2025年北師大版選擇性必修2化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年北師大版選擇性必修2化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷302考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、廣泛應(yīng)用于食品、氯堿工業(yè)等領(lǐng)域，其晶胞如下圖所示。下列說法不正確的是。

A.基態(tài)與最外層電子排布符合二者位于周期表的p區(qū)B.由固態(tài)變成氣態(tài)，需要吸收能量破壞離子鍵C.a表示的是b表示的是D.每個(gè)晶胞中含有4個(gè)和4個(gè)2、下列關(guān)于化學(xué)鍵的說法；認(rèn)識(shí)錯(cuò)誤的有幾個(gè)。

①s-sσ鍵與s-pσ鍵的電子云對(duì)稱性不同。

②鍵不能單獨(dú)存在，一定要和鍵共存。

③含有鍵的化合物與只含鍵的化合物的化學(xué)性質(zhì)不同。

④兩個(gè)非金屬元素的原子之間形成的化學(xué)鍵都是共價(jià)鍵。

⑤分子中含有共價(jià)鍵，則一定只含有一個(gè)鍵。

⑥成鍵的原子間原子軌道重疊越多；共價(jià)鍵越牢固。

⑦1個(gè)N原子最多只能與3個(gè)H原子結(jié)合形成NH3分子，是由共價(jià)鍵的飽和性決定的A.1個(gè)B.2個(gè)C.3個(gè)D.4個(gè)3、下列敘述中正確的是A.由非極性鍵結(jié)合的雙原子分子一定是非極性分子B.由極性鍵結(jié)合的分子一定是極性分子C.非極性分子只能是雙原子單質(zhì)分子D.非極性分子中只含有非極性鍵極性分子中一定不含非極性鍵4、如圖是磷酸；亞磷酸、次磷酸的結(jié)構(gòu)式；其中磷酸為三元中強(qiáng)酸，亞磷酸為二元弱酸，則下列說法正確的是。

A.磷酸(H3PO4)的電離方程式為：H3PO4=3H++B.NaH2PO4、NaH2PO3、NaH2PO2都是酸式鹽C.NaH2PO4溶液呈酸性，是因?yàn)榈乃獬潭缺入婋x程度大D.常溫下，NaH2PO2溶液pH>7，具有強(qiáng)還原性5、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法中正確的是A.124g白磷中含有P-P鍵的個(gè)數(shù)為4NAB.40g金剛砂中含有Si-C鍵的個(gè)數(shù)為2NAC.60gSiO2中含有Si-O鍵的個(gè)數(shù)為4NAD.12g石墨中含有C-C鍵的個(gè)數(shù)為2NA6、改革開放40多年來(lái)，我國(guó)取得了很多世界矚目的科技成果，下列說法正確的是。蛟龍?zhí)枬撍饔玫解伜辖穑?2號(hào)鈦元素屬于ds區(qū)元素國(guó)產(chǎn)C919用到的超強(qiáng)度耐高溫材料——氮化硅陶瓷由Si3N4分子構(gòu)成中國(guó)天眼傳輸信息用的光纖材料是二氧化硅，也可做太陽(yáng)能電池板港珠澳大橋用到的合金材料，具有強(qiáng)度大、耐腐蝕等性能ABCD

A.AB.BC.CD.D7、某烴與溴水反應(yīng)生成CHBr2CBr2CH2CH3，則與該烴不同類別的同分異構(gòu)體是A.CH≡C-CH2CH3B.CH3C≡CHC.CH3CH2CH=CH2D.CH2=CH-CH=CH28、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.某元素基態(tài)原子的電子排布圖B.NH4Cl電子式為C.Ca2+基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p6D.F原子的結(jié)構(gòu)示意圖9、下列說法不正確的是A.CH2=CH—CH3中有兩個(gè)π鍵，7個(gè)σ鍵B.CO和N2原子總數(shù)相同，價(jià)電子總數(shù)相等，性質(zhì)相似C.Na+的電子排布式為1s22s22p6D.NCl3分子的構(gòu)型為三角錐形評(píng)卷人得分二、多選題(共6題，共12分)10、美國(guó)LawreceLiermore國(guó)家實(shí)驗(yàn)室(LINL)成功地在高壓下將CO2轉(zhuǎn)化為具有類似SiO2結(jié)構(gòu)的原子晶體，下列關(guān)于CO2的共價(jià)晶體說法，正確的是：A.CO2的共價(jià)晶體和分子晶體互為同分異構(gòu)體B.在一定條件下，CO2共價(jià)晶體轉(zhuǎn)化為CO2分子晶體是化學(xué)變化C.CO2的共價(jià)晶體和CO2分子晶體具有相同的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)D.在CO2的共價(jià)晶體中，每一個(gè)C原子周圍結(jié)合4個(gè)O原子，每一個(gè)O原子跟兩個(gè)C原子相結(jié)合11、以下有關(guān)元素性質(zhì)的說法不正確的是A.①1s22s22p63s23p2，②1s22s22p3，③1s22s22p2，④1s22s22p63s23p4，原子半徑最大的是④B.某元素的逐級(jí)電離能分別為738、1451、7733、10540、13630、17995、21703，該元素可能在第3周期第IIA族C.下列原子中，①1s22s22p63s23pl②1s22s22p63s23p2③1s22s22p63s23p3④1s22s22p63s23p4，對(duì)應(yīng)的第一電離能最大的是④D.①Na、K、Rb，②N、P、As，③O、S，Se，④Na、P、O元素的電負(fù)性隨原子序數(shù)增大而遞增的是④12、(砒霜)是兩性氧化物(分子結(jié)構(gòu)如圖所示)，與鹽酸反應(yīng)能生成和反應(yīng)的產(chǎn)物之一為下列說法正確的是。

