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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年浙科版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、臨床證明磷酸氯喹對治療“新冠肺炎”有良好的療效;4,7-二氯喹啉是合成磷酸氯喹的一種中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是。
A.1mol4,7-二氯喹啉最多能和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.分子中所有原子在同一平面上C.分子式為C9H6NCl2D.4,7-二氯喹啉的一溴代物有7種2、下列關(guān)于化合物M(結(jié)構(gòu)如圖)的說法錯(cuò)誤的是。
A.能發(fā)生消去反應(yīng)B.最多與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.環(huán)上的一氯代物有7種D.最多消耗2molNaOH3、下列說法正確的是A.石墨烯和金剛石互為同位素B.和互為同分異構(gòu)體C.硬脂酸和乙酸互為同系物D.單晶硅和石英互為同素異形體4、S-誘抗素制劑有助于保持鮮花盛開;其分子結(jié)構(gòu)如下圖,下列關(guān)于該分子的說法中,正確的是。
A.含有碳碳雙鍵、羥基、酮羰基、羧基B.含有苯環(huán)、羥基、酮羰基、羧基C.含有羥基、羧基、酮羰基、酯基D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羧基5、2,6-二甲基萘()是一種高性能工程塑料的原料,該有機(jī)物的一氯取代物有A.3種B.4種C.5種D.6種6、有關(guān)化學(xué)用語正確的是A.溴乙烷的分子式:C2H5BrB.乙炔分子的比例模型示意圖:C.四氯化碳的電子式:D.乙烯的最簡式:C2H47、抗氧化劑香豆酰纈氨酸乙酯(Z)可由圖中反應(yīng)制得。
+
下列關(guān)于化合物X、Y、Z說法不正確的是A.化合物Z的分子式為C16H21O4NB.化合物Y中所含氧官能團(tuán)有一種C.1mol化合物X最多與3molBr2的溴水反應(yīng)D.1mol化合物Z最多與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)8、下列醇類物質(zhì),既能發(fā)生消去反應(yīng),又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛類的是A.2-甲基-1-丁醇B.2,3-二甲基-2-丁醇C.D.評卷人得分二、多選題(共7題,共14分)9、施多寧適用于與其他抗病毒藥物聯(lián)合治療HIV-1感染的成人;青少年及兒童。下列敘述正確的是。
A.該化合物中含有1個(gè)手性碳原子B.該有機(jī)化合物分子式為:C14H8ClF3NO2C.該化合物能發(fā)生水解、加成、氧化和消去反應(yīng)D.1mol該化合物與足量H2反應(yīng),最多消耗5molH210、-多巴是一種有機(jī)物,分子式為它可用于帕金森綜合征的治療,其結(jié)構(gòu)簡式為.下列關(guān)于-多巴的敘述錯(cuò)誤的是A.它屬于-氨基酸,既具有酸性,又具有堿性B.它能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.它可以兩分子間縮合形成分子式為的化合物,該化合物中有4個(gè)六元環(huán)D.它既與酸反應(yīng)又與堿反應(yīng),等物質(zhì)的量的-多巴最多消耗的與的物質(zhì)的量之比為1:111、化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說法不正確的是。
A.1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)B.Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XC.X、Y均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等12、鑒別己烷、己烯、乙酸、乙醇時(shí)可選用的試劑組合是A.溴水、金屬B.溶液、金屬C.石蕊試液、溴水D.金屬石蕊試液13、乙酸丁酯是重要的化工原料。實(shí)驗(yàn)室用乙酸;正丁醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下制備乙酸丁酯的裝置示意圖(加熱和夾持裝置已省略)和有關(guān)信息如下:
。
乙酸。
正丁醇。
乙酸丁酯。
熔點(diǎn)/℃
16.6
-89.5
-73.5
沸點(diǎn)/℃
117.9
117
126.0
密度/g·cm-3
1.1
0.80
0.88
下列說法正確的是A.加熱一段時(shí)間后,發(fā)現(xiàn)燒瓶C中忘記加沸石,打開瓶塞直接加入即可B.裝置B的作用是收集冷凝回流得到的原料和產(chǎn)物C.裝置A起冷凝作用,且冷凝水由a口進(jìn),b口出D.乙酸丁酯中殘留的乙酸和正丁醇可用飽和碳酸鈉溶液除去14、在一次有機(jī)化學(xué)課堂小組討論中,某同學(xué)設(shè)計(jì)了下列合成路線,你認(rèn)為可行的是A.用氯苯合成環(huán)己烯:B.用丙烯合成丙烯酸:C.用乙烯合成乙二醇:D.用甲苯合成苯甲醇:15、香豆素類化合物具有抗病毒;抗癌等多種生物活性;香豆素﹣3﹣羧酸可由水楊醛制備.下列說法正確的是。
A.水楊醛分子中所有原子可能處于同一平面上B.中間體X易溶于水C.香豆素﹣3﹣羧酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.lmol水楊醛最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)評卷人得分三、填空題(共6題,共12分)16、有機(jī)物的表示方法多種多樣;下面是常用的有機(jī)物的表示方法:
①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩
(1)屬于結(jié)構(gòu)式的為___________;屬于鍵線式的為___________;屬于比例模型的為___________;屬于球棍模型的為___________。
(2)寫出⑨的分子式:___________。
(3)寫出⑩中官能團(tuán)的電子式:___________、___________。
(4)②的分子式為___________,最簡式為___________。17、苯酚具有重要用途,請觀察如下合成路線:
