醫(yī)療用化學品管理制度

醫(yī)療用化學品管理制度1.前言本制度是為了確保醫(yī)院正確、安全地管理和使用醫(yī)療用化學品，保障醫(yī)療安全、減少環(huán)境污染，規(guī)范醫(yī)療用化學品的采購、存儲、使用、廢棄等環(huán)節(jié)。2.適用范圍本制度適用于醫(yī)院內全部涉及醫(yī)療用化學品的科室、藥房、試驗室等單位，以及全部醫(yī)務人員。3.采購管理3.1采購計劃：醫(yī)院設立采購計劃，明確各科室對醫(yī)療用化學品的需求，采購計劃應當包含品名、規(guī)格、用途、單位、數(shù)量等信息。3.2供應商認證：醫(yī)院與供應商建立合作關系前，需進行供應商認證，確保其產品質量、合法性和供貨本領。3.3采購授權：采購醫(yī)療用化學品需經過采購部門授權，嚴禁醫(yī)務人員私自購買或接收化學品。3.4質量檢驗：采購的醫(yī)療用化學品應經過質量檢驗，確保符合國家相關標準和醫(yī)院要求。3.5供貨跟蹤：采購部門應建立供貨跟蹤機制，了解供應商的供貨情況，并及時跟進供貨進度。3.6采購臺賬：對全部醫(yī)療用化學品的采購情況進行記錄，包含采購日期、供應商、數(shù)量、金額等信息。4.存儲管理4.1存儲條件：醫(yī)療用化學品應儲存在特地的化學品儲存室或柜中，保持干燥、通風、避光、防火、防爆、防腐蝕等條件。4.2儲存分類：依據(jù)化學品的性質和用途進行分類存儲，避開不同性質的化學品混存。4.3包裝標識：每個化學品容器上應標明品名、規(guī)格、生產廠家、生產日期、有效期限等必需信息，以便及時識別和使用。4.4庫存管理：醫(yī)院應建立定期盤點和存貨報損制度，確保庫存信息的準確性和及時性。4.5保管責任：對儲存的醫(yī)療用化學品負有保管責任的科室應組織專人負責，確?；瘜W品安全。5.使用管理5.1申領手續(xù)：醫(yī)務人員在使用醫(yī)療用化學品前，應按規(guī)定程序向主管科室申領，并填寫使用記錄。5.2使用標準：醫(yī)務人員應依據(jù)醫(yī)療用化學品的用途和規(guī)定用量使用，嚴禁超量使用、濫用或私自使用。5.3特殊操作：對于具有較高風險的醫(yī)療用化學品，應建立特地的操作規(guī)程，并向相關人員進行安全培訓。5.4事故報告：使用中發(fā)生的醫(yī)療用化學品事故應立刻上報，進行事故調查和處理。5.5廢棄處理：使用完畢的醫(yī)療用化學品應進行分類收集和正確處理，嚴禁隨便丟棄或排入下水道等地。6.廢棄物管理6.1分類收集：廢棄的醫(yī)療用化學品和包裝物應分類收集，如有特殊要求的廢棄物應按規(guī)定進行單獨收集。6.2標識包裝：廢棄物應妥當包裝，外包裝上應標明廢棄物的名稱、性質和來源等信息。6.3臨時貯存：醫(yī)院應設立臨時貯存區(qū)域，將廢棄物短時間存放，確保不對醫(yī)院內部和外部環(huán)境造成污染。6.4外包處理：廢棄物應委托有資質的第三方單位進行處理，確保符合國家相關法規(guī)和規(guī)定。7.培訓與教育7.1崗前培訓：新進人員應接受有關醫(yī)療用化學品管理的培訓，了解規(guī)章制度和安全操作要求。7.2定期培訓：醫(yī)院應定期組織相關人員進行醫(yī)療用化學品的安全培訓，加強管理意識和安全意識。7.3應急演練：醫(yī)院應定期組織化學品事故應急演練，提高應對突發(fā)情況的本領和水平。8.管理責任8.1監(jiān)督檢查：醫(yī)院應建立醫(yī)療用化學品管理的監(jiān)督檢查機制，進行定期和不定期的檢查。8.2評價考核：醫(yī)院應訂立醫(yī)療用化學品管理的評價考核標準，對相關人員進行績效評價。8.3懲罰制度：對于違反規(guī)章制度和安全操作要求的人員，醫(yī)院將依照相關規(guī)定進行處理或追究責任。9.文檔管理9.1制度宣傳：醫(yī)院應將本制度的內容宣傳到位，確保全部相關人員了解并遵守。9.2文件歸檔：醫(yī)療用化學品管理相關的文件應按規(guī)定進行歸檔管理，保證文件的安全性和可追溯性。9.3制度修訂：針對醫(yī)院內部、法律法規(guī)等方面的變動，本制度應及時修訂，確保制度的適應性和有效性。10.附則10.1本制度經醫(yī)院管理層批準后生效，全部相關人員必需嚴格依照本制度執(zhí)行