2024年北師大版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年北師大版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷230考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))判斷錯誤的是。選項有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目A分子式為3B分子式為能與Na反應(yīng)生成氫氣4C分子式為能與反應(yīng)3D的一溴取代物5

A.AB.BC.CD.D2、既可以發(fā)生消去反應(yīng)，又能被氧化成醛的物質(zhì)是A.2，3－二甲基－2－丁醇B.2，2－二甲基－1－丁醇C.2－甲基－1－丁醇D.2－甲基－2－丁醇3、某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成1種一氯代物，該烴的分子式可以是A.C3H8B.C4H10C.C5H12D.C6H144、下列關(guān)于甲烷的說法正確的是A.易溶于水B.能使溴水褪色C.分子構(gòu)型為平面正方形D.可用作燃料5、用下列裝置進(jìn)行實驗(部分夾持儀器已省略)；不能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?)

A.用甲裝置制備并收集NH3B.用乙裝置進(jìn)行NH3的噴泉實驗C.用丙裝置制取少量乙酸乙酯D.用丁裝置制取氫氧化亞鐵6、輪烷是一種分子機(jī)器的“輪子”；輪烷的一種合成原料由C；H、O三種元素組成，其球棍模型如圖所示(圖中的連線表示化學(xué)鍵)，下列說法正確的是。

A.該化合物的分子式為C4H8O2B.該化合物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.該化合物既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生縮聚反應(yīng)D.該化合物的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2的只有4種7、下列描述正確的是A.石油的分餾和煤的液化都是物理變化B.沸點由高到低為：新戊烷、異丁烷、正丁烷C.用苯、濃硫酸、濃硝酸制取硝基苯時，溫度越高反應(yīng)越快，得到的硝基苯越多D.過程中反應(yīng)①、②分別是取代反應(yīng)、加成反應(yīng)評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)8、按要求填空：

（1）烷烴A在同溫、同壓下蒸氣的密度是H2的43倍，其分子式為_________。

（2）0.1mol烷烴E完全燃燒，消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O211.2L，其分子式為________。

（3）用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為_______。

（4）萘的結(jié)構(gòu)式為其分子式為________，它的二氯代物又有_______種。

（5）立方烷其分子式為__________，它的六氯代物有_________種。9、丙酮與檸檬醛在一定條件下反應(yīng)可以合成假紫羅蘭酮；再進(jìn)一步可以合成有工業(yè)價值的α-紫羅蘭酮和β-紫羅蘭酮，轉(zhuǎn)化過程如圖所示：

(1)檸檬醛的分子式為_______；

(2)α-紫羅蘭酮分子中碳原子的雜化方式為_________；

(3)上述轉(zhuǎn)化過程中互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物有___________種；

(4)要檢驗檸檬醛中含有碳碳雙鍵，需要使用下列試劑中的______(按反應(yīng)順序填寫試劑序號)。

A．稀硫酸B．氫氧化鈉溶液C．溴水D．銀氨溶液10、Ⅰ.寫出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

II.寫出下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式。

(4)2，2，3-三甲基﹣3﹣乙基己烷_______

(5)3，4，4-三甲基-1-戊炔_______11、(1)新型合成材料“丁苯吡橡膠”的結(jié)構(gòu)簡式如下：

它是由___(填結(jié)構(gòu)簡式，下同)、____和____三種單體通過___(填反應(yīng)類型)反應(yīng)制得的。

(2)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一種生物可降解的聚酯，它在塑料薄膜、食品包裝和生物材料等方面有著廣泛的應(yīng)用。其結(jié)構(gòu)簡式為聚丁二酸乙二醇酯(PES)是由兩種單體通過___(填反應(yīng)類型)反應(yīng)制得的。形成該聚合物的兩種單體的結(jié)構(gòu)簡式是____和___。這兩種單體相互之間也可能形成一種八元環(huán)狀酯，請寫出該環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡式：___。

