
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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年魯人新版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、某有機物的結構簡式為HO—CH2CH=CHCH2—COOH,下列關于該有機化合物的說法不正確的是A.可與氫氣發(fā)生加成反應B.能與乙酸發(fā)生酯化反應C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.不能與金屬鈉反應2、圖中所示化合物1(fumimycin)是從微生物中分離得到的;它顯示出廣譜抗菌活性。下列關于化合物1的說法中,不正確的是。
A.化合物1可以發(fā)生加成反應B.化合物1不可以與金屬Na反應生成氫氣C.在一定條件下,化合物1可以發(fā)生加聚反應D.化合物1可以使酸性KMnO4溶液褪色3、下列有機反應屬于同一反應類型的是()A.甲烷制一氯甲烷、苯制硝基苯B.苯制溴苯、乙烯制乙醇C.乙醇制乙醛、乙醇和乙酸制乙酸乙酯D.苯生成環(huán)己烷、多糖的水解4、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.12g金剛石含有的碳碳鍵數(shù)目為4NAB.CH4和C2H4混合氣體2.24L(標準狀況)完全燃燒,則消耗O2分子數(shù)目為0.25NAC.78gNa2O2與足量SO2反應轉移電子數(shù)為2NAD.0.1molCH3COOH與足量CH3CH2OH充分反應生成的CH3COOCH2CH3分子數(shù)目為0.1NA5、除去括號內(nèi)雜質所用試劑和方法;正確的是。
。選項。
物質。
所用試劑。
方法。
A
乙烷(乙烯)
酸性高錳酸鉀溶液。
洗氣。
B
乙烯(二氧化硫)
氫氧化鈉溶液。
洗氣。
C
乙醇(乙酸)
氫氧化鈉溶液。
分液。
D
乙酸乙酯(乙酸)
飽和碳酸鈉溶液。
蒸餾。
A.AB.BC.CD.D6、為提純下列物質(括號內(nèi)為雜質),選用的試劑和分離方法都正確的是。物質試劑分離方法①乙烷(乙烯)酸性高錳酸鉀溶液洗氣②乙酸乙酯(乙酸)溶液分液③乙醇(乙酸)生石灰蒸餾④四氯化碳洗氣
A.①③B.②③C.②④D.③④7、山梨酸(CH3—CH=CH—CH=CH—COOH)是一種常用的食品防腐劑。下列關于山梨酸性質的敘述中,不正確的是A.可與鈉反應B.可與碳酸鈉溶液反應C.可生成高分子化合物D.可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生取代反應8、下列既能發(fā)生消去反應,又能被氧化成含醛基的物質是A.B.(CH3)3CCH2OHC.D.9、下列有機物的命名正確的是A.3-甲基-2-乙基戊烷B.CH3COOCH2CH2OOCCH3二乙酸二乙酯C.鄰甲基苯酚D.2-甲基-3-戊炔評卷人得分二、填空題(共6題,共12分)10、以A和乙醇為有機基礎原料;合成香料甲的流程圖如下:
已知:R—Br+NaCN→R→CN+NaBr;
杏仁中含有A;A能發(fā)生銀鏡反應。質譜測定,A的相對分子質量為106。5.3gA完全。
燃燒時,生成15.4gCO:和2.7gHO。
(1)A的分子式為___________,A發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為________________。
(2)寫出反應②的化學方程式______________________。
(3)上述反應中屬于取代反應的是:______________________。
(4)符合下列條件的E的同分異構體有_______種;
a.能發(fā)生銀鏡反應b.不含Cuc.不能水解。
寫出其中2種結構簡式________________________。
(5)寫出反應⑤的化學方程式_________________________。11、2014年6月18日,發(fā)明開夫拉(Kevlar)的波蘭裔美國女化學家StephanieKwolek謝世;享年90歲。開夫拉的強度比鋼絲高5倍,用于制防彈衣,也用于制從飛機;裝甲車、帆船到手機的多種部件。開夫拉可由對苯二胺和對苯二甲酸縮合而成。
(1)寫出用結構簡式表達的生成鏈狀高分子的反應式_______。
(2)寫出開夫拉高分子鏈間存在的3種主要分子間作用力_______。12、(1)有下列幾種物質:A.石墨和C60B.35Cl和37ClC.CH3CH=CHCH3和(CH3)2C=CH2D.丁烷和新戊烷E.F.乙醇和二甲醚G.間二甲苯和異丙苯。
請把合適字母填入以下橫線里:
①屬于同分異構體的是____________②屬于同系物的是_________③屬于同種物質的是________。
(2)按要求填空。
①畫出羥基和乙烯的電子式:羥基__________,乙烯__________。
②用系統(tǒng)命名法給下列有機物命名。
___________________________;
___________________________________;
(3)該有機物中含有的官能團的名稱為____________.
