2024年北師大新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2024年北師大新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列各有機(jī)物的命名或分類不正確的是。選項(xiàng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式命名類別A對(duì)甲基苯酚芳香烴B2，3-二甲基戊烷烷烴C2-丁醇一元醇D3-甲基-1-丁烯脂肪烴

A.AB.BC.CD.D2、三種氣態(tài)烴混合物與足量氧氣混合點(diǎn)燃后，恢復(fù)到原來(lái)狀態(tài)(常溫常壓)，體積共縮小這三種烴不可能的組合是A.以任意比混合B.以的物質(zhì)的量之比混合C.以的質(zhì)量之比混合D.以的體積比混合3、利用下列裝置(夾持裝置略)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)；能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?/p>

A.用甲裝置蒸餾米酒B.用乙裝置制備溴苯并驗(yàn)證有HBr產(chǎn)生C.用丙裝置制備無(wú)水MgCl2D.用丁裝置在鐵上鍍銅4、實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的反應(yīng)原理為在生成和純化硝基苯的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，下列操作未涉及的是A.B.C.D.5、室溫下進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A室溫下，向苯酚鈉溶液中通足量CO2，溶液變渾濁碳酸的酸性比苯酚的強(qiáng)B加熱乙醇與濃硫酸的混合溶液，將產(chǎn)生的氣體通入少量酸性KMnO4溶液，溶液紫紅色褪去有乙烯生成C向2mL0.1mol·L–1NaOH溶液中滴加3滴0.1mol·L–1MgCl2溶液，出現(xiàn)白色沉淀后，再滴加3滴0.1mol·L–1FeCl3溶液，出現(xiàn)紅褐色沉淀Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Fe(OH)3]D向NaHCO3溶液中滴加紫色石蕊試液，溶液變藍(lán)Kw＜Ka1(H2CO3)×Ka2(H2CO3)A.AB.BC.CD.D6、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.羥基的電子式B.丙烯的球棍模型C.乙炔的電子式D.乙酸的實(shí)驗(yàn)式7、鹵代烴與金屬鎂在無(wú)水乙醚中反應(yīng)，可得格氏試劑它可與醛、酮等羰基化合物加成：產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇，這是某些復(fù)雜醇的合成方法之一、現(xiàn)欲合成下列所選用的鹵代烴和羰基化合物的組合正確的是A.乙醛和氯乙烷B.甲醛和1-溴丙烷C.丙酮和一氯甲烷D.甲醛和2-溴丙烷8、中成藥連花清瘟膠囊可用于新冠肺炎的防治；其成分之一綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

下列關(guān)于綠原酸的敘述正確的是A.屬于芳香烴B.不能與溶液反應(yīng)C.分子中所有原子共平面D.可發(fā)生酯化、加成、水解反應(yīng)9、下列各化合物按系統(tǒng)命名法命名，正確的是A.CH2=CHCH2CH32-丁烯B.3-丁醇C.溴丙烷D.2-甲基丁烷評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)10、某有機(jī)物含碳85.7%；含氫14.3%，向80g含溴5%的溴水中通入該有機(jī)物，溴水恰好完全褪色，此時(shí)液體總重81.4g。求：

(1)有機(jī)物分子式___。

(2)經(jīng)測(cè)定該有機(jī)物分子中有兩個(gè)—CH3，寫(xiě)出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。11、將下列物質(zhì)進(jìn)行分類：

A．O2和O3B．C和CC．CH2＝CH－CH3和CH2＝CH－CH2－CH3

D．淀粉和纖維素E．葡萄糖和蔗糖。

F．G．

(1)互為同位素的是________________（填編號(hào)；下同）；

(2)互為同素異形體的是____________；

(3)互為同分異構(gòu)體的是____________；

(4)互為同系物的是____________；12、J為A()的同分異構(gòu)體，J能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，J能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。J的苯環(huán)上含有4個(gè)取代基的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為6∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______(有幾種，寫(xiě)幾種)。13、下圖中A；B、C分別是三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)模型：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)A、B、C三種有機(jī)物中，所有原子均共面的是___________(填名稱)。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的有機(jī)物中，處于同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)至少為_(kāi)__________。

