藥事管理規(guī)范制度

藥事管理規(guī)范制度第一章總則第一條為了規(guī)范醫(yī)院的藥事管理工作，提高藥物使用效果，保障患者用藥安全，訂立本規(guī)范。本規(guī)范適用于醫(yī)院內(nèi)全部涉及藥事管理的部門、人員。第二條藥事管理應(yīng)遵從科學(xué)、規(guī)范、安全、經(jīng)濟(jì)、合理的原則。嚴(yán)禁從事藥品的非法交易、利益輸送等違法行為。第三條醫(yī)院應(yīng)設(shè)立藥事管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)藥事管理的訂立、監(jiān)督和評(píng)估工作。藥事管理委員會(huì)由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)務(wù)人員、藥劑師以及相關(guān)專家構(gòu)成。第二章藥品采購與儲(chǔ)存第四條藥品采購應(yīng)依據(jù)醫(yī)院的臨床需求和臨床路徑訂立采購計(jì)劃，并由藥事管理委員會(huì)審核并批準(zhǔn)。采購過程中應(yīng)嚴(yán)格依照法律法規(guī)的要求，公開、公平、公正地進(jìn)行招標(biāo)、比選等程序，確保藥品質(zhì)量的合格性和價(jià)格的合理性。第五條醫(yī)院應(yīng)建立完善的藥品儲(chǔ)存管理制度，保證藥品的質(zhì)量和安全。藥品應(yīng)存放在干燥、通風(fēng)、無污染的環(huán)境中，分門別類、分類擺放，并定期檢查和清理。第六條醫(yī)院應(yīng)建立健全的藥品庫存管理制度，定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)和藥品過期處理。藥品的過期、失效、變質(zhì)等情況應(yīng)及時(shí)報(bào)告并做好清理工作，防止過期藥品流入患者使用。第七條醫(yī)院應(yīng)建立與供應(yīng)商的簽約制度，明確雙方的權(quán)益和責(zé)任。同時(shí)，對(duì)供應(yīng)商的績效進(jìn)行評(píng)估，合理掌控采購本錢，保證藥品供應(yīng)的穩(wěn)定性和質(zhì)量。第三章藥品配送與發(fā)放第八條醫(yī)院應(yīng)建立科學(xué)、規(guī)范的藥品配送制度，包含藥品的調(diào)配、包裝、送達(dá)等環(huán)節(jié)。藥品的配送應(yīng)由熟識(shí)藥品特性和操作流程的人員進(jìn)行，確保藥品的完整性和安全性。第九條醫(yī)院應(yīng)建立完善的藥品發(fā)放制度，確?；颊哂盟幍陌踩秃侠硇?。醫(yī)院藥學(xué)部門應(yīng)依據(jù)臨床醫(yī)生的開具處方，進(jìn)行藥品的準(zhǔn)備、配比和發(fā)放，同時(shí)進(jìn)行患者用藥引導(dǎo)，確?；颊哒_使用藥品。第十條醫(yī)院應(yīng)建立藥品庫存的出入庫管理制度，對(duì)藥品的進(jìn)貨、退貨等流程進(jìn)行嚴(yán)格管理，并留存相關(guān)記錄。藥品的出入庫記錄應(yīng)與財(cái)務(wù)部門的核對(duì)記錄相符。第四章藥品使用與監(jiān)測第十一條醫(yī)院應(yīng)建立科學(xué)、規(guī)范的藥物使用管理制度，確保藥物使用的安全性和合理性。醫(yī)院藥學(xué)部門應(yīng)與臨床醫(yī)生緊密合作，對(duì)藥品的使用進(jìn)行監(jiān)測和評(píng)估，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并矯正不良反應(yīng)和藥物事件。第十二條醫(yī)院應(yīng)建立完善的藥學(xué)服務(wù)體系，加強(qiáng)對(duì)患者的用藥引導(dǎo)和教育。醫(yī)療團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)依據(jù)患者的特殊情況，訂立個(gè)性化的用藥方案，并及時(shí)調(diào)整和優(yōu)化。第十三條醫(yī)院應(yīng)建立健全的藥物不良反應(yīng)和藥物事件報(bào)告制度，及時(shí)報(bào)告、記錄和處理藥物不良反應(yīng)和藥物事件，保障患者的用藥安全。第十四條醫(yī)院應(yīng)建立藥品質(zhì)量監(jiān)測制度，定期開展藥品質(zhì)量檢查工作，對(duì)藥品的質(zhì)量進(jìn)行全面評(píng)估。對(duì)不合格的藥品要及時(shí)處理，防止流入臨床使用。第五章備案與監(jiān)督第十五條醫(yī)院應(yīng)建立健全的藥事管理檔案，包含藥品采購、配送、發(fā)放、使用、監(jiān)測等各個(gè)環(huán)節(jié)的相關(guān)記錄和文檔。第十六條醫(yī)院應(yīng)配備專職藥劑師，負(fù)責(zé)藥事管理工作的組織和實(shí)施，并對(duì)全院藥物使用進(jìn)行引導(dǎo)和培訓(xùn)，提高臨床藥學(xué)水平。第十七條醫(yī)院應(yīng)建立藥事管理內(nèi)部審計(jì)制度，定期對(duì)藥事管理工作進(jìn)行審計(jì)和評(píng)估，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改，提高藥事管理工作的規(guī)范性和效率。第六章法律責(zé)任第十八條對(duì)于未依照規(guī)定進(jìn)行藥事管理的醫(yī)務(wù)人員，醫(yī)院將依法進(jìn)行相應(yīng)的懲罰和紀(jì)律調(diào)查，嚴(yán)重者將追究刑事責(zé)任。第十九條醫(yī)院將依法依規(guī)保護(hù)患者的合法權(quán)益，對(duì)因藥物使用引發(fā)的醫(yī)療糾紛，醫(yī)院將承當(dāng)相應(yīng)的法律責(zé)任。第七章附則第二十條本規(guī)范自頒布之日起施行，并由醫(yī)院質(zhì)量管理部門監(jiān)督實(shí)