醫(yī)用耗材管理制度

醫(yī)用耗材管理制度

范文一：醫(yī)院耗材管理制度醫(yī)院耗材管理制度

為了深化醫(yī)院成本核算，厲行節(jié)約，增收節(jié)支，保障醫(yī)療、

教學、科研工作高效、快捷、安全的開展，建立、完善以社會、

經(jīng)濟效益為中心的科學管理服務(wù)體系，特制定下列制度：

一、驗收管理：

1醫(yī)院使用的醫(yī)用耗材醫(yī)療用品（三類）或者進口的醫(yī)用耗

材醫(yī)療用品，應(yīng)具有國家藥監(jiān)局頒布的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》。

2醫(yī)院在驗收醫(yī)用耗材醫(yī)療用品時，驗收部門務(wù)必對下列幾

個環(huán)節(jié)進行驗收：查驗每箱（包）（1）產(chǎn)品的內(nèi)外包裝應(yīng)完好無

損，（2）（包）產(chǎn)品的檢驗合格證，（3）包裝標識應(yīng)符合國家標

準，（4）進口產(chǎn)品應(yīng)有中文標識。

二、使用管理：

1嚴禁各科室、部門將未經(jīng)報批手續(xù)的醫(yī)用耗材進入我院臨

床使用。同時也不得以任何理由、名義向患者、患者家屬介紹購

買非我院供應(yīng)的醫(yī)用耗材，患者自購的耗材也不得應(yīng)用于臨床診

療。

2開展新項目所邀請外院專家隨帶的醫(yī)用耗材，需事先提供

完整的證件、報價等交藥劑科審核、議價后報請院領(lǐng)導(dǎo)批準方能

使用，同時所用的醫(yī)用耗材的功用、品質(zhì)、價格應(yīng)事先向患者與

家屬介紹，征得患者或者家屬同意并簽字。

3所有醫(yī)用耗材、低值器械不得由供應(yīng)商直接送入醫(yī)技、臨

床科室。關(guān)于植入性的耗材要嚴把發(fā)放驗收關(guān)，實行由藥劑科、

手術(shù)室、手術(shù)醫(yī)師逐級核對檢驗。植入性的耗材各供應(yīng)商務(wù)必事

先交付藥劑科材料倉庫，藥劑科安排人送交使用部門，手術(shù)室、

介入科室指定專人簽字接收，做好全面使用記錄、存檔、造冊,

以便達到隨時可追溯的目的。

4根據(jù)供應(yīng)的醫(yī)用耗材在滿足臨床要求的情況下，任何人均

應(yīng)無條件地使用，如有質(zhì)量問題應(yīng)及時上報藥劑科或者有關(guān)職能

部門，按有關(guān)程序辦理。

5屬臨床試用、驗證的醫(yī)用耗材應(yīng)按新增的醫(yī)用耗材方式填

報申請，經(jīng)藥劑科審核批復(fù)后試用，并在規(guī)定的時間內(nèi)寫出試用

報告，而后確系療效良好又為臨床所務(wù)必，按新噌醫(yī)用耗材處理。

三、發(fā)放管理：

1對醫(yī)用耗材實行領(lǐng)用總量操縱，實行按需領(lǐng)用。在藥劑科

材料倉庫的領(lǐng)用量最多不超過15日的使用量，在供應(yīng)室的領(lǐng)用

量最多不超過7日的使用量，以便于醫(yī)院核算的準確性。醫(yī)技、

臨床科室對近期使用量大的物資實行預(yù)先申報制度，說明原因。

對所有醫(yī)用材料出現(xiàn)特殊領(lǐng)用量時，有關(guān)職能部門將實施追蹤審

核。

2各科室領(lǐng)用人應(yīng)科學領(lǐng)取醫(yī)用耗材，實行管理負責制，避

免醫(yī)用材料的積壓、浪費、流失。各使用科室醫(yī)用耗材使用增長

幅度應(yīng)與同期業(yè)務(wù)收入增長比例同步，不能明確解釋醫(yī)用耗材增

加原因的將追究使用科室的管理責任。

3各類醫(yī)用耗材由藥劑科、供應(yīng)室統(tǒng)一調(diào)配，原則上近有效

期者先用。在新品種進入院時，對已有類似庫存的物資，申購科

室應(yīng)負責使用或者協(xié)助處理。

4醫(yī)院供應(yīng)的材料、醫(yī)用耗材嚴禁挪到院外使用，如院外會

診需要外帶可向藥劑科門診藥房以處方形式購買。醫(yī)院耗材管理

制度

為了深化醫(yī)院成本核算，厲行節(jié)約，增收節(jié)支，保障醫(yī)療、

教學、科研工作高效、快捷、安全的開展，建立、完善以社會、

經(jīng)濟效益為中心的科學管理服務(wù)體系，特制定下列制度：

一、驗收管理：

1醫(yī)院使用的醫(yī)用耗材醫(yī)療用品（三類）或者進口的醫(yī)用耗

材醫(yī)療用品，應(yīng)具有國家藥監(jiān)局頒布的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》。