A.分子中As原子的雜化方式為B.為共價(jià)化合物C.的空間構(gòu)型為平面正三角形D.分子的鍵角小于13、下列說法中錯(cuò)誤的是A.離子晶體CaO的晶格能比KCl高，熔點(diǎn)KCl比CaO低B.在NH和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位鍵C.SO2、SO3都是極性分子D.12g石墨中含有的C-C鍵的個(gè)數(shù)為3NA(NA為阿伏加德羅常數(shù))14、美國(guó)LawreceLiermore國(guó)家實(shí)驗(yàn)室(LINL)成功地在高壓下將CO2轉(zhuǎn)化為具有類似SiO2結(jié)構(gòu)的原子晶體，下列關(guān)于CO2的共價(jià)晶體說法，正確的是：A.CO2的共價(jià)晶體和分子晶體互為同分異構(gòu)體B.在一定條件下，CO2共價(jià)晶體轉(zhuǎn)化為CO2分子晶體是化學(xué)變化C.CO2的共價(jià)晶體和CO2分子晶體具有相同的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)D.在CO2的共價(jià)晶體中，每一個(gè)C原子周圍結(jié)合4個(gè)O原子，每一個(gè)O原子跟兩個(gè)C原子相結(jié)合15、(砒霜)是兩性氧化物(分子結(jié)構(gòu)如圖所示)，與鹽酸反應(yīng)能生成和反應(yīng)的產(chǎn)物之一為下列說法正確的是。

A.分子中As原子的雜化方式為B.為共價(jià)化合物C.的空間構(gòu)型為平面正三角形D.分子的鍵角小于評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)16、回答以下問題。

Ⅰ.元素X位于第四周期；其基態(tài)原子的內(nèi)層軌道全部排滿電子，且最外層電子數(shù)為2.元素Y基態(tài)原子的3p軌道上有4個(gè)電子。X與Y所形成化合物晶體的晶胞如圖所示。

(1)在1個(gè)晶胞中，X離子的數(shù)目為_______。

(2)該化合物的化學(xué)式為_______。

Ⅱ.(1)準(zhǔn)晶體是一種無(wú)平移周期序，但有嚴(yán)格準(zhǔn)周期位置序的獨(dú)特晶體，可通過_______方法區(qū)分晶體；準(zhǔn)晶體和非晶體。

(2)Cu2O為半導(dǎo)體材料，在其立方晶胞內(nèi)部有4個(gè)氧原子，其余氧原子位于面心和頂點(diǎn)，則該晶胞中有_______個(gè)銅原子。17、鈷單質(zhì)及其化合物在生產(chǎn)；生活中有廣泛應(yīng)用。請(qǐng)回答下列問題：

(1)基態(tài)原子的價(jià)層電子排布圖為_______。

(2)元素的第四電離能比鐵元素的第四電離能小，理由是_______。

(3)以甲醇為溶劑，可與色胺酮分子配位結(jié)合形成對(duì)DNA具有切割作用的色胺酮鈷配合物(合成過程如圖所示)。色胺酮分子中所含元素(H、C、N、O)的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開______(填元素符號(hào))，色胺酮分子中N原子的雜化類型有_______，X射線衍射分析顯示色胺酮鈷配合物晶胞中還含有一個(gè)分子，通過_______作用與色胺酮鈷配合物相結(jié)合。

(4)金屬鈷晶體的晶胞呈六棱柱形，其結(jié)構(gòu)如圖所示，每個(gè)晶胞中含原子數(shù)為_______；晶胞底面呈正六邊形，邊長(zhǎng)為設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，晶胞的密度為則該晶胞的高b為_______(列出計(jì)算式)。

