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文檔簡介
青海師大二附中2024屆高考仿真模擬化學(xué)試卷
考生請注意:
1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。
2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的
位置上。
3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、氮及其化合物的轉(zhuǎn)化過程如圖所示。下列分析不合理的是
A.催化劑a表面發(fā)生了非極性共價鍵的斷裂和極性共價鍵的形成
B.催化劑不能改變反應(yīng)焙變但可降低反應(yīng)活化能
C.在催化劑b表面形成氮氧鍵時,涉及電子轉(zhuǎn)移
D.催化劑a、b能提高反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率
2、某同學(xué)設(shè)計了蔗糖與濃硫酸反應(yīng)的改進裝置,并對氣體產(chǎn)物進行檢驗,實驗裝置如圖所示。下列結(jié)論中正確的是
()
行品紅溶
液的極環(huán)a無水硫限制
98%恢優(yōu)解
格有濟漠水
的棉綠b
十破瑞格||
足量酸性R
少顯水潤―B
濕的洪期^高鎰酸鋅溶液港清石灰水
111IV
選項現(xiàn)象結(jié)論
A.I中注入濃硫酸后,可觀察到試管中白色固體變?yōu)楹谏w現(xiàn)了濃硫酸的吸水性
B.II中觀察到棉球a、b都褪色均體現(xiàn)了SO2的漂白性
II中無水硫酸銅變藍說明反應(yīng)產(chǎn)物中有
C.H2O
D.m中溶液顏色變淺,w中澄清石灰水變渾濁說明有CO2產(chǎn)生
A.AB.BC.CD.D
3、厭氧氨化法(Anammox)是一種新型的氨氮去除技術(shù),下列說法中正確的是
NH;、/NH.OH.過樣1VNO2
過程1丫:
華,田/
過程n/
NH-2%
過程川\......J
N,
Anammox反應(yīng)模型
A.ImolNH/所含的質(zhì)子總數(shù)為IONA
B.聯(lián)氨(N2H4)中含有離子鍵和非極性鍵
C.過程II屬于氧化反應(yīng),過程IV屬于還原反應(yīng)
+
D.過程I中,參與反應(yīng)的NH4與NH20H的物質(zhì)的量之比為1:2
4、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有:①加成、②水解、③酯化、④氧化、⑤中和、
⑥消夫,其中可能的是()
CHX1H0
J^-CH/COOH
dh>OH
A.@@?B.①③⑤⑥C.①③@@D.②@???
5、下列說法正確的是
A.CH3Cl(g)+C12(g)-^CH2CL⑴+HCI(g)能自發(fā)進行,則該反應(yīng)的A">0
c(NH3-H式))
B.室溫下,稀釋0.1moI?LTNH4cl溶液,溶液中.小胃)增大
C.反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=^2NH3(g)AHvO達平衡后,降低溫度,正反應(yīng)速率增大、逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)
方向移動
D.向硫酸鋼懸濁液中加入足量飽和Na2c03溶液,振蕩、過濾、洗滌,向沉淀中加入鹽酸有氣體產(chǎn)生,說明&p(BaSO。
>KsP(BaCO3)
6、在藥物制劑中,抗氧劑與被保護的藥物在與02發(fā)生反應(yīng)時具有競爭性,抗氧性強弱主要取決于其氧化反應(yīng)的速率。
Na2s0.3、NaHSCh和Na2s2O5是三種常用的抗氧劑。
!
已知:Na2s2O5溶于水發(fā)生反應(yīng):S2O5+H2O=2HSO3-
實驗用品實驗操作和現(xiàn)象
實驗1:溶液①使紫色石蕊溶液變藍,溶液②使之變紅。
①LOOxlO^mol/LNa2sO3溶液實驗2:溶液①與02反應(yīng),保持體系中02濃度不變,不
②LOOxW2mol/LNaHSCh溶液同pH條件下,c(SO?-)隨反應(yīng)時間變化如下圖所示。
③5.00xlZmol/LNa2s2O5溶液實驗3:調(diào)溶液①②③的pH相同,保持體系中02濃度不
變,測得三者與02的反應(yīng)速率相同。
下列說法中,不正確的是
A.NazSCh溶液顯堿性,原因是:SO3rH2On^HSO3-+OH-
B.NaHSCh溶液中HSO3一的電離程度大于水解程度
C.實驗2說明,Na2s03在pH=4.0時抗氧性最強
D.實驗3中,三種溶液在pH相同時起抗氧作用的微粒種類和濃度相同,因此反應(yīng)速率相同
7、下列物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是
A.二氧化硅熔點高,可用作光導(dǎo)纖維
B.過氧化鈉可與二氧化碳反應(yīng)生成氧氣,可用作呼吸供氧劑
C.明磯易溶于水,可用作凈水劑
D.二氧化硫有氧化性,可用于漂白紙張
8、用氯氣和綠磯處理水,下列說法錯誤的是()
A.氯氣起殺菌消毒作用
B.氯氣氧化綠研
C.綠磯具有凈水作用
D.綠磯的氧化產(chǎn)物具有凈水作用
9、NaHCCh和NaHSCh溶液混合后,實際參加反應(yīng)的離子是()
2+
A.CO3WHB.HCO3和HSO-
C.COj2WHSO4D.HCO3和H+
10、2019年2月27日,科技日報報道中科院大連化學(xué)物理研究所創(chuàng)新性地提出鋅碘單液流電池的概念,鋅碘單液流電池
C.M為陽離子交換膜,N為陰離子交換膜
D.充電時,A極增重65g時,C區(qū)增加離子數(shù)為4NA
14、我國科學(xué)家以M0S2為催化劑,在不同電解質(zhì)溶液中實現(xiàn)常溫電催化合成氨,其反應(yīng)歷程與相對能量模擬計算結(jié)
果如圖。下列說法錯誤的是()
2
-M0sl(Na1so.溶液)
卜-MoS/LifO.溶液)
>
0
/
華O.