(4)某些有機化合物的模型如圖所示.
回答下列問題:
①屬于比例模型的是___________(填“甲”;“乙”、“丙”、“丁”或“戊”;下同).
②存在同分異構體的是___________。13、I.如圖所示;U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1:4)的混和氣體,假定氯氣在水中溶解度可以忽略。將該裝置放置在有光亮的地方,讓混和氣體緩慢地反應一段時間。
(1)假設甲烷與氯氣充分反應,且只產(chǎn)生一種有機物,請寫出化學方程式___。
(2)經(jīng)過幾個小時的反應后,U形管右端的玻璃管中水柱變化是___。
A.升高B.降低C.不變D.無法確定。
(3)試解釋U形管右端的玻璃管中水柱變化的原因___。
Ⅱ.(4)相對分子質量為72的烷烴的分子式是___,它可能的結構有___種。14、有機物的結構與性質密切相關。
(1)①能發(fā)生水解反應的有機物是____(填字母)。
a.CH3CH2Brb.CH3CH3c.葡萄糖。
②鑒別苯與甲苯適宜的試劑是____(填字母)。
a.溴水b.KMnO4酸性溶液c.NaOH溶液。
(2)對乙烯基苯酚()常用于肉香和海鮮香精配方中。1mol對乙烯基苯酚最多可與____molH2發(fā)生反應。
(3)乙苯()是一種重要的有機化工原料。
①乙苯中至少有____個碳原子共平面。
②乙苯有多種同分異構體,其中一溴代物只有兩種的芳香烴是____(填結構簡式)。15、現(xiàn)有下列五種化合物:
a.b.HO(CH2)2OH;c.CH3CH=CH-CN;d.e.HOOC(CH2)4COOH
(1)可發(fā)生加聚反應的化合物是_______(填序號),加聚物的結構簡式為_______。
(2)同種分子間可發(fā)生縮聚反應生成酯基的化合物是_______(填序號),縮聚物的結構簡式為_______。
(3)兩種分子間可發(fā)生縮聚反應的化合物是_______(填序號,下同)和_______,縮聚物的結構簡式為_______。評卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)16、取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤17、苯和甲苯都能與鹵素單質、濃硝酸等發(fā)生取代反應。(_____)A.正確B.錯誤18、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯誤19、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤20、細胞質中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯誤21、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團,性質相似。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共1題,共3分)22、苯乙腈主要用作農(nóng)藥;醫(yī)藥、染料和香料的中間體;某學習小組在通風櫥中制備苯乙腈的反應原理和主要實驗裝置如下:
已知:苯乙腈具有刺激性,毒作用與氫氰酸(易揮發(fā))相似;氯化芐的密度為為具有強烈刺激性氣味的毒液體。制備苯乙腈時會有異腈()生成,在酸性溶液中被水解成和甲酸,甲酸均可溶于水。有關信息如表所示:。名稱相對分子質量顏色、狀態(tài)溶解性熔點/℃沸點/℃苯乙腈117無色油狀液體不溶于水,溶于醇-23.8233.5氯化芐126.5無色或微黃色的透明液體微溶于水,可混溶于乙醇-39179.4乙醇46無色的液體、粘稠度低與水混溶-11478二甲胺45無色氣體,高濃度的帶有氨味易溶于水,溶于乙醇-92.26.9
實驗步驟如下:
①取100mL的燒杯;用10mL乙醇與12.4mL氯化芐配制混合液,將混合液小心加入a中;
②把適量二甲胺加入a中;
③向室溫下的混合液中逐滴加入足量溶液;邊滴邊攪拌,混合均勻,在80~100℃下發(fā)生反應,直至反應結束;
④將反應液減壓蒸餾得到苯乙腈粗品;將粗品倒入分液漏斗中,加入等量的50%硫酸激烈搖動除去異腈后,依次用碳酸氫鈉溶液和飽和食鹽水洗滌,并分液;
⑤往分出的產(chǎn)物中加入無水顆粒,靜置片刻,然后倒入蒸餾燒瓶中,棄去進行蒸餾純化,收集得到純苯乙腈9.36g。