18、臭氧()在[Fe(H2O)6]2+在催化下能將煙氣中的分別氧化為和也可在其他條件下被還原為N2。

(1)中心原子軌道的雜化類型為___________；NO的空間構(gòu)型為___________(用文字描述)。

(2)寫出一種與O3分子互為等電子體的分子___________(填化學(xué)式)。

(3)[Fe(H2O)6]2+與NO反應(yīng)生成的[Fe(NO)(H2O)5]2+，NO以原子與形成配位鍵，請(qǐng)?jiān)谥赋鯷Fe(NO)(H2O)5]2+的配位體是___________，配位數(shù)為___________。19、(1)晶體的自范性即___________，區(qū)分晶體與非晶體最可靠的實(shí)驗(yàn)方法是___________。

(2)原子間通過共用電子對(duì)所形成的相互作用叫作共價(jià)鍵。鍵與鍵都屬于共價(jià)鍵，鍵的特征是___，鍵的特征是___________。

(3)晶體硼的基本結(jié)構(gòu)單元都是由硼原子組成的正二十面體，其中含有20個(gè)等邊三角形和一定數(shù)目的頂角，每個(gè)頂角各有一個(gè)原子，試觀察圖形回答。這個(gè)基本結(jié)構(gòu)單元由___________個(gè)硼原子組成，共含有___________個(gè)B-B鍵。

20、下列反應(yīng)曾用于檢測(cè)司機(jī)是否酒后駕駛：

+CH3CH2OH+H++H2O→[Cr(H2O)6]3++CH3COOH

(1)配平上述化學(xué)方程式___________

(2)Cr3+基態(tài)核外電子排布式為______；配合物[Cr(H2O)6]3+中，與Cr3+形成配位鍵的原子是________(填元素符號(hào))。

(3)1molCH3COOH分子含有σ鍵的數(shù)目為___________(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)。

(4)Ge與C是同族元素，C原子之間可以形成雙鍵、叁鍵，但Ge原子之間難以形成雙鍵或叁鍵。從原子結(jié)構(gòu)角度分析，原因是___________評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共2分)21、判斷正誤。

(1)雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)____________

(2)分子中中心原子若通過sp3雜化軌道成鍵，則該分子一定為正四面體結(jié)構(gòu)____________

(3)NH3分子為三角錐形，N原子發(fā)生sp2雜化___________

(4)只要分子構(gòu)型為平面三角形，中心原子均為sp2雜化___________

(5)中心原子是sp1雜化的，其分子構(gòu)型不一定為直線形___________

(6)價(jià)層電子對(duì)互斥理論中，π鍵電子對(duì)數(shù)不計(jì)入中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)___________

(7)PCl3分子是三角錐形，這是因?yàn)镻原子是以sp2雜化的結(jié)果___________

(8)sp3雜化軌道是由任意的1個(gè)s軌道和3個(gè)p軌道混合形成的四個(gè)sp3雜化軌道___________

(9)凡中心原子采取sp3雜化的分子，其VSEPR模型都是四面體___________

(10)AB3型的分子空間構(gòu)型必為平面三角形___________

(11)分子中中心原子通過sp3雜化軌道成鍵時(shí)，該分子不一定為正四面體結(jié)構(gòu)___________

(12)雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)___________

(13)NH3和CH4兩個(gè)分子中中心原子N和C都是通過sp3雜化軌道成鍵___________

(14)雜化軌道理論與VSEPR模型分析分子的空間構(gòu)型結(jié)果常常相互矛盾___________

(15)配位鍵也是一種靜電作用___________

(16)形成配位鍵的電子對(duì)由成鍵雙方原子提供___________A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共3題，共6分)22、LiFePO4的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如(a)所示。其中O圍繞Fe和P分別形成正八面體和正四面體，它們通過共頂點(diǎn)、共棱形成空間鏈結(jié)構(gòu)。每個(gè)晶胞中含有LiFePO4的單元數(shù)有___________個(gè)。

電池充電時(shí)，LiFeO4脫出部分Li+，形成Li1?xFePO4，結(jié)構(gòu)示意圖如(b)所示，則x=___________，n(Fe2+)∶n(Fe3+)=___________。23、LiFePO4的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如(a)所示。其中O圍繞Fe和P分別形成正八面體和正四面體，它們通過共頂點(diǎn)、共棱形成空間鏈結(jié)構(gòu)。每個(gè)晶胞中含有LiFePO4的單元數(shù)有___________個(gè)。

電池充電時(shí)，LiFeO4脫出部分Li+，形成Li1?xFePO4，結(jié)構(gòu)示意圖如(b)所示，則x=___________，n(Fe2+)∶n(Fe3+)=___________。24、Cu3N的晶胞結(jié)構(gòu)如圖，N3﹣的配位數(shù)為________，Cu+半徑為acm，N3﹣半徑為bcm，Cu3N的密度為________g?cm﹣3．（阿伏加德羅常數(shù)用NA表示；Cu；N相對(duì)分子質(zhì)量為64、14）

評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題，共7分)25、鐵；銅及其化合物在日常生產(chǎn)、生活中有著廣泛的應(yīng)用。請(qǐng)回答下列問題：

