2023年藥學(xué)中級(jí)職稱《專業(yè)實(shí)踐能力》考前沖刺300題(含詳解)_第1頁(yè)
2023年藥學(xué)中級(jí)職稱《專業(yè)實(shí)踐能力》考前沖刺300題(含詳解)_第2頁(yè)
2023年藥學(xué)中級(jí)職稱《專業(yè)實(shí)踐能力》考前沖刺300題(含詳解)_第3頁(yè)
2023年藥學(xué)中級(jí)職稱《專業(yè)實(shí)踐能力》考前沖刺300題(含詳解)_第4頁(yè)
2023年藥學(xué)中級(jí)職稱《專業(yè)實(shí)踐能力》考前沖刺300題(含詳解)_第5頁(yè)
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2023年藥學(xué)中級(jí)職稱《專業(yè)實(shí)踐能力》考前沖刺300題(含詳

解)

一、單選題

1.含鹽質(zhì)多的中藥材在儲(chǔ)存過(guò)程中受潮易出現(xiàn)

A、碎裂

B、返潮

C、泛油

D、風(fēng)化

E、酸敗

答案:B

解析:考點(diǎn)在藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)。含鹽質(zhì)多的中藥材受潮后返潮,如動(dòng)物類藥。

2.消毒、清洗生物安全柜時(shí),對(duì)污染嚴(yán)重的區(qū)域(排污槽)應(yīng)用洗滌劑清洗的次數(shù)

A、一遍

B、兩遍

G三遍

D、四遍

E、五遍

答案:B

3.對(duì)制藥用水的生產(chǎn)及質(zhì)量控制描述錯(cuò)誤的是

A、純化水常用的制備方法有離子交換法、電滲析法、反滲透法、蒸鐳法

B、純化水可采用循環(huán),注射用水可采用50℃以上保溫循環(huán)

C、注射用水制備技術(shù)有蒸鐳法和反滲透法,但現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》收載的方法

只有蒸播法

D、純化水、注射用水儲(chǔ)罐和輸送管道所用材料應(yīng)當(dāng)無(wú)毒、耐腐蝕

E、純化水應(yīng)為無(wú)色的澄清液體;注射用水應(yīng)為無(wú)色的澄明液體

答案:B

解析:純化水可采用循環(huán),注射用水可采用70℃以上保溫循環(huán)。

4.反映天平性能的技術(shù)指標(biāo)主要有

A、量程'感量和靈敏度

B、最小刻度和最大負(fù)載量

C、最大稱量和感量

D、最大負(fù)載量和最小分度值

E、最小稱量和質(zhì)量值

答案:C

解析:反映天平性能的技術(shù)指標(biāo)主要有最大稱量和感量。最大稱量是天平所能稱

量的最大值,是天平的最大負(fù)載量。感量又稱分度值,即最小稱量,是一臺(tái)天平

所能顯示的最小刻度,是使天平產(chǎn)生一個(gè)最小分度值變化所需要的質(zhì)量值。

5.氯霉素滴眼液中加入硫柳汞的作用是

A、調(diào)節(jié)滲透壓

B、調(diào)節(jié)pH值

C、調(diào)節(jié)黏度

D、抑菌防腐

E\穩(wěn)XE

答案:D

解析:氯霉素滴眼液中加入硫柳汞的作用是抑菌防腐。

6.下列有關(guān)腸外營(yíng)養(yǎng)液的穩(wěn)定性說(shuō)法不正確的是

A、葡萄糖液為酸性液體,與脂肪乳直接混合會(huì)因?yàn)閜H的急速下降而破壞脂肪乳

的穩(wěn)定性

B、氨基酸的存在會(huì)影響維生素A的穩(wěn)定性

C、維生素C和維生素Bi:能加速分解維生素Ki

D、維生素Bi直接加入高濃度的亞硫酸鹽中會(huì)出現(xiàn)明顯的沉淀

E、鐵在含磷酸的輸液中慢慢產(chǎn)生膠體鐵沉淀

答案:B

解析:氨基酸的存在可對(duì)維生素A有一定的保護(hù)作用。

7.下列兩種藥品應(yīng)分別存放的是

A、維生素Bi、維生素B12

B、青霉素、維生素C

C、碳酸氫鈉、異丙腎上腺素

D、葡萄糖酸鈣、氯化鈉注射液

E、維生素E膠丸、甲鉆胺片

答案:A

解析:考點(diǎn)在藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)。名稱易混的藥品應(yīng)分別存放。

8.關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液使用和保存不正確的是

A、緩沖溶液用帶蓋試劑瓶保存,瓶蓋蓋嚴(yán)

B、應(yīng)避免太陽(yáng)直射

C、保存1周以上時(shí),應(yīng)放置在冰箱的冷藏室內(nèi)

D、緩沖溶液的保存和使用時(shí)間不得超過(guò)3個(gè)月

E、緩沖溶液的保存和使用時(shí)間不得超過(guò)6個(gè)月

答案:E

解析:緩沖溶液的保存和使用時(shí)間不得超過(guò)3個(gè)月。

9.患者,女性,31歲。行剖腹探查術(shù)后,為其配制腸外營(yíng)養(yǎng)液需注意的問(wèn)題,

以下不正確的是

A、鈣劑和磷酸鹽應(yīng)分別加在不同的溶液中稀釋

B、加入液體總量應(yīng)21500ml

C、混合液中葡萄糖的最終濃度為0-23%

D、現(xiàn)配現(xiàn)用,24h輸完,最多不超過(guò)48h

E、電解質(zhì)可直接加入脂肪乳劑中

答案:E

10.藥師向患者發(fā)藥時(shí)可能出現(xiàn)差錯(cuò)風(fēng)險(xiǎn)的是

A、確認(rèn)患者的身份,以確保藥品發(fā)給相應(yīng)的患者

B、對(duì)照處方逐一核對(duì)發(fā)放藥品

C、逐一向患者交代每種藥的使用方法

D、在咨詢服務(wù)中確認(rèn)患者/家屬已了解用藥方法

E、同時(shí)向一名以上的患者發(fā)放藥品

答案:E

解析:藥品發(fā)放時(shí)應(yīng)有序、逐個(gè)進(jìn)行,同時(shí)向一名以上的患者發(fā)放藥品,易發(fā)生

混淆差錯(cuò)。

11.配制危險(xiǎn)藥物時(shí),外層手套可使用的最長(zhǎng)時(shí)間是

A、15分鐘

B、30分鐘

C、40分鐘

D、1小時(shí)

Ex1.5小時(shí)

答案:D

12.下列不符合藥房?jī)?nèi)容的選項(xiàng)是

A、配方時(shí),查對(duì)藥品價(jià)格

B、發(fā)藥時(shí),查對(duì)藥名、規(guī)格'劑量、用法與處方內(nèi)容是否相符

C、查對(duì)標(biāo)簽(藥袋)與處方內(nèi)容是否相符

D、查對(duì)藥品有無(wú)變質(zhì),是否超過(guò)有效期

E、查對(duì)姓名、年齡,并交代用法及注意事項(xiàng)

答案:A

解析:配方時(shí),查對(duì)處方的內(nèi)容、藥物劑量、配伍禁忌;發(fā)藥時(shí),查對(duì)藥名、規(guī)

格,劑量、用法與處方內(nèi)容是否相符;查對(duì)標(biāo)簽(藥袋)與處方內(nèi)容是否相符;

查對(duì)藥品有無(wú)變質(zhì),是否超過(guò)有效期;查對(duì)姓名、年齡,并交代用法及注意事項(xiàng)。

13.醫(yī)院制劑室常用的量器主要有

A、量筒、量杯、燒杯、移液管等

B、量瓶、滴定管、燒瓶、膠頭滴管等

C、移液管、量杯、量瓶、燒瓶等

D、量筒、量杯、量瓶、滴定管等

E、量筒、滴定管、錐形瓶、分液漏斗、移液管等

答案:D

解析:醫(yī)院制劑室常用的量器主要有量筒、量杯、量瓶、滴定管等玻璃制品,帶

有容量刻度,其主要的量取單位有:升、毫升等。有些量器為搪瓷制品,可以用

于量取加熱的液體。

14.下列關(guān)于中藥材的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)說(shuō)法正確的是

A、應(yīng)選擇干燥密閉的庫(kù)房

B、室內(nèi)溫度應(yīng)不超過(guò)20℃

C、室內(nèi)相對(duì)濕度應(yīng)不超過(guò)50%

D、當(dāng)空氣中相對(duì)濕度過(guò)高時(shí),若需除濕,最簡(jiǎn)捷的方法是應(yīng)用生石灰

E、在儲(chǔ)存過(guò)程中不應(yīng)經(jīng)常倒垛

答案:D

15.藥品檢驗(yàn)中所使用的玻璃器皿清洗后應(yīng)

A、潔凈透明,其內(nèi)外壁應(yīng)能被水均勻地潤(rùn)濕且不掛水珠

B、干凈透明,聚成水滴

C、潔凈透明,成股往下流

D、內(nèi)壁潔凈透明,外壁不掛水珠

E、外壁潔凈透明,內(nèi)壁被水潤(rùn)濕且掛水珠

答案:A

16.脂肪乳劑在EVA袋中可放置

A、24小時(shí)

B、48小時(shí)

C、72小時(shí)

D、6天

E、10天

答案:D

17.藥品熔封或嚴(yán)封,是為了防止

A、空氣和水分的侵入并防止污染

B、風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入

C、塵土及異物進(jìn)入

D、污染

E、異物進(jìn)入

答案:A

解析:遮光是指用不透光的容器包裝,如用棕色容器或黑紙包裹的無(wú)色透明、半

透明的容器。密閉是指將容器密閉,防止塵土及異物進(jìn)入o密封是指將容器密封,

防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入。熔封或嚴(yán)封是指將容器熔封或用適宜的材料

嚴(yán)封,防止空氣和水分的侵入并防止污染。

18.以下不屬于“四查十對(duì)”范疇的是

A、查規(guī)格,劑量、數(shù)量并簽名,對(duì)患者姓名,逐一核對(duì)藥品與處方的相符性

B、查處方,對(duì)科別、姓名,年齡

C、查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量

D、查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量

E、查用藥合理性,對(duì)臨床診斷

答案:A

解析:調(diào)配處方必須做到“四查十對(duì)”:查處方,對(duì)科別、姓名、年齡;查藥品,

對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量:查用藥合理

性,對(duì)臨床診斷。在核對(duì)劑量時(shí),對(duì)老年人和嬰幼兒患者尤應(yīng)仔細(xì)。核對(duì)人簽名。

19.藥學(xué)信息服務(wù)的目的是在眾多的信息資料當(dāng)中篩選有價(jià)值的信息,應(yīng)遵循的

原則是

A、可靠性、先進(jìn)性和效用性原則

B、可存儲(chǔ)性、可傳遞性、可加工性原則

C、多樣性、時(shí)效性、公開(kāi)性原則

D、多樣性、公開(kāi)性、可加工性、可存儲(chǔ)性

E、新穎性'可靠性'公開(kāi)性

答案:A

20.下列不屬于調(diào)劑室一線工作崗位的是

A、調(diào)劑室處方統(tǒng)計(jì)

B、調(diào)劑室收方劃價(jià)