2醫(yī)院在驗收醫(yī)用耗材醫(yī)療用品葉，驗收部門務(wù)必對下列幾

個環(huán)節(jié)進行驗收：查驗每箱（包）（1）產(chǎn)品的內(nèi)外包裝應(yīng)完好無

損，（2）（包）產(chǎn)品的檢驗合格證，（3）包裝標識應(yīng)符合國家標

準，（4）進口產(chǎn)品應(yīng)有中文標識。

二、使用管理：

1嚴禁各科室、部門將未經(jīng)報批手續(xù)的醫(yī)用耗材進入我院臨

床使用。同時也不得以任何理由、名義向患者、患者家屬介紹購

買非我院供應(yīng)的醫(yī)用耗材，患者自購的耗材也不得應(yīng)用于臨床診

療。

2開展新項目所邀請外院專家隨帶的醫(yī)用耗材，需事先提供

完整的證件、報價等交藥劑科審核、議價后報請院領(lǐng)導(dǎo)批準方能

使用，同時所用的醫(yī)用耗材的功用、品質(zhì)、價格應(yīng)事先向患者與

家屬介紹，征得患者或者家屬同意并簽字。

3所有醫(yī)用耗材、低值器械不得由供應(yīng)商直接送入醫(yī)技、臨

床科室。關(guān)于植入性的耗材要嚴把發(fā)放驗收關(guān)，實行由藥劑科、

手術(shù)室、手術(shù)醫(yī)師逐級核對檢驗。植入性的耗材各供應(yīng)商務(wù)必事

先交付藥劑科材料倉庫，藥劑科安排人送交使用部門，手術(shù)室、

介入科室指定專人簽字接收，做好全面使用記錄、存檔、造冊,

以便達到隨時可追溯的目的。

4根據(jù)供應(yīng)的醫(yī)用耗材在滿足臨床要求的情況下，任何人均

應(yīng)無條件地使用，如有質(zhì)量問題應(yīng)及時上報藥劑科或者有關(guān)職能

部門，按有關(guān)程序辦理。

5屬臨床試用、驗證的醫(yī)用耗材應(yīng)按新增的醫(yī)用耗材方式填

報申請，經(jīng)藥劑科審核批復(fù)后試用，并在規(guī)定的時間內(nèi)寫出試用

報告，而后確系療效良好又為臨床所務(wù)必，按新噌醫(yī)用耗材處理。

三、發(fā)放管理：

1對醫(yī)用耗材實行領(lǐng)用總量操縱，實行按需領(lǐng)用。在藥劑科

材料倉庫的領(lǐng)用量最多不超過15日的使用量，在供應(yīng)室的領(lǐng)用

量最多不超過7日的使用量，以便于醫(yī)院核算的準確性。醫(yī)技、

臨床科室對近期使用量大的物資實行預(yù)先申報制度，說明原因。

對所有醫(yī)用材料出現(xiàn)特殊領(lǐng)用量時，有關(guān)職能部門將實施追蹤審

核。

2各科室領(lǐng)用人應(yīng)科學領(lǐng)取醫(yī)用耗材，實行管理負責制，避

免醫(yī)用材料的積壓、浪費、流失。各使用科室醫(yī)用耗材使用增長

幅度應(yīng)與同期業(yè)務(wù)收入增長比例同步，不能明確解釋醫(yī)用耗材增

加原因的將追究使用科室的管理責任。

3各類醫(yī)用耗材由藥劑科、供應(yīng)室統(tǒng)一調(diào)配，原則上近有效

期者先用。在新品種進入院時，對已有類似庫存的物資，申購科

室應(yīng)負責使用或者協(xié)助處理。

4醫(yī)院供應(yīng)的材料、醫(yī)用耗材嚴禁挪到院外使用，如院外會

診需要外帶可向藥劑科門診藥房以處方形式購買。

范文二：醫(yī)用耗材管理制度4.1、醫(yī)療設(shè)備與衛(wèi)生材料招標

管理制度

為進一步規(guī)范我院醫(yī)療沒備與衛(wèi)生材料的采購管理，社絕采

購的隨意性與不良行為，特制定本制度。

范圍界定：

1、國家法律法規(guī)要求務(wù)必進行公開招標的。根據(jù)有關(guān)規(guī)定

嚴格執(zhí)行。

2、上級部門或者行業(yè)統(tǒng)一進行招標的，嚴格執(zhí)行招標結(jié)果。

3、設(shè)備單價大于5萬元。

4、醫(yī)用消耗材料一次采購量大于5萬元或者年采購量大于

10萬元。

5、經(jīng)論證確認獨家產(chǎn)品的，可用談判方式購置。前期準備：

1、使用部門提供書面論證報告、技術(shù)參數(shù)、符合技術(shù)要求

品牌（至少3家）。

2、由設(shè)備科與有關(guān)使用部門共同制作標書。

3、設(shè)備科負責開標前的組織工作。

開標評標：

1、參加人員；設(shè)備管理委員會成員，紀檢、使用部門等代

表。

2、開標。遇下列情況之一，不能進入評標程序。（1）要緊

參加人員未到場。

（2）投標廠家不足3家，集體審議后不一致意開標的。

（3）標書非密封狀態(tài)或者不符合密封要求的。

（4）臨時需改變技術(shù)要求的。

3、評標原則

（1）“公開、公平、公正、擇優(yōu)”的原則。

（2）不以最低的投標價作為中標的唯一根據(jù)。

（3）對所有投標者使用相同的程序與標準。

（4）評標期間，投標人不得從事影響評標結(jié)果的活動。

（5）評標期間或者結(jié)束后，投標人不得詢問評標情況。

（6）第4、5條情況一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，將取消投標資格。

（7）參加評標人員不得泄露評標情況。

（8）如遇投標價格非常接近或者超出預(yù)算，可再次競爭。

4、評標程序。

（1）投標商資質(zhì)確認，資質(zhì)不符即為廢標。

（2）品牌、型號、價格、到貨期等確認。

（3）技術(shù)參數(shù)偏離確認。

（4）性能價格比確認。

（5）如有再次報價或者優(yōu)惠條件，最終確認。

（6）集體審議結(jié)果確認。

5、中標確認；參加人員鑒字確認中標產(chǎn)品。

4.2設(shè)備、醫(yī)用耗材采購廉政制度

為了進一步加強精神文明建設(shè)，糾正購銷中的不正之風，杜

絕不正當競爭，杜絕同意紅包、回扣等不良現(xiàn)象發(fā)生，向生產(chǎn)廠

家、經(jīng)銷商發(fā)放《醫(yī)療器械購銷廉政責任書》，并簽收歸檔。

L在采購過程中拒收任何財物，實在無法拒絕，上報院部紀

委備案。

2.科長有責任定期對采購人員在廉政方面進行督促教育。

3.設(shè)備采購過程中公開、透明，杜絕一個人決定的現(xiàn)象，貨

比三家，并討論、記錄全記錄。

4.時刻關(guān)注市場價格動態(tài)變化，將讓利部分寫入?yún)f(xié)議合同中,

讓利于病人。

4.3、醫(yī)用耗材管理制度

4.4、一次性（包含植入性）醫(yī)療器械索證、查證制度

L醫(yī)療器械在采購前向廠家索證、查證。

2.查證內(nèi)容：

營業(yè)執(zhí)照：包含有效期及營業(yè)范圍

生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證：包含生產(chǎn)（經(jīng)營）范圍及有效期。注

