DB12T 797-2018 工作場所空氣中三氯氧磷的測定 離子色譜法

工作場所空氣中三氯氧磷的測定離子色DeterminationofPhosphorusoxychlorideinairofworkplacebyionchromatography2018-06-07發(fā)布2018-07-08實(shí)施I本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1-2009《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫》給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)由天津市衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：天津市疾病預(yù)防控制中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：趙淑嵐、張健、張萬超、李冠妍、劉蒙蒙、韓承。1凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GBZ159工作場所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測的采樣規(guī)范3.2.2空氣采樣器，流量0.1L/min～1.5L/min。3.2.4溶劑過濾器。3.2.5具塞刻度試管，10mL。3.2.6離子色譜儀：儀器操作參考條件參見附錄A。3.3.2吸收液(流動相):稱取1.908g碳酸鈉和1.428g碳酸氫鈉溶于100mL水中，置冰箱內(nèi)備用。臨用前，取出10mL,用水稀釋至1L。3.3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.2044g氯化鉀(于110℃干燥2h),溶于水，定量轉(zhuǎn)移入1000mL容量瓶中，稀23.4.2長時(shí)間采樣：在采樣點(diǎn)用裝有10.0mL吸收液的多孔玻板吸收管，以0.5L/min流量采集空氣樣3.4.3采樣后，立即封閉吸收管的進(jìn)出氣口；置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存，在室溫下樣品可保存7d。3.5分析步驟3.5.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：取5只具塞刻度試管，分別加入0.0mL～4.0mL氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液，各加吸收液至10.0mL,配成0.0μg/mL～4.00μg/mL氯離子標(biāo)準(zhǔn)系列。參照儀器操作條件，將離子色譜儀調(diào)節(jié)至最佳測定狀態(tài)，進(jìn)樣25μL,分別測定標(biāo)準(zhǔn)系列，每個(gè)濃度重復(fù)測定3次，以峰高或峰面積均值對相應(yīng)的3.5.3樣品處理及測定：用吸收管中的吸收液洗滌吸收管進(jìn)氣管內(nèi)壁3次，用一次性針筒式微孔濾膜過濾器過濾至10mL具塞刻度試管中，補(bǔ)充吸收液至刻度，供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定3.6計(jì)算3.6.1按GBZ159的要求，將采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)采樣體積，具體見(1)式。t—采樣點(diǎn)的溫度，℃;P—采樣點(diǎn)的大氣壓，kPa。3.6.2按式(2)計(jì)算空氣中三氯氧磷的濃度：......................10—吸收液的體積，mL;3.6.3時(shí)間加權(quán)平均接觸濃度(CwA)按GBZ159規(guī)定計(jì)算。3(資料性附錄)A.2流動相(吸收液)可用氫氧根體系代替。A.3但當(dāng)現(xiàn)場有含氯化合物共存時(shí)，可干擾三氯氧磷的測定。A.4本法的檢出限、定量下限、定量測定范圍、最低檢出濃度(以采集15.0L空氣樣品計(jì))、相對標(biāo)準(zhǔn)定量下限度(mg/m3)測定范圍偏差(%)4[1]GBZ/T210.4-2008職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)制定指南第4部分：工作場所空氣中化學(xué)物質(zhì)測定方法[2]GBZ/T160.31-2004工作場所空氣有毒物質(zhì)測定氯化物[3]王信宏，周曉軍，張仁忠，等.離子色譜法測定工作場所空氣中三氯氧磷[J].中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志，2007,17(11):2011-