C、調(diào)劑室配藥

D、調(diào)劑室核查

E、調(diào)劑室發(fā)藥

答案:A

解析:調(diào)劑室的收方劃價(jià)、配藥、核查、發(fā)藥為一線工作崗位。

21.對(duì)于倉(cāng)庫(kù)設(shè)備要求,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)安裝必要的設(shè)備,確保藥品安全

B、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)安裝通風(fēng)排水設(shè)備'溫濕度測(cè)定儀

C、冷庫(kù)及陰涼庫(kù)應(yīng)安裝溫濕度調(diào)控設(shè)備

D、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)盡量增加窗戶面積

E、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)有潔凈材料制成的貨架,并保持通風(fēng)

答案:D

解析:考點(diǎn)在藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)。倉(cāng)庫(kù)應(yīng)盡量減少窗戶面積,必備的窗戶應(yīng)安裝

適宜的窗簾或其他避光設(shè)備,防止日光直射藥品。

22.西藥毒性藥品品種是指

A、原料藥,不含制劑

B、原料藥和制劑

G制劑,不含原料藥

D、原料藥和半成品

E、半成品和制劑

答案:A

解析:考點(diǎn)在毒性藥品的管理。考試指導(dǎo)中明確指出西藥毒性藥品品種是指原料

藥,而不含半成品和制劑。

23.護(hù)理人員常咨詢的藥學(xué)信息問(wèn)題是

A、藥物的選擇和替換

B、藥品的市場(chǎng)情況

C、藥品配伍禁忌和保管注意事項(xiàng)

D、新的藥學(xué)科研文獻(xiàn)

E、藥物的獲得、有效性、安全性

答案:C

解析:在藥學(xué)信息咨詢服務(wù)中,護(hù)理人員一般咨詢的問(wèn)題是藥品配伍禁忌和保管

注意事項(xiàng)。

24.以下不屬于處方差錯(cuò)內(nèi)容的是

A、藥品價(jià)格差錯(cuò)

B、藥品調(diào)劑或劑量差錯(cuò)

C、藥品與適應(yīng)證不符

D、劑型或給藥途徑差錯(cuò)

E、藥品標(biāo)識(shí)差錯(cuò)如貼錯(cuò)標(biāo)簽、錯(cuò)寫(xiě)藥袋及其他

答案:A

解析:處方差錯(cuò)的內(nèi)容包括:藥品名稱出現(xiàn)差錯(cuò):藥品調(diào)劑或劑量差錯(cuò);藥品與

適應(yīng)證不符;劑型或給藥途徑差錯(cuò);給藥時(shí)間差錯(cuò);療程差錯(cuò);藥物配伍禁忌;

藥品標(biāo)識(shí)差錯(cuò)如貼錯(cuò)標(biāo)簽、錯(cuò)寫(xiě)藥袋及其他。

25.關(guān)于合劑敘述正確的是

A、酊劑、流浸膏劑、醋劑與水混合時(shí),應(yīng)快速加入混合,以減少混濁或沉淀

B、合劑制備必須過(guò)濾,以避免沉淀或雜質(zhì)的產(chǎn)生

C、揮發(fā)性藥物或芳香性藥物應(yīng)先行加入

D、可酌加適量的抗氧劑、防腐劑及矯味劑,不可加著色劑

E、混懸液型合劑必須在標(biāo)簽上注明"服時(shí)搖勻”字樣

答案:E

解析:不易溶解的藥物應(yīng)研細(xì),攪拌促其溶解,遇熱易分解的藥物不宜加熱。揮

發(fā)性藥物或芳香性藥物最后加入。膠體型合劑一般不宜過(guò)濾,以免因帶電荷不同

而被濾紙吸附。酊劑、流浸膏劑、醋劑等醇性制劑在與水混合時(shí),應(yīng)以細(xì)流將其

緩緩加入,并不斷攪拌或加入適量的黏性物質(zhì),使其易于混懸,減少混濁或沉淀。

合劑中含有易氧化變質(zhì)的藥物時(shí),可酌加適量的抗氧劑(硫代硫酸鈉'焦亞硫酸

鈉、亞硫酸鈉等)和防腐劑。為了便于服用和區(qū)別,對(duì)某些含有刺激性或味苦不

易服用的藥物,可加入適量的矯味劑和著色劑,以調(diào)節(jié)其色、香、味。混懸液型

合劑必須在標(biāo)簽上注明“服時(shí)搖勻”字樣。

26.常溫庫(kù)的溫度范圍為

A、0-10℃

B、0~20℃

G10~20℃

D、0~30℃

E、10-30℃

答案:D

解析:考點(diǎn)在藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)。常溫庫(kù)溫度要求保持在0?30℃。

27.用藥咨詢不包括的內(nèi)容是

A、參與藥物治療方案的設(shè)計(jì)

B、提供關(guān)于藥品使用、貯存,運(yùn)輸、攜帶包裝的方便性的信息

C、為醫(yī)師提供新藥信息

D、為護(hù)士提示常用注射藥物的適宜溶媒、溶解或稀釋的容積、濃度和滴速等

E、為患者提供藥品

答案:E

解析:用藥咨詢的內(nèi)容包括:①為醫(yī)師提供新藥信息、合理用藥信息、藥物不良

反應(yīng)、藥物配伍禁忌、相互作用、禁忌證;②參與藥物治療方案的設(shè)計(jì);③為護(hù)

士提示常用注射藥物的適宜溶媒、溶解或稀釋的容積、濃度和滴速等;④提供關(guān)

于藥品使用、貯存、運(yùn)輸、攜帶包裝的方便性的信息。

28.關(guān)于洗劑的說(shuō)法正確的是

A、含有不溶性親水性藥物的混懸型洗劑,應(yīng)先研細(xì)過(guò)八號(hào)篩

B、含有疏水性藥物的混懸型洗劑,應(yīng)先用乙醇、吐溫等潤(rùn)濕

C、含有疏水性藥物的混懸型洗劑可酌加適當(dāng)?shù)闹鷳覄?/p>

D、乳濁液型洗劑將油相、水相、乳化劑采用適當(dāng)?shù)娜榛椒ㄊ蛊渚鶆蚍稚⒍?/p>

E、洗劑應(yīng)無(wú)毒、無(wú)局部刺激性

答案:E

29.在網(wǎng)上搜索藥學(xué)信息時(shí),為了縮小檢索面應(yīng)

A、正確輸入關(guān)鍵詞

B、盡量少用關(guān)鍵詞

C、盡量采用關(guān)鍵詞的同義詞

D、在多個(gè)窗口輸入相同的關(guān)鍵詞

E、合理組配關(guān)鍵詞

答案:E

解析:在網(wǎng)上搜索藥學(xué)信息時(shí),為了縮小檢索面應(yīng)合理組配關(guān)鍵詞。

30.有關(guān)腸外營(yíng)養(yǎng)治療的說(shuō)法,正確的是

A、應(yīng)用初期,濃度和滴速不應(yīng)過(guò)高過(guò)快

B、大多采用周圍靜脈導(dǎo)管輸入

C、溶液配制后應(yīng)在48小時(shí)內(nèi)滴完

D、易合并低鉀血癥、低磷血癥、代謝性堿中毒

E、易產(chǎn)生酮性昏迷

答案:A

解析:B營(yíng)養(yǎng)支持在2周以內(nèi)時(shí)應(yīng)采用周圍靜脈途徑,反之采用中心靜脈途徑;

不可經(jīng)中心靜脈輸血和采血標(biāo)本;C答案24小時(shí)內(nèi)、DE答案,營(yíng)養(yǎng)治療主要是

以葡萄糖,氨基酸,糖,維生素,碳水化合物等,不會(huì)造成低鉀血癥,低磷血癥,

代謝性堿中毒,昏迷等。

31.關(guān)于中藥飲片的儲(chǔ)存敘述錯(cuò)誤的是

A、庫(kù)房?jī)?nèi)要注意陽(yáng)光照射

B、室內(nèi)溫度不超過(guò)30℃

C、相對(duì)濕度不超過(guò)30%

D、應(yīng)選擇干燥通風(fēng)的庫(kù)房

E、藥材碼垛時(shí)應(yīng)留有間隙,不可過(guò)擠

答案:C

解析:考點(diǎn)在藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)。中藥飲片在貯藏過(guò)程中很容易發(fā)生蟲(chóng)蛀、霉變、

泛油、變色、枯朽、風(fēng)化、腐爛'失味等質(zhì)量問(wèn)題。針對(duì)中藥材的特性,必須特

別注意儲(chǔ)存條件和養(yǎng)護(hù)。一般應(yīng)選擇干燥通風(fēng)的庫(kù)房,室內(nèi)溫度不超過(guò)30℃,

相對(duì)濕度不超過(guò)60%,庫(kù)房?jī)?nèi)要注意陽(yáng)光照射,要有通風(fēng)設(shè)施,藥材碼垛時(shí)應(yīng)留

有間隙,不可過(guò)擠。

32.決定藥物滴注速率的是

A、藥物的劑量

B、半衰期

C、給藥間隔時(shí)間

D、藥物消除速率常數(shù)與穩(wěn)態(tài)血藥濃度的乘積

E、分布容積

答案:D

解析:決定藥物滴注速率的是藥物消除速率常數(shù)與穩(wěn)態(tài)血藥濃度的乘積,如果藥

物消除速率常數(shù)與穩(wěn)態(tài)血藥濃度的乘積大,那么滴注速率應(yīng)該比較快

33.下面屬于治療藥物監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室工作內(nèi)容的是

A、血藥濃度的測(cè)定

B、推薦給藥劑量

C、向臨床提供合適的抽血時(shí)間

D、幫助醫(yī)生設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案

E、推薦給藥劑型

答案:A

解析:治療藥物監(jiān)測(cè)的實(shí)驗(yàn)室工作內(nèi)容包括血藥濃度的測(cè)定、數(shù)據(jù)的處理、結(jié)果

的解釋及臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究。

34.藥品有效期的制定依據(jù)是其

A、理化性質(zhì)

B、毒性大小

C、臨床使用療效

D、制備工藝

E、穩(wěn)定性試驗(yàn)和留樣觀察

答案:E

35.調(diào)劑室藥品是從

A、藥庫(kù)領(lǐng)取

B、藥品采購(gòu)辦領(lǐng)取

C、供應(yīng)庫(kù)領(lǐng)取

D、藥品生產(chǎn)企業(yè)領(lǐng)取

E、藥品經(jīng)銷商領(lǐng)取

答案:A

解析:調(diào)劑室藥品從藥庫(kù)領(lǐng)取,應(yīng)有領(lǐng)藥制度,控制領(lǐng)藥的品種、數(shù)量和有效期,

發(fā)到治療科室病房及其他部門(mén)的藥品必須有發(fā)藥制度。

36.混合機(jī)中裝料量占容器體積的適宜比例為

A、20%

B、30%

C、40%

D、50%

E、60%

答案:B

37.在藥品養(yǎng)護(hù)過(guò)程中,應(yīng)按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)“貯藏”項(xiàng)下規(guī)定的條件分類儲(chǔ)存,對(duì)