(1)請結(jié)合相關(guān)信息,寫出以苯酚和乙烯為原料制備有機(jī)物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用):_________________________________________________。
(2)某化合物是D的同分異構(gòu)體,且分子中只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式:___________、___________(任寫兩種)。18、已知某有機(jī)物A:(1)由C;H、O三種元素組成;經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%;(2)如圖是該有機(jī)物的質(zhì)譜圖。請回答:
(1)A相對分子質(zhì)量為______,A的實(shí)驗(yàn)式為______。
(2)A的所有同分異構(gòu)體中屬于醇類的有______種(不考慮立體異構(gòu)),其中具有手性碳原子的結(jié)構(gòu)簡式為______。
(3)如果A的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰,紅外光譜圖如圖,則A的結(jié)構(gòu)簡式為______。
(4)A的某種結(jié)構(gòu)的分子在一定條件下脫水生成B,B的分子組成為C4H8,B能使酸性高錳酸鉀褪色,且B的結(jié)構(gòu)中存在順反異構(gòu)體,寫出B發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式______。19、按要求完成下列問題:
(1)寫出羥基的電子式:_______
(2)的分子式_______
(3)與H2加成生成2,4-二甲基己烷的炔烴的系統(tǒng)命名_______
(4)的系統(tǒng)命名_______。20、某研究性學(xué)習(xí)小組為了解有機(jī)物A的性質(zhì);對A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)一:通過質(zhì)譜分析儀分析得知有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為90。
實(shí)驗(yàn)二:用紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A中含有—COOH和—OH。
實(shí)驗(yàn)三:取1.8g有機(jī)物A完全燃燒后,測得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O。
實(shí)驗(yàn)四:經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1。
(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(2)有機(jī)物A在一定條件下可以發(fā)生的反應(yīng)有_______。
a.消去反應(yīng)b.取代反應(yīng)c.聚合反應(yīng)d.加成反應(yīng)e.氧化反應(yīng)。
(3)有機(jī)物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2,B能和溴發(fā)生加成反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡式為_______。另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯,則C的結(jié)構(gòu)簡式為:_______。
(4)寫出A與足量的金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。21、完成下列問題:
(1)分子式為C8H10的芳香烴,苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,寫出該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式:___________;
(2)分子式為C4H8O2的物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體;請寫出符合下列要求的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
已知:a.碳碳雙鍵上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定;b.不考慮同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)。
①甲分子中沒有支鏈,能與NaHCO3溶液反應(yīng),則甲的結(jié)構(gòu)簡式為___________。
②乙可發(fā)生銀鏡反應(yīng),還能與鈉反應(yīng),則乙可能的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫一種)。
③丙可發(fā)生銀鏡反應(yīng),還可發(fā)生水解反應(yīng),則丙可能的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫一種)。
④丁是一種有果香味的物質(zhì),能水解生成A、B兩種有機(jī)物,A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B,則丁的結(jié)構(gòu)簡式為___________。評卷人得分四、判斷題(共1題,共5分)22、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共4分)23、化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組成;如下圖所示裝置是用燃燒法確定烴或烴的含氧衍生物分子式的常用裝置,這種方法是在電爐加熱時(shí)用純氧氧化管內(nèi)樣品,根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。
完成下列問題:
(1)A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________
(2)B裝置的作用是_______________
(3)燃燒管C中CuO的作用是______________;
(4)產(chǎn)生的氧氣按從左向右流向,燃燒管C與裝置D、E的連接順序是:C→____→___
(5)準(zhǔn)確稱取1.8g烴的含氧衍生物X的樣品,經(jīng)充分燃燒后,D管質(zhì)量增加2.64g,E管質(zhì)量增加1.08g,則該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式是______.
