2023年藥學中級職稱《專業(yè)實踐能力》考前沖刺300題（含詳解）

2023年藥學中級職稱《專業(yè)實踐能力》考前沖刺300題（含詳

解）

一、單選題

1.含鹽質(zhì)多的中藥材在儲存過程中受潮易出現(xiàn)

A、碎裂

B、返潮

C、泛油

D、風化

E、酸敗

答案：B

解析：考點在藥品的儲存與養(yǎng)護。含鹽質(zhì)多的中藥材受潮后返潮，如動物類藥。

2.消毒、清洗生物安全柜時，對污染嚴重的區(qū)域（排污槽）應用洗滌劑清洗的次數(shù)

為

A、一遍

B、兩遍

G三遍

D、四遍

E、五遍

答案：B

3.對制藥用水的生產(chǎn)及質(zhì)量控制描述錯誤的是

A、純化水常用的制備方法有離子交換法、電滲析法、反滲透法、蒸鐳法

B、純化水可采用循環(huán)，注射用水可采用50℃以上保溫循環(huán)

C、注射用水制備技術(shù)有蒸鐳法和反滲透法，但現(xiàn)行版《中國藥典》收載的方法

只有蒸播法

D、純化水、注射用水儲罐和輸送管道所用材料應當無毒、耐腐蝕

E、純化水應為無色的澄清液體；注射用水應為無色的澄明液體

答案：B

解析：純化水可采用循環(huán)，注射用水可采用70℃以上保溫循環(huán)。

4.反映天平性能的技術(shù)指標主要有

A、量程'感量和靈敏度

B、最小刻度和最大負載量

C、最大稱量和感量

D、最大負載量和最小分度值

E、最小稱量和質(zhì)量值

答案：C

解析：反映天平性能的技術(shù)指標主要有最大稱量和感量。最大稱量是天平所能稱

量的最大值，是天平的最大負載量。感量又稱分度值，即最小稱量，是一臺天平

所能顯示的最小刻度，是使天平產(chǎn)生一個最小分度值變化所需要的質(zhì)量值。

5.氯霉素滴眼液中加入硫柳汞的作用是

A、調(diào)節(jié)滲透壓

B、調(diào)節(jié)pH值

C、調(diào)節(jié)黏度

D、抑菌防腐

E\穩(wěn)XE

答案：D

解析：氯霉素滴眼液中加入硫柳汞的作用是抑菌防腐。

6.下列有關(guān)腸外營養(yǎng)液的穩(wěn)定性說法不正確的是

A、葡萄糖液為酸性液體，與脂肪乳直接混合會因為pH的急速下降而破壞脂肪乳

的穩(wěn)定性

B、氨基酸的存在會影響維生素A的穩(wěn)定性

C、維生素C和維生素Bi：能加速分解維生素Ki

D、維生素Bi直接加入高濃度的亞硫酸鹽中會出現(xiàn)明顯的沉淀

E、鐵在含磷酸的輸液中慢慢產(chǎn)生膠體鐵沉淀

答案：B

解析：氨基酸的存在可對維生素A有一定的保護作用。

7.下列兩種藥品應分別存放的是

A、維生素Bi、維生素B12

B、青霉素、維生素C

C、碳酸氫鈉、異丙腎上腺素

D、葡萄糖酸鈣、氯化鈉注射液

E、維生素E膠丸、甲鉆胺片

答案：A

解析：考點在藥品的儲存與養(yǎng)護。名稱易混的藥品應分別存放。

8.關(guān)于標準緩沖溶液使用和保存不正確的是

A、緩沖溶液用帶蓋試劑瓶保存，瓶蓋蓋嚴

B、應避免太陽直射

C、保存1周以上時，應放置在冰箱的冷藏室內(nèi)

D、緩沖溶液的保存和使用時間不得超過3個月

E、緩沖溶液的保存和使用時間不得超過6個月

答案：E

解析：緩沖溶液的保存和使用時間不得超過3個月。

9.患者，女性，31歲。行剖腹探查術(shù)后，為其配制腸外營養(yǎng)液需注意的問題,

以下不正確的是

A、鈣劑和磷酸鹽應分別加在不同的溶液中稀釋

B、加入液體總量應21500ml

C、混合液中葡萄糖的最終濃度為0-23%

D、現(xiàn)配現(xiàn)用，24h輸完，最多不超過48h

E、電解質(zhì)可直接加入脂肪乳劑中

答案：E

10.藥師向患者發(fā)藥時可能出現(xiàn)差錯風險的是

A、確認患者的身份，以確保藥品發(fā)給相應的患者

B、對照處方逐一核對發(fā)放藥品

C、逐一向患者交代每種藥的使用方法

D、在咨詢服務中確認患者/家屬已了解用藥方法

E、同時向一名以上的患者發(fā)放藥品

答案：E

解析：藥品發(fā)放時應有序、逐個進行，同時向一名以上的患者發(fā)放藥品，易發(fā)生

混淆差錯。

11.配制危險藥物時，外層手套可使用的最長時間是

A、15分鐘

B、30分鐘

C、40分鐘

D、1小時

Ex1.5小時

答案：D

12.下列不符合藥房內(nèi)容的選項是

A、配方時，查對藥品價格

B、發(fā)藥時，查對藥名、規(guī)格'劑量、用法與處方內(nèi)容是否相符

C、查對標簽（藥袋）與處方內(nèi)容是否相符

D、查對藥品有無變質(zhì)，是否超過有效期

E、查對姓名、年齡，并交代用法及注意事項

答案：A

解析：配方時，查對處方的內(nèi)容、藥物劑量、配伍禁忌；發(fā)藥時，查對藥名、規(guī)

格,劑量、用法與處方內(nèi)容是否相符；查對標簽（藥袋）與處方內(nèi)容是否相符;

查對藥品有無變質(zhì)，是否超過有效期；查對姓名、年齡，并交代用法及注意事項。

13.醫(yī)院制劑室常用的量器主要有

A、量筒、量杯、燒杯、移液管等

B、量瓶、滴定管、燒瓶、膠頭滴管等

C、移液管、量杯、量瓶、燒瓶等

D、量筒、量杯、量瓶、滴定管等

E、量筒、滴定管、錐形瓶、分液漏斗、移液管等

答案：D

解析：醫(yī)院制劑室常用的量器主要有量筒、量杯、量瓶、滴定管等玻璃制品，帶

有容量刻度，其主要的量取單位有：升、毫升等。有些量器為搪瓷制品，可以用

于量取加熱的液體。

14.下列關(guān)于中藥材的儲存與養(yǎng)護說法正確的是

A、應選擇干燥密閉的庫房

B、室內(nèi)溫度應不超過20℃

C、室內(nèi)相對濕度應不超過50%

D、當空氣中相對濕度過高時，若需除濕，最簡捷的方法是應用生石灰

E、在儲存過程中不應經(jīng)常倒垛

答案：D

15.藥品檢驗中所使用的玻璃器皿清洗后應

A、潔凈透明，其內(nèi)外壁應能被水均勻地潤濕且不掛水珠

B、干凈透明，聚成水滴

C、潔凈透明，成股往下流

D、內(nèi)壁潔凈透明，外壁不掛水珠

E、外壁潔凈透明，內(nèi)壁被水潤濕且掛水珠

答案：A

16.脂肪乳劑在EVA袋中可放置

A、24小時

B、48小時

C、72小時

D、6天

E、10天

答案：D

17.藥品熔封或嚴封，是為了防止

A、空氣和水分的侵入并防止污染

B、風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入

C、塵土及異物進入

D、污染

E、異物進入

答案：A

解析：遮光是指用不透光的容器包裝，如用棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半

透明的容器。密閉是指將容器密閉，防止塵土及異物進入o密封是指將容器密封，

防止風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入。熔封或嚴封是指將容器熔封或用適宜的材料

嚴封，防止空氣和水分的侵入并防止污染。

18.以下不屬于“四查十對”范疇的是

A、查規(guī)格,劑量、數(shù)量并簽名，對患者姓名，逐一核對藥品與處方的相符性

B、查處方，對科別、姓名,年齡

C、查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量

D、查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量

E、查用藥合理性，對臨床診斷

答案：A

解析：調(diào)配處方必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，

對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量：查用藥合理

性，對臨床診斷。在核對劑量時，對老年人和嬰幼兒患者尤應仔細。核對人簽名。

19.藥學信息服務的目的是在眾多的信息資料當中篩選有價值的信息，應遵循的

原則是

A、可靠性、先進性和效用性原則

B、可存儲性、可傳遞性、可加工性原則

C、多樣性、時效性、公開性原則

D、多樣性、公開性、可加工性、可存儲性

E、新穎性'可靠性'公開性

答案：A

20.下列不屬于調(diào)劑室一線工作崗位的是

A、調(diào)劑室處方統(tǒng)計

B、調(diào)劑室收方劃價

C、調(diào)劑室配藥

D、調(diào)劑室核查

E、調(diào)劑室發(fā)藥

答案：A

解析：調(diào)劑室的收方劃價、配藥、核查、發(fā)藥為一線工作崗位。

21.對于倉庫設備要求，下列說法錯誤的是

A、倉庫應安裝必要的設備，確保藥品安全

B、倉庫應安裝通風排水設備'溫濕度測定儀

C、冷庫及陰涼庫應安裝溫濕度調(diào)控設備

D、倉庫應盡量增加窗戶面積

E、倉庫應有潔凈材料制成的貨架，并保持通風

答案：D

解析：考點在藥品的儲存與養(yǎng)護。倉庫應盡量減少窗戶面積，必備的窗戶應安裝

適宜的窗簾或其他避光設備，防止日光直射藥品。

22.西藥毒性藥品品種是指

A、原料藥，不含制劑

B、原料藥和制劑

G制劑，不含原料藥

D、原料藥和半成品

E、半成品和制劑

答案：A

解析：考點在毒性藥品的管理?？荚囍笇е忻鞔_指出西藥毒性藥品品種是指原料

藥，而不含半成品和制劑。

23.護理人員常咨詢的藥學信息問題是

A、藥物的選擇和替換

B、藥品的市場情況

C、藥品配伍禁忌和保管注意事項

D、新的藥學科研文獻

E、藥物的獲得、有效性、安全性

答案：C

解析：在藥學信息咨詢服務中，護理人員一般咨詢的問題是藥品配伍禁忌和保管

注意事項。

24.以下不屬于處方差錯內(nèi)容的是

A、藥品價格差錯

B、藥品調(diào)劑或劑量差錯

C、藥品與適應證不符

D、劑型或給藥途徑差錯

E、藥品標識差錯如貼錯標簽、錯寫藥袋及其他

答案：A

解析：處方差錯的內(nèi)容包括：藥品名稱出現(xiàn)差錯：藥品調(diào)劑或劑量差錯；藥品與

適應證不符；劑型或給藥途徑差錯；給藥時間差錯；療程差錯；藥物配伍禁忌;