于藥品貯存與保管的名詞術(shù)語(yǔ),下列表述錯(cuò)誤的是

A、遮光是指用不透光的容器包裝,如棕色容器或黑紙包裹的無(wú)色透明、半透明

容器

B、密閉是指將容器密閉,防止塵土和異物進(jìn)入

C、密封是指將容器密封,以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入

D、涼暗處是指避光并溫度不超過(guò)20℃

E、常溫是指10?20℃

答案:E

解析:考點(diǎn)在藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)。A、B、C、D表述均為正確,而常溫是指10?3

0℃,因此答案為E選項(xiàng)。

38.調(diào)劑室對(duì)效期藥品的使用應(yīng)注意按

A、藥品批號(hào)擺放

B、使用頻率擺放

C、藥品規(guī)格擺放

D、藥品名稱擺放

E、藥品數(shù)量擺放

答案:A

解析:調(diào)劑室對(duì)效期藥品的使用應(yīng)注意按批號(hào)擺放,做到先產(chǎn)先用,近期先用。

39.含鹽質(zhì)較多的中藥材在受潮后容易出現(xiàn)

A、泛油

B、蟲(chóng)蛀

C、泛潮

D、風(fēng)化

E、失味

答案:C

40.教學(xué)科研單位存儲(chǔ)藥品易制毒類化學(xué)品,不包括下列哪項(xiàng)

A、專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施

B、專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)箱

C、專庫(kù)和專柜應(yīng)實(shí)行雙人管理

D、專庫(kù)和專柜應(yīng)實(shí)行雙鎖管理

E、存儲(chǔ)場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)設(shè)置電視監(jiān)控設(shè)施,安裝報(bào)警裝置與公安機(jī)關(guān)聯(lián)網(wǎng)

答案:E

解析:A、B、C、D均是教學(xué)科研單位存儲(chǔ)藥品易制毒類化學(xué)品的要求,E選項(xiàng)是

生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用藥品易制毒類化學(xué)藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的管理要求。

41.下列品種不能使用商品名稱的有

A、新的化學(xué)結(jié)構(gòu)

B、新的活性成分

C、持有化合物專利的藥品

D、持有新的劑型專利的藥品

E、持有化合物專利的生物制劑

答案:D

42.在診療活動(dòng)中有權(quán)開(kāi)具處方的是經(jīng)注冊(cè)的

A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師

C、醫(yī)生和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

D、藥師和執(zhí)業(yè)醫(yī)生

E、職業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)醫(yī)生

答案:A

解析:處方是由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師(以下簡(jiǎn)稱“醫(yī)師”)在診療活

動(dòng)中為患者開(kāi)具的。也就是常說(shuō)的有處方權(quán)的人。

43.有關(guān)液體量取的說(shuō)法中正確的是

A、選擇的量器一般不少于量器總量四分之一為度

B、藥液注入量器,可不必將瓶口緊靠量器邊緣

C、將量器中液體傾倒出時(shí),不需停留幾秒

D、量取某些用量1ml以下的溶液或酊劑,需以口I作單位

E、量取某些用量1ml以下的溶液可用普通滴管,折算所需滴數(shù)

答案:E

44.下列不屬于調(diào)劑室二線工作崗位的是

A、調(diào)劑室收方劃價(jià)

B、藥品分裝

G補(bǔ)充藥品

D、處方統(tǒng)計(jì)、登記

E、處方保管

答案:A

解析:調(diào)劑室的收方劃價(jià)、配藥、核查、發(fā)藥為一線工作崗位,藥品分裝、補(bǔ)充

藥品、處方統(tǒng)計(jì)與登記、處方保管為二線工作崗位。

45.下列不屬于一次文獻(xiàn)的是

A、期刊論文

B、專利文獻(xiàn)

C、報(bào)道性文摘

D、會(huì)議記錄

E、原始文獻(xiàn)

答案:C

46.下列不能作為殺菌劑的液體是

A、0.1%苯扎漠鏤溶液

B、0.2%苯扎漠鐵溶液

C、5%酚溶液

D、2%煤酚溶液

E、75%乙醇

答案:C

47.近年來(lái)主張通過(guò)監(jiān)測(cè)藥物血漿濃度指導(dǎo)

A、半衰期

B、給藥時(shí)間

C、分布容積

D、藥物的劑量

E、維持量的計(jì)算

答案:D

解析:因藥物劑量的計(jì)算公式等于血漿藥物的峰谷濃度差與分布容積的乘積,因

此可通過(guò)監(jiān)測(cè)藥物的血漿濃度計(jì)算血漿藥物的峰谷濃度差而指導(dǎo)藥物劑量。

48.下列不屬于藥學(xué)信息服務(wù)目的的是

A、促進(jìn)合理用藥

B、改善治療效果

C、推動(dòng)醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)模式的轉(zhuǎn)變

D、提圖醫(yī)院的收入

E、實(shí)現(xiàn)藥師角色的轉(zhuǎn)換

答案:D

解析:藥學(xué)信息服務(wù)的目的是促進(jìn)合理用藥、改善治療效果、推動(dòng)醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)

模式的轉(zhuǎn)變、實(shí)現(xiàn)藥師角色的轉(zhuǎn)換。

49.患者用藥后癥狀加重時(shí),醫(yī)生更多向藥師咨詢的是

A、新藥信息

B、合理用藥信息

C、藥品不良反應(yīng)信息

D、禁忌證

E、適應(yīng)證

答案:B

解析:醫(yī)師用藥咨詢包括:合理用藥、TDM、ADR、新藥信息、禁忌證等;護(hù)士用

藥咨詢包括:有關(guān)藥物的劑量、用法、注射劑配制溶酶、濃度和輸注速度以及配

伍禁忌等信息,故本題選項(xiàng)B正確。

50.酸式滴定管

A、下端有一玻璃活塞,用以控制滴定過(guò)程中溶液的流出速度

B、用于裝酸性或具有還原性的滴定液

C、用于裝堿性或具有氧化性的滴定液

D、下端用橡皮管連接一個(gè)帶有尖嘴的小玻璃管。橡皮管內(nèi)裝有一個(gè)玻璃珠,用

以堵住液流

E、均為棕色滴定管

答案:A

解析:酸式滴定管用于裝酸性或具有氧化性的滴定液。酸式滴定管下端有一玻璃

活塞,用以控制滴定過(guò)程中溶液的流出速度。堿式滴定管用于裝堿性或具有還原

性的滴定液。堿式滴定管的下端用橡皮管連接一個(gè)帶有尖嘴的小玻璃管。橡皮管

內(nèi)裝有一個(gè)玻璃珠,用以堵住液流。有些需要避光的溶液,可采用茶色(棕色)

滴定管。

51.下列不是輕度HAP常見(jiàn)致病菌的是

A、肺炎鏈球菌

B、MSSA

C、流感嗜血桿菌

D、腸桿菌科細(xì)菌

E、不動(dòng)桿菌

答案:E

52.12歲小兒用藥劑量為成人的

A、1/5~1/4

B、1/4~1/3

C、1/3~2/5

D、2/5~1/2

E、1/2~2/3

答案:E

解析:年齡計(jì)算法:初生嬰兒至1個(gè)月,為成人用藥量的1/18-1/14;1到6個(gè)月

嬰兒,為成人用藥量的1/14~1/7;6個(gè)月到1歲,為成人用藥量的1/7~1/5;1到2

歲,為成人用藥量的1/5~1/4;2到4歲,為成人用藥量的1/41/3;4到6歲,為成

人用藥量的1/3—2/5;6到9歲,為成人用藥量的2/5~1/2;9到12歲的兒童,為

成人用藥量的I/2—2/3,12歲以上兒童,為成人劑量的1/2?3/5。以上用藥

劑量方法,僅適用于一般藥物。故選擇E

53.癲癇患者發(fā)病時(shí),意識(shí)突然喪失,持續(xù)15秒后恢復(fù)正常,恢復(fù)正常后對(duì)發(fā)病

毫無(wú)記憶,此時(shí)應(yīng)選用的藥物是

A、乙琥胺

B、苯巴比妥

C、卡馬西平

D、硝西泮

E、戊巴比妥

答案:A

解析:該癥狀為典型的癲癇小發(fā)作,乙琥胺首選作為治療癲癇小發(fā)作的藥物。

54.患兒女性,6歲。腿和嘴角出現(xiàn)水膿疹,5?6天后干癟形成黃色厚殼,局部

應(yīng)用治療該病的藥物是

A、桿菌肽

B、新霉素

C、制霉菌素

D\多黏菌素

E、四環(huán)素

答案:A

55.下列疾病可以預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物的是

A、休克

B、心衰

C、中毒

D、中暑

E、風(fēng)濕性心臟病

答案:E

56.對(duì)于食入性中毒的處理,說(shuō)法不正確的是

A、一般服毒物后4?6小時(shí)洗胃最為有效

B、毒物屬?gòu)?qiáng)酸、強(qiáng)堿類腐蝕性藥物時(shí),應(yīng)及時(shí)催吐洗胃

C、藥物催吐首選吐根糖漿,15?20ml,加水100?200ml

D、對(duì)于深度昏迷患者,不宜洗胃

E、食入性中毒患者,除催吐及洗胃外,尚需導(dǎo)瀉及灌腸,使已進(jìn)入腸道的毒物

盡快排出,常用瀉劑為25%硫酸鈉30~60ml或50%硫酸鎂40~50ml,洗胃后由

胃管注入

答案:B

解析:清除胃腸道內(nèi)尚未被吸收的毒物時(shí),如果毒物屬?gòu)?qiáng)酸'強(qiáng)堿類腐蝕性毒物,

則不宜催吐洗胃。強(qiáng)酸中毒者以服用氫氧化鋁凝膠或鎂乳60ml等弱堿性藥物中

和毒物,但忌用碳酸氫鈉,因?yàn)檫@類溶液遇酸可形成碳酸,產(chǎn)生二氧化碳,使患

者胃內(nèi)脹氣。強(qiáng)堿中毒者以服用食醋或5%醋酸等弱酸性藥物中和毒物,但碳酸

鹽類中毒忌用醋酸類。無(wú)論是強(qiáng)酸或強(qiáng)堿類中毒,均可服用加水雞蛋清、牛奶或

植物油200ml左右,此三種液體既可稀釋毒物,又可保護(hù)胃腸道黏膜。如為非腐

蝕性毒物經(jīng)消化道進(jìn)入人體者,應(yīng)立即采用催吐、導(dǎo)瀉等方法以排出毒物。

57.首選第二代抗精神病藥的是

A、以幻覺(jué)、幻想等陽(yáng)性癥狀為主要表現(xiàn)的精神分裂癥患者

B、以興奮、激越為主要表現(xiàn)的精神分裂癥患者

C、伴有躁狂癥狀的精神分裂癥患者

D、以緊張癥狀群為主的精神分裂癥患者

E、精神分裂癥復(fù)發(fā)患者

答案:C

解析:伴有躁狂癥狀的精神分裂者宜首選第二代抗精神病藥。

58.56歲,女性患者,因服用大量地西泮中毒入院,入院時(shí)呼吸抑制,處于昏迷

狀態(tài),除了支持治療外,還應(yīng)給予下列藥物中的

A、納洛酮

B、三口坐侖

C、納多洛爾

D、阿托品

E、氟馬西尼

答案:E

59.下列關(guān)于巴比妥類藥理作用和臨床應(yīng)用的敘述,不正確的是

A、大劑量可產(chǎn)生麻醉作用

B、均可用于治療癲癇大發(fā)作

C、劑量與其中樞抑制作用密切相關(guān)