超
發(fā)
五
反應(yīng)歷程
A.Li2s04溶液利于M0S2對N2的活化
B.兩種電解質(zhì)溶液環(huán)境下從N2TNH3的焙變不同
C.MoSMLi2s04溶液)將反應(yīng)決速步CN2-/N2H)的能量降低
D.N2的活化是N三N鍵的斷裂與N-H鍵形成的過程
15、下列操作能達到實驗?zāi)康牡氖?/p>
目的實驗操作
AAI2O3有兩性將少量AI2O3分別加入鹽酸和氨水中
B濃硫酸有脫水性蔗糖中加入濃硫酸,用玻璃棒充分攪拌
C檢驗SO?向某溶液中滴加少量酸化的BaCb溶液
D檢驗Fe2+向某溶液中滴入氯水,再滴入KSCN溶液
A.AB.BC.CD.D
16、用0.1mol-L_1NaOH溶液滴定40mL0.1niol-L_1H2sO3溶液,所得滴定曲線如圖所示(忽略混合時溶液體積的變
化)。下列敘述錯誤的是()
A.KKH2sO3)的數(shù)量級為10-
B.若滴定到第一反應(yīng)終點,可用甲基橙作指示劑
C.圖中Z點對應(yīng)的溶液中:c(Na+)>c(SO32-)>c(HSO3_)>c(OH-)
D.圖中Y點對應(yīng)的溶液中:3c(SO32")=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、兩種重要的有機化工合成中間體F和Y可用甲苯為主要原料采用以下路線制得:
COOII
已知:
H
①'(%2》0
@2CHjCHO—CH3cH(OH)CH2CHOCH3CH=CHCHO
請回答下列問題:
(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式o
(2)B-C的化學(xué)方程式是________o
(3)C-D的反應(yīng)類型為o
(4)ImolF最多可以和molNaOH反應(yīng)。
(5)在合成F的過程中,設(shè)計B-C步驟的目的是_________。
(6)寫出符合下列條件的3種A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式、、。
①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(7)以X和乙醇為原料通過3步可合成Y,請設(shè)計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。
18、中國科學(xué)家運用穿山甲的鱗片特征,制作出具有自我恢復(fù)性的防彈衣,具有如此神奇功能的是聚對苯二甲酰對苯
二胺(G)。其合成路線如下:
(1)A的化學(xué)名稱為_。
(2)B中含有的官能團名稱為B-C的反應(yīng)類型為_。
(3)B-D的化學(xué)反應(yīng)方程式為
(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為
(5)芳香化合物H是B的同分異構(gòu)體,符合下列條件的H的結(jié)構(gòu)共有一種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有
四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_。
①能與NaHCCh溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
CH.CHCHCOOH''1<H(.HAH.人心必皿
(6)參照上述合成路線,設(shè)計以為原料(其他試劑任選),制備的合成路線:一
CII,CH,
19、工業(yè)上常用鐵質(zhì)容器盛裝冷的濃硫酸。但某興趣小組的同學(xué)發(fā)現(xiàn)將一定量的生鐵與濃硫酸加熱時,觀察到固體能
完全溶解,并產(chǎn)生大量氣體。為此他們進行了如下探究實驗。
[探究一]稱取鐵釘(碳素鋼)6.0g放入15.0mL濃硫酸中,加熱,充分反應(yīng)后得到溶液X,并收集到氣體Y。
(1)⑴甲同學(xué)認為X中除FP+外還可能含有Fe?+。若要判斷溶液X中是否含有Fe?+,可以選用。
a.KSCN溶液和氯水b.K3[Fe(CN)6]溶液c.濃氨水d,酸性KMnO4溶液
(II)乙同學(xué)將336mL(標準狀況)氣體Y通入足量濱水中,發(fā)現(xiàn)溶液冢色變淺,試用化學(xué)方程式解釋溟水顏色變淺的
原因___________,然后向反應(yīng)后的溶液中加入足量BaCL溶液,經(jīng)適當操作得干燥固體2.33g。由此推知氣體Y中