藥品標識差錯如貼錯標簽、錯寫藥袋及其他。

25.關(guān)于合劑敘述正確的是

A、酊劑、流浸膏劑、醋劑與水混合時，應快速加入混合，以減少混濁或沉淀

B、合劑制備必須過濾，以避免沉淀或雜質(zhì)的產(chǎn)生

C、揮發(fā)性藥物或芳香性藥物應先行加入

D、可酌加適量的抗氧劑、防腐劑及矯味劑，不可加著色劑

E、混懸液型合劑必須在標簽上注明"服時搖勻”字樣

答案：E

解析：不易溶解的藥物應研細，攪拌促其溶解，遇熱易分解的藥物不宜加熱。揮

發(fā)性藥物或芳香性藥物最后加入。膠體型合劑一般不宜過濾，以免因帶電荷不同

而被濾紙吸附。酊劑、流浸膏劑、醋劑等醇性制劑在與水混合時，應以細流將其

緩緩加入，并不斷攪拌或加入適量的黏性物質(zhì),使其易于混懸，減少混濁或沉淀。

合劑中含有易氧化變質(zhì)的藥物時，可酌加適量的抗氧劑（硫代硫酸鈉'焦亞硫酸

鈉、亞硫酸鈉等）和防腐劑。為了便于服用和區(qū)別，對某些含有刺激性或味苦不

易服用的藥物，可加入適量的矯味劑和著色劑，以調(diào)節(jié)其色、香、味。混懸液型

合劑必須在標簽上注明“服時搖勻”字樣。

26.常溫庫的溫度范圍為

A、0-10℃

B、0~20℃

G10~20℃

D、0~30℃

E、10-30℃

答案：D

解析：考點在藥品的儲存與養(yǎng)護。常溫庫溫度要求保持在0?30℃。

27.用藥咨詢不包括的內(nèi)容是

A、參與藥物治療方案的設計

B、提供關(guān)于藥品使用、貯存,運輸、攜帶包裝的方便性的信息

C、為醫(yī)師提供新藥信息

D、為護士提示常用注射藥物的適宜溶媒、溶解或稀釋的容積、濃度和滴速等

E、為患者提供藥品

答案：E

解析：用藥咨詢的內(nèi)容包括：①為醫(yī)師提供新藥信息、合理用藥信息、藥物不良

反應、藥物配伍禁忌、相互作用、禁忌證；②參與藥物治療方案的設計；③為護

士提示常用注射藥物的適宜溶媒、溶解或稀釋的容積、濃度和滴速等；④提供關(guān)

于藥品使用、貯存、運輸、攜帶包裝的方便性的信息。

28.關(guān)于洗劑的說法正確的是

A、含有不溶性親水性藥物的混懸型洗劑，應先研細過八號篩

B、含有疏水性藥物的混懸型洗劑，應先用乙醇、吐溫等潤濕

C、含有疏水性藥物的混懸型洗劑可酌加適當?shù)闹鷳覄?/p>

D、乳濁液型洗劑將油相、水相、乳化劑采用適當?shù)娜榛椒ㄊ蛊渚鶆蚍稚⒍?/p>

成

E、洗劑應無毒、無局部刺激性

答案：E

29.在網(wǎng)上搜索藥學信息時，為了縮小檢索面應

A、正確輸入關(guān)鍵詞

B、盡量少用關(guān)鍵詞

C、盡量采用關(guān)鍵詞的同義詞

D、在多個窗口輸入相同的關(guān)鍵詞

E、合理組配關(guān)鍵詞

答案：E

解析：在網(wǎng)上搜索藥學信息時，為了縮小檢索面應合理組配關(guān)鍵詞。

30.有關(guān)腸外營養(yǎng)治療的說法，正確的是

A、應用初期，濃度和滴速不應過高過快

B、大多采用周圍靜脈導管輸入

C、溶液配制后應在48小時內(nèi)滴完

D、易合并低鉀血癥、低磷血癥、代謝性堿中毒

E、易產(chǎn)生酮性昏迷

答案：A

解析：B營養(yǎng)支持在2周以內(nèi)時應采用周圍靜脈途徑，反之采用中心靜脈途徑；

不可經(jīng)中心靜脈輸血和采血標本；C答案24小時內(nèi)、DE答案，營養(yǎng)治療主要是

以葡萄糖，氨基酸，糖，維生素，碳水化合物等，不會造成低鉀血癥，低磷血癥，

代謝性堿中毒，昏迷等。

31.關(guān)于中藥飲片的儲存敘述錯誤的是

A、庫房內(nèi)要注意陽光照射

B、室內(nèi)溫度不超過30℃

C、相對濕度不超過30%

D、應選擇干燥通風的庫房

E、藥材碼垛時應留有間隙，不可過擠

答案：C

解析:考點在藥品的儲存與養(yǎng)護。中藥飲片在貯藏過程中很容易發(fā)生蟲蛀、霉變、

泛油、變色、枯朽、風化、腐爛'失味等質(zhì)量問題。針對中藥材的特性，必須特

別注意儲存條件和養(yǎng)護。一般應選擇干燥通風的庫房，室內(nèi)溫度不超過30℃,

相對濕度不超過60%,庫房內(nèi)要注意陽光照射，要有通風設施，藥材碼垛時應留

有間隙，不可過擠。

32.決定藥物滴注速率的是

A、藥物的劑量

B、半衰期

C、給藥間隔時間

D、藥物消除速率常數(shù)與穩(wěn)態(tài)血藥濃度的乘積

E、分布容積

答案：D

解析：決定藥物滴注速率的是藥物消除速率常數(shù)與穩(wěn)態(tài)血藥濃度的乘積，如果藥

物消除速率常數(shù)與穩(wěn)態(tài)血藥濃度的乘積大，那么滴注速率應該比較快

33.下面屬于治療藥物監(jiān)測實驗室工作內(nèi)容的是

A、血藥濃度的測定

B、推薦給藥劑量

C、向臨床提供合適的抽血時間

D、幫助醫(yī)生設計個體化給藥方案

E、推薦給藥劑型

答案：A

解析：治療藥物監(jiān)測的實驗室工作內(nèi)容包括血藥濃度的測定、數(shù)據(jù)的處理、結(jié)果

的解釋及臨床藥代動力學研究。

34.藥品有效期的制定依據(jù)是其

A、理化性質(zhì)

B、毒性大小

C、臨床使用療效

D、制備工藝

E、穩(wěn)定性試驗和留樣觀察

答案：E

35.調(diào)劑室藥品是從

A、藥庫領(lǐng)取

B、藥品采購辦領(lǐng)取

C、供應庫領(lǐng)取

D、藥品生產(chǎn)企業(yè)領(lǐng)取

E、藥品經(jīng)銷商領(lǐng)取

答案：A

解析：調(diào)劑室藥品從藥庫領(lǐng)取，應有領(lǐng)藥制度，控制領(lǐng)藥的品種、數(shù)量和有效期，

發(fā)到治療科室病房及其他部門的藥品必須有發(fā)藥制度。

36.混合機中裝料量占容器體積的適宜比例為

A、20%

B、30%

C、40%

D、50%

E、60%

答案：B

37.在藥品養(yǎng)護過程中，應按照質(zhì)量標準“貯藏”項下規(guī)定的條件分類儲存，對

于藥品貯存與保管的名詞術(shù)語，下列表述錯誤的是

A、遮光是指用不透光的容器包裝，如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明

容器

B、密閉是指將容器密閉，防止塵土和異物進入

C、密封是指將容器密封，以防止風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入

D、涼暗處是指避光并溫度不超過20℃

E、常溫是指10?20℃

答案：E

解析：考點在藥品的儲存與養(yǎng)護。A、B、C、D表述均為正確，而常溫是指10?3

0℃,因此答案為E選項。

38.調(diào)劑室對效期藥品的使用應注意按

A、藥品批號擺放

B、使用頻率擺放

C、藥品規(guī)格擺放

D、藥品名稱擺放

E、藥品數(shù)量擺放

答案：A

解析：調(diào)劑室對效期藥品的使用應注意按批號擺放，做到先產(chǎn)先用，近期先用。

39.含鹽質(zhì)較多的中藥材在受潮后容易出現(xiàn)

