考點(diǎn)05：可遺傳的變異重點(diǎn)練(解析版)

PAGE試卷第=1頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)考點(diǎn)05：可遺傳的變異重點(diǎn)練（解析版）一、單選題1．細(xì)胞分化過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)（

）A．細(xì)胞形態(tài)的變化 B．細(xì)胞結(jié)構(gòu)的變化C．細(xì)胞生理功能的變化 D．細(xì)胞中染色體的加倍【答案】D【分析】關(guān)于“細(xì)胞分化”，考生可以從以下幾方面把握：（1）細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程。（2）細(xì)胞分化的特點(diǎn)：普遍性、穩(wěn)定性、不可逆性。（3）細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)：基因的選擇性表達(dá)。（4）細(xì)胞分化的意義：使多細(xì)胞生物體中的細(xì)胞趨向?qū)ｉT(mén)化，有利于提高各種生理功能的效率。【詳解】ABC、根據(jù)分析可知，細(xì)胞分化會(huì)使細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生穩(wěn)定性差異，ABC不符合題意；D、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，不會(huì)使細(xì)胞中染色體數(shù)目發(fā)生改變，D符合題意。故選D。2．下列屬于男性21-三體綜合征患者體細(xì)胞染色體組成的是-（

）A．44+XY B．45+XY C．44+XXY D．45+XX【答案】B【分析】正常女性體細(xì)胞的染色體組成為44+XX，正常男性體細(xì)胞的染色體組成為44+XY?！驹斀狻空Ｄ行泽w細(xì)胞的染色體組成為44+XY。而男性21-三體綜合征患者，其21號(hào)染色體有三條，故其體細(xì)胞中共有45條常染色體，又男性的性染色體組成為XY，故男性21-三體綜合征患者體細(xì)胞染色體組成為45+XY，即B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。3．新型冠狀病毒感染會(huì)導(dǎo)致病毒性肺炎。關(guān)于新型冠狀病毒的敘述正確的是（

）A．該病毒體內(nèi)只有核糖體一種細(xì)胞器B．該病毒增殖所需要的能量來(lái)自于宿主細(xì)胞呼吸作用C．該病毒的可遺傳變異類型包括基因突變、染色體變異D．該病毒的包膜中不存在磷元素【答案】B【分析】生物病毒是一類個(gè)體微小，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，只含單一核酸（DNA或RNA），必須在活細(xì)胞內(nèi)寄生并以復(fù)制方式增殖的非細(xì)胞型微生物。【詳解】A、該病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不含核糖體，A錯(cuò)誤；B、病毒為寄生生活，增殖所需要的能量來(lái)自于宿主細(xì)胞呼吸作用，B正確；C、該病毒不含染色體，也不能進(jìn)行有性生殖，因此其可遺傳的變異只有基因突變，C錯(cuò)誤；D、該病毒的包膜由脂質(zhì)和糖蛋白組成，脂質(zhì)中存在磷元素，D錯(cuò)誤。故選B。4．如圖所示過(guò)程可能存在基因重組的是（

）A．④⑤ B．③⑤C．①④ D．②④【答案】C【分析】基因重組一般包括自由組合和交叉互換兩類。前者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期（非同源染色體的自由組合），后者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期（同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換）。另外，外源基因的導(dǎo)入也會(huì)引起基因重組?！驹斀狻竣俦硎就慈旧w上非姐妹染色單體的交叉互換，屬于基因重組；②表示非同源染色體之間的交換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；③表示一對(duì)等位基因的分離，符合基因的分離定律，沒(méi)有體現(xiàn)基因重組；④表示減數(shù)分裂過(guò)程中非同源染色體的自由組合，屬于基因重組；⑤表示受精作用，即雌雄配子的隨機(jī)組合，沒(méi)有體現(xiàn)基因重組。綜上分析，C符合題意，ABD不符合題意。故選C。5．下列關(guān)于人體細(xì)胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述，正確的是（