(6)實(shí)驗(yàn)測得X的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的45倍,則X的分子式為______
(7)1molX分別與足量Na、NaHCO3反應(yīng)放出的氣體在相同條件下的體積比為1:1,X的核磁共振氫譜如下(峰面積之比為1:1:1:3),X的結(jié)構(gòu)簡式為_______________
24、地溝油;泛指在生活中存在的各類劣質(zhì)油,如回收的食用油;反復(fù)使用的炸油等.地溝油嚴(yán)禁提煉為食用油,但可以回收利用。
(1)地溝油可以轉(zhuǎn)化為生物柴油,反應(yīng)方程式為+3CH3OH3C17H35COOCH3+生成物C17H35COOCH3即生物柴油,它的名稱是____,上述反應(yīng)的反應(yīng)類型是___。
(2)地溝油還能制肥皂;實(shí)驗(yàn)步驟如下:
Ⅰ.在小燒杯中加入約5g地溝油;6mL95%的乙醇,微熱使地溝油完全溶解。
Ⅱ.在反應(yīng)液中加入6mL40%的氫氧化鈉溶液;邊攪拌邊小心加熱,直至反應(yīng)液變成黃棕色粘稠狀,用玻璃棒蘸取反應(yīng)液,滴入裝有熱水的試管中,振蕩,若無油滴浮在液面上,說明反應(yīng)液中的油脂已完全反應(yīng),否則要繼續(xù)加熱使反應(yīng)完全。
Ⅲ.在反應(yīng)液中加入60mL熱的飽和食鹽水;攪拌。
Ⅳ.用藥匙將固體物質(zhì)取出;用濾紙或紗布瀝干,擠壓成塊。
回答下列問題。
①步驟I中,加入乙醇的目的是____。
②步驟Ⅱ中,發(fā)生反應(yīng)的方程式是____(以代表油脂)。
③步驟Ⅲ中,加入飽和食鹽水的目的是____。
④步驟Ⅳ中;濾去肥皂后剩下的液體中含有甘油(沸點(diǎn)290℃),分離甘油的方法如圖:
操作2的名稱是___,成分A含有的物質(zhì)是____和____(填名稱)。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共4題,共16分)25、以乳糖;玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液;過濾掉微生物后,溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑),可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為:濾液打入萃取釜,先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑,再調(diào)節(jié)pH=7.5,加入水;反復(fù)此過程,最后加丁醇,得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)
已知青霉素結(jié)構(gòu)式:
(1)在pH=2時(shí),加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。
(2)在pH=7.5時(shí),加水的原因是_______。
(3)加丁醇的原因是_______。26、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味;可用于香料工業(yè),它的一種合成步驟如下:
I.合成:在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g,0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g,0.125mol)冰醋酸和3~4滴濃H2SO4;搖勻后,加幾粒沸石,再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水,其水面低于分水器回流支管下沿3~5mm,然后用小火加熱,反應(yīng)大約40min。
Ⅱ.分離提純。
①當(dāng)分水器中的液面不再升高時(shí);冷卻,放出分水器中的水,把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并,轉(zhuǎn)入分液漏斗中,用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性,充分振蕩后靜置,分去水層。
②將酯層倒入小錐形瓶中,加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。
③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中,加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾,收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下:。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點(diǎn)/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶
制備過程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有:2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O
根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式___________。
(2)如圖1整個(gè)裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成,其中冷水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)管口通入。
(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。
(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后),應(yīng)先進(jìn)行___________(填實(shí)驗(yàn)揉作名稱);再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。