（1）鐵在元素周期表中的位置是____，基態(tài)鐵原子的核外電子排布式為_________。

（2）配合物Fe（CO）x常溫下呈液態(tài)，熔點(diǎn)為－20.5℃，沸點(diǎn)為103℃，易溶于非極性溶劑，據(jù)此可判斷Fe（CO）x晶體屬于________晶體（填晶體類型）。CO2在高溫高壓下所形成的晶體其晶胞如下圖所示。則該晶體的類型屬于_________晶體（填晶體類型）。

（3）銅晶體中銅原子的堆積方式如下圖所示。其中銅原子的配位數(shù)為_______。

（4）CuCl2和CuCl是銅的兩種常見的氯化物。

①下圖表示的是________（填“CuCl2”或“CuCl”）的晶胞。

②原子坐標(biāo)參數(shù)表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置。上圖中各原子坐標(biāo)參數(shù)A為（0,0,0）；B為（0,1,1）；C為（1,1,0）；則D原子的坐標(biāo)參數(shù)為_______。

③圖示晶胞中C、D兩原子核間距為298pm，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，則該晶體密度為_____g·cm－3。（列出計(jì)算式即可）相對(duì)原子質(zhì)量：Cu64Cl35.5參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【詳解】

A．鈉離子屬于周期表的s區(qū)；A錯(cuò)誤；

B．氯化鈉固體變成氣體；需要吸收能量破壞離子鍵，B正確；

C．a(chǎn)的半徑比b大，說明a為氯離子，b為鈉離子；C正確；

D．氯離子在頂點(diǎn)和面心，一個(gè)晶胞中的氯離子個(gè)數(shù)為鈉離子在棱心和體心，個(gè)數(shù)為D正確；

故選A。2、B【分析】【分析】

【詳解】

①鍵與鍵的對(duì)稱性相同；均為軸對(duì)稱，①項(xiàng)錯(cuò)誤；

②分子中可以只含鍵，鍵不能單獨(dú)存在，一定要和鍵共存；②項(xiàng)正確；

③鍵不穩(wěn)定，易斷裂，含有鍵的化合物化學(xué)性質(zhì)較活潑，與只含鍵的化合物的化學(xué)性質(zhì)不同；③項(xiàng)正確；

④非金屬原子常以共用電子對(duì)形成化學(xué)鍵；兩個(gè)非金屬元素的原子之間形成的化學(xué)鍵都是共價(jià)鍵，④項(xiàng)正確；

⑤分子中含有共價(jià)鍵，不一定只含有一個(gè)鍵，如水分子中含有2個(gè)鍵；⑤項(xiàng)錯(cuò)誤；

⑥成鍵的原子間原子軌道重疊越多；成鍵原子間的距離越小，共價(jià)鍵越牢固，⑥項(xiàng)正確；

⑦N原子最外層有5個(gè)電子，有三個(gè)末成對(duì)電子，1個(gè)N原子最多只能與3個(gè)H原子結(jié)合形成NH3分子；是由共價(jià)鍵的飽和性決定的，⑦項(xiàng)正確；

綜上所述①⑤錯(cuò)誤；

答案選B。3、A【分析】【詳解】

A．由非極性鍵結(jié)合的雙原子分子一定為非極性分子，如氧氣、氮?dú)?、氯氣等，A正確；

B．由極性鍵結(jié)合的分子可能為非極性分子，如甲烷、二氧化碳等，B錯(cuò)誤；

C．非極性分子可能為多原子分子，如甲烷、二氧化碳等，C錯(cuò)誤；

D．甲烷是非極性分子，含有極性鍵，過氧化氫是極性分子，含有非極性鍵D錯(cuò)誤；

故選A。4、D【分析】【分析】

根據(jù)上述結(jié)構(gòu)式可知；磷酸含有三個(gè)羥基氫，為三元酸，亞磷酸含有兩個(gè)羥基氫，為二元酸，而次磷酸只含一個(gè)羥基氫，為一元酸，據(jù)此結(jié)合溶液的平衡分析。

【詳解】

A．磷酸為三元中強(qiáng)酸，應(yīng)分步電離，且可逆，電離方程式為H3PO4?H++H2POH2PO?H++HPOHPO?H++POA錯(cuò)誤；

B．根據(jù)結(jié)構(gòu)式可知，次磷酸為一元酸，則對(duì)應(yīng)的鈉鹽NaH2PO2為正鹽；B錯(cuò)誤；

C．電離產(chǎn)生氫離子，水解產(chǎn)生氫氧根離子，若NaH2PO4溶液呈酸性，則說明電離程度大于水解程度；C錯(cuò)誤；

D．NaH2PO2為強(qiáng)堿弱酸鹽，水解顯堿性，則常溫下，NaH2PO2溶液pH>7，又因?yàn)镹aH2PO2中P元素化合價(jià)為+3價(jià)；容易被氧化為+5價(jià)，具有強(qiáng)還原性，D正確；