(2)有機(jī)物C不具有的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)是___________(填字母)。

a．是碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu)。

b．有毒；不溶于水、密度比水小。

c．不能使酸性溶液和溴水褪色。

d．一定條件下能與氫氣或氧氣反應(yīng)。

(3)等質(zhì)量的三種有機(jī)物完全燃燒生成和消耗氧氣的體積(相同狀況下)最大的是___________(填“A”“B”或“C”)。14、完成下列反應(yīng)方程式；有機(jī)物必須寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并配平，有特殊條件注明條件。

(1)實(shí)驗(yàn)室制備乙炔___________

(2)淀粉水解___________

(3)對(duì)甲基苯酚與溴水反應(yīng)___________

(4)環(huán)已二烯與氯氣1，4加成___________

(5)乳酸自酯化生成六元環(huán)狀有機(jī)物___________

(6)軍事工業(yè)生產(chǎn)TNT烈性炸藥___________。15、如圖是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的6種有機(jī)物(氫原子沒(méi)有畫(huà)出)

(1)寫(xiě)出有機(jī)物(a)的系統(tǒng)命名法的名稱___。

(2)上述有機(jī)物中與(c)互為同分異構(gòu)體的是___。(填代號(hào))

(3)任寫(xiě)一種與(e)互為同系物的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

(4)上述有機(jī)物中不能與溴水反應(yīng)使其褪色的有___。(填代號(hào))16、完成下列問(wèn)題：

(1)分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，寫(xiě)出該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________；

(2)分子式為C4H8O2的物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體；請(qǐng)寫(xiě)出符合下列要求的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

已知：a.碳碳雙鍵上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定；b.不考慮同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)。

①甲分子中沒(méi)有支鏈，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

②乙可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還能與鈉反應(yīng)，則乙可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________(任寫(xiě)一種)。

③丙可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還可發(fā)生水解反應(yīng)，則丙可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________(任寫(xiě)一種)。

④丁是一種有果香味的物質(zhì)，能水解生成A、B兩種有機(jī)物，A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B，則丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。17、某烴經(jīng)充分燃燒后，將生成的氣體通過(guò)盛有足量濃H2SO4的洗瓶，濃H2SO4質(zhì)量增重2.7g；然后再通過(guò)堿石灰，氣體被完全吸收，堿石灰質(zhì)量增加5.5g。

(1)求該烴的分子式__。

(2)若該烴只有一種一氯代物，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___；并用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名__。評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)18、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯(cuò)誤22、雙鏈DNA分子的每個(gè)脫氧核糖上均只連著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤24、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤25、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、計(jì)算題(共2題，共18分)26、0.2mol有機(jī)物和0.4molO2在密閉容器中燃燒后的產(chǎn)物為CO2、CO和H2O(g)。產(chǎn)物經(jīng)過(guò)濃硫酸后；濃硫酸的質(zhì)量增加10.8g；再通過(guò)灼熱CuO充分反應(yīng)后，固體質(zhì)量減輕了3.2g；最后氣體再通過(guò)堿石灰被完全吸收，堿石灰的質(zhì)量增加17.5g。

(1)判斷該有機(jī)物的化學(xué)式___________

(2)若0.2mol該有機(jī)物恰好與9.2g金屬鈉完全反應(yīng)，試確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________27、(1)完全燃燒0.1mol某烴,燃燒產(chǎn)物依次通過(guò)濃硫酸；濃堿液,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,稱得濃硫酸增重9g,濃堿液增重17.6g。該烴的化學(xué)式為_(kāi)____。

(2)某烴2.2g,在O2中完全燃燒,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下其密度為1.9643g·L-1,其化學(xué)式為_(kāi)_____。

(3)某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為128,該烷烴的化學(xué)式為_(kāi)_____。

(4)在120℃和101kPa的條件下,某氣態(tài)烴和一定質(zhì)量的氧氣的混合氣體,點(diǎn)燃完全反應(yīng)后再恢復(fù)到原來(lái)的溫度時(shí),氣體體積縮小,則該烴分子內(nèi)的氫原子個(gè)數(shù)______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.無(wú)法判斷評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共3題，共6分)28、石油裂解氣用途廣泛；可用于合成各種橡膠和醫(yī)藥中間體。利用石油裂解氣合成CR橡膠和醫(yī)藥中間體K的線路如下：

已知：Ⅰ.氯代烴D的相對(duì)分子質(zhì)量是113；氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為62.8％，核磁共振氫譜峰面積之比為2:1.