D、可誘導(dǎo)肝藥酶,能加速自身代謝

E、不同的藥物起作用快慢、持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)短不同

答案:B

60.以下治療骨質(zhì)疏松癥的藥物中,可用于治療痛性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)不良癥的是

A、阿侖麟酸鈉

B、骨化三醇

C、降鈣素

D、葡萄糖酸鈣

E、氟化鈉

答案:C

解析:降鈣素對(duì)骨質(zhì)疏松引起的骨痛有明顯的鎮(zhèn)痛作用,可作用于B-內(nèi)啡肽阿

片受體系統(tǒng),增加血中內(nèi)啡肽濃度,抑制炎癥組織中前列腺素的產(chǎn)生。

61.乳腺癌患者慈環(huán)類藥物治療失敗后一般首選

A、長(zhǎng)春瑞濱

B、多西他賽

C、卡培他濱

D、順伯

E、吉西他濱

答案:B

解析:乳腺癌患者首次化療選擇慈環(huán)類藥物為主的方案,或慈環(huán)類藥物聯(lián)合紫杉

類藥物,慈環(huán)類藥物治療失敗的患者一般首選含紫杉類藥物的治療方案,而意環(huán)

類和紫衫類均失敗時(shí),可選擇長(zhǎng)春瑞濱、卡培他濱、吉西他濱、粕類等單藥或聯(lián)

合化療。

62.茶堿治療有效的血藥濃度是

A、1~2ng/ml

B、2?9口g/ml

C、12[1g/ml

D、6?15ug/ml

E、>20ug/ml

答案:D

63.藥物妊娠期毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)為A級(jí)的是

A、在有對(duì)照的研究中,在妊娠3個(gè)月婦女未見(jiàn)到對(duì)胎兒危害的跡象,可能對(duì)胎

兒影響甚微

B、在動(dòng)物繁殖性研究中,未見(jiàn)到對(duì)胎兒的影響。在動(dòng)物繁殖性研究中表現(xiàn)有副

作用,這些副作用并未在妊娠3個(gè)月的婦女得到證實(shí)

C、在動(dòng)物研究證明對(duì)胎兒有副作用,但并未在對(duì)照組的婦女中進(jìn)行研究,或沒(méi)

有對(duì)婦女和動(dòng)物并行地進(jìn)行研究。本類藥物只有在權(quán)衡了對(duì)孕婦的好處大于對(duì)胎

兒的危害之后,方可應(yīng)用

D、對(duì)胎兒造成危害性的明確證據(jù),盡管有危害性,但孕婦用藥后有絕對(duì)的好處

E、在動(dòng)物或人的研究表明可使胎兒異常,或根據(jù)經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為對(duì)人和動(dòng)物是有危害

性的

答案:A

解析:A類:對(duì)胎兒未顯示危害,如水溶性VB和VC、甲狀腺素等。B類:對(duì)動(dòng)

物或人無(wú)明顯危害,或?qū)?dòng)物有ADR但對(duì)孕婦未顯示,如青霉素鈉、紅霉素等。

C類:動(dòng)物顯示致畸或影響胚胎,無(wú)孕婦對(duì)照研究?;蚺c動(dòng)物反應(yīng)不同,僅利大

于弊時(shí)用。如氯霉素、氟口奎諾酮類。D類:對(duì)胎兒有危害,用時(shí)要給予“警告”,

如苯妥英鈉、苯巴比妥、地西泮、四環(huán)素類。X類:動(dòng)物和孕婦均顯示胎兒異常,

孕婦禁用。如異維甲酸、抗代謝藥等,用后胎兒多處性畸形。

64.難以通過(guò)胎盤(pán)膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)的水溶性藥物分子量的界限是

A、分子量100以上

B、分子量200以上

C、分子量300以上

D、分子量500以上

E、分子量1000以上

答案:D

解析:水溶性藥物通過(guò)胎盤(pán)膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)的相對(duì)分子質(zhì)量是250-500之間

65.多潘立酮是一種作用較強(qiáng)的

A、抑酸藥

B\精神藥品

C、嗎啡受體拮抗劑

D、H2受體拮抗劑

E、多巴胺受體拮抗劑

答案:E

解析:?jiǎn)岫∵菘勺钄啻咄禄瘜W(xué)感受區(qū)多巴胺的作用,抑制嘔吐的發(fā)生;可促進(jìn)上

胃腸道的蠕動(dòng)和張力恢復(fù)正常,并能加速餐后胃排空。故選擇E

66.肝病時(shí)下列藥物藥效可降低的是

A、利多卡因

B、氫化可的松

C\氨茉西林

D、維生素D

E、利福平

答案:D

解析:肝臟疾病對(duì)藥物作用的影響有兩個(gè)方面:一方面主要由肝滅活的藥物作用

會(huì)加強(qiáng),如利多卡因、哌替咤、普蔡洛爾、氫化可的松、氨芾西林、利福平、異

煙胱等;另一方面,某些藥物必須先經(jīng)過(guò)肝藥酶催化轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚孕问讲拍馨l(fā)揮作

用,肝病時(shí)則藥效降低,如可的松'潑尼松、維生素D等。

67.具有胃酸反流抑制作用的代表藥物是

A、蘭索拉口坐

B、硝苯地平

C、糜蛋白酶

D、蓋胃平

E、多潘立酮

答案:D

68.給藥時(shí)須同時(shí)加服卡比多巴,同時(shí)禁用維生素B-的是

A、丙戊酸鈉

B、苯巴比妥

C、金剛烷胺

D、左旋多巴

E、卡馬西平

答案:D

69.不影響微管蛋白裝配的藥物是

A、紫杉醇

B、多西他賽

C、高三尖杉酯堿

D、秋水仙堿

E、長(zhǎng)春新堿

答案:C

解析:紫杉醇、多西他賽、長(zhǎng)春新堿及秋水仙堿影響微管蛋白裝配,干擾有絲分

裂中紡錘體的形成,使細(xì)胞停止于分裂中期;高三尖杉酯堿為干擾核蛋白體功能

阻止蛋白質(zhì)合成的藥物。

70.以下不屬于抗精神病藥內(nèi)分泌與代謝不良反應(yīng)的是

A、催乳素分泌增加

B、糖代謝障礙

C、肝損害

D、脂代謝障礙

E、體重增加

答案:C

解析:精神病藥內(nèi)分泌與代謝不良反應(yīng)包括催乳素分泌增加、糖代謝障礙'脂代

謝障礙和體重增加。

71.下列關(guān)于治療糖尿病的藥物敘述錯(cuò)誤的是

A、格列齊特一胰島素分泌劑

B、毗格列酮一增強(qiáng)組織對(duì)胰島素的敏感性,餐后服用

C、胰島素一最大限度模擬內(nèi)源性胰島素分泌模式

D、二甲雙肌一增加葡萄糖的利用,減少肝糖原異生

E、阿卡波糖一減少食物轉(zhuǎn)化成葡萄糖,降低餐后血糖

答案:B

解析:毗格列酮為胰島素增敏劑,改善胰島抵抗,服藥與進(jìn)食無(wú)關(guān)。

72.男性,69歲,腦梗死病史1個(gè)月,目前吞咽困難,近兩日出現(xiàn)胃部不適,醫(yī)

生診斷為十二指腸潰瘍,以下藥物適合該患者的是

A、奧美拉口坐鎂腸溶片

B、蘭索拉口坐分散片

C、蘭索拉□坐膠囊

D、泮托拉口坐鈉腸溶片

E、雷貝拉口坐鈉腸溶片

答案:B

解析:新的蘭索拉口坐分散片的生物利用度和蘭索拉口坐膠囊相似,服用方便,可快

速地在口腔中分解,易于吞咽,可隨患者唾液一起咽下,有水或無(wú)水時(shí)均可服用,

無(wú)水口服和有水口服時(shí)生物利用度相似,特別適用于那些吞咽困難和老年患者,

服用方便,可提高患者依從性。

73.下列不屬于非細(xì)胞毒性類抗腫瘤藥是

A、環(huán)磷酰胺

B、伊立替康

C、門(mén)冬酰胺酶

D、西妥昔單抗

E、絲裂霉素

答案:D

解析:西妥昔單抗是利用基因工程技術(shù)所產(chǎn)生的抗腫瘤單克隆抗體。

74.對(duì)疑有感染的妊娠婦女根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選藥要避免

A、藥物的不良反應(yīng)

B、藥物耐受性

C、藥物耐藥性

D、藥物依賴性

E、濫用抗菌藥

答案:E

75.下列關(guān)于布洛芬的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A、可緩解各種慢性關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)腫痛癥狀

B、可能會(huì)增加胃腸道出血的風(fēng)險(xiǎn)并導(dǎo)致水鈉潴留

C、孕婦及及哺乳期婦女盡量避免使用

D、可以與阿司匹林同用,以增強(qiáng)療效

E、長(zhǎng)期用藥時(shí)應(yīng)定期檢查血象及肝、腎功能

答案:D

解析:布洛芬應(yīng)避免與阿司匹林合用,以防后者減效。

76.關(guān)于雙氯芬酸以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A、對(duì)于成年人和兒童的發(fā)熱有解熱作用

B、有眩暈史或其他中樞神經(jīng)疾病史的患者服用本品期間應(yīng)禁止駕車或操縱機(jī)器

C、雙氯芬酸鉀起效比較緩慢,不可用于痛經(jīng)以及拔牙后止痛

D、小兒常用量:腸溶片,一日0.5?2mg/kg,一日最大劑量為3mg/kg,分3次

服用

E、乳膠劑,一日3次,外用

答案:C

解析:雙氯芬酸鉀起效迅速,可用于痛經(jīng)以及拔牙后止痛。

77.治療老年焦慮癥時(shí),較適宜選用的是

A、多巴胺受體激動(dòng)藥

B、苯二氮百類

G巴比妥類

D、吩嘎嗪類藥物

E、組胺受體阻斷藥

答案:B

78.決定維持量的是

A、血漿藥物峰谷濃度差與分布容積的乘積

B、預(yù)期藥物的血藥濃度與分布容積的乘積

C、血漿藥物峰谷濃度差與分布容積的差值

D、預(yù)期藥物的血藥濃度與分布容積的差值

E、滴注速度與血藥濃度的乘積

答案:E

解析:計(jì)算維持量和滴注速度的基本公式為:K=KXCSfi,則E正確。

79.某老年患者口服華法林時(shí),劑量應(yīng)