故選D。5、C【分析】【詳解】

A．124g白磷的物質(zhì)的量是1mol，由于P4分子中含有6個(gè)P-P鍵，因此1molP4中含有的P-P共價(jià)鍵的個(gè)數(shù)為6NA；A錯(cuò)誤；

B．金剛砂是SiC，該物質(zhì)屬于共價(jià)晶體，40g金剛砂含有1molSiC，由于1個(gè)C原子與4個(gè)Si原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，則1molSiC中含有Si-C鍵的個(gè)數(shù)為4NA；B錯(cuò)誤；

C．60gSiO2的物質(zhì)的量是1mol，由于Si原子與4個(gè)O原子形成4個(gè)Si-O共價(jià)鍵，則1molSiO2中含有Si-O鍵的個(gè)數(shù)為4NA；C正確；

D．石墨是層狀結(jié)構(gòu)，6個(gè)C原子形成1個(gè)正六邊形，每個(gè)C原子為3個(gè)六邊形所共有，12g石墨中含有C原子是1mol，則其中含有C-C鍵的物質(zhì)的量是3×=1.5，故1mol石墨中含有的C-C共價(jià)鍵個(gè)數(shù)為1.5NA；D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是C。6、D【分析】【詳解】

A．鈦元素的原子序數(shù)為22，基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為3d14s2；位于元素周期表d區(qū)，故A錯(cuò)誤；

B．氮化硅陶瓷是由氮原子和硅原子形成的熔沸點(diǎn)高的原子晶體，晶體內(nèi)不存在Si3N4分子；故B錯(cuò)誤；

C．二氧化硅不能做太陽(yáng)能電池板；單晶硅能做太陽(yáng)能電池板，故C錯(cuò)誤；

D．港珠澳大橋用到的合金材料是具有強(qiáng)度大；耐腐蝕等優(yōu)良性能的金屬材料；故D正確；

故選D。7、D【分析】【分析】

與溴水反應(yīng)生成CHBr2CBr2CH2CH3的某烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡CCH2CH3；其屬于炔烴。

【詳解】

A．CH≡C-CH2CH3為與溴水反應(yīng)生成CHBr2CBr2CH2CH3的烴；A不符合題意；

B．CH3C≡CH與CH≡CCH2CH3互為同系物；B不合題意；

C．CH3CH2CH=CH2與CH≡CCH2CH3不互為同分異構(gòu)體；C不合題意；

D．CH2=CH-CH=CH2屬于二烯烴，與CH≡CCH2CH3屬于不同類別的同分異構(gòu)體；D符合題意；

故選D。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)泡利不相容原理和洪特規(guī)則可知，某元素基態(tài)原子的電子排布圖應(yīng)該為：故A錯(cuò)誤；

B．氯化銨為離子化合物，氯離子最外層滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，正確的電子式為：故B錯(cuò)誤；

C．鈣原子核電荷數(shù)為20，鈣離子核外有18個(gè)電子，因此Ca2+基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p6；故C正確；

D．F原子的核電荷數(shù)為9，原子結(jié)構(gòu)示意圖應(yīng)該為：故D錯(cuò)誤；

故選C。9、A【分析】【分析】

【詳解】

A．單鍵為σ鍵，雙鍵中有1個(gè)σ鍵，1個(gè)π鍵，則有機(jī)物CH2=CH-CH3中有1個(gè)π鍵，8個(gè)σ鍵，故A錯(cuò)誤；

B．CO和N2為等電子體，原子總數(shù)相同，價(jià)電子總數(shù)相等，結(jié)構(gòu)相似，但化學(xué)性質(zhì)不同，性質(zhì)相似，故B正確；

C．Na+的最外層為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則Na+的電子排布式為1s22s22p6，故C正確；

D．NCl3分子中N原子成3個(gè)σ鍵，孤電子對(duì)數(shù)為有一對(duì)未成鍵的孤對(duì)電子，雜化軌道數(shù)為4，分子空間構(gòu)型是三角錐形，故D正確；

故選：A。二、多選題(共6題，共12分)10、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．二氧化碳原子晶體中不含分子；故A錯(cuò)誤；

B．CO2原子晶體轉(zhuǎn)化為CO2分子晶體；結(jié)構(gòu)已發(fā)生改變，且二者的性質(zhì)也有較大差異，故二者是不同的物質(zhì)，所以二者的轉(zhuǎn)變是化學(xué)變化，故B正確；

C．CO2原子晶體與CO2分子晶體，結(jié)構(gòu)不同，二者是不同的物質(zhì)，物理性質(zhì)不同，如CO2原子晶體硬度很大，CO2分子晶體硬度不大；其化學(xué)性質(zhì)也不同，故C錯(cuò)誤；