(3)高分子化合物A和B的部分結(jié)構(gòu)如下：

①合成高分子化合物A的單體是____，生成A的反應(yīng)是_____(填“加聚”或“縮聚”；下同)反應(yīng)。

②合成高分子化合物B的單體是___，生成B的反應(yīng)是____反應(yīng)。12、單糖就是分子組成簡單的糖。(_______)評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)13、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤14、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯誤15、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤16、乙醛的官能團(tuán)是—COH。(____)A.正確B.錯誤17、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯誤18、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤19、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機(jī)推斷題(共3題，共27分)20、阿瑞吡坦作為一種抗腫瘤輔助藥，用于治療化療后引起的惡心嘔吐，化合物是其合成的重要中間體，下面是化合物的一種合成路線；其中部分反應(yīng)略去。

已知：

+R3-NH2

回答下列問題：

(1)的化學(xué)名稱是___________。

(2)的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(3)寫出到的化學(xué)方程式___________。

(4)由生成的反應(yīng)類型為___________；中含氧官能團(tuán)的名稱為___________。

(5)中手性碳(注：連有四個不同的原子或基團(tuán)的碳)的個數(shù)為___________。

(6)芳香族化合物是的同系物。已知：的分子式為核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(7)對于反應(yīng)：+R3-NH2

其他條件相同；改變下列條件，對反應(yīng)產(chǎn)率的影響見下表：

。實驗。

還原劑。

產(chǎn)率%

1

46.3

2

硼氫化離子液體。

47.6

3

硼氫化離子液體。

43.1

4

硼氫化離子液體。

75.8

上述實驗探究了___________和___________對產(chǎn)率的影響。21、化合物F是一種具有抗結(jié)核活性的藥物；其部分合成路線如下：

已知：為三苯基膦[]。

(1)化合物A轉(zhuǎn)化為化合物B的兩步反應(yīng)依次為還原反應(yīng)和_______反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)

(2)分子中，中心原子P的雜化方式為_______。

(3)化合物D轉(zhuǎn)化為化合物E的過程中，還會產(chǎn)生一種與E互為同分異構(gòu)體的化合物G，其結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(4)寫出化合物F的同系物滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體_______。

①分子中含有苯環(huán)，不含結(jié)構(gòu)；

②核磁共振氫譜共有3組峰；且峰強(qiáng)度之比為1：2：2。

(5)請設(shè)計以和為原料制備的合成路線_______(無機(jī)試劑任用，合成路線示例見本題題干)。22、自然界的許多動植物中含有有機(jī)酸；例如：螞蟻體內(nèi)含有蟻酸(甲酸)，菠菜中含有草酸(乙二酸)，柑橘中能提取檸檬酸。

(1)甲酸(HCOOH)與乙酸互稱為_______

(2)工業(yè)上用乙烯合成乙二酸二乙酯G(C6H10O4)流程如圖：

①E中官能團(tuán)的名稱_______X為_______(化學(xué)式)

②反應(yīng)類型：A→B為_______，B→C為_______

③寫出G的結(jié)構(gòu)簡式_______

④寫出C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式_______

(3)與乙酸相似，檸檬酸的酸性比碳酸強(qiáng)。能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出CO2氣體，其反應(yīng)方程式為_______。評卷人得分五、原理綜合題(共3題，共27分)23、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示：

已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是______；A→B所屬的反應(yīng)類型為______。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________24、按要求填空。

(1)有機(jī)化合物的名稱為_______，所含官能團(tuán)的名稱為_______。

(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng)：

已知：苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結(jié)構(gòu)簡式為_______，B中官能團(tuán)的名稱為_______。

②寫出A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______，A→C反應(yīng)的反應(yīng)類型為_______。

③C中含有雜質(zhì)時通常用重結(jié)晶實驗除雜，該實驗所需的玻璃儀器有_______(填序號)。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗25、判斷正誤。

(1)糖類物質(zhì)的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應(yīng)_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學(xué)式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質(zhì)_____評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共6分)26、某同學(xué)稱取9g淀粉溶于水；測定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學(xué)式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成1molCu2O，當(dāng)生成1.44g磚紅色沉淀時，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對分子質(zhì)量為13932，則它是由________個葡萄糖分子縮合而成的。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．C5H12戊烷，一共有三種異構(gòu)體，分別是描述正確，不符題意；

B．能與Na反應(yīng)生成氫氣，根據(jù)分子式推斷為醇，其結(jié)構(gòu)分別是描述正確，不符題意；

C．能與NaHCO3反應(yīng)，分子式是C4H8O2，分類屬于羧酸，其結(jié)構(gòu)分別是描述錯誤，符合題意；

D．根據(jù)甲基環(huán)己烷結(jié)構(gòu)對稱性，一溴取代可以出現(xiàn)溴原子在五個不同位置的碳原子上取代氫原子形成五種同分異構(gòu)體，取代位置是描述正確，不符題意；