Ⅱ.

（1）A中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)_________________，D的系統(tǒng)名稱是________________.

（2）反應(yīng)②的條件是_____________，依次寫(xiě)出①和③的反應(yīng)類型___________、_________.

（3）寫(xiě)出F→G過(guò)程中第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________.

（4）K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________.

（5）寫(xiě)出比G多2個(gè)碳原子的同系物的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________.

（6）已知雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應(yīng)。以A為起始原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成B_______。合成路線流程圖示如下：

29、已知：

以乙炔為原料；通過(guò)下圖所示步驟能合成有機(jī)物中間體E（轉(zhuǎn)化過(guò)程中的反應(yīng)條件及部分產(chǎn)物已略去）。

其中，A、B、C、D分別代表一種有機(jī)物；B的分子式為C4H10O2；分子中無(wú)甲基。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）A→B的化學(xué)反應(yīng)類型是____________。

寫(xiě)出B→C化學(xué)方程式：_________________。

（2）E和H2完全加成得到的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________。

（3）寫(xiě)出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體_________。

A．含有苯環(huán)B．屬于酯類C．可發(fā)生銀鏡反應(yīng)D．苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的H

（4）下列說(shuō)法正確的是_______

A．上述流程中；乙炔；有機(jī)物B、有機(jī)物E都可發(fā)生聚合反應(yīng)。

B．有機(jī)物E能使酸性KMnO4溶液褪色；可說(shuō)明E含碳碳雙鍵。

C．有機(jī)物C的名稱為丁二醛；C具有還原性。

D．甲醛（HCHO）溶液俗稱福爾馬林溶液；能使蛋白質(zhì)變性。

（5）C到D的變化可表示為2C→D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________。30、雷諾嗪H是一種抗心絞痛藥物；它的一種合成路線如下：

回答下列問(wèn)題：

(1)F中官能團(tuán)的名稱是___________。

(2)B→C的反應(yīng)類型是___________，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是___________。

(3)A→B的反應(yīng)條件是___________；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(4)C→D的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。

(5)同時(shí)滿足下列三個(gè)條件的D的同分異構(gòu)體有8種。其中氮原子上全部連接飽和碳原子的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

①含有苯環(huán)②含有③核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之為1：1：1：3評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共1題，共4分)31、為了探究乙醇和鈉反應(yīng)的原理；做如下實(shí)驗(yàn)：

甲：向試管中加入3mL乙醇；放入一小塊鈉，觀察現(xiàn)象，并收集，檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體。

乙：向試管中加入3mL乙醚()；放入一小塊鈉，無(wú)氣體產(chǎn)生。

回答以下問(wèn)題：

(1)簡(jiǎn)述檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù)：_________。

(2)從結(jié)構(gòu)上分析，選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實(shí)驗(yàn)甲說(shuō)明________；實(shí)驗(yàn)乙說(shuō)明_______；根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，乙醇和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為_(kāi)________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．含酚-OH；-OH與甲基位于苯環(huán)的對(duì)位，名稱為對(duì)甲基苯酚，含苯環(huán)屬于芳香化合物，不屬于芳香烴，故A錯(cuò)誤；

B．為飽和烴；名稱為2，3-二甲基戊烷，屬于烷烴，故B正確；

C．含-OH；且含-OH的最長(zhǎng)碳鏈含4個(gè)C原子，名稱為2-丁醇，含有一個(gè)羥基屬于一元醇，故C正確；

D．含碳碳雙鍵；且含雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈有4個(gè)C，3號(hào)C上有甲基，名稱為3-甲基-1-丁烯，為鏈狀結(jié)構(gòu)，屬于脂肪烴，故D正確；

故選A。2、B【分析】【分析】

設(shè)混合烴的平均分子組成為根據(jù)完全燃燒通式則解得y=4，即混合氣體分子中平均含有原子。

【詳解】

A．以任意比混合時(shí)分子中都平均含有4個(gè)原子；故A不符合題意；

B．以的物質(zhì)的量之比混合，分子中平均含有個(gè)原子；故B符合題意；

C．以的質(zhì)量之比混合時(shí)，物質(zhì)的量之比為分子中平均含有個(gè)原子；故C不符合題意；

D．以的體積比混合，分子中平均含有個(gè)原子；故D不符合題意；

答案選B。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．蒸餾時(shí)為了充分冷凝；要采用逆流原理，冷卻水應(yīng)該下進(jìn)上出，A錯(cuò)誤；