SO2的體積分數(shù)為。(結(jié)果保留一位小數(shù))。
[探究二]甲乙兩同學(xué)認為氣體Y中除SCh外,還可能含有H2和為此設(shè)計如圖實驗裝置(圖中夾持儀器省略)進
行驗證。
(2)簡述該實驗?zāi)墚a(chǎn)生少量Hz的原因___________(用化學(xué)用語結(jié)合少量文字表述)。
(3)裝置B中試劑的作用是___________,裝置F的作用是___________。
(4)為了進一步確認CO2的存在,需在上述裝置中添加M于(選填序號),M中所盛裝的試劑可以是
a.A?B之間b.B?C之間。(:?口之間d.E~FNM
20、某小組選用下列裝置,利用反應(yīng)2NH/3CuO揪v?N23Cu+3H2O,通過測量生成水的質(zhì)量仙(乩0)]來
測定Cu的相對原子質(zhì)量。實驗中先稱取氧化銅的質(zhì)量[m(CuO)]為ago
(1)濃氨水滴入生石灰中能制得N%的原因是。
(2)甲同學(xué)按B?A?E?CD的順序連接裝置,該方案是否可行,理由是。
⑶乙同學(xué)按B-z1-D-E-C的順序連接裝置,則裝置C的作用是____________________________o
(4)丙同學(xué)認為乙同學(xué)測量的m(H?。)會偏高,理由是____,你認為該如何改進?—
(5)若實驗中測得m(H2。尸bg,則Cu的相對原子質(zhì)量為。(用含a,b的代數(shù)式表示)。
(6)若CuO中混有Cu,則該實驗測定結(jié)果o(選填“偏大”、“偏小”或“不影響”)
21、黃銅礦是工業(yè)冶煉銅的原料,主要成分為CuFeS2.試回答下列問題:
(1)基態(tài)硫原子核外電子有____種不同運動狀態(tài),能量最高的電子所占據(jù)的原子軌道形狀為。
(2)基態(tài)Cu原子的價層電子排布式為;Cu、Zn的第二電離能大小L(Cu)b(Zn)(填?或
“=”)。
(3)SO2分子中S原子的軌道雜化類型為,分子空間構(gòu)型為;與SO2互為等電子體的分子有
_________(寫一種)。
(4)請從結(jié)構(gòu)角度解釋H2SO3的酸性比H2sO,酸性弱的原因。
(5)Cu(CH3CN)4比四氨合銅離子穩(wěn)定,其配離子中心原子配位數(shù)為,配位體中o鍵與冗鍵個數(shù)之比為
(6)鐵鎂合金是目前己發(fā)現(xiàn)的儲氫密度最高的儲氫材料之一,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
若該晶體儲氫時,Hz分子在晶胞的體心和棱的中心位置,距離最近的兩個Hz分子之間距離為anm。則該晶體的密度
為g/cm3(列出計算表達式)。
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、D
【解題分析】
A.催化劑a表面是氫氣和氮氣反應(yīng)生成氨氣,催化劑a表面發(fā)生了非極性共價鍵的斷裂和極性鍵的形成,故A合理;
B.催化劑可降低反應(yīng)活化能,改變反應(yīng)速率,但不能改變反應(yīng)婚變,故B合理;
C.催化劑b表面是氨氣催化氧化生成NO的反應(yīng),發(fā)生的是氧化還原反應(yīng),涉及電子轉(zhuǎn)移,故C合理;
D.催化劑a、b改變反應(yīng)速率,不改變化學(xué)平衡,不能提高反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率,故D不合理;
故選D。
2、D
【解題分析】
A.蔗糖遇到濃硫酸變黑,是由于濃硫酸具有脫水性,將蔗糖中氫元素和氧元素以水的比例脫出,不是吸水性,故A
錯誤;
B.a中品紅褪色,體現(xiàn)二氧化硫的漂白性,b中濱水褪色,體現(xiàn)二氧化硫的還原性,故B錯誤;
C.無水硫酸銅變藍,可以用來檢驗水,但是品紅溶液和濱水都有水,不確定使硫酸銅變藍的水是否由反應(yīng)分解產(chǎn)生
的,故c錯誤;
D.in中溶液顏色變淺,是因為還有二氧化硫,不退色說明二氧化硫反應(yīng)完全了,w中澄清石灰水變渾濁了,說明產(chǎn)
生了二氧化碳氣體,故D正確;
答案選D。
【題目點撥】
c項的無水硫酸銅變藍了,說明有水,這個水不一定是反應(yīng)中產(chǎn)生的水,還要考慮n中的其他試劑,這是易錯點。
【解題分析】
A選項,ImolNH4+所含的質(zhì)子總數(shù)為UNA,故A錯誤;