）A．細(xì)胞分化導(dǎo)致遺傳物質(zhì)改變，細(xì)胞種類增多B．細(xì)胞衰老表現(xiàn)為酶活性降低，細(xì)胞核體積減小C．細(xì)胞凋亡受基因控制，不利于個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育D．細(xì)胞癌變導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化【答案】D【分析】1、細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程性死亡的過(guò)程。細(xì)胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)、能維持組織細(xì)胞數(shù)目的相對(duì)穩(wěn)定、是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制。2、細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程。3、衰老細(xì)胞的特征：（1）細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞萎縮，體積變小，但細(xì)胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；（2）細(xì)胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低；（3）細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢?！驹斀狻緼、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因選擇性表達(dá)，細(xì)胞種類增多，但遺傳物質(zhì)不變，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞衰老表現(xiàn)為多數(shù)酶活性降低，細(xì)胞核體積增大，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞凋亡受基因控制，是一種自然生理過(guò)程，對(duì)多細(xì)胞生物體完成正常發(fā)育起著非常關(guān)鍵的作用，有利于個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞癌變后形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，D正確。故選D。6．5月31日是世界衛(wèi)生組織（WHO）發(fā)起的世界無(wú)煙日。吸煙有害健康，導(dǎo)致吸煙者發(fā)生肺癌的主要致癌物質(zhì)有尼古丁、煙焦油、亞硝胺、酚類、酸類等，另外煙草的煙霧中還含有數(shù)千種有毒化學(xué)物質(zhì)，其中數(shù)百種物質(zhì)都具有致癌性。下列有關(guān)肺癌和癌細(xì)胞的敘述，正確的是（

）A．肺癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白增加，導(dǎo)致癌細(xì)胞易發(fā)生轉(zhuǎn)移B．煙霧中的有毒化學(xué)物質(zhì)屬于物理致癌因子C．尼古丁、煙焦油等吸入人體后，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的基因發(fā)生改變D．致癌因子會(huì)使正常基因突變成原癌基因和抑癌基因【答案】C【分析】癌細(xì)胞是指受到致癌因子的作用，細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，變成不受機(jī)體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞。細(xì)胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因，外因是各種致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。癌細(xì)胞的特征：能夠無(wú)限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；細(xì)胞表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜的糖蛋白等物質(zhì)減少?！驹斀狻緼、癌細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，導(dǎo)致癌細(xì)胞易發(fā)生轉(zhuǎn)移，A錯(cuò)誤；B、煙霧中的有毒化學(xué)物質(zhì)屬于化學(xué)致癌因子，B錯(cuò)誤；C、尼古丁、煙焦油屬于化學(xué)致癌因子，吸入人體后，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的基因發(fā)生改變，C正確；D、致癌因子會(huì)使原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂失控變成癌細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選C。7．生物學(xué)研究成果給人類生活帶來(lái)的好處有（