(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示,應(yīng)收集___________℃左右的餾分,則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。
(6)反應(yīng)結(jié)束后,若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1),則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為___________(精確到1%)。27、以乳糖;玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液;過濾掉微生物后,溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑),可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為:濾液打入萃取釜,先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑,再調(diào)節(jié)pH=7.5,加入水;反復(fù)此過程,最后加丁醇,得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)
已知青霉素結(jié)構(gòu)式:
(1)在pH=2時(shí),加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。
(2)在pH=7.5時(shí),加水的原因是_______。
(3)加丁醇的原因是_______。28、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示:
(1)上述流程中,設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是_______操作(填寫操作名稱),實(shí)驗(yàn)室里這一操作可以用_______進(jìn)行(填寫儀器名稱)。
(2)由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是_______,由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是_______。
(3)在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的方程式為_______。
(4)在設(shè)備Ⅳ中,物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后,產(chǎn)物是NaOH、H2O和_______,通過_______操作(填寫操作名稱);可以使產(chǎn)物相互分離。
(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、_______、_______。
(6)為了防止水源污染,用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水中有無苯酚,此方法為:_______。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】【分析】
【詳解】
A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,1個(gè)該分子含有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)碳氮雙鍵,1mol該分子最多能和5molH2發(fā)生加成反應(yīng);故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)苯;乙烯分子中所有原子共平面分析可知;喹啉環(huán)是一個(gè)平面,因此該分子中所有原子都在同一平面,故B正確;
C.由結(jié)構(gòu)簡式可知,該物質(zhì)的分子式為C9H5NCl2;故C錯(cuò)誤;
D.由結(jié)構(gòu)簡式可知,該分子有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,即所以一溴代物有5種,故D錯(cuò)誤;
答案為B。2、C【分析】【詳解】
A.該物質(zhì)含有醇羥基;且某些醇羥基所連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,所以可以發(fā)生消去反應(yīng),故A正確;
B.苯環(huán);碳碳雙鍵可以和氫氣發(fā)生加成;所以1mol該物質(zhì)最多與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;
C.該物質(zhì)結(jié)構(gòu)不對稱;所以苯環(huán)上有3種一氯代物,最左側(cè)六元環(huán)上有4種一氯代物,中間六元環(huán)上有1種(另外兩種重復(fù)),所以環(huán)上的一氯代物共8種,故C錯(cuò)誤;
D.酚羥基;酯基可以和NaOH反應(yīng);所以1mol該物質(zhì)最多消耗2molNaOH,故D正確;
綜上所述答案為C。3、C【分析】【分析】
【詳解】
A.石墨烯和金剛石是同一元素形成的性質(zhì)不同的兩種單質(zhì);故互為同素異形體,A錯(cuò)誤;
B.由于C和Si是同一主族元素,故當(dāng)Si以四個(gè)單鍵與其他原子連接時(shí)形成四面體結(jié)構(gòu),故和為同一物質(zhì);B錯(cuò)誤;
C.同系物是指結(jié)構(gòu)相似組成山相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì),故硬脂酸C17H35COOH和乙酸CH3COOH互為同系物;C正確;
D.同一元素形成的性質(zhì)不同的單質(zhì)間才為同素異形體,故單晶硅為Si和石英為SiO2不互為同素異形體;D錯(cuò)誤;
故答案為:C。4、A【分析】【詳解】
根據(jù)分子的結(jié)構(gòu)簡式可以看出;該分子中含有碳碳雙鍵;羥基、酮羰基、羧基;
答案選A。5、B【分析】【分析】
【詳解】
給苯環(huán)上的碳原子編號:其中1、5號上的氫原子等效,3、7號上的氫原子等效,4、8號上的氫原子等效,此外兩個(gè)上的氫原子等效,故該有機(jī)物的一氯代物有4種,B項(xiàng)正確。6、A【分析】【分析】