H—N—N—H
B選項,聯(lián)氨(||)中含有極性鍵和非極性鍵,故B錯誤;
HH
C選項,過程H中N元素化合價升高,發(fā)生氧化反應(yīng),過程IV中N化合價降低,發(fā)生還原反應(yīng),故C正確;
D選項,過程I中,參與反應(yīng)的NH』+到N2H4化合價升高1個,NH20H到N2H4化合價降低1個,它們物質(zhì)的量之比
為1:1,故D錯誤;
綜上所述,答案為C。
【題目點撥】
利用化合價升降進行配平來分析氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比。
4、C
【解題分析】
CHKIHOCHjCHO
/XS-CHTCOOH_/X>-CHiCOOH
|T含有苯環(huán)、醛基,可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);\\T不含酯基或鹵素原子,不能發(fā)生水解反
CHJOHCHJOH
CHiCHOCHUCHOCHjCHO
,、,一,.一一
/Xs-CHzCOOHaJ4...................../XS-CHTCOOHA_,/^-CHiCOOH
應(yīng):|含有較基、羥基,能發(fā)生酯化反應(yīng);含有醛基、羥基,能發(fā)生氧化反應(yīng);
CHUCHO
<^-CHCOOH
含有較基,能發(fā)生中和反應(yīng);[J7中連有羥基碳原子的鄰位碳原子沒有H,不能發(fā)生消去反應(yīng),故選C.
【題目點撥】
該題的關(guān)鍵是準確判斷出分子中含有的官能團,然后結(jié)合具體官能團的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)靈活運用,有利于培養(yǎng)學(xué)生的知識
遷移能力和邏輯推理能力。
5、B
【解題分析】
A.反應(yīng)CH3cl(g)+C12(g)」^UCH2cL⑴+HCl(g)是墻減的反應(yīng),該反應(yīng)能自發(fā)進行,根據(jù)反應(yīng)能否自發(fā)進行的判據(jù)
可知A〃-TASvO,所以該反應(yīng)的AHvO,A項錯誤;
C(NH3H2O)
B.氯化皴溶液中鐵根離子水解,所以溶液顯酸性,加水稀釋促進錢根離子的水解,溶液中{NH[)增大'B項
正確;
C.反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=^2NH3(g)AHv()達平衡后,降低溫度,正、逆反應(yīng)速率均減小,但逆反應(yīng)速率減小的幅度
更大,平衡向正反應(yīng)方向移動,C項錯誤;
D.BaSO,飽和溶液中加入飽和Na2c03溶液發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化,是因為碳酸根離子濃度大,和領(lǐng)離子濃度乘積大于其溶度
積常數(shù),因而才有BaCCh沉淀生成,不能得出《p(BaSO4)>Ksp(BaCO3),D項錯誤;
答案選B。
6、C
【解題分析】
A.NazSOj是強堿弱酸鹽,SO32?水解SC^+HzOuHSCV+Oir,所以溶液顯堿性,故A正確;
B.HS03-電離呈酸性、HS03-水解呈堿性,NaHSH溶液呈酸性,說明HS(h-的電離程度大于水解程度,故B正確;
C.根據(jù)圖示,Na2s。3在pH=9.2時反應(yīng)速率最快,所以pH=9.2時抗氧性最強,故C錯誤;
D.根據(jù)已知信息可知實驗3中,三種溶液在pH相同時起抗氧作用的微粒種類和濃度相同,因此反應(yīng)速率相同,故D
正確;選C。
7、B
【解題分析】A.二氧化硅用作光導(dǎo)纖維是因為光在二氧化硅中能夠發(fā)生全反射,與熔點無關(guān),A錯誤;B.過氧化鈉可
與二氧化碳反應(yīng)生成氧氣,可用作呼吸供氧劑,之間存在因果關(guān)系,B正確C.明磯可用作凈水劑,是因為水解生成氫
氧化鋁膠體,與易溶于水無關(guān),C錯誤;D.二氧化硫可用于漂白紙張,是因為二氧化硫具有漂白性,D錯誤;故選B。
8、C
【解題分析】
A.氯氣與水反應(yīng)生成次氯酸,次氯酸具有殺菌消毒作用,所以可以用適量氯氣殺菌消毒,A正確;
B.綠磯中二價鐵離子具有還原性,氯氣能夠氧化二價鐵離子生成三價鐵,B正確;
C.綠磯水解生成氫氧化亞鐵不穩(wěn)定,吸易被氧化生成氫氧化鐵,所以明綠不具有凈水作用,C錯誤;
