北京聯(lián)合大學(xué)《藥學(xué)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè)，共3頁(yè)北京聯(lián)合大學(xué)

《藥學(xué)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分一、單選題（本大題共15個(gè)小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥代動(dòng)力學(xué)的房室模型中，關(guān)于單室模型和多室模型的假設(shè)、參數(shù)及應(yīng)用，以下解釋不準(zhǔn)確的是（）A.單室模型假設(shè)體內(nèi)藥物分布均勻B.多室模型更符合實(shí)際情況C.房室模型參數(shù)可用于預(yù)測(cè)藥物濃度D.選擇房室模型不影響藥代動(dòng)力學(xué)分析結(jié)果2、在生物制藥的領(lǐng)域，單克隆抗體藥物的發(fā)展迅速。對(duì)于一種治療自身免疫性疾病的單克隆抗體，以下關(guān)于其生產(chǎn)和質(zhì)量控制的描述，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？（）A.通常通過哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)生產(chǎn)B.質(zhì)量控制需要檢測(cè)其純度、活性和免疫原性C.生產(chǎn)過程中的細(xì)胞培養(yǎng)條件對(duì)抗體的性質(zhì)影響不大D.可以通過基因工程技術(shù)對(duì)抗體進(jìn)行改造和優(yōu)化3、在藥物分析的質(zhì)量控制中，雜質(zhì)的檢測(cè)和限量控制是關(guān)鍵內(nèi)容。對(duì)于一種化學(xué)合成藥物，以下哪種雜質(zhì)可能是在合成過程中最容易引入的？（）A.原料殘留B.副產(chǎn)物C.降解產(chǎn)物D.以上都是4、在生物制藥的過程中，細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對(duì)于一個(gè)哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)體系，若要提高細(xì)胞的生長(zhǎng)密度和產(chǎn)物產(chǎn)量，以下哪種措施可能效果不明顯？（）A.增加培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)成分濃度B.提高培養(yǎng)溫度C.優(yōu)化培養(yǎng)過程中的溶氧控制D.定期更換新鮮培養(yǎng)基5、在藥學(xué)綜合知識(shí)與技能方面，藥物的相互作用是需要重點(diǎn)關(guān)注的問題。當(dāng)一位患者同時(shí)服用阿司匹林和華法林時(shí)，以下關(guān)于這兩種藥物相互作用的描述，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？（）A.可能增加出血的風(fēng)險(xiǎn)B.需要密切監(jiān)測(cè)凝血功能C.可以同時(shí)使用，無(wú)需調(diào)整劑量D.作用機(jī)制可能涉及對(duì)血小板功能的影響6、在藥物毒理學(xué)的研究中，關(guān)于藥物毒性的評(píng)價(jià)方法和毒性作用機(jī)制，以下哪種說法是恰當(dāng)?shù)?？（）A.藥物毒性的評(píng)價(jià)僅僅依靠動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，毒性作用機(jī)制難以明確，對(duì)藥物研發(fā)的指導(dǎo)作用有限B.綜合運(yùn)用體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)方法，結(jié)合細(xì)胞和分子生物學(xué)技術(shù)，可以更全面地評(píng)價(jià)藥物毒性，深入研究毒性作用機(jī)制，為藥物的安全性評(píng)價(jià)和合理使用提供依據(jù)C.藥物只要通過了臨床試驗(yàn)，就可以認(rèn)為是完全無(wú)毒的，不需要再進(jìn)行毒性研究D.