回答下列問題:
(1)圖中儀器a的名稱是_____,倒置漏斗的作用是_______。
(2)乙醇在反應中起溶劑的作用,能否用水代替乙醇作溶劑?_____(填“是”或“否”)。制備實驗在通風櫥中進行的目的是_______,為了使反應在80~100℃下進行,常用的加熱方法是________。
(3)球形冷凝管的出水口為______(填“b”或“c”);為除去異腈,能否將反應液加入到濃硫酸中,并說明理由:________。
(4)在洗滌操作中,碳酸氫鈉溶液的作用是________;無水顆粒的作用是_____________。
(5)在蒸餾純化過程中,因苯乙腈的沸點為233.5℃,應選用空氣冷凝管,不選用直形冷凝管的原因是_______。
(6)本實驗所得到的苯乙腈產(chǎn)率是_______。評卷人得分五、計算題(共4題,共28分)23、為了測定某有機物A的結構;做如下實驗:
①將2.3g該有機物完全燃燒,生成0.1molCO2和2.7g水;
②用質譜儀測定其相對分子質量;得如圖1所示的質譜圖;
③用核磁共振儀處理該化合物;得到如圖2所示圖譜,圖中三個峰的面積之比是1:2:3。
試回答下列問題:
(1)有機物A的相對分子質量是_______;
(2)有機物A的最簡式分子式是_______,分子式是_______
(3)寫出有機物A的結構簡式:_______。
(4)寫出有機物A的一種同分異構體結構簡式:_______。24、燃燒法是測定有機物分子式的一種重要方法。將0.1mol某烴在氧氣中完全燃燒;得到二氧化碳在標準狀況下體積為11.2L,生成水為10.8g,求:
(1)該烴的分子式___________。
(2)寫出可能的結構簡式___________。25、(1)0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后,生成CO2和H2O各1.2mol。試回答:
①烴A的分子式為_______。
②若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應,其一氯取代物只有一種,則烴A的結構簡式為_______。
(2)將6.2g有機物B與足量O2在密閉容器中充分燃燒,產(chǎn)物只有H2O和CO2,產(chǎn)物通過濃H2SO4后;質量增加5.4g,再通過堿石灰完全吸收,質量增加8.8g。用質譜法測得B的相對分子質量為62。
①寫出其分子式_______;
②若0.2mol的該有機物恰好與9.2g的金屬鈉完全反應,計算并推斷出該有機物的結構簡式_______。
③它在核磁共振氫譜中將會出現(xiàn)_______個信號。26、將4.88g含有C、H、O三種元素的有機物裝入元素分析裝置中,通入足量的O2使其完全燃燒;將生成的氣體依次通過盛有無水氯化鈣的干燥管A和盛有堿石灰的干燥管B。測得A管質量增加了2.16g,B管質量增加了12.32g。已知該有機物的相對分子質量為122。計算:(要寫出計算過程)
(1)4.88g該有機物完全燃燒時消耗氧氣的質量______。
(2)確定該有機物的分子式______。
(3)如果該有機物分子中存在1個苯環(huán)和1個側鏈,試寫出它的所有同分異構體的結構簡式______。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、D【分析】【分析】
該有機物中含有醇羥基;碳碳雙鍵和羧基;具有醇、烯烴和羧酸的性質,一定條件下能發(fā)生酯化反應、氧化反應、加成反應、加聚反應等。
【詳解】
A.該有機物中含有碳碳雙鍵;能與氫氣發(fā)生加成反應,故A正確;
B.該有機物中含有醇羥基;能與乙酸發(fā)生酯化反應,故B正確;
C.該有機物中含有醇羥基;碳碳雙鍵;能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;
D.醇羥基和羧基都能和Na反應;故D錯誤。
答案選D。2、B【分析】【分析】
【詳解】
略3、A【分析】【分析】
【詳解】
A.甲烷制取一氯甲烷;苯制取硝基苯都是有機物分子中的氫原子被其它的原子或原子團所代替;都屬于取代反應,所以反應類型相同,故A正確;
B.苯與溴在催化劑作用下制取溴苯屬于取代反應;乙烯與水反應制取乙醇屬于加成反應,所以反應類型不同,故B錯誤;
C.乙醇與氧氣在催化劑的作用下制取乙醛屬于氧化反應;乙醇和乙酸制取乙酸乙酯屬于取代反應或酯化反應,所以反應類型不同,故C錯誤;