B．揮發(fā)的Br2也能夠與AgNO3反應(yīng)產(chǎn)生淺黃色沉淀，因此不能證明制取溴苯時(shí)有HBr產(chǎn)生；B錯(cuò)誤；

C．MgCl2在加熱時(shí)會(huì)溶解在蒸餾水中，導(dǎo)致Mg2+發(fā)生水解反應(yīng)，在HCl氣流中進(jìn)行加熱，可以避免其水解，進(jìn)而可得到無(wú)水MgCl2；C正確；

D．在鐵上鍍銅時(shí)應(yīng)該使Fe連接電源的負(fù)極；作陰極，Cu電極連接電源的正極作陽(yáng)極，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是C。4、B【分析】【分析】

制取硝基苯是混酸在50?60℃時(shí)硝化；然后洗滌除去混酸，分液得硝酸苯和苯，再經(jīng)干燥；過(guò)濾、蒸餾得純凈的硝基苯，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A.該裝置為反應(yīng)的裝置；該反應(yīng)的溫度為50?60℃，需要用溫度計(jì)控制反應(yīng)溫度，故A不符合；

B.坩堝用于加熱固體物質(zhì)；分離過(guò)程不涉及該操作，故B符合；

C.在除去混合物中的酸時(shí)；需要進(jìn)行洗滌分液，分離出有機(jī)層，圖中分液漏斗可分離，故C不符合；

D.該裝置為過(guò)濾操作；用干燥劑干燥硝基苯后，過(guò)濾除去固體干燥劑，故D不符合；

答案選B。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．二氧化碳和苯酚鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉和苯酚；說(shuō)明碳酸酸性強(qiáng)于苯酚，A正確；

B．加熱過(guò)程中乙醇蒸汽出來(lái)；也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以不能說(shuō)明產(chǎn)生了乙烯，B錯(cuò)誤；

C．因?yàn)闅溲趸c過(guò)量；可以和氯化鐵反應(yīng)生成氫氧化鐵紅褐色沉淀，沒(méi)有實(shí)現(xiàn)沉淀轉(zhuǎn)化，不能比較溶度積常數(shù)，C錯(cuò)誤；

D．碳酸氫鈉溶液顯堿性；說(shuō)明碳酸氫根離子水解大于電離，不能比較碳酸的第一部電離常數(shù)和第二步電離常數(shù)，D錯(cuò)誤；

故選A。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基的結(jié)構(gòu)式為-O-H，電子式A不正確；

B．丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH3，球棍模型為B正確；

C．乙炔的電子式C不正確；

D．乙酸的分子式為實(shí)驗(yàn)式為CH2O；D不正確；

故選B。7、C【分析】由信息：可知，此反應(yīng)原理為斷開(kāi)C=O鍵中的一個(gè)鍵，烴基加在碳原子上，加在O原子上，產(chǎn)物經(jīng)水解得到醇，發(fā)生取代反應(yīng)，即氫原子()取代據(jù)此解題。

【詳解】

A．氯乙烷和乙醛反應(yīng)，生成的產(chǎn)物經(jīng)水解，得到故A錯(cuò)誤；

B．甲醛和1-溴丙烷反應(yīng)，生成的產(chǎn)物經(jīng)水解，得到丁醇()；故B錯(cuò)誤；

C．丙酮和一氯甲烷反應(yīng)；生成的產(chǎn)物經(jīng)水解得到2-甲基-2-丙醇，故C正確；

D．甲醛和2-溴丙烷反應(yīng)；生成的產(chǎn)物經(jīng)水解得到2-甲基-1-丙醇，故D錯(cuò)誤；

故選C。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機(jī)物的組成元素是碳；氫、氧；結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)，它屬于芳香族化合物，而不是芳香烴，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．該有機(jī)物含有羧基；能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．該有機(jī)物含有兩個(gè)環(huán)；一個(gè)是苯環(huán)，環(huán)中的六個(gè)碳原子共平面，另一個(gè)環(huán)是由六個(gè)碳原子通過(guò)單鍵形成的六元環(huán)，這六個(gè)碳原子不可能處于同一平面，另外該環(huán)上的碳原子均為飽和碳原子，飽和碳原子相連的4個(gè)原子形成四面體結(jié)構(gòu)，不可能處于同一平面，所以，該分子中所有原子不可能處于一個(gè)平面，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．該有機(jī)物含有羧基和羥基；能發(fā)生酯化反應(yīng)，含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)，含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，D項(xiàng)正確；