【詳解】
A.溴乙烷的分子式為:C2H5Br;故A正確;
B.乙炔是直線型分子;故B錯(cuò)誤;
C.四氯化碳的電子式為氯原子滿足最外層八電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故C錯(cuò)誤;
D.乙烯的最簡式為CH2;故D錯(cuò)誤;
故選A。7、D【分析】【分析】
【詳解】
A.由Z的結(jié)構(gòu)簡式可知,化合物Z的分子式為C16H21O4N;A正確;
B.由Y的結(jié)構(gòu)簡式可知;化合物Y中所含酯基一種氧官能團(tuán),B正確;
C.由X的結(jié)構(gòu)簡式可知,1mol化合物X在酚羥基的兩鄰位上能與Br2發(fā)生取代,消耗2molBr2,還有1mol碳碳雙鍵能與1molBr2發(fā)生加成,故1molX最多與3molBr2的溴水反應(yīng);C正確;
D.由Z的結(jié)構(gòu)簡式可知,1mol化合物Z中苯環(huán)能與3molH2加成,碳碳雙鍵能與1molH2加成,酰胺鍵與酯基上的碳氧雙鍵不與H2加成,故最多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng);D錯(cuò)誤;
故答案為:D。8、A【分析】【分析】
醇類物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)條件是與羥基相鄰的碳原子上有H原子;而醇類物質(zhì)催化氧化的規(guī)律為:與羥基相連的碳原子上無H原子則不能被催化氧化,與羥基相連的碳原子上有1個(gè)H原子則被催化氧化成酮,與羥基相連的碳原子上有2個(gè)或3個(gè)H原子則被催化氧化成醛,據(jù)此分析解題。
【詳解】
A.2-甲基-1-丁醇含-CH2OH,能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛類,與-CH2OH相連的C上有H;能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴,A符合題意;
B.2,3-二甲基-2-丁醇只能發(fā)生消去反應(yīng),不含-CH2OH;不能發(fā)生催化氧化反應(yīng),B不合題意;
C.與-CH2OH相連的C為苯環(huán)上的C;不能發(fā)生消去反應(yīng),能被催化氧化為醛,C不合題意;
D.能發(fā)生消去反應(yīng);能被催化氧化為酮,D不合題意;
故答案為:A。二、多選題(共7題,共14分)9、AD【分析】【分析】
【詳解】
A.手性碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);連接C≡C和O原子的C為手性碳原子,故A正確;
B.由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C14H9ClF3NO2;故B錯(cuò)誤;
C.有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng);故C錯(cuò)誤;
D.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳三鍵,則1mol該化合物與足量H2反應(yīng),最多消耗5molH2;故D正確;
故答案為AD。10、CD【分析】【分析】
【詳解】
A.該有機(jī)物分子中既含具有堿性,又含具有酸性,且連在與羧基相鄰的位的碳原子上,屬于氨基酸;故A正確;
B.其結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,能與發(fā)生顯色反應(yīng);故B正確;
C.兩分子間發(fā)生縮合反應(yīng),可形成環(huán)狀有機(jī)物有3個(gè)六元環(huán),故C錯(cuò)誤;
D.-多巴含有兩個(gè)酚羥基、一個(gè)羧基和一個(gè)酚羥基和羧基能與反應(yīng),能與反應(yīng),所以-多巴最多消耗的為最多消耗的為故D錯(cuò)誤;
故答案為CD。11、AB【分析】【詳解】
A.X中能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基和酯基;1mol羧基能消耗1molNaOH,X中酯基水解成羧基和酚羥基,都能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),1mol這樣的酯基,消耗2molNaOH,即1molX最多能與3molNaOH反應(yīng),A不正確;
B.Y中含有羥基;對比X和Y的結(jié)構(gòu)簡式,Y和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到X,B不正確;
C.碳碳雙鍵及連接苯環(huán)的碳原子上含有H原子的結(jié)構(gòu)都能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng);而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C正確;
D.X中只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng);Y中碳碳雙鍵能和溴發(fā)生反應(yīng),兩種有機(jī)物與溴反應(yīng)后,X;Y中手性碳原子都是3個(gè),D正確;
故答案選AB。12、AC【分析】【詳解】
A.先加鈉;產(chǎn)生氣泡且快的是乙酸,產(chǎn)生氣泡且慢的是乙醇,再取另外兩種分別加溴水,溴水褪色的是己烯,不褪色的是己烷,可鑒別,A正確;
B.己烷、己烯均不能與金屬鈉反應(yīng),無法用金屬鈉鑒別,己烷、己烯、乙酸、乙醇均不能與溶液反應(yīng),所以不能用溶液、金屬鑒別己烷;己烯、乙酸、乙醇;B錯(cuò)誤;
C.遇石蕊顯紅色的為乙酸;剩下三者加溴水后不分層且不褪色的為乙醇,分層且褪色的為己烯,分層且上層為橙紅色的是己烷,故能鑒別,C正確;
D.乙醇和乙酸都能與金屬鈉反應(yīng),置換氫氣,不能用金屬四種物質(zhì)中只有乙酸能使石蕊試液變紅,D錯(cuò)誤;
故選AC。13、BD【分析】【分析】