冊證：包含名稱、規(guī)格型號、有效期、生產(chǎn)廠家及地址等。合格

證：包含名稱及檢驗日期。

3.經(jīng)營企業(yè)須有廠商授權(quán)書，包含。產(chǎn)品范圍，有效期。

4.經(jīng)營企業(yè)須有廠家或者者經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量保證書。

5.經(jīng)營企業(yè)須有法人給予銷售人員的法人委托書及身份證

復(fù)印件。

6.經(jīng)營企業(yè)須有產(chǎn)品的報價單或者者價格信息。

4.5、醫(yī)療器械（一次性或者植入性）購進驗收的管理制度

L醫(yī)療器械產(chǎn)品到貨時，由倉庫保管員負責驗收。

2?驗收內(nèi)容包含。供貨日期、供貨單位、規(guī)格型號、購進數(shù)

量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、滅菌批號、生產(chǎn)企業(yè)、注冊證號、票

據(jù)號碼、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論、驗收人等。

3.驗收后入庫后由使用部門領(lǐng)取。

4.6、植入性醫(yī)療器械管理制度

L植入性醫(yī)療器械在購入前，首先審核“三證一照”。

2.帶貨后，由保管員驗收登記，記錄內(nèi)容包含：供貨單位、

經(jīng)營許可證號、產(chǎn)品注冊證號、生產(chǎn)廠家名稱、產(chǎn)品名稱、規(guī)格

型號、

產(chǎn)品編號/批號、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量、單位、到貨日

期、驗收人等，部門憑領(lǐng)條領(lǐng)用。

3.以上記錄儲存期至少超過終止使用后2年。

4.7、植入性醫(yī)療器械采購制度

1、植入性醫(yī)療器械在采購前查驗該產(chǎn)品的三證

2、當采購首次使用的植入性醫(yī)療器械時，貨比三家，嚴格

按《新增植入性醫(yī)療器械準入制度》執(zhí)行。

3、設(shè)備科由專人負責植入性醫(yī)療器械的采購，采購的植入

性醫(yī)療器械需與使用科室申購的器械內(nèi)容相符，經(jīng)主管科主任、

院領(lǐng)導(dǎo)審批后，方可進貨。

4.8、高值耗材及一次性用品采購（招標）制度

1、高值耗材及一次性用品在采購前查對產(chǎn)品信息進行索證、

查證（包含營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)、經(jīng)營許可證、廠商授權(quán)書、法人委

托書與價格信息等）

2、高值耗材及一次性用品在采購前要貨比三家，收集同類

產(chǎn)品三證等有關(guān)信息、資料及樣品，經(jīng)院設(shè)備器械管理委員會上

審核通過，進行招標采購，確定中標產(chǎn)品。

3、高值耗材及一次性用品在采購前嚴格按《醫(yī)用耗材審批

制度》執(zhí)行。

4.9、醫(yī)療設(shè)備、衛(wèi)生材料招標采購流程圖

為更好的保證醫(yī)院設(shè)備、衛(wèi)生材料采購的公平性與公開性及

在設(shè)備器械、衛(wèi)生材料采購過程能更好的同意有關(guān)部門的監(jiān)督;

同時也是為

了讓醫(yī)院能以更優(yōu)惠的價格來采購醫(yī)療設(shè)備，關(guān)于單價大于

5萬元的設(shè)備、醫(yī)用消耗材料一次采購量大于5萬元或者年采購

量大于10萬元采購采取醫(yī)院對外招標的方式來進行。

具體的招標流程如下：

4.10.醫(yī)療設(shè)備、衛(wèi)生材料（含高值耗材）采購程序

4.11.醫(yī)療設(shè)備維修工作流程圖

4.12.衛(wèi)生材料出入庫流程圖

范文三：醫(yī)用耗材管理制度XX縣區(qū)第三人民醫(yī)院醫(yī)用耗材

管理制度

為了深化醫(yī)院成本核算，厲行節(jié)約，增收節(jié)支，保障醫(yī)療、

教學、科研工作高效、快捷、安全的開展，建立、完善以社會、

經(jīng)濟效益為中心的科學管理服務(wù)體系，特制定下列制度：

一、驗收管理：

1醫(yī)院使用的醫(yī)用耗材醫(yī)療用品（三類）或者進口的醫(yī)用耗

材醫(yī)療用品，應(yīng)具有國家藥監(jiān)局頒布的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》。

2醫(yī)院在驗收醫(yī)用耗材醫(yī)療用品時，驗收部門務(wù)必對下列幾

個環(huán)節(jié)進行驗收：查驗每箱(包)