綜上，本題選C。2、C【分析】【分析】

與醇羥基相連的碳原子上的氫原子大于等于2時；該醇能被催化氧化為醛基，與醇羥基相連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子時，能夠發(fā)生消去反應(yīng)。

【詳解】

A．2，3－二甲基－2－丁醇的結(jié)構(gòu)簡式為能夠發(fā)生消去反應(yīng)，但無法發(fā)生催化氧化反應(yīng)，故A不選；

B．2，2－二甲基－1－丁醇的結(jié)構(gòu)簡式為不能發(fā)生消去反應(yīng)，能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛，故B不選；

C．2－甲基－1－丁醇的結(jié)構(gòu)簡式為能夠發(fā)生消去反應(yīng)，同時也能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛，故C選；

D．2－甲基－2－丁醇的結(jié)構(gòu)簡式為能夠發(fā)生消去反應(yīng)，不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，故D不選；

綜上所述，答案為C。3、C【分析】【詳解】

A．分子式為C3H8的烷烴只能是丙烷，丙烷分子中含有2類氫原子，一氯代物有2種，故A不符合題意；

B．分子式為C4H10的烷烴可能為正丁烷、異丁烷，其中正丁烷分子中含有2類氫原子，一氯代物有2種，異丁烷分子中含有2類氫原子，一氯代物有2種，故B不符合題意；

C．分子式為C5H12的烷烴可能為正戊烷、異戊烷、新戊烷，其中正戊烷分子中含有3類氫原子，一氯代物有3種，異戊烷分子中含有4類氫原子，一氯代物有4種，新戊烷分子中含有1類氫原子，一氯代物有1種，則分子式為C5H12的新戊烷的一氯代物只有1種，故C符合題意；

D．分子式為C6H14的烷烴有有5種同分異構(gòu)體，其中CH3(CH2)4CH3分子中有3類氫原子，一氯代物有3種；CH3CH(CH3)CH2CH2CH3分子中有5類氫原子，一氯代物有5種；CH3CH2CH(CH3)CH2CH3分子中有4類氫原子，一氯代物有4種；CH3C(CH3)2CH2CH3分子中有3類氫原子，一氯代物有3種；CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3分子中有2類氫原子，一氯代物有2種，故D不符合題意；

故選C。4、D【分析】【分析】

甲烷是天然氣的主要成分；無色無味氣體，不溶于水，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，與強(qiáng)酸強(qiáng)堿強(qiáng)氧化劑均不反應(yīng)，在一定條件下可以和氧氣；氯氣等發(fā)生反應(yīng)。

【詳解】

A．甲烷無色無味氣體；不溶于水，故A錯誤；

B．甲烷屬于烷烴；不能使溴水褪色，故B錯誤；

C．甲烷的分子構(gòu)型為正四面體形；故C錯誤；

D．甲烷是一種可燃性氣體；是一種優(yōu)良的燃料，故D正確；

故選D。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．不能用氯化銨分解來制取NH3；氯化銨受熱分解生成氨氣和HCl，在管口兩者會反應(yīng)生成氯化銨，因此不能達(dá)到實驗?zāi)康?，故A符合題意；

B．膠頭滴管中水?dāng)D出；氨氣極易溶于水，燒瓶中壓強(qiáng)急速減小，燒杯中水壓入到燒瓶中形成噴泉，能達(dá)到實驗?zāi)康模蔅不符合題意；

C．乙酸和乙醇在濃硫酸加熱條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯；再用飽和碳酸鈉溶液接收，因此丙裝置能制取少量乙酸乙酯，故C不符合題意；

D．先打開止水夾K；產(chǎn)生的氫氣排除裝置內(nèi)的空氣，右邊抽濾瓶中收集到的氫氣已純后，加緊止水夾，左邊壓強(qiáng)增大，液體會壓入到右邊反應(yīng)生成氫氧化亞鐵，能達(dá)到實驗?zāi)康?，故D不符合題意。

綜上所述，答案為A。6、D【分析】【詳解】

A.由球棍模型可知，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH=CH2，分子式為C4H6O2；故錯誤；