乙酸和正丁醇在C中發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸丁酯;乙酸丁酯;部分乙酸和正丁醇蒸汽到達(dá)A冷凝進(jìn)入B中,往B中混合物加入飽和碳酸鈉溶液振蕩、分液得到乙酸丁酯,據(jù)此解答。
【詳解】
A.加熱一段時(shí)間后;若發(fā)現(xiàn)燒瓶C中忘記加沸石,需要先停止加熱,等冷卻后方可打開瓶塞加入沸石,A錯(cuò)誤;
B.裝置B的作用是收集冷凝回流得到的原料和產(chǎn)物;同時(shí)分離所生成的水,B正確;
C.為達(dá)到最好的冷凝效果,裝置A的冷凝水應(yīng)由b口進(jìn);a口出,C錯(cuò)誤;
D.碳酸鈉和乙酸反應(yīng)生成乙酸鈉;水和二氧化碳;乙酸鈉、正丁醇易溶于水,乙酸丁酯幾乎不溶于飽和碳酸鈉溶液,因此乙酸丁酯中殘留的乙酸和正丁醇可通過加入飽和碳酸鈉溶液、然后分液除去,D正確;
答案選BD。14、AD【分析】【分析】
【詳解】
A.苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);氯代烴在NaOH醇溶液中可發(fā)生消去反應(yīng),可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,故A正確;
B.CH2OHCH=CH2中羥基;碳碳雙鍵都可被酸性高錳酸鉀溶液氧化;不可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,故B錯(cuò)誤;
C.乙烷與氯氣的取代反應(yīng)為鏈鎖反應(yīng);且產(chǎn)物復(fù)雜,應(yīng)由乙烯與氯氣加成生成1,2-二氯乙烷,然后水解制備乙二醇,故C錯(cuò)誤;
D.光照下甲基上H被Cl取代;氯代烴在NaOH水溶液中可發(fā)生水解反應(yīng),可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,故D正確;
故選:AD。15、AC【分析】【詳解】
A.水楊醛分子中含有苯環(huán);與苯環(huán)直接相連的原子在同一個(gè)平面上,含有醛基,醛基中所有原子在同一個(gè)平面上,則水楊醛分子中所有原子可以處于同一平面,故A正確;
B.中間體X屬于酯類物質(zhì);難溶于水,故B錯(cuò)誤;
C.香豆素3羧酸含有碳碳雙鍵;可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),故C正確;
D.苯環(huán)和醛基都可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則lmol水楊醛最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng);故D錯(cuò)誤;
答案選AC。三、填空題(共6題,共12分)16、略
【分析】【分析】
結(jié)構(gòu)簡式是指把分子中各原子連接方式表示出來的式子;結(jié)構(gòu)式是表示用元素符號和短線表示分子中原子的排列和結(jié)合方式的式子;只用鍵線來表示碳架而分子中的碳?xì)滏I;碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略;而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳。用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線式;比例模型就是原子緊密連起的,只能反映原子大小,大致的排列方式;球棍模型是一種表示分子空間結(jié)構(gòu)的模型,在此作圖方式中,線代表化學(xué)鍵,據(jù)此判斷。
【詳解】
(1)根據(jù)以上分析結(jié)合題干信息可知屬于結(jié)構(gòu)式的有:⑩;屬于鍵線式的有:②⑥⑨;屬于比例模型的有:⑤;屬于球棍模型的有:⑧;
(2)根據(jù)⑨的鍵線式可知其分子式的分子式為
(3)⑩為其中含官能團(tuán)為羥基、醛基,官能團(tuán)的電子式分別是
(4)②為其的分子式為:C6H12,所以最簡式為【解析】⑩②⑥⑨⑤⑧17、略
【分析】【詳解】
從圖中可知:與在苯環(huán)上引入側(cè)鏈,模仿這個(gè)反應(yīng),與乙烯反應(yīng)對位引入兩個(gè)碳,加氫還原,再消去得到雙鍵,最后將雙鍵用O3氧化得到產(chǎn)物,故合成路線如下:(2)D分子式為C10H8O,不飽和度為2,且分子中只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,結(jié)構(gòu)高度對稱:故滿足條件的同分異體為或或【解析】①.②.③.或18、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)圖中信息得到A相對分子質(zhì)量為74,由C、H、O三種元素組成,經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%,則A中碳的個(gè)數(shù)為氫的個(gè)數(shù)為則氧的個(gè)數(shù)為則A的實(shí)驗(yàn)式為C4H10O;故答案為:74;C4H10O。
(2)A的所有同分異構(gòu)體中屬于醇類的有CH3CH2CH2CH2OH、共4種(不考慮立體異構(gòu)),其中具有手性碳原子的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:4;
(3)紅外光譜圖如圖,含有碳氧鍵和氧氫鍵,如果A的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰,則含有3個(gè)甲基,因此A的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:
(4)A的某種結(jié)構(gòu)的分子在一定條件下脫水生成B,B的分子組成為C4H8,B能使酸性高錳酸鉀褪色,且B的結(jié)構(gòu)中存在順反異構(gòu)體,則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH3,則B發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式nCH3CH=CHCH3故答案為:nCH3CH=CHCH3【解析】(1)74C4H10O
(2)4
(3)