(1)產(chǎn)品的內(nèi)外包裝應(yīng)完好無損。

(2)(包)產(chǎn)品的檢驗合格證。

(3)包裝標識應(yīng)符合國家標準《gbl5979—1995》《gbl5980—

1995》《gb8939—1999》《yy/t0313—1998》。

(4)進口產(chǎn)品應(yīng)有中文標識。

二、使用管理：

1嚴禁各科室、部門將未經(jīng)報批手續(xù)的醫(yī)生耗材進入我院臨

床使用。同時也不得以任何理由、名義向患者、患者家屬介紹購

買非我院供應(yīng)的醫(yī)用耗材，患者自購的耗材也不得應(yīng)用于臨床診

療。

2開展新項目所邀請外院專家隨帶的醫(yī)用耗材，需事先提供

完整的證件、報價等交設(shè)備科科審核、議價后報請院領(lǐng)導(dǎo)批準方

能使用，同時所用的醫(yī)用耗材的功用、品質(zhì)、價格應(yīng)事先向患者

與家屬介紹，征得患者或者家屬同意并簽字。

3所有醫(yī)用耗材、低值器械不得由供應(yīng)商直接送入醫(yī)技、臨

床科室。關(guān)于植入性的耗材要嚴把發(fā)放驗收關(guān)，實行由設(shè)備科、

手術(shù)室、手術(shù)醫(yī)師逐級核對檢驗。植入性的耗材各供應(yīng)商務(wù)必事

先交付設(shè)備科材料倉庫，設(shè)備科安排人送交使用部門，手術(shù)室、

介入科室指定專人簽字接收，做好全面使用記錄、存檔、造冊,

以便達到隨時可追溯的目的。

4根據(jù)供應(yīng)的醫(yī)用耗材在滿足臨床要求的情況下，任何人均

應(yīng)無條件地使用，如有質(zhì)量問題應(yīng)及時上報設(shè)備科或者有關(guān)職能

部門，按有關(guān)程序辦理。

5屬臨床試用、驗證的醫(yī)用耗材應(yīng)按新增的醫(yī)用耗材方式填

報申請，經(jīng)設(shè)備科審核批復(fù)后試用，并在規(guī)定的時間內(nèi)寫出試用

報告，而后確系療效良好又為臨床所務(wù)必，按新噌醫(yī)用耗材處理。

三、發(fā)放管理：

1對醫(yī)用耗材實行領(lǐng)用總量操縱，實行按需領(lǐng)用。在設(shè)備科

材料倉庫的領(lǐng)用量最多不超過15日的使用量，在供應(yīng)室的領(lǐng)用

量最多不超過7日的使用量，以便于醫(yī)院核算的準確性。醫(yī)技、

臨床科室對近期使用量大的物資實行預(yù)先申報制度，說明原因。

對所有醫(yī)用材料出現(xiàn)特殊領(lǐng)用量時，有關(guān)職能部門將實施追

蹤審核。

2各科室領(lǐng)用人應(yīng)科學領(lǐng)取醫(yī)用耗材，實行管理負責制，避

免醫(yī)用材料的積壓、浪費、流失。各使用科室醫(yī)用耗材使用增長

幅度應(yīng)與同期業(yè)務(wù)收入增長比例同步，不能明確解釋醫(yī)用耗材增

加原因的將追究使用科室的管理責任。

3各類醫(yī)用耗材設(shè)備科調(diào)配，原則上近有效期者先用。在新

品種進入院時，對已有類似庫存的物資，申購科室應(yīng)負責使用或

者協(xié)助處理。

4醫(yī)院供應(yīng)的材料、醫(yī)用耗材嚴禁挪到院外使用，如院外會

診需要外帶可向設(shè)備科以處置票形式購買。

范文四：醫(yī)用耗材管理制度XX縣區(qū)婦幼保健院

醫(yī)用耗材管理制度

為了深化醫(yī)院成本核算，厲行節(jié)約，增收節(jié)支，保障醫(yī)療、

教學、科研工作高效、快捷、安全的開展，建立、完善以社會、

經(jīng)濟效益為中心的科學管理服務(wù)體系，特制定下列制度：

一、采購管理：

（一）臨床、醫(yī)技科室、研究室等所使用的醫(yī)用耗材歸醫(yī)療

設(shè)備科統(tǒng)一計劃、采購、保管、發(fā)放、結(jié)算。

（二）新增醫(yī)用耗材實行逐級申請、報批制度。各科室新增

醫(yī)用耗材需經(jīng)科室集體討論，論證后認真填寫申購單，經(jīng)科室行

政主任簽字批準后送設(shè)備科。原則上如不是獨一的產(chǎn)品，務(wù)必提

供三家以上的資料，并根據(jù)不一致的功能隨送醫(yī)務(wù)科、護理部備

案，設(shè)備科盡快審核供應(yīng)商提供的各有效證件，屬實后報請領(lǐng)導(dǎo)

批準，納入設(shè)備科采購供應(yīng)計劃。

（三）嚴禁各科室、部門將未經(jīng)報批手續(xù)的醫(yī)用耗材進入我

院臨床使用。同時也不得以任何理由、名義向患者、患者家屬介

紹購買非我院供應(yīng)的醫(yī)用耗材，患者自購的耗材也不得應(yīng)用于臨

床診療。

（四）開展新項目所邀請外院專家隨帶的醫(yī)用耗材，需事先

提供完整的證件、報價等交設(shè)備科審核、議價后報請院領(lǐng)導(dǎo)批準

方能使用，同時所用的醫(yī)用耗材的功用、品質(zhì)、價格應(yīng)事先向患

者與家屬介紹，征得患者或者家屬同意并簽字。

（五）所有醫(yī)用耗材、低值器械不得由供應(yīng)商直接送入醫(yī)技、

臨床科室。關(guān)于植入性的耗材要嚴把采購、發(fā)放驗收關(guān)，實行由

設(shè)備科、手術(shù)室、手術(shù)醫(yī)師逐級核對檢驗。植入性的耗材各供應(yīng)

商務(wù)必事先交付設(shè)備科倉庫，設(shè)備科排人送交使用部門，手術(shù)室、

介入科室指定專人簽字接收，做好全面使用記錄、存檔、造冊,

以便達到隨時可追溯的目的。

（六）根據(jù)統(tǒng)一招標供應(yīng)的醫(yī)用耗材在滿足臨床要求的情況

下，任何人均應(yīng)無條件地使用，如有質(zhì)量問題應(yīng)及時上報設(shè)備科

或者有關(guān)職能部門，按有關(guān)程序辦理。

（七）屬臨床試用、驗證的醫(yī)用耗材應(yīng)按新增的醫(yī)用耗材方

式填報申請，經(jīng)設(shè)備科審核批復(fù)后試用，并在規(guī)定的時間內(nèi)寫出

試用報告，而后確系療效良好又為臨床所務(wù)必，按新增醫(yī)用耗材

處理。

二、發(fā)放管理：

（一）對醫(yī)用耗材實行領(lǐng)用總量操縱，實行按需領(lǐng)用。在設(shè)

