2025年藥品質(zhì)量保證協(xié)議書范文

2025年藥品質(zhì)量保證協(xié)議書范文合同編號：__________藥品質(zhì)量保證協(xié)議書甲方（出賣人）：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________乙方（買受人）：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________鑒于甲方為藥品生產(chǎn)商，乙方為藥品采購方，雙方為了保證藥品的質(zhì)量，維護(hù)雙方的合法權(quán)益，經(jīng)友好協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：第一條質(zhì)量保證1.1甲方應(yīng)當(dāng)保證其提供的藥品符合《中華人民共和國藥品管理法》及國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，具備合格的藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營許可證。1.2甲方應(yīng)當(dāng)保證其提供的藥品為正品，質(zhì)量合格，包裝完好，標(biāo)簽、說明書齊全，并符合國家關(guān)于藥品包裝、標(biāo)簽和說明書的要求。1.3甲方應(yīng)當(dāng)對其提供的藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任，對于因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致的醫(yī)療事故、患者損害等，甲方應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。第二條檢驗檢疫2.1乙方對甲方提供的藥品有檢驗檢疫的權(quán)利，對于不符合國家法律法規(guī)、藥品質(zhì)量不合格或者存在安全隱患的藥品，乙方有權(quán)拒絕接收，并要求甲方及時更換或者退貨。2.2乙方對收到的藥品應(yīng)當(dāng)及時進(jìn)行驗收，驗收合格的藥品應(yīng)當(dāng)及時入庫，驗收不合格的藥品應(yīng)當(dāng)及時通知甲方處理。第三條售后服務(wù)3.1甲方應(yīng)當(dāng)提供藥品的售后服務(wù)，包括藥品的儲存、運輸、使用等方面的技術(shù)指導(dǎo)和服務(wù)。3.2甲方應(yīng)當(dāng)設(shè)立客服電話，接受乙方的咨詢、投訴，并及時處理乙方提出的問題。3.3甲方應(yīng)當(dāng)在其網(wǎng)站上公布藥品的相關(guān)信息，包括藥品的成分、適應(yīng)癥、用法用量、禁忌癥、不良反應(yīng)、注意事項等，以方便乙方了解藥品的相關(guān)信息。第四條價格和支付4.1雙方應(yīng)當(dāng)按照約定的價格進(jìn)行藥品的采購和銷售。4.2乙方應(yīng)當(dāng)按照約定的付款方式和時間支付藥品款項。第五條保密條款5.1雙方在合同履行過程中獲取的對方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場信息等，應(yīng)當(dāng)予以保密。5.2保密期限自合同簽訂之日起計算，至合同終止或者履行完畢之日止。第六條違約責(zé)任6.1任何一方違反本協(xié)議的約定，導(dǎo)致合同不能履行或者造成對方損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)違約責(zé)任。6.2甲方違反本協(xié)議的約定，導(dǎo)致乙方損失的，乙方有權(quán)要求甲方賠償損失。第七條爭議解決7.1對于因本協(xié)議引起的或者與本協(xié)議有關(guān)的一切爭議，雙方應(yīng)當(dāng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。第八條其他條款8.1本協(xié)議自雙方簽字或者蓋章之日起生效，一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。8.2本協(xié)議未盡事宜，雙方可以另行協(xié)商，并簽訂補充協(xié)議。甲方（出賣人）：__________乙方（買受人）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：

1.藥品生產(chǎn)許可證

2.藥品經(jīng)營許可證

3.藥品質(zhì)量檢驗報告

4.藥品包裝、標(biāo)簽和說明書

5.藥品生產(chǎn)批次記錄

6.藥品銷售記錄

7.藥品儲存、運輸和使用的技術(shù)指導(dǎo)和服務(wù)

8.藥品相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)文件二、違約行為及認(rèn)定：

1.甲方未能保證提供的藥品符合相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，視為違約。

2.甲方未能保證提供的藥品為正品、質(zhì)量合格，視為違約。

3.甲方未能提供合格的藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營許可證，視為違約。

4.甲方未能提供藥品的售后服務(wù)，包括但不限于技術(shù)指導(dǎo)和服務(wù)、客服電話咨詢、投訴處理等，視為違約。

5.乙方未能按照約定的付款方式和時間支付藥品款項，視為違約。

6.雙方未能保守對方的商業(yè)秘密、技術(shù)秘密和市場信息等，視為違約。三、法律名詞及解釋：

1.藥品生產(chǎn)商：指依法取得藥品生產(chǎn)許可證，從事藥品生產(chǎn)的企業(yè)。

2.藥品采購方：指依法取得藥品經(jīng)營許可證，從事藥品經(jīng)營的企業(yè)或者個人。

3.質(zhì)量合格：指藥品符合國家法律法規(guī)、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)技術(shù)要求。

4.正品：指合法生產(chǎn)、合法銷售的藥品，非假冒偽劣藥品。

5.售后服務(wù)：指藥品生產(chǎn)商提供的藥品儲存、運輸、使用等方面的技術(shù)指導(dǎo)和服務(wù)。

6.商業(yè)秘密：指不為公眾所知悉，能為權(quán)利人帶來經(jīng)濟(jì)利益，具有實用性并經(jīng)權(quán)利人采取保密措施的技術(shù)信息和經(jīng)營信息。

7.技術(shù)秘密：指不為公眾所知悉，能為權(quán)利人帶來經(jīng)濟(jì)利益，具有實用性并經(jīng)權(quán)利人采取保密措施的技術(shù)信息。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：

1.藥品質(zhì)量問題：如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量不合格，乙方應(yīng)當(dāng)及時拒絕接收，并要求甲方更換或退貨。

2.藥品的正品驗證：乙方可以對收到的藥品進(jìn)行正品驗證，如發(fā)現(xiàn)非正品，有權(quán)要求甲方更換或退貨。

3.藥品的儲存和運輸：甲方應(yīng)當(dāng)提供藥品儲存、運輸和使用的技術(shù)指導(dǎo)和服務(wù)，確保藥品的安全。

4.法律法規(guī)變更：如因法律法規(guī)變更導(dǎo)致合同無法履行，雙方應(yīng)立即協(xié)商解決，并簽訂補充協(xié)議。

5.爭議解決：如發(fā)生合同爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。五、所有應(yīng)用場景：

1.藥品生產(chǎn)商與藥品采購方之間的藥品質(zhì)量保證協(xié)議。

2.藥品采購方對