版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年仁愛科普版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷176考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、有機物X與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)后得到則XA.可能屬于芳香族化合物B.一定能發(fā)生酯化反應(yīng)C.可能與己酸互為同分異構(gòu)體D.一定能使溴水褪色2、下列有機物中,既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng),還能被新制Cu(OH)2懸濁液氧化的物質(zhì)是A.CH2=CH—CHOB.CH3CH2COOHC.CH2OH(CHOH)4CHOD.CH2=CH-COOCH33、下列說法正確的是A.所有碳原子不可能都在同一平面上B.分子式為C4H7ClO2,可與NaHCO3產(chǎn)生CO2的有機物的結(jié)構(gòu)有5種C.芳香族化合物A與互為同分異構(gòu)體,A苯環(huán)上的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu),則A可能的結(jié)構(gòu)有6種。D.的一氯代物有9種(不考慮立體異構(gòu))4、布洛芬為解熱鎮(zhèn)痛類化學(xué)藥物;直接服用會對胃腸等造成強烈刺激,故化學(xué)家進行如圖所示的分子修飾,以緩刺激。下列說法正確的是。
布洛芬布洛分修飾分子A.布洛芬修飾分子中不含手性碳原子B.1mol布洛芬分子最多可與4molH2反應(yīng)C.布洛芬修飾分子中所有的碳原子可能共平面D.在胃腸內(nèi)布洛芬修飾分子會轉(zhuǎn)化為布洛芬分子5、實驗室可用如圖所示裝置制取乙烯并驗證乙烯的性質(zhì)。下列說法正確的是。
A.乙醇和濃硫酸混合時應(yīng)將乙醇慢慢倒入濃硫酸中B.實驗時應(yīng)迅速升溫,溫度可控制在140℃C.為除去可能生成的副產(chǎn)物和揮發(fā)出的乙醇,溶液X可用NaOH溶液D.反應(yīng)后KMnO4溶液褪色說明乙烯具有漂白性6、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列敘述不正確的是A.醫(yī)用酒精、次氯酸鈉等消毒液均可以將病毒氧化從而達到消毒的目的B.某口罩的關(guān)鍵一層-聚丙烯熔噴布屬于有機高分子材料C.二氧化硫可用于殺菌、消毒,還可用作食品添加劑D.地溝油經(jīng)過加工處理后可用來制肥皂和生物柴油7、對新型冠狀病毒(2019—nCOV)有較好抑制作用的藥物利托那韋(Ritonavir)的結(jié)構(gòu)如圖;關(guān)于利托那韋說法正確的是。
A.不能與鹽酸反應(yīng).B.苯環(huán)上一氯取代物有3種C.結(jié)構(gòu)中含有4個甲基D.1mol該結(jié)構(gòu)可以與10molH2加成8、對二乙烯苯()可用作樹脂、油漆及橡膠等的原料。下列說法正確的是A.分子中所有原子可能共平面B.苯環(huán)上的一氯代物有2種(不考慮立體異構(gòu))C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.1mol該分子最多可與2molH2加成評卷人得分二、填空題(共6題,共12分)9、Ⅰ.現(xiàn)有各組物質(zhì):①O2和O3②和③和④和⑤和⑥和質(zhì)量數(shù)為238、中子數(shù)為146的原子⑦C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2
請按要求用序號填空:
(1)屬于同系物的是___________
(2)屬于同分異構(gòu)體是_________
(3)屬于同位素的是_________
(4)屬于同素異形體的是________
(5)屬于同種物質(zhì)的是___________
II.命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)簡式:
(6)________________________________
(7)2-乙基-1-戊烯_______________________________
(8)支鏈上只有一個乙基,且式量最小的烷烴_________________10、奴佛卡因是口腔科局麻用藥;某興趣小組以甲苯和乙烯為主要原料,采用以下合成路線進行制備。
已知:苯環(huán)上有羧基時;新引入的取代基連在苯環(huán)的間位。
請回答下列問題:
(5)寫出兩種同時符合下列條件的B的同分異構(gòu)體___、___。
①紅外光譜檢測分子中含有醛基;
②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。11、乙酸是食醋的主要成分。
(1)乙酸分子中含氧官能團的名稱是_______。
(2)乙酸可使紫色石蕊試液變_______色。
(3)一定條件下;乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生反應(yīng)生成一種具有香味的油狀液體。某研究性學(xué)習(xí)小組成員分別設(shè)計了如下甲;乙、丙三套實驗裝置:
①A試管中的液態(tài)物質(zhì)有_______,它們之間發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。
②甲、乙、丙三套裝置中,不宜選用的裝置是_______(填“甲”“乙”或“丙”)。
③試管B中的溶液是飽和_______溶液。
④實驗完畢后,將B試管中的液體充分振蕩,靜置后,溶液分為兩層。乙酸乙酯在_______層,常用_______操作將兩層液體分離。12、完成下列各題:
(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡式為用系統(tǒng)命名法命名烴A:___________。