D.綠研的氧化產(chǎn)物為硫酸鐵,硫酸鐵中三價鐵水解生成氫氧化鐵膠體,具有吸附性,能夠凈水,D正確。
答案選C。
9、D
【解題分析】
碳酸氫鈉和硫酸氫鈉反應(yīng)時,碳酸氫根電離生成鈉離子和碳酸氫根離子,硫酸氫鈉電離生成鈉離子和氫離子、硫酸根
離子,碳酸氫根和氫離子反應(yīng)生成水和二氧化碳,故答案選D。
10、B
【解題分析】
A.電池放電時,A電極鋅單質(zhì)被氧化成為鋅離子,所以A為負極,所以電路中電流方向為B-bTaiATB,故A錯
誤;
B.放電時A去產(chǎn)生ZM+,為負極,所以C區(qū)cr應(yīng)移向A區(qū),故M為陰離子交換膜,B區(qū)12轉(zhuǎn)化為為正極,所
以C區(qū)K+應(yīng)移向B區(qū),故N為陽離子交換膜,故B正確;
C.充電時B電極應(yīng)與外接電源的正極相連,則B電極應(yīng)于鉛蓄電池中的PbO2電極相連,故C項錯誤;
D.充電時C「從A區(qū)移向C區(qū)、K+從C區(qū)移向B區(qū),所以C區(qū)增加的離子數(shù)為2NA時,電路中有Imol電子通過,A
極的電極反應(yīng)為Zn2++2e-==Zn,生成。.5molZn,所以A極增重32.5g,故D錯誤;
故答案為Bo
11、B
【解題分析】
A.IU頸部有支管,為蒸譙燒瓶,圓底燒瓶沒有支管,故A錯誤;
q為干燥管,用于盛放固體干燥劑等,故B正確;
為燃燒匙,用于燃燒實驗,不是藥匙,故C錯誤;
0
D.下端長頸部位有活塞,是分液漏斗,不是長頸漏斗,故D錯誤;
故選B。
12、B
【解題分析】
A.FeO是黑色固體,所以能形成黑色的煙,故A錯誤;
B.Fe2O3是棕紅色固體,俗稱鐵紅,所以能形成棕紅色的煙,故B正確;
C.Fe粉是黑色的固體,所以能形成黑色的煙,故C錯誤;
D.煤炭粉塵的顏色是黑色,所以能形成黑色的煙,故D錯誤。
答案選B。
13、C
【解題分析】
由裝置層可知,放電時,Zn是負極,負極反應(yīng)式為Zn?2(f=Zn2+,石墨是正極,反應(yīng)式為12+2b=2「,外電路中電流由
正極經(jīng)過導(dǎo)線流向負極,充電時,陽極反應(yīng)式為2「-2&=12、陰極反應(yīng)式為Zn2++2e=Zn,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
A.放電時,B電極為正極,L得到電子生成匕電極反應(yīng)式為L+2e-=21,A正確;
B.放電時,左側(cè)即負極,電極反應(yīng)式為Zn-2e-=ZM+,所以儲罐中的離子總濃度增大,B正確;
C.離子交換膜是防止正負極12、Zn接觸發(fā)生反應(yīng),負極區(qū)生成Z/+、正電荷增加,正極區(qū)生成「、負電荷增加,所以
。?通過M膜進入負極區(qū),K+通過N膜進入正極區(qū),所以M為陰離子交換膜,N為陽離子交換膜,C錯誤;
D.充電時,A極反應(yīng)式Zn2++2e'=Zn,A極增重65g轉(zhuǎn)移2mol電子,所以C區(qū)增加2moiK+、ZmolCl",離子總數(shù)為4NA>
D正確;
故合理選項是Co
【題目點撥】
本題考杳化學(xué)電源新型電池,根據(jù)電極上發(fā)生的反應(yīng)判斷放電時的正、負極是解本題關(guān)鍵,要會根據(jù)原電池、電解池
反應(yīng)原理正確書寫電極反應(yīng)式,注意交換膜的特點,選項是C為易錯點。
14、B
【解題分析】
A.從圖中可知在Li2s04溶液中N2的相對能量較低,因此Li2s04溶液利于MoS2對N2的活化,A正確;
B.反應(yīng)物、生成物的能量不變,因此反應(yīng)的婚變不變,與反應(yīng)途徑無關(guān),B錯誤;
C.根據(jù)圖示可知Mo%在LizSOj溶液中的能量比Na2s。4溶液中的將反應(yīng)決速步一*NzH)的能量大大降低,C正確;
D.根據(jù)圖示可知N2的活化是N三N鍵的斷裂形成N2H的過程,即是N三N鍵的斷裂與N-H鍵形成的過程,D正確;
故合理選項是Bo
15、B
【解題分析】
A.AI(OH)3是兩性氫氧化物,只溶于強酸、強堿,不溶于氨水,故A錯誤;
B.濃硫酸能將蔗糖中H、O以2:1水的形式脫去,體現(xiàn)濃硫酸的脫水性,故B正確;
C.向某溶液中滴加少量酸化的BaCk溶液可能生成氯化銀或硫酸領(lǐng)白色沉淀,不能檢驗硫酸根離子,故C錯誤;