A、較成人劑量酌減

B、較成人劑量增加

C、按體重給藥

D、按成人劑量

E、按成人劑量增加10%

答案:A

解析:老年人因血漿游離型藥物增多易引起出血的危險(xiǎn),因此使用華法林時(shí),劑

量應(yīng)酌減。

80.糖皮質(zhì)激素類藥物治療哮喘中敘述不正確的是

A、激素是最有效的控制氣道炎癥的藥物

B、給藥途徑包括吸入、口服和靜脈應(yīng)用等。吸入為首選途徑

C、通過(guò)消化道和呼吸道進(jìn)入血液,藥物的大部分被肝臟滅活,因此全身性不良

反應(yīng)較少

D、多數(shù)成人哮喘患者吸入小劑量激素即可較好地控制哮喘

E、吸入給藥時(shí),規(guī)律使用兩周以上方能生效

答案:E

81.下列對(duì)骨質(zhì)疏松敘述不正確的是

A、主要治療目的為增加骨強(qiáng)度和骨密度

B、預(yù)防和治療藥物包括促進(jìn)骨礦化藥物、骨吸收抑制劑和中藥

C、治療時(shí)機(jī)強(qiáng)調(diào)早期治療

D、促進(jìn)骨礦化類藥物為治療的基礎(chǔ)用藥

E、可選用骨吸收抑制劑和骨形成促進(jìn)劑的聯(lián)合用藥

答案:B

解析:預(yù)防和治療藥物包括促進(jìn)骨礦化藥物、骨吸收抑制劑、促進(jìn)骨細(xì)胞形成和

中藥四類。

82.絕經(jīng)后乳腺癌患者優(yōu)先選擇的內(nèi)分泌治療藥物為

A、卡伯

B、孕激素

C、芳香化酶抑制劑

D、托瑞米芬

E、他莫昔芬

答案:C

解析:乳腺癌絕經(jīng)后患者優(yōu)先選擇第三代芳香化酶抑制劑,通過(guò)藥物或手術(shù)達(dá)到

絕經(jīng)狀態(tài)的患者也可選用芳香化酶抑制劑;一般絕經(jīng)前患者優(yōu)先選擇他莫昔芬,

亦可聯(lián)合藥物或手術(shù)去勢(shì);若他莫昔芬和芳香化酶抑制劑失敗的患者,可考慮換

用化療,或者換用其他內(nèi)分泌藥物,如孕激素或托瑞米芬。

83.確保老年人用藥安全,應(yīng)該

A、經(jīng)常性用抗生素預(yù)防感染

B、盡可能多藥聯(lián)用

C、優(yōu)先選擇新藥

D、最好口服用藥

E\盡量多用保健品

答案:D

解析:藥物選擇:①明確治療目的,權(quán)衡藥物,選擇合適的藥物;②用藥方案應(yīng)

簡(jiǎn)單;③優(yōu)先選擇最熟悉的藥物;④同類藥物可按不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度進(jìn)

行選擇⑤老年人不宜長(zhǎng)期應(yīng)用抗生素、糖皮質(zhì)激素、維生素。⑥避免使用偏方和

秘藥方⑦對(duì)治療指數(shù)低、首關(guān)消除顯著,主要經(jīng)腎排泄,作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的

藥物慎用

84.患者男性,59歲。嚴(yán)重長(zhǎng)期支氣管高反應(yīng)性氣喘,由于氣道炎癥所致,對(duì)各

種B「腎上腺素受體激動(dòng)劑治療的反應(yīng)性下降,最可能推薦的免疫抑制劑是

A、硫口坐喋口令

B、環(huán)磷酰胺

C、環(huán)抱素

D、氟尼松

E、甲氨蝶口令

答案:D

85.男性,62歲,診斷為高血壓病3級(jí),很高危組,血壓最高可達(dá)190/110mmH

g,既往有支氣管哮喘病史10年,則該患者不宜選用的降壓藥物是

A、螺內(nèi)酯

B、氯沙坦

C、普蔡洛爾

D、卡托普利

E、硝苯地平

答案:C

解析:普蔡洛爾禁忌證為哮喘患者,故答案選C。

86.患者,男,28歲。慢性腎炎,血壓200/116mmHg,降壓首先選擇

A、吠塞米

B、普蔡洛爾(心得安)

G脫苯達(dá)嗪

D、潑尼松

E、卡托普利

答案:E

解析:慢性腎炎氮質(zhì)血癥和腎實(shí)質(zhì)性高血壓常提示預(yù)后不良,現(xiàn)已公認(rèn)血管緊張

素轉(zhuǎn)換酶抑制劑不僅降低外周血管阻力,尚可抑制組織中腎素一血管緊張素系統(tǒng),

降低腎小球出球小動(dòng)脈張力,改善腎小球內(nèi)血流動(dòng)力學(xué)改變的作用。

87.我國(guó)對(duì)新藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的規(guī)定是

A、重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市5年以內(nèi)的產(chǎn)品

B、重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市2年以內(nèi)的產(chǎn)品

C、重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市3年以內(nèi)的產(chǎn)品

D、重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市1年以內(nèi)的產(chǎn)品

E、重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市4年以內(nèi)的產(chǎn)品

答案:A

解析:我國(guó)對(duì)新藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的規(guī)定是重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市5年以內(nèi)的產(chǎn)品。

88.下列藥物對(duì)新生兒均具有神經(jīng)系統(tǒng)的毒性反應(yīng),使用后可致新生兒顱壓增高,

鹵門(mén)隆起的是

A、嗎啡

B、口奎諾酮類

C、皮質(zhì)激素

D、氨基糖昔類

E、抗組胺藥

答案:B

解析:嗎啡抑制呼吸中樞作用較為明顯;II奎諾酮類、四環(huán)素類致新生兒顱壓增高,

鹵門(mén)隆起;皮質(zhì)素易引起手足抽搐;氨基糖昔類易致聽(tīng)神經(jīng)損害;抗組胺藥可致

昏迷或驚厥。

89.高TG血癥的首選藥物是

A、他汀類

B、貝特類

C、煙酸類

D、膽汁酸螯合劑

E、膽固醇吸收抑制劑

答案:B

解析:高TG血癥和以TG增高為主的高脂血癥的首選藥物是貝特類,如吉非貝特、

非諾貝特等。

90.關(guān)于氯諾昔康以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A、用于急性輕度至中度疼痛和由某些類型的風(fēng)濕性疾病引起的關(guān)節(jié)疼痛和炎癥

B、由水楊酸誘發(fā)的支氣管哮喘者禁用

C、年齡小于15歲的患者禁用

D、用于急性輕度或中度疼痛一日8?16mg,如需反復(fù)用藥,一日最大劑量為16

mg

E、用于風(fēng)濕性疾病引起的關(guān)節(jié)疼痛和炎癥,一日劑量為12?16mg

答案:C

解析:年齡小于18歲的患者禁用。

91.男性,50歲。反復(fù)發(fā)生夜間呼吸困難1個(gè)月,加重1天就診,體格檢查:血

壓180/110mmHg,呼吸急促,雙肺散在哮鳴音,雙肺底細(xì)濕啰音,心率130次/

分。下列不是患者急性發(fā)作期治療的目的是

A、盡快緩解氣道阻塞

B、糾正低氧血癥

C、恢復(fù)肺功能

D、控制哮喘不會(huì)再次發(fā)作

E、防止并發(fā)癥

答案:D

解析:急性發(fā)作的治療目的是盡快緩解氣道阻塞,糾正低氧血癥,恢復(fù)肺功能,

預(yù)防進(jìn)一步惡化或再次發(fā)作,防止并發(fā)癥。一般根據(jù)病情的分度進(jìn)行綜合性治療。

92.癲癇失神發(fā)作的一線治療藥物是

A、卡馬西平

B、托毗酯

C、丙戊酸鈉

D、加巴噴丁

E、苯巴比妥

答案:C

解析:癲癇失神發(fā)作的一線藥物有丙戊酸鈉、拉莫三嗪。托毗酯為癲癇失神發(fā)作

的二線藥物??R西平、加巴噴丁、苯巴比妥可能加重癲癇發(fā)作。

93.以幻覺(jué)、幻想等陽(yáng)性癥狀為主要表現(xiàn)的精神分裂癥患者可選用

A、第一代抗精神病藥氯丙嗪'氟哌咤醇等

B、氯丙嗪、氟哌咤醇肌內(nèi)注射

C、第一代抗精神病藥并用碳酸鋰、丙戊酸鈉

D、口服舒必利

E、舒必利靜脈滴注或肌內(nèi)注射

答案:A

解析:以幻覺(jué)、幻想等陽(yáng)性癥狀為主要表現(xiàn)的患者可選用第一代抗精神病藥氯丙

嗪、氟哌咤醇、奮乃靜、氟奮乃靜等,也可選用第二代精神病藥物如奧氮平、利

培酮、氯氮平、口奎硫平等,兩類藥物對(duì)陽(yáng)性癥狀的療效相當(dāng)。

94.7歲的兒童用藥劑量為成人的

A、1/5~1/4

B、1/4~1/3

C、1/3-2/5

D、2/5~1/2

E、1/2-3/5

答案:D

解析:年齡計(jì)算法:初生嬰兒至1個(gè)月,為成人用藥量的1/18—1/14;1到6個(gè)月

嬰兒,為成人用藥量的1/14~1/7;6個(gè)月到1歲,為成人用藥量的1/7~1/5;1到2

歲,為成人用藥量的1/51/4;2到4歲,為成人用藥量的1/41/3;4到6歲,為成

人用藥量的1/3—2/5;6到9歲,為成人用藥量的2/5~1/2;9到12歲的兒童,為

成人用藥量的I/2—2/3。以上用藥劑量方法,僅適用于一般藥物。故選擇D

95.某患者頭暈、乏力、惡心嘔吐1天,查體:血清Na126mmol/L、血清K‘4.0

mmol/Lx尿比重1.050,出現(xiàn)上述癥狀時(shí)考慮

Ax局)鉀血癥

B、低鉀血癥

C、低滲性脫水

D、等滲性脫水

E、高滲性脫水

答案:C

96.男性,78歲,高血壓病病史7年,血壓最高可達(dá)190/110mmHg,間斷應(yīng)用苯

磺酸氨氯地平片,血壓一般控制在160/100mmHg左右,既往吸煙50年,則針對(duì)

該患者的診療中說(shuō)法不正確的是

A、應(yīng)勸其戒煙

B、可加用一種降壓藥物以使其血壓達(dá)標(biāo)

C、囑其規(guī)律用藥,以實(shí)現(xiàn)血壓平穩(wěn)達(dá)標(biāo)

D、血壓控制滿意后仍需長(zhǎng)期用藥

E、其降壓目標(biāo)應(yīng)為

答案:E

解析:該患者為老年男性,其不具有糖尿病或冠心病等高危因素,故其血壓控制

目標(biāo)應(yīng)為收縮壓

97.不能降低尿酸的藥物是

A、別喋醇

B、丙磺舒

C、秋水仙堿

D、磺毗酮

E、苯漠馬隆

答案:C

解析:秋水仙堿可抑制粒細(xì)胞浸潤(rùn),有選擇消炎作用,不影響尿酸鹽的生成、溶

解及排泄,因而無(wú)降血尿酸作用。

98.帕金森病合并老年癡呆患者宜用

A、左旋多巴

B、漠隱亭

C、利斯的明

D、金剛烷胺

E、苯海拉明

答案:C

解析:膽堿酯酶抑制藥通過(guò)可逆性抑制膽堿酯酶、促進(jìn)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿、