D．CO2原子晶體與SiO2結(jié)構(gòu)類似；每個(gè)碳原子與4個(gè)氧原子通過1對(duì)共用電子對(duì)連接，每個(gè)氧原子與2個(gè)碳原子通過1對(duì)共用電子對(duì)連接，故D正確；

故選：BD。11、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．①1s22s22p63s23p2即為Si，②1s22s22p3即為N，③1s22s22p2即為C，④1s22s22p63s23p4即為S；根據(jù)原子半徑同一周期從左往右依次減小，同一主族從上往下依次增大可知，原子半徑最大的是①，A錯(cuò)誤；

B．由某元素的逐級(jí)電離能分別為738；1451、7733、10540、13630、17995、21703；可知，第一、第二電離能之間的差值明顯小于第二、第三電離能之間的差值，說明該元素最外層上有2個(gè)電子，故該元素可能在第3周期第IIA族，B正確；

C．下列原子中，①1s22s22p63s23pl即為Al，②1s22s22p63s23p2即為Si，③1s22s22p63s23p3即為P，④1s22s22p63s23p4即為S；根據(jù)第一電離能同一周期從左往右呈增大趨勢(shì)，其中ⅡA與ⅢA；ⅤA與ⅥA反常，故對(duì)應(yīng)的第一電離能最大的是③，C錯(cuò)誤；

D．根據(jù)元素電負(fù)性的變化規(guī)律：同一周期從左往右電負(fù)性依次增大，同一主族從上往下依次減小，故①Na、K、Rb依次減?。虎贜；P、As依次減小，③O、S，Se依次減小，④Na、P、O依次增大，D正確；

故答案為：AC。12、AD【分析】【詳解】

A．由的分子結(jié)構(gòu)可知，與3個(gè)O形成三角鍵形結(jié)構(gòu)，中心原子上有1對(duì)孤電子對(duì)和3個(gè)成鍵電子對(duì)，則原子的雜化方式為A正確；

B．是由和構(gòu)成的離子化合物；B錯(cuò)誤；

C．中含1對(duì)孤電子對(duì)和3個(gè)成鍵電子對(duì)；空間結(jié)構(gòu)為三角錐形，C錯(cuò)誤；

D．中含有1對(duì)孤電子對(duì)和3個(gè)成鍵電子對(duì)；空間結(jié)構(gòu)為三角鍵形，鍵角小于109°28′，D正確；

故選AD。13、CD【分析】【詳解】

A．由于半徑：r(Ca2+)＜r(K+)，r(O2-)＜r(Cl-)，且Ca2+、O2-所帶電荷比K+、Cl-多；所以CaO晶格能比KCl高，所以熔點(diǎn)CaO比KCl高，A正確；

B．中N原子提供孤對(duì)電子，H+提供空軌道，兩者之間形成配位鍵，[Cu(NH3)4]2+中心Cu2+提供空軌道，NH3中N提供孤對(duì)電子；兩者之間形成配位鍵，B正確；

C．SO2空間結(jié)構(gòu)為V形，正負(fù)電荷中心不重合，為極性分子，SO3空間結(jié)構(gòu)為正三角形；正負(fù)電荷中心重合在S原子位置，故屬于非極性分子，C錯(cuò)誤；

D．石墨中每個(gè)C原子周圍形成3根C—C鍵，而C—C是兩個(gè)C之間共有的，故完全屬于其中1個(gè)C的C—C為1.5根，故1mol（12g）石墨中含C—C數(shù)目為1.5mol，即1.5NA；D錯(cuò)誤；

故答案選CD。14、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．二氧化碳原子晶體中不含分子；故A錯(cuò)誤；

B．CO2原子晶體轉(zhuǎn)化為CO2分子晶體；結(jié)構(gòu)已發(fā)生改變，且二者的性質(zhì)也有較大差異，故二者是不同的物質(zhì)，所以二者的轉(zhuǎn)變是化學(xué)變化，故B正確；

C．CO2原子晶體與CO2分子晶體，結(jié)構(gòu)不同，二者是不同的物質(zhì)，物理性質(zhì)不同，如CO2原子晶體硬度很大，CO2分子晶體硬度不大；其化學(xué)性質(zhì)也不同，故C錯(cuò)誤；

D．CO2原子晶體與SiO2結(jié)構(gòu)類似；每個(gè)碳原子與4個(gè)氧原子通過1對(duì)共用電子對(duì)連接，每個(gè)氧原子與2個(gè)碳原子通過1對(duì)共用電子對(duì)連接，故D正確；

故選：BD。15、AD【分析】【詳解】

A．由的分子結(jié)構(gòu)可知，與3個(gè)O形成三角鍵形結(jié)構(gòu)，中心原子上有1對(duì)孤電子對(duì)和3個(gè)成鍵電子對(duì)，則原子的雜化方式為A正確；