A、泛油

B、蟲蛀

C、泛潮

D、風化

E、失味

答案：C

40.教學科研單位存儲藥品易制毒類化學品，不包括下列哪項

A、專庫應當設有防盜設施

B、專柜應當使用保險箱

C、專庫和專柜應實行雙人管理

D、專庫和專柜應實行雙鎖管理

E、存儲場所應當設置電視監(jiān)控設施，安裝報警裝置與公安機關(guān)聯(lián)網(wǎng)

答案：E

解析：A、B、C、D均是教學科研單位存儲藥品易制毒類化學品的要求，E選項是

生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用藥品易制毒類化學藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的管理要求。

41.下列品種不能使用商品名稱的有

A、新的化學結(jié)構(gòu)

B、新的活性成分

C、持有化合物專利的藥品

D、持有新的劑型專利的藥品

E、持有化合物專利的生物制劑

答案：D

42.在診療活動中有權(quán)開具處方的是經(jīng)注冊的

A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師

C、醫(yī)生和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

D、藥師和執(zhí)業(yè)醫(yī)生

E、職業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)醫(yī)生

答案：A

解析：處方是由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱“醫(yī)師”）在診療活

動中為患者開具的。也就是常說的有處方權(quán)的人。

43.有關(guān)液體量取的說法中正確的是

A、選擇的量器一般不少于量器總量四分之一為度

B、藥液注入量器，可不必將瓶口緊靠量器邊緣

C、將量器中液體傾倒出時，不需停留幾秒

D、量取某些用量1ml以下的溶液或酊劑，需以口I作單位

E、量取某些用量1ml以下的溶液可用普通滴管，折算所需滴數(shù)

答案：E

44.下列不屬于調(diào)劑室二線工作崗位的是

A、調(diào)劑室收方劃價

B、藥品分裝

G補充藥品

D、處方統(tǒng)計、登記

E、處方保管

答案：A

解析：調(diào)劑室的收方劃價、配藥、核查、發(fā)藥為一線工作崗位，藥品分裝、補充

藥品、處方統(tǒng)計與登記、處方保管為二線工作崗位。

45.下列不屬于一次文獻的是

A、期刊論文

B、專利文獻

C、報道性文摘

D、會議記錄

E、原始文獻

答案：C

46.下列不能作為殺菌劑的液體是

A、0.1%苯扎漠鏤溶液

B、0.2%苯扎漠鐵溶液

C、5%酚溶液

D、2%煤酚溶液

E、75%乙醇

答案：C

47.近年來主張通過監(jiān)測藥物血漿濃度指導

A、半衰期

B、給藥時間

C、分布容積

D、藥物的劑量

E、維持量的計算

答案：D

解析：因藥物劑量的計算公式等于血漿藥物的峰谷濃度差與分布容積的乘積，因

此可通過監(jiān)測藥物的血漿濃度計算血漿藥物的峰谷濃度差而指導藥物劑量。

48.下列不屬于藥學信息服務目的的是

A、促進合理用藥

B、改善治療效果

C、推動醫(yī)院藥學服務模式的轉(zhuǎn)變

D、提圖醫(yī)院的收入

E、實現(xiàn)藥師角色的轉(zhuǎn)換

答案：D

解析：藥學信息服務的目的是促進合理用藥、改善治療效果、推動醫(yī)院藥學服務

模式的轉(zhuǎn)變、實現(xiàn)藥師角色的轉(zhuǎn)換。

49.患者用藥后癥狀加重時，醫(yī)生更多向藥師咨詢的是

A、新藥信息

B、合理用藥信息

C、藥品不良反應信息

D、禁忌證

E、適應證

答案：B

解析：醫(yī)師用藥咨詢包括：合理用藥、TDM、ADR、新藥信息、禁忌證等；護士用

藥咨詢包括：有關(guān)藥物的劑量、用法、注射劑配制溶酶、濃度和輸注速度以及配

伍禁忌等信息，故本題選項B正確。

50.酸式滴定管

A、下端有一玻璃活塞，用以控制滴定過程中溶液的流出速度

B、用于裝酸性或具有還原性的滴定液

C、用于裝堿性或具有氧化性的滴定液

D、下端用橡皮管連接一個帶有尖嘴的小玻璃管。橡皮管內(nèi)裝有一個玻璃珠，用

以堵住液流

E、均為棕色滴定管

答案：A

解析：酸式滴定管用于裝酸性或具有氧化性的滴定液。酸式滴定管下端有一玻璃

活塞，用以控制滴定過程中溶液的流出速度。堿式滴定管用于裝堿性或具有還原

性的滴定液。堿式滴定管的下端用橡皮管連接一個帶有尖嘴的小玻璃管。橡皮管

內(nèi)裝有一個玻璃珠，用以堵住液流。有些需要避光的溶液，可采用茶色（棕色）

滴定管。

51.下列不是輕度HAP常見致病菌的是

A、肺炎鏈球菌

B、MSSA

C、流感嗜血桿菌

D、腸桿菌科細菌

E、不動桿菌

答案：E

52.12歲小兒用藥劑量為成人的

A、1/5~1/4

B、1/4~1/3

C、1/3~2/5

D、2/5~1/2

E、1/2~2/3

答案：E

解析：年齡計算法:初生嬰兒至1個月，為成人用藥量的1/18-1/14;1到6個月

嬰兒,為成人用藥量的1/14~1/7;6個月到1歲，為成人用藥量的1/7~1/5;1到2

歲，為成人用藥量的1/5~1/4;2到4歲，為成人用藥量的1/41/3;4到6歲，為成

人用藥量的1/3—2/5;6到9歲，為成人用藥量的2/5~1/2;9到12歲的兒童,為

成人用藥量的I/2—2/3,12歲以上兒童，為成人劑量的1/2?3/5。以上用藥

劑量方法,僅適用于一般藥物。故選擇E

53.癲癇患者發(fā)病時，意識突然喪失，持續(xù)15秒后恢復正常，恢復正常后對發(fā)病

毫無記憶，此時應選用的藥物是

A、乙琥胺

B、苯巴比妥

C、卡馬西平

D、硝西泮

E、戊巴比妥

答案：A

解析：該癥狀為典型的癲癇小發(fā)作，乙琥胺首選作為治療癲癇小發(fā)作的藥物。

54.患兒女性，6歲。腿和嘴角出現(xiàn)水膿疹，5?6天后干癟形成黃色厚殼，局部

應用治療該病的藥物是

A、桿菌肽

B、新霉素

C、制霉菌素

D\多黏菌素

E、四環(huán)素

答案：A

55.下列疾病可以預防應用抗菌藥物的是

A、休克

B、心衰

C、中毒

D、中暑

E、風濕性心臟病

答案：E

56.對于食入性中毒的處理，說法不正確的是

A、一般服毒物后4?6小時洗胃最為有效

B、毒物屬強酸、強堿類腐蝕性藥物時，應及時催吐洗胃

C、藥物催吐首選吐根糖漿，15?20ml,加水100?200ml

D、對于深度昏迷患者，不宜洗胃

E、食入性中毒患者，除催吐及洗胃外，尚需導瀉及灌腸，使已進入腸道的毒物

盡快排出，常用瀉劑為25%硫酸鈉30~60ml或50%硫酸鎂40~50ml,洗胃后由

胃管注入

答案：B

解析:清除胃腸道內(nèi)尚未被吸收的毒物時，如果毒物屬強酸'強堿類腐蝕性毒物，

則不宜催吐洗胃。強酸中毒者以服用氫氧化鋁凝膠或鎂乳60ml等弱堿性藥物中

和毒物，但忌用碳酸氫鈉，因為這類溶液遇酸可形成碳酸，產(chǎn)生二氧化碳，使患

者胃內(nèi)脹氣。強堿中毒者以服用食醋或5%醋酸等弱酸性藥物中和毒物，但碳酸

鹽類中毒忌用醋酸類。無論是強酸或強堿類中毒，均可服用加水雞蛋清、牛奶或

植物油200ml左右，此三種液體既可稀釋毒物，又可保護胃腸道黏膜。如為非腐

蝕性毒物經(jīng)消化道進入人體者，應立即采用催吐、導瀉等方法以排出毒物。

57.首選第二代抗精神病藥的是

A、以幻覺、幻想等陽性癥狀為主要表現(xiàn)的精神分裂癥患者

B、以興奮、激越為主要表現(xiàn)的精神分裂癥患者

C、伴有躁狂癥狀的精神分裂癥患者

D、以緊張癥狀群為主的精神分裂癥患者

E、精神分裂癥復發(fā)患者

答案：C

解析：伴有躁狂癥狀的精神分裂者宜首選第二代抗精神病藥。

58.56歲，女性患者，因服用大量地西泮中毒入院，入院時呼吸抑制，處于昏迷

狀態(tài)，除了支持治療外，還應給予下列藥物中的

A、納洛酮

B、三口坐侖

C、納多洛爾

D、阿托品

E、氟馬西尼

答案：E

59.下列關(guān)于巴比妥類藥理作用和臨床應用的敘述，不正確的是

A、大劑量可產(chǎn)生麻醉作用

B、均可用于治療癲癇大發(fā)作

C、劑量與其中樞抑制作用密切相關(guān)

