第一電離能比相鄰元素高；根據(jù)雜化理論判斷空間構(gòu)型；

(4)雙鍵中含有一個(gè)σ鍵合一個(gè)π鍵；三鍵中一個(gè)σ鍵和兩個(gè)π鍵，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式中元素最外層電子數(shù)和元素的鍵連方式判斷孤電子對數(shù)；配合物中與中心離子直接相連的配體的個(gè)數(shù)即為配位數(shù)；

(5)①根據(jù)圖示；頂點(diǎn)和面心位置為鐵原子；

②根據(jù)圖示；一個(gè)晶胞中的原子個(gè)數(shù)用均攤法進(jìn)行計(jì)算；

③根據(jù)ρ=推導(dǎo)計(jì)算晶胞棱長；再根據(jù)正八面體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)計(jì)算體積。

【詳解】

(1)基態(tài)Cr的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1，有6個(gè)未成對的電子，基態(tài)Cr3+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d3，Cr3+的外圍電子排布式3d3；基態(tài)氮原子的核外電子排布式為1s22s22p3有3個(gè)未成對的電子；基態(tài)鉻；氮原子的核外未成對電子數(shù)之比為2:1；

(2)晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉相同；離子所帶電荷數(shù)越多，鍵能越大，晶格能越大，熔沸點(diǎn)越高，氮化鉻的離子所帶電荷數(shù)多，晶格能較大，故氮化鉻熔點(diǎn)比氯化鈉的高；

(3)同主族元素，第一電離能隨核電荷數(shù)增大而減小，則S＜O同周期元素，第一電離能隨核電荷數(shù)增大而增大，當(dāng)元素最外層電子排布處于全滿、半滿、全空時(shí)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，第一電離能比相鄰元素高，基態(tài)氮原子的核外電子排布式為1s22s22p3處于穩(wěn)定狀態(tài)，則第一電離能N＞O，第一電離能由大到小的順序?yàn)镹＞O＞S；NH4+的中心原子為N，其價(jià)層電子對數(shù)=4+×(5-1-4×1)=4，為sp3雜化；空間構(gòu)型為正四面體；

(4)雙鍵中含有一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵，三鍵中一個(gè)σ鍵和兩個(gè)π鍵，中，有一個(gè)-C≡N，含有2個(gè)π鍵，兩個(gè)雙鍵中分別有一個(gè)π鍵；根據(jù)結(jié)構(gòu)中鍵連方式，碳原子沒有孤對電子，每個(gè)氮原子有一對孤對電子，孤電子對與π鍵比值為5:4；配合物中與中心離子直接相連的配體的個(gè)數(shù)即為