(2)某烴的分子式為C5H12,核磁共振氫譜圖中顯示三個峰,則該烴的一氯代物有___________種,該烴的結(jié)構(gòu)簡式為___________。
(3)聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下:
乙烯1,2二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。
反應(yīng)①的化學(xué)方程式是___________,反應(yīng)類型為___________,反應(yīng)②的反應(yīng)類型為___________。
(4)麻黃素又稱黃堿;是我國特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經(jīng)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)如下:
下列各物質(zhì):
A.B.C.D.E.
與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是___________(填字母,下同),互為同系物的是___________。13、B()有多種同分異構(gòu)體,同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體有___________種(不考慮立體異構(gòu))
①苯環(huán)上有2個取代基②能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)③與溶液發(fā)生顯色發(fā)應(yīng)。
其中核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積之比為6:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為___________;14、按要求寫出下列有機物的系統(tǒng)命名;結(jié)構(gòu)簡式、分子式:
用系統(tǒng)命名法命名:
(1)_____________________________
(2)_____________________________
(3)CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________
寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:
(4)2,5-二甲基-4-乙基庚烷_________________________________________________
(5)2-甲基-2-戊烯_______________________________________________
(6)3-甲基-1-丁炔:______________________________。
寫出下列物質(zhì)的分子式:
(7)_____________
(8)_________評卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)15、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤16、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤17、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯誤18、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤19、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤20、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤21、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共32分)22、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。23、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。24、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】【分析】
由有機物X與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)后得到可知,X的分子式為C6H10O2;分子中含有六元環(huán),可能含有1個碳碳雙鍵和2個羥基或1個羰基和1個羥基。
【詳解】
A.含有一個或幾個苯環(huán)的有機物屬于芳香族化合物;X分子中不含有苯環(huán),不可能屬于芳香族化合物,故A錯誤;
B.X分子中含有羥基;一定條件下能與羧酸能發(fā)生酯化反應(yīng),故B正確;
C.己酸的分子式為C6H12O2;與X的分子式不相同,X與己酸不可能互為同分異構(gòu)體,故C錯誤;
D.若X分子中含有1個羰基和1個羥基時;不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色,故D錯誤;
故選B。2、C【分析】【分析】
【詳解】
A.CH2=CH—CHO不能發(fā)生取代反應(yīng);故A不符;
B.CH3CH2COOH不能發(fā)生消去反應(yīng);故B不符;
C.CH2OH(CHOH)4CHO含有—OH且與—OH相連的碳的鄰碳上有H,含有醛基,既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng),還能被新制Cu(OH)2懸濁液氧化;故C符合;
D.CH2=CH-COOCH3,不能發(fā)生消去反應(yīng)、不能被新制Cu(OH)2懸濁液氧化;故D不符;