D、可誘導肝藥酶，能加速自身代謝

E、不同的藥物起作用快慢、持續(xù)時間長短不同

答案：B

60.以下治療骨質(zhì)疏松癥的藥物中，可用于治療痛性神經(jīng)營養(yǎng)不良癥的是

A、阿侖麟酸鈉

B、骨化三醇

C、降鈣素

D、葡萄糖酸鈣

E、氟化鈉

答案：C

解析：降鈣素對骨質(zhì)疏松引起的骨痛有明顯的鎮(zhèn)痛作用，可作用于B-內(nèi)啡肽阿

片受體系統(tǒng)，增加血中內(nèi)啡肽濃度，抑制炎癥組織中前列腺素的產(chǎn)生。

61.乳腺癌患者慈環(huán)類藥物治療失敗后一般首選

A、長春瑞濱

B、多西他賽

C、卡培他濱

D、順伯

E、吉西他濱

答案：B

解析：乳腺癌患者首次化療選擇慈環(huán)類藥物為主的方案，或慈環(huán)類藥物聯(lián)合紫杉

類藥物，慈環(huán)類藥物治療失敗的患者一般首選含紫杉類藥物的治療方案，而意環(huán)

類和紫衫類均失敗時，可選擇長春瑞濱、卡培他濱、吉西他濱、粕類等單藥或聯(lián)

合化療。

62.茶堿治療有效的血藥濃度是

A、1~2ng/ml

B、2?9口g/ml

C、12[1g/ml

D、6?15ug/ml

E、＞20ug/ml

答案：D

63.藥物妊娠期毒性分級標準為A級的是

A、在有對照的研究中，在妊娠3個月婦女未見到對胎兒危害的跡象，可能對胎

兒影響甚微

B、在動物繁殖性研究中，未見到對胎兒的影響。在動物繁殖性研究中表現(xiàn)有副

作用，這些副作用并未在妊娠3個月的婦女得到證實

C、在動物研究證明對胎兒有副作用，但并未在對照組的婦女中進行研究，或沒

有對婦女和動物并行地進行研究。本類藥物只有在權(quán)衡了對孕婦的好處大于對胎

兒的危害之后，方可應用

D、對胎兒造成危害性的明確證據(jù)，盡管有危害性，但孕婦用藥后有絕對的好處

E、在動物或人的研究表明可使胎兒異常，或根據(jù)經(jīng)驗認為對人和動物是有危害

性的

答案：A

解析：A類：對胎兒未顯示危害，如水溶性VB和VC、甲狀腺素等。B類：對動

物或人無明顯危害，或?qū)游镉蠥DR但對孕婦未顯示，如青霉素鈉、紅霉素等。

C類：動物顯示致畸或影響胚胎，無孕婦對照研究?；蚺c動物反應不同，僅利大

于弊時用。如氯霉素、氟口奎諾酮類。D類：對胎兒有危害，用時要給予“警告”，

如苯妥英鈉、苯巴比妥、地西泮、四環(huán)素類。X類：動物和孕婦均顯示胎兒異常，

孕婦禁用。如異維甲酸、抗代謝藥等，用后胎兒多處性畸形。

64.難以通過胎盤膜孔轉(zhuǎn)運的水溶性藥物分子量的界限是

A、分子量100以上

B、分子量200以上

C、分子量300以上

D、分子量500以上

E、分子量1000以上

答案：D

解析：水溶性藥物通過胎盤膜孔轉(zhuǎn)運的相對分子質(zhì)量是250-500之間

65.多潘立酮是一種作用較強的

A、抑酸藥

B\精神藥品

C、嗎啡受體拮抗劑

D、H2受體拮抗劑

E、多巴胺受體拮抗劑

答案：E

解析：嗎丁咻可阻斷催吐化學感受區(qū)多巴胺的作用，抑制嘔吐的發(fā)生；可促進上

胃腸道的蠕動和張力恢復正常，并能加速餐后胃排空。故選擇E

66.肝病時下列藥物藥效可降低的是

A、利多卡因

B、氫化可的松

C\氨茉西林

D、維生素D

E、利福平

答案：D

解析：肝臟疾病對藥物作用的影響有兩個方面：一方面主要由肝滅活的藥物作用

會加強，如利多卡因、哌替咤、普蔡洛爾、氫化可的松、氨芾西林、利福平、異

煙胱等；另一方面，某些藥物必須先經(jīng)過肝藥酶催化轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚孕问讲拍馨l(fā)揮作

用，肝病時則藥效降低,如可的松'潑尼松、維生素D等。

67.具有胃酸反流抑制作用的代表藥物是

A、蘭索拉口坐

B、硝苯地平

C、糜蛋白酶

D、蓋胃平

E、多潘立酮

答案：D

68.給藥時須同時加服卡比多巴，同時禁用維生素B-的是

A、丙戊酸鈉

B、苯巴比妥

C、金剛烷胺

D、左旋多巴

E、卡馬西平

答案：D

69.不影響微管蛋白裝配的藥物是

A、紫杉醇

B、多西他賽

C、高三尖杉酯堿

D、秋水仙堿

E、長春新堿

答案：C

解析：紫杉醇、多西他賽、長春新堿及秋水仙堿影響微管蛋白裝配，干擾有絲分

裂中紡錘體的形成，使細胞停止于分裂中期；高三尖杉酯堿為干擾核蛋白體功能

阻止蛋白質(zhì)合成的藥物。

70.以下不屬于抗精神病藥內(nèi)分泌與代謝不良反應的是

A、催乳素分泌增加

B、糖代謝障礙

C、肝損害

D、脂代謝障礙

E、體重增加

答案：C

解析：精神病藥內(nèi)分泌與代謝不良反應包括催乳素分泌增加、糖代謝障礙'脂代

謝障礙和體重增加。

71.下列關(guān)于治療糖尿病的藥物敘述錯誤的是

A、格列齊特一胰島素分泌劑

B、毗格列酮一增強組織對胰島素的敏感性，餐后服用

C、胰島素一最大限度模擬內(nèi)源性胰島素分泌模式

D、二甲雙肌一增加葡萄糖的利用，減少肝糖原異生

E、阿卡波糖一減少食物轉(zhuǎn)化成葡萄糖，降低餐后血糖

答案：B

解析：毗格列酮為胰島素增敏劑，改善胰島抵抗，服藥與進食無關(guān)。

72.男性，69歲，腦梗死病史1個月，目前吞咽困難，近兩日出現(xiàn)胃部不適，醫(yī)