B.由球棍模型可知；有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化原反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯誤；

C.有機(jī)物分子中含有酯基可發(fā)生水解反應(yīng)；含有碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng)，但不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故C錯誤；

D.有機(jī)物的同分異構(gòu)體能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，說明分子中含有羧基，烴基可能含有碳碳雙鍵或碳環(huán)，符合條件的同分異構(gòu)體為CH3CH=CHCOOH、CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH和—COOH；共4種，故D正確；

故選D。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．石油的分餾是物理變化；煤的液化是化學(xué)變化，故A錯誤；

B．烴的碳原子數(shù)越多沸點越高，碳原子數(shù)相同，支鏈越多沸點越低，沸點由高到低為：新戊烷>正丁烷>異丁烷；故B錯誤；

C．用苯；濃硫酸、濃硝酸制取硝基苯時；反應(yīng)控制溫度為50-60℃，若溫度升高，苯易發(fā)生磺化反應(yīng)，故C錯誤；

D．反應(yīng)①是氯氣和丙烯發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CHCH2Cl、反應(yīng)②是CH2=CHCH2Cl與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCHBrCH2Cl，故D正確；二、填空題(共5題，共10分)8、略

【分析】【詳解】

試題分析：（1）根據(jù)密度比等于相對分子質(zhì)量比計算烷烴相對分子質(zhì)量；再根據(jù)烷烴通式計算分子式。

（2）根據(jù)烷烴燃燒通式計算分子式。

（3）式量為43的烷基是

（4）根據(jù)萘的結(jié)構(gòu)式寫分子式。

（5）根據(jù)立方烷的結(jié)構(gòu)式寫分子式；根據(jù)它的二氯代物判斷六氯代物。

解析：（1）根據(jù)密度比等于相對分子質(zhì)量比，可知該烷烴的相對分子質(zhì)量是86，根據(jù)烷烴通式14n+2=86，n=6，分子式為C6H14。

（2）根據(jù)烷烴燃燒通式。

1mol

0.1mol11.2L

n=3

分子式為C3H8。

（3）用式量為43的烷基是有兩種結(jié)構(gòu)取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物

共6種。

（4）根據(jù)萘的結(jié)構(gòu)式為其分子式為C10H8，它的二氯代物又有

10種。

（5）根據(jù)立方烷的結(jié)構(gòu)式分子式為C8H8，它的二氯代物有兩個氯原子在同一個楞上、兩個氯原子在面對角線、兩個氯原子在體對角線，如圖有3種，所以六氯代物也有3種?！窘馕觥竣?C6H14②.C3H8③.6④.C10H8⑤.10⑥.C8H8⑦.39、略

【分析】【分析】

(1)

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為C10H16O；

(2)

a-紫羅蘭酮分子中連接碳碳雙鍵；碳氧雙鍵的碳原子價層電子對個數(shù)都是3；其它碳原。

子價層電子對個數(shù)都是4，根據(jù)價層電子對互斥理論判斷C原子雜化類型：前者為雜化sp2、后者為雜化sp3；

(3)

上述轉(zhuǎn)化過程中；假紫羅蘭酮；a-紫羅蘭酮、β-紫羅蘭酮互為同分異構(gòu)體，它們的分子式相同結(jié)構(gòu)不同；

(4)

檸檬醛中含有碳碳雙鍵和醛基，碳碳雙鍵和醛基都能和溴水反應(yīng)而使溴水褪色，檸檬醛中醛基能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以要檢驗碳碳雙鍵，應(yīng)該先用銀氨溶液氧化醛基，然后再加入稀硫酸酸化，最后用溴水檢驗碳碳雙鍵，則所需試劑為DAC；【解析】(1)C10H16O

(2)SP3SP2

(3)3

(4)DAC10、略

【分析】【詳解】

（1）屬于鏈狀烷烴，選取紅框中碳鏈作為主鏈、并給主鏈碳原子編號如圖：則名稱為2，3-二甲基戊烷；答案為：2，3-二甲基戊烷。

（2）屬于苯的同系物，以苯環(huán)作為母體，給苯環(huán)碳原子編號如圖：則名稱為1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯；答案為：1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