故選C。3、B【分析】【詳解】
A.乙炔是直線結(jié)構(gòu),苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),乙烯為平面結(jié)構(gòu),單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以所有碳原子可能都在同一平面上;故A錯誤;
B.分子式為C4H7ClO2,可與NaHCO3產(chǎn)生CO2的有機物含有羧基,可能的結(jié)構(gòu)有CH2ClCH2CH2COOH、CH3CHClCH2COOH、CH3CH2CHClCOOH、CH2ClCH(CH3)COOH、(CH3)2CClCOOH;共5種,故B正確;
C.芳香族化合物A與互為同分異構(gòu)體,A苯環(huán)上的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu),則A可能的結(jié)構(gòu)有共7種,故C錯誤;
D.的一氯代物有7種;故D錯誤;
選B。4、D【分析】【詳解】
A.根據(jù)手性碳原子的定義,布洛芬修飾分子:故A錯誤;
B.布洛芬中能與氫氣發(fā)生反應(yīng)的是苯環(huán);1mol布洛芬中含有1mol苯環(huán),因此最多與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故B錯誤;
C.布洛芬修飾分子中有sp3雜化的碳原子,如圈中的碳原子與所連碳原子不在同一平面上,故C錯誤;
D.布洛芬修飾分子中含有酯基;胃酸主要成分是鹽酸,布洛芬修飾分子在酸性條件下水解成布洛芬,故D正確;
答案為D。5、C【分析】【分析】
先使用乙醇和濃硫酸反應(yīng)制備乙烯;再用溶液X除去雜質(zhì)乙醇,用酸性高錳酸鉀溶液檢驗乙烯的性質(zhì)。
【詳解】
A.乙醇和濃硫酸混合時應(yīng)將濃硫酸加入到乙醇中;故A錯誤;
B.制備乙烯的溫度為170℃;故B錯誤;
C.氫氧化鈉溶液可以除去揮發(fā)的乙醇和生成的二氧化碳和二氧化硫;故C正確;
D.乙烯具有還原性,可以被KMnO4溶液氧化而褪色;故D錯誤;
故選C。6、A【分析】【分析】
【詳解】
A.醫(yī)用酒精;次氯酸鈉等消毒液均可以將病毒(蛋白質(zhì))變性,從而使病毒失去生理活性,而達到消毒的目的,A項錯誤;
B.聚丙烯屬于有機高分子材料;B項正確;
C.二氧化硫可用于殺菌消毒;二氧化硫有顯著的抗氧化作用,創(chuàng)造酸性環(huán)境等,故可以做食品添加劑,C項正確;
D.地溝油(酯類)經(jīng)堿性水解;即皂化處理后,可用來制肥皂,經(jīng)過其他處理也可制生物柴油,D項正確;
答案選A。7、D【分析】【分析】
【詳解】
A.利托那韋(Ritonavir)結(jié)構(gòu)中含有肽鍵;酯基;在酸堿條件下都能水解,A選項錯誤;
B.由于兩個苯環(huán)沒有對稱;一氯取代物有6種,B選項錯誤;
C.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知;該結(jié)構(gòu)中有5個甲基,C選項錯誤;
D.由于肽鍵、酯基的碳氧雙鍵一般不參與氫氣加成,苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氮雙鍵可與H2發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol該結(jié)構(gòu)可以與3+3+2+2=10molH2加成;D選項正確;
答案選D。8、A【分析】【詳解】
A.乙烯;苯分子中所有原子共平面;對二乙烯苯可看成苯環(huán)上的兩個H原子被兩個乙烯基代替,碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以該分子中所有原子可能共平面,故A正確;
B.該分子結(jié)構(gòu)對稱;苯環(huán)上只有一種環(huán)境的氫原子,則苯環(huán)上的一氯代物有1種,故B錯誤;
C.含有碳碳雙鍵;可以被酸性高錳酸鉀氧化,從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C錯誤;
D.苯環(huán)和碳碳雙鍵都可以與氫氣加成,所以1mol該分子最多可與5molH2加成;故D錯誤;
答案選A。二、填空題(共6題,共12分)9、略
【分析】【分析】
同系物是指結(jié)構(gòu)相似,組成上相差1個或者若干個CH2原子團的化合物。具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;質(zhì)子數(shù)相同質(zhì)量數(shù)(或中子數(shù))不同的原子互稱同位素;同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體;據(jù)此解答。
(1)
和的結(jié)構(gòu)相似,組成上相差2個CH2;屬于同系物,答案選④;
(2)
C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同;屬于同分異構(gòu)體,答案選⑦;
(3)
質(zhì)量數(shù)為238,中子數(shù)為146的原子其質(zhì)子數(shù)為238-146=92,與的質(zhì)子數(shù)相同;質(zhì)量數(shù)(或中子數(shù))不同,互稱同位素,答案選⑥;
(4)
O2和O3是由氧元素組成的不同單質(zhì);互為同素異形體,答案選①;
(5)
和組成和結(jié)構(gòu)都相同;為同一物質(zhì),答案選⑤;
(6)
烷烴命名時,選最長碳鏈為主鏈,從支鏈最近的一端進行編號;該物質(zhì)最長碳鏈含有七個碳,2個-CH3分別在3;4號位;1個乙基在4號位,故命名為:3,4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷;
(7)