答案選D。9、D【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CHCH2CH3結(jié)構(gòu)中1號(hào)碳原子上有一個(gè)雙鍵；根據(jù)系統(tǒng)命名法正確的名稱為1-丁烯，故A錯(cuò)誤；

B．結(jié)構(gòu)中官能團(tuán)的編號(hào)應(yīng)該滿足最小原則；正確的命名為2-丁醇。

C．結(jié)構(gòu)中溴原子位于2號(hào)碳原子上；中額正確的命名為2-溴丙烷，故C錯(cuò)誤；

D．結(jié)構(gòu)中選擇最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；主鏈為4個(gè)碳，2號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，則該有機(jī)物正確的命名為2-甲基丁烷，故D正確；

答案選D。二、填空題(共8題，共16分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)某有機(jī)物含碳85.7%、氫14.3%，C、H質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為100%，故有機(jī)物只含C、H兩種元素，則分子中C、H原子數(shù)目之比為=1：2，有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式為CH2，溴水中通入該有機(jī)物，溴水恰好完全褪色，該烴屬于烯烴，烴與Br2按物質(zhì)的量之比1：1反應(yīng)，則n(烯烴)=n(Br2)==0.025mol，液體增重為81.4g-80g=1.4g，為有機(jī)物的質(zhì)量，則烴的相對(duì)分子質(zhì)量為=56，故有機(jī)物分子式為C4H8，故答案為：C4H8；

(2)經(jīng)測(cè)定該有機(jī)物分子中有兩個(gè)—CH3，寫(xiě)出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH2；故答案為：CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH2?！窘馕觥竣?C4H8②.CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH211、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1).具有相同質(zhì)子數(shù)，不同中子數(shù)的同一元素的不同核素互為同位素，C和C具有相同的6個(gè)質(zhì)子，但中子數(shù)分別為6.7，選擇B；

(2).O2和O3為同素異形體的一種形式；由相同元素構(gòu)成但組成分子的原子數(shù)目不同，選擇A；

(3).同分異構(gòu)體為化合物具有相同分子式；但具有不同結(jié)構(gòu)。F為同一種物質(zhì)，因?yàn)榧淄榈目臻g結(jié)構(gòu)為正四面體，不存在同分異構(gòu)體，G中兩種物質(zhì)為同分異構(gòu)體，選擇G。

(4).同系物指有機(jī)物中結(jié)構(gòu)相似，分子式上相差n個(gè)CH2的物質(zhì)。淀粉、纖維素分子式都是（C6H11O5）n；葡萄糖和蔗糖所含官能團(tuán)不同，結(jié)構(gòu)不相似，故不屬于同系物，故選擇C。

【點(diǎn)睛】

二氯甲烷只有一種空間結(jié)構(gòu)，沒(méi)有同分異構(gòu)體，任意取兩個(gè)點(diǎn)最后都是連成正四面體的一條棱；苯酚和苯甲醇雖然相差一個(gè)CH2，但-OH的種類不同，兩者不互為同系物?！窘馕觥竣?B②.A③.G④.C12、略

【分析】【詳解】

J能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，含有酚羥基；J能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含醛基。J的苯環(huán)上含有4個(gè)取代基的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為6∶2∶1∶1，則結(jié)構(gòu)對(duì)稱且含有2個(gè)甲基；故結(jié)構(gòu)為【解析】13、略

【分析】【分析】

由三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)模型可知；A為正四面體結(jié)構(gòu)的甲烷分子；B為含有碳碳雙鍵的乙烯分子；C為平面正六邊形結(jié)構(gòu)的苯分子。