）①利用雜交水稻技術(shù)提高作物產(chǎn)量與質(zhì)量②重組高致病性基因，制造“生物武器”③基因編輯技術(shù)為農(nóng)業(yè)和醫(yī)學(xué)服務(wù)④通過(guò)克隆技術(shù)繁殖人類本身⑤通過(guò)免疫新療法清除腫瘤細(xì)胞，保證生命健康⑥結(jié)合基因工程和細(xì)胞工程等技術(shù)，通過(guò)發(fā)酵工程技術(shù)生產(chǎn)人們所需的產(chǎn)品⑦利用生態(tài)學(xué)原理指導(dǎo)入類改善地球居住環(huán)境A．①③④⑤⑥ B．①③⑤⑥⑦C．②③⑤⑥⑦ D．①②③④⑦【答案】B【分析】生物武器是利用生物戰(zhàn)劑殺傷人員、牲畜、毀壞植物的武器。生物武器又是生物制劑、載體和分散手段的綜合利用。生物武器自誕生以來(lái)，給人類的生存安全構(gòu)成了嚴(yán)重威脅。【詳解】①雜交育種可將兩種不同個(gè)體的優(yōu)良性狀集中在一個(gè)個(gè)體上，因此可利用雜交水稻技術(shù)提高作物產(chǎn)量與質(zhì)量，①正確；②高致病性基因重組到高傳染性的病毒基因組中，就可能在人或動(dòng)物群體中迅速蔓延，因此不會(huì)給人類生活帶來(lái)好處，②錯(cuò)誤；③基因編輯技術(shù)可以像人們編輯文字那樣修改DNA鏈編碼，從而改造生物體內(nèi)的基因，因此基因編輯技術(shù)可為農(nóng)業(yè)和醫(yī)學(xué)服務(wù)，③正確；④克隆人一旦成功，將嚴(yán)重威脅著人類社會(huì)的穩(wěn)定，打破原有的人際關(guān)系，可能引發(fā)一系列社會(huì)倫理、道德和法律問(wèn)題，因此通過(guò)克隆技術(shù)繁殖人類本身，可能會(huì)給人類生活帶來(lái)弊端，④錯(cuò)誤；⑤通過(guò)免疫新療法清除腫瘤細(xì)胞，可保證生命健康，從而達(dá)到延長(zhǎng)生命的目的，⑤正確；⑥利用基因工程可改造生物體內(nèi)的基因，利用細(xì)胞工程可對(duì)轉(zhuǎn)基因細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)以獲得細(xì)胞產(chǎn)品，或通過(guò)微生物發(fā)酵工程技術(shù)對(duì)轉(zhuǎn)基因的微生物進(jìn)行培養(yǎng)可生產(chǎn)人們所需的產(chǎn)品，⑥正確；⑦利用生態(tài)學(xué)原理可指導(dǎo)入類改善地球居住環(huán)境，如利用物質(zhì)循環(huán)原理可增加綠色植物的種植，以減緩溫室效應(yīng)的發(fā)展，⑦正確。綜上分析，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。8．人類的XY染色體存在同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（I、Ⅲ），如圖1所示。圖2是人某種遺傳病的系譜圖，已知致病基因（B、b）位于性染色體上，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．控制該遺傳病的基因位于性染色體的Ⅱ區(qū)B．1號(hào)和2號(hào)的基因型分別為XBXb和XbYBC．3號(hào)和4號(hào)婚配生有一個(gè)患病女孩的概率是1/8D．6號(hào)和7號(hào)生育的子代中女孩均正常，男孩均患病【答案】C【分析】據(jù)圖1分析，圖中Ⅰ區(qū)段只位于X染色體上，Ⅲ區(qū)段只位于Y染色體上，Ⅱ區(qū)段屬于X、Y染色體的同源區(qū)段。據(jù)圖2分析，1和2無(wú)病，6號(hào)有病，符合“無(wú)中生有為隱性”，屬于Ⅱ區(qū)段隱性遺傳病?！驹斀狻緼、由圖2可知，1和2無(wú)病，6號(hào)有病，說(shuō)明控制該遺傳病的基因位于性染色體的II區(qū)，A正確；B、據(jù)圖2分析，1號(hào)和2號(hào)正常，基因型中都含有B基因，則1的基因型為XBX-，2的基因型可能為XBY-或X-YB，而6號(hào)的基因型為XbXb，則1和2的基因型分別為XBXb和XbYB，B正確；C、1和2的基因型分別為XBXb和XbYB，則4號(hào)的基因型為1/2XBYB或1/2XbYB，3的基因型為XbXb，生育一個(gè)患病女孩的婚配方案是XbYB×XbXb，概率是1/2×1/2=1/4，C錯(cuò)誤；D、據(jù)圖2分析，8的基因型為XbYb，則7的基因型為XBYb，6的基因型為XbXb，后代的基因型為XBXb和XbYb，即子代中女孩均正常，男孩均患病，D正確。故選C。9．下圖表示減數(shù)分裂過(guò)程中染色體交換的不同形式。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．兩種交換都發(fā)生四分體時(shí)期B．兩種交換產(chǎn)生配子類型相同C．兩種交換產(chǎn)生的配子不會(huì)丟失基因D．乙交換的配子MN和Mn來(lái)自同一個(gè)次級(jí)性母細(xì)胞【答案】D【分析】減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，從原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟生殖細(xì)胞的過(guò)程。這個(gè)過(guò)程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半。【詳解】A、交叉互換都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期（四分體時(shí)期），A正確；B、兩種交換產(chǎn)生配子類型相同，均為MN、Mn、mN、mn，B正確；C、交叉互換產(chǎn)生的配子不會(huì)丟失基因，C正確；D、結(jié)合圖示可知，乙交換的配子MN和mn來(lái)自同一個(gè)次級(jí)性母細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選D。10．克氏綜合征患者（XXY）表現(xiàn)為男性，但通常不同程度的出現(xiàn)女性化第二性征。某夫婦妻子正常，丈夫?yàn)樯?，生了一個(gè)患克氏綜合征的色盲孩子。下列說(shuō)法不正確的是（