藥物毒理學(xué)的研究與藥物的療效無(wú)關(guān)，因此在藥物研發(fā)過程中可以忽略7、在藥物制劑的穩(wěn)定性加速試驗(yàn)中，通過提高溫度、濕度等條件來(lái)預(yù)測(cè)藥物的有效期。對(duì)于一種易水解的藥物制劑，以下哪種加速試驗(yàn)條件更能準(zhǔn)確地評(píng)估其穩(wěn)定性和有效期？（）A.40℃，相對(duì)濕度75%B.60℃，相對(duì)濕度90%C.80℃，相對(duì)濕度60%D.50℃，相對(duì)濕度85%8、對(duì)于藥物的穩(wěn)定性影響因素，以下哪種環(huán)境因素可能加速藥物的氧化反應(yīng)，降低藥物的穩(wěn)定性？（）A.氧氣B.光照C.溫度D.以上因素均可能9、在天然藥物化學(xué)的領(lǐng)域中，關(guān)于天然產(chǎn)物的提取分離和結(jié)構(gòu)鑒定方法，以下哪種說法是正確的？（）A.天然產(chǎn)物的提取分離過程簡(jiǎn)單，不需要復(fù)雜的技術(shù)和設(shè)備，結(jié)構(gòu)鑒定主要依靠化學(xué)方法B.現(xiàn)代技術(shù)如色譜技術(shù)、波譜技術(shù)等在天然產(chǎn)物的提取分離和結(jié)構(gòu)鑒定中發(fā)揮著重要作用，能夠更高效、準(zhǔn)確地獲得天然產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和活性成分C.天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)鑒定是一項(xiàng)不可能完成的任務(wù)，因?yàn)槠涑煞謴?fù)雜且不穩(wěn)定D.提取分離天然產(chǎn)物時(shí)，只需要考慮產(chǎn)量，不需要關(guān)注純度和活性10、在抗菌藥物的合理使用中，應(yīng)遵循一定的原則。以下關(guān)于抗菌藥物使用原則的描述，不準(zhǔn)確的是？（）A.盡早確定病原菌B.按照患者的意愿使用C.根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選藥D.必要時(shí)聯(lián)合用藥11、在藥劑學(xué)的緩控釋制劑研究中，藥物的釋放機(jī)制多種多樣。對(duì)于一種通過骨架擴(kuò)散實(shí)現(xiàn)藥物緩釋的制劑，以下哪個(gè)因素對(duì)藥物釋放速度的影響最大？（）A.骨架材料的種類B.藥物的溶解度C.制劑的表面積D.外界環(huán)境的pH值12、在藥物制劑中，添加輔料可以改善藥物的性能。以下哪種輔料通常用于增加藥物的穩(wěn)定性？（）A.抗氧化劑B.填充劑C.粘合劑D.潤(rùn)滑劑13、在藥學(xué)的抗生素研究中，以下哪種機(jī)制是細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的常見原因，使得抗生素的治療效果下降？（）A.產(chǎn)生滅活酶B.改變藥物作用靶點(diǎn)C.降低細(xì)胞膜通透性D.以上機(jī)制均是14、在藥物分析的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中，含量測(cè)定方法的選擇需要綜合考慮準(zhǔn)確性、精密度和可行性等因素。對(duì)于一種復(fù)方制劑中的主要成分，以下哪種含量測(cè)定方法更能滿足質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求？（）A.容量分析法B.分光光度法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法15、在藥學(xué)的微生物檢定法中，以下哪種微生物常用于抗生素效價(jià)的測(cè)定，通過其生長(zhǎng)抑制情況來(lái)評(píng)估藥物的活性？（）A.金黃色葡萄球菌B.大腸桿菌C.枯草芽孢桿菌D.肺炎鏈球菌二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、某種用于治療內(nèi)分泌疾病的激素替代藥物，在使用過程中需要嚴(yán)格控制劑量。關(guān)于其作用機(jī)制、適用癥范圍、劑量調(diào)整原則以及可能的副作用，以下說法正確的是：A.作用機(jī)制是補(bǔ)充體內(nèi)缺乏的激素，維持內(nèi)分泌平衡B.適用于甲狀腺功能減退、腎上腺皮質(zhì)功能不全等疾病C.劑量調(diào)整應(yīng)根據(jù)患者的癥狀、體征和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果進(jìn)行D.