【詳解】

(1)A、B、C三種有機(jī)物中，所有原子均共面的是乙烯和苯；分子中單鍵可以旋轉(zhuǎn)；最多有12個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)，至少有8個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)，故答案為：乙烯；苯；8；

(2)ａ．苯分子中碳碳鍵是介于碳碳雙鍵和碳碳單鍵之間的特殊的化學(xué)鍵；故錯(cuò)誤；

ｂ．苯是有毒；不溶于水、密度比水小、具有芳香氣味的無(wú)色液體；故正確；

ｃ．苯分子中不含碳碳雙鍵；不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯能萃取溴水中的溴單質(zhì)而使溴水褪色，故正確；

ｄ．一定條件下；苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，能在氧氣中燃燒生成二氧化碳和水，故正確；

a錯(cuò)誤；故答案為：a；

(3)若將烴分子式改寫(xiě)為CHx，等質(zhì)量的烴燃燒時(shí)，x值越大，消耗氧氣越多，三種烴改寫(xiě)可得CH4、CH2、CH，由改寫(xiě)化學(xué)式可知甲烷的x值最大，則等質(zhì)量燃燒時(shí)，甲烷消耗氧氣最多，故答案為：A?！窘馕觥恳蚁?、苯8aA14、略

【分析】（1）

實(shí)驗(yàn)室利用電石(CaC2)和水反應(yīng)制備乙炔，化學(xué)方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑；

（2）

淀粉在催化劑作用下水解生成葡萄糖，化學(xué)方程式為(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6；

（3）

酚羥基的鄰對(duì)位易被溴水取代，化學(xué)方程式為+2Br2→+2HBr；

（4）

環(huán)已二烯含有共軛雙鍵，在催化劑作用下可以與氯氣發(fā)生1，4加成，化學(xué)方程式為+Cl2

（5）

兩分子乳酸可以自酯化生成六元環(huán)狀有機(jī)物，化學(xué)方程式為CH3CH(OH)COOH+2H2O；

（6）

甲苯硝化可以生成TNT，化學(xué)方程式為+3HNO3+3H2O?！窘馕觥?1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑

(2)(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6

(3)+2Br2→+2HBr

(4)+Cl2

(5)CH3CH(OH)COOH+2H2O

(6)+3HNO3+3H2O15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)(a)的碳骨架結(jié)構(gòu)可知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為C(CH3)3；主鏈上有3個(gè)碳原子，2號(hào)碳上有一個(gè)甲基，名稱為2-甲基丙烷；

(2)(c)中含有4個(gè)碳原子，一個(gè)碳碳雙鍵，據(jù)圖可知(b)中含有4個(gè)碳原子；一個(gè)碳碳雙鍵，且結(jié)構(gòu)與(c)不同，二者互為同分異構(gòu)體；

(3)(e)中含有一個(gè)碳碳三鍵，含有4個(gè)碳原子，為丁炔，其同系物有乙炔(HC≡CH)、丙炔(CH≡CCH3)等；

(4)碳碳雙鍵、碳碳三鍵都可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色，所以不能與溴水反應(yīng)使其褪色的有af?！窘馕觥?-甲基丙烷bCH≡CCH3af16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分子式為C8H10的芳香烴屬于苯的同系物，由苯環(huán)上的一溴取代物只有一種可知，含有1個(gè)苯環(huán)的烴分子的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，苯環(huán)上只有一種氫原子，則2個(gè)碳原子不可能是乙基，只能是2個(gè)處于對(duì)位的甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(2)①由甲的分子式為C4H8O2，能與NaHCO3溶液反應(yīng)可知，甲分子中含有羧基，則分子中沒(méi)有支鏈的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2COOH，故答案為：CH3CH2CH2COOH；

②由乙的分子式為C4H8O2，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還能與鈉反應(yīng)可知，乙分子中含有醛基和羥基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO、CH3CH(CHO)CH2OH、CH3C(OH)(CHO)CH3，故答案為：HOCH2CH2CH2CHO或、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3；

③由丙的分子式為C4H8O2，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還可發(fā)生水解反應(yīng)可知，丙分子中含有HCOO—酯基結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3，故答案為：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3；