B．是由和構(gòu)成的離子化合物；B錯(cuò)誤；

C．中含1對(duì)孤電子對(duì)和3個(gè)成鍵電子對(duì)；空間結(jié)構(gòu)為三角錐形，C錯(cuò)誤；

D．中含有1對(duì)孤電子對(duì)和3個(gè)成鍵電子對(duì)；空間結(jié)構(gòu)為三角鍵形，鍵角小于109°28′，D正確；

故選AD。三、填空題(共5題，共10分)16、略

【分析】Ⅰ.元素X位于第四周期；其基態(tài)原子的內(nèi)層軌道全部排滿電子，則內(nèi)層電子數(shù)=2+8+18=28，且最外層電子數(shù)為2，所以該原子有30個(gè)電子，則X為Zn元素；元素Y基態(tài)原子的3p軌道上有4個(gè)電子，則Y是S元素；

Ⅱ.(1)通過X-射線衍射實(shí)驗(yàn)進(jìn)行區(qū)分；

(2)根據(jù)均攤法，先求出該晶胞中氧原子數(shù)，再由Cu2O中銅與氧原子的比例關(guān)系計(jì)算出銅原子數(shù)目。

【詳解】

Ⅰ.(1)鋅與硫所形成的的化合物晶體的晶胞如圖，1個(gè)晶胞中Zn的個(gè)數(shù)為：8×+6×=4；

(2)硫原子位于晶胞內(nèi)部；每個(gè)晶胞含有4個(gè)，即S為4，故此晶胞中鋅與硫的個(gè)數(shù)比為1:1，故該化合物的化學(xué)式為ZnS；

Ⅱ.(1)用X光進(jìn)行照射會(huì)發(fā)現(xiàn)；晶體對(duì)X-射線發(fā)生衍射，非晶體不發(fā)生衍射，準(zhǔn)晶體介于二者之間，因此可通過X-射線衍射實(shí)驗(yàn)進(jìn)行區(qū)分；

(2)根據(jù)均攤法，該晶胞中氧原子數(shù)為4×1+6×+8×=8，由Cu2O中銅與氧原子的比例關(guān)系可知，該晶胞中銅原子數(shù)為16?！窘馕觥竣?4②.ZnS③.X-射線衍射實(shí)驗(yàn)④.1617、略

【分析】【詳解】

（1）的原子序數(shù)為27，其基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式為價(jià)層電子排布圖為

（2）失去3個(gè)電子后價(jià)層電子排布式為容易再失去1個(gè)電子形成穩(wěn)定的半充滿結(jié)構(gòu)，失去3個(gè)電子后價(jià)層電子排布式為3d軌道為穩(wěn)定的半充滿結(jié)構(gòu)，不易再失去電子，故元素的第四電離能比鐵元素的第四電離能小。

（3）非金屬元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，氫碳氮氧的非金屬性依次增強(qiáng)，則電負(fù)性依次增大，所以四種元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镺>N>C>H。根據(jù)色胺酮中N原子的成鍵方式可知，雙鍵N原子為雜化，單鍵N原子為雜化。分析甲醇的性質(zhì)可知；甲醇通過氫鍵與色胺酮鈷配合物相結(jié)合。

（4）依據(jù)均攤法，每個(gè)晶胞中含原子數(shù)為晶胞的質(zhì)量為晶胞的體積為晶胞的密度為【解析】(1)

(2)失去3個(gè)電子后價(jià)層電子排布式為容易再失去1個(gè)電子形成穩(wěn)定的半充滿結(jié)構(gòu)，失去3個(gè)電子后價(jià)層電子排布式為3d軌道為穩(wěn)定的半充滿結(jié)構(gòu)，不易再失去電子。

(3)氫鍵。

(4)6或18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)SO中中心原子S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)==4，所以SO42-中S為sp3雜化。NO中中心原子N的孤電子對(duì)數(shù)==0，成鍵電子對(duì)數(shù)為3，價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3，VSEPR模型為平面三角形，由于N原子上沒有孤電子對(duì)，NO3－的空間構(gòu)型為平面三角形。故答案：sp3；平面三角形。

(2)等電子體是指原子個(gè)數(shù)相等，價(jià)電子數(shù)相同，所以用替代法可知，與O3互為等電子體的分子為SO2；故答案：SO2。

(3)根據(jù)[Fe(H2O)6]2+與NO反應(yīng)生成的[Fe(NO)(H2O)5]2+的化學(xué)式可知，在[Fe(NO)(H2O)5]2+中有1個(gè)NO和5個(gè)H2O，由圖可知缺少的配體是1個(gè)NO和1個(gè)H2O，的配位數(shù)為6。故答案：NO、H2O；6?！窘馕觥縮p3平面三角形SO2NO、H2O619、略

【分析】【詳解】

(1)晶體的自范性是晶體中粒子在微觀空間里呈現(xiàn)周期性的有序排列的宏觀表象；區(qū)分晶體和非晶體的最科學(xué)的實(shí)驗(yàn)方法是X射線衍射實(shí)驗(yàn)；