備科倉庫的領(lǐng)用量最多不超過15日的使用量，在供應(yīng)室的領(lǐng)用

量最多不超過7日的使用了秒年個7,以便于醫(yī)院核算的準確性。

醫(yī)技、臨床科室對近期使用量大的物資實行預(yù)先申報制度，說明

原因。對所有醫(yī)用材料出現(xiàn)特殊領(lǐng)用量時，有關(guān)職能部門將實施

追蹤審核。

（二）各科室領(lǐng)用人應(yīng)科學領(lǐng)取醫(yī)用耗材，實行管理負責制,

避免醫(yī)用材料的積壓、浪費、流失。各使用科室醫(yī)用耗材使用增

長幅度應(yīng)與同期業(yè)務(wù)收入增長比例同步，不能明確解

釋醫(yī)用耗材增加原因的將追究使用科室的管理責任。

（三）各類醫(yī)用耗材由設(shè)備科、供應(yīng)室統(tǒng)一調(diào)配，原則上近

有效期者先用。在新品種進入院時，對已有類似庫存的物資，申

購科室應(yīng)負責使用或者辦助處理。

（四）換藥包、穿刺包等無菌器械由供應(yīng)室按設(shè)計需要即時

發(fā)放。各包內(nèi)的刀、剪、鑲等器械領(lǐng)用、報損由供應(yīng)室負責，以

減少管理環(huán)節(jié)。

（五）逐步加大供應(yīng)室存貨品種（見附件）與數(shù)量，進行統(tǒng)

一的發(fā)放，保證8小時外的及時供應(yīng)（供應(yīng)室實行24小時值班

制）。

（六）為了方便求醫(yī)者在診療過程中購買醫(yī)用材料、康復(fù)器

材等，設(shè)備科、財務(wù)科、信息科應(yīng)根據(jù)臨床科室要求將醫(yī)用材料

收費價格、服務(wù)項目及時列入醫(yī)院的電腦程序。在中藥房開設(shè)便

民零售窗口，以電腦刷卡出售康復(fù)器材等，以方便門診、住院患

者。

（七）更新、完善醫(yī)院的醫(yī)用材料信息管理系統(tǒng)，利用計算

機對耗材領(lǐng)取與使用的情況實行同步監(jiān)控；由設(shè)備科、護理部、

經(jīng)管辦、財務(wù)科、監(jiān)察室等構(gòu)成一次性耗品監(jiān)管小組，定期核查

領(lǐng)、用情況。

（A）醫(yī)院供應(yīng)的傾斜、醫(yī)用耗材嚴禁挪到院外使用，如院

外會診需要外帶可向設(shè)備科或者供應(yīng)室以處方形式購買。

（九）嚴禁一次性醫(yī)用耗材的重復(fù)使用，違規(guī)者一經(jīng)查實將

追究科室責任。

附件：供應(yīng)品種

（一）耗材類。一次性注射器、輸液器、輸血器、頭皮針、

針頭、胃管、導(dǎo)尿管、一次性氣管套管類。一次性無菌刀片、縫

線、延長管、留置針、一次性灌腸袋、胸腔閉式引流袋、多功能

引流袋、一次性引流袋、人工肛門袋、一次性灌腸注射器、一次

性負壓吸引器、一次性采血器、真空采血器、三通開關(guān)、敷貼、

輸液貼。

（二）敷料類。紗布、棉球、棉簽、繃帶、石膏繃帶、彈力

網(wǎng)狀繃帶、優(yōu)賽敷料、一次性治療巾、一次性中單、優(yōu)拓凡士林

紗布。

范文五。醫(yī)院醫(yī)用耗材采購管理制度醫(yī)院醫(yī)用耗材采購管理

制度醫(yī)院采購辦在醫(yī)院采購領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下，負責醫(yī)院醫(yī)用耗

材的采購工作。采購辦嚴格執(zhí)行醫(yī)院耗材采購流程。

一、高值醫(yī)用耗材的采購管理1、高值醫(yī)用耗材是指直接作

用于人體、對安全性有嚴格要求、臨床使用量大、價格相對較高、

社會反映強烈的醫(yī)用耗材。我院高值醫(yī)用耗材包含衛(wèi)生部規(guī)定的

參考目錄內(nèi)耗材（見附表）500元以上醫(yī)與用耗材。

2、關(guān)于衛(wèi)生部集中招標的高值耗材、植入性材料的選用務(wù)

必在《衛(wèi)生部全國高值醫(yī)用耗材集中采購中標目錄》內(nèi)選用。

3、新的高值醫(yī)用耗材采購，須由采購辦提交醫(yī)院采購領(lǐng)導(dǎo)

小組同意審批后，由采購辦詢價采購，并嚴格執(zhí)行醫(yī)療器械管理

制度并履行質(zhì)量驗收手續(xù)。

4、科室根據(jù)實際工作需要高值耗材，向醫(yī)院采購辦提出申

請，采購辦根據(jù)有關(guān)規(guī)定及采購流程進行采購管理。

5、血管介入類耗材因合作協(xié)議醫(yī)院負責進行監(jiān)管。

二、一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材的采購管理1、關(guān)于衛(wèi)

生部集中招標的一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材的選用務(wù)必在

《衛(wèi)生部全國高值醫(yī)用耗材集中采購中標目錄》范圍內(nèi)采購。

2、嚴禁各科室將未經(jīng)報批手續(xù)的一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)