生診斷為十二指腸潰瘍，以下藥物適合該患者的是

A、奧美拉口坐鎂腸溶片

B、蘭索拉口坐分散片

C、蘭索拉□坐膠囊

D、泮托拉口坐鈉腸溶片

E、雷貝拉口坐鈉腸溶片

答案：B

解析：新的蘭索拉口坐分散片的生物利用度和蘭索拉口坐膠囊相似，服用方便，可快

速地在口腔中分解,易于吞咽，可隨患者唾液一起咽下，有水或無水時均可服用，

無水口服和有水口服時生物利用度相似，特別適用于那些吞咽困難和老年患者，

服用方便，可提高患者依從性。

73.下列不屬于非細胞毒性類抗腫瘤藥是

A、環(huán)磷酰胺

B、伊立替康

C、門冬酰胺酶

D、西妥昔單抗

E、絲裂霉素

答案：D

解析：西妥昔單抗是利用基因工程技術(shù)所產(chǎn)生的抗腫瘤單克隆抗體。

74.對疑有感染的妊娠婦女根據(jù)藥敏試驗結(jié)果選藥要避免

A、藥物的不良反應

B、藥物耐受性

C、藥物耐藥性

D、藥物依賴性

E、濫用抗菌藥

答案：E

75.下列關(guān)于布洛芬的說法錯誤的是

A、可緩解各種慢性關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)腫痛癥狀

B、可能會增加胃腸道出血的風險并導致水鈉潴留

C、孕婦及及哺乳期婦女盡量避免使用

D、可以與阿司匹林同用，以增強療效

E、長期用藥時應定期檢查血象及肝、腎功能

答案：D

解析：布洛芬應避免與阿司匹林合用，以防后者減效。

76.關(guān)于雙氯芬酸以下說法錯誤的是

A、對于成年人和兒童的發(fā)熱有解熱作用

B、有眩暈史或其他中樞神經(jīng)疾病史的患者服用本品期間應禁止駕車或操縱機器

C、雙氯芬酸鉀起效比較緩慢，不可用于痛經(jīng)以及拔牙后止痛

D、小兒常用量：腸溶片，一日0.5?2mg/kg,一日最大劑量為3mg/kg,分3次

服用

E、乳膠劑，一日3次，外用

答案：C

解析：雙氯芬酸鉀起效迅速，可用于痛經(jīng)以及拔牙后止痛。

77.治療老年焦慮癥時，較適宜選用的是

A、多巴胺受體激動藥

B、苯二氮百類

G巴比妥類

D、吩嘎嗪類藥物

E、組胺受體阻斷藥

答案：B

78.決定維持量的是

A、血漿藥物峰谷濃度差與分布容積的乘積

B、預期藥物的血藥濃度與分布容積的乘積

C、血漿藥物峰谷濃度差與分布容積的差值

D、預期藥物的血藥濃度與分布容積的差值

E、滴注速度與血藥濃度的乘積

答案：E

解析：計算維持量和滴注速度的基本公式為：K=KXCSfi,則E正確。

79.某老年患者口服華法林時，劑量應

A、較成人劑量酌減

B、較成人劑量增加

C、按體重給藥

D、按成人劑量

E、按成人劑量增加10%

答案：A

解析：老年人因血漿游離型藥物增多易引起出血的危險，因此使用華法林時，劑

量應酌減。

80.糖皮質(zhì)激素類藥物治療哮喘中敘述不正確的是

A、激素是最有效的控制氣道炎癥的藥物

B、給藥途徑包括吸入、口服和靜脈應用等。吸入為首選途徑

C、通過消化道和呼吸道進入血液，藥物的大部分被肝臟滅活，因此全身性不良

反應較少

D、多數(shù)成人哮喘患者吸入小劑量激素即可較好地控制哮喘

E、吸入給藥時，規(guī)律使用兩周以上方能生效

答案：E

81.下列對骨質(zhì)疏松敘述不正確的是

A、主要治療目的為增加骨強度和骨密度

B、預防和治療藥物包括促進骨礦化藥物、骨吸收抑制劑和中藥

C、治療時機強調(diào)早期治療

D、促進骨礦化類藥物為治療的基礎用藥

E、可選用骨吸收抑制劑和骨形成促進劑的聯(lián)合用藥

答案：B

解析：預防和治療藥物包括促進骨礦化藥物、骨吸收抑制劑、促進骨細胞形成和

中藥四類。

82.絕經(jīng)后乳腺癌患者優(yōu)先選擇的內(nèi)分泌治療藥物為

A、卡伯

B、孕激素

C、芳香化酶抑制劑

D、托瑞米芬

E、他莫昔芬

答案：C

解析：乳腺癌絕經(jīng)后患者優(yōu)先選擇第三代芳香化酶抑制劑，通過藥物或手術(shù)達到

絕經(jīng)狀態(tài)的患者也可選用芳香化酶抑制劑；一般絕經(jīng)前患者優(yōu)先選擇他莫昔芬,

亦可聯(lián)合藥物或手術(shù)去勢；若他莫昔芬和芳香化酶抑制劑失敗的患者，可考慮換

用化療，或者換用其他內(nèi)分泌藥物，如孕激素或托瑞米芬。

83.確保老年人用藥安全，應該

A、經(jīng)常性用抗生素預防感染

B、盡可能多藥聯(lián)用

C、優(yōu)先選擇新藥

D、最好口服用藥

E\盡量多用保健品

答案：D

解析：藥物選擇：①明確治療目的，權(quán)衡藥物，選擇合適的藥物；②用藥方案應

簡單；③優(yōu)先選擇最熟悉的藥物；④同類藥物可按不良反應發(fā)生率和嚴重程度進

行選擇⑤老年人不宜長期應用抗生素、糖皮質(zhì)激素、維生素。⑥避免使用偏方和

秘藥方⑦對治療指數(shù)低、首關(guān)消除顯著，主要經(jīng)腎排泄,作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的