④由丁的分子式為C4H8O2，是一種有果香味的物質(zhì)，能水解生成A、B兩種有機(jī)物可知，丁分子中含有—COO—酯基結(jié)構(gòu)，由A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B可知，A為乙醇、B為乙酸、D為乙酸乙酯，則丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3COOCH2CH3，故答案為：CH3COOCH2CH3?！窘馕觥竣?②.CH3CH2CH2COOH③.HOCH2CH2CH2CHO或CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3④.HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3⑤.CH3COOCH2CH317、略

【分析】【分析】

烴燃燒的產(chǎn)物是CO2和H2O，生成的氣體通過(guò)濃硫酸，吸收水蒸氣，增重的質(zhì)量為H2O的質(zhì)量，即水的質(zhì)量為2.7g，通過(guò)堿石灰，堿石灰吸收CO2，增加質(zhì)量為CO2的質(zhì)量，即m(CO2)=5.5g；求出H和C物質(zhì)的量，從而推出烴的實(shí)驗(yàn)式，據(jù)此分析；

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析，m(H2O)=2.7g，n(H2O)=0.15mol，氫原子物質(zhì)的量為0.15mol×2=0.3mol，根據(jù)原子守恒，烴中氫原子物質(zhì)的量為0.3mol，m(CO2)=5.5g，n(CO2)=0.125mol，烴中含碳原子物質(zhì)的量為0.125mol，該烴中n(C)∶n(H)=0.125∶0.3=5∶12，該烴的實(shí)驗(yàn)式為C5H12，C原子已經(jīng)達(dá)到飽和，因此該烴的分子式為C5H12；故答案為C5H12；

(2)該烴只有一種一氯代物，說(shuō)明只含有一種氫原子，應(yīng)是對(duì)稱結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為按照系統(tǒng)命名法，該烷烴名稱為2，2－二甲基丙烷；故答案為2，2－二甲基丙烷?！窘馕觥竣?C5H12②.C(CH3)4③.2，2—二甲基丙烷三、判斷題(共8題，共16分)18、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。19、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過(guò)量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說(shuō)法錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】

在DNA分子長(zhǎng)鏈中間的每個(gè)脫氧核糖均連接兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，故該說(shuō)法錯(cuò)誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯(cuò)誤。24、B【分析】【詳解】

甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應(yīng)，錯(cuò)誤。25、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒(méi)有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯(cuò)誤；

故答案為：錯(cuò)誤。四、計(jì)算題(共2題，共18分)26、略

【分析】【分析】

濃硫酸增重10.8g為反應(yīng)生成的水的質(zhì)量，通過(guò)灼熱氧化銅，由于發(fā)生反應(yīng)CuO+COCu+CO2，固體質(zhì)量減輕了3.2g，結(jié)合方程式利用差量法可計(jì)算CO的物質(zhì)的量，通過(guò)堿石灰時(shí)，堿石灰的質(zhì)量增加了17.6g可計(jì)算總CO2的物質(zhì)的量，減去CO與CuO反應(yīng)生成的CO2的質(zhì)量為有機(jī)物燃燒生成CO2的質(zhì)量；根據(jù)元素守恒計(jì)算有機(jī)物中含有C；H、O的物質(zhì)的量，進(jìn)而求得化學(xué)式；結(jié)合分子式、根據(jù)有機(jī)物與鈉反應(yīng)的關(guān)系，判斷分子中官能團(tuán)個(gè)數(shù)，據(jù)此書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)有機(jī)物燃燒生成水10.8g，物質(zhì)的量為=0.6mol；設(shè)有機(jī)物燃燒生成的CO為x，則：

所以x==5.6g，CO的物質(zhì)的量為=0.2mol。根據(jù)碳元素守恒可知CO與CuO反應(yīng)生成的CO2的物質(zhì)的量為0.2mol，質(zhì)量為0.2mol×44g/mol=8.8g，有機(jī)物燃燒生成的CO2的質(zhì)量為17.6g-8.8g=8.8g，物質(zhì)的量為=0.2mol，根據(jù)碳元素守恒可知，1mol有機(jī)物含有碳原子物質(zhì)的量為(0.2mol+0.2mol)×=2mol，根據(jù)氫元素守恒可知，1mol有機(jī)物含有氫原子物質(zhì)的量為=6mol，根據(jù)氧元素守恒可知，1mol有機(jī)物含有氧原子物質(zhì)的量為=2mol，所以有機(jī)物的分子式為C2H6O2；