2-乙基-1-戊烯,含碳碳雙鍵在內(nèi)最長碳鏈有5個碳原子,離雙鍵最近的一端編號,碳碳雙鍵在1號碳,2號碳有一個乙基,據(jù)此寫出結(jié)構(gòu)簡式:CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3;
(8)
支鏈的長度不能超過其所在位置兩側(cè)的主鏈的長度,烷烴中含有乙基,則乙基至少在3號位,所以只有一個乙基且式量最小的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】(1)④
(2)⑦
(3)⑥
(4)①
(5)⑤
(6)3;4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷。
(7)CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3
(8)10、略
【分析】【分析】
【詳解】
(5)B是其同分異構(gòu)體符合條件:①紅外光譜檢測分子中含有醛基;②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說明苯環(huán)上有2個處于對位的取代基,則其可能的結(jié)構(gòu)為【解析】①.或②.或11、略
【分析】【詳解】
(1)乙酸為CH3COOH;分子中含氧官能團的名稱是羧基;
(2)乙酸顯酸性;可使紫色石蕊試液變紅;
(3)①乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,故A試管中的液態(tài)物質(zhì)有乙醇、乙酸、濃硫酸;反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;
②乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)要防止出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象;丙中導(dǎo)管不能直接深入到液體中,會出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象;
③試管B中的溶液是飽和Na2CO3(或碳酸鈉)溶液;作用是吸收乙醇;乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度;
④乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液不互溶,且乙酸乙酯的密度比碳酸鈉小,故靜置后,乙酸乙酯在上層;常用分液操作將兩層液體分離?!窘馕觥?1)羧基。
(2)紅。
(3)乙醇、乙酸、濃硫酸CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O丙Na2CO3(或碳酸鈉)上分液12、略
【分析】【詳解】
(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡式為主鏈為8個碳原子,離支鏈最近的一端對碳原子編號,2號碳上有兩個甲基,6號碳上有一個甲基,4號碳上有一個乙基,用系統(tǒng)命名法命名,烴A的名稱為2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷。
(2)某烴的分子式為C5H12,核磁共振氫譜圖中顯示三個峰,說明分子結(jié)構(gòu)中有三種不同環(huán)境的氫原子,該烴為正戊烷,則該烴的一氯代物有3種,該烴的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH3。
(3)反應(yīng)①為乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二氯乙烷,反應(yīng)的方程式為H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl;反應(yīng)②為1;2-二氯乙烷加熱480~530℃生成氯乙烯,發(fā)生消去反應(yīng);
(4)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,麻黃素的分子式為C10H15ON,選項中A、B、C、D、E的分子式分別為C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON;則與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是C;D。
麻黃素結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán);一個亞氨基;一個醇羥基,據(jù)此分析。
A.中無醇羥基;二者結(jié)構(gòu)不同,與麻黃素不互為同系物,故A不符合題意;
B.中與麻黃素所含官能團相同,分子組成上相差一個“-CH2-”原子團;與麻黃素互為同系物,故B符合題意;
C.含有酚羥基;與麻黃素所含官能團不相同,結(jié)構(gòu)不相似,與麻黃素不互為同系物,故C不符合題意;
D.與麻黃素分子式相同;互為同分異構(gòu)體,不互為同系物,故D不符合題意;
E.含有酚羥基;與麻黃素所含官能團不相同,結(jié)構(gòu)不相似,與麻黃素不互為同系物,故E不符合題意;
答案選B?!窘馕觥?,2,6-三甲基-4-乙基辛烷3CH3CH2CH2CH2CH3H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl加成反應(yīng)消去反應(yīng)CDB13、略
【分析】【分析】
【詳解】