D.苯與氫氣在一定條件下制取環(huán)己烷屬于加成反應;多糖(如淀粉水解生成葡萄糖)水解屬于取代反應,所以反應類型不同,故D錯誤;
故選A。
【點睛】
有機物分子中的不飽和鍵斷裂,斷鍵原子與其他原子或原子團相結合,生成新的化合物的反應是加成反應;有機物中的原子或原子團被其他的原子或原子團所代替生成新的化合物的反應叫取代反應;物質被氧化的反應屬于氧化反應,含有酯基、肽鍵、鹵原子的有機物能發(fā)生水解反應。4、C【分析】【詳解】
A.金剛石中每個碳原子與周圍4個碳原子形成C-C鍵,而每個C-C鍵被兩個碳原子共用,實際上每個碳原子相當于形成兩個共價鍵,12g金剛石含有1mol碳原子,則含有的碳碳鍵數(shù)目為2NA;故A錯誤;
B.CH4和C2H4混合氣體2.24L(標準狀況)的物質的量是0.1mol,由于1molCH4和C2H4分別完全燃燒消耗氧氣的物質的量分別是2mol、3mol,則0.1mol混合氣體完全燃燒消耗氧氣的分子數(shù)目應該介于0.2NA和0.3NA之間,但不一定為0.25NA;故B錯誤;
C.78gNa2O2即1mol與足量SO2反應時,過氧化鈉體現(xiàn)氧化性,氧從-1價降低到-2價,1molNa2O2參與反應轉移電子數(shù)為2NA;故C正確;
D.乙酸和乙醇的酯化反應是可逆反應,則0.1molCH3COOH與足量CH3CH2OH充分反應生成的CH3COOCH2CH3分子數(shù)目小于0.1NA;故D錯誤;
故答案選C。5、B【分析】【分析】
【詳解】
A.乙烯被酸性高錳酸鉀氧化生成二氧化碳;引入新的雜質,故A錯誤;
B.二氧化硫可以被NaOH溶液吸收;乙烯不溶于NaOH溶液,故B正確;
C.乙醇可以與氫氧化鈉溶液互溶;故C錯誤;
D.乙酸乙酯不溶液飽和碳酸鈉溶液;乙酸可以NaOH溶液反應,所以溶液會分層,分液分離即可,而不是蒸餾,故D錯誤;
綜上所述答案為B。6、D【分析】【分析】
【詳解】
①乙烯與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應生成二氧化碳;引進新的雜質,故①錯誤;
②乙酸乙酯在堿性條件下易發(fā)生水解;故②錯誤;
③生石灰與水反應能生成氫氧化鈣;氫氧化鈣與乙酸反應生成離子化合物醋酸鈣和水,然后蒸餾可得乙醇,故③正確;
④四氯化碳能吸收單質且不與反應;則通過盛有四氯化碳的洗氣瓶洗氣可除雜,故④正確;
答案選D。7、D【分析】【分析】
【詳解】
A.山梨酸含有羧基;可以與Na反應生成氫氣,A正確;
B.含有羧基;可以和碳酸鈉反應,B正確;
C.含有碳碳雙鍵;可以發(fā)生加聚反應生成高分子化合物,C正確;
D.含有碳碳雙鍵;可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應,而不是取代反應,D錯誤;
綜上所述答案為D。8、C【分析】【分析】
【詳解】
A.與-OH相連C上有1個H;催化氧化生成酮,故A不選;
B.不能發(fā)生消去反應;故B不選;
C.與-OH或-Br相連C的鄰位C上有H可發(fā)生消去反應;與-OH相連C上有2個H可催化氧化生成醛,故C選;
D.不能發(fā)生消去反應;故D不選;
故選:C。9、C【分析】【分析】
【詳解】
A.正確的名稱是3;4-二甲基己烷,A錯誤;
B.正確的名稱是二乙酸乙二酯;B錯誤;
C.正確的名稱是鄰甲基苯酚;C正確;
D.正確的名稱是4-甲基-2-戊炔;D錯誤;
故選C。二、填空題(共6題,共12分)10、略
【分析】【分析】
杏仁中含有A,A能發(fā)生銀鏡反應,含有醛基;質譜測定,A的相對分子質量為106;5.3gA完全燃燒時,生成15.4gCO2和2.7gH2O;n(CO2)=15.4g/44=0.35mol,n(H2O)==2.7/18=0.15mol;有機物含氧的質量為:5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g,n(O)=0.8/16=0.05mol,所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6:1,所以A的最簡式C7H6O;由于A的相對分子質量為106,所以A的分子式為C7H6O;A能發(fā)生銀鏡反應,含有醛基,且有5個不飽和度A為據(jù)流程,可繼續(xù)推出B為D為E為甲為據(jù)以上分析進行解答。