(2)9.2g金屬鈉的物質(zhì)的量為=0.4mol，與0.4mol該有機(jī)物恰好完全反應(yīng)，故該有機(jī)物分子中含有2個(gè)羥基，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2-CH2OH?！窘馕觥竣?C2H6O2②.HOCH2CH2OH27、略

【分析】【詳解】

(1)0.1mol烴中所含n(C)==0.4mol，所含n(H)=×2=1mol，則每個(gè)烴分子中含有4個(gè)C原子、10個(gè)H原子，即該烴的化學(xué)式為C4H10。

(2)該烴的摩爾質(zhì)量M=22.4L·mol?1×1.9643g·L?1=44g·mol?1，即相對(duì)分子質(zhì)量為44。該烴分子中N(C)∶N(H)=該烴的最簡(jiǎn)式為C3H8，結(jié)合該烴的相對(duì)分子質(zhì)量為44，可知其化學(xué)式為C3H8；

(3)設(shè)該烷烴化學(xué)式為CnH2n+2，則14n+2=128，解得n=9，則該烷烴的化學(xué)式為C9H20；

(4)在120℃和101kPa的條件下，設(shè)該烴的分子式為CxHy，則CxHy+(x+)O2→xCO2+H2O(g)，因?yàn)榉磻?yīng)后氣體體積縮小了，則1+x+>x+即y<4；綜上所述，本題答案是A?！窘馕觥緾4H10C3H8C9H20A五、有機(jī)推斷題(共3題，共6分)28、略

【分析】【分析】

由CH2=CH-CH=CH2反應(yīng)到A（C4H6Br）發(fā)生加成反應(yīng)，根據(jù)框圖到C為1,4-二溴-2-丁烷，AB為取代；再根據(jù)知F為醛，E為醇，G為羧酸；H為酯，由此知道D為1,3-二氯丙烷。H為CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3,H與C反應(yīng)根據(jù)信息即可判斷。

【詳解】

（1）由CH2=CH-CH=CH2反應(yīng)到A（C4H6Br）知，A中含有碳碳雙鍵和溴原子。已知氯代烴D的相對(duì)分子質(zhì)量是113，氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為62.8％，n(Cl)=[113]/35.5=2,D的化學(xué)式為C3H6Cl2,核磁共振氫譜峰面積之比為2:1.則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2ClCH2ClCH2。系統(tǒng)命名為1,3-二氯丙烷；

（2）由框圖知D為鹵代烴，E為醇，所以反應(yīng)②的條件是NaOH溶液,△（加熱）；由的反應(yīng)條件知道①為加聚反應(yīng)；由③的條件知③反應(yīng)類型取代反應(yīng)。

（3根據(jù)知E為醇，F(xiàn)為醛，所以F→G過(guò)程中第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式OHCCH2CHO+4Ag(NH3)2OHNH4OOCCH2COONH4+2H2O+4Ag+6NH3

（4）根據(jù)已知和所以K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（5）通過(guò)上述分析知G為HOOCCH2COOH，比G多2個(gè)碳原子的同系物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有；

（6）已知雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應(yīng)，經(jīng)分析知A為以A為起始原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成B（）的路線圖為：【解析】-Br1,3-二氯丙烷NaOH溶液,△（加熱）加聚反應(yīng)取代反應(yīng)OHCCH2CHO+4Ag(NH3)2OHNH4OOCCH2COONH4+2H2O+4Ag+6NH329、略

【分析】【分析】

乙炔與HCHO發(fā)生信息中的加成反應(yīng)A，A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B的分子式C4H10O2，可知乙炔與甲醛的反應(yīng)是1分子乙炔與2分子甲醛發(fā)生加成反應(yīng)，則A為HOCH2C≡CCH2OH，HOCH2C≡CCH2OH與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則B為HOCH2CH2CH2CH2OH，由E的結(jié)構(gòu)，結(jié)合反應(yīng)信息可知，HOCH2CH2CH2CH2OH氧化生成的C，C為OHCCH2CH2CHO，C發(fā)生給出的信息中醛的加成反應(yīng)生成D，則D為D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E，發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為高分子G為以此解答該題。

【詳解】

（1）A發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B→C的化學(xué)反