D.氯氣具有氧化性,可以將亞鐵離子氧化,生成三價鐵離子,三價鐵離子可以和KSCN溶液發(fā)生顯色反應(yīng),顯紅色,
不能確定是含有亞鐵離子還是鐵離子,故D錯誤;
故選B。
16、C
【解題分析】
用O.lmol/LNaOH溶液滴定40mL0.1mol/LH2s。4溶液,由于H2s是二元酸,滴定過程中存在兩個化學(xué)計量點,滴
定反應(yīng)為:NaOH+H2SO3=NaHSO3+H2O,NaHS(h+NaOH=Na2sO3+H2O,完全滴定需要消耗NaOH溶液的體積為
80mL,結(jié)合溶液中的守恒思想分析判斷。
【題目詳解】
A.由圖像可知,當溶液中c(HSO3-)=c(SO32一)時,此時pH=7.19,即c(H+)=10-7J9mol/L,則H2s6的
Ka2=(S0')c("*)=C(H+),所以H2s03的Ka2=lxl()7.%Ka2(H2s。3)的數(shù)量級為10-8,故A正確;
c(HSO3-)-
B.第一反應(yīng)終點時,溶液中恰好存在NaHSOj,根據(jù)圖像,此時溶液pH=4.25,甲基橙的變色范圍為3.1~4.4,可用
甲基橙作指示劑,故B正確;
C.Z點為第二反應(yīng)終點,此時溶液中恰好存在Na2s。3,溶液pH=9.86,溶液顯堿性,表明SCh??會水解,考慮水也存
在電離平衡,因此溶液中C(OTT)>C(HSO3。),故C錯誤;
D.根據(jù)圖像,Y點溶液中C(HSO3-)=C(SO32)根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH)+c(HSOj-)+2c(SO32-),由于
2
C(HSO3-)=C(SO3*),所以3c(SO.e)=c(Na+)+c(H+).c(OIT),故D正確;
答案選C
【題目點撥】
明確滴定反應(yīng)式,清楚特殊點的含義,把握溶液中的守恒思想是解答本題的關(guān)鍵。本題的易錯點為A,要注意根據(jù)Y
點結(jié)合Ka2的表達式分析解答。
二、非選擇題(本題包括5小題)
Cll?
—.o
17、工(CH3CO)2O->HCHQ_NH_I1_CII+CH3COOH氧化反應(yīng)3氨基易被氧
CHONHCHOOCHO
化,在氧化反應(yīng)之前需先保護氨基CH3cH20H().
$Cu.A
NHOHOHNH,
C3瑞勺:丁
【解題分析】
CH3CH,
分析有機合成過程,A物質(zhì)為發(fā)生苯環(huán)上的對位取代反應(yīng)生成的,故人為中,結(jié)合已知條件①,可知B
NO,
CH3
為〔II,結(jié)合B~C的過程中加入的(CH3CO)2O以及D的結(jié)構(gòu)可知,C為B發(fā)生了取代反應(yīng),-NHz中的H原子
咿
被-COC%所取代生成肽鍵,C-D的過程為苯環(huán)上的甲基被氧化成叛基的過程。D與題給試劑反應(yīng),生成E,E與
WO發(fā)生取代反應(yīng),生成F。分析X、Y的結(jié)構(gòu),結(jié)合題給已知條件②,可知X-Y的過程為
CH=CH-CHO
j,據(jù)此進行分析推斷。
(1)從流程分析得出A為
(2)根據(jù)流程分析可知,反應(yīng)為乙酸肝與氨基反應(yīng)形成肽鍵和乙酸。反應(yīng)方程式為:ECTQ>-N也+
O->O
。答案為:II+
(CH3CO)2O-HG-Q-NH-g-CH+CH3coOHHlC-<(=J-NH;+(CH3CO)20fHeHQ-NH-C-CHJ
CHJCOOH;
(3)結(jié)合C、D的結(jié)構(gòu)簡式,可知C-D的過程為苯環(huán)上的甲基被氧化為短基,為氧化反應(yīng)。答案為:氧化反應(yīng);
(4)F分子中含有竣基、氨基和溟原子,其中竣基消耗1mol氫氧化鈉,濱原子水解得到酚羥基和HBr各消耗1mol
氫氧化鈉,共消耗3molo答案為:3;
(5)分析B和F的結(jié)構(gòu)簡式,可知最后氨基又恢復(fù)原狀,可知在流程中先把氨基反應(yīng)后又生成,顯然是在保護氨基。
答案為:氨基易被氧化,在氧化反應(yīng)之前需先保護氨基;
CHO
(6)由①得出苯環(huán)中取代基位置對稱,由②得出含有醛基或甲酸酯基,還有1個氮原子和1個氧原子,故為
NHOH
NHCHOOCHO
()11
(7)根據(jù)已知條件②需要把乙醇氧化為乙醛,然后與X反應(yīng)再加熱可得出產(chǎn)物。故合成路線為:
CH3CHQH^V>CH,CHO黯V.