）A．孩子有絲分裂后期細(xì)胞中的染色體數(shù)為94B．若父方產(chǎn)生了一個(gè)YY性染色體組成的精細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的另三個(gè)精細(xì)胞的性染色體組成為X、X、YC．患兒可能是由于母方減數(shù)分裂I異?；蚋阜綔p數(shù)分裂I異常導(dǎo)致的D．開(kāi)展產(chǎn)前診斷，分析檢查胎兒的染色體可預(yù)防患兒出生【答案】B【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病:(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病。(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的。(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病和染色體數(shù)目異常遺傳病?！驹斀狻緼、據(jù)題可知：患者為染色體異常遺傳病，性染色體組成為XXY，則染色體數(shù)為47，有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍，故為94，A正確；B、父方的性染色體為XY，若父方產(chǎn)生了一個(gè)YY性染色體組成的精細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的另三個(gè)精細(xì)胞的性染色體組成為X、X、O（無(wú)性染色體），B錯(cuò)誤；C、患兒可能是由于母方減數(shù)分裂I同源染色體沒(méi)有分離，得到基因型為XX的雌配子導(dǎo)致的，也可能父方減數(shù)分裂I同源染色體沒(méi)有分離得到基因型為XY的雄配子導(dǎo)致的，C正確；D、染色體在光學(xué)顯微鏡下能觀察到，通過(guò)對(duì)胎兒的染色體進(jìn)行分析檢查，可預(yù)防染色體異常遺傳病，即可預(yù)防染色體異?；純旱某錾珼正確。故選B。11．肝糖原貯積癥患者在2歲前易出現(xiàn)嚴(yán)重低血糖癥，并伴有驚厥。對(duì)某肝糖原貯積癥患者進(jìn)行了遺傳學(xué)調(diào)查并繪制家族系譜圖（下圖中陰影個(gè)體表示患者）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．該病的遺傳方式屬于常染色體隱性遺傳B．該病患者的雙親均至少攜帶一個(gè)致病基因C．III-10患病的概率為1/4D．II-8與II-3的基因型不一定相同【答案】C【分析】分析系譜圖可知，圖中表現(xiàn)正常的I-1和I-2生了一個(gè)患病的女孩II-7號(hào)，由此可見(jiàn)，該病為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳和a，則II-7號(hào)基因型為aa，I-1和I-2的基因型都是Aa?！驹斀狻緼、根據(jù)“無(wú)中生有為隱性（I-1、I-2、II-7），隱性遺傳看女性，女病（II-7）父正（I-1）非伴性”，因此該病的遺傳方式屬于常染色體隱性遺傳，A正確；B、該病患者的基因型為aa，因此雙親的基因型組合有：aa和aa或Aa和aa（aa和Aa）或Aa和Aa，因此雙親均至少攜帶一個(gè)致病基因，B正確；C、由于I-1和I-2的基因型都是Aa，因此II-5的基因型為1/3AA、2/3Aa，患者II-6的基因型為aa，因此III-10患病（aa）的概率為2/3×1/2=1/3，C錯(cuò)誤；D、患病的III-11的基因型為aa，因此表現(xiàn)正常的II-8的基因型為Aa，而表現(xiàn)正常的II-3與患病的II-4（aa）生了一個(gè)正常的III-9（Aa），因此II-3的基因型為AA或Aa，因此II-8與II-3的基因型不一定相同，D正確。故選C。12．從配子形成和受精作用的角度分析，下列關(guān)于遺傳具有穩(wěn)定性和多樣性的原因的敘述，不正確的是（

）A．減數(shù)分裂過(guò)程中非同源染色體的自由組合是形成配子多樣性的重要原因之一B．減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體的非姐妹染色單體間的互換是形成配子多樣性的原因之一C．受精時(shí)，雌雄配子間的隨機(jī)結(jié)合是形成配子多樣性的重要原因D．減數(shù)分裂和受精作用保證了生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，維持了遺傳的穩(wěn)定性【答案】C【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建，紡錘體和染色體消失。【詳解】A、減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體的自由組合的同時(shí)，位于非同源染色體上非等位基因自由組合，是形成配子多樣性的重要原因之一，A正確；B、減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體的非姐妹染色單體間的互換是基因重組的形式之一，也是形成配子多樣性的原因之一，B正確；C、配子的多樣性與減數(shù)第一次分裂后期的自由組合和減數(shù)第一次分裂前期的交叉互換有關(guān)，而與受精作用過(guò)程中雌雄配子的結(jié)合無(wú)關(guān)，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)分裂（染色體減半）和受精作用（染色體數(shù)目恢復(fù)到與該物種的體細(xì)胞一致）維持了生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，D正確。故選C。13．21三體綜合征是由染色體異常（多了一條21號(hào)染色體）而導(dǎo)致的疾病，又叫先天愚型、唐氏綜合征，是常見(jiàn)的嚴(yán)重出生缺陷病之一。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．21三體綜合征的患者也可以產(chǎn)生染色體正常的配子B．若21三體綜合征患者的基因型為AAA，則其產(chǎn)生的配子類型只有一種C．21三體綜合征形成的原因可能是配子形成過(guò)程中減數(shù)第一次分裂后期異常所致D．21三體綜合征形成的原因可能是配子形成過(guò)程中減數(shù)第二次分裂后期異常所致【答案】B【分析】21三體綜合征患者的第21號(hào)染色體比正常人多出一條，因此患者的體細(xì)胞核型為45+XX或45+XY，形成的直接原因可以是卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體不分離，形成異常卵細(xì)胞，也可以是精原細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體不分離，形成異常精子?！驹斀狻緼、21三體綜合征的患者可以產(chǎn)生染色體正常的配子，也可以產(chǎn)生多出一條染色體的配子，A正確；B、若21三體綜合征患者的基因型為AAA，則其產(chǎn)生的配子類型為AA：A=1：1，有2種類型，B錯(cuò)誤；CD、21三體綜合征形成的直接原因可以是卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂（減數(shù)第一次分裂或者減數(shù)第二次分裂都可以）時(shí)21號(hào)染色體不分離，形成異常卵細(xì)胞（多出1條的21號(hào)染色體），然后與正常精子結(jié)合形成，也可以是精原細(xì)胞在減數(shù)分裂（減數(shù)第一次分裂或者減數(shù)第二次分裂都可以）時(shí)21號(hào)染色體不分離，形成異常精子（多出1條的21號(hào)染色體），然后與正常卵細(xì)胞結(jié)合形成，CD正確。故選B。14．下列有關(guān)紅綠色盲的敘述中，正確的是（