【詳解】
根據(jù)上述分析可知;
(1)結合以上分析可知,A的分子式C7H6O;A發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為:
綜上所述,本題正確答案:C7H6O;
(2)苯甲醇和氫溴酸發(fā)生取代反應,方程式為:
綜上所述,本題正確答案:
(3結合以上分析可知;①為還原反應;②為取代反應;③為取代反應;④為氧化反應;⑤為取代反應;
綜上所述;本題正確選項:②③⑤;
(4)有機物E的結構簡式:符合下列條件的E的同分異構體:a.能發(fā)生銀鏡反應:含有醛基;b.不含酮羰基,c.不能水解,沒有酯基;因此符合該條件下的有機物的結構簡式為:可能的結構共有5種;
綜上所述,本題正確答案:任寫2種如下:
(5)苯乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱反應生成酯;反應的方程式:
綜上所述,本題正確答案;【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.(任寫2種)⑦.11、略
【解析】①.n+n→+2nH2O②.氫鍵,范德華力,芳環(huán)間相互作用12、略
【分析】【詳解】
(1)①分子式相同,結構不同的有機物互稱同分異構體,所以CH3CH=CHCH3和(CH3)2C=CH2;乙醇和二甲醚均互為同分異構體;正確選項CF。
②同系物是指組成相同,結構相似,相差n個CH2原子團的有機物;所以丁烷和新戊烷;間二甲苯和異丙苯均屬于同系物關系;正確選項DG。
③甲烷是正四面體結構,結構相同,分子式相同,故兩物質是同一物質;正確答案:E。
(2)①羥基為中性基團,氫氧之間為共價鍵,電子式為乙烯為共價化合物,碳氫之間為共價鍵,碳碳之間為雙鍵,電子式為正確答案:
②命名時選擇含有碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈作為主鏈;從離雙鍵最近的一側開始編號;該有機物主碳鏈為6個碳,從右向左編號,系統(tǒng)命名為2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯;苯環(huán)上兩個甲基在苯環(huán)的對位,因此系統(tǒng)命名為1,4-二甲苯;正確答案:2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯;1,4-二甲苯。
(3)該有機物中含有的官能團的名稱為醛基;羥基、醚鍵;正確答案:醛基、羥基、醚鍵。
(4)①乙;丙能表示的是原子的相對大小及連接形式,屬于比例模型;正確答案:乙、丙。
②存在同分異構體的是戊(戊烷),其同分異構體的結構簡式正確答案:戊。
點睛:具有相同質子數(shù),不同中子數(shù)(或不同質量數(shù))同一元素的不同核素互為同位素;同系物是有機化合物中具有同一通式、組成上相差一個或多個某種原子團、在結構與性質上相似的化合物系列;具有相同分子式而結構不同的化合物互為同分異構體;同素異形體是同種元素形成的不同單質?!窘馕觥竣?CF②.DG③.E④.⑤.⑥.2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯⑦.1,4-二甲苯⑧.醛基羥基醚鍵⑨.乙、丙⑩.戊13、略
【分析】【詳解】
I.(1)甲烷與氯氣充分反應后,生成四氯化碳和氯化氫,反應的化學方程式為CH4+4Cl2CCl4+4HCl。
(2)經(jīng)過幾個小時的反應后;由于總的氣體的物質的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水,導致左端氣柱壓強變小,在氣壓作用下,則左端液面上升,右端玻璃管中的頁面下降。故答案選B。
(3)U形管右端的玻璃管中水柱變化的原因是因為左端密封的混合氣體;在反應中總的氣體的物質的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水,導致左端密封的氣體壓強小于外界壓強,故出現(xiàn)左端液面上升,右端玻璃管中液面下降。