用耗材進入我院臨床使用。

3、臨床確需的一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材，首先由科

室提

出申請報采購辦，經(jīng)分管領(lǐng)導(dǎo)同意并經(jīng)申請審批后，由采購

辦詢價采購。

4、使用科室按月消耗量向耗材庫報月領(lǐng)用計劃，耗材庫匯

總后報采購辦，采購辦根據(jù)庫存情況與各臨床科室月領(lǐng)用計劃,

編制月采購計劃并報分管領(lǐng)導(dǎo)審批后進行采購三、采購辦對醫(yī)用

耗材供貨商及產(chǎn)品資質(zhì)，按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的有關(guān)規(guī)

定進行審核，查驗《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營

企業(yè)許可證》《營業(yè)執(zhí)照》《稅務(wù)登記證》《醫(yī)療器、、、械注冊證》

及其附件《醫(yī)療器械注冊登記表》，醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)法

定代表人委托授權(quán)書，及銷售人員的身份證件，并將所有有關(guān)證

件復(fù)印件存檔備查。

四、所有醫(yī)用耗材全部入庫并按規(guī)定領(lǐng)取使用，不得由供應(yīng)

商直接送入醫(yī)技、臨床科室。同時也不得以任何理由、名義向患

者、患者家屬介紹購買非我院供應(yīng)的一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用

耗材，患者自購的耗材也不得應(yīng)用于臨床診療。

五、因自然災(zāi)害、重大疫情、重大事故或者緊急搶救，需進

行緊急采購的醫(yī)用耗材，可在采購領(lǐng)導(dǎo)小組的指示下，由采購辦

緊急調(diào)撥，調(diào)撥后2-5天內(nèi)補齊有關(guān)手續(xù)。

六、訂購的醫(yī)用耗材到貨后，嚴格執(zhí)行產(chǎn)品交接與驗收入庫

手續(xù)。驗收合格入庫的耗材，由采購辦通知申購科室領(lǐng)用，以保

證診療活動的順利開展。關(guān)于驗收不合格的貨物，采購辦要及時

辦理退換貨的事宜。

附：衛(wèi)生部高值醫(yī)用耗材參考目錄類別包含但不限于下列品

目血管介入類涉及：冠狀動脈、結(jié)構(gòu)性心導(dǎo)管、導(dǎo)絲、球囊、支

架及輔助材料臟病、先天性心臟病、周圍血管等非血管介入類涉

及：氣管、消化道（食導(dǎo)管、導(dǎo)絲、球囊、支架、各類內(nèi)窺鏡涉

及的材料管、腸道、膽道、胰腺）、膀胱、直腸等骨科植入涉及：

脊柱、關(guān)節(jié)、創(chuàng)傷等人工關(guān)節(jié)（椎體、椎板），同定板（釘、針、

架、棒、鉤），人工骨、修補材料等神經(jīng)外科電生理類起搏器類

涉及：心臟、膀胱等體外循環(huán)及血液凈化眼科材料口腔科顱內(nèi)植

人物、填充物等標測導(dǎo)管、消融導(dǎo)管等永久、臨時、起搏導(dǎo)管、

心臟復(fù)律除顫器、起搏導(dǎo)線人工心肺輔助材料、透析管路、濾器、

分離器、附件晶體、眼內(nèi)填充物等印膜、種植、頜面創(chuàng)傷修復(fù)、

口腔充填、根管治療、粘接、義齒、正畸、矯治等材料其他人工

瓣膜、人工補片、人工血管、高分子材料等

范文六：醫(yī)用耗材庫房儲存管理制度醫(yī)用耗材庫房儲存管理

制度

一、庫房室內(nèi)外不能有污染源與積水。

二、醫(yī)療耗材的采購的原則：在有效期內(nèi)與醫(yī)院物品的消耗

速度，充

分考慮物品從采購到到庫房的運輸時間，提早一段時間向采

購部門或者上級發(fā)出最少庫存數(shù)量預(yù)警報告。

三、醫(yī)療耗材入庫務(wù)必核對送貨發(fā)票的名徐、數(shù)量、規(guī)格、

類別、生

產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期、包裝的整潔度。沒有送貨發(fā)票、

包裝不整潔或者者破舊、與送貨發(fā)票不符的物品應(yīng)向上級反映,

并放待檢區(qū)等候上級處理結(jié)果；核對清晰的醫(yī)療耗材在待驗區(qū)等

候檢驗科檢驗合格方能入庫。

四、醫(yī)療耗材根據(jù)類別、存放要求分別放在相應(yīng)的貨架上,

碼放物品

是做到輕拿輕放。保持庫房的整齊與干凈。碼放的物品做到

從左到右為有效期短到長的堆碼。

五、科室領(lǐng)醫(yī)療耗材時，應(yīng)憑領(lǐng)料單進行領(lǐng)料，務(wù)必注明什

么廠家、

藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量。庫房憑領(lǐng)料單出相應(yīng)的醫(yī)療耗材,

且出具相應(yīng)的出庫單據(jù)，且雙反確認無誤在領(lǐng)料單與出庫單上簽

字。

六、科室退醫(yī)療耗材，應(yīng)出具相應(yīng)的開有退貨原因的退貨單,

科室連

同物品與退貨單一并交予庫房，庫房根據(jù)退貨單進行分類堆

七、退回庫房與庫房過期醫(yī)療耗材。根據(jù)醫(yī)院制度做出退貨

或者者交給

醫(yī)療垃圾管理部門。

八、庫房醫(yī)療耗材的每一步管理務(wù)必做到票據(jù)簡潔、賬務(wù)明

確、物品

流向清晰。醫(yī)用耗材庫房儲存管理制度

一、庫房室內(nèi)外不能有污染源與積水。

二、醫(yī)療耗材的采購的原則：在有效期內(nèi)與醫(yī)院物品的消耗

速度，充

分考慮物品從采購到到庫房的運輸時間，提早一段時間向采

購部門或者上級發(fā)出最少庫存數(shù)量預(yù)警報告。

三、醫(yī)療耗材入庫務(wù)必核對送貨發(fā)票的名券、數(shù)量、規(guī)格、

類別、生

產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期、包裝的整潔度。沒有送貨發(fā)票、

包裝不整潔或者者破舊、與送貨發(fā)票不符的物品應(yīng)向上級反映,

并放待檢區(qū)等候上級處理結(jié)果；核對清晰的醫(yī)療耗材在待驗區(qū)等

候檢驗科檢驗合格方能入庫。

四、醫(yī)療耗材根據(jù)類別、存放要求分別放在相應(yīng)的貨架上,

碼放物品

是做到輕拿輕放。保持庫房的整齊與干凈。碼放的物品做到

從左到右為有效期短到長的堆碼。

五、科室領(lǐng)醫(yī)療耗材時，應(yīng)憑領(lǐng)料單進行領(lǐng)料，務(wù)必注明什

么廠家、

藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量。庫房憑領(lǐng)料單出相應(yīng)的醫(yī)療耗材,