）A．父親正常，兒子一定正常 B．女兒色盲，父親一定色盲C．母親正常，兒子和女兒一定正常 D．女患者一定多于男患者【答案】B【分析】紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)(伴X隱性遺傳)：①交叉遺傳(色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫的)。②母患子必病，女患父必患。③色盲患者中男性多于女性?！驹斀狻緼、父親正常，兒子也可能是色盲，例如XBY×XbXb→XBXb(女孩攜帶者)、XbY(男孩色盲)，A錯(cuò)誤；B、女兒色盲，則女孩的基因型是XbXb，其中一個(gè)Xb來(lái)自父親，所以父親的基因型是XbY，一定患色盲，B正確；C、母親正常，兒子和女兒可能會(huì)是色盲，例如XbY×XBXb→XBXb(女孩攜帶者)、XBY(男孩正常)、XbXb(女孩色盲)、XbY(男孩色盲)，C錯(cuò)誤；D、因?yàn)榧t綠色盲是伴X隱性遺傳病，因此女患者一定少于男患者，D錯(cuò)誤。故選B。15．某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜如下圖，下列分析正確的是（

）A．該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病B．1號(hào)和4號(hào)肯定攜帶有該病的致病基因C．6號(hào)和7號(hào)所生的女兒不會(huì)患該遺傳病D．若3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因，則3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩正常的概率為1/4【答案】B【分析】分析題圖可知，1號(hào)和2號(hào)正常，他們的子代5號(hào)患病，根據(jù)“無(wú)中生有，有為隱”可知該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳，也可能是伴X染色體隱性遺傳?！驹斀狻緼、由分析可知，圖示遺傳病為隱性遺傳病（相關(guān)基因用A/a表示），但不能確定是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；B、若該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，1號(hào)和4號(hào)個(gè)體的基因型均為Aa；若該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，則1號(hào)和4號(hào)個(gè)體的基因型均為XAXa，B正確；C、6號(hào)的基因型可能為2/3Aa或1/2XAXa，7號(hào)個(gè)體的基因型未知，故不能確定6號(hào)與7號(hào)所生的女兒是否會(huì)患病，C錯(cuò)誤；D、若3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因，說(shuō)明該病為伴X染色體隱性遺傳病，3號(hào)基因型為XAY，4號(hào)基因型為XAXa，二者婚配所生后代基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，生下一個(gè)男孩正常的概率為1/2，D錯(cuò)誤。故選B。二、綜合題16．白化病由隱性致病基因a控制，當(dāng)個(gè)體具有A基因時(shí)表現(xiàn)型為正常。下圖為某白化病系譜圖（陰影表示白化病，空白表示正常；圓圈表示女性，方塊表示男性），1號(hào)和2號(hào)為3、4、5號(hào)的父母，4號(hào)基因型為aa。1.1號(hào)和2號(hào)基因型分別為_(kāi)_______和__________2.2號(hào)次級(jí)精母細(xì)胞中最多含有_____個(gè)a基因。3.患者妹妹（5號(hào)）的基因型是_____________，與1號(hào)基因型相同的概率是_________4.如果S基因型為AA，則5號(hào)和S生下白化病孩子的概率是_______【答案】【小題1】