18、對二甲苯(或1,4?二甲苯)毅基取代反應(yīng)
CHxOHNH;NallO
CHCHCH,C(X)H——?CHCHCHC(X)CH,-J?CH.CIK,HAX)NH.---------CH】CHCH,NH)
;濃硫
CH.CHSCH,CH3
【解題分析】
根據(jù)合成路線可知,經(jīng)氧化得到B,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式可逆推得到B為B
與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到D,D與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E與次氯酸鈉反應(yīng)得到F,F與C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚
對苯二甲酰對苯二胺(G),可推知G的結(jié)構(gòu)簡式為:結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)與
性質(zhì)分析作答。
【題目詳解】
(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu),兩個甲基處在對位,故命名為對二甲苯,或系統(tǒng)命名為1,4.二甲苯,
故答案為:對二甲苯(或1,4?二甲苯);
(2)由D的結(jié)構(gòu)逆推,可知B為對苯二甲酸(),含有的官能團名稱為粉基,對比B與C
的結(jié)構(gòu),可知BTC的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),
故答案為:核基;取代反應(yīng);
(3)B-D為酯化反應(yīng),反應(yīng)的方程式為:
H()(X'-^"^"<()()11+2CH3OH法,+2H20;
-OCH;
()
'()()11+2CHOH""加
故答案為:H()(X:3力~\?+2壓0;
HsCO-C-^JW-OCHs
(4)已知G為聚對苯二甲酰對苯二胺,可知C和F在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)而得到,其結(jié)構(gòu)簡式為
(4)芳香化合物H是B的同分異構(gòu)體,能與NaHCC>3溶液反應(yīng)產(chǎn)生C0?;能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有竣基和醛基,
可能的結(jié)構(gòu)有一個苯環(huán)連有三個不同官能團:-CHO.-COOH,-OH,有10種同分異構(gòu)體;還可能一個苯環(huán)連兩
個不同官能團:HCOO—、—COOH,有鄰、間、對三種;共10+3=13種。其中核磁共振氫譜有四組峰的H的結(jié)構(gòu)簡
式為HC()(C'()()H,
故答案為:13;HC(XY2V"0;
CH.CHCHCOOHCH^CHCH-NH2
(6)設(shè)計以|為原料,制備|的合成路線,根據(jù)題目B-D、DTE、ETF信息,
CH3CH3
可實現(xiàn)氨基的引入及碳鏈的縮短,具體的合成路線為
CHxOHNH;JNaClO
CH('HCHC(X)H濃硫陂/△’CHCHCHCXXKH-?CHCH(H(ONH.----------
IIII
CH,CHSCH;CH3
19、bdSO2+Br2+2H2O=H2SOx+2HBr66.7%隨反應(yīng)進行,濃硫酸變?yōu)橄×蛩?,鐵與稀硫酸反應(yīng)生成
+2+
硫酸亞鐵和氫氣,F(xiàn)e+2H=Fe+H2T檢驗SO2是否除盡防止空氣中的水進入E,影響氫氣的檢驗I)
澄清石灰水
【解題分析】
⑴⑴Fd+與K3〔Fe(CN)6]溶液反應(yīng)生成藍色沉淀;呢2+具有還原性,能使高鋅酸鉀溶液褪色;
(II)鐵與濃硫酸加熱時,濃硫酸被還原為二氧化硫;
(2)鐵和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵和氫氣;
(3)高鎰酸鉀溶液能氧化吸收二輒化硫,品紅檢驗二氧化硫;
(4)用澄清石灰水檢驗C02o
【題目詳解】
(DFe2+能與K.jFe(CN)6]溶液反應(yīng)生成藍色沉淀,比2+具有還原性,能使高缽酸鉀溶液褪色;要判斷溶液X中是否
2+
含有Fc,可以選用Kj[Fe(CN)6]溶液或酸性KMnO4溶液,選bd;
(H)鐵與濃硫酸加熱時,濃硫酸被還原為二氧化硫,二氧化硫具有還原性,二氧化硫通入足量溪水中,發(fā)生反應(yīng)
SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,所以溶液顏色變淺,反應(yīng)后的溶液中加入足量BaCh溶液,生成硫酸鋼沉淀2.33
233。
g,硫酸鋼的物質(zhì)的量是根據(jù)關(guān)系式SO,H,SOBaSO,可知二氧化硫的物質(zhì)的量是
233g/mol44
一上_______________°°lmolx22.4L/mol,八八.