且出具相應(yīng)的出庫單據(jù)，且雙反確認無誤在領(lǐng)料單與出庫單上簽

字。

六、科室退醫(yī)療耗材，應(yīng)出具相應(yīng)的開有退貨原因的退貨單,

科室連

同物品與退貨單一并交予庫房，庫房根據(jù)退貨單進行分類堆

七、退回庫房與庫房過期醫(yī)療耗材。根據(jù)醫(yī)院制度做出退貨

或者者交給

醫(yī)療垃圾管理部門。

八、庫房醫(yī)療耗材的每一步管理務(wù)必做到票據(jù)簡潔、賬務(wù)明

確、物品

流向清晰。

范文七：高值醫(yī)用耗材管理制度高值醫(yī)用耗材管理制度

高值醫(yī)用耗材通常是指屬于?？剖褂?、直接作用于人體的、

對安全性有嚴格要求、且價值相對較高的醫(yī)用耗材。目前醫(yī)院常

用的高值耗材有：種植對料、鈦板、鈦釘?shù)取橐?guī)范我院醫(yī)用高

值耗材采購、驗收、登記、使用等行為，提高采購資金效益與采

購工作的透明度，保證醫(yī)用耗材的質(zhì)量及使用，保證病人的合法

權(quán)益，保護患者知知情權(quán)，以最大限度保證合理收費，合理診治，

根據(jù)有關(guān)規(guī)定，結(jié)合我院實際情況，制定本制度：

一、采購

（一）選擇正規(guī)資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)與銷售企業(yè)

1.生產(chǎn)企業(yè)務(wù)必持有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》與

年檢合格的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》。

2.銷售企業(yè)務(wù)必持有的時候間有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許

可證》與年檢合格的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》。

3.產(chǎn)品務(wù)必具有產(chǎn)品合格證。

4.生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)給銷售企業(yè)的授權(quán)書。

5.銷售人員的身份證復(fù)印件。

（二）由總務(wù)科嚴格按照中標產(chǎn)品統(tǒng)一采購。因高值耗材的

特殊性，種植材料的請購由使用科室按照每個月的基本用量提早

10個工作日、手術(shù)室用的鈦板、鈦釘按照手術(shù)所需由使用科室提

早一至兩個工作日，以書面形式向總務(wù)科提出申請，如遇節(jié)假日

等特殊急用情況，

使用科室可向總務(wù)科取得認可后先向中標供應(yīng)商聯(lián)系進小

部分應(yīng)急使用，后期再將程序補充完整。

二、登記及發(fā)放、保管

（一）結(jié)合我院的實際情況，種植材料采購數(shù)量以月基本消

耗量為準；鈦板、鈦釘采購數(shù)量按手術(shù)所需為準，提高及時率,

表達具體成效，實現(xiàn)“零庫存”管理。

（二）關(guān)于高值耗材，庫房實施二級存放制度。在供貨商送

貨到庫房的同時通知使用科室護士長，經(jīng)雙方對材料的包裝，批

號、有效期、數(shù)量等同時驗收合格后，并將材料全面清單復(fù)印件

交由使用科室保管，以確保臨床工作的正常運轉(zhuǎn)。過期、失效或

者者淘汰的醫(yī)用高值耗材不得入庫

（三）以月為單位，庫房管理員將供貨商的發(fā)貨單、配送時

間、發(fā)票等信息與使用科室的使用信息進行核對后及時辦理入庫、

出庫手續(xù)并將當月耗材成本計入使用科室。

（四）使用科室應(yīng)建立高值耗材的出庫登記、使用登記，以

備產(chǎn)品質(zhì)量的追溯。

三、使用

（一）使用科室應(yīng)嚴格按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)

療機構(gòu)診斷與治療儀器應(yīng)用規(guī)范》的有關(guān)要求使用高值醫(yī)用耗材,

嚴格核對患者的信息，對患者所使用的高值耗材的名稱、數(shù)量、

金額做匯總存檔。

（二）術(shù)前由執(zhí)行診療操作的醫(yī)師復(fù)核，核對患者信息、高

值醫(yī)

用耗材類型，認真檢查包裝完好情況，確保消毒到位，密切

關(guān)注使用過程中可能引起的并發(fā)癥，并及時準備采取相應(yīng)處理措

施；同時，務(wù)必進行醫(yī)患溝通，征得患者或者家屬同意在《手術(shù)

同意書》上簽字，術(shù)前談話中應(yīng)說明選擇的類型，使用的目的、

價格與不良反應(yīng)。

（三）術(shù)中所有的高值耗材名稱、類型、數(shù)目等均需做到一

一記錄。

（四）發(fā)現(xiàn)使用科室私自購入、使用高值醫(yī)用耗材，由我院

紀檢委處理。

四、處置

使用后需嚴格按照有關(guān)規(guī)定進行銷毀，并做好登記記錄。

范文八：高值醫(yī)用耗材管理制度2013XX縣區(qū)中醫(yī)醫(yī)院

高值醫(yī)用耗材管理制度

高值醫(yī)用耗材通常是指屬于專科使用、直接作用于人體的、

對安全性有嚴格要求、且價值相對較高的醫(yī)用耗材。為規(guī)范我院

醫(yī)用高值耗材采購、驗收、登記、使用等行為，提高采購資金效

益與采購工作的透明度，保證醫(yī)用耗材的質(zhì)量及使用，保證病人

的合法權(quán)益，保護患者知情權(quán)，以最大限度保證合理收費，合理

診治，根據(jù)有關(guān)規(guī)定，結(jié)合我院實際情況，制定本制度：

一、采購

（一）選擇正規(guī)資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)與銷售企業(yè)