Aa

Aa【小題2】2【小題3】

AA、Aa

2/3【小題4】0【分析】分析遺傳系譜圖：1號(hào)和2號(hào)都正常，但他們有個(gè)患病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女性，女病男正非伴性”，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病?！拘☆}1】根據(jù)4號(hào)（aa）可知1號(hào)和2號(hào)的基因型均為Aa。【小題2】2號(hào)的基因型為Aa，其次級(jí)精母細(xì)胞中所含a基因的數(shù)目為0或2個(gè)，因此最多含有2個(gè)a基因?！拘☆}3】患者妹妹（5號(hào)）的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa；1號(hào)的基因型為Aa，因此5號(hào)與1號(hào)基因型相同的概率是2/3?！拘☆}4】如果S基因型為AA，則5號(hào)和S生下白化病孩子的概率是0?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合遺傳系譜圖，考查常見(jiàn)的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種單基因遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖推斷其遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算。17．下圖所示為某家族中白化病遺傳圖譜（用A、a表示），據(jù)圖回答下列問(wèn)題(1)該致病基因是_____性的。（顯性/隱性）(2)1號(hào)、5號(hào)的基因型是_____和_____。(3)8號(hào)的基因型是_____或_____，8號(hào)基因型的純合子的比例是_____(4)寫(xiě)出Ⅱ-5的旁系血親為_(kāi)____【答案】(1)隱性(2)

Aa

aa(3)

AA

Aa

1/3(4)4、7、8【分析】分析題圖：圖中1號(hào)和2號(hào)都正常，但他們有一個(gè)患病的女兒5號(hào)，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，故說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病。(1)根據(jù)1號(hào)和2號(hào)都正常，但他們有一個(gè)患病的女兒5號(hào)，可知該致病基因是隱性的。(2)由于5號(hào)患病，基因型為aa，所以1號(hào)為攜帶者，基因型為Aa。(3)由于7號(hào)患病，基因型為aa，所以3和4號(hào)的基因型均為Aa，8號(hào)表現(xiàn)正常，基因型為AA或Aa，其中為AA的概率為1/3。(4)直系血親是指與自己具有直接血緣關(guān)系的親屬，即生育自己的和由自己所生育的上下各代親屬；旁系血親相對(duì)直系血親而訂，它指與自己具有間接血緣關(guān)系的親屬，即除直系血親以外的、與自己同出一源的親屬，3號(hào)與Ⅱ-5不存在血緣關(guān)系，1和2是Ⅱ-5的父母，10和9是Ⅱ-5的子女，所以Ⅱ-5的旁系血親為4、7、8?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖判斷該遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。18．囊性纖維化是一種嚴(yán)重的遺傳性疾病，導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的主要原因是編碼CFTR蛋白的基因發(fā)生突變，如圖表示CFTR蛋白在氯離子跨膜運(yùn)輸過(guò)程中的作用(1)圖中所示為細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型，其中構(gòu)成細(xì)胞膜的基本支架是_____氯離子跨膜運(yùn)輸能正常進(jìn)行的前提之一是膜上_____結(jié)構(gòu)正常。(2)在正常細(xì)胞內(nèi)，氯離子在CFTR蛋白的協(xié)助下通過(guò)_____方式轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞外，隨著氯離子在細(xì)胞外濃度逐漸升高，水分子向膜外擴(kuò)散的速度_____，使覆蓋于肺部細(xì)胞表面的黏液被稀釋。(3)人工合成的僅由磷脂雙分子層構(gòu)成的封閉球狀結(jié)構(gòu)稱為脂質(zhì)體，所有帶電荷的物質(zhì)（離子、分子）不論其大小如何，都很難通過(guò)脂質(zhì)體。纈氨霉素是一種化學(xué)本質(zhì)為十二肽的抗生素，若將它插入脂質(zhì)體的脂雙層內(nèi)，可使K+的運(yùn)輸速度提高10000倍，但卻不能有效提高Na+的運(yùn)輸速率，由此可以得出：①_____；②_____?！敬鸢浮?1)

流動(dòng)鑲嵌

磷脂雙分子層(2)

CFTR蛋白

主動(dòng)運(yùn)輸(3)