直接興奮膽堿受體,并促進(jìn)腦組織對(duì)葡萄糖的利用而改善中樞神經(jīng)的功能,適用

于帕金森病伴癡呆患者,代表藥物有多奈哌齊、石杉?jí)A甲、利斯的明等。

99.女性患者,11歲,以”多汗、消瘦、眼球突出1個(gè)月余"為主訴就診,輔助檢

查血TT4185ug/L、FT428pmol/L、TT32500ug/LxFT311.89pm。I/L、uTSHO.0

Olmu/L,經(jīng)相關(guān)檢查診斷為甲狀腺功能亢進(jìn),該患兒最適合選用哪種藥物進(jìn)行治

A、美托洛爾

B、復(fù)方碘溶液

G卡比馬口坐

D、甲筑咪口坐

E、普蔡洛爾

答案:D

解析:硫服類藥物可用于甲狀腺功能亢進(jìn)內(nèi)科治療和術(shù)前準(zhǔn)備用藥。甲筑咪口坐可

以每天給藥1次,可提高患者依從性。它的藥效更強(qiáng),所需劑量更小,不良反應(yīng)

較丙硫氧喀咤低,兒童甲亢的治療應(yīng)選用甲筑咪口坐。

100.第一代抗精神病藥物(典型抗精神病藥)的代表藥物是

A、氯氮平、氯丙嗪

B、阿立哌口坐、氟哌咤醇

G氯丙嗪、氟哌口定醇

D、奧氮平、氯氮平

E、奧氮平、奮乃靜

答案:C

解析:抗精神病藥根據(jù)作用機(jī)制可以分為第一代和第二代抗精神病藥。第一代抗

精神病藥又稱典型抗精神病藥,代表藥物有氯丙嗪、氟哌咤醇等。

101.藥物的安全性評(píng)價(jià)不正確的是

A、需進(jìn)行各類動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

B、臨床評(píng)價(jià)主要以藥物上市后的不良反應(yīng)監(jiān)察為主

C、對(duì)藥物上市后的安全性進(jìn)行廣泛的、長(zhǎng)期的、大量的臨床觀察

D、分為實(shí)驗(yàn)室評(píng)價(jià)和臨床評(píng)價(jià)

E、需進(jìn)行I、II、III、IV期臨床試驗(yàn)

答案:E

解析:藥物的安全性評(píng)價(jià)分為實(shí)驗(yàn)室評(píng)價(jià)和臨床評(píng)價(jià)兩個(gè)部分。除對(duì)藥物進(jìn)行各

類動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外,仍要對(duì)藥物上市后的安全性進(jìn)行廣泛的、長(zhǎng)期的、大量的臨床觀

察和不良反應(yīng)監(jiān)察。臨床評(píng)價(jià)主要以藥物上市后的不良反應(yīng)監(jiān)察為主。

102.下列關(guān)于循證醫(yī)學(xué)的研究證據(jù)類別描述錯(cuò)誤的是

A、有良好證據(jù)支持介紹的應(yīng)用

B、有較好證據(jù)支持介紹的應(yīng)用

C、缺乏證據(jù)支持介紹的應(yīng)用

D、較充實(shí)的證據(jù)反對(duì)介紹的應(yīng)用

E、有良好證據(jù)反對(duì)介紹的應(yīng)用

答案:E

解析:類別E-有充分證據(jù)反對(duì)所介紹的應(yīng)用。

103.吸收后的藥物在體內(nèi)代謝的方式是

A、主要通過(guò)氧化、還原方式

B、主要通過(guò)氧化、還原、水解及結(jié)合等方式

C、主要通過(guò)水解、結(jié)合方式

D、主要通過(guò)氧化、還原、水解方式

E、主要通過(guò)氧化、還原、結(jié)合方式

答案:B

解析:代謝有I相反應(yīng)(第一步):通過(guò)氧化、還原、水解、使極性增加;II相

反應(yīng)(第二步):結(jié)合反應(yīng),使極性進(jìn)一步增加。故選擇B

104.用藥后出現(xiàn)發(fā)癢的副作用,采用的處置方法是

A、保持安靜,在醫(yī)生指導(dǎo)下服用阿司匹林或?qū)σ阴0被?/p>

B、喝大量的水以補(bǔ)充丟失的水分

C、食物中不要加鹽

D、經(jīng)常洗澡或淋浴

E、使用加濕器或霧化器

答案:D

105.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫(xiě)是

A、GDP

B、GAP

C、GLP

D、GCP

E、GMP

答案:D

106.致突變?cè)囼?yàn)屬于

A、急性毒性試驗(yàn)

B、長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)

C、特殊毒性試驗(yàn)

D、I期臨床試驗(yàn)

E、IV期臨床試驗(yàn)

答案:C

解析:特殊毒性試驗(yàn)包括對(duì)視覺(jué)、聽(tīng)力的影響,對(duì)肝、腎等重要臟器的影響,局

部刺激性,過(guò)敏反應(yīng),熱原試驗(yàn)及致癌、致畸、致突變?cè)囼?yàn)。

107.以下不是對(duì)藥效學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)的要求是

A、必須具有臨床意義

B、定量且有一定變化規(guī)律

C、必須簡(jiǎn)單'可行、可靠

D、必須是主觀的

E、良好的重復(fù)性

答案:D

解析:欲正確進(jìn)行藥物的藥效學(xué)評(píng)價(jià),必須選擇簡(jiǎn)單、可行、可靠的藥效學(xué)指標(biāo),

定量且有一定變化規(guī)律。藥效學(xué)指標(biāo)必須在個(gè)體間和個(gè)體內(nèi)有良好的重復(fù)性;必

須是客觀的,而不是主觀的;而且必須具有臨床意義,且可以作為治療的依據(jù)。

108.關(guān)于DUI不正確的是A.藥物利用指數(shù)

B.DUH^DDD數(shù)/總用藥天數(shù)

C.DUI>1.0,說(shuō)明醫(yī)生日處方劑量大于DDD

D.DUI

A、A

B、B

C\c

D\D

E、E

答案:E

解析:藥物利用指數(shù)方法:通過(guò)用總DDD數(shù)除以患者總用藥天數(shù)來(lái)測(cè)量醫(yī)生使用

某藥的日處方量,對(duì)醫(yī)生用藥的合理性進(jìn)行分析。

109.藥物利用指數(shù)(DUI)的計(jì)算方法是

A、DUH^、DDD數(shù)+總用藥天數(shù)

B、DUH總'DDD數(shù)-總用藥天數(shù)

C、DUH^、DDD數(shù)X總用藥天數(shù)

D、DUH^、DDD數(shù)/總用藥天數(shù)

E、DUH^DDD數(shù)

答案:D

110.下列關(guān)于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)表述正確的是

A、Ka增大時(shí)達(dá)峰時(shí)間增長(zhǎng)

B、飲食和服藥時(shí)間不影響F

C、同一藥物的不同劑型,F(xiàn)相同

D、Vd增加時(shí)血藥濃度增加

E、15與給藥間隔時(shí)間可用于預(yù)測(cè)藥物在體內(nèi)蓄積的程度

答案:E

解析:Ka為吸收速率常數(shù),K"曾大,則達(dá)峰時(shí)間縮短;藥物劑型、飲食和服藥

時(shí)間等均影響生物利用度F;Va為表觀分布容積,對(duì)血藥濃度的影響呈相反的關(guān)

系,所以A、B、C、D均不正確,E為正確表述。

111.用藥后產(chǎn)生嗜睡應(yīng)該

A、避免操縱有潛在危險(xiǎn)的設(shè)備或駕駛車輛

B、藥物與牛奶同服

C、喝大量的水以補(bǔ)充丟失的水分

D、增加飲食中纖維的含量

E、食物中不要放鹽

答案:A

解析:用藥后產(chǎn)生嗜睡的副作用,應(yīng)避免操縱有潛在危險(xiǎn)的設(shè)備或駕駛車輛。

112.屬于二次文獻(xiàn)的是

A、研究部門(mén)上報(bào)的科研結(jié)果國(guó)內(nèi)期刊

B、《中文科技資料目錄:醫(yī)藥衛(wèi)生》

C、臨床試驗(yàn)藥物療效的評(píng)價(jià)和病理報(bào)告

D、藥學(xué)專利

E、《新編藥物學(xué)》

答案:B

解析:二次文獻(xiàn)是對(duì)分散的一次文獻(xiàn)進(jìn)行篩選、壓縮和組織編排而成的進(jìn)一步加

工產(chǎn)物。

113.毒性藥品的賬務(wù)復(fù)核中如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)立即報(bào)告

A、當(dāng)?shù)毓膊块T(mén)

B、國(guó)家醫(yī)藥主管部門(mén)

C、當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥主管部門(mén)

D、當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥主管部門(mén)及公安部門(mén)

E、國(guó)家醫(yī)藥主管部門(mén)及公安部門(mén)

答案:D

解析:建立毒性藥品收支賬目,定期盤(pán)點(diǎn),做到賬物相符。發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)立即報(bào)告

當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥主管部門(mén)及公安部門(mén)及時(shí)查處。

114.血藥濃度測(cè)定取得異常結(jié)果時(shí)

A、無(wú)法出測(cè)定結(jié)果報(bào)告

B、將異常值修改為正常值

C、將該結(jié)果舍去

D、結(jié)合具體情況分析出現(xiàn)異常的原因

E、不出測(cè)定結(jié)果報(bào)告

答案:D

解析:結(jié)果的解釋:尤其在取得異常結(jié)果時(shí),應(yīng)該分析原因,提出造成異常的可

能原因及處理意見(jiàn)。

115.擺放以下哪種藥品時(shí)應(yīng)用醒目的紅字白底標(biāo)識(shí)來(lái)提示調(diào)配時(shí)使用

A、第一類精神藥品

B、第二類精神藥品

C、麻醉藥

D、外用藥

E、非處方藥

答案:D

解析:擺放外用藥處要用紅字白底的醒目標(biāo)識(shí)來(lái)提示調(diào)配時(shí)使用。

116.關(guān)于藥品的盤(pán)點(diǎn)和結(jié)算敘述錯(cuò)誤的是

A、盤(pán)點(diǎn)方法包括:點(diǎn)貨、對(duì)卡和對(duì)賬

B、盤(pán)點(diǎn)作業(yè)包括:初點(diǎn)作業(yè)、末點(diǎn)作業(yè)、復(fù)點(diǎn)作業(yè)和抽點(diǎn)作業(yè)

C、結(jié)算操作包括:對(duì)賬和結(jié)賬

D、若盤(pán)點(diǎn)庫(kù)存藥品數(shù)量有溢余或短缺,填制盤(pán)點(diǎn)損益情況說(shuō)明表

E、抽點(diǎn)作業(yè)是對(duì)各小組的盤(pán)點(diǎn)結(jié)果,由負(fù)責(zé)人進(jìn)行抽查

答案:B

解析:盤(pán)點(diǎn)的方法包括:①點(diǎn)貨(點(diǎn)庫(kù)存藥品),對(duì)卡(對(duì)貨卡,以卡對(duì)賬),

對(duì)賬(對(duì)藥品明細(xì)賬);②核對(duì)相符,應(yīng)做好盤(pán)點(diǎn)標(biāo)記并蓋章,若盤(pán)點(diǎn)庫(kù)存藥品