故答案為：晶體能自發(fā)地呈現(xiàn)多面體外形的性質(zhì)；X射線衍射實(shí)驗(yàn)。

(2)原子間通過共用電子對(duì)所形成的相互作用叫作共價(jià)鍵。共價(jià)單鍵都是鍵，而共價(jià)雙鍵一個(gè)是鍵，一個(gè)是鍵，鍵是電子云“頭碰頭”重合，鍵的特征是軸對(duì)稱，可以沿軸的方向旋轉(zhuǎn)，鍵是電子云“肩并肩”重合重疊程度小，鍵的特征是鏡面對(duì)稱不能旋轉(zhuǎn)，一旦旋轉(zhuǎn)，共價(jià)鍵就被破壞；

故答案為：軸對(duì)稱；鏡面對(duì)稱。

(3)硼原子組成的正二十面體，即每個(gè)面就是一個(gè)等邊三角形，共有20個(gè)面，每個(gè)頂角為5個(gè)三角形所共用，所以20個(gè)等邊三角形所含有的頂角數(shù)為即原子個(gè)數(shù)為12；因?yàn)槊織l邊為2個(gè)三角形所共用，所以20個(gè)等邊三角形含有的邊數(shù)為即鍵數(shù)目為30；

故答案為：12；30?！窘馕觥竣?晶體能自發(fā)地呈現(xiàn)多面體外形的性質(zhì)②.X射線衍射實(shí)驗(yàn)③.軸對(duì)稱④.鏡面對(duì)稱⑤.12⑥.3020、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）Cr元素化合價(jià)由+6價(jià)降低為+3價(jià)，C元素由-2價(jià)升高為0價(jià)，根據(jù)氧化還原反應(yīng)中化合價(jià)升高的價(jià)數(shù)與化合價(jià)降低的價(jià)數(shù)相等可配平化學(xué)方程式為2+3CH3CH2OH+16H++13H2O→4[Cr(H2O)6]3++3CH3COOH；

（2）Cr元素是24號(hào)元素，Cr原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1，故Cr3+的基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p63d3或[Ar]3d3；

（3）1個(gè)CH3COOH分子含有7個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵，則1molCH3COOH含有7molσ鍵，即7NA(或7×6.02×1023)個(gè)σ鍵；

（4）Ge與C是同族元素，C原子原子半徑較小，原子之間可以形成雙鍵、叁鍵；但Ge原子之間難以形成雙鍵或叁鍵，從原子結(jié)構(gòu)角度分析，這是由于鍺的原子半徑大，原子之間形成的σ單鍵較長(zhǎng)，p-p軌道肩并肩重疊的程度很小或幾乎不能重疊，難以形成π鍵?！窘馕觥?+3CH3CH2OH+16H++13H2O→4[Cr(H2O)6]3++3CH3COOH1s22s22p63s23p63d3或[Ar]3d3O7NA(或7×6.02×1023)Ge原子半徑大，原子間形成的σ單鍵較長(zhǎng)，p-p軌道肩并肩重疊程度很小或幾乎不能重疊，難以形成π鍵四、判斷題(共1題，共2分)21、B【分析】【分析】

【詳解】

(1)雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)；正確；

(2)分子中中心原子若通過sp3雜化軌道成鍵；則該分子正四面體結(jié)構(gòu)或三角錐形或折線形，錯(cuò)誤；

(3)NH3分子為三角錐形，N原子發(fā)生sp3雜化；錯(cuò)誤；

(4)只要分子構(gòu)型為平面三角形，中心原子均為sp2雜化；正確；

(5)中心原子是sp1雜化的；其分子構(gòu)型一定為直線形，錯(cuò)誤；

(6)價(jià)層電子對(duì)互斥理論中；π鍵電子對(duì)數(shù)不計(jì)入中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)，正確；

(7)PCl3分子是三角錐形，這是因?yàn)镻原子是以sp3雜化的結(jié)果且沒有孤電子對(duì)；錯(cuò)誤；

(8)sp3雜化軌道是由中心原子的1個(gè)s軌道和3個(gè)p軌道混合形成的四個(gè)sp3雜化軌道；錯(cuò)誤；

(9)凡中心原子采取sp3雜化的分子；其VSEPR模型都是四面體，正確；

(10)AB3型的分子空間構(gòu)型為平面三角形或平面三角形；錯(cuò)誤；

(11)分子中中心原子通過sp3雜化軌道成鍵時(shí)；該分子正四面體結(jié)構(gòu)或三角錐形或折線形，正確；

(12)雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)；正確；

(13)NH3和CH4兩個(gè)分子中中心原子N和C都是通過sp3雜化軌道成鍵；正確；

(14)雜化軌道理論與VSEPR模型分析分子的空間構(gòu)型結(jié)