藥品管理控制制度

藥品管理掌控制度1.前言本制度旨在規(guī)范醫(yī)院內(nèi)藥品管理掌控工作，確保藥品的安全、有效使用，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，保障患者的生命健康安全。2.藥品采購(gòu)管理2.1采購(gòu)計(jì)劃2.1.1醫(yī)院應(yīng)設(shè)立藥品采購(gòu)委員會(huì)，依據(jù)醫(yī)院的臨床需求和藥品庫(kù)存情況，訂立年度和季度藥品采購(gòu)計(jì)劃。2.1.2采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)依照藥品分類(lèi)、劑型、規(guī)格、數(shù)量、采購(gòu)渠道等要素進(jìn)行具體明確的規(guī)定。2.2供應(yīng)商選擇和審批2.2.1供應(yīng)商應(yīng)具備相應(yīng)的藥品生產(chǎn)銷(xiāo)售資質(zhì)，經(jīng)過(guò)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)審核批準(zhǔn)后才略成為醫(yī)院的供應(yīng)商。2.2.2供應(yīng)商的選擇應(yīng)遵從公開(kāi)、公平、公正的原則，經(jīng)過(guò)多方比較評(píng)估后確定。2.3采購(gòu)程序與合同管理2.3.1采購(gòu)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，確保合法合規(guī)。2.3.2采購(gòu)合同應(yīng)經(jīng)過(guò)法定代表人或授權(quán)人簽字蓋章，并對(duì)合同履行進(jìn)行監(jiān)督管理。3.藥品儲(chǔ)存管理3.1儲(chǔ)存環(huán)境與設(shè)備3.1.1藥品庫(kù)房應(yīng)設(shè)在通風(fēng)、干燥、光線適合的地方，闊別有害氣體和有毒物質(zhì)的污染源。3.1.2藥品庫(kù)房?jī)?nèi)應(yīng)配備恒溫恒濕設(shè)備，確保藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存溫度和濕度條件下保管。3.2庫(kù)存管理與盤(pán)點(diǎn)3.2.1按藥品分類(lèi)、劑型、規(guī)格等進(jìn)行庫(kù)存分類(lèi)管理，每一類(lèi)藥品應(yīng)有特地負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)庫(kù)存管理。3.2.2定期進(jìn)行庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)，確保庫(kù)存數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無(wú)誤，每一次盤(pán)點(diǎn)后應(yīng)編制盤(pán)點(diǎn)報(bào)告。3.3藥品過(guò)期處理3.3.1藥品庫(kù)存管理人員應(yīng)定期檢查藥品庫(kù)存情況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)過(guò)期藥品并進(jìn)行處理。3.3.2過(guò)期藥品應(yīng)依照相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處理，嚴(yán)禁將過(guò)期藥品用于治療患者。4.藥品配送與發(fā)放管理4.1配送流程與記錄4.1.1藥品配送應(yīng)由專(zhuān)職人員負(fù)責(zé)，確保配送流程的安全可靠。4.1.2每一次藥品配送都應(yīng)有相關(guān)記錄，包含藥品名稱(chēng)、數(shù)量、發(fā)放日期等信息。4.2藥品發(fā)放與核對(duì)4.2.1藥品發(fā)放應(yīng)由專(zhuān)職人員進(jìn)行，并在發(fā)放時(shí)核對(duì)藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量等信息。4.2.2發(fā)放人員應(yīng)對(duì)發(fā)放的藥品進(jìn)行登記，確?；颊哂盟幍陌踩院秃侠硇浴?.藥品使用管理5.1藥品處方管理5.1.1醫(yī)生開(kāi)具藥品處方時(shí)應(yīng)符合國(guó)家和地方的相關(guān)法律法規(guī)，合理使用藥品。5.1.2醫(yī)院應(yīng)建立電子處方系統(tǒng)，對(duì)每一次處方進(jìn)行記錄和查房。5.2藥品使用過(guò)程管理5.2.1患者在取藥時(shí)應(yīng)供應(yīng)有效的處方，并經(jīng)過(guò)藥師審核。5.2.2藥師應(yīng)向患者進(jìn)行正確用藥的引導(dǎo)，解答患者的相關(guān)問(wèn)題。6.藥品不良反應(yīng)與藥品管理事故報(bào)告管理6.1藥品不良反應(yīng)報(bào)告6.1.1醫(yī)院應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度，及時(shí)報(bào)告并處理藥品不良反應(yīng)事件。6.1.2醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)應(yīng)與相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)保持通訊聯(lián)系，進(jìn)行藥品不良反應(yīng)的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。6.2藥品管理事故報(bào)告6.2.1醫(yī)院應(yīng)建立藥品管理事故報(bào)告制度，對(duì)藥品管理過(guò)程中的事故進(jìn)行及時(shí)報(bào)告。6.2.2醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)應(yīng)對(duì)藥品管理事故進(jìn)行調(diào)查和分析，訂立相應(yīng)的處理措施。7.監(jiān)督與責(zé)任追究7.1內(nèi)部監(jiān)督機(jī)制7.1.1醫(yī)院應(yīng)設(shè)立藥事管理委員會(huì)，對(duì)醫(yī)院藥品管理工作進(jìn)行監(jiān)督和評(píng)估。7.1.2醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)應(yīng)自動(dòng)開(kāi)展藥品管理培訓(xùn)，提高員工的藥品管理水平。7.2外部監(jiān)管部門(mén)監(jiān)督7.2.1醫(yī)院應(yīng)樂(lè)觀搭配相關(guān)監(jiān)管部門(mén)的監(jiān)督檢查，及時(shí)整改存在的問(wèn)題。7.2.2監(jiān)管部門(mén)應(yīng)對(duì)醫(yī)院的藥品管理工作進(jìn)行定期檢查和評(píng)估，追究相關(guān)責(zé)任。8.附則8.1本制度由醫(yī)院負(fù)責(zé)人審核并負(fù)責(zé)解釋。8.2本制度自發(fā)布之日起施行，作為醫(yī)院藥品管理的基本依據(jù)。8.3對(duì)于違反本制度的行為，將依據(jù)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。以上制度是本醫(yī)院的藥品管理掌控制度，旨在建立科學(xué)健全的藥品管理制度體