（3）屬于二烯烴，選取含碳碳雙鍵的最長碳鏈作主鏈，使碳碳雙鍵的位置最小，選取紅框中碳鏈作為主鏈、并給主鏈碳原子編號如圖：則名稱為2-甲基-2，4-己二烯；答案為：2-甲基-2，4-己二烯。

（4）2，2，3-三甲基-3-乙基己烷屬于鏈狀烷烴，主鏈含有6個碳原子，其中2號碳上有兩個甲基，3號碳上有1個甲基和1個乙基，結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3；答案為：CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3。

（5）3，4，4-三甲基-1-戊炔屬于炔烴，主鏈含有5個碳原子，其中1號碳原子和2號碳原子間形成碳碳三鍵，3號碳上有1個甲基，4號碳上有兩個甲基，結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CCH(CH3)C(CH3)3；答案為：CH≡CCH(CH3)C(CH3)3?！窘馕觥?1)2；3-二甲基戊烷。

(2)1；4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

(3)2-甲基-2；4-己二烯。

(4)CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3

(5)CH≡CCH(CH3)C(CH3)311、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由該高分子的結(jié)構(gòu)簡式可知，它是由不飽和的單體發(fā)生加成聚合反應(yīng)而形成的產(chǎn)物，將該高分子的鏈節(jié)即重復(fù)結(jié)構(gòu)單元斷開成三段：可知該高聚物是由通過加聚反應(yīng)制得的，故答案為：加聚；

(2)根據(jù)PES的結(jié)構(gòu)簡式，可知其是由和通過縮聚反應(yīng)制得的。這兩種單體相互之間可能形成的一種八元環(huán)狀酯的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：縮聚；

(3)①由高分子化合物A的部分結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，其單體為。故答案為：加聚；

②由高分子化合物B的部分結(jié)構(gòu)可知，B為多肽，該有機(jī)物為縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物，其單體為故答案為：縮聚?！窘馕觥考泳劭s聚加聚縮聚12、略

【分析】【詳解】

二糖也是單分子，單糖是不能水解的糖，故錯誤。【解析】錯誤三、判斷題(共7題，共14分)13、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯誤。14、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯誤。15、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯誤。16、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團(tuán)是-CHO，該說法錯誤。17、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，苯與溴水不反應(yīng)，可將溴水中的溴萃取出來，二者原理不同，故答案為：正確。18、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。19、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯誤。四、有機(jī)推斷題(共3題，共27分)20、略

【分析】【分析】

根據(jù)已知+R3-NH2明顯看出，A中含有C=O，因此的上一部分是X，下一部分是A，X使苯甲醛中C=O斷裂生成可推斷出X為

【詳解】

(1)A為苯環(huán)上連接一個醛基；并且支鏈上只有一個C，因此為苯甲醛；

(2)根據(jù)分析可知X的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)+BrCH2CH2Br+2HBr

(4)由生成的反應(yīng)方程式為+反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；E為其中含氧官能團(tuán)為醚鍵；酯基；

(5)中手性碳(注：連有四個不同的原子或基團(tuán)的碳)的個數(shù)為3個，分別為

(6)芳香族化合物是的同系物；的分子式為符合條件的有四種，分別為：其中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為結(jié)構(gòu)簡式為

(7)從表中可以看出實驗探究了還原劑的種類和支鏈中C原子數(shù)對產(chǎn)率的影響?！窘馕觥勘郊兹?BrCH2CH2Br+2HBr取代反應(yīng)醚鍵、酯基3還原劑的種類支鏈中C原子數(shù)21、略

【分析】【分析】

對比A和B的結(jié)構(gòu)簡式可知，A()在LiAlH4條件下先被還原為與PBr3發(fā)生取代反應(yīng)生成B()，和結(jié)合生成C()，經(jīng)NaH還原條件與結(jié)合生成D()，在I2、光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成E()，發(fā)生取代的H原子為苯環(huán)烴基鄰碳上的H，故還會產(chǎn)生一種與E互為同分異構(gòu)體的化合物G為E和BBr3發(fā)生取代反應(yīng)生成F。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析可知；化合物A轉(zhuǎn)化為化合物B的兩步反應(yīng)依次為還原反應(yīng)和取代反應(yīng)，故答案為：取代；