Ⅱ.(4)根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2,分子量是72的烷烴其含有的碳原子數(shù)是5,氫原子數(shù)是12,則其分子式為C5H12,其同分異構體有3種,分別是正戊烷,異戊烷,新戊烷?!窘馕觥緾H4+4Cl2CCl4+4HClB左端密封的混合氣體,在反應中總的氣體的物質的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水,導致左端密封的氣體壓強小于外界壓強C5H12314、略
【分析】【詳解】
(1)①a.CH3CH2Br在NaOH水溶液中加熱可以發(fā)生水解反應,CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr,a符合題意;
b.CH3CH3屬于烷烴,不能發(fā)生水解反應,b不合題意;
c.葡萄糖屬于單糖;不能發(fā)生水解反應,c不合題意;
故答案為:a;
②a.向苯與甲苯中分別加入溴水,均能看到溶液分層,上層呈深橙紅色,下層接近無色,故不能用于鑒別,a不合題意;
b.向苯與甲苯中分別加入KMnO4酸性溶液,可以看到甲苯中溶液褪色,而苯不褪色,故能夠鑒別,b符合題意;
c.向苯與甲苯中分別加入NaOH溶液;均能看到溶液分層,上;下層均為無色,故不能鑒別,c不合題意;
故答案為:b;
(2)對乙烯基苯酚()常用于肉香和海鮮香精配方中,1mol對乙烯基苯酚含有1mol碳碳雙鍵,可與1molH2加成,1mol苯環(huán)可與3molH2加成,故最多可與4molH2發(fā)生反應;故答案為:4;
(3)①苯上的六個碳原子和六個氫原子一定共平面;故乙苯中至少有7個碳原子(即苯環(huán)上的六個和乙基上的一個)共平面,故答案為:7;
②乙苯有多種同分異構體有:乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯四種芳香烴,它們的一溴代物分別有:5種、3種、4種、2種,故其中一溴代物只有兩種的芳香烴是故答案為:【解析】ab4715、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)CH3CH=CH-CN中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應,加聚物的結構簡式為
(2)同時含有羧基和羥基,可以脫水縮合形成酯基,從而形成高聚物,縮聚物的結構簡式為
(3)HO(CH2)2OH含有兩個羥基,HOOC(CH2)4COOH含有兩個羧基,二者可以脫水縮合形成高聚物,縮聚物的結構簡式為【解析】cabe三、判斷題(共6題,共12分)16、B【分析】【分析】
【詳解】
溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的,取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液之前,需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH,否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀,而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH,進而分解生成的黑褐色的Ag2O,故錯誤。17、A【分析】【詳解】
在催化劑作用下,苯和甲苯都能與鹵素單質、濃硝酸等發(fā)生取代反應,故該說法正確。18、B【分析】【詳解】
核酸屬于高分子化合物,核苷酸是核酸的基本結構單位,不屬于高分子化合物。(錯誤)。答案為:錯誤。19、A【分析】【詳解】
塑料是三大合成材料之一,其主要成分是通過聚合反應生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。20、A【分析】【詳解】
細胞中含有DNA和RNA兩類核酸,DNA主要在細胞核中,RNA主要在細胞質中,故答案為:正確。21、B【分析】【詳解】
HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團羧基;都有酸性,但是甲酸有醛基,具有醛的性質,而乙酸沒有,所以性質不完全相似,故錯誤;
故答案為:錯誤。四、實驗題(共1題,共3分)22、略
【分析】【分析】