可能引起體重增加、骨質(zhì)疏松等副作用2、在研究一種用于治療感染性疾病的抗生素時(shí)，對(duì)于其抗菌譜、耐藥趨勢(shì)監(jiān)測(cè)、藥物敏感性試驗(yàn)方法以及與其他抗生素的協(xié)同作用，以下描述準(zhǔn)確的是：A.抗菌譜涵蓋了多種常見的致病菌B.定期進(jìn)行耐藥趨勢(shì)監(jiān)測(cè)，以指導(dǎo)臨床合理用藥C.藥物敏感性試驗(yàn)常用方法包括紙片擴(kuò)散法、肉湯稀釋法等D.與某些抗生素聯(lián)合使用時(shí)可能產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用，增強(qiáng)療效3、在治療阿爾茨海默病的藥物中，以下屬于膽堿酯酶抑制劑的是：A.多奈哌齊B.加蘭他敏C.石杉?jí)A甲D.美金剛4、對(duì)于藥物的生物利用度，下列影響因素中正確的有：A.藥物的晶型B.藥物的劑型C.給藥途徑D.患者的年齡5、關(guān)于藥物的經(jīng)皮給藥制劑，以下說法正確的是：A.可以避免肝臟首過效應(yīng)B.適用于劑量大的藥物C.患者依從性好D.藥物的釋放速度不受皮膚狀態(tài)影響6、藥物的劑型對(duì)于藥物的吸收、分布、代謝和排泄有著重要影響，以下關(guān)于藥物劑型的描述，正確的是：A.片劑服用方便，劑量準(zhǔn)確，但生物利用度可能較其他劑型低B.膠囊劑能掩蓋藥物的不良?xì)馕?，提高藥物的穩(wěn)定性C.注射劑起效迅速，但使用不當(dāng)可能引起不良反應(yīng)D.氣霧劑可直接作用于呼吸道，發(fā)揮局部治療作用或全身治療作用7、下列哪些藥物屬于抗菌藥物？（）。A.青霉素；B.頭孢菌素；C.紅霉素；D.氯霉素。8、對(duì)于消化系統(tǒng)疾病常用的止吐藥，以下說法正確的是：A.昂丹司瓊是5-HT3受體拮抗劑，用于化療引起的嘔吐B.甲氧氯普胺具有中樞和外周雙重止吐作用C.氯丙嗪對(duì)多種原因引起的嘔吐有效D.維生素B6常用于妊娠嘔吐9、關(guān)于藥物的半衰期，以下說法正確的是：A.半衰期是指血藥濃度下降一半所需的時(shí)間B.半衰期長(zhǎng)的藥物，給藥間隔時(shí)間長(zhǎng)C.半衰期不受肝腎功能的影響D.可以根據(jù)半衰期計(jì)算藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度10、以下藥物中，屬于抗心絞痛藥中β受體阻滯劑的是：A.普萘洛爾B.美托洛爾C.比索洛爾D.硝酸異山梨酯三、論述題（本大題共5個(gè)小題，共25分)1、（本題5分）論述中藥指紋圖譜技術(shù)在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用，分析中藥指紋圖譜的建立方法和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，以及如何利用指紋圖譜保障中藥質(zhì)量的一致性和穩(wěn)定性。2、（本題5分）分析生物制藥的技術(shù)進(jìn)展和產(chǎn)業(yè)發(fā)展，論述生物制藥產(chǎn)品的研發(fā)流程和質(zhì)量控制，以及如何推動(dòng)生物制藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展。3、（本題5分）請(qǐng)?jiān)敿?xì)論述藥物代謝動(dòng)力學(xué)中藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，以及影響這些過程的主要因素和臨床意義。4、（本題5分）請(qǐng)全面論述藥物分析中的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定原則和方法，包括檢測(cè)項(xiàng)目的確定、限度的制定及方法學(xué)驗(yàn)證的要求。5、（本題5分）分析藥理學(xué)中藥物作用機(jī)制的研究方法和重要意義，探討對(duì)臨床合理用藥的指導(dǎo)作用。四、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）在神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病的藥物治療中，闡述帕金森病、阿爾茨海默病等疾病的常用藥物治療策略