(4)nCH3CH=CHCH319、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)羥基是電中性基團(tuán),氧原子和氫原子以共用電子對連接,羥基的電子式為:
(2)根據(jù)數(shù)出端點(diǎn)和拐點(diǎn)的個(gè)數(shù)為碳原子數(shù),該分子中含有6個(gè)碳原子,一條短線等于一個(gè)共價(jià)單鍵,一個(gè)碳原子最多連四根共價(jià)鍵,其余用氫原子補(bǔ)齊,該分子中含有7個(gè)氫原子,分子中還有一個(gè)氯原子,一個(gè)氧原子,故該分子式為C6H7ClO;
(3)與H2加成生成2;4-二甲基己烷的炔烴,碳鏈骨架不變,只有5;6號C上可存在三鍵,炔烴命名時(shí)選取含三鍵的的最長碳鏈為主鏈,則炔烴的名稱為3,5-二甲基-1-己炔;
(4)根據(jù)烯烴的命名原則分析:1.選含雙鍵的最長碳鏈為主鏈;2.從主鏈靠近雙鍵的一端開始,依次將主鏈的碳原子編號,使雙鍵的碳原子編號較小;3.把雙鍵碳原子的最小編號寫在烯的名稱的前面,取代基所在碳原子的編號寫在取代基之前,取代基也寫在某烯之前;的系統(tǒng)命名法為:4-甲基-2-乙基-1-戊烯?!窘馕觥緾6H7ClO3,5-二甲基-1-己炔4-甲基-2-乙基-1-戊烯20、略
【分析】【分析】
【詳解】
2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氫元素的物質(zhì)的量分別是×1=0.06mol、×2=0.12mol,根據(jù)質(zhì)量守恒,1.8g有機(jī)物A中氧元素的物質(zhì)的量是=0.06mol,A的最簡式是CH2O,A的相對分子質(zhì)量是90,所以A的分子式是C3H6O3;
(1)A的分子式是C3H6O3,A中含有—COOH和—OH,核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1,則A的結(jié)構(gòu)簡式是故答案為:
(2)a.含有羥基,能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCOOH;故選a;
b.含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故選b;
c.含有羥基;羧基能發(fā)生縮聚反應(yīng);故選c;
d.不含碳碳雙鍵;不能發(fā)生加成反應(yīng),故不選d;
e.含有羥基;能發(fā)生氧化反應(yīng),故選e;
故答案為:abce;
(3)B的分子式為C3H4O2,B能和溴發(fā)生加成反應(yīng),說明B含有碳碳雙鍵,則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH;另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯,則C是故答案為:CH2=CHCOOH;
(4)中羥基、羧基都能與鈉發(fā)生置換反應(yīng)放出氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2Na+H2故答案為:+2Na+H2【解析】abceCH2=CHCOOH2+2Na+H221、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)分子式為C8H10的芳香烴屬于苯的同系物,由苯環(huán)上的一溴取代物只有一種可知,含有1個(gè)苯環(huán)的烴分子的結(jié)構(gòu)對稱,苯環(huán)上只有一種氫原子,則2個(gè)碳原子不可能是乙基,只能是2個(gè)處于對位的甲基,結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:
(2)①由甲的分子式為C4H8O2,能與NaHCO3溶液反應(yīng)可知,甲分子中含有羧基,則分子中沒有支鏈的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2COOH,故答案為:CH3CH2CH2COOH;
②由乙的分子式為C4H8O2,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),還能與鈉反應(yīng)可知,乙分子中含有醛基和羥基,結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO、CH3CH(CHO)CH2OH、CH3C(OH)(CHO)CH3,故答案為:HOCH2CH2CH2CHO或、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3;
③由丙的分子式為C4H8O2,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),還可發(fā)生水解反應(yīng)可知,丙分子中含有HCOO—酯基結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3,故答案為:HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3;
④由丁的分子式為C4H8O2,是一種有果香味的物質(zhì),能水解生成A、B兩種有機(jī)物可知,丁分子中含有—COO—酯基結(jié)構(gòu),由A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B可知,A為乙醇、B為乙酸、D為乙酸乙酯,則丁的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3COOCH2CH3,故答案為:CH3COOCH2CH3?!窘馕觥竣?②.CH3CH2CH2COOH③.HOCH2CH2CH2CHO或CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3④.HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3⑤.CH3COOCH2CH3四、判斷題(共1題,共5分)22、A【分析】【詳解】
苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個(gè)碳原子連接,兩個(gè)平面共用一條線,通過旋轉(zhuǎn),所有原子可能在同一平面上,正確。五、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共4分)23、略