藥物慎用

84.患者男性，59歲。嚴重長期支氣管高反應性氣喘，由于氣道炎癥所致，對各

種B「腎上腺素受體激動劑治療的反應性下降，最可能推薦的免疫抑制劑是

A、硫口坐喋口令

B、環(huán)磷酰胺

C、環(huán)抱素

D、氟尼松

E、甲氨蝶口令

答案：D

85.男性，62歲，診斷為高血壓病3級，很高危組，血壓最高可達190/110mmH

g,既往有支氣管哮喘病史10年，則該患者不宜選用的降壓藥物是

A、螺內(nèi)酯

B、氯沙坦

C、普蔡洛爾

D、卡托普利

E、硝苯地平

答案：C

解析：普蔡洛爾禁忌證為哮喘患者，故答案選C。

86.患者，男，28歲。慢性腎炎，血壓200/116mmHg,降壓首先選擇

A、吠塞米

B、普蔡洛爾（心得安）

G脫苯達嗪

D、潑尼松

E、卡托普利

答案：E

解析：慢性腎炎氮質(zhì)血癥和腎實質(zhì)性高血壓常提示預后不良，現(xiàn)已公認血管緊張

素轉(zhuǎn)換酶抑制劑不僅降低外周血管阻力，尚可抑制組織中腎素一血管緊張素系統(tǒng),

降低腎小球出球小動脈張力，改善腎小球內(nèi)血流動力學改變的作用。

87.我國對新藥不良反應監(jiān)測的規(guī)定是

A、重點監(jiān)測上市5年以內(nèi)的產(chǎn)品

B、重點監(jiān)測上市2年以內(nèi)的產(chǎn)品

C、重點監(jiān)測上市3年以內(nèi)的產(chǎn)品

D、重點監(jiān)測上市1年以內(nèi)的產(chǎn)品

E、重點監(jiān)測上市4年以內(nèi)的產(chǎn)品

答案：A

解析：我國對新藥不良反應監(jiān)測的規(guī)定是重點監(jiān)測上市5年以內(nèi)的產(chǎn)品。

88.下列藥物對新生兒均具有神經(jīng)系統(tǒng)的毒性反應，使用后可致新生兒顱壓增高,

鹵門隆起的是

A、嗎啡

B、口奎諾酮類

C、皮質(zhì)激素

D、氨基糖昔類

E、抗組胺藥

答案：B

解析:嗎啡抑制呼吸中樞作用較為明顯;II奎諾酮類、四環(huán)素類致新生兒顱壓增高，

鹵門隆起；皮質(zhì)素易引起手足抽搐；氨基糖昔類易致聽神經(jīng)損害；抗組胺藥可致

昏迷或驚厥。

89.高TG血癥的首選藥物是

A、他汀類

B、貝特類

C、煙酸類

D、膽汁酸螯合劑

E、膽固醇吸收抑制劑

答案：B

解析:高TG血癥和以TG增高為主的高脂血癥的首選藥物是貝特類,如吉非貝特、

非諾貝特等。

90.關(guān)于氯諾昔康以下說法錯誤的是

A、用于急性輕度至中度疼痛和由某些類型的風濕性疾病引起的關(guān)節(jié)疼痛和炎癥

B、由水楊酸誘發(fā)的支氣管哮喘者禁用

C、年齡小于15歲的患者禁用

D、用于急性輕度或中度疼痛一日8?16mg,如需反復用藥，一日最大劑量為16

mg

E、用于風濕性疾病引起的關(guān)節(jié)疼痛和炎癥，一日劑量為12?16mg

答案：C

解析：年齡小于18歲的患者禁用。

91.男性，50歲。反復發(fā)生夜間呼吸困難1個月，加重1天就診，體格檢查：血

壓180/110mmHg,呼吸急促，雙肺散在哮鳴音，雙肺底細濕啰音，心率130次/

分。下列不是患者急性發(fā)作期治療的目的是

A、盡快緩解氣道阻塞

B、糾正低氧血癥

C、恢復肺功能

D、控制哮喘不會再次發(fā)作

E、防止并發(fā)癥

答案：D

解析：急性發(fā)作的治療目的是盡快緩解氣道阻塞，糾正低氧血癥，恢復肺功能,

預防進一步惡化或再次發(fā)作，防止并發(fā)癥。一般根據(jù)病情的分度進行綜合性治療。

92.癲癇失神發(fā)作的一線治療藥物是

A、卡馬西平

B、托毗酯

C、丙戊酸鈉

D、加巴噴丁

E、苯巴比妥

答案：C

解析：癲癇失神發(fā)作的一線藥物有丙戊酸鈉、拉莫三嗪。托毗酯為癲癇失神發(fā)作

的二線藥物?？R西平、加巴噴丁、苯巴比妥可能加重癲癇發(fā)作。

93.以幻覺、幻想等陽性癥狀為主要表現(xiàn)的精神分裂癥患者可選用

A、第一代抗精神病藥氯丙嗪'氟哌咤醇等

B、氯丙嗪、氟哌咤醇肌內(nèi)注射

C、第一代抗精神病藥并用碳酸鋰、丙戊酸鈉

D、口服舒必利

E、舒必利靜脈滴注或肌內(nèi)注射

答案：A

解析：以幻覺、幻想等陽性癥狀為主要表現(xiàn)的患者可選用第一代抗精神病藥氯丙

嗪、氟哌咤醇、奮乃靜、氟奮乃靜等，也可選用第二代精神病藥物如奧氮平、利

培酮、氯氮平、口奎硫平等，兩類藥物對陽性癥狀的療效相當。

94.7歲的兒童用藥劑量為成人的

A、1/5~1/4

B、1/4~1/3

C、1/3-2/5

D、2/5~1/2

E、1/2-3/5

答案：D

解析：年齡計算法:初生嬰兒至1個月，為成人用藥量的1/18—1/14;1到6個月

嬰兒,為成人用藥量的1/14~1/7;6個月到1歲，為成人用藥量的1/7~1/5;1到2

歲,為成人用藥量的1/51/4;2到4歲,為成人用藥量的1/41/3;4到6歲,為成

人用藥量的1/3—2/5;6到9歲，為成人用藥量的2/5~1/2;9到12歲的兒童,為

成人用藥量的I/2—2/3。以上用藥劑量方法,僅適用于一般藥物。故選擇D

95.某患者頭暈、乏力、惡心嘔吐1天，查體：血清Na126mmol/L、血清K‘4.0

mmol/Lx尿比重1.050,出現(xiàn)上述癥狀時考慮

Ax局）鉀血癥

B、低鉀血癥

C、低滲性脫水

D、等滲性脫水

E、高滲性脫水

答案：C

96.男性，78歲，高血壓病病史7年，血壓最高可達190/110mmHg,間斷應用苯

磺酸氨氯地平片，血壓一般控制在160/100mmHg左右，既往吸煙50年，則針對

該患者的診療中說法不正確的是

A、應勸其戒煙

B、可加用一種降壓藥物以使其血壓達標

C、囑其規(guī)律用藥，以實現(xiàn)血壓平穩(wěn)達標

D、血壓控制滿意后仍需長期用藥

E、其降壓目標應為

答案：E

解析：該患者為老年男性，其不具有糖尿病或冠心病等高危因素，故其血壓控制

目標應為收縮壓

97.不能降低尿酸的藥物是

A、別喋醇

B、丙磺舒

C、秋水仙堿

D、磺毗酮

E、苯漠馬隆

答案：C

解析：秋水仙堿可抑制粒細胞浸潤，有選擇消炎作用，不影響尿酸鹽的生成、溶

解及排泄，因而無降血尿酸作用。

98.帕金森病合并老年癡呆患者宜用

A、左旋多巴

B、漠隱亭

C、利斯的明

D、金剛烷胺

E、苯海拉明

答案：C

解析：膽堿酯酶抑制藥通過可逆性抑制膽堿酯酶、促進神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿、

直接興奮膽堿受體，并促進腦組織對葡萄糖的利用而改善中樞神經(jīng)的功能，適用

于帕金森病伴癡呆患者，代表藥物有多奈哌齊、石杉堿甲、利斯的明等。

99.女性患者，11歲，以”多汗、消瘦、眼球突出1個月余"為主訴就診，輔助檢

查血TT4185ug/L、FT428pmol/L、TT32500ug/LxFT311.89pm。I/L、uTSHO.0

Olmu/L,經(jīng)相關(guān)檢查診斷為甲狀腺功能亢進，該患兒最適合選用哪種藥物進行治

療

A、美托洛爾

B、復方碘溶液

G卡比馬口坐

D、甲筑咪口坐

E、普蔡洛爾

答案：D

解析：硫服類藥物可用于甲狀腺功能亢進內(nèi)科治療和術(shù)前準備用藥。甲筑咪口坐可

以每天給藥1次，可提高患者依從性。它的藥效更強，所需劑量更小，不良反應

較丙硫氧喀咤低，兒童甲亢的治療應選用甲筑咪口坐。

100.第一代抗精神病藥物（典型抗精神病藥）的代表藥物是

A、氯氮平、氯丙嗪

B、阿立哌口坐、氟哌咤醇

G氯丙嗪、氟哌口定醇

D、奧氮平、氯氮平

E、奧氮平、奮乃靜

答案：C

解析：抗精神病藥根據(jù)作用機制可以分為第一代和第二代抗精神病藥。第一代抗

精神病藥又稱典型抗精神病藥，代表藥物有氯丙嗪、氟哌咤醇等。

101.藥物的安全性評價不正確的是

A、需進行各類動物實驗

B、臨床評價主要以藥物上市后的不良反應監(jiān)察為主

C、對藥物上市后的安全性進行廣泛的、長期的、大量的臨床觀察

D、分為實驗室評價和臨床評價

E、需進行I、II、III、IV期臨床試驗

答案：E

解析：藥物的安全性評價分為實驗室評價和臨床評價兩個部分。除對藥物進行各

類動物實驗外，仍要對藥物上市后的安全性進行廣泛的、長期的、大量的臨床觀

察和不良反應監(jiān)察。臨床評價主要以藥物上市后的不良反應監(jiān)察為主。

102.下列關(guān)于循證醫(yī)學的研究證據(jù)類別描述錯誤的是

A、有良好證據(jù)支持介紹的應用

B、有較好證據(jù)支持介紹的應用

C、缺乏證據(jù)支持介紹的應用

D、較充實的證據(jù)反對介紹的應用

E、有良好證據(jù)反對介紹的應用

答案：E

解析：類別E-有充分證據(jù)反對所介紹的應用。

103.吸收后的藥物在體內(nèi)代謝的方式是

A、主要通過氧化、還原方式

B、主要通過氧化、還原、水解及結(jié)合等方式

C、主要通過水解、結(jié)合方式

D、主要通過氧化、還原、水解方式

E、主要通過氧化、還原、結(jié)合方式

答案：B

解析：代謝有I相反應（第一步）：通過氧化、還原、水解、使極性增加；II相

反應（第二步）：結(jié)合反應，使極性進一步增加。故選擇B

104.用藥后出現(xiàn)發(fā)癢的副作用，采用的處置方法是

A、保持安靜，在醫(yī)生指導下服用阿司匹林或?qū)σ阴０被?/p>

B、喝大量的水以補充丟失的水分

C、食物中不要加鹽

D、經(jīng)常洗澡或淋浴

E、使用加濕器或霧化器

答案：D

105.《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是

A、GDP

B、GAP

C、GLP

D、GCP

E、GMP

答案：D

106.致突變試驗屬于

A、急性毒性試驗

B、長期毒性試驗

C、特殊毒性試驗

D、I期臨床試驗

E、IV期臨床試驗

答案：C

解析：特殊毒性試驗包括對視覺、聽力的影響，對肝、腎等重要臟器的影響，局

部刺激性，過敏反應，熱原試驗及致癌、致畸、致突變試驗。

107.以下不是對藥效學評價指標的要求是

A、必須具有臨床意義

B、定量且有一定變化規(guī)律

C、必須簡單'可行、可靠

D、必須是主觀的

E、良好的重復性

答案：D

解析：欲正確進行藥物的藥效學評價，必須選擇簡單、可行、可靠的藥效學指標，

定量且有一定變化規(guī)律。藥效學指標必須在個體間和個體內(nèi)有良好的重復性；必

須是客觀的，而不是主觀的；而且必須具有臨床意義，且可以作為治療的依據(jù)。

108.關(guān)于DUI不正確的是A.藥物利用指數(shù)

B.DUH^DDD數(shù)/總用藥天數(shù)

C.DUI>1.0,說明醫(yī)生日處方劑量大于DDD

D.DUI

A、A

B、B

C\c

D\D

E、E

答案：E

解析：藥物利用指數(shù)方法：通過用總DDD數(shù)除以患者總用藥天數(shù)來測量醫(yī)生使用

某藥的日處方量，對醫(yī)生用藥的合理性進行分析。

109.藥物利用指數(shù)(DUI)的計算方法是

A、DUH^、DDD數(shù)+總用藥天數(shù)

B、DUH總'DDD數(shù)-總用藥天數(shù)

C、DUH^、DDD數(shù)X總用藥天數(shù)

D、DUH^、DDD數(shù)/總用藥天數(shù)

E、DUH^DDD數(shù)

答案：D

110.下列關(guān)于藥動學參數(shù)表述正確的是

A、Ka增大時達峰時間增長

B、飲食和服藥時間不影響F

C、同一藥物的不同劑型，F(xiàn)相同

D、Vd增加時血藥濃度增加

E、15與給藥間隔時間可用于預測藥物在體內(nèi)蓄積的程度

答案：E

解析：Ka為吸收速率常數(shù)，K"曾大，則達峰時間縮短；藥物劑型、飲食和服藥

時間等均影響生物利用度F；Va為表觀分布容積，對血藥濃度的影響呈相反的關(guān)

系，所以A、B、C、D均不正確，E為正確表述。

111.用藥后產(chǎn)生嗜睡應該

A、避免操縱有潛在危險的設備或駕駛車輛

B、藥物與牛奶同服

C、喝大量的水以補充丟失的水分

D、增加飲食中纖維的含量

E、食物中不要放鹽

答案：A

解析：用藥后產(chǎn)生嗜睡的副作用，應避免操縱有潛在危險的設備或駕駛車輛。

112.屬于二次文獻的是

A、研究部門上報的科研結(jié)果國內(nèi)期刊

B、《中文科技資料目錄：醫(yī)藥衛(wèi)生》

C、臨床試驗藥物療效的評價和病理報告

D、藥學專利

E、《新編藥物學》

答案：B

解析：二次文獻是對分散的一次文獻進行篩選、壓縮和組織編排而成的進一步加

工產(chǎn)物。

113.毒性藥品的賬務復核中如發(fā)現(xiàn)問題應立即報告

A、當?shù)毓膊块T

B、國家醫(yī)藥主管部門

C、當?shù)蒯t(yī)藥主管部門

D、當?shù)蒯t(yī)藥主管部門及公安部門

E、國家醫(yī)藥主管部門及公安部門

答案：D

解析：建立毒性藥品收支賬目，定期盤點，做到賬物相符。發(fā)現(xiàn)問題應立即報告

當?shù)蒯t(yī)藥主管部門及公安部門及時查處。

114.血藥濃度測定取得異常結(jié)果時

A、無法出測定結(jié)果報告

B、將異常值修改為正常值

C、將該結(jié)果舍去

D、結(jié)合具體情況分析出現(xiàn)異常的原因

E、不出測定結(jié)果報告

答案：D

解析：結(jié)果的解釋：尤其在取得異常結(jié)果時，應該分析原因，提出造成異常的可

能原因及處理意見。

115.擺放以下哪種藥品時應用醒目的紅字白底標識來提示調(diào)配時使用

A、第一類精神藥品

B、第二類精神藥品

C、麻醉藥

D、外用藥

E、非處方藥

答案：D

解析：擺放外用藥處要用紅字白底的醒目標識來提示調(diào)配時使用。

116.關(guān)于藥品的盤點和結(jié)算敘述錯誤的是

A、盤點方法包括：點貨、對卡和對賬

B、盤點作業(yè)包括：初點作業(yè)、末點作業(yè)、復點作業(yè)和抽點作業(yè)

C、結(jié)算操作包括：對賬和結(jié)賬

D、若盤點庫存藥品數(shù)量有溢余或短缺，填制盤點損益情況說明表

E、抽點作業(yè)是對各小組的盤點結(jié)果，由負責人進行抽查

答案：B

解析：盤點的方法包括：①點貨（點庫存藥品），對卡（對貨卡，以卡對賬），

對賬（對藥品明細賬）；②核對相符，應做好盤點標記并蓋章，若盤點庫存藥品

數(shù)量有溢余或短缺，填制盤點損益情況說明表。盤點作業(yè)包括初點作業(yè)、復點作

業(yè)和抽點作業(yè)。初點作業(yè)是盤點人員在實施盤點時，按照負責的區(qū)位，由左而右、

由上而下展開盤點。復點作業(yè)可在初點進行一段時間后進行，復點人員持初點盤

點表，依序檢查，把差異填人差異欄。抽點作業(yè)是對各小組的盤點結(jié)果，由負責

人進行抽查。結(jié)算操作包括對賬和結(jié)賬。

117.下面不是治療藥物監(jiān)測目的的是

A、提高藥物療效

B、制定合理的給藥方案

C、避免或減少不良反應

D、研發(fā)新藥

E、為藥物過量中毒的診斷和處理提供實驗室依據(jù)