NaCN在水中會發(fā)生水解生成氫氰酸,因氫氰酸、苯乙腈、氯化芐均具有毒性,苯乙腈、氯化芐在水中溶解度較小,在乙醇中溶解度大,因此選擇乙醇作為溶劑,防止氫氰酸、苯乙腈、氯化芐揮發(fā),加入試劑并發(fā)生反應后,因乙醇、二甲胺與苯乙腈、氯化芐的沸點相差較大,先經(jīng)過減壓蒸餾除去乙醇、二甲胺,得到苯乙腈粗品,粗品中含有苯乙腈、氯化芐、異腈,將粗品倒入分液漏斗中,加入等量的50%硫酸激烈搖動除去異腈后,生成和甲酸,依次用碳酸氫鈉溶液和飽和食鹽水洗滌,并分液,碳酸氫鈉溶液用于除去硫酸,飽和食鹽水降低苯乙腈、氯化芐的溶解度,分液后分離出有機層,向有機混合物中加入無水顆粒;用于吸收水分,靜置片刻,將有機物進行蒸餾純化,分離出苯乙腈。
【詳解】
(1)由圖可知;儀器a的名稱是三頸燒瓶;因乙醇;二甲胺易溶于水,且二者沸點較低,制備過程中會揮發(fā),為防止倒吸,需將漏斗倒置;
(2)由上述分析可知;不能用水代替乙醇作溶劑;因實驗過程中會用到有毒易揮發(fā)試劑,因此需在通風櫥中進行;控制溫度為80~100℃一般采用水浴加熱;
(3)為提高冷凝效率;冷凝水因下進上出,因此出水口為c;濃硫酸稀釋過程中會放出大量熱,容易產(chǎn)生暴沸使?jié)饬蛩犸w濺,因此需要將濃硫酸加入反應液中;
(4)濃硫酸呈粘稠狀,易與有機物混合,因此加入碳酸氫鈉溶液洗滌除去硫酸;無水顆粒具有吸水性;能夠吸收水分干燥有機物,避免后續(xù)蒸餾時水分蒸發(fā)影響產(chǎn)品純度;
(5)在蒸餾純化過程中;因苯乙腈的沸點為233.5℃,氯化芐沸點為179.4℃,因此先將溫度升至233.5℃以下以收集雜質,然后需將溫度升高至233.5℃以上收集苯乙腈,若采用直形冷凝管,冷凝管內(nèi)外壁溫差過大,冷凝管易碎,因此選用空氣冷凝管;
(6)12.4mL氯化芐的質量為12.4mL×1.1g/mL=13.64g,其物質的量為mol=0.11mol,則苯乙腈的理論產(chǎn)量為0.11mol×117g/mol=12.87g,因此本實驗所得到的苯乙腈產(chǎn)率是=72.7%。【解析】三頸燒瓶防止倒吸否防止氫氰酸、苯乙腈和氯化芐等使人中毒水浴加熱c不能,易暴沸飛濺除去硫酸除去水分,干燥有機物苯乙腈的沸點超過140℃,應使用空氣冷凝管,以免直形冷凝管通水冷卻導致玻璃溫差大而炸裂72.7%五、計算題(共4題,共28分)23、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由A的質譜圖中最大質荷比為46可知;有機物A的相對分子質量是46,故答案為:46;
(2)由二氧化碳的物質的量和水的質量可知,2.3g有機物A中碳原子的質量為0.1mol×12g/mol=1.2g,氫原子的質量為×2×1g/mol=0.3g,則有機物A中氧原子的物質的量為=0.05mol,由碳原子、氫原子和氧原子的物質的量比為0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1可知,有機物A的最簡式為C2H6O,由有機物A的相對分子質量是46可知,有機物A的分子式為C2H6O,故答案為:C2H6O;C2H6O;
(3)分子式為C2H6O的有機物可能為CH3CH2OH和CH3OCH3,由有機物A的核磁共振氫譜有3組峰,三個峰的面積之比是1:2:3可知,A的結構簡式為CH3CH2OH,故答案為:CH3CH2OH;
(4)CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同,結構不同,互為同分異構體,則A的同分異構體結構簡式為CH3OCH3,故答案為:CH3OCH3。【解析】46C2H6OC2H6OCH3CH2OHCH3OCH324、略
【分析】【分析】
該烴在氧氣中完全燃燒;產(chǎn)物是水和二氧化碳,已知水的質量,即可求出水物質的量,又由氫原子守恒,可求出烴中氫原子物質的量;同理已知二氧化碳的體積,即可求出二氧化碳物質的量,又由碳原子守恒,可求出該烴中碳原子物質的量。
【詳解】
(1)由題意得:
設該烴的分子式為則
即該烴的分子式為:
(2)分子式為C5H12符合烷烴的通式,故可能是正戊烷、異戊烷、新戊烷。結構簡式為:CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】25、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)①0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后,生
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