加快纈氨霉素的功能

類似于載體載體，能大大提高物質(zhì)運(yùn)輸速率【分析】分析題圖：圖示表示CFTR蛋白在氯離子跨膜運(yùn)輸過(guò)程中的作用。功能正常的CFTR蛋白能協(xié)助氯離子轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞外，使覆蓋于肺部細(xì)胞表面的黏液被稀釋；功能異常的CFTR蛋白不能協(xié)助氯離子轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞外，導(dǎo)致肺部細(xì)胞表面的黏液不斷積累。(1)圖中表示細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型，其基本支架是磷脂雙分子層；氯離子的跨膜運(yùn)輸方式是主動(dòng)運(yùn)輸，需要載體蛋白（CFTR蛋白）參與，并消耗能量，所以氯離子跨膜運(yùn)輸能正常進(jìn)行的前提之一是膜上CFTR蛋白結(jié)構(gòu)正常。(2)在正常細(xì)胞內(nèi)，氯離子在CFTR蛋白的協(xié)助下通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸方式轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞外；擴(kuò)散取決于濃度差，濃度差越大，擴(kuò)散越快，隨著氯離子在細(xì)胞外濃度逐漸升高，細(xì)胞內(nèi)外濃度差增大，導(dǎo)致水分子向膜外擴(kuò)散的速度加快，使覆蓋于肺部細(xì)胞表面的黏液被稀釋。(3)根據(jù)“纈氨霉素是一種十二肽的抗生素，若將它插入脂質(zhì)體的脂雙層內(nèi)，可使K+的運(yùn)輸速度提高100000倍”可知，載體能大大提高物質(zhì)運(yùn)輸速率；根據(jù)“纈氨霉素可使K+的運(yùn)輸速度提高100000倍，但卻不能有效提高Na+的運(yùn)輸速率”可知，纈氨霉素的功能類似于載體?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合CFTR蛋白在氯離子跨膜運(yùn)輸過(guò)程中的作用圖解，考查細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型、物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)戎R(shí)，要求考生識(shí)記流動(dòng)鑲嵌模型的主要內(nèi)容；識(shí)記物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞郊坝绊懸蛩?，能根?jù)圖中和題中信息答題。19．2012年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予在G蛋白偶聯(lián)受體領(lǐng)域作出杰出貢獻(xiàn)的科學(xué)家。G蛋白偶聯(lián)受體調(diào)控著細(xì)胞對(duì)激素、神經(jīng)遞質(zhì)的大部分應(yīng)答。如圖表示位于甲狀腺細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的G蛋白在與促甲狀腺激素受體結(jié)合形成G蛋白偶聯(lián)受體后被活化，進(jìn)而引起細(xì)胞內(nèi)一系列代謝變化的過(guò)程。(1)圖中過(guò)程①需要細(xì)胞質(zhì)為其提供_____作為原料，催化該過(guò)程的酶是_____。與過(guò)程②相比，過(guò)程①特有的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式是_____。(2)過(guò)程②除了需要圖中已表示出的條件外，還需要_____（至少寫(xiě)出2項(xiàng)）。一個(gè)mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖體的意義是_____。(3)科研人員發(fā)現(xiàn)有些功能蛋白A分子量變小，經(jīng)測(cè)序表明這些分子前端氨基酸序列正確，但從某個(gè)氨基酸開(kāi)始以后的所有氨基酸序列丟失，則功能蛋白A基因發(fā)生的變化為_(kāi)____。(4)DNA分子經(jīng)過(guò)誘變，某位點(diǎn)上一個(gè)正常堿基（設(shè)為P）變成了尿嘧啶。該DNA連續(xù)復(fù)制兩次，得到4個(gè)子代DNA分子，相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為U-A、A-T、G-C、C-G，推測(cè)“P”可能是_____或_____。(5)若在此基因產(chǎn)生的mRNA中的某一位置添加一個(gè)堿基，則該基因表達(dá)時(shí)可能發(fā)生_____（多選）A．不能表達(dá)出多肽鏈 B．肽鏈提前中斷 C．肽鏈延長(zhǎng)D．肽鏈中的氨基酸序列部分改變 E．肽鏈不變【答案】(1)

核糖核苷酸

RNA聚合酶

T-A(2)

轉(zhuǎn)運(yùn)RNA、氨基酸和能量、有關(guān)酶、適宜的溫度、pH環(huán)境

短時(shí)間內(nèi)能合成較多的同種肽鏈(3)控制“某個(gè)氨基酸”形成處的堿基發(fā)生了增添、缺失或替換，使功能蛋白A基因堿基序列發(fā)生了改變(4)