答案：D

解析：治療藥物監(jiān)測是采用現(xiàn)代分析測定技術(shù)，定量測定生物樣品中的藥物或其

代謝物的濃度，并將所得的數(shù)據(jù)以藥動學原理來探討體液中藥物濃度與藥物療效

和毒性的關(guān)系，制定合理的給藥方案，使給藥方案個體化，以提高藥物的療效,

避免或減少不良反應，同時也為藥物過量中毒的診斷和處理提供有價值的實驗室

依據(jù)。

118.不符合毒性藥品銷毀處理規(guī)定的是

A、可采取深埋法銷毀

B、可采用稀釋法銷毀

C、可采取冷凍法銷毀

D、銷毀地點應遠離水源、牧場

E、毒性藥品的銷毀應經(jīng)領(lǐng)導審核批準

答案：C

解析：對不可供藥用的毒性藥品，經(jīng)單位領(lǐng)導審核，報當?shù)刂鞴懿块T批準后方可

銷毀。按毒性藥品的理化性質(zhì)，采取不同方法銷毀，如深埋法、燃燒法、稀釋法

等。銷毀工作應在熟知所銷毀藥品的理化性質(zhì)和毒性的技術(shù)人員指導下進行，確

保安全。銷毀地點應遠離水源、住宅、牧場等。

119.根據(jù)下列實驗數(shù)據(jù)計算本品的干燥失重應為:干燥至恒重的稱量瓶重：28.9

232g;干燥前總重（稱量瓶+藥品）：29.9493g;干燥至恒重的總重（干燥至恒重的稱

量瓶+藥品）：29.9464g

A、0.27%

B、0.28%

C\1.00%

D\0.99%

E、0.29%

答案：B

解析：干燥失重％-（供試品干燥至恒重后減失的重量44共試品取樣量）X100%。

120.混懸型洗劑如含有不溶性親水性藥物時

A、應先研細過六號篩，再用加液研磨法配制

B、應采用適當?shù)娜榛椒ㄊ蛊渚鶆蚍稚?/p>

C、應先按溶解法配制

D、應先用乙醇、甘油等潤濕

E、酌加適當?shù)闹鷳覄?/p>

答案：A

解析：混懸型洗劑如含有不溶性親水性藥物時，應先研細過六號篩，再用加液研

磨法配制；如含有疏水性藥物時，應先用乙醇、甘油等潤濕，或酌加適當?shù)闹鷳?/p>

劑，然后再用加液研磨法配制。

121.《處方管理辦法》中規(guī)定，急診處方的顏色為

A、白色

B、淡紅色

C、黃色

D、淡黃色

E、淡綠色

答案：D

解析：急診處方為淡黃色；麻醉和第一類精神處方為淡紅色；兒科處方應該為淡

綠色；普通處方和第二類精神處方是白色。

122.在處方中，書寫“藥品用量”最規(guī)范的方式是

A、中文

B、拉丁文

C、繁體中文

D、英文

E、阿拉伯數(shù)字

答案：E

解析：處方管理辦法》第七條規(guī)定，藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯數(shù)字書寫。

123.可用于玻璃器具、金屬制容器、纖維制品、液狀石蠟等物品的滅菌方法是

A、射線滅菌法

B、熱壓滅菌法

C、干熱滅菌法

D、濕熱滅菌法

E、紫外線滅菌法

答案：C

解析：干熱滅菌法系指將物品置于干熱滅菌柜、隧道滅菌器等設備中，利用干熱

空氣達到殺滅微生物或消除熱原物質(zhì)的方法。適用于耐高溫但不宜用濕熱滅菌法

滅菌的物品，如玻璃器具、金屬制容器、纖維制品、固體試藥、液狀石蠟等均可

采用本法滅菌。

124.鈣劑和磷酸鹽應分別在不同的溶液中稀釋，主要原因在于

A、二者混合后可能升高溶液pH值

B、二者混合后可能降低溶液pH值

C、二者混合后可能產(chǎn)生磷酸鈣沉淀

D、磷酸鹽增大了鈣劑的解離度

E、鈣劑在磷酸鹽溶液中不穩(wěn)定

答案：C

解析：鈣劑和磷酸鹽應分別加在不同的溶液中稀釋，以免發(fā)生磷酸鈣沉淀。

125.關(guān)于毒性藥品的銷毀處理說法不正確的是

A、銷毀工作應在熟知所銷毀藥品的理化性質(zhì)和毒性的技術(shù)人員指導下進行，確

保安全

B、對不可供藥用的毒性藥品，經(jīng)單位領(lǐng)導審核，報當?shù)刂鞴懿块T批準后方可銷

毀

C、銷毀地點應遠離水源、住宅、牧場等

D、一律采取燃燒法處理

E、建立銷毀檔案，包括銷毀日期、時間、地點、品名、數(shù)量、方法等

答案：D

解析：按毒性藥品的理化性質(zhì)，采取不同方法銷毀。如：深埋法、燃燒法、稀釋

法等。

126.q.2d.的含義是

A、每晨

B、每2d一次

C、2/h

D\每2h一次

E、2/d

答案：B

解析：q.2d.表示“每2dl次“；b.i.d.表示"2/d"；q.i.d.表示"4/d"；q.

2h.表示“每2h1次”,b.i.h.表示"2/h",q.m表示"每晨”。

127.醫(yī)師開具處方應當使用的藥品名稱不是

A、藥品通用名

B、復方制劑藥物名稱

C、藥品國際非專利名

D、藥品專利名

E、自行編制的代號

答案：E

解析：醫(yī)師開具處方可使用藥品通用名稱即國際非專利名稱，專利藥物名稱和復

合制劑藥物名稱，不應當使用自行編制的代號作藥品名稱。

128.以下有關(guān)使用滴耳劑的敘述中錯誤的是

A、滴管用完后要用75%乙醇清洗干凈

B、如果耳聾或耳道不通，不宜應用

C、注意不要將滴管觸及耳道的壁或邊緣

D、滴入藥物后，可將一小團棉花塞入耳朵，以防藥液流出

E、將頭側(cè)向一邊，患耳朝上，滴入藥物

答案：A

解析：滴管用完后不要沖洗或擦拭，重新放進瓶中并擰緊瓶子以防受潮。

129.下面與pH較低的注射液配伍時易產(chǎn)生沉淀的藥物是

A、水不溶性的酸性藥物制成的鹽

B、水不溶性的堿性藥物制成的鹽

C、水溶性的堿性藥物制成的鹽

D、水不溶性無機鹽

E、水溶性的酸性藥物制成的鹽

答案：A

解析：水不溶性的酸性藥物制成的鹽，與pH較低的注射液配伍時易產(chǎn)生沉淀。

130.用藥咨詢不包括的內(nèi)容是

A、為醫(yī)師提供新藥信息

B、參與藥物治療方案的設計

C、提供關(guān)于藥品使用、貯存,運輸、攜帶包裝的方便性的信息

D、為護士提示常用注射藥物的適宜溶媒、溶解或稀釋的容積、濃度和滴速等

E、為醫(yī)師提供藥物和患者信息等

答案：E

解析：用藥咨詢的內(nèi)容包括：①為醫(yī)師提供新藥信息、合理用藥信息、藥物不良

反應、藥物配伍禁忌、相互作用、禁忌證；②參與藥物治療方案的設計；③為護

士提示常用注射藥物的適宜溶媒、溶解或稀釋的容積、濃度和滴速等；④提供關(guān)