數(shù)量有溢余或短缺,填制盤(pán)點(diǎn)損益情況說(shuō)明表。盤(pán)點(diǎn)作業(yè)包括初點(diǎn)作業(yè)、復(fù)點(diǎn)作

業(yè)和抽點(diǎn)作業(yè)。初點(diǎn)作業(yè)是盤(pán)點(diǎn)人員在實(shí)施盤(pán)點(diǎn)時(shí),按照負(fù)責(zé)的區(qū)位,由左而右、

由上而下展開(kāi)盤(pán)點(diǎn)。復(fù)點(diǎn)作業(yè)可在初點(diǎn)進(jìn)行一段時(shí)間后進(jìn)行,復(fù)點(diǎn)人員持初點(diǎn)盤(pán)

點(diǎn)表,依序檢查,把差異填人差異欄。抽點(diǎn)作業(yè)是對(duì)各小組的盤(pán)點(diǎn)結(jié)果,由負(fù)責(zé)

人進(jìn)行抽查。結(jié)算操作包括對(duì)賬和結(jié)賬。

117.下面不是治療藥物監(jiān)測(cè)目的的是

A、提高藥物療效

B、制定合理的給藥方案

C、避免或減少不良反應(yīng)

D、研發(fā)新藥

E、為藥物過(guò)量中毒的診斷和處理提供實(shí)驗(yàn)室依據(jù)

答案:D

解析:治療藥物監(jiān)測(cè)是采用現(xiàn)代分析測(cè)定技術(shù),定量測(cè)定生物樣品中的藥物或其

代謝物的濃度,并將所得的數(shù)據(jù)以藥動(dòng)學(xué)原理來(lái)探討體液中藥物濃度與藥物療效

和毒性的關(guān)系,制定合理的給藥方案,使給藥方案?jìng)€(gè)體化,以提高藥物的療效,

避免或減少不良反應(yīng),同時(shí)也為藥物過(guò)量中毒的診斷和處理提供有價(jià)值的實(shí)驗(yàn)室

依據(jù)。

118.不符合毒性藥品銷毀處理規(guī)定的是

A、可采取深埋法銷毀

B、可采用稀釋法銷毀

C、可采取冷凍法銷毀

D、銷毀地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水源、牧場(chǎng)

E、毒性藥品的銷毀應(yīng)經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)

答案:C

解析:對(duì)不可供藥用的毒性藥品,經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)審核,報(bào)當(dāng)?shù)刂鞴懿块T(mén)批準(zhǔn)后方可

銷毀。按毒性藥品的理化性質(zhì),采取不同方法銷毀,如深埋法、燃燒法、稀釋法

等。銷毀工作應(yīng)在熟知所銷毀藥品的理化性質(zhì)和毒性的技術(shù)人員指導(dǎo)下進(jìn)行,確

保安全。銷毀地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水源、住宅、牧場(chǎng)等。

119.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算本品的干燥失重應(yīng)為:干燥至恒重的稱量瓶重:28.9

232g;干燥前總重(稱量瓶+藥品):29.9493g;干燥至恒重的總重(干燥至恒重的稱

量瓶+藥品):29.9464g

A、0.27%

B、0.28%

C\1.00%

D\0.99%

E、0.29%

答案:B

解析:干燥失重%-(供試品干燥至恒重后減失的重量44共試品取樣量)X100%。

120.混懸型洗劑如含有不溶性親水性藥物時(shí)

A、應(yīng)先研細(xì)過(guò)六號(hào)篩,再用加液研磨法配制

B、應(yīng)采用適當(dāng)?shù)娜榛椒ㄊ蛊渚鶆蚍稚?/p>

C、應(yīng)先按溶解法配制

D、應(yīng)先用乙醇、甘油等潤(rùn)濕

E、酌加適當(dāng)?shù)闹鷳覄?/p>

答案:A

解析:混懸型洗劑如含有不溶性親水性藥物時(shí),應(yīng)先研細(xì)過(guò)六號(hào)篩,再用加液研

磨法配制;如含有疏水性藥物時(shí),應(yīng)先用乙醇、甘油等潤(rùn)濕,或酌加適當(dāng)?shù)闹鷳?/p>

劑,然后再用加液研磨法配制。

121.《處方管理辦法》中規(guī)定,急診處方的顏色為

A、白色

B、淡紅色

C、黃色

D、淡黃色

E、淡綠色

答案:D

解析:急診處方為淡黃色;麻醉和第一類精神處方為淡紅色;兒科處方應(yīng)該為淡

綠色;普通處方和第二類精神處方是白色。

122.在處方中,書(shū)寫(xiě)“藥品用量”最規(guī)范的方式是

A、中文

B、拉丁文

C、繁體中文

D、英文

E、阿拉伯?dāng)?shù)字

答案:E

解析:處方管理辦法》第七條規(guī)定,藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)。

123.可用于玻璃器具、金屬制容器、纖維制品、液狀石蠟等物品的滅菌方法是

A、射線滅菌法

B、熱壓滅菌法

C、干熱滅菌法

D、濕熱滅菌法

E、紫外線滅菌法

答案:C

解析:干熱滅菌法系指將物品置于干熱滅菌柜、隧道滅菌器等設(shè)備中,利用干熱

空氣達(dá)到殺滅微生物或消除熱原物質(zhì)的方法。適用于耐高溫但不宜用濕熱滅菌法

滅菌的物品,如玻璃器具、金屬制容器、纖維制品、固體試藥、液狀石蠟等均可

采用本法滅菌。

124.鈣劑和磷酸鹽應(yīng)分別在不同的溶液中稀釋,主要原因在于

A、二者混合后可能升高溶液pH值

B、二者混合后可能降低溶液pH值

C、二者混合后可能產(chǎn)生磷酸鈣沉淀

D、磷酸鹽增大了鈣劑的解離度

E、鈣劑在磷酸鹽溶液中不穩(wěn)定

答案:C

解析:鈣劑和磷酸鹽應(yīng)分別加在不同的溶液中稀釋,以免發(fā)生磷酸鈣沉淀。

125.關(guān)于毒性藥品的銷毀處理說(shuō)法不正確的是

A、銷毀工作應(yīng)在熟知所銷毀藥品的理化性質(zhì)和毒性的技術(shù)人員指導(dǎo)下進(jìn)行,確

保安全

B、對(duì)不可供藥用的毒性藥品,經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)審核,報(bào)當(dāng)?shù)刂鞴懿块T(mén)批準(zhǔn)后方可銷

C、銷毀地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水源、住宅、牧場(chǎng)等

D、一律采取燃燒法處理

E、建立銷毀檔案,包括銷毀日期、時(shí)間、地點(diǎn)、品名、數(shù)量、方法等

答案:D

解析:按毒性藥品的理化性質(zhì),采取不同方法銷毀。如:深埋法、燃燒法、稀釋

法等。

126.q.2d.的含義是

A、每晨

B、每2d一次

C、2/h

D\每2h一次

E、2/d

答案:B

解析:q.2d.表示“每2dl次“;b.i.d.表示"2/d";q.i.d.表示"4/d";q.

2h.表示“每2h1次”,b.i.h.表示"2/h",q.m表示"每晨”。

127.醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用的藥品名稱不是

A、藥品通用名

B、復(fù)方制劑藥物名稱

C、藥品國(guó)際非專利名

D、藥品專利名

E、自行編制的代號(hào)

答案:E

解析:醫(yī)師開(kāi)具處方可使用藥品通用名稱即國(guó)際非專利名稱,專利藥物名稱和復(fù)

合制劑藥物名稱,不應(yīng)當(dāng)使用自行編制的代號(hào)作藥品名稱。

128.以下有關(guān)使用滴耳劑的敘述中錯(cuò)誤的是

A、滴管用完后要用75%乙醇清洗干凈

B、如果耳聾或耳道不通,不宜應(yīng)用

C、注意不要將滴管觸及耳道的壁或邊緣

D、滴入藥物后,可將一小團(tuán)棉花塞入耳朵,以防藥液流出

E、將頭側(cè)向一邊,患耳朝上,滴入藥物

答案:A

解析:滴管用完后不要沖洗或擦拭,重新放進(jìn)瓶中并擰緊瓶子以防受潮。

129.下面與pH較低的注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀的藥物是

A、水不溶性的酸性藥物制成的鹽

B、水不溶性的堿性藥物制成的鹽

C、水溶性的堿性藥物制成的鹽

D、水不溶性無(wú)機(jī)鹽

E、水溶性的酸性藥物制成的鹽

答案:A

解析:水不溶性的酸性藥物制成的鹽,與pH較低的注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀。

130.用藥咨詢不包括的內(nèi)容是

A、為醫(yī)師提供新藥信息

B、參與藥物治療方案的設(shè)計(jì)

C、提供關(guān)于藥品使用、貯存,運(yùn)輸、攜帶包裝的方便性的信息

D、為護(hù)士提示常用注射藥物的適宜溶媒、溶解或稀釋的容積、濃度和滴速等

E、為醫(yī)師提供藥物和患者信息等

答案:E

解析:用藥咨詢的內(nèi)容包括:①為醫(yī)師提供新藥信息、合理用藥信息、藥物不良

反應(yīng)、藥物配伍禁忌、相互作用、禁忌證;②參與藥物治療方案的設(shè)計(jì);③為護(hù)

士提示常用注射藥物的適宜溶媒、溶解或稀釋的容積、濃度和滴速等;④提供關(guān)

于藥品使用、貯存、運(yùn)輸、攜帶包裝的方便性的信息。

131.發(fā)給患者的效期藥品,必須計(jì)算在藥品用完前應(yīng)有

A、6個(gè)月

B、9個(gè)月

G12個(gè)月

D、3個(gè)月

Ex1個(gè)月

答案:E

解析:發(fā)給患者的效期藥品,必須計(jì)算在藥品用完前應(yīng)有1個(gè)月的時(shí)間。

132.關(guān)于局部軟膏和霜?jiǎng)┑氖褂?,錯(cuò)誤的是

A、應(yīng)在皮膚表面涂得稍厚一些,以加快治愈速度

B、涂藥前,將皮膚洗凈、搽干,再按說(shuō)明書(shū)涂藥

C、若醫(yī)生要求在使用軟膏或霜?jiǎng)┖髮⑵つw覆上,應(yīng)使用透明的塑料膜

D、有分泌物的破損處絕不要使用覆蓋物

E、涂藥后,輕輕按摩涂藥部位使藥物進(jìn)入皮膚

答案:A

解析:大多數(shù)藥膏和乳劑都很貴,特別是類固醇類產(chǎn)品,應(yīng)盡可能在皮膚上涂薄

的一層藥物,因?yàn)闊o(wú)論薄厚藥物的功效都是一樣的,某些含類固醇的藥膏和乳劑

在大量使用時(shí)會(huì)產(chǎn)生毒副作用。

133.b.i.d.的含義是

A、一日3次

B、一日1次

C、一日2次

D、每小時(shí)3次

E、一日4次

答案:C

解析:q.d.為“每日一次”;q.i.d.為“每日四次”;t.i.d.為“每日三次”;

b.i.d.為“每日兩次”。

134.以下配制腸外營(yíng)養(yǎng)液的操作正確的是

A、微量元素加入脂肪乳劑中

B、電解質(zhì)直接加入脂肪乳劑中

C、水溶性維生素加入葡萄糖液中

D、水溶性維生素加入脂肪乳中

E、鈣劑和磷酸鹽在一起稀釋

答案:D

解析:腸外營(yíng)養(yǎng)液的混合順序1)將微量元素和電解質(zhì)加入到氨基酸溶液中;2)