(2)分子中，中心原子P的價層電子對數(shù)為3+=4，為sp3雜化，故答案為：sp3；

(3)D()在I2、光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成E()，發(fā)生取代反應(yīng)的H原子為苯環(huán)烴基鄰碳上的H，所以產(chǎn)生一種與E互為同分異構(gòu)體的化合物G為故答案為：

(4)的分子式為C14H10O，滿足條件：①分子中含有苯環(huán)，不含結(jié)構(gòu)；②核磁共振氫譜共有3組峰，且峰強(qiáng)度之比為1：2：2，說明有3種類型的氫原子且結(jié)構(gòu)對稱，故符合條件的結(jié)構(gòu)可能為：

(5)要以和為原料制備關(guān)鍵點是實現(xiàn)信息中C→D的轉(zhuǎn)化及E→F的轉(zhuǎn)化，前者完成了碳鏈增長，后者實現(xiàn)了芳香醚轉(zhuǎn)化為酚羥基，合成路線為：故答案為：【解析】取代sp322、略

【分析】【分析】

乙烯與溴加成生成B；B經(jīng)取代反應(yīng)生成C，C經(jīng)氧化生成D，D的結(jié)構(gòu)簡式為OHC－CHO；D經(jīng)氧化為E，E和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，據(jù)此分析解題。

（1）

甲酸(HCOOH)與乙酸(CH3COOH)結(jié)構(gòu)相似，組成上相差1個CH2原子團(tuán)；互稱為同系物。

（2）

①E為乙二酸，官能團(tuán)的名稱為羧基；由以上分析可知，X為Br2。

②由以上分析可知；A→B為乙烯和溴的加成反應(yīng)，B→C為1,2-二溴乙烷在NaOH溶液中的水解反應(yīng)，也是取代反應(yīng)。

③G是乙二酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的酯，根據(jù)G的分子式，可知G為二元酯，結(jié)構(gòu)簡式為

④C→D是乙二醇催化氧化為乙二醛的反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)方程式為：O2+2H2O+

（3）

檸檬酸()的酸性比碳酸的強(qiáng)，能與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出CO2氣體，其反應(yīng)方程式為：3NaHCO3+→3CO2↑+3H2O+【解析】(1)同系物。

(2)羧基Br2加成反應(yīng)取代反應(yīng)O2+2H2O+

(3)3NaHCO3+→3CO2+3H2O+五、原理綜合題(共3題，共27分)23、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結(jié)合合成路線可知，A為甲苯，其結(jié)構(gòu)簡式為由C的結(jié)構(gòu)式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B，故答案為取代反應(yīng)；

(2).C為與發(fā)生反應(yīng)生成D，化學(xué)方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結(jié)合G的結(jié)構(gòu)式可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：根據(jù)G和H的分子式并結(jié)合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成與NaCN反應(yīng)生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點睛：本題綜合考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成路線的選擇等知識，試題難度較大，熟練掌握官能團(tuán)具有的性質(zhì)及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關(guān)鍵，解題時要注意題目中所給三個信息的應(yīng)用，本題的難點是第（3）小題中同分異構(gòu)體的判斷，與D互為同分異構(gòu)體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，據(jù)此寫出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)即可。【解析】取代反應(yīng)CH3CHO（乙醛）24、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈上含有5個C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當(dāng)有多種取代基時，在命名時要先寫簡單的取代基名稱，再寫復(fù)雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質(zhì)名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據(jù)C原子價電子數(shù)目是4，可知該有機(jī)物分子式是C7H14；該物質(zhì)分子中六元環(huán)高度對稱；該物質(zhì)分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價層電子對數(shù)是4；無孤對電子，分子呈正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價層電子對數(shù)是4，有1對孤對電子，孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，導(dǎo)致NH3分子呈三角錐結(jié)構(gòu)；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價層電子對數(shù)是4，有2對孤對電子，由于孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，且故電子對數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結(jié)合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價層電子對數(shù)是3；無孤對電子，分子平面三角形體結(jié)構(gòu)，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價層電子對數(shù)是2；無孤對電子，分子直線型結(jié)構(gòu)，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關(guān)系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，根據(jù)元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，說明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結(jié)構(gòu)為名稱為對二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能夠在催化劑存在時反應(yīng)變?yōu)楦叻肿踊衔?，則A為苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B是產(chǎn)生的高分子化合物D是

①根