0.OlmoL由此推知氣體Y中SO2的體積分數(shù)為--------------------xl(X)%=66.7%
0.336L0
(2)由于隨反應(yīng)進行,濃硫酸變?yōu)橄×蛩?,鐵和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵和氫氣,反應(yīng)的方程式為
+2+
Fe+2H=Fe+H2T;
(3)高鎰酸鉀溶液能氧化吸收二氧化硫,品紅檢驗二氧化硫,所以裝置B中試劑的作用是檢驗SO?是否除盡;裝置E
用于檢驗裝置D中是否有水生成,所以裝置F的作用是防止空氣中的水進入E,影響氫氣的檢驗;
(4)C中的堿石灰能吸收二氧化碳,所以要確認CO?的存在,在B、C之間添加M,M中盛放澄清石灰水即可。
20、氨水中存在平衡NH3+H2O—NH3.H2O—NH4++OH-,生石灰吸收濃氨水中的水放出熱量,生成OH?均能使平
衡向左移動,從而得到氨氣不可行C裝置將生成的水和多余的氨氣一起吸收,無法測量出生成水的質(zhì)量吸
收未反應(yīng)的NH3,防止空氣中的水蒸氣進入裝置B生成的氨氣有混有水,故m(H2O)會偏高可在裝置B和A
1Qq
之間增加裝置D二二-16偏大
b
【解題分析】
(1)生石灰和水反應(yīng)生成Ca(OH)2且放出大量熱,放出的熱量導(dǎo)致溶液溫度升高,抑制氨氣溶解,氫氧根離子濃度
增大抑制一水合氨電離;
⑵甲同學(xué)按B-A-E-C-D的順序連接裝置,過程中生成的水和過量氨氣會被裝置C吸收;
⑶乙同學(xué)按B-A-D-E-C的順序連接裝置,裝置C可以吸收多余氨氣和防止空氣中水蒸氣進入D影響測定結(jié)果;
(4)丙同學(xué)認為乙同學(xué)測量的皿%0)會偏高,可能是氨氣中水蒸氣進入裝置D被吸收,可以用堿石灰吸收水蒸氣,干
燥的氨氣再和氧化銅反應(yīng);
⑸2NH3+3CuO=N2+3Cu+3H20,結(jié)合化學(xué)方程式定量關(guān)系計算;
⑹若CuO中混有Cu,氧元素質(zhì)量減小,測定水質(zhì)量減小,結(jié)合計算定量關(guān)系判斷結(jié)果誤差。
【題目詳解】
(1)生石灰和水反應(yīng)生成Ca(OH)2且放出大量熱,放出的熱量導(dǎo)致溶液溫度升高,溫度越高,導(dǎo)致氨氣的溶解度越
低;氫氧化鈣電離生成氫氧根離子,氫氧根離子濃度增大抑制一水合氨電離,則抑制氨氣溶解,所以常用氨水滴入生
石灰中制取氨氣,濃氨水滴入生石灰中能制得N%的原因是:氨水中存在平衡NH3+H2O=NH3?H2O=NH4++OH,生
石灰吸收濃氨水中的水放出熱量,生成OH?均能使平衡向左移動,從而得到氨氣:
+
答案是:氨水中存在平衡NH3+H2O=NH3.H2。=^NH4+OH,生石灰吸收濃氨水中的水放出熱量,生成OH?均能
使平衡向左移動,從而得到氨氣;
⑵甲同學(xué)按B?A?E?CD的順序連接裝置,該方案不可行,C裝置將生成的水和多余的氨氣一起吸收,無法測量出生成
水的質(zhì)量;
答案是:不可行;C裝置將生成的水和多余的氨氣一起吸收,無法測量出生成水的質(zhì)量;
⑶乙同學(xué)按B?A?D?E?C的順序連接裝置,則裝置C的作用是:吸收未反應(yīng)的NH.“防止空氣中的水蒸氣進入;
答案是:吸收未反應(yīng)的N%,防止空氣中的水蒸氣進入;
(4)內(nèi)同學(xué)認為乙同學(xué)測量的m(H2O)會偏高,可能是裝置B生成的氨氣有混有水,故m(H2O)會偏高,可在裝置B和A
之間增加裝置D吸收氨氣中水蒸氣,減少誤差;
答案是:裝置B生成的氨氣有混有水,故m(H2O)會偏高;可在裝置B和A之間增加裝置D:
⑸反應(yīng)2NH3+3CuO=N2+3Cu+3H2。,生成水物質(zhì)的量和氧化銅物質(zhì)的量相同,若實驗中測得m(H:O)=bg,氧化銅物
bg
質(zhì)的量11=—一
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