將磷酸鹽加入到葡萄糖液中;3)將上述兩液轉(zhuǎn)入3L靜脈營(yíng)養(yǎng)輸液袋中,如需要,

可將另外數(shù)量的氨基酸和葡萄糖在此步驟中加入;4)將水溶性維生素和脂溶性

維生素混合后加入脂肪乳中;5)將脂肪乳、維生素混合液轉(zhuǎn)移入TNA袋中;6)

排氣,輕輕搖動(dòng)TNA袋中的混合物,備用。

135.調(diào)劑室藥品是從

A、藥庫(kù)領(lǐng)取

B、藥品采購(gòu)辦領(lǐng)取

C、藥品生產(chǎn)企業(yè)領(lǐng)取

D、藥品經(jīng)銷商領(lǐng)取

E、供應(yīng)庫(kù)領(lǐng)取

答案:A

解析:調(diào)劑室藥品從藥庫(kù)領(lǐng)取,應(yīng)有領(lǐng)藥制度,控制領(lǐng)藥的品種、數(shù)量和有效期,

發(fā)到治療科室病房及其他部門(mén)的藥品必須有發(fā)藥制度。

136.當(dāng)患者反映藥品差錯(cuò)時(shí)應(yīng)

A、立即退藥

B、立即核對(duì)相關(guān)處方和藥品

C、收回患者的藥品

D、賠償其損失

E、向藥品生產(chǎn)商反映

答案:B

解析:當(dāng)患者或護(hù)士反映藥品差錯(cuò)時(shí),必須立即核對(duì)相關(guān)的處方和藥品。

137.洛伐他汀INN命名中含有的詞于是

AvazoIinE

B、sartan

C、fibratE

Dvvastatin

E、dan

答案:D

解析:“-az。line”是詞干“一口坐琳”;"-fibrate”是詞干“-貝特”;sa

rtarT是詞干“-沙坦”;"-vastatin”是詞干“-伐他汀”;"-dan”是詞干"-

旦”。

138.一些粉狀制劑(如考來(lái)烯胺)口服的正確方法是

A、直接吞服

B\用少量液體潤(rùn)濕后吞服

C、不能直接吞服

D、用適宜液體混合完全后再吞服

E、用大量液體混合均勻后再服用

答案:D

解析:某些藥物被制成口服粉狀形式(如考來(lái)烯胺),這些制劑需要用液體混合

完全后再吞服,而不是直接吞服干藥粉。

139.藥物引起的腹瀉,3天內(nèi)停止的,不需要服用止瀉藥,可采用的處置方法是

A、經(jīng)常洗澡

B、藥物與牛奶同服

C、食物中不要放鹽

D、喝大量的水以補(bǔ)充丟失的水分

E、增加飲食中纖維的含量

答案:D

解析:腹瀉可由許多藥物引起,但多數(shù)情況下是暫時(shí)的,而且是自行停止的,就

是說(shuō)腹瀉會(huì)在3天之內(nèi)停止。在此期間,不要服用任何止瀉藥,要多飲水以補(bǔ)充

由腹瀉引起的水分喪失。如果腹瀉持續(xù)3天以上或者伴有發(fā)燒,應(yīng)立刻去看醫(yī)生。

140.按照《處方管理辦法》處方類別應(yīng)注明在處方的

A、左上角

B、左下角

C、右上角

D、開(kāi)頭角

E、正中

答案:C

解析:處方的種類中規(guī)定處方的類型應(yīng)該在處方的右上角加以文字說(shuō)明,標(biāo)明處

方的類型。

141.關(guān)于制劑生產(chǎn)潔凈室的清潔消毒不正確的是

A、不同級(jí)別凈化區(qū)的潔具應(yīng)分開(kāi)儲(chǔ)存和使用

B、普通制劑凈化區(qū)先用75%乙醇擦拭所有的不銹鋼設(shè)備、臺(tái)面、坐椅、門(mén)把手

及傳遞窗的底部和兩壁

C、每周工作結(jié)束后,進(jìn)行全面清潔、消毒一次

D、普通制劑凈化區(qū)每季度工作結(jié)束后,進(jìn)行大清潔、消毒一次

E、潔凈室(區(qū))應(yīng)定期消毒,用消毒液擦洗墻、天花板,并且至少停留10分鐘

答案:D

解析:潔凈室(區(qū))應(yīng)定期消毒。用消毒液擦洗墻、天花板,并且至少停留10分

鐘。用于清洗潔凈區(qū)和一般區(qū)域的潔具應(yīng)嚴(yán)格分開(kāi),不同級(jí)別凈化區(qū)的潔具應(yīng)分

開(kāi)儲(chǔ)存和使用。普通制劑凈化區(qū)用75%乙醇擦拭和消毒所有的不銹鋼設(shè)備、臺(tái)

面、坐椅、門(mén)把手及傳遞窗的底部和兩壁。再使用專用拖把蘸消毒液擦拭地面。

每周工作結(jié)束后,進(jìn)行清潔、消毒一次。

142.腸外營(yíng)養(yǎng)液混合順序中正確的是

A、微量元素加入葡萄糖溶液中

B、電解質(zhì)加入氨基酸溶液中

C、電解質(zhì)加入葡萄糖溶液中

D、微量元素加入脂肪乳劑中

E、磷酸鹽加入氨基酸溶液中

答案:B

解析:腸外營(yíng)養(yǎng)液的混合順序中,微量元素和電解質(zhì)加入氨基酸溶液中。

143.藥學(xué)信息資料按照加工程度可分為

A、首次文獻(xiàn)'二次文獻(xiàn)和三次文獻(xiàn)

B、一過(guò)性文獻(xiàn)、二次文獻(xiàn)和三次文獻(xiàn)

C、原始文獻(xiàn)'另類文獻(xiàn)和三次文獻(xiàn)

D、一次文獻(xiàn)、二次文獻(xiàn)和三次文獻(xiàn)

E、一次文獻(xiàn)'二次文獻(xiàn)和終結(jié)文獻(xiàn)

答案:D

解析:藥學(xué)資料信息可分為一次文獻(xiàn)、二次文獻(xiàn)和三次文獻(xiàn)。

144.藥典規(guī)定10%葡萄糖注射液的pH為

A、3.2-5.5

B、4.5-6.5

C、3.8-7.0

D、4.8-6.8

E、4.2-5.8

答案:A

解析:藥典規(guī)定各種注射液的酸堿雜質(zhì)檢查應(yīng)使用酸度計(jì)測(cè)量溶液的pH。藥典

規(guī)定葡萄糖注射液的pH為3.2-5.5O

145.由藥物引起的腹瀉多數(shù)情況是暫時(shí)的,而且是可自行停止的。但是如果腹瀉

超過(guò)一定天數(shù),應(yīng)立即看醫(yī)生,此期限為

A、1天

B\2天

C、3天

D、5天

E、4天

答案:C

解析:腹瀉持續(xù)超過(guò)3天,應(yīng)該看醫(yī)生。

146.下面不屬于治療藥物監(jiān)測(cè)的工作內(nèi)容的是

A、血藥濃度監(jiān)測(cè)

B、臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究

C、血藥濃度的數(shù)據(jù)處理

D、治療藥物監(jiān)測(cè)的咨詢服務(wù)

E、藥物不良反應(yīng)的處理

答案:E

解析:治療藥物血藥濃度監(jiān)測(cè)的工作內(nèi)容包括:血藥濃度的測(cè)定、數(shù)據(jù)的處理、

結(jié)果的解釋、臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究及治療藥物監(jiān)測(cè)的咨詢服務(wù)。

147.苯巴比妥的鑒別反應(yīng)包括

A、硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)、中和反應(yīng)

B、硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)、甲醛-硫酸反應(yīng)

C、芳香第一胺反應(yīng)和水解反應(yīng)

D、重氮化-偶合反應(yīng)和硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)

E、甲醛-硫酸反應(yīng)'中和反應(yīng)

答案:B

解析:苯巴比妥的鑒別反應(yīng)包括硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)和甲醛-硫酸反應(yīng)。

148.藥品的驗(yàn)收記錄和退貨記錄分別至少保存

A、1年、1年

B、2年、2年

C、3年、3年

D、3年、2年

E、2年、3年

答案:C

解析:退貨記錄應(yīng)保存3年。驗(yàn)收記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期1年,但不得

少于3年。

149.具有非線性藥動(dòng)學(xué)特征的藥物

A、在體內(nèi)的消除速率常數(shù)與劑量無(wú)關(guān)

B、在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

C、在體內(nèi)的血藥濃度與劑量間不呈線性關(guān)系

D、劑量增加不會(huì)明顯影響血藥濃度上升

E、不需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)

答案:C

解析:具有非線性藥動(dòng)學(xué)特征的藥物如苯妥英鈉,其在體內(nèi)的消除速率常數(shù)與劑

量有依賴關(guān)系或者說(shuō)其劑量與血濃度間不呈線性關(guān)系,當(dāng)劑量稍有增加,可能使

血濃度明顯上升,所以必須進(jìn)行血濃度監(jiān)測(cè)。

150.下列不屬于藥學(xué)核心典籍是

A、《中華人民共和國(guó)藥典》

B、《馬丁代爾大藥典》

C、《新編藥物學(xué)》

D、《中國(guó)藥學(xué)文摘》

E、《中國(guó)藥學(xué)年鑒》

答案:D

解析:《中國(guó)藥學(xué)文摘》屬于醫(yī)藥文摘檢索工具,而不屬于藥學(xué)核心典籍。

151.下列屬于危害藥物的是

A、嗎啡

B、三口坐侖

C、多柔比星

D、金剛烷胺

E、阿糖腺昔

答案:C

解析:危害藥品(包括細(xì)胞毒藥物)是指能產(chǎn)生職業(yè)暴露危險(xiǎn)或者危害的藥品,

即具有遺傳毒性、致癌性、致畸性,或?qū)ι袚p害作用以及在低劑量下可產(chǎn)生

嚴(yán)重的器官或其他方面毒性的藥品,包括腫瘤化療藥品和細(xì)胞毒藥品。

152.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)的合法票據(jù)應(yīng)至少保存

A、5年

B、2年

C、3年

D、4年

Ex1年

答案:C

解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)索取、留存供貨單位的合法票據(jù),并建立購(gòu)進(jìn)記

錄,做到票、賬、貨相符。合法票據(jù)包括稅票及詳細(xì)清單,清單上必須載明供貨

單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容,票據(jù)保存期不得少

于3年。

153.s.o.s.的含義是

A、必要時(shí)

B、需要時(shí)

C、立即

D、下午

E、慢慢地

答案:B

解析:s.o.s.是“需要時(shí)”的處方縮寫(xiě)詞。

154.現(xiàn)有一瓶藥品,取約0.1g,置試管中,加水2ml溶解后,力口10%氫氧化鈉溶

液1ml,即生成白色沉淀:加熱,變成油狀物,繼續(xù)加熱,發(fā)生的蒸氣能

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