的同分異構(gòu)體滿足:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明結(jié)構(gòu)中存在醛基,②與FeCl3溶液發(fā)生顯色發(fā)應(yīng),說明含有酚羥基,同時滿足苯環(huán)上有2個取代基,酚羥基需占據(jù)苯環(huán)上的1個取代位置,支鏈上苯環(huán)連接方式(紅色點標(biāo)記):共五種,因此一共有5×3=15種結(jié)構(gòu);其中核磁共振氫譜有五組峰,因酚羥基和醛基均無對稱結(jié)構(gòu),因此峰面積之比為6:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式一定具有對稱性(否則苯環(huán)上的氫原子不等效),即苯環(huán)上取代基位于對位,核磁共振氫譜中峰面積比為6的氫原子位于與同一碳原子相連的兩個甲基上,因此該同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】1514、略
【分析】【分析】
根據(jù)烷烴;烯烴及炔烴的系統(tǒng)命名法分析解題。
【詳解】
(1)的名稱為4-甲基-3-乙基-2-已烯;
(2)的名稱為2;2,3一三甲基戊烷;
(3)CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱為2;3,3-三甲基己烷;
(4)2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3;
(5)2-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=CHCH2CH3;
(6)3-甲基-1-丁炔的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡C-CH(CH3)CH3;
(7)的分子式為C5H10;
(8)的分子式為C7H12。
【點睛】
烷烴命名時,應(yīng)從離支鏈近的一端開始編號,當(dāng)兩端離支鏈一樣近時,應(yīng)從支鏈多的一端開始編號;含有官能團的有機物命名時,要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈,并表示出官能團的位置,官能團的位次最小?!窘馕觥竣?4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2,2,3一三甲基戊烷③.2,3,3-三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H12三、判斷題(共7題,共14分)15、A【分析】【分析】
【詳解】
植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故這種說法是正確的。16、B【分析】【詳解】
是苯酚,是苯甲醇,二者種類不同,含有不同的官能團,不是同系物,故答案為:錯誤。17、B【分析】【詳解】
乙酸和乙醇互溶,不能用分液的方法分離,錯誤。18、B【分析】【分析】
【詳解】
該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu),所含氫原子種類為5種,如圖所示:故錯誤。19、B【分析】【分析】
【詳解】
指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物,故錯誤。20、A【分析】【分析】
【詳解】
分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構(gòu)體,故正確。21、A【分析】【分析】
【詳解】
苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種,正確。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共32分)22、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大23、略
【分析】【分析】
非金屬性越強的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團;等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價電子排布圖
(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵;原因是:B原子的半徑較小;價電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道,Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素24、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二零二五年度個人股東股權(quán)收益權(quán)轉(zhuǎn)讓與私募基金投資協(xié)議3篇
- 2024年版校園物業(yè)托管管理合同3篇
- 二零二五年度企業(yè)內(nèi)部班主任師徒結(jié)對人才培養(yǎng)協(xié)議3篇
- 二零二五年度二人合伙家私店智能家居售后服務(wù)合同2篇
- 2024文化墻跨界藝術(shù)創(chuàng)作與展示合作合同3篇
- 2024年蘋果產(chǎn)品租賃合同3篇
- 2024年租賃合同相關(guān)法規(guī)3篇
- 2024新版技能傳承師徒協(xié)議樣例版B版
- 2024版10000平方米廠房個人租賃合同3篇
- 2024消防設(shè)備銷售與售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議書3篇
- 教師個人三進兩聯(lián)一交友計劃
- 10kV線路施工安全及技術(shù)交底
- 北京的春節(jié)說課 公開課教學(xué)設(shè)計
- 監(jiān)理規(guī)劃、監(jiān)理細則審批表
- 交房安保方案
- 2023年下半年網(wǎng)絡(luò)規(guī)劃師考試真題及答案-上午卷
- 《財務(wù)共享實務(wù)》課程期末考試題庫及答案
- 氮氣緩沖罐安全操作規(guī)程
- 金工釩鈦科技有限公司-年處理600萬噸低品位釩鈦磁鐵礦選礦項目可行性研究報告
- 鐵路試驗檢測技術(shù)
- 2023-2024人教版小學(xué)2二年級數(shù)學(xué)下冊(全冊)教案【新教材】
評論
0/150
提交評論