胞嘧啶（C）

鳥(niǎo)嘌呤（G）(5)ABCDE【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示甲狀腺細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的G蛋白與促甲狀腺激素受體結(jié)合，形成G蛋白偶聯(lián)受體后被活化，進(jìn)而引起細(xì)胞內(nèi)一系列代謝變化。圖中①表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程，②表示翻譯。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板生成mRNA的過(guò)程，需要四種游離的核糖核苷酸作為原料、ATP供能、RNA聚合酶的催化等；翻譯是以mRNA為模板合成多肽鏈的過(guò)程，需要原料氨基酸、ATP供能、蛋白質(zhì)合成酶的催化和tRNA的轉(zhuǎn)運(yùn)等。(1)圖中過(guò)程①表示轉(zhuǎn)錄，需要細(xì)胞質(zhì)為其提供核糖核苷酸作為原料，合成mRNA，催化該過(guò)程的酶是RNA聚合酶。由于T只存在于DNA分子中，轉(zhuǎn)錄時(shí)的配對(duì)方式為T(mén)-A、A-U、G-C、C-G，而②翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，tRNA與mRNA上的堿基配對(duì)方式為U-A、A-U、G-C、C-G，所以過(guò)程①與過(guò)程②相比，過(guò)程①特有的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式是T-A。(2)過(guò)程②表示翻譯，除了需要圖中已表示出的模板、核糖體等條件外，還需要轉(zhuǎn)運(yùn)RNA、氨基酸、能量、有關(guān)酶、適宜的溫度、pH環(huán)境等。一個(gè)mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖體，可以在短時(shí)間內(nèi)能合成較多的同種肽鏈，從而提高翻譯的效率。(3)科研人員發(fā)現(xiàn)有些功能蛋白A分子量變小，經(jīng)測(cè)序表明這些分子前端氨基酸序列正確，但從某個(gè)氨基酸開(kāi)始以后的所有氨基酸序列丟失，說(shuō)明功能蛋白A基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中決定“某個(gè)氨基酸”的密碼子變成了終止密碼子，使翻譯提前終止，則功能蛋白A基因相應(yīng)位置可能發(fā)生了堿基對(duì)的增添、缺失或替換。(4)DNA上一個(gè)正常堿基（設(shè)為P）變成了尿嘧啶后，連續(xù)復(fù)制兩次，得到的4個(gè)DNA相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為U-A、A-T、G-C、C-G，其中A-U、A-T是突變后的U在復(fù)制過(guò)程中形成的，則G-C、C-G是與正常堿基P互補(bǔ)的堿基在復(fù)制過(guò)程中形成的，由此推測(cè)，P為C（胞嘧啶）或G（鳥(niǎo)嘌呤）。(5)A、在某基因產(chǎn)生的mRNA中的某一位置增添一個(gè)堿基，可能導(dǎo)致起始密碼子改變，進(jìn)而不能表達(dá)出肽鏈，A正確；B、在此基因產(chǎn)生的mRNA中的某一位置增添一個(gè)堿基，可能會(huì)導(dǎo)致終止子提前，進(jìn)而導(dǎo)致肽鏈提前中斷，B正確；C、在此基因產(chǎn)生的mRNA中的某一位置增添一個(gè)堿基，可能會(huì)導(dǎo)致終止子延后，進(jìn)而導(dǎo)致肽鏈延長(zhǎng)，C正確；D、在此基因產(chǎn)生的mRNA中的某一位置增添一個(gè)堿基，會(huì)導(dǎo)致該位置之后的密碼子序列全部改變，因此也可能會(huì)導(dǎo)致肽鏈中的氨基酸序列全部改變，D正確；E、在此基因產(chǎn)生的mRNA中的某一位置增添一個(gè)堿基，若該堿基位于終止密碼子之后，則對(duì)基因表達(dá)沒(méi)有影響，E正確。故選ABCDE。【點(diǎn)睛】本題以諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)為背景，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識(shí)，能準(zhǔn)確判斷圖中各過(guò)程的名稱，再結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題。20．回答人類遺傳的問(wèn)題圖1為某基因（A、a）控制的遺傳系譜圖，圖2為8號(hào)體細(xì)胞部分染色體圖。請(qǐng)回答：（1）該病的致病基因在__________（選填“?！被颉靶浴保┤旧w上，為_(kāi)________性（填“顯”或“隱”）遺傳。（2）Ⅱ6的基因型是_________。（3）Ⅱ6若與一有病的男子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是__________。Ⅱ6一胎生下正常女