1.生產(chǎn)企業(yè)務(wù)必持有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》與

年檢合格的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》。

2.銷售企業(yè)務(wù)必持有的時候間有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許

可證》與年檢合格的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》。

3.產(chǎn)品務(wù)必具有產(chǎn)品合格證。

4.生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)給銷售企業(yè)的授權(quán)書。

5.銷售人員的身份證復(fù)印件。

（二）由采購科嚴格按照中標產(chǎn)品統(tǒng)一采購。因高值耗材的

特殊性，種植材料的請購由使用科室按照每個月的基本用量提早

10個工作日、手術(shù)室用的鈦板、鈦釘按照手術(shù)所需由使用科室提

早一至兩個工作日，以書面形式向總務(wù)科提出申請，如遇節(jié)假日

等特殊急用情況，

使用科室可向采購科取得認可后先向中標供應(yīng)商聯(lián)系進小

部分應(yīng)急使用，后期再將程序補充完整。

二、登記及發(fā)放、保管

（一）結(jié)合我院的實際情況，種植材料采購數(shù)量以月基本消

耗量為準；鈦板、鈦釘采購數(shù)量按手術(shù)所需為準，提高及時率，

表達具體成效，實現(xiàn)“零庫存”管理。

（二）關(guān)于高值耗材，庫房實施二級存放制度。在供貨商送

貨到庫房的同時通知使用科室護士長，經(jīng)雙方對材料的包裝，批

號、有效期、數(shù)量等同時驗收合格后，并將材料全面清單復(fù)印件

交由使用科室保管，以確保臨床工作的正常運轉(zhuǎn)。過期、失效或

者者淘汰的醫(yī)用高值耗材不得入庫

（三）以月為單位，庫房管理員將供貨商的發(fā)貨單、配送時

間、發(fā)票等信息與使用科室的使用信息進行核對后及時辦理入庫、

出庫手續(xù)并將當月耗材成本計入使用科室。

（四）使用科室應(yīng)建立高值耗材的出庫登記、使用登記，以

備產(chǎn)品質(zhì)量的追溯。

三、使用

（一）使用科室應(yīng)嚴格按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)

療機構(gòu)診斷與治療儀器應(yīng)用規(guī)范》的有關(guān)要求使用高值醫(yī)用耗材,

嚴格核對患者的信息，對患者所使用的高值耗材的名稱、數(shù)量、

金額做匯總存檔。

（二）術(shù)前由執(zhí)行診療操作的醫(yī)師復(fù)核，核對患者信息、高

值醫(yī)

用耗材類型，認真檢查包裝完好情況，確保消毒到位，密切

關(guān)注使用過程中可能引起的并發(fā)癥，并及時準備采取相應(yīng)處理措

施；同時，務(wù)必進行醫(yī)患溝通，征得患者或者家屬同意在《手術(shù)

同意書》上簽字，術(shù)前談話中應(yīng)說明選擇的類型，使用的目的、

價格與不良反應(yīng)。

（三）術(shù)中所有的高值耗材名稱、類型、數(shù)目等均需做到一

一記錄。

（四）發(fā)現(xiàn)使用科室私自購入、使用高值醫(yī)用耗材，由我院

紀檢委處理。

四、處置

使用后需嚴格按照有關(guān)規(guī)定進行銷毀，并做好登記記錄。本

制度從即日起執(zhí)行，請有關(guān)科室嚴格遵照。

2012年1月

范文九：藥品及醫(yī)用耗材管理制度藥品及醫(yī)用耗材管理制度

為加強藥品及醫(yī)用耗材的采購、入庫、保管與出庫的管理,

防止資產(chǎn)流失，減少損耗，保證質(zhì)量，保障醫(yī)療安全，特制定本

制度：

1、采購按照“面向臨床、服務(wù)患者”的要求，原則上既要

滿足臨床需要，又要防止過量積壓，占用流淌資金。藥劑科根據(jù)

醫(yī)院每月或者每季度臨末業(yè)務(wù)用量與庫存量，擬定采購計劃，報

分管副院長審批后，按照《醫(yī)院藥品及耗材使用目錄》，進行網(wǎng)

上采購。嚴禁標外采購與自行采購或者超計劃采購。采購毒麻藥

品、新特藥品、鋼板及輸液管、透析器等無菌用品要嚴格程序,

保證質(zhì)量與安全。

2、入庫藥庫保管員要按照采購計劃憑票入庫，同時認真核

對品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、有效期等，檢查產(chǎn)品包裝無毀損后，

方可入庫。醫(yī)用耗材要查驗生產(chǎn)批準文號。嚴禁不合格藥品及醫(yī)

用耗材進入倉庫。

3、保管藥品及醫(yī)用耗材要按照其類別、劑型、理化性質(zhì)與

特殊儲存要求進行分類存放。24小時對倉庫的溫、濕度進行監(jiān)

控，需冷藏儲存的藥品要上墻提示標志，務(wù)必進冰箱、冰柜儲存。

保管員每月對藥品、醫(yī)用耗材有效期進行查對，對接近失效的藥

品及醫(yī)用耗材，務(wù)必提早6個月上報藥劑科長及分管副院長。領(lǐng)

發(fā)應(yīng)遵循先進先出的原則，避免倉庫藥品及醫(yī)用耗材過期、失效、

霉爛、變質(zhì)。同時做好防火、防盜、防蟲、防鼠工作。庫房

區(qū)域嚴禁吸煙，并雙人雙鎖保管。

4、出庫藥房或者臨床醫(yī)技科室領(lǐng)取藥品