處方流轉(zhuǎn)與電子處方管理制度

處方流轉(zhuǎn)與電子處方管理制度第一章總則第一條（目的和依據(jù)）本制度的目的是規(guī)范醫(yī)院處方流轉(zhuǎn)與電子處方管理，確?；颊哂盟幇踩⑻岣哚t(yī)療服務質(zhì)量。本制度依據(jù)《中華人民共和國醫(yī)療法》《醫(yī)院管理條例》等相關法律法規(guī)。第二條（適用范圍）本制度適用于醫(yī)院內(nèi)各科室的處方流轉(zhuǎn)與電子處方管理，包含處方開具、審核、配藥、發(fā)藥、記錄等環(huán)節(jié)。第二章處方開具第三條（合格醫(yī)師）處方必需由具有醫(yī)師執(zhí)業(yè)資格的醫(yī)師開具，醫(yī)師應當遵守醫(yī)療倫理、規(guī)范操作，并確保處方的準確性和合理性。第四條（處方印章）醫(yī)師在處方上應使用規(guī)定的醫(yī)院印章，以確保處方的真實性和有效性。第五條（基本要求）處方應包含患者姓名、性別、年齡、病歷號等個人識別信息，同時應準確記錄患者的病情、重要癥狀、診斷結果、用藥方案等內(nèi)容。第六條（電子處方開具）醫(yī)院應供應電子處方開具系統(tǒng)，醫(yī)師可通過系統(tǒng)填寫處方信息，并使用電子簽名確認處方的真實性。電子處方應具備與紙質(zhì)處方同等法律效力。第七條（處方數(shù)量限制）醫(yī)師在開具處方時，應依據(jù)患者實際需要合理掌控藥品的數(shù)量，禁止濫開大量藥品或重復開具相同藥品的處方。第三章處方審核與配藥第八條（處方審核）醫(yī)院應設立藥學部門，負責對處方進行審核。藥師應認真核對處方上的藥品名稱、劑量、用法和用量，確保處方的準確性和合理性。第九條（電子處方審核）藥學部門應配備特地的電子處方審核人員，負責對電子處方進行審核。審核人員應依照規(guī)定操作流程，核對電子處方的相關信息，并評估處方的合理性。第十條（藥品配藥）藥學部門應在藥房配置特地的藥師和藥房管理員，負責依照醫(yī)師開具的處方進行藥品配藥。配藥應嚴格依照處方要求，不得更換或替代藥品。第四章處方發(fā)藥與記錄第十一條（處方發(fā)藥）藥師應依照已審核和配藥的處方，在藥房內(nèi)為患者供應藥品發(fā)放服務。發(fā)藥前應核對處方的完整性和準確性，并妥當保管好藥品。第十二條（電子處方發(fā)藥）藥房應配備電子處方發(fā)藥系統(tǒng)，藥師可依據(jù)患者電子處方信息進行發(fā)藥。藥師應核對藥品名稱、劑量和數(shù)量，確保發(fā)藥的準確性和安全性。第十三條（處方記錄）醫(yī)院應建立健全的處方記錄系統(tǒng)，對每一份處方進行認真記錄，包含處方的開具、審核、配藥、發(fā)藥等信息。第十四條（電子處方記錄）醫(yī)院應配備電子處方記錄系統(tǒng)，對電子處方的開具、審核、配藥、發(fā)藥等環(huán)節(jié)進行實時記錄，確保數(shù)據(jù)的有效性和安全性。第五章監(jiān)督與懲罰第十五條（內(nèi)部監(jiān)督）醫(yī)院管理部門應定期對處方流轉(zhuǎn)與電子處方管理制度的執(zhí)行情況進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改并提出建議。第十六條（外部監(jiān)督）醫(yī)院應允許相關監(jiān)管部門對處方流轉(zhuǎn)與電子處方管理制度的執(zhí)行情況進行監(jiān)督，接受監(jiān)管部門的檢查和引導。第十七條（違規(guī)懲罰）對于違反處方流轉(zhuǎn)與電子處方管理制度的人員，醫(yī)院將依法、依規(guī)對其進行懲罰，包含口頭警告、書面警告、停職、辭退等處理措施。第六章附則第十八條（制度宣傳）醫(yī)院應定期組織相關人員進行處方流轉(zhuǎn)與電子處方管理制度的培訓和宣傳，提高相關人員的法律法規(guī)意識和工作規(guī)范。第十九條（制度修訂）依據(jù)醫(yī)學科學的發(fā)展和法律法規(guī)的變動，醫(yī)院可對本制度進行修訂并及時向相關人員宣傳，確保制度的時效性和科學性。第二十條（生效日期）本制度自醫(yī)院管理部門批準之日起生效，廢止之前訂立的相關規(guī)章制度。本制度由醫(yī)院管理部門負責解釋和修改。以上是對《處方流轉(zhuǎn)與電子處方管理制度》的規(guī)定內(nèi)容，