于藥品使用、貯存、運輸、攜帶包裝的方便性的信息。

131.發(fā)給患者的效期藥品，必須計算在藥品用完前應有

A、6個月

B、9個月

G12個月

D、3個月

Ex1個月

答案：E

解析：發(fā)給患者的效期藥品，必須計算在藥品用完前應有1個月的時間。

132.關(guān)于局部軟膏和霜劑的使用，錯誤的是

A、應在皮膚表面涂得稍厚一些，以加快治愈速度

B、涂藥前，將皮膚洗凈、搽干，再按說明書涂藥

C、若醫(yī)生要求在使用軟膏或霜劑后將皮膚覆上，應使用透明的塑料膜

D、有分泌物的破損處絕不要使用覆蓋物

E、涂藥后，輕輕按摩涂藥部位使藥物進入皮膚

答案：A

解析：大多數(shù)藥膏和乳劑都很貴，特別是類固醇類產(chǎn)品，應盡可能在皮膚上涂薄

的一層藥物，因為無論薄厚藥物的功效都是一樣的，某些含類固醇的藥膏和乳劑

在大量使用時會產(chǎn)生毒副作用。

133.b.i.d.的含義是

A、一日3次

B、一日1次

C、一日2次

D、每小時3次

E、一日4次

答案：C

解析：q.d.為“每日一次”；q.i.d.為“每日四次”；t.i.d.為“每日三次”；

b.i.d.為“每日兩次”。

134.以下配制腸外營養(yǎng)液的操作正確的是

A、微量元素加入脂肪乳劑中

B、電解質(zhì)直接加入脂肪乳劑中

C、水溶性維生素加入葡萄糖液中

D、水溶性維生素加入脂肪乳中

E、鈣劑和磷酸鹽在一起稀釋

答案：D

解析：腸外營養(yǎng)液的混合順序1）將微量元素和電解質(zhì)加入到氨基酸溶液中；2）

將磷酸鹽加入到葡萄糖液中；3）將上述兩液轉(zhuǎn)入3L靜脈營養(yǎng)輸液袋中，如需要，

可將另外數(shù)量的氨基酸和葡萄糖在此步驟中加入；4）將水溶性維生素和脂溶性

維生素混合后加入脂肪乳中；5）將脂肪乳、維生素混合液轉(zhuǎn)移入TNA袋中；6）

排氣，輕輕搖動TNA袋中的混合物，備用。

135.調(diào)劑室藥品是從

A、藥庫領(lǐng)取

B、藥品采購辦領(lǐng)取

C、藥品生產(chǎn)企業(yè)領(lǐng)取

D、藥品經(jīng)銷商領(lǐng)取

E、供應庫領(lǐng)取

答案：A

解析：調(diào)劑室藥品從藥庫領(lǐng)取，應有領(lǐng)藥制度，控制領(lǐng)藥的品種、數(shù)量和有效期，

發(fā)到治療科室病房及其他部門的藥品必須有發(fā)藥制度。

136.當患者反映藥品差錯時應

A、立即退藥

B、立即核對相關(guān)處方和藥品

C、收回患者的藥品

D、賠償其損失

E、向藥品生產(chǎn)商反映

答案：B

解析：當患者或護士反映藥品差錯時，必須立即核對相關(guān)的處方和藥品。

137.洛伐他汀INN命名中含有的詞于是

AvazoIinE

B、sartan

C、fibratE

Dvvastatin

E、dan

答案：D

解析:“-az。line”是詞干“一口坐琳”；"-fibrate”是詞干“-貝特”；sa

rtarT是詞干“-沙坦”；"-vastatin”是詞干“-伐他汀”；"-dan”是詞干"-

旦”。

138.一些粉狀制劑（如考來烯胺）口服的正確方法是

A、直接吞服

B\用少量液體潤濕后吞服

C、不能直接吞服

D、用適宜液體混合完全后再吞服

E、用大量液體混合均勻后再服用

答案：D

解析：某些藥物被制成口服粉狀形式（如考來烯胺），這些制劑需要用液體混合

完全后再吞服，而不是直接吞服干藥粉。

139.藥物引起的腹瀉，3天內(nèi)停止的，不需要服用止瀉藥，可采用的處置方法是

A、經(jīng)常洗澡

B、藥物與牛奶同服

C、食物中不要放鹽

D、喝大量的水以補充丟失的水分

E、增加飲食中纖維的含量

答案：D

解析：腹瀉可由許多藥物引起，但多數(shù)情況下是暫時的，而且是自行停止的，就

是說腹瀉會在3天之內(nèi)停止。在此期間，不要服用任何止瀉藥，要多飲水以補充

由腹瀉引起的水分喪失。如果腹瀉持續(xù)3天以上或者伴有發(fā)燒,應立刻去看醫(yī)生。

140.按照《處方管理辦法》處方類別應注明在處方的

A、左上角

B、左下角

C、右上角

D、開頭角

E、正中

答案：C

解析：處方的種類中規(guī)定處方的類型應該在處方的右上角加以文字說明，標明處

方的類型。

141.關(guān)于制劑生產(chǎn)潔凈室的清潔消毒不正確的是

A、不同級別凈化區(qū)的潔具應分開儲存和使用

B、普通制劑凈化區(qū)先用75%乙醇擦拭所有的不銹鋼設備、臺面、坐椅、門把手

及傳遞窗的底部和兩壁

C、每周工作結(jié)束后，進行全面清潔、消毒一次

D、普通制劑凈化區(qū)每季度工作結(jié)束后，進行大清潔、消毒一次

E、潔凈室（區(qū)）應定期消毒，用消毒液擦洗墻、天花板，并且至少停留10分鐘

答案：D

解析：潔凈室（區(qū)）應定期消毒。用消毒液擦洗墻、天花板，并且至少停留10分

鐘。用于清洗潔凈區(qū)和一般區(qū)域的潔具應嚴格分開，不同級別凈化區(qū)的潔具應分

開儲存和使用。普通制劑凈化區(qū)用75%乙醇擦拭和消毒所有的不銹鋼設備、臺

面、坐椅、門把手及傳遞窗的底部和兩壁。再使用專用拖把蘸消毒液擦拭地面。

每周工作結(jié)束后，進行清潔、消毒一次。

142.腸外營養(yǎng)液混合順序中正確的是

A、微量元素加入葡萄糖溶液中

B、電解質(zhì)加入氨基酸溶液中

C、電解質(zhì)加入葡萄糖溶液中

D、微量元素加入脂肪乳劑中

E、磷酸鹽加入氨基酸溶液中

答案：B

解析：腸外營養(yǎng)液的混合順序中，微量元素和電解質(zhì)加入氨基酸溶液中。

143.藥學信息資料按照加工程度可分為

A、首次文獻'二次文獻和三次文獻

B、一過性文獻、二次文獻和三次文獻

C、原始文獻'另類文獻和三次文獻

D、一次文獻、二次文獻和三次文獻

E、一次文獻'二次文獻和終結(jié)文獻

答案：D

解析：藥學資料信息可分為一次文獻、二次文獻和三次文獻。

144.藥典規(guī)定10%葡萄糖注射液的pH為

A、3.2-5.5

B、4.5-6.5

C、3.8-7.0

D、4.8-6.8

E、4.2-5.8

答案：A

解析：藥典規(guī)定各種注射液的酸堿雜質(zhì)檢查應使用酸度計測量溶液的pH。藥典

規(guī)定葡萄糖注射液的pH為3.2-5.5O

145.由藥物引起的腹瀉多數(shù)情況是暫時的，而且是可自行停止的。但是如果腹瀉

超過一定天數(shù)，應立即看醫(yī)生，此期限為

A、1天

B\2天

C、3天

D、5天

E、4天

答案：C

解析：腹瀉持續(xù)超過3天，應該看醫(yī)生。

146.下面不屬于治療藥物監(jiān)測的工作內(nèi)容的是

A、血藥濃度監(jiān)測

B、臨床藥代動力學研究

C、血藥濃度的數(shù)據(jù)處理

D、治療藥物監(jiān)測的咨詢服務

E、藥物不良反應的處理

答案：E

解析：治療藥物血藥濃度監(jiān)測的工作內(nèi)容包括：血藥濃度的測定、數(shù)據(jù)的處理、

結(jié)果的解釋、臨床藥代動力學研究及治療藥物監(jiān)測的咨詢服務。

147.苯巴比妥的鑒別反應包括

A、硫酸-亞硝酸鈉反應、中和反應

B、硫酸-亞硝酸鈉反應、甲醛-硫酸反應

C、芳香第一胺反應和水解反應

D、重氮化-偶合反應和硫酸-亞硝酸鈉反應

E、甲醛-硫酸反應'中和反應

答案：B

解析：苯巴比妥的鑒別反應包括硫酸-亞硝酸鈉反應和甲醛-硫酸反應。

148.藥品的驗收記錄和退貨記錄分別至少保存

A、1年、1年

B、2年、2年

C、3年、3年

D、3年、2年

E、2年、3年

答案：C

解析：退貨記錄應保存3年。驗收記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得

少于3年。

149.具有非線性藥動學特征的藥物

A、在體內(nèi)的消除速率常數(shù)與劑量無關(guān)

B、在體內(nèi)按一級動力學消除

C、在體內(nèi)的血藥濃度與劑量間不呈線性關(guān)系

D、劑量增加不會明顯影響血藥濃度上升

E、不需要進行血藥濃度監(jiān)測

答案：C

解析：具有非線性藥動學特征的藥物如苯妥英鈉，其在體內(nèi)的消除速率常數(shù)與劑

量有依賴關(guān)系或者說其劑量與血濃度間不呈線性關(guān)系，當劑量稍有增加，可能使

血濃度明顯上升，所以必須進行血濃度監(jiān)測。

150.下列不屬于藥學核心典籍是

A、《中華人民共和國藥典》

B、《馬丁代爾大藥典》

C、《新編藥物學》

D、《中國藥學文摘》

E、《中國藥學年鑒》

答案：D

解析：《中國藥學文摘》屬于醫(yī)藥文摘檢索工具，而不屬于藥學核心典籍。

151.下列屬于危害藥物的是

A、嗎啡

B、三口坐侖

C、多柔比星

D、金剛烷胺

E、阿糖腺昔

答案：C

解析：危害藥品（包括細胞毒藥物）是指能產(chǎn)生職業(yè)暴露危險或者危害的藥品,

即具有遺傳毒性、致癌性、致畸性，或?qū)ι袚p害作用以及在低劑量下可產(chǎn)生

嚴重的器官或其他方面毒性的藥品，包括腫瘤化療藥品和細胞毒藥品。

152.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時的合法票據(jù)應至少保存

A、5年

B、2年

C、3年

D、4年

Ex1年

答案：C

解析：醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時應當索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，并建立購進記

錄，做到票、賬、貨相符。合法票據(jù)包括稅票及詳細清單，清單上必須載明供貨

單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容，票據(jù)保存期不得少

于3年。

153.s.o.s.的含義是

A、必要時

B、需要時

C、立即

D、下午

E、慢慢地

答案：B

解析：s.o.s.是“需要時”的處方縮寫詞。

154.現(xiàn)有一瓶藥品，取約0.1g,置試管中，加水2ml溶解后，力口10%氫氧化鈉溶

液1ml,即生成白色沉淀：加熱，變成油狀物，繼續(xù)加熱，發(fā)生的蒸氣能