【分析】【分析】
A裝置中二氧化錳催化過氧化氫分解產(chǎn)生氧氣,用B干燥氧氣,樣品在C中燃燒,在CuO的作用下不完全燃燒的產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為CO2;然后用E吸收有機(jī)物燃燒產(chǎn)生的水,E增加的質(zhì)量即為燃燒產(chǎn)生的水的質(zhì)量,最后用D吸收二氧化碳,D增加的質(zhì)量即為二氧化碳的質(zhì)量,通過E;D中水、二氧化碳的質(zhì)量計(jì)算有機(jī)樣品中O的質(zhì)量,通過計(jì)算C、H、O的物質(zhì)的量之比確定實(shí)驗(yàn)式,通過測定X蒸氣密度確定X的分子式,再測定X的核磁共振氫譜確定X的結(jié)構(gòu),據(jù)此解答。
【詳解】
(1)A裝置的作用是制備氧氣,可用二氧化錳催化過氧化氫分解產(chǎn)生氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H2O22H2O+O2↑,故答案為:2H2O22H2O+O2↑;
(2)B裝置的作用是除去氧氣中的水蒸氣;避免測定有機(jī)物燃燒產(chǎn)生的水不準(zhǔn)確,故答案為:吸收氧氣中的水蒸氣(或答:干燥氧氣);
(3)有機(jī)物可能燃燒不完全,CuO的作用是使有機(jī)物不完全燃燒的產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為CO2和H2O,故答案為:使有機(jī)物不完全燃燒的產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為CO2和H2O;
(4)D中堿石灰既能吸收水;又能吸收二氧化碳,因此要先連接E,儀器連接順序?yàn)镃→E→D,故答案為:E;D;
(5)D管質(zhì)量增加2.64g克說明生成了2.64g二氧化碳,n(CO2)==0.06mol,m(C)=0.06mol×12g/mol=0.72g;E管質(zhì)量增加1.08g,說明生成了1.08g的水,n(H2O)==0.06mol,m(H)=0.06mol×2×1g/mol=0.12g;從而可推出含氧元素的質(zhì)量為:1.8g-0.72g-0.12g=0.96g,n(O)==0.06mol,N(C):N(H):N(O)=0.06mol:0.12mol:0.06mol=1:2:1,故該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為CH2O,故答案為:CH2O;
(6)CH2O的相對質(zhì)量為30,X的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的45倍,則X的相對分子質(zhì)量為45×2=90,則X的分子式為C3H6O3,故答案為:C3H6O3;
(7)1molX分別與足量Na、NaHCO3反應(yīng)放出的氣體在相同條件下的體積比為1:1,則分子中含一個(gè)羥基和一個(gè)羧基,X的核磁共振氫譜出現(xiàn)4組峰且峰面積之比為1:1:1:3,則X的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:【解析】2H2O22H2O+O2↑吸收氧氣中的水蒸氣(或答:干燥氧氣)使有機(jī)物不完全燃燒的產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為CO2和H2OEDCH2OC3H6O324、略
【分析】(1)
根據(jù)酯的命名規(guī)則,某酸某酯,故生成物C17H35COOCH3即生物柴油;它的名稱是硬脂酸甲酯,由上述反應(yīng)可知,該反應(yīng)的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),故答案為:硬脂酸甲酯;取代反應(yīng);
(2)
①由于油脂不溶于水;易溶于酒精,且酒精易溶于水,步驟I中,加入乙醇的目的是溶解油脂,便于其與NaOH溶液形成均一體系,增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,故答案為:乙醇為溶劑,使反應(yīng)物油脂與NaOH溶液充分接觸,加快皂化反應(yīng)的速率;
②步驟Ⅱ中,發(fā)生反應(yīng)即油脂在堿性條件下的水解反應(yīng),故方程式是+3NaOH3RCOONa+故答案為:+3NaOH3RCOONa+
③步驟Ⅲ中;加入飽和食鹽水的目的是形成鹽析效應(yīng),減小肥皂的溶解度,便于分層析出進(jìn)行分離,故答案為:形成鹽析,減小肥皂的溶解度,便于分層析出進(jìn)行分離;
④操作2從甘油、乙醇、水和NaCl的混合物質(zhì)分離出甘油和氯化鈉,故操作2的名稱是蒸餾,皂化液中含有高級脂肪酸鈉、甘油和水、乙醇等,故經(jīng)過分離后再次獲得高級脂肪酸鈉和少量的甘油,故成分A含有的物質(zhì)是高級脂肪酸鈉和甘油,故答案為:蒸餾;高級脂肪酸鈉;甘油;【解析】(1)硬脂酸甲酯取代反應(yīng)。
(2)乙醇為溶劑,使反應(yīng)物豬油與NaOH溶液充分接觸,加快皂化反應(yīng)的速率+3NaOH3RCOONa+形成鹽析,減小肥皂的溶解度,便于分層析出進(jìn)行分離蒸餾高級脂肪酸鈉甘油六、工業(yè)流程題(共4題,共16分)25、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】(1)青霉素以RCOOH存在;可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。
(2)青霉素以RCOO-存在;可溶于水。
(3)降低青霉素鈉鹽的水溶性26、略
【分析】【分析】
(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸正丁酯和水;
(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水,有利于冷卻;
(3)乙酸正丁酯中含有乙酸、正丁醇、正丁醚和硫酸雜質(zhì),其中正丁醇、硫酸易溶于水,而乙酸正丁酯、正丁醚難溶于水,乙酸可與飽和碳酸鈉反應(yīng),以此解答該題;
(4)酯層用無水硫酸鎂干